藥品處方審查制度

藥品處方審查制度1.簡介藥品處方審查是醫(yī)院管理的緊要環(huán)節(jié)之一，旨在確?；颊咭勒蔗t(yī)囑使用合適、安全的藥品，防止藥品誤用或?yàn)E用的發(fā)生。本制度旨在規(guī)范醫(yī)院藥品處方審查的流程和要求，以提高醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。2.藥品處方審查流程2.1藥房接收處方當(dāng)患者向醫(yī)生就診并獲得處方后，患者需前往醫(yī)院藥房進(jìn)行處方配藥。藥房應(yīng)嚴(yán)格依照以下步驟進(jìn)行處方接收：檢查處方的完整性，包含患者姓名、性別、年齡、病歷號碼、醫(yī)生姓名、簽名、處方藥品信息等。核對處方的合理性，比對藥品的名稱、劑量、用法、用量等是否符合臨床規(guī)范和相關(guān)藥品說明書的要求。假如發(fā)現(xiàn)處方存在問題或矛盾，應(yīng)即時與開具處方的醫(yī)生進(jìn)行溝通和確認(rèn)。2.2藥師處方審查藥師是醫(yī)院負(fù)責(zé)藥品處方審查的緊要角色，他們應(yīng)具備相關(guān)的專業(yè)知識和技能，以確保處方審查的準(zhǔn)確性和有效性。藥師對接收到的處方應(yīng)進(jìn)行如下審查：依據(jù)患者的病情，審查藥品的適應(yīng)癥，并核對處方是否符合使用的禁忌、限制和警示。核對藥品的劑型、規(guī)格、劑量、用法和用量信息是否符合臨床用藥的常規(guī)，避開予以過量或不足的藥物。檢查處方中是否存在與患者已經(jīng)使用的藥品相互作用或重復(fù)使用的情況。如有需要，藥師可與開具處方的醫(yī)生進(jìn)行溝通，查明病情、用藥目的等。2.3藥物合理用藥評估藥師在完成處方審查后，應(yīng)對患者的用藥情況進(jìn)行綜合評估，以確保藥物的合理使用：考慮患者的病情和臨床需要，推斷用藥是否符合相關(guān)的治療指南和規(guī)范。假如患者存在過敏史或特殊情況，藥師應(yīng)注意調(diào)整藥物的選擇和劑量?？紤]患者的體重、肝腎功能等生理特征，合理調(diào)整藥物的劑量和給藥途徑。如有需要，藥師可向開具處方的醫(yī)生供應(yīng)藥物選擇和使用方面的建議。2.4藥品發(fā)放和記錄依據(jù)藥師的處方審查結(jié)果，藥房應(yīng)依照以下步驟進(jìn)行藥品發(fā)放和記錄：依照處方上規(guī)定的藥品和劑量，準(zhǔn)確發(fā)放給患者所需的藥物。藥房應(yīng)將處方的原始副本妥當(dāng)保管，作為醫(yī)療記錄的一部分。在藥房管理系統(tǒng)中記錄處方的發(fā)放情況，包含發(fā)放日期、藥品名稱、劑量、發(fā)放人等信息。如有需要，藥房可與開具處方的醫(yī)生或藥師進(jìn)行信息溝通和溝通。3.相關(guān)責(zé)任和措施3.1院方責(zé)任醫(yī)院作為衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，應(yīng)對藥品處方審查制度的實(shí)施和監(jiān)督負(fù)有緊要責(zé)任：供應(yīng)必需的人力和物力支持，確保藥師有充分的時間和資源進(jìn)行處方審查工作。建立健全藥品處方審查的管理制度和流程，明確藥師在處方審查方面的職責(zé)和權(quán)限。定期組織相關(guān)培訓(xùn)和學(xué)術(shù)溝通，提高藥師的專業(yè)水平和審查質(zhì)量。建立藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告機(jī)制，及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品使用中的問題。配備相應(yīng)的藥房管理系統(tǒng)，以便記錄和追溯處方發(fā)放的信息。3.2藥師責(zé)任藥師作為藥品處方審查的重要承當(dāng)者，應(yīng)承當(dāng)以下責(zé)任：嚴(yán)格依照本制度的要求和流程，進(jìn)行藥品處方的審查工作。不絕提高自身的醫(yī)藥知識水平，了解新藥、新技術(shù)等相關(guān)信息，為處方審查供應(yīng)科學(xué)依據(jù)。樂觀與醫(yī)生和其他醫(yī)療團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行溝通和協(xié)作，以確保患者用藥的合理性和安全性。如發(fā)現(xiàn)處方存在問題或需要進(jìn)一步評估的情況，應(yīng)及時與開具處方的醫(yī)生溝通，并供應(yīng)相關(guān)建議。3.3患者權(quán)益保障醫(yī)院應(yīng)保障患者的用藥權(quán)益，加強(qiáng)與患者的溝通和教育，以提高患者對用藥安全和合理用藥的認(rèn)得：在患者就診時，樂觀告知患者關(guān)于藥品處方審查制度的相關(guān)信息，讓患者了解并搭配審查工作。供應(yīng)患者用藥顧問服務(wù)，解答患者關(guān)于用藥的疑問和需求。加強(qiáng)患者用藥教育，提示患者注意藥品的正確使用方法、不良反應(yīng)的察看等。4.處方審查質(zhì)量監(jiān)督為了保障醫(yī)院的處方審查質(zhì)量，醫(yī)院應(yīng)進(jìn)行定期的監(jiān)督和評估：設(shè)立由醫(yī)務(wù)部門構(gòu)成的藥學(xué)委員會，對處方審查工作進(jìn)行監(jiān)督和評估。定期進(jìn)行藥師的業(yè)務(wù)水平和藥品知識的考核，以確保藥師具備合格的處方審查本領(lǐng)。收集和分析藥品處方審查的數(shù)據(jù)，評估藥師的審查質(zhì)量，并將評估結(jié)果反饋給相關(guān)藥師和醫(yī)務(wù)部門。5.懲罰措施對于嚴(yán)重違反本制度的醫(yī)務(wù)人員和藥房人員，醫(yī)院將依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度予以相應(yīng)的懲罰：細(xì)小違規(guī)行為，醫(yī)務(wù)部門可予以口頭警告或通報批判。嚴(yán)重違規(guī)行為，醫(yī)務(wù)部門可進(jìn)行紀(jì)律處分，并將違規(guī)情況記錄在人事檔案中。對于涉嫌違法犯罪的情況，醫(yī)院將搭配相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查，并依法追究當(dāng)事人的責(zé)任。對因藥品處方審查欠妥導(dǎo)致患者損害的情況，醫(yī)院將樂觀處理患者的投訴，并依法依規(guī)進(jìn)行賠償和處理。6.附則本制度自頒布之日起生效，并將保存修訂和解釋的權(quán)利。如本制度與法律法規(guī)存在沖突的部