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專題五遺傳的分子基礎課時14人類對遺傳物質(zhì)的探索過程1.下列關于“噬菌體侵染細菌的實驗”的敘述,正確的是(
)A.需用同時含有32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌 B.攪拌是為了使大腸桿菌內(nèi)的噬菌體釋放出來C.離心是為了沉淀培養(yǎng)液中的大腸桿菌 D.該實驗證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA2.T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中,下列哪一項不會發(fā)生()A.新的噬菌體DNA合成B.新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成C.噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉錄出RNAD.合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結合3.在格里菲思所做的肺炎雙球菌轉化實驗中,無毒性的R型活細菌與被加熱殺死的S型細菌混合后注射到小鼠體內(nèi),從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細菌。某同學根據(jù)上述實驗,結合現(xiàn)有生物學知識所做的下列推測中,不合理的是(
)A.與R型菌相比,S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關B.S型菌的DNA能夠進入R型菌細胞指導蛋白質(zhì)的合成C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合,可以得到S型菌4.在探究DNA是遺傳物質(zhì)的過程中,科學家利用肺炎雙球菌及T2噬菌體等實驗材料進行了多項實驗。下列相關敘述錯誤的是(
)A.格里非思的實驗中具有莢膜的S型南較R型菌更易在小鼠體內(nèi)存活并繁殖B.艾弗里的體外轉化實驗是先將S型菌各種成分分離,再分別與R型活菌混合C.用35S標記的T2噬菌體侵染細菌,保溫時間過長幾乎不影響上清液中35S的含量D.讓T2噬菌體侵染用放射性32P標記的細菌,攪拌離心后上清液中一定無放射性5.在探究生物遺傳物質(zhì)的過程中,赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗發(fā)揮了重要作用。下列相關敘述正確的是(
)A.該實驗屬于對比實驗,32P組為實驗組、35S組為對照組B.通過35S組的實驗現(xiàn)象可推測出噬菌體外殼未進入大腸桿菌C.32P組大腸桿菌裂解后,經(jīng)攪拌離心沉淀物的放射性很高D.35S組大腸桿菌裂解后,在新形成的噬菌體中能檢測到35S6.肺炎雙球菌有多種類型,S型菌可以分為I、Ⅱ、Ⅲ型等,其中Ⅲ型莢膜最厚,致病力最強。下列有關R型菌和S型菌的說法正確的是(
)A.R型菌無毒,其根本原因是缺乏催化多糖莢膜合成的酶B.厚莢膜基因(S-Ⅲ)和薄莢膜基因(S-I)可能是一對等位基因C.將S型菌的DNA與R型活菌混合培養(yǎng)后,只有少數(shù)R型菌會轉化成S型菌D.若將加熱殺死的S型菌與R型活菌混合后注射到小鼠體內(nèi),則小鼠不會死亡7.用32P或14C標記的T2噬菌體分別侵染未被標記的大腸桿菌,經(jīng)過短暫保溫,再進行攪拌、離心后檢測放射性物質(zhì)分布情況。下列相關分析錯誤的是(
)A.32P標記組,沉淀物中放射性明顯高于上清液B.14C標記組,沉淀物和上清液中放射性均較高C.32P標記組,子代噬菌體中部分存在32PD.14C標記組,14C存在所有子代噬菌體中8.S型肺炎雙球菌的某種“轉化因子”可使R型菌轉化為S型菌。研究“轉化因子”化學本質(zhì)的部分實驗流程如圖所示下列敘述正確的是(
)A.步驟①中,酶處理時間不宜過長,以免底物完全水解B.步驟②中,甲或乙的加入量不影響實驗結果C.步驟④中,固體培養(yǎng)基比液體培養(yǎng)基更有利于細菌轉化D.步驟⑤中,通過涂布分離后觀察菌落或鑒定細胞形態(tài)得到實驗結果9.煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能感染煙葉,下圖為感染實驗示意圖,由此可以判斷(
)A.TMV的蛋白質(zhì)不能進入煙草細胞中B.進入煙草細胞的RNA進行了逆轉錄過程C.實驗須用同位素標記法跟蹤TMV的物質(zhì)去向D.病毒可能已經(jīng)在增殖過程中發(fā)生基因突變10.在格里菲思的肺炎雙球菌轉化實驗中,R型細菌在生長高峰期會出現(xiàn)局部細胞壁缺失而呈現(xiàn)感受態(tài)才能獲取外源DNA發(fā)生轉化,但S型細菌很難出現(xiàn)感受態(tài)。發(fā)生轉化時,R型細菌會釋放核酸內(nèi)切酶將吸附的S型細菌的DNA降解為一些片段,其中的一條單鏈也會被核酸酶水解,進入R型細菌體內(nèi)的DNA單鏈片段與R型細菌的DNA上的同源區(qū)段進行配對,切除并替換相應的單鏈片段,形成一個雜合DNA區(qū)段。下列說法正確的是(
)A.含雜合DNA區(qū)段的細菌分裂產(chǎn)生的后代全是S型細菌B.S型細菌比R型細菌的變異率高、遺傳穩(wěn)定性高C.實驗證明DNA是肺炎雙球菌的轉化因子D.S型細菌難于轉化R型細菌,與細胞壁受莢膜保護有關11.(多選題)如圖表示噬菌體侵染細菌實驗過程:第一步表示標記噬菌體;第二步是將用同位素(35S、32P)標記的噬菌體與普通大腸桿菌混合培養(yǎng);第三步是將培養(yǎng)后的噬菌體和大腸桿菌進行攪拌;第四步是離心并檢測上清液和沉淀物中的放射性,下列敘述正確的是(
)A.用同位素標記噬菌體時應用未被標記的噬菌體同時去侵染含有35S和32P的大腸桿菌B.實驗中保溫時間過長或過短都可能導致離心管中上清液的放射性增強C.若親代噬菌體的DNA中含有鳥嘌呤60個,則復制3次共需要胞嘧啶420個D.32P標記的噬菌體侵染細菌實驗中,細菌體內(nèi)含有32P標記的噬菌體DNA,會產(chǎn)生不含32P的子代噬菌體12.研究者將煙草花葉病毒(TMV)的RNA與車前草病毒(HR)的蛋白質(zhì)外殼重組在一起,用重組的病毒侵染煙葉,通過測定煙葉上的病斑數(shù)來檢測病毒的重組率。(1)本實驗選用病毒作為實驗材料的優(yōu)點是_____。(2)檢測病毒的
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