2025年北師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、分子式為C8H10O的芳香族化合物R可與金屬鈉反應(yīng)但不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則符合條件的R的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))有A.4種B.5種C.6種D.9種2、下列圖示(夾持裝置已略去)與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是。A．乙炔氣體的制備B．乙酸乙酯的收集C．乙烯氣體的干燥D．丙烷氣體的收集

A.AB.BC.CD.D3、金()負(fù)載的分子篩能高選擇性地催化甲烷氧化為甲醇和乙酸。下列說(shuō)法正確的是A.中子數(shù)為79B.和互為同位素C.天然氣屬于可再生能源，主要成分是甲烷D.甲烷在轉(zhuǎn)化為甲醇的過(guò)程中發(fā)生了還原反應(yīng)4、香味醇；橙花醇和乙酸橙花酯在工業(yè)上用作香料；它們可由月桂烯來(lái)合成。

下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是A.反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)②為取代反應(yīng)B.1分子月桂烯與2分子溴加成產(chǎn)物有3種(不考慮立體異構(gòu))C.香味醇和橙花醇具有相同的分子式D.乙酸橙花酯的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物5、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到其對(duì)應(yīng)目的的是。

。

實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

操作。

A

欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵。

滴入酸性KMnO4溶液。

B

欲除去苯中混有的苯酚。

向混合液中加入濃溴水；充分反應(yīng)后過(guò)濾。

C

證明乙醇在濃硫酸加熱條件下的產(chǎn)物是乙烯。

將產(chǎn)生的氣體依次通入足量的氫氧化鈉溶液和酸性KMnO4溶液。

D

證明蔗糖水解產(chǎn)物中有還原糖-葡萄糖。

取1mL20%的蔗糖溶液，加入3~5滴稀硫酸，水浴加熱5min分鐘后取少量溶液于一潔凈的試管中，加入新制Cu(OH)2溶液；加熱，觀察現(xiàn)象。

A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)6、有機(jī)物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）廣泛存在于水果中；尤以蘋果；葡萄、西瓜、山楂內(nèi)含量較多。

(1)有機(jī)物X中含有的官能團(tuán)名稱是__________________；

在一定條件下，有機(jī)物X可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類型有________(填字母)。

A．水解反應(yīng)B．取代反應(yīng)。

C．加成反應(yīng)D．消去反應(yīng)。

E．加聚反應(yīng)F．中和反應(yīng)。

(2)寫出X與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________。

(3)與X互為同分異構(gòu)體的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH7、現(xiàn)有下列五種化合物：

a.b.HO(CH2)2OH；c.CH3CH=CH-CN；d.e.HOOC(CH2)4COOH

(1)可發(fā)生加聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號(hào))，加聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(2)同種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酯基的化合物是_______(填序號(hào))，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)兩種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號(hào)，下同)和_______，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。8、按要求回答下列問(wèn)題：

（1）的名稱為_(kāi)__；

（2）A的化學(xué)式為C4H9Cl，已知A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；則A的名稱為_(kāi)__。

（3）2，4-二氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__；

（4）某物質(zhì)結(jié)構(gòu)如圖所示，碳原子數(shù)為_(kāi)__；該物質(zhì)可以與下列___(填序號(hào))發(fā)生反應(yīng)。

A.KMnO4酸性溶液B.氫氣C.溴水D.NaOH溶液。

（5）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A在酸性條件下水解生成的芳香族化合物有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出其中含有苯環(huán)(不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu))、且能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。9、有機(jī)物甲可作為無(wú)鉛汽油的抗爆震劑，其相對(duì)分子質(zhì)量為Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式為_(kāi)__________________；

（2）甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為3∶1，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。

（3）烯烴丙與水加成可生成乙，乙為甲的同分異構(gòu)體，紅外光譜顯示乙中有-OH和對(duì)稱的-CH2-、-CH3等。

①丙的名稱_________________________。

②乙的鍵線式為_(kāi)_________________________，乙所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_________。

③乙同類別的同分異構(gòu)體中，含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有_______種。

（4）已知烯烴通過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：

上述反應(yīng)可用來(lái)推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。

某烴A的分子式為C6H10，經(jīng)過(guò)上述轉(zhuǎn)化生成則烴A的結(jié)構(gòu)可表示為_(kāi)______________。10、為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)；進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。

[分子式的確定]

(1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是___。

(2)質(zhì)譜儀測(cè)定有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為46，則該物質(zhì)的分子式是____。

(3)根據(jù)價(jià)鍵理論，預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

[結(jié)構(gòu)式的確定]

(4)經(jīng)測(cè)定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

[性質(zhì)實(shí)驗(yàn)]

(5)A在Cu作用下可被氧化生成B，其化學(xué)方程式為_(kāi)______。11、按要求填空。

(1)AlCl3溶液呈_____性(填“酸”“中”或“堿”)，原因是______(用離子方程式表示)。把AlCl3溶液蒸干、灼燒，最后得到的主要固體產(chǎn)物是______(寫化學(xué)式)。實(shí)驗(yàn)室在保存AlCl3溶液時(shí)，常在溶液中加少量的_____；以抑制其水解。

(2)25℃時(shí)，將pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈____性(填“酸”“中”或“堿”)。

(3)已知0.1mol·L－1的NaHSO3溶液pH=5，則溶液中離子濃度從大到小關(guān)系為_(kāi)____。

(4)常溫下，將pH=12的Ba(OH)2溶液aL和pH=2的鹽酸bL混合后pH=11，則a∶b的值為_(kāi)____。

(5)常溫下，amol/L的鹽酸與bmol/L的氨水等體積混合后溶液呈中性，則Kb(NH3·H2O)=________(用含a、b的代數(shù)式表示)。

(6)在120℃、1.01×105Pa條件下，某氣態(tài)烷烴與足量的O2完全反應(yīng)后，測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體積沒(méi)有發(fā)生改變，則該烴為_(kāi)____。(填化學(xué)式)12、網(wǎng)紅飲料“咔哇潮飲”中因含有物質(zhì)A被停止銷售；濫用含有A的飲料會(huì)造成暫時(shí)性記憶喪失；惡心、嘔吐等癥狀，A屬于新型毒品。A的結(jié)構(gòu)如下圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A的分子式為_(kāi)__________

(2)A的化學(xué)名稱(系統(tǒng)命名法命名)為_(kāi)__________

(3)A分子中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________

(4)A在一定條件下反應(yīng)生成一種可降解的高聚物，寫出該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)13、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤14、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、新材料口罩具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共1題，共7分)19、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)20、苯佐卡因(對(duì)氨基苯甲酸乙酯-相對(duì)分子質(zhì)量M=165)常用于創(chuàng)面、潰瘍面及痔瘡鎮(zhèn)痛。在實(shí)驗(yàn)室用對(duì)氨基苯甲酸()與乙醇反應(yīng)合成苯佐卡因，有關(guān)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)裝置圖如下：。相對(duì)分子質(zhì)量密度(g·cm-3)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性乙醇460.79-114.378.5與水任意比互溶對(duì)氨基苯甲酸1371.374188399.9微溶于水，易溶于乙醇對(duì)氨基苯甲酸乙酯1651.03990172難溶于水，易溶于醇、醚類

產(chǎn)品合成：在250mL圓底燒瓶中加入8.2g對(duì)氨基苯甲酸(0.06mol)和80mL無(wú)水乙醇(約1.4mol)；振蕩溶解，將燒瓶置于冰水浴并加入10mL濃硫酸，將反應(yīng)混合物在80℃水浴中加熱回流1h，并不時(shí)振蕩。

分離提純：冷卻后將反應(yīng)物轉(zhuǎn)移到400mL燒杯中，分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用乙醚(密度0.714g·cm-3)分兩次萃??；并向醚層加入無(wú)水硫酸鎂，蒸出醚層，冷卻結(jié)晶，最終得到產(chǎn)物3.3g。

(1)儀器A的名稱為_(kāi)___，在合成反應(yīng)進(jìn)行之前，圓底燒瓶中還應(yīng)加入適量的______。

(2)該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。

(3)分液漏斗使用之前必須進(jìn)行的操作是____，乙醚層位于______(填“上層”或“下層”)；分離提純操作加入無(wú)水硫酸鎂的作用是_________。

(4)本實(shí)驗(yàn)中苯佐卡因的產(chǎn)率為_(kāi)_____%(保留小數(shù)點(diǎn)后一位)。

(5)該反應(yīng)產(chǎn)率較低的原因是_________(填標(biāo)號(hào))。

a．濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性；導(dǎo)致副反應(yīng)多。

b．回流過(guò)程中有產(chǎn)物被蒸出。

c．產(chǎn)品難溶于水；易溶于乙醇；乙醚。

d．酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題，共15分)21、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。22、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過(guò)程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過(guò)程中，消耗能量最多的是________(填序號(hào))。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答問(wèn)題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩?kù)o置后觀察到c中的現(xiàn)象為_(kāi)___________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。23、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

芳香族化合物的分子式為故含有1個(gè)苯環(huán)，遇三氯化鐵溶液不顯色，不含有酚羥基，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，則含醇羥基，側(cè)鏈可能是或或有和而和有鄰、間、對(duì)三種位置異構(gòu)，共有5種同分異構(gòu)體，答案選B。2、D【分析】【詳解】

A．電石（主要成分為CaC2）與水反應(yīng)可制備C2H2；由于反應(yīng)劇烈，一般用飽和食鹽水與電石反應(yīng)，且裝置圖中沒(méi)有將氣體導(dǎo)出的導(dǎo)管，長(zhǎng)頸漏斗的下端也沒(méi)有在液面以下，A不符合題意；

B．收集乙酸乙酯時(shí)；為了防止倒吸，導(dǎo)管的末端不能插入飽和碳酸鈉溶液中，B不符合題意；

C．KMnO4是強(qiáng)氧化劑，不是干燥劑，乙烯能被KMnO4氧化而發(fā)生反應(yīng)；C不符合題意；

D．丙烷的密度比空氣大；可以使用向上排空氣法收集丙烷，D符合題意；

故選D3、B【分析】【詳解】

A．核素的表示方法為：元素符號(hào)左下角為質(zhì)子數(shù)，左上角為質(zhì)量數(shù)；中子數(shù)為197-79=118；A錯(cuò)誤；

B．和是碳元素的不同碳原子；互為同位素，B正確；

C．天然氣是化石能源；屬于不可再生能源，C錯(cuò)誤；

D．甲烷在轉(zhuǎn)化為甲醇的過(guò)程中；生成物中增加了氧原子，發(fā)生了氧化反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由合成路線可知；反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)②為取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；

B．1分子月桂烯與2分子溴加成產(chǎn)物有：共4種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．香味醇的分子式為C10H18O，橙花醇的分子式為C10H18O；二者分子式相同，C項(xiàng)正確；

D．乙酸橙花酯的不飽和度為3；苯環(huán)的不飽和度為4，故乙酸橙花酯的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物，D項(xiàng)正確；

答案選B。5、C【分析】【詳解】

A．CH2=CHCHO中含有醛基，醛基也可以使酸性KMnO4溶液褪色；所以無(wú)法確定是否含有碳碳雙鍵，故A錯(cuò)誤；

B．溴以及三溴苯酚易溶于苯；應(yīng)用氫氧化鈉溶液除雜，故B錯(cuò)誤；

C．乙醇具有揮發(fā)性會(huì)影響對(duì)乙烯的檢驗(yàn)，所以先用NaOH溶液吸收乙醇，若剩余的氣體可以使酸性KMnO4溶液褪色；則證明產(chǎn)物為乙烯，故C正確；

D．加入新制的Cu(OH)2懸濁液之前應(yīng)先加NaOH將反應(yīng)后的溶液調(diào)節(jié)至堿性；故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為C。二、填空題(共7題，共14分)6、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羥基，所以它具有羧酸和醇的性質(zhì)。(1)能發(fā)生取代、酯化、氧化反應(yīng)、中和，沒(méi)有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng);(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣；(3)同分異構(gòu)體是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羥基。(1)含有羧基和醇羥基所以能發(fā)生取代、酯化、氧化反應(yīng)、中和，沒(méi)有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，故BDF正確;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)方程式為

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH與X分子式不同，與X分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正確；

點(diǎn)睛：羧基具有酸的通性，能與活潑金屬、金屬氧化物、指示劑、碳酸鹽、碳酸氫鹽反應(yīng)，一般用碳酸氫鹽與羧酸反應(yīng)放出二氧化碳檢驗(yàn)羧基?！窘馕觥竣?羥基、羧基②.BDF③.④.bc7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH=CH-CN中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，加聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)同時(shí)含有羧基和羥基，可以脫水縮合形成酯基，從而形成高聚物，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)HO(CH2)2OH含有兩個(gè)羥基，HOOC(CH2)4COOH含有兩個(gè)羧基，二者可以脫水縮合形成高聚物，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】cabe8、略

【分析】【分析】

（1）該有機(jī)物為烷烴；選取最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，然后從取代基編號(hào)之和最小的一端編號(hào)，先寫出取代基位置，再寫出主鏈名稱；

（2）A的核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明含有3個(gè)甲基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）3CCl；

（3）甲基連接的碳為1號(hào)C；在2；4號(hào)C各含有1個(gè)氯原子；

（4）根據(jù)圖示的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷含有碳原子數(shù)；根據(jù)該有機(jī)物結(jié)構(gòu)判斷具有的化學(xué)性質(zhì)；

（5）在酸性條件下水解C6H5CH=CHCOOH，C6H5CH=CHCOOH的同分異構(gòu)體滿足：含有苯環(huán)；能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；應(yīng)為甲酸形成的酯基，側(cè)鏈含有-OOCH結(jié)構(gòu)，且核磁共振氫譜有五組峰，據(jù)此書(shū)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)該有機(jī)物分子中最長(zhǎng)碳鏈含有8個(gè)C，主鏈為辛烷，從右上方開(kāi)始編號(hào)，在3號(hào)C含有2個(gè)甲基；6號(hào)C含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱為3，3，6?三甲基辛烷；

答案為3；3，6?三甲基辛烷。

(2)A的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明含有3個(gè)甲基，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCl；其名稱為2?甲基?2?氯丙烷；

答案為2?甲基?2?氯丙烷。

(3)2,4?二氯甲苯的主鏈為甲苯,甲苯所在的C為1號(hào)C，在2、4號(hào)C各含有1個(gè)氯原子，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案為

(4)根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；其分子中含有15個(gè)C；該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，能夠使溴水褪色；分子中還含有羧基，能夠與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，所以ABCD都正確。

答案為15；ABCD。

(5)在酸性條件下水解生成C6H5CH=CHCOOH,C6H5CH=CHCOOH有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),應(yīng)為甲酸形成的酯，其側(cè)鏈含有?OOCH結(jié)構(gòu),核磁共振氫譜有五組峰，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：（五種氫）、（五種氫）；

答案為

【點(diǎn)睛】

本題第（5）小問(wèn)，在書(shū)寫C6H5CH=CHCOOH的同分異構(gòu)體時(shí)，滿足含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),應(yīng)為甲酸形成的酯,其側(cè)鏈含有?OOCH結(jié)構(gòu)，還應(yīng)特別注意核磁共振氫譜有五組峰，否則就會(huì)多寫，如（六種氫，舍去），（七種氫，舍去），（七種氫，舍去），而只有這兩種符合要求?！窘馕觥?，3，6—三甲基辛烷2—甲基—2—氯丙烷15ABCD9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O，則1mol甲含有5molC和12molH，設(shè)甲的化學(xué)式為C5H12Ox。根據(jù)80<100，知，x=1，甲的分子式為C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為3∶1=9:3，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)①乙為甲的同分異構(gòu)體，乙中有-OH和對(duì)稱的-CH2-、-CH3等，乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烴丙與水加成反應(yīng)生成的，則丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH2CH3，名稱為2-戊烯。②乙的鍵線式為乙中含的官能團(tuán)是羥基；③乙同類別的同分異構(gòu)體中，含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3種。

(4)根據(jù)題示信息，結(jié)合A生成的產(chǎn)物只有一種，且含有6個(gè)碳原子，說(shuō)明A是1種環(huán)烴，環(huán)上有1個(gè)碳碳雙鍵，并且含有一個(gè)側(cè)鏈甲基，則烴A的結(jié)構(gòu)可為【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羥基⑦.3⑧.10、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)水的質(zhì)量，二氧化碳的質(zhì)量，可確定有機(jī)物中C、H原子的物質(zhì)的量，結(jié)合消耗的O2的體積計(jì)算出有機(jī)物中O元素的質(zhì)量；進(jìn)而可確定有機(jī)物中各原子個(gè)數(shù)比值；

(2)根據(jù)有機(jī)物原子個(gè)數(shù)比值可確定最簡(jiǎn)式；結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量可確定有機(jī)物分子式；

(3)根據(jù)有機(jī)物分子式結(jié)合價(jià)鍵理論可確定有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)；

(4)根據(jù)有機(jī)物分子中含有的H原子光譜圖確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；

(5)A為乙醇在一定條件下可氧化生成乙醛；據(jù)此書(shū)寫反應(yīng)方程式。

【詳解】

(1)由題意可知n(H2O)=5.4g÷18g/mol=0.3mol，n(CO2)=8.8g÷44g/mol=0.2mol，n(O2)=0.67L÷22.4L/mol=0.3mol；根據(jù)氧原子守恒可知有機(jī)物中含有n(O)=0.3mol+0.2mol×2-0.3mol×2=0.1mol，則有機(jī)物中N(C)：N(H)：N(O)=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1；

(2)該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比為N(C)：N(H)：N(O)=2：6：1，則最簡(jiǎn)式為C2H6O，其相對(duì)分子質(zhì)量為46，則有機(jī)物的分子式為C2H6O；

(3)有機(jī)物的分子式為C2H6O，分子中可能存在C.C-H、C-O、O-H等化學(xué)鍵，可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有CH3CH2OH或CH3OCH3；

(4)有機(jī)物A分子中有三種化學(xué)環(huán)境的氫原子，應(yīng)為乙醇，即CH3CH2OH；二甲醚只有一種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；

(5)乙醇在Cu催化作用下被氧化產(chǎn)生CH3CHO，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷，本題注意從質(zhì)量守恒的角度判斷有機(jī)物最簡(jiǎn)式，結(jié)合核磁共振氫譜確定分子中H原子的種類，進(jìn)而確定物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，然后根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析解答?！窘馕觥竣?2∶6∶1②.C2H6O③.CH3CH2OH、CH3OCH3④.CH3CH2OH⑤.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O11、略

【分析】【詳解】

(1)氯化鋁屬于強(qiáng)酸弱堿鹽，鋁離子水解而導(dǎo)致其溶液呈酸性，水解方程式為Al3++3H3O?Al(OH)3+3H+；蒸干、灼燒含有揮發(fā)性酸的鹽時(shí)最后得到固體為其氧化物，氯化鋁水解生成Al(OH)3和HCl，升高溫度促進(jìn)HCl揮發(fā)，蒸干氯化鋁溶液時(shí)得到Al(OH)3，灼燒Al(OH)3，Al(OH)3分解生成Al2O3和水，所以灼燒后最終得到固體Al2O3；實(shí)驗(yàn)室在保存氯化鋁時(shí)；為防止鋁離子水解，應(yīng)該加入少量稀鹽酸；

(2)25℃時(shí)；pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液，醋酸濃度大于NaOH，等體積混合后，醋酸有剩余，溶液呈酸性；

(3)NaHSO3為強(qiáng)堿弱酸鹽，HSO在溶液中發(fā)生水解可產(chǎn)生OH-，已知0.1mol·L－1的NaHSO3溶液pH=5，溶液顯酸性，說(shuō)明c(H+)＞c(OH-)，且NaHSO3在溶液中的電離程度大于其水解程度，則溶液中離子濃度從大到小關(guān)系為c(Na+)＞c(HSO)＞c(H+)＞c(SO)＞c(OH-)；

(4)pH=12的Ba(OH)2溶液，c(OH?)=0.01mol/L，pH=2的鹽酸，c(H+)=0.01mol/L，酸堿混合后，pH=11，則堿過(guò)量，pOH=14-pH=3，則剩余的c(OH?)=0.001mol/L，則mol/L=0.001mol/L，則a∶b=11∶9；

(5)常溫下，amol/L的鹽酸與bmol/L的氨水等體積混合后溶液呈中性，則c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L，混合和后的溶液中存在電荷守恒：c(H+)+c()=c(Cl-)+c(OH-)，體積增大一倍，濃度減小到原來(lái)的一半，則c()=c(Cl-)=mol/L，根據(jù)物料守恒c()+c(NH3·H2O)=mol/L，c(NH3·H2O)=(-)mol/L，Kb(NH3·H2O)=

(6)在120℃、1.01×105Pa條件下，某氣態(tài)烷烴與足量的O2完全反應(yīng)后，生成的水為氣態(tài)，CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，根據(jù)題意1+(x+)=x+解得y=4，即分子式中氫原子數(shù)目為4，則該氣態(tài)烷烴為CH4?！窘馕觥克酇l3++3H2OAl(OH)3+3H+Al2O3鹽酸酸c(Na+)＞c(HSO)＞c(H+)＞c(SO)＞c(OH-)11∶9CH412、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由有機(jī)物的鍵線式可確定A的分子式為C4H8O3。

(2)A的化學(xué)名稱(系統(tǒng)命名法命名)為4—羥基丁酸。

(3)A分子中官能團(tuán)為-COOH；-OH名稱為羥基、羧基。

(4)A在一定條件下反應(yīng)生成一種可降解的高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【解析】C4H8O34—羥基丁酸羥基、羧基三、判斷題(共6題，共12分)13、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。14、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。15、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡(jiǎn)稱DNA和核糖核酸簡(jiǎn)稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。16、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過(guò)添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；17、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，正確。18、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。四、原理綜合題(共1題，共7分)19、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個(gè)取代基，并處于對(duì)位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種：其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O3五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)20、略

【分析】【分析】

由題中信息可知，在圓底燒瓶中加入對(duì)氨基苯甲酸和無(wú)水乙醇，振蕩溶解，將燒瓶置于冰水浴并加入濃硫酸作催化劑，兩者可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯佐卡因；冷卻后將反應(yīng)物轉(zhuǎn)移到400mL燒杯中，分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9；轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用乙醚分兩次萃取，并向醚層加入無(wú)水硫酸鎂，蒸出醚層，冷卻結(jié)晶，最終得到產(chǎn)物。

【詳解】

(1)由儀器的結(jié)構(gòu)特征；可知A為球形冷凝管，液體加熱，需要加入碎瓷片以防止暴沸；

(2)對(duì)氨基苯甲酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3CH2OH+H2O；

(3)分液漏斗使用前必須進(jìn)行查漏；乙醚的密度小于溶液密度，分層后乙醚層在上層，分離提純操作加入少量無(wú)水硫酸鎂的目的是吸收乙醚中的水，干燥乙醚；

(4)苯佐卡因的理論產(chǎn)量為0.06mol×165g/mol=9.9g，故產(chǎn)率=×100%=33.3%；

(5)a．濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性；導(dǎo)致副反應(yīng)多可以使得產(chǎn)率降低，a正確；

b．回流過(guò)程中的溫度是80℃，遠(yuǎn)低于苯佐卡因的沸點(diǎn)，因此回流過(guò)程中不會(huì)有產(chǎn)物被蒸出，b錯(cuò)誤；

c．產(chǎn)品難溶于水；易溶于乙醇；乙醚，但不會(huì)改變產(chǎn)率，c錯(cuò)誤；

d．合成苯佐卡因的反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)；酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物，故該反應(yīng)有一定的限度，在該實(shí)驗(yàn)條件下，產(chǎn)品的產(chǎn)率可能較低，d正確；

故合理選項(xiàng)是ad。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn)。掌握化學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn)、物質(zhì)的性質(zhì)及分離混合物的方法與物質(zhì)性質(zhì)的關(guān)系，是本題解答關(guān)鍵。注意化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作、物質(zhì)產(chǎn)率計(jì)算方法等在制備物質(zhì)的應(yīng)用?！窘馕?/p>