2025年滬教新版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教新版必修2生物下冊月考試卷754考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是A.個(gè)別堿基對的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能B.染色體上部分基因的缺失引起性狀的改變，屬于基因突變C.有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)差異主要是基因突變引起的D.DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的差錯(cuò)都可能發(fā)生基因突變2、科學(xué)家通常通過對野生稻進(jìn)行改良，提高其抗逆性和產(chǎn)量，從而獲取栽培稻。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.野生稻與栽培稻的遺傳物質(zhì)有差異，屬于兩個(gè)物種B.野生稻進(jìn)化為栽培稻的標(biāo)志是基因型頻率的改變C.野生稻與栽培稻基因的基本組成單位可能不同D.野生稻進(jìn)化為栽培稻與其生存環(huán)境有關(guān)3、下列有關(guān)某生物（體細(xì)胞染色體數(shù)目=2n）的受精作用過程的描述，錯(cuò)誤的是（）A.受精卵中全部遺傳物質(zhì)，來自父母雙方的各占一半B.精子、卵細(xì)胞、受精卵中染色體數(shù)量分別為n、n和2nC.受精卵中的一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方D.精子和卵細(xì)胞的融合既體現(xiàn)了細(xì)胞膜的識別功能，又體現(xiàn)了生物膜的流動性4、某種遺傳病由X染色體上的b基因控制。一對正常夫婦生了一個(gè)患病男孩（XbXbY）。下列敘述正確的是（）A.患病男孩同時(shí)患有多基因遺傳病和染色體異常病B.若患病男孩長大后有生育能力，產(chǎn)生含Y精子的比例理論上為1/3C.患病男孩的染色體異常是由于母親減數(shù)第一次分裂X染色體未分離導(dǎo)致的D.患病男孩的致病基因Xb來自祖輩中的外祖父或外祖母5、由200個(gè)脫氧核苷酸組成的DNA分子，種類具有多樣性，且各種DNA分子具有特異性，與此有關(guān)的說法不正確的是()A.構(gòu)成的DNA分子的種類有4100種B.DNA分子的多樣性取決于堿基的配對方式C.DNA分子的特異性主要取決于特定的堿基排列順序D.DNA多樣性是生物多樣性的根本原因6、與男性的X染色體一定沒有關(guān)系的是（）A.母親B.外祖父C.祖父D.外祖母7、下圖表示細(xì)胞內(nèi)部分物質(zhì)的轉(zhuǎn)變過程；下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.過程1、2的進(jìn)行需要不同酶的催化B.葉肉細(xì)胞生物膜上可以完成過程5、6C.過程5、6、7、8中同時(shí)進(jìn)行了過程2D.HIV病毒的增殖過程中包含3、48、減數(shù)分裂是有性生殖生物特有的一種細(xì)胞分裂方式，下列有關(guān)果蠅通過正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的說法，錯(cuò)誤的是（）A.雌果蠅產(chǎn)生的配子中均含有X染色體B.雄果蠅產(chǎn)生的配子中均含有Y染色體C.果蠅產(chǎn)生的配子中染色體均為非同源染色體D.果蠅產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目均為體細(xì)胞的一半9、減數(shù)分裂過程中，配對的同源染色體并不是簡單地平行靠攏，而是在非姐妹染色單體間的某些部位因交換形成清晰可見的交叉，下圖為某細(xì)胞中交換模式圖。下列敘述正確的是（）

A.此種變異屬于染色體變異，在減數(shù)分裂I前期能觀察到B.一般情況下，染色體越長越不容易形成交叉C.A（a）與B（b）之間距離越近，發(fā)生交換的幾率越小D.該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AaAb、ab四種配子評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、下圖是某同學(xué)調(diào)查的幾個(gè)家族中關(guān)于健忘癥的遺傳圖譜，下列相關(guān)推測正確的是（）

A.健忘癥發(fā)病率雖然高，但不符合“調(diào)查人類遺傳病”類型的要求B.據(jù)圖a、b可以推測健忘癥是由一對等位基因控制的單基因遺傳病C.健忘癥容易受到環(huán)境因素的影響，鍛煉身體可預(yù)防健忘癥D.圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳，隔代遺傳并不是只出現(xiàn)在伴性遺傳中11、已知鼠傷寒沙門氏菌經(jīng)過紫外線照射可突變成為組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株，在基本培養(yǎng)基（僅滿足野生型菌株生長需求的培養(yǎng)基）上不能生長。該缺陷型菌株若經(jīng)誘導(dǎo)劑X的作用則可恢復(fù)為原養(yǎng)型（等同于野生型）菌株?，F(xiàn)配制培養(yǎng)基并在培養(yǎng)基上用該缺陷型菌株檢測某食品中是否含有誘導(dǎo)劑X，若不考慮雜菌，則下列說法正確的是（）A.應(yīng)配制含該食品的基本培養(yǎng)基進(jìn)行檢測B.只要培養(yǎng)基中出現(xiàn)菌落，就說明該食品中含有誘導(dǎo)劑XC.誘導(dǎo)劑X導(dǎo)缺陷型菌株恢復(fù)為原養(yǎng)型說明基因突變的方向是固定的D.組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株的出現(xiàn)，實(shí)質(zhì)上是堿基序列改變的結(jié)果12、下列關(guān)于DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，正確的是（）A.含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為2n-1×m個(gè)B.在一個(gè)雙鏈DNA分子中，G+C占堿基總數(shù)的M%，那么該DNA分子的每條鏈中的G＋C都占該鏈堿基總數(shù)的M%C.細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂，第2次分裂后的每個(gè)子細(xì)胞染色體均有一半有標(biāo)記D.DNA雙鏈被32P標(biāo)記后，復(fù)制n次，子代DNA中有標(biāo)記的占1/2n13、研究人員利用細(xì)胞消融的方法將某種線蟲的生殖腺細(xì)胞全部移除，同時(shí)利用小分子RNA干擾（RNAi）的方法抑制daf-2基因（一種衰變加速因子基因）表達(dá)，線蟲的壽命可達(dá)到野生型的6倍。根據(jù)以上內(nèi)容分析，下列推測正確的是（）A.該線蟲的衰老進(jìn)程可能與線蟲的繁殖過程有關(guān)B.若該線蟲的繁殖能力降低則其壽命一定會延長C.RNAi抑制daf-2基因表達(dá)可能是影響了daf-2基因的翻譯D.若daf-2基因發(fā)生突變，則該線蟲的壽命可能會延長14、在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中均可產(chǎn)生的變異是（）A.DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變B.非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組C.非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D.著絲點(diǎn)分裂后形成的2條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異15、為探究矮牽牛原生質(zhì)體的培養(yǎng)條件和植株再生能力，某研究小組的實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.形成愈傷組織的過程中，表現(xiàn)出了細(xì)胞的全能性B.形成小幼苗經(jīng)歷了②脫分化和③再分化的過程C.該技術(shù)能實(shí)現(xiàn)矮牽牛的快速繁殖D.單倍體育種和多倍體育種過程都需要利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、DNA的復(fù)制概念：是以_____為模板合成_____的過程。17、時(shí)間：DNA分子復(fù)制是在細(xì)胞有絲分裂的_____和減數(shù)第一次分裂的_____，是隨著_____的復(fù)制來完成的。18、孟德爾兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1(YyRr)在產(chǎn)生配子時(shí)，每對遺傳因子彼此_____，不同對的遺傳因子可以_____。F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：_____，數(shù)量比例是：______。受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是_____的，雌、雄配子結(jié)合的方式有_____種，遺傳因子的結(jié)合形式有_____種，性狀表現(xiàn)有____種：____，它們之間的數(shù)量比是___。19、易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素可分為三大類：_____（如紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA）、化學(xué)因素（（_____）等能改變核酸的堿基）和_____（如某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA）。20、達(dá)爾文以后進(jìn)化理論的發(fā)展：關(guān)于遺傳和變異的研究，已經(jīng)從性狀水平深入到________水平，人們逐漸認(rèn)識到______________的本質(zhì)。關(guān)于適應(yīng)以及物種的形成等問題的研究，已經(jīng)從以生物個(gè)體為單位，發(fā)展到以_____為基本單位。在此基礎(chǔ)上，形成了以___________為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。21、精子的_____進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，精子的____就與卵細(xì)胞的_____相融合，使彼此的_____會合在一起。這樣，受精卵中的染色體_____又恢復(fù)到_____，其中一半的_____來自精子_____（_______），另一半來自_____（_______）。22、人工誘導(dǎo)多倍體最常用而且最有效的方法是用____，其作用機(jī)理是能抑制_____的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，染色體完成了復(fù)制但不能_____，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。評卷人得分四、判斷題(共1題，共10分)23、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共27分)24、某生物興趣小組開展DNA粗提取的相關(guān)探究活動。具體步驟如下：

材料處理：稱取新鮮的花菜；辣椒和蒜黃各2份．每份l0g。剪碎后分成兩組；一組置于20℃、另一組置于一20℃條件下保存24h。

DNA粗提?。?/p>

第一步：將上述材料分別放人研缽中；各加入l5mL研磨液，充分研磨。用兩層紗布過濾．

取濾液備用。

第二步：先向6只小燒杯中分別注人10mL濾液；再加人20mL體積分?jǐn)?shù)為95％的冷酒精。

溶液；然后用玻璃棒緩緩地向一個(gè)方向攪拌，使絮狀物纏繞在玻璃棒上。

第三步：取6支試管；分別加入等量的2mol／LNaCl溶液溶解上述絮狀物。

DNA檢測：在上述試管中各加入4mL二苯胺試劑?；旌暇鶆蚝螅恢糜诜兴屑訜?min，待試管冷卻后比較溶液的顏色深淺,結(jié)果如下表。

分析上述實(shí)驗(yàn)過程；回答下列問題：

(1)該探究性實(shí)驗(yàn)課題名稱是_______。

(2)第二步中”緩緩地”攪拌，這是為了減少_______。

(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果；得出結(jié)論并分析。

①結(jié)論1：與20℃相比；相同實(shí)驗(yàn)材料在-20℃條件下保存，DNA的提取量較多。

結(jié)論2：______。

②針對結(jié)論I．請?zhí)岢龊侠淼慕忉專篲_____。

(4)氯仿密度大于水，能使蛋白質(zhì)變性沉淀，與水和DNA均不相溶，且對DNA影響極小。為了進(jìn)一步提高DNA純度，依據(jù)氯仿的特性．在DNA粗提取第三步的基礎(chǔ)上繼續(xù)操作的步驟是：______。然后用體積分?jǐn)?shù)為95％的冷酒精溶液使DNA析出。25、某種甜瓜果實(shí)的形狀分長形和圓形，受一對等位基因A和a控制，果實(shí)的苦味和不苦受兩對等位基因B和b；D和d控制；現(xiàn)有三株長形苦味的植株自交，自交結(jié)果見下表所示，回答下列問題：

(1)根據(jù)植株__________自交的結(jié)果可以判斷三對等位基因位于三對同源染色體上；理由是________________。

(2)植株乙的基因型為______________。

(3)能否通過一次測交實(shí)驗(yàn)確定植株甲的基因型，若能請寫出不同基因型所對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，若不能請說明理由?__________________________。26、水稻的高稈對矮稈為完全顯性，由一對等位基因A、a控制，抗病對易感病為完全顯性，由另一對等位基因B、b控制，現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交，所得F1自交，多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例都近似有如下結(jié)果；高稈抗病，高稈易感病，矮稈抗病，矮稈易感病=66：9：9：16．據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答問題：

（1）上述兩對等位基因之間_____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律。

（2）F2中出現(xiàn)了親本所沒有的新的性狀組合，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是有性生殖過程中，控制不同性狀的基因進(jìn)行了_____，具體發(fā)生在_____時(shí)期。

（3）有人針對上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出了假說：

①控制上述性狀的兩對等位基因位于____對同源染色體上。

②F1通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子的比例都是AB：Ab：aB：ab=_____

③雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。為驗(yàn)證上述假說；請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：_____

預(yù)期結(jié)果：_____評卷人得分六、非選擇題(共4題，共28分)27、某農(nóng)場養(yǎng)了一群馬；馬的毛色有栗色和白色兩種，不知其顯隱性，它們受一對遺傳因子控制。育種工作者擬設(shè)計(jì)育種方案弄清楚它們的顯隱性（已知在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬）

（1）為了在一個(gè)配種季節(jié)里完成這項(xiàng)工作；請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)最佳的配種方案。_________

（2）預(yù)期的雜交結(jié)果和結(jié)論。______28、某同學(xué)在研究牡丹花色遺傳的過程中發(fā)現(xiàn)了如下現(xiàn)象：純合的紅花牡丹和白花牡丹雜交，子一代F1均表現(xiàn)為粉花。該同學(xué)做了如下假設(shè)：

（1）若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為______________。

（2）若F1自交后代F2性狀分離比為紅：粉：白=1:2:1；則粉花與紅花個(gè)體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性狀分離比為紅：粉：白=9:6:1，則牡丹花色的遺傳至少由____對等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個(gè)體中純合子占____________，紅花的基因型有______種。29、下圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息表達(dá)的過程；根據(jù)所學(xué)的生物學(xué)知識回答問題。

（1）圖1中方框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)主要在__________合成；其基本組成單位可以用圖1方框中數(shù)字________表示。

（2）若該多肽合成到圖2中UCU決定的氨基酸后就終止合成；則導(dǎo)致合成結(jié)束的終止密碼子是__________。

（3）圖2中以④為模板合成⑤物質(zhì)的過程稱為__________；進(jìn)行的場所是[]__________。所需要的原料是__________。

（4）若圖2的①所示的分子中有1000個(gè)堿基對，則由它所控制形成的信使RNA中含有的密碼子個(gè)數(shù)和合成的蛋白質(zhì)中氨基酸種類最多不超過__________。A．166和55B．166和20C．333和111D．333和2030、下圖表示人體內(nèi)幾種化學(xué)元素和化合物的相互關(guān)系，其中a、b表示有機(jī)小分子物質(zhì)；A；B、X代表有機(jī)高分子物質(zhì)，虛線表示遺傳信息的流動方向。據(jù)圖分析回答下列問題：

（1）圖中催化①過程的酶主要是__________________；完成②的場所是________________________。

（2）B可分為B1、B2、B3等，其原因：從b分析是_____________________________；從B分析是________________________________________________________________________。

（3）與合成B3有關(guān)的A片段在人體的肝細(xì)胞中是否存在？________________。原因是每一個(gè)體細(xì)胞中________________________________________________________________________。

（4）X的形成在人體細(xì)胞中主要發(fā)生在______________。B3是由574個(gè)氨基酸，四條肽鏈組成的，在形成1分子B3的過程中，共脫去______水分子。B1經(jīng)高溫處理后與雙縮脲試劑混合______(填“會”或“不會”)產(chǎn)生紫色反應(yīng)。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A；個(gè)別堿基對的替換后；可能仍決定相同的氨基酸，所以可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，A正確；

B；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變；從而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，染色體上部分基因缺失，引起性狀的改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯(cuò)誤；

C；基因突變的發(fā)生率確實(shí)很低；而且一般都是有害的，有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)或多或少的差異主要是由基因重組引起的，C錯(cuò)誤；

D；DNA復(fù)制時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò)可能發(fā)生基因突變；轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA，D錯(cuò)誤。

故選A。

考點(diǎn)：本題考查基因突變的知識。意在考查能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。2、D【分析】【分析】

現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位；進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。

【詳解】

A；野生稻和栽培稻是否屬于兩個(gè)物種；需根據(jù)二者能否雜交或雜交后能否產(chǎn)生可育后代判斷，不能根據(jù)遺傳物質(zhì)有差異來判斷，A錯(cuò)誤；

B；野生稻進(jìn)化為栽培稻的標(biāo)志是基因頻率的改變；B錯(cuò)誤；

C；野生稻與栽培稻基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；基本組成單位相同，都是脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；

D；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；野生稻進(jìn)化為栽培稻與其生存環(huán)境有關(guān)，D正確。

故選D。3、A【分析】【分析】

受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識別；融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞；尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細(xì)胞。

【詳解】

A；受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自父方；一半來自母方，而細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)主要來自母方，A錯(cuò)誤；

B；精子、卵細(xì)胞是經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的；受精卵是受精作用的結(jié)果，因此精子、卵細(xì)胞、受精卵中染色體數(shù)量分別為n、n和2n，B正確；

C；受精卵中的一對同源染色體；一條來自父方，一條來自母方，C正確；

D；精子和卵細(xì)胞的融合既體現(xiàn)了細(xì)胞膜的識別功能；又體現(xiàn)了生物膜的流動性，D正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】4、D【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析，已知某種遺傳病由X染色體上的b基因控制，則正常夫婦的基因型為XBX-、XBY，他們的兒子的基因型為XbXbY，說明母親是攜帶者XBXb，且其提供了XbXb的卵細(xì)胞；該卵細(xì)胞是由于減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的。

【詳解】

A；該男孩同時(shí)患有染色體異常??；但是不患多基因遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、若患病男孩長大后有生育能力，其產(chǎn)生的配子的種類及其比例為XbXb：Y：Xb：XbY=1:1:2:2；因此其產(chǎn)生含Y精子的比例理論上為1/2，B錯(cuò)誤；

C；患病男孩的染色體異常是由于母親減數(shù)第二次分裂X染色體未分離導(dǎo)致的；C錯(cuò)誤；

D、患病男孩的致病基因Xb來自母親；而母親的致病基因來自于祖輩中的外祖父或外祖母，D正確。

故選D。5、B【分析】【分析】

1；DNA分子中千變?nèi)f化的堿基對的排列順序構(gòu)成了DNA分子的多樣性；DNA分子中堿基對特定的排列順序構(gòu)成了每個(gè)DNA分子的特異性。

2、DNA中堿基有A、T、C、G4種，堿基間的配對方式有A-T、T-A、C-G、G-C4種，假設(shè)由n對堿基形成的DNA分子，最多可形成4n種DNA分子。

【詳解】

由200個(gè)脫氧核苷酸組成的DNA分子，共構(gòu)成100對脫氧核苷酸，其中每對脫氧核苷酸都有4種類型，所以由100對脫氧核苷酸組成的DNA最多可形成4100種；A正確；堿基對的排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子基因的多樣性，B錯(cuò)誤；堿基對的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子基因的特異性，C正確；DNA分子的多樣性和特異性是構(gòu)成生物體多樣化和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)，D正確。

【點(diǎn)睛】

注意：DNA分子中千變?nèi)f化的堿基對的排列順序構(gòu)成了DNA分子的多樣性，DNA分子中堿基對特定的排列順序構(gòu)成了每個(gè)DNA分子的特異性，與堿基對的種類和配對沒有密切關(guān)系。6、C【分析】人的體細(xì)胞內(nèi)的23對染色體；有一對染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。

【詳解】

男性的性染色體組成為XY；其Y染色體來自于父親，而X染色體一定來自于母親，母親的X染色體一條來自外祖父，一條來自外祖母，所以與男性的X染色體一定沒有關(guān)系的是祖父，即C正確，ABD錯(cuò)誤。

故選C。7、C【分析】【分析】

細(xì)胞的代謝都伴隨著能量的轉(zhuǎn)移和轉(zhuǎn)化；細(xì)胞中的反應(yīng)可分為吸能反應(yīng)和放能反應(yīng)。ATP不僅是細(xì)胞中放能反應(yīng)和吸能反應(yīng)的紐帶，更是細(xì)胞中的能量通貨。ATP在ATP水解酶的作用下水解生成ADP和Pi，為其它反應(yīng)提供能量；ADP和Pi在ATP合成酶的作用下脫水形成ATP，其它形式的能量貯存在ATP中。ATP的合成本身是個(gè)吸能反應(yīng)。真核細(xì)胞內(nèi)存在著豐富的膜結(jié)構(gòu)，他們將細(xì)胞內(nèi)部劃分成相對獨(dú)立的區(qū)室，保證多種生命活動高效有序的進(jìn)行，這些膜結(jié)構(gòu)又可以相互轉(zhuǎn)化，在結(jié)構(gòu)和功能上構(gòu)成一個(gè)統(tǒng)一整體。細(xì)胞膜；核膜及多種細(xì)胞器膜，共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。

【詳解】

A；1為ATP水解；需要ATP水解酶，1為ATP合成，需要ATP合成酶，A正確；

B；葉肉細(xì)胞的類囊體膜上可發(fā)生水的光解（6）；線粒體內(nèi)膜上可發(fā)生水的合成（5），兩者都為生物膜，B正確；

C；5、6、8都有ATP的生成；都進(jìn)行了2，7消耗ATP，進(jìn)行的是1過程，C錯(cuò)誤；

D；HIV病毒的增殖過程包括RNA逆轉(zhuǎn)錄變成DNA以及DNA轉(zhuǎn)錄得到RNA；包含3、4，D正確。

故選C。8、B【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；雌果蠅體細(xì)胞的性染色體組成是XX；減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離，分別進(jìn)入子細(xì)胞，所以雌果蠅產(chǎn)生的配子中均含有X染色體，A正確；

B；雄果蠅體細(xì)胞的性染色體組成是XY；減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離，分別進(jìn)入子細(xì)胞，雄果蠅產(chǎn)生的配子中有一半含有Y染色體，B錯(cuò)誤；

C；果蠅的體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組；減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中只有一個(gè)染色體組，染色體組的概念是“細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息”，所以其配子中的染色體均為非同源染色體，C正確；

D；減數(shù)分裂的結(jié)果是；最終得到的子細(xì)胞染色體是體細(xì)胞的一半，D正確。

故選B。9、C【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜核仁重建紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；此過程中同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換；屬于基因重組，A錯(cuò)誤；

B；一般狀況下；染色體越長，說明染色體上基因片段越長，可交叉的基因數(shù)目就越多，B錯(cuò)誤；

C、A（a）與B（b）之間距離越近；越不容易發(fā)生交叉互換，連鎖機(jī)會增加，C正確；

D、題圖中，同源染色體中的非姐妹染色單體交換的片段在A和B，a和b之間，故非姐妹染色單體上A與a）或B與b的等位基因沒有發(fā)生交換，故該細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子只有AB和ab兩種；D錯(cuò)誤。

故選C。二、多選題(共6題，共12分)10、A:C:D【分析】【分析】

調(diào)查人類遺傳病時(shí)；最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

A；健忘癥屬于多基因遺傳病；人類遺傳病調(diào)查最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A正確。

B、據(jù)圖a、b可以推測健忘癥是隱性基因控制的遺傳?。坏皇怯梢粚Φ任换蚩刂频倪z傳病，B錯(cuò)誤；

C；多基因遺傳病易受到環(huán)境因素的影響；所以健忘癥可能容易受到環(huán)境因素的影響，但是鍛煉身體可預(yù)防健忘癥，C正確；

D；圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳；隔代遺傳也可以出現(xiàn)在常染色體隱性遺傳病中，D正確。

故選ACD。11、A:D【分析】【分析】

野生型菌株；從自然界分離到的微生物在其發(fā)生突變前的原始菌株；稱為野生型菌株。

營養(yǎng)缺陷型菌株是野生型菌株經(jīng)過人工誘變或自發(fā)突變失去合成某種成長因子的能力；只能在完全培養(yǎng)基或補(bǔ)充了相應(yīng)的生長因子的基本培養(yǎng)基中才能正常生長的變異菌株。

【詳解】

A；由題干可知；組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株在基本培養(yǎng)基上不能生長，該缺陷型菌株若經(jīng)誘導(dǎo)劑X的作用則可恢復(fù)為原養(yǎng)型，故應(yīng)配制含該食品的基本培養(yǎng)基進(jìn)行檢測，若食品樣品中不含誘變劑X；則組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株在該基本培養(yǎng)基上無法生長，若食品樣品中含誘變劑X，則組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株在該基本培養(yǎng)基上能生長，因此應(yīng)配制含該食品的基本培養(yǎng)基進(jìn)行檢測，A正確；

B；若培養(yǎng)基中出現(xiàn)菌落；則說明該食品中可能含有誘導(dǎo)劑X，還需要作進(jìn)一步的檢測，因?yàn)椴慌懦称分衅渌镔|(zhì)的作用，B錯(cuò)誤；

C；誘導(dǎo)劑X導(dǎo)缺陷型菌株恢復(fù)為原養(yǎng)型；這里原養(yǎng)型等同于野生型，意味著和野生型存在一定的差別，因此該現(xiàn)象不能說明基因突變的方向是固定的，C錯(cuò)誤；

D；鼠傷寒沙門氏菌經(jīng)過紫外線照射可突變成為組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株；即相關(guān)基因發(fā)生了突變，基因突變產(chǎn)生的原因是由于基因中堿基對的增添、缺失或替換引起的，進(jìn)而引起了堿基序列的改變，D正確。

故選AD。12、A:B【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。

【詳解】

A、含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制，增加2n-1個(gè)DNA，每個(gè)需要m個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸，那么2n-1個(gè)DNA分子就需要2n-1×m個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸；A正確；

B；由于DNA分子兩條鏈（分別稱為1鏈和2鏈）上的堿基數(shù)量關(guān)系是C1=G2、G1=C2；因此雙鏈DNA分子中，C+G的比值與每一條鏈上的該比值相等，即在一個(gè)雙鏈DNA分子中，C+G占堿基總數(shù)的M%，那么該DNA分子的每條鏈中的C+G都占該鏈堿基總數(shù)的M%，B正確；

C、細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后，在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂，第一次有絲分裂形成的子細(xì)胞的每條染色體都含有32P，但每條染色體上的DNA分子一條鏈含有32P，一條鏈不含32P，第二次有絲分裂間期復(fù)制后，每條染色體上只有1條染色單體含有32P標(biāo)記；進(jìn)行第二次有絲分裂形成的子細(xì)胞的染色體標(biāo)記情況無法確定，因?yàn)榈诙斡薪z分裂后期著絲點(diǎn)分裂后染色體移向兩極是隨機(jī)的，C錯(cuò)誤；

D、DNA雙鏈被32P標(biāo)記后，在不含32P的環(huán)境中復(fù)制n次，子代DNA中有標(biāo)記的是2個(gè)，占2/2n；D錯(cuò)誤。

故選AB。13、A:C:D【分析】【分析】

1；衰老細(xì)胞的主要特征：細(xì)胞內(nèi)水分減少；細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低；細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；有些酶的活性降低；呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。

2；對于單細(xì)胞生物而言；細(xì)胞衰老就是個(gè)體衰老；對于多細(xì)胞生物而言，細(xì)胞衰老和個(gè)體衰老不是一回事，個(gè)體衰老是細(xì)胞普遍衰老的結(jié)果。

3；基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程?；虮磉_(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)；所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所在核糖體。

【詳解】

A；研究人員利用細(xì)胞消融的方法將某種線蟲的生殖腺細(xì)胞全部移除；同時(shí)利用小分子RNA干擾（RNAi）的方法抑制daf-2（一種衰變加速因子基因）的基因表達(dá)，線蟲的壽命可達(dá)到野生型的6倍，說明該線蟲的衰老進(jìn)程可能與線蟲的繁殖過程有關(guān)，A正確；

B；若該線蟲的繁殖能力降低；daf-2不一定受到抑制，其壽命不一定會延長，B錯(cuò)誤；

C；RNAi可以與mRNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對；mRNA是翻譯的模板，所以抑制daf-2基因表達(dá)可能是影響了其翻譯，C正確；

D；若daf-2發(fā)生突變；可能導(dǎo)致daf-2基因不能表達(dá)，則可能會延長該線蟲的壽命，D正確。

故選ACD。14、A:C:D【分析】【分析】

解答本題需識記并理解生物變異中的三種可遺傳變異與細(xì)胞分裂之間的關(guān)系；基因突變發(fā)生在間期的DNA復(fù)制時(shí)；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期；染色體變異既可發(fā)生在有絲分裂過程中，又可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。

【詳解】

A；DNA分子發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變屬于基因突變；可發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期，A符合題意；

B；非同源染色體上非等位基因之間的自由組合屬于基因重組；只有在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體之間發(fā)生自由組合，B不符合題意；

C；非同源染色體之間交換一部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，C符合題意；

D；著絲粒分開后形成的兩條染色體不能移向兩極；既可發(fā)生在有絲分裂后期，也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，D符合題意。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】15、A:B:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析；①表示去除細(xì)胞壁制備原生質(zhì)體，②表示再分化，③是個(gè)體生長過程。

【詳解】

A；形成愈傷組織的過程中；細(xì)胞發(fā)生了脫分化，沒有形成完整個(gè)體，沒有表現(xiàn)出細(xì)胞的全能性，A錯(cuò)誤；

B；形成小幼苗經(jīng)歷了②再分化和③個(gè)體發(fā)育的過程；B錯(cuò)誤；

C；通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)可實(shí)現(xiàn)植物的快速繁殖；C正確；

D；單倍體育種先利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)（如花藥離體培養(yǎng)等）誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體植株；再通過某種手段使染色體組加倍（如用秋水仙素處理），從而使植物恢復(fù)正常染色體數(shù)。多倍體育種最常用最有效的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使其染色體數(shù)目加倍，不需要植物組織培養(yǎng)技術(shù)，D錯(cuò)誤。

故選ABD。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【解析】①.親代DNA②.子代DNA17、略

【解析】①.間期②.間期③.染色體18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分離自由組合YR、Yr、yR、yr1：1：1：隨機(jī)1694黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒9：3：3：119、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】物理因素亞硝酸、堿基類似物生物因素20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因遺傳和變異種群自然選擇學(xué)說21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】頭部細(xì)胞核細(xì)胞核染色體數(shù)目體細(xì)胞中的數(shù)目染色體父方精子卵細(xì)胞（母方）22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗紡錘體移向細(xì)胞兩極四、判斷題(共1題，共10分)23、A【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共27分)24、略

【分析】【詳解】

（1）從表格可以看出；該實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)自變量：材料和溫度。所以該探究性實(shí)驗(yàn)課題名稱為探究不同材料和不同溫度對DNA提取量的影響。低溫抑制了相關(guān)酶的活性，DNA降解速度慢，提取的DNA較多。

（2）第二步中用玻璃棒攪拌的目的是獲取DNA絮狀物；所以若速度快，易造成DNA斷裂。

（3）本實(shí)驗(yàn)的結(jié)論可從兩個(gè)方面來考慮：①相同材料在不同溫度下的結(jié)論。；②不同材料在相同溫度下的結(jié)論。

（4）氯仿能使蛋白質(zhì)變性；而對DNA影響極小，所以可將第三步獲得的溶液與氯仿混合，又氯仿密度大于水，所以蛋白質(zhì)沉淀位于溶液下部，DNA位于上清液中。

【點(diǎn)睛】

本題考查了DNA粗提取和鑒定以及相關(guān)探究實(shí)驗(yàn)，首先要求考生識記DNA粗提取和鑒定的實(shí)驗(yàn)原理和操作步驟等知識；其次要求考生能根據(jù)表格，判斷該實(shí)驗(yàn)的自變量及課題名稱，同時(shí)根據(jù)表中信息，得出正確的結(jié)論，并能在此基礎(chǔ)上對實(shí)驗(yàn)進(jìn)行完善。【解析】探究不同材料和不同保存溫度對DNA提取量的影響DNA斷裂①等質(zhì)量的不同實(shí)驗(yàn)材料，在相同的保存溫度下，從蒜黃提取的DNA量最多②低溫抑制了相關(guān)酶的活性，DNA降解速度慢將第三步獲得的溶液與等量的氯仿充分混和，靜置一段時(shí)間，吸取上清液25、略

【分析】【分析】

分析表格可知，甲自交后代中長形苦味:長形不苦=3:1，則可知甲中長形基因組成為AA，果實(shí)的苦味和不苦受兩對等位基因B和b、D和d控制，故可知這兩對基因中有一對純合，一對雜合；乙自交后代中長形苦味:長形不苦:圓形苦味:圓形不苦=9:3:3:1，說明其含兩對基因雜合，一對基因純合；丙自交后代中，長形苦味:長形不苦:圓形苦味:圓形不苦=27:21:9:7，單獨(dú)分析苦味和不苦這對性狀，苦味:不苦味=9:7，為9:3:3:1的變形，說明基因B和b；D和d位于兩對非同源染色體上；長：圓=3:1，而長形苦味:長形不苦:圓形苦味:圓形不苦=27:21:9:7，說明A和a位于另外的非同源染色體上。

【詳解】

（1）根據(jù)植株丙自交的結(jié)果可知，苦味:不苦味=9:7，為9:3:3:1的變形，說明基因B和b；D和d位于兩對非同源染色體上；長形苦味:長形不苦:圓形苦味:圓形不苦=27:21:9:7，說明兩者的比例計(jì)算適用于乘法原理，因此說明A和a位于另外的非同源染色體上，故三對等位基因位于三對同源染色體上。

（2）植株乙的基因型為AaBBDd或AaBbDD。

（3）據(jù)分析可知，甲中長形基因組成為AA，另外兩對基因中有一對純合，一對雜合，故甲可能為AABBDd或AABbDD；若要通過測交鑒定甲的基因型，即與aabbdd雜交，則子代為AaBbDd（長苦）、AaBbdd（長不苦），或AaBbDd（長苦）、AabbDd（長不苦）；測交后代的結(jié)果均為長形苦味:長形不苦=1:1，因此不能通過測交實(shí)驗(yàn)判斷其基因型。

【點(diǎn)睛】

本題考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，并學(xué)會應(yīng)用分離定律解決自由組合問題的能力?！窘馕觥勘越唤Y(jié)果：苦味:不苦味=9:7，為9:3:3:1的變形，說明基因B和b、D和d位于兩對非同源染色體上，長形苦味:長形不苦:圓形苦味:圓形不苦=27:21:9:7，說明兩者的比例計(jì)算適用于乘法原理，因此說明A和a位于另外的非同源染色體上AaBBDd或AaBbDD不能，因?yàn)橹仓昙椎幕蛐蜑锳ABBDd或AABbDD。其測交后代的結(jié)果均為長形苦味:長形不苦=1:1，因此不能通過測交實(shí)驗(yàn)判斷其基因型26、略

【分析】【分析】

分析每一對性狀，在F2代都符合3：1；因此控制抗病和易感病的等位基因都符合基因分離定律。但分析兩對等位基因之間關(guān)系，即不符9：3：3：1，也不屬于它的變形，因此它們不遵循基因自由組合定律。因此最可能原因是兩對基因位于一對同源染色體上，在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生四分體的交叉互換造成的。

【詳解】

（1）在F2的表現(xiàn)型中，抗病：易感病=（66+9）：（9+16）=3：1，高桿：矮桿=（66+9）：（9+16）=3：1，說明控制抗病和易感病、高桿和矮桿的的等位基因均遵循基因的分離定律。由于F2的表現(xiàn)型及比例是高桿抗病：高桿易感?。喊珬U抗?。喊珬U易感病=66：9：9：16；不符9：3：3：1，也不屬于它的變形，因此它們不遵循基因自由組合定律。

（2）F2代中出現(xiàn)了親本所沒有的新的性狀組合；產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是有性生殖過程中，在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，進(jìn)行了基因重組。

（3）①由于遵循基因的分離定律而不遵循基因自由組合定律；可實(shí)驗(yàn)假設(shè)兩對等位基因位于一對同源染色體上。

②子一代減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，高稈抗?。焊叨捯赘胁。喊捒共。喊捯赘胁?66：9：9：16，aabb占16/100，ab配子占4/10，AB與ab的配子比例相同，新產(chǎn)生的兩種配子Ab、aB的比例相同，因此則產(chǎn)生的配子類型及比例是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4。

③如果假設(shè)成立，那么通過測交的方式后代也應(yīng)該會出現(xiàn)這一結(jié)果。具體為將兩純合親本雜交得到的F1與純合矮稈易感病的水稻（aabb）雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例，如果假設(shè)正確，則后代的基因型比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=4：1：1：4；高稈抗?。焊叨捯赘胁。喊捒共。喊捯赘胁?4：1：1：4。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因分離定律和基因連鎖交換定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對孟德爾定律的理解能力，同時(shí)考查學(xué)生對生物學(xué)數(shù)據(jù)的分析抽象能力及設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的能力?！窘馕觥坎蛔裱匦陆M合（基因重組）減數(shù)分裂的四分體（減Ⅰ前期）一4：1：1：4實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：將兩純合親本雜交得到的F1與純合矮稈易感病的水稻雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例預(yù)期結(jié)果：所得子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，其比例為：高稈抗?。焊叨捯赘胁。喊捒共。喊捯赘胁?4：1：1：4六、非選擇題(共4題，共28分)27、略

【分析】試題分析：本題考查分離定律；考查分離定律的應(yīng)用。解答此題，可根據(jù)題目所給條件：“在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬”；“在一個(gè)配種季節(jié)里完成這項(xiàng)工作”，選擇合適的配種方案，并盡可能多的獲得后代，以便于統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

（1）馬群中的顯性個(gè)體可能為純合子；也可能為雜合子，不宜用顯性個(gè)體和隱性個(gè)體雜交來判斷顯隱性?？刹捎谩盁o中生有法”，讓具有相同表現(xiàn)型的個(gè)體雜交，觀察后代是否出現(xiàn)性狀分離。由于在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬，在一個(gè)配種季節(jié)里完成這項(xiàng)工作，為了獲得盡可能多的后代，便于統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，可讓多對栗色雌；雄馬交配，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型（多對白色雌、雄馬交配，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型）。

（2）親本均為栗色馬；①若子代出現(xiàn)白色馬，出現(xiàn)性狀分離，則栗色為顯性，白色為隱性。②若子代全為栗色馬，所選的多對栗色馬中不可能都含有顯性純合子，則栗色為隱性，白色為顯性（親本均為白色馬，①若子代出現(xiàn)栗色馬，出現(xiàn)性狀分離，則白色為顯性，栗色為隱性（2分）②若子代全為白色馬，所選的多對白色馬中不可能都含有顯性純合子，則白色為隱性，栗色為顯性）。

【點(diǎn)睛】顯隱性狀判斷常用方法：

（1）定義法：若親本均為純種；讓具有相對性狀的個(gè)體雜交，后代表現(xiàn)的親本性狀為顯性性狀，后代不表現(xiàn)的親本性狀為隱性性狀；

（2）無中生有法：具用相同表現(xiàn)型的個(gè)體雜交，出現(xiàn)性狀分離，則后代新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，親本性狀為顯性性狀?！窘馕觥浚?）多對栗色雌、雄馬交配，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型（多對白色雌、雄馬交配，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型）（2分）（2）①若子代出現(xiàn)白色馬，則栗色為顯性，白色為隱性（2分）②若子代全為栗色馬，