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第17講原電池化學電源(精準檢測卷)時間:50分鐘一、選擇題(12個小題,每小題只有一個正確選項,每題5分,共60分)1.化學氣敏傳感器可用于監(jiān)測環(huán)境中的含量,其工作原理示意圖如圖。下列說法不正確的是A.該傳感器原理是利用化學能轉(zhuǎn)化為電能B.工作時,K+從電極a極區(qū)向電極b極區(qū)遷移C.反應消耗的與O2的物質(zhì)的量之比為2:3D.電極a上的電極反應式為:【答案】C【解析】該傳感器原理是原電池原理,電極a上NH3發(fā)生失電子的氧化反應生成N2,電極a為負極,電極b為正極;據(jù)此分析作答。A.該傳感器原理是原電池原理,原電池將化學能轉(zhuǎn)化為電能,A正確;B.原電池工作時陽離子向正極遷移,故工作時K+從電極a極區(qū)向電極b極區(qū)遷移,B正確;C.電極a的電極反應式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O,電極b的電極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-,根據(jù)負極失去的電子與正極得到的電子相等,反應消耗的NH3與O2物質(zhì)的量之比為4:3,C錯誤;D.電極a上NH3發(fā)生失電子的氧化反應生成N2,電極反應式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O,D正確;答案選C。2.利用如圖HCOOH燃料電池裝置,獲得電能的同時還可以得到KHCO3、K2SO4。下列說法錯誤的是A.通入O2的電極為電池正極B.放電過程中需補充的物質(zhì)X為H2SO4C.負極電極反應式為HCOO-+2OH-_2e-=HCO+H2OD.每生成1molKHCO3,有1molK+通過陽離子膜【答案】D【解析】A.燃料電池中燃料失電子作負極,氧氣得電子作正極,A正確;B.由圖示可知,放電過程中正極有K2SO4生成,因此需補充的物質(zhì)X為H2SO4,B正確;C.由圖示可知,負極HCOOH失電子生成HCO,負極電極反應式為:HCOO-+2OH-_2e-=HCO+H2O,C正確;D.每生成1molKHCO3,轉(zhuǎn)移2mol電子,則有2molK+通過陽離子膜,D錯誤;答案選D。3.某原電池的總反應為,該原電池的正確構(gòu)成是A. B.C. D.【答案】A【解析】由題干某原電池的總反應為可知,Zn在反應中由0價轉(zhuǎn)化為+2價,化合價升高,發(fā)生氧化反應,故Zn作負極,Cu2+在反應中化合價由+2價降低為0價,化合價降低,發(fā)生還原反應,故在正極上發(fā)生該反應,據(jù)此分析解題。A.由于Zn比Cu活潑,故Zn作負極,Cu為正極,電解質(zhì)中的Cu2+被還原,A符合題意;B.裝置中沒有自發(fā)的發(fā)生氧化還原反應,B不合題意;C.裝置中發(fā)生的電池總反應為Fe+Cu2+=Fe2++Cu,C不合題意;D.由于Mg比Zn活潑,故Mg作負極,Zn作正極,D不合題意;故答案為:A。4.如圖所示是幾種常見的化學電源示意圖,下列有關說法錯誤的是A.化學電源是將化學能轉(zhuǎn)化為電能的實用裝置B.干電池示意圖所對應的電池屬于二次電池C.鉛蓄電池充電時PbO2(正極)應與外接電源正極相連D.氫氧燃料電池是一種具有應用前景的綠色電源【答案】B【解析】A.化學電源是提供電能,是將化學能轉(zhuǎn)化為電能的實用裝置,故A正確;B.干電池不可充電,屬于一次電池,故B錯誤;C.原電池的正極和電解池的陽極相連,則鉛蓄電池充電時PbO2(正極)應與外接電源正極相連,故C正確;D.氫氧燃料電池產(chǎn)物只有水,是一種具有應用前景的綠色電源,故D正確;故選:B。5.氟離子電池是目前新型電池的一個重要研究方向。某全固態(tài)電解質(zhì)的氟離子電池工作時的示意圖如圖所示,下列有關說法正確的是A.放電時,a極發(fā)生氧化反應,b極發(fā)生還原反應B.充電時,a極接電源負極,b極接電源正極C.放電時,a電極電勢比b電極低D.充電時,外電路每通過lmole-,固體電解質(zhì)中有l(wèi)molF-移動向a極【答案】D【解析】如圖所示,放電時,a極上得到電子,發(fā)生還原反應,則a極為正極;b極上失去電子,發(fā)生氧化反應,則b極為負極。A.放電時,a極上得到電子,發(fā)生還原反應,b極上失去電子,發(fā)生氧化反應,A錯誤;B.放電時,a極為正極,b極為負極,則充電時,a極接電源正極,b極接電源負極,B錯誤;C.放電時,a極為正極,b極為負極,則a電極電勢比b電極高,C錯誤;D.充電時,a極為陽極,電極反應為Bi+3F--3e-=BF3,則外電路每通過1mole-,固體電解質(zhì)中有1molF-移動向a極,D正確;故選D。6.“踐行雙碳目標,助力綠色冬奧”,2022年北京冬奧會使用近700余輛搭載國家電投氫能公司全自主研發(fā)“氫騰”燃料電池系統(tǒng)的宇通氫能大巴。某種氫燃料電池的內(nèi)部結(jié)構(gòu)如下圖,下列說法正確的是A.電子流向為:從電極a經(jīng)電解質(zhì)溶液到電極bB.b極為正極,電極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-C.負極每消耗2.24LH2,轉(zhuǎn)移2mol電子D.裝置工作一段時間后,電解質(zhì)溶液的pH增大【答案】D【解析】由圖可知,a極為負極,電極反應式為H2-2e-=2H+,b極為正極,電極反應式為O2+4e-+4H+=2H2O,據(jù)此作答。A.原電池工作時,電子從負極(a)經(jīng)外電路流向正極(b),不經(jīng)過電解質(zhì)溶液,故A錯誤;B.b極為正極,電極反應式為O2+4e-+4H+=2H2O,故B錯誤;C.題目未給標準狀況,無法使用22.4L/mol計算氣體的物質(zhì)的量,故C錯誤;D.由兩極反應可知,電池總反應為2H2+O2=2H2O,氫離子濃度變小,pH變大,故D正確;故選D。7.利用光電催化技術分解水,并實現(xiàn)CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH,其簡易電化學裝置如圖所示。下列說法中錯誤的是A.交換膜為質(zhì)子(H+)交換膜B.該電化學裝置中能量轉(zhuǎn)化形式不止一種C.N電極反應式之一為6H++CO2+6e-=CH3OH+H2OD.若電極M上分解18g水,則電極N有2gH2生成【答案】D【解析】由圖可知,M極氧元素價態(tài)升高失電子,故M極為負極,電極反應式為2H2O-4e-═O2↑+4H+,N極為正極,電極反應式為6H++CO2+6e-═CH3OH+H2O,2H++2e-═H2↑,據(jù)此分析作答。A.氫離子透過交換膜由左側(cè)向右側(cè)遷移,故交換膜為質(zhì)子交換膜,A正確;B.該裝置中太陽能轉(zhuǎn)化為化學能,化學能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為光能、熱能等,B正確;C.N極為正極,電極反應式為6H++CO2+6e-═CH3OH+H2O,2H++2e-═H2↑,C正確;D.N極二氧化碳和氫離子均得電子,無法計算實際生成氫氣的量,D錯誤;故答案為:D。8.乙烯直接氧化法制乙醛的總反應方程式為?,F(xiàn)有人將該反應設計成如圖所示的燃料電池,下列有關說法正確的是

A.該電池可實現(xiàn)化學能與電能之間的相互轉(zhuǎn)化B.電子移動方向:電極磷酸溶液電極bC.放電時,電路中每轉(zhuǎn)移1mol電子,溶液中就有1molH+向負極遷移D.電池負極反應式:【答案】D【解析】該電池中乙烯失電子發(fā)生氧化反應生成乙醛,則a為負極,b為正極,負極反應式為;b電極上氧氣得電子和氫離子反應生成水,正極反應式為,電子從負極沿導線流向正極,電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動、陰離子向負極移動,據(jù)此分析解答。A.該裝置是原電池,能將化學能轉(zhuǎn)化為電能,但是不能將電能轉(zhuǎn)化為化學能,故A錯誤;B.通過以上分析知,a為負極、b為正極,電子不進入電解質(zhì)溶液,電子移動方向為電極負載電極b,故B錯誤;C.放電時,電解質(zhì)溶液中氫離子向正極移動,故C錯誤;D.負極上乙烯失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為,故D正確;故選:D。9.鐵粉、食鹽、炭粉等混合常作為食品脫氧劑,下列有關說法正確的是A.脫氧劑工作原理是將電能轉(zhuǎn)化為化學能B.食鹽可以加速包裝袋中氧氣的吸收C.鐵最終被氧化為Fe(OH)2D.炭粉上發(fā)生的電極反應為:O2+4e-=2O2-【答案】B【解析】加入炭粉、氯化鈉和水形成原電池,利用原電池原理加速還原鐵粉吸氧,據(jù)此分析。A.鐵粉,食鹽,炭粉等混合形成原電池,脫氧劑工作原理是將化學能轉(zhuǎn)化為電能,故A錯誤;B.食鹽屬于電解質(zhì),增加了導電性,可以加速包裝袋中氧氣的吸收,故B正確;C.Fe(OH)2不穩(wěn)定,最終被氧化成氫氧化鐵,故C錯誤;D.炭粉作為原電池的正極,正極上發(fā)生還原反應,碳粉上發(fā)生的電極反應為:O2+2H2O+4e-=4OH-,故D錯誤;答案選B。10.某種酒駕檢測儀具有吹氣流量監(jiān)測與控制的功能,其結(jié)構(gòu)與工作原理如圖所示。下列有關說法正確的是A.該裝置將電能轉(zhuǎn)化為化學能B.電流由電極Ⅱ經(jīng)顯示屏、處理器流向電極ⅠC.在電解液中遷移的微粒X可能是電子D.電極Ⅱ的電極反應式可能是:O2+H2O+4e-→4OH-【答案】B【解析】從圖中可以看出,電極Ⅰ中CH3CH2OH轉(zhuǎn)化為CH3COOH,-CH2-中的C元素由-1價升高到+3價,則其為負極;電極Ⅱ中O2得電子產(chǎn)物與電解質(zhì)作用生成H2O,其為正極。負極反應為CH3CH2OH-4e-+H2O→CH3COOH+4H+,正極反應為O2+4e-+4H+=2H2O。A.由分析可知,電極Ⅰ為負極,電極Ⅱ為正極,則該裝置為原電池,將化學能轉(zhuǎn)化為電能,A不正確;B.在原電池中,電流由正極沿導線流入負極,則該裝置中,電流由電極Ⅱ經(jīng)顯示屏、處理器流向電極Ⅰ,B正確;C.在電解液中,負極產(chǎn)生H+,電解質(zhì)溶液中的H+通過分隔膜遷移到正極,所以微粒X是H+,電子不可能在溶液中遷移,C不正確;D.由分析知,電極Ⅱ的電極反應式為:O2+4e-+4H+=2H2O,D不正確;故選B。11.一種鋁—空氣電池放電過程如圖所示,下列關于該電池放電時的說法正確的是A.a(chǎn)極發(fā)生還原反應B.往b極遷移C.每轉(zhuǎn)移4mol電子,正極消耗1mol空氣D.負極電極反應式:【答案】D【解析】由圖可知,a極為鋁—空氣電池的負極,堿性條件下鋁失去電子發(fā)生氧化反應生成偏鋁酸根離子和水,電極反應式為,b極為正極,空氣中氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應生成氫氧根離子,電極反應式為O2+4e—+2H2O=4OH—。A.由分析可知,a極為鋁—空氣電池的負極,堿性條件下鋁失去電子發(fā)生氧化反應生成偏鋁酸根離子和水,故A錯誤;B.由分析可知,a極為鋁—空氣電池的負極,b極為正極,則陰離子氫氧根離子往負極a極遷移,故B錯誤;C.由分析可知,b極為正極,空氣中氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應生成氫氧根離子,電極反應式為O2+4e—+2H2O=4OH—,則放電時每轉(zhuǎn)移4mol電子,正極消耗1mol氧氣,空氣為混合物,所以消耗的空氣一定大于1mol,故C錯誤;D.由分析可知,a極為鋁—空氣電池的負極,堿性條件下鋁失去電子發(fā)生氧化反應生成偏鋁酸根離子和水,電極反應式為,故D正確;故選D。12.我國科學家開發(fā)出了一種Zn-NO電池系統(tǒng),該電池的反應為5Zn+2NO+3H2O=5ZnO+2NH3,工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是A.雙極膜中的H+向MoS2電極移動B.電極電勢:Zn/ZnO電極<MoS2電極C.MoS2電極的電極反應式:NO-5e-+5H+=NH3+H2OD.標準狀況下,22.4LNO參與反應,Zn/ZnO電極增重40g【答案】C【解析】該電池為原電池,根據(jù)圖中NO生成NH3可知,N元素化合價降低,故右側(cè)為正極,左側(cè)為負極。A.右側(cè)為正極,原電池中陽離子向正極移動,故氫離子向MoS2電極移動,A正確;B.正極電勢高于負極電勢,左側(cè)為負極,右側(cè)為正極,電極電勢:Zn/ZnO電極<MoS2電極,B正確;C.NO得電子生成NH3,電極反應式為:NO+5e-+5H+=NH3+H2O,C錯誤;D.標況下22.4LNO參與反應轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2.5mol,負極的電極反應式為:Zn-2e-+2OH-=ZnO+H2O,Zn/ZnO增重的質(zhì)量為:,D正確;故選C。二、非選擇題(共4小題,共40分)13.用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復研究的熱點之一。(1)Fe還原水體中NO3-的反應原理如圖所示。①作負極的物質(zhì)是_________。②正極的電極反應式是_________。(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時測定NO3-的去除率和pH,結(jié)果如下:初始pHpH=2.5pH=4.5NO3-的去除率接近100%<50%24小時pH接近中性接近中性鐵的最終物質(zhì)形態(tài)pH=4.5時,NO3-的去除率低。其原因是_________。(3)其他條件與(2)相同,經(jīng)1小時測定NO3-的去除率和pH,結(jié)果如下:初始pHpH=2.5pH=4.5NO3-的去除率約10%約3%1小時pH接近中性接近中性與(2)中數(shù)據(jù)對比,解釋(2)中初始pH不同時,NO3-去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原因:_________。【答案】

(1)

NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O

(2)因為鐵表面生成不導電的FeO(OH),阻止反應進一步發(fā)生

(3)

Fe+2H+=Fe2++H2↑,初始pH較小,氫離子濃度高,產(chǎn)生的Fe2+濃度大,促使FeO(OH)轉(zhuǎn)化為可導電的Fe3O4,使反應進行的更完全,初始pH高時,產(chǎn)生的Fe2+濃度小,從而造成NO3-去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同【解析】(1)①Fe還原水體中NO3-,根據(jù)題意Fe3O4為電解質(zhì),F(xiàn)e作還原劑,失去電子,發(fā)生氧化反應,作原電池的負極;②NO3-在正極得電子發(fā)生還原反應產(chǎn)生NH4+,根據(jù)電荷守恒及原子守恒書寫電極反應式;(2)由于Fe3O4為電解質(zhì),而電解質(zhì)主要作用是為電子轉(zhuǎn)移提供媒介,然后根據(jù)FeO(OH)不導電進行分析;(3)根據(jù)Fe2+的作用進行分析。(1)①Fe是活潑的金屬,根據(jù)還原水體中的NO3-的反應原理圖可知,F(xiàn)e失去電子被氧化,作原電池的負極;②正極上NO3-得到電子發(fā)生還原反應變?yōu)镹H4+,結(jié)合元素和電荷守恒可知電極反應式為:NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O;(2)從pH對硝酸根去除率的影響來看,初始pH=4.5時去除率低,主要是因為鐵表面產(chǎn)生了不導電的FeO(OH),阻止反應進一步發(fā)生;(3)Fe+2H+=Fe2++H2↑,初始時溶液的pH較小,溶液中氫離子濃度高,產(chǎn)生的Fe2+濃度較大,促使FeO(OH)轉(zhuǎn)化為可導電的Fe3O4,因而使NO3-去除反應進行的更完全;當初始pH高時,由于產(chǎn)生的Fe2+濃度小,從而造成NO3-去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同,因而NO3-去除率降低。14.將正確答案的序號填在空白處。(1)用經(jīng)消毒的自來水配制下列溶液:①;②;③;④;⑤;⑥稀鹽酸,發(fā)現(xiàn)部分藥品變質(zhì),它們是______。(2)下列反應必須加入氧化劑且一步反應就能完成的是______。①

⑤(3)在如圖所示的8個裝置中,屬于原電池的是______。(4)①②③④四種金屬片兩兩相連浸入稀硫酸中都可組成原電池。①②相連時,外電路電流從②流向①;②③相連時,③為正極;②④相連時,②上有氣泡逸出;③④相連時,③的質(zhì)量減少.據(jù)此判斷這四種金屬活動性由大到小的順序是______。(5)下列物質(zhì)中,不能由單質(zhì)直接化合生成的是______。①②③④⑤(6)下列物質(zhì)中,屬于強電解質(zhì)的是______;屬于非電解質(zhì)的是______。①氨氣

②氨水

③鹽酸

④醋酸

⑤硫酸鋇

⑥氯化銀

⑦氯化鈉

⑧二氧化碳

⑨醋酸銨⑩氫氣水【答案】

(1)

①②④⑤

(2)

(3)

②④⑥⑦

(4)

①③④②

(5)①③⑤

(6)

⑤⑥⑦⑨

①⑧【解析】(1)氯水中含氯氣、HClO、水三種分子,含氫離子、氫氧根離子、氯離子、次氯酸根離子,與藥品不反應,則不變質(zhì);(2)必須加入氧化劑,則選項中為還原劑的反應,還原劑中某元素的化合價升高,且反應一步轉(zhuǎn)化;(3)由兩個活性不同的電極、有電解質(zhì)溶液、形成閉合回路、可自發(fā)進行放熱的氧化還原反應可構(gòu)成原電池;(4)原電池中,作負極的金屬活潑;(5)變價金屬與強氧化劑反應生成高價金屬化合物,與弱氧化劑反應生成低價金屬化合物;(6)電解質(zhì)、非電解質(zhì)都為化合物,利用熔融或溶于水能否電離分析。氯水中含氯氣、HClO、水三種分子,含氫離子、氫氧根離子、氯離子、次氯酸根離子,氯氣、HClO均與、、發(fā)生氧化還原反應而變質(zhì),氯離子與生成AgCl沉淀而變質(zhì),故答案為:;中N元素的化合價升高,需要加氧化劑,但不能一步轉(zhuǎn)化,故不選;中N元素的化合價降低,與水反應可轉(zhuǎn)化,不需要加還原劑,故不選;中N元素的化合價升高,與水反應可轉(zhuǎn)化,不需要加氧化劑,故不選;中N元素的化合價升高,需要加氧化劑,可一步轉(zhuǎn)化,故選;中N元素的化合價降低,需要加還原劑轉(zhuǎn)化,故不選;故答案為:;中只有Zn不能構(gòu)成原電池,電極材料相同不能構(gòu)成原電池,中酒精為非電解質(zhì)不能構(gòu)成原電池,不是閉合回路不能構(gòu)成原電池,而符合原電池的構(gòu)成條件,故答案為:;相連時,外電路電流從流向,為負極,金屬性;相連時,為正極,為負極,金屬性;相連時,上有氣泡逸出,為負極,金屬性;相連時,的質(zhì)量減少,為負極,金屬性,則金屬活動性由大到小的順序是;與S反應生成,不能直接得到,故選;與S反應直接得到FeS,故不選;與氧氣反應直接生成,故選;與氫氣反應生成,故不選;⑤Fe與氯氣反應直接生成,不能生成FeCl2,故選;故答案為:;氨氣溶于水,溶液能夠?qū)щ姡睔獗旧聿荒茈婋x,為非電解質(zhì);氨水為混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);鹽酸為混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);醋酸為乙酸和水為混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);硫酸鋇在熔融狀態(tài)下完全電離,為強電解質(zhì);氯化銀在熔融狀態(tài)下完全電離,為強電解質(zhì);氯化鈉在熔融狀態(tài)下及溶于水均完全電離,為強電解質(zhì);二氧化碳溶于水,溶液能夠?qū)щ?,但二氧化碳本身不能電離,為非電解質(zhì);醋酸銨在熔融狀態(tài)下及溶于水均完全電離,為強電解質(zhì);氫氣為單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);水能微弱電離,為弱電解質(zhì),則屬于強電解質(zhì)的是,屬于非電解質(zhì)的是。15.(1)依據(jù)氧化還原反應:2Ag+(aq)+Cu(s)="="Cu2+(aq)+2Ag(s)設計的原電池如圖所示。請回答下列問題:①電極X的材料是__________;電解質(zhì)溶液Y是__________;②銀電極為電池的__________極,發(fā)生的電極反應式為__________________________;X電極上發(fā)生的電極反應式為______________________;③外電路中的電子是從__________電極流向__________電極。(2)物質(zhì)Z是中學化學中的常見物質(zhì),Z既能與稀硫酸反應,又能與氫氧化鈉溶液反應。①若Z為氧化物,Z的化學式是___________________________。②若Z為單質(zhì),Z與NaOH溶液反應的離子方程式為_____________________③若Z與稀硫酸反應生成無色沒有氣味的氣體A,與氫氧化鈉溶液加熱反應生成氣體B。等物質(zhì)的量的A和B在水溶液中反應又生成Z。Z與稀硫酸反應的離子方程式是______________________________________;Z與足量氫氧化鈉溶液加熱的離子方程式是__________________________?!敬鸢浮?/p>

(1)

Cu

AgNO3

Ag++e-=Ag

氧化反應

X(或Cu)

Ag

(2)Al2O3

2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑

HCO3-+H+=CO2↑+H2O

NH4++HCO3-+2OH-=MH3?H2O+CO32-+H2O【解析】(1)根據(jù)反應2Ag+(aq)+Cu(s)==Cu2+(aq)+2Ag(s)分析,在反應中,Cu被氧化,失電子,應為原電池的負極,電極反應為Cu-2e-=Cu2+,則正極為活潑性較Cu弱的Ag,Ag+在正極上得電子被還原,電極反應為Ag++e-=Ag,電解質(zhì)溶液為AgNO3;原電池中,電子從負極經(jīng)外電路流向正極,結(jié)合電極方程式解答該題。(2)X是中學化學中的常見物質(zhì),X既能與稀硫酸反應,又能與氫氧化鈉溶液反應.

①若X為氧化物,則X為氧化鋁;②若X為單質(zhì),則X為Al,與NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉與氫氣;

③若X與稀硫酸反應生成無色無味的氣體A,與濃氫氧化鈉溶液加熱反應生成氣體B,等物質(zhì)的量的A和B在水溶液中反應又生成X,則X為碳酸氫銨,A為二氧化碳、B為氨氣,據(jù)此完成離子方程式。(1)①由反應:2Ag+(aq)+Cu(s)==Cu2+(aq)+2Ag(s)可以知道,在反應中,Cu被氧化,失電子,應為原電池的負極,Ag+在正極上得電子被還原,電解質(zhì)溶液為AgNO3;因此,本題正確答案是:Cu,AgNO3;②正極為活潑性較Cu弱的Ag,Ag+在正極上得電子被還原,電極反應為Ag++e-=Ag,X為負極,發(fā)生氧化反;因此,本題正確答案是:正,Ag++e-=Ag,氧化反應;③原電池中,電子從負極經(jīng)外電路流向正極,本題中由Cu極經(jīng)外電路流向Ag極,因此,本題正確答案是:X(或Cu);Ag;(2)①Z既能與稀硫酸反應,又能與氫氧化鈉溶液反應,若Z為氧化物,則X為Al2O3;因此,本題正確答案是:Al2O3;②Z既能與稀硫酸反應,又能與氫氧化鈉溶液反應,若Z為單質(zhì),則Z為Al,與NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉與氫氣,反應方程式為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;

因此,本題正確答案是:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;③若Z與稀硫酸反應生成無色無味的氣體A,與濃氫氧化鈉溶液加熱反應生成氣體B,等物質(zhì)的量的A和B在水溶液中反應又生成Z,則Z為碳酸氫銨,A為二氧化碳、B為氨氣;所以碳酸氫銨與稀硫酸反應的離子方程式是HCO3-+H+=CO2↑+H2O;常溫下碳酸氫銨與足量稀氫氧化鈉溶液反應的離子方程式:NH4++HCO3-+2OH-=MH3?H2O+CO32-+H2O;綜上所述,本題正確答案:HCO3-+H+=CO2↑+H2O;NH4++HCO3-+2OH-=MH3?H2O+CO32-+H2O;16.實驗室有如下材料:銅片、鐵片、石墨棒、CuCl2溶液、FeCl3溶液、導線、電流表、鹽橋(裝有瓊脂-KCl的U形管)、燒杯等。甲同學設計了如圖1的原電池裝置,但乙同學發(fā)現(xiàn)甲同學設計的原電池裝置效率不高,電流在短時間內(nèi)就會衰減,為解決以上問題,將原電池設計成了帶鹽橋的裝置,如圖2所示。圖1:圖2:(1)①事實證明,能設計成原電池的反應通常是放熱反應,下列化學反應在理論上可以設計成原電池的是___

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