專題10-化學(xué)平衡圖像分析(湖南專用)(原卷版)_第1頁
專題10-化學(xué)平衡圖像分析(湖南專用)(原卷版)_第2頁
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專題10化學(xué)平衡圖像分析【母題來源】2021年高考湖南卷第11題【母題題文】已知:,向一恒溫恒容的密閉容器中充入和發(fā)生反應(yīng),時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)I,在時(shí)改變某一條件,時(shí)重新達(dá)到平衡狀態(tài)Ⅱ,正反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法正確的是A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,表明反應(yīng)達(dá)到平衡B.時(shí)改變的條件:向容器中加入CC.平衡時(shí)A的體積分?jǐn)?shù):D.平衡常數(shù)K:【答案】BC【試題解析】根據(jù)圖像可知,向恒溫恒容密閉容器中充入1molA和3molB發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間從開始到t1階段,正反應(yīng)速率不斷減小,所以平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),t1-t2時(shí)間段,正反應(yīng)速率不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),t2-t3時(shí)間段,改變條件使正反應(yīng)速率逐漸增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),t3以后反應(yīng)達(dá)到新的平衡狀態(tài),據(jù)此結(jié)合圖像分析解答。A.容器內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)為A(g)+2B(g)3C(g),該反應(yīng)是氣體分子數(shù)不變的可逆反應(yīng),所以在恒溫恒容條件下,氣體的壓強(qiáng)始終保持不變,則容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖像變化曲線可知,t2t3過程中,t2時(shí),瞬間不變,平衡過程中不斷增大,則說明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),且不是“突變”圖像,屬于“漸變”過程,所以排除溫度與催化劑等影響因素,改變的條件為:向容器中加入C,B正確;C.根據(jù)上述分析可知,t2-t3時(shí)間段,改變條件使正反應(yīng)速率逐漸增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)到新的平衡狀態(tài)后,生成A的量增大,總的物質(zhì)的量不變,所以A的體積分?jǐn)?shù)增大,即A的體積分?jǐn)?shù):(II)>(I),C正確;D.平衡常數(shù)K與溫度有關(guān),因該反應(yīng)在恒溫條件下進(jìn)行,所以K保持不變,D錯(cuò)誤。故選BC?!久}意圖】本題主要考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的建立及其途徑、影響化學(xué)化學(xué)平衡的因素、有關(guān)化學(xué)平衡的計(jì)算等等??疾閷W(xué)生對(duì)化學(xué)平衡轉(zhuǎn)化率相關(guān)原理的理解和掌握程度,也考查了學(xué)生對(duì)圖表信息的獲取、分析和加工能力。該題意在引導(dǎo)學(xué)生重視化學(xué)平衡等基本原理的理解和應(yīng)用,關(guān)注信息獲取、加工和處理能力的提高。明確影響反應(yīng)速率的因素和影響平衡移動(dòng)的因素是解題關(guān)鍵,會(huì)利用“三段式”法進(jìn)行化學(xué)計(jì)算,培養(yǎng)學(xué)生分析化學(xué)平衡圖象的能力?!久}方向】化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡是每年高考的必考內(nèi)容?;瘜W(xué)反應(yīng)速率是化學(xué)平衡移動(dòng)的基礎(chǔ)變量。化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算和外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,常結(jié)合化學(xué)平衡的應(yīng)用進(jìn)行綜合考查,有時(shí)在選擇題和填空題中單獨(dú)考查,應(yīng)注意理論聯(lián)系實(shí)際,靈活分析。高考對(duì)化學(xué)平衡狀態(tài)的考查,往往通過化學(xué)平衡的特征及化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算和理解進(jìn)行。化學(xué)平衡常數(shù)是新出現(xiàn)的高考熱點(diǎn),必須理解透徹。另外還要重點(diǎn)關(guān)注化學(xué)平衡的現(xiàn)象和實(shí)質(zhì)。高考圍繞勒夏特列原理的理解,通過實(shí)驗(yàn)、判斷、圖像、計(jì)算等形成對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)進(jìn)行綜合考查,是化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)(平衡)狀態(tài)的綜合應(yīng)用體現(xiàn),平時(shí)加強(qiáng)針對(duì)性強(qiáng)化訓(xùn)練,注重規(guī)律和方法技能的總結(jié),提高解題能力?!镜梅忠c(diǎn)】對(duì)于一般的化學(xué)反應(yīng):aA+bBcC+dD,達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率為α(A)=×100%=×100%[c0(A)為起始時(shí)A的濃度,c(A)為平衡時(shí)A的濃度]反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率的變化判斷判斷反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的變化時(shí),不要把平衡正向移動(dòng)與反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率提高等同起來,要視具體情況而定。常見有以下幾種情形:反應(yīng)類型條件的改變反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的變化有多種反應(yīng)物的可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)恒容時(shí)只增加反應(yīng)物A的用量反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率減小,反應(yīng)物B的轉(zhuǎn)化率增大同等倍數(shù)地增大(或減小)反應(yīng)物A、B的量恒溫恒壓條件下反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率不變恒溫恒容條件下m+n>p+q反應(yīng)物A和B的轉(zhuǎn)化率均增大m+n<p+q反應(yīng)物A和B的轉(zhuǎn)化率均減小m+n=p+q反應(yīng)物A和B的轉(zhuǎn)化率均不變只有一種反應(yīng)物的可逆反應(yīng)mA(g)nB(g)+pC(g)增加反應(yīng)物A的用量恒溫恒壓條件下反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率不變恒溫恒容條件下m>n+p反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率增大m<n+p反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率減小m=n+p反應(yīng)物A和B的轉(zhuǎn)化率不變1.(2020·長(zhǎng)沙市·湖南師大附中高三一模)在體積為1L的恒容密閉容器中充入一定量的H2S氣體,平衡時(shí)三種組分的物質(zhì)的量與溫度的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是A.反應(yīng)2H2S(g)S2(g)+2H2(g)在溫度T1時(shí)的平衡常數(shù)小于溫度為T2時(shí)的平衡常數(shù)B.T1時(shí),向X點(diǎn)容器中再充入與1molH2S和與1molH2,重新平衡前v(正)<v(逆)C.T1時(shí),若起始時(shí)向容器中充入5molH2S氣體,則平衡時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率大于50%D.X點(diǎn)、Y點(diǎn)的壓強(qiáng)僅與氣體的總物質(zhì)的量有關(guān)2.(2021·湖南邵陽市·高三其他模擬)煙氣中的NO經(jīng)過O3預(yù)處理,再用CaSO3懸濁液吸收去除。預(yù)處理時(shí)發(fā)生反應(yīng):NO(g)+O3(g)NO(g)+O2(g)。測(cè)得:v正=k正c(NO)·c(O3),v逆=k逆c(NO2)·c(O2),k正、k逆為速率常數(shù),受溫度影響。向容積均為2L的甲、乙兩個(gè)密閉容器中充入一定量的NO和O3,測(cè)得NO的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法正確的是A.高溫有利于提高容器中NO的平衡轉(zhuǎn)化率B.T1時(shí),反應(yīng)在tmin內(nèi)的平均速率v(O2)=mol·L-1·min-1C.T1時(shí),NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g)的k正<3k逆D.T2時(shí),向2L密閉容器中充入0.6molNO、0.4molO3,到達(dá)平衡時(shí)c(NO2)小于乙容器中平衡時(shí)c(NO2)3.(2021·湖南高三其他模擬)圖中的曲線是表示恒容時(shí),反應(yīng)中NO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線,圖中標(biāo)有b、c、d三點(diǎn),下列說法正確的是A.ΔH>0 B.混合氣體的密度:d點(diǎn)>b點(diǎn)C.c點(diǎn)未達(dá)到平衡狀態(tài)且(正)(逆) D.使用催化劑b、d兩點(diǎn)將上移4.(2021·湖南長(zhǎng)沙市·長(zhǎng)沙一中高三一模)正戊烷異構(gòu)化為異戊烷是油品升級(jí)的一項(xiàng)重要技術(shù)。在合適催化劑和一定壓強(qiáng)下,正戊烷的平衡轉(zhuǎn)化率(α)隨溫度變化如圖所示。名稱熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃燃燒熱?H/kJ?mol-1正戊烷-13036–3506.1異戊烷-159.427.8–3504.1下列說法不正確的是A.25℃,101kPa時(shí),正戊烷異構(gòu)化成異戊烷的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH3CH2CH2CH2CH3(l)=(CH3)2CHCH2CH3(l)?H=–2.0kJ/molB.28~36℃時(shí),隨溫度升高,正戊烷的平衡轉(zhuǎn)化率增大,原因是異戊烷氣化離開體系,產(chǎn)物濃度降低,平衡正向移動(dòng)C.36~150℃時(shí),隨溫度升高,正戊烷異構(gòu)化反應(yīng)的平衡常數(shù)增大D.150℃時(shí),體系壓強(qiáng)從100kPa升高到500kPa,正戊烷的平衡轉(zhuǎn)化率基本不變5.(2021·湖南株洲市·高三一模)利用現(xiàn)代傳感技術(shù)探究壓強(qiáng)對(duì)2NO2(g)N2O4(g)平衡移動(dòng)的影響。在恒定溫度和標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng)條件下,往針筒中充入一定體積的NO2氣體后密封并保持活塞位置不變。分別在t1、t2時(shí)迅速移動(dòng)活塞后并保持活塞位置不變,測(cè)定針筒內(nèi)氣體壓強(qiáng)變化如圖所示。下列分析中不正確的是A.t1時(shí)移動(dòng)活塞,使容器體積增大B.在B、E兩點(diǎn),對(duì)應(yīng)的正反應(yīng)速率:v(B)>v(E)C.圖中除A、C、F點(diǎn)外,其他點(diǎn)均為平衡狀態(tài)D.在E,F(xiàn),H三點(diǎn)中,H點(diǎn)的氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量最大6.(2021·安徽淮北市·高三一模)向1L的密閉容器中通入2molCO2(g)、2molH2(g),發(fā)生反應(yīng)為H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH。在T1、T2下,測(cè)得CO的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.CO2平衡轉(zhuǎn)化率:α(T1)<α(T2)T1B.前3min,T2溫度下容器內(nèi)發(fā)生的有效碰撞次數(shù)比T1多C.T2溫度下12min時(shí),向容器中再分別充入H2、CO2、CO、H2O各1mol,平衡向正向移動(dòng)D.在初始溫度T1下,1L絕熱容器通入2molCO2(g)、2molH2(g),平衡時(shí)n(CO)<1mol7.(2021·阜新市第二高級(jí)中學(xué)高三其他模擬)在含有Fe3+、S2O和I-的混合溶液中,反應(yīng)S2O(aq)+2I-(aq)=2SO(aq)+I2(aq)的分部機(jī)理如下,反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如圖所示。步驟①:2Fe3+(aq)+2I-(aq)=2Fe2+(aq)+I2(aq)步驟②:S2O(aq)+2Fe2+(aq)=2SO(aq)+2Fe3+(aq)下列關(guān)于該反應(yīng)的說法錯(cuò)誤的是A.Fe3+是該反應(yīng)的催化劑B.步驟②比步驟①速率快C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.若不加Fe3+,則正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)的大8.(2021·天津高三三模)研究CO2的綜合利用對(duì)促進(jìn)低碳經(jīng)濟(jì)的發(fā)展有重要意義。工業(yè)上以CO2·NH3為原料生產(chǎn)尿素[CO(NH2)2],反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2NH3(g)+CO2(g)=H2O(1)+CO(NH2)2(s)△H=-178kJ·mol-1。一定溫度下,某科研小組在1L的恒容密閉容器中充入CO2和NH3模擬工業(yè)生產(chǎn),發(fā)生上述反應(yīng),令起始時(shí)=x,得到CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與x的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.升高溫度和增大壓強(qiáng)均能提高尿素的產(chǎn)率B.若2v(NH3)正=v(CO2)逆,說明該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)C.圖中A點(diǎn)NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為66.7%D.若及時(shí)分離出部分生成物,上述平衡不一定朝正反應(yīng)方向移動(dòng)9.(2021·遼寧高三其他模擬)反應(yīng)可用于制備有機(jī)化工原料。已知240℃時(shí),其化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)。①一定溫度下,設(shè)起始充入的,相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得轉(zhuǎn)化率與m和溫度(T)的關(guān)系如圖甲所示。②在300℃、320℃時(shí)上述反應(yīng)中和的體積分?jǐn)?shù)(w)隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖乙所示。起始密閉容器中和、和分別相等。下列說法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)的B.C.絕熱恒容條件下發(fā)生反應(yīng),若體系壓強(qiáng)不變,可說明反應(yīng)達(dá)到平衡D.300℃時(shí)隨時(shí)間變化的曲線為,320℃時(shí)隨時(shí)間變化的曲線為10.(2021·江蘇省如皋中學(xué)高三三模)利用CO2和CH4重整可以制作合成氣(主要成分為CO、H2),重整過程中部分反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:反應(yīng)Ⅰ:CH4(g)=C(s)+2H2(g)ΔH=+75.0kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH=+41.0kJ·mol-1反應(yīng)Ⅲ:CO(g)+H2(g)=C(s)+H2O(g)ΔH=-131.0kJ·mol-1當(dāng)按相同投料比發(fā)生反應(yīng),CO2和CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是A.反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g)的ΔH=-15kJ·mol-1B.同溫度下CO2的平衡轉(zhuǎn)化率大于CH4的平衡轉(zhuǎn)化率,可能是CO2發(fā)生了其他副反應(yīng)C.降低溫度,可以提高合成氣中CO的物質(zhì)的量D.選擇活性更高的催化劑可以提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率11.(2021·江蘇高三其他模擬)在密閉容器中:按CO2與H2的物質(zhì)的量之比為1:3進(jìn)行投料,發(fā)生反應(yīng)2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H<0,在5MPa下測(cè)得不同溫度下平衡體系中各種物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)(V%)如圖所示,下列說法中錯(cuò)誤的是

A.表示CH3CH2OH組分的曲線是IVB.圖中曲線交點(diǎn)a、b對(duì)應(yīng)的上述反應(yīng)平衡常數(shù)Ka<KbC.圖中曲線交點(diǎn)a對(duì)應(yīng)的CO2轉(zhuǎn)化率為40%D.若甲、乙兩個(gè)密閉容器起始時(shí)的容積、溫度及投料方式均相同,甲:恒溫恒壓,乙;恒溫恒容,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)CH3CH2OH產(chǎn)率:甲<乙12.(2021·江蘇南京市·南京師大附中高三其他模擬)焦炭催化還原二氧化硫的化學(xué)方程式為2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g)。一定壓強(qiáng)下,向1L密閉容器中加入足量的焦炭和1molSO2發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)相同時(shí)間時(shí)測(cè)得SO2的生成速率與S2(g)的生成速率隨溫度變化的關(guān)系如圖1所示。其他條件相同的情況下,在甲、乙兩種催化劑作用下,測(cè)得SO2(g)轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖2所示。下列說法正確的是A.該反應(yīng)的ΔH>0B.圖1中的A、B、C、D四個(gè)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)中處于平衡狀態(tài)的是DC.圖2在甲催化劑的作用下,M點(diǎn)(500,55)時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率一定不是該溫度下SO2的平衡轉(zhuǎn)化率D.圖2在相同的溫度下,乙催化劑作用SO2的反應(yīng)速率比甲催化劑作用SO2的反應(yīng)速率小13.(2020·云南文山壯族苗族自治州·高三一模)400℃時(shí),和充入2L密閉容器中,發(fā)生反應(yīng),容器中的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖中實(shí)線所示。圖中虛線表示僅改變某一反應(yīng)條件時(shí),的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化。下列說法正確的是A.反應(yīng)開始至a點(diǎn),B.曲線Ⅱ?qū)?yīng)的條件改變是增大壓強(qiáng)C.若曲線Ⅰ對(duì)應(yīng)的條件改變是升溫,則該反應(yīng)D.400℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.12514.(2021·山東煙臺(tái)市·高三三模)已知環(huán)戊二烯制備二聚環(huán)戊二烯的反應(yīng):?H<0。某實(shí)驗(yàn)小組分別在2L的恒容密閉容器中各充入3.0mol環(huán)戊二烯,測(cè)得在T1℃和T2℃下環(huán)戊二烯氣體的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化曲線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.M、N、P、Q四點(diǎn)的逆反應(yīng)速率大小關(guān)系:Q>N>P>MB.T2℃,用二聚環(huán)戊二烯表示0~0.5h的平均反應(yīng)速率為C.P點(diǎn)可能處于化學(xué)平衡狀態(tài)D.T1℃,若向Q點(diǎn)再充入1.0mol環(huán)戊二烯達(dá)平衡時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率將小于86.7%15.(2021·江蘇揚(yáng)州市·高三其他模擬)燃煤電廠鍋爐尾氣中含有氮氧化物(主要成分NO),可通過主反應(yīng)4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)=4N2(g)+6H2O(g)ΔH=-1627.7kJ·mol?1除去。溫度高于300℃時(shí)會(huì)發(fā)生副反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-904.74kJ·mol?1.在恒壓、反應(yīng)物起始物質(zhì)的量之比一定的條件下,反應(yīng)相同時(shí)間,NO的轉(zhuǎn)化率在不同催化劑作用下隨溫度變化的曲線如圖所示。下列有關(guān)說法一定正確的是

A.升高溫度、增大壓強(qiáng)均可提高主反應(yīng)中NO的平衡轉(zhuǎn)化率B.N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH=-180.74kJ·mol?1C.圖中X點(diǎn)所示條件下,反應(yīng)時(shí)間足夠長(zhǎng),NO的轉(zhuǎn)化率能達(dá)到Y(jié)點(diǎn)的值D.圖中Z點(diǎn)到W點(diǎn)NO的轉(zhuǎn)化率降低的原因是主反應(yīng)的平衡逆向移動(dòng)16.(2021·重慶高三三模)利用活性炭可以處理NO的污染,其原理為:?,F(xiàn)向某容積固定的密閉容器加入一定量的活性炭和一定量的NO,在T1℃時(shí),各物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化如圖所示

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