CKDMBD伴BMD低下的治療

目錄CKD-BMD低下的定義、流行病學(xué)和危害CKD-MBD伴BMD低下患者的診治活性維生素D在CKD患者中的臨床應(yīng)用慢性腎臟病患者骨質(zhì)疏松定義骨質(zhì)疏松癥是一種以骨量低下，骨微結(jié)構(gòu)破壞，導(dǎo)致骨脆性增加，易發(fā)生骨折為特征的全身性骨?。ㄊ澜缧l(wèi)生組織，WHO，1994）2009年KDIGOCKD-MBD指南指出：骨質(zhì)疏松癥的定義對(duì)于CKD1-3期成年人是適用的，對(duì)于3期以后的CKD患者，BMD低者應(yīng)該被稱為“CKD-MBD伴低BMD”。中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)分會(huì)。慢性腎臟病礦物質(zhì)和骨異常診治指導(dǎo)。2013年目前我國(guó)還缺乏CKD合并骨質(zhì)疏松的流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)美國(guó)數(shù)據(jù)顯示：絕經(jīng)后或年齡相關(guān)的骨質(zhì)疏松常伴有早期CKD（1-3期）123%CKD3-4期的成年女性患者合并有BMD下降2與腎功能正常的人群相比，CKD人群中低BMD者的比例明顯

增高2慢性腎臟病患者骨質(zhì)疏松的流行病學(xué)1KidneyInt.2009;76(suppl113):S1-S1302中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)分會(huì)。慢性腎臟病礦物質(zhì)和骨異常診治指導(dǎo)。2013年.骨量低下和CKD發(fā)生的共同點(diǎn)——隨年齡增長(zhǎng)發(fā)生率升高7120名20-80歲女性中伴骨量低下的人群中腎功能受損的發(fā)生率KlawanskyS,etal.OsteoporosInt2003;14:570–576.不同年齡骨量低下(0.64≤BMD≤0.82）人群中CCr≤60ml/min的發(fā)生率不同年齡骨量低下(0.64≤BMD≤0.82）人群中CCr<35ml/min的發(fā)生率美國(guó)一項(xiàng)調(diào)查了13,831名20-80歲+的男性（n=6711）和女性（n=7120），評(píng)估年齡、腎功能和骨質(zhì)疏松的相關(guān)性骨質(zhì)疏松和CKD發(fā)生的共同點(diǎn)——隨年齡增長(zhǎng)發(fā)生率升高7120名20-80歲女性中伴骨質(zhì)疏松的人群中腎功能受損的發(fā)生率KlawanskyS,etal.OsteoporosInt2003;14:570–576.不同年齡骨質(zhì)疏松(BMD<0.64）人群中CCr≤60ml/min的發(fā)生率不同年齡骨質(zhì)疏松(BMD<0.64）人群中CCr<35ml/min的發(fā)生率美國(guó)一項(xiàng)調(diào)查了13,831名20-80歲+的男性（n=6711）和女性（n=7120），評(píng)估年齡、腎功能和骨質(zhì)疏松的相關(guān)性骨質(zhì)疏松女性中有85%伴有不同程度的

腎功能受損骨質(zhì)疏松女性中，有61%伴有輕中度腎功能受損（CCr<60ml/min）；24%伴有嚴(yán)重腎功能受損（CCr<35ml/min）7120名20-80歲女性腎功能與BMD的相關(guān)性KlawanskyS,etal.OsteoporosInt2003;14:570–576.肌酐清除率（ml/min)與正常腎功能者相比，腎功能低下者常伴有低BMD或骨質(zhì)疏松慢性腎病患者常伴有低BMD或骨質(zhì)疏松肌酐清除率（ml/min)評(píng)估的美國(guó)人群女性（20-80歲+）KlawanskyS,etal.OsteoporosInt2003;14:570–576.男性（20-80歲+）正常骨量低下骨質(zhì)疏松肌酐清除率（ml/min)正常骨量低下骨質(zhì)疏松骨質(zhì)疏松顯著增加CKD患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)伴有骨質(zhì)疏松或骨量低下的血透患者，死亡率分別增加3.3和4.3倍(P值均為0.002）生存天數(shù)累積生存率伴有骨質(zhì)疏松或骨量低下或骨量正常的慢性血透患者的累積生存率骨質(zhì)疏松骨量低下骨量正常TaalMW,RoeS,MasudTetal.Totalhipbonemasspredictssurvivalinchronichemodialysispatients.KidneyInt2003;63:1116–1120研究設(shè)計(jì)：一項(xiàng)前瞻性研究，入選88例血透患者，采用DEXA檢測(cè)髖骨骨量，平均隨訪3.5年，預(yù)測(cè)骨量對(duì)慢性血透患者生存率的影響生存時(shí)間（天）目錄CKD-BMD低下的定義、流行病學(xué)和危害CKD-MBD伴BMD低下患者的診治活性維生素D在CKD患者中的臨床應(yīng)用慢性腎病患者骨質(zhì)疏松的診斷生化指標(biāo)測(cè)定每隔6-12個(gè)月檢查血清鈣、磷、堿性磷酸酶水平；根據(jù)iPTH基線水平和CKD進(jìn)展情況決定iPTH的檢查間隔時(shí)間。有條件的情況下建議檢測(cè)25(OH)D的水平，并根據(jù)基線水平和治療干預(yù)措施決定重復(fù)檢測(cè)的頻率。骨密度測(cè)定：建議對(duì)于CKD1-2期的患者同時(shí)測(cè)定腰椎及髖關(guān)節(jié)骨密度，并定期復(fù)查。骨質(zhì)疏松骨折風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)建議對(duì)CKD1-3期的患者進(jìn)行骨質(zhì)疏松骨折風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)。預(yù)測(cè)方法較為常用的是亞洲人骨質(zhì)疏松自我篩查工具（OSTA）和WHO骨折風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)簡(jiǎn)易工具（FRAX）。中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)分會(huì)。慢性腎臟病礦物質(zhì)和骨異常診治指導(dǎo)。2013年FRAX：WHO推薦的骨折危險(xiǎn)度評(píng)估工具WHO推薦對(duì)于沒(méi)有發(fā)生過(guò)骨折又有低骨量的人群采用FRAX工具用于計(jì)算10年髖部骨折及任何重要的骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生幾率2009年KDIGOCKD-MBD指南指出，這個(gè)預(yù)測(cè)工具適用于CKD1-3期患者，但是否適用于CKD4-5期患者尚待相關(guān)研究證實(shí)。中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)分會(huì)。慢性腎臟病礦物質(zhì)和骨異常診治指導(dǎo)。2013年FRAX：骨折危險(xiǎn)度分級(jí)危險(xiǎn)等級(jí)評(píng)估方法低骨質(zhì)疏松性骨折風(fēng)險(xiǎn)≤10%中骨質(zhì)疏松性骨折風(fēng)險(xiǎn)為10%-20%高骨質(zhì)疏松性骨折風(fēng)險(xiǎn)>20%或T評(píng)分≤-2.5或存在脆性骨折史中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)分會(huì)。慢性腎臟病礦物質(zhì)和骨異常診治指導(dǎo)。2013年亞洲人骨質(zhì)疏松自我篩查工具（OSTA）結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)OSTA是基于亞洲8個(gè)國(guó)家和地區(qū)絕經(jīng)后婦女的研究，從11個(gè)骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)因素中得出敏感度和特異度最好的2項(xiàng)簡(jiǎn)易指標(biāo)，即年齡和體重OSTA指數(shù)=[體重（kg）－年齡（歲）]×0.2風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別OSTA指數(shù)低>-1中-1~-4高<-4中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)分會(huì)。慢性腎臟病礦物質(zhì)和骨異常診治指導(dǎo)。2013年OSTA結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)——圖表形式中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)分會(huì)。慢性腎臟病礦物質(zhì)和骨異常診治指導(dǎo)。2013年慢性腎臟病患者骨質(zhì)疏松治療時(shí)機(jī)具備以下情況之一者，需考慮藥物治療：確診骨質(zhì)疏松者（BMD：T≤-2.5），無(wú)論是否有過(guò)骨折；骨量低下患者（BMD：-2.5<T值≤-1.0），并且存在一項(xiàng)以上骨質(zhì)疏松危險(xiǎn)因素，無(wú)論是否有過(guò)骨折；無(wú)BMD測(cè)定條件時(shí)，具備以下情況之一者，也需考慮藥物治療：已發(fā)生過(guò)脆性骨折；OSTA篩查為高風(fēng)險(xiǎn)；FRAX工具計(jì)算出髖部骨折幾率≥3%，或任何重要部位的骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生幾率≥20%。中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)分會(huì)。慢性腎臟病礦物質(zhì)和骨異常診治指導(dǎo)。2013年活性維生素D的使用指征分期1-2期3-5ND期5D期風(fēng)險(xiǎn)合并骨質(zhì)疏松和/或高骨折風(fēng)險(xiǎn)合并低BMD和/或高骨折風(fēng)險(xiǎn)的患者伴低BMD和/或高骨折風(fēng)險(xiǎn)的患者如果iPTH水平在正常范圍如果iPTH進(jìn)行性升高并且在糾正了可調(diào)節(jié)因素后仍持續(xù)高于正常值上限在目標(biāo)值范圍內(nèi)iPTH有明顯上升趨勢(shì)者如果iPTH超過(guò)目標(biāo)值上限活性維生素D參照普通骨質(zhì)疏松人群治療方案，在補(bǔ)充鈣劑的基礎(chǔ)上，補(bǔ)充活性維生素D及其類似物以升高BMD、預(yù)防骨折為目的，補(bǔ)充活性維生素D及其類似物以治療SHPT為目的，建議使用活性維生素D及其類似物進(jìn)行治療以治療SHPT為目的，建議開(kāi)始使用小劑量活性維生素D及其類似物以治療SHPT為目的，建議可間斷使用較大劑量的活性維生素D及其類似物治療中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)分會(huì)。慢性腎臟病礦物質(zhì)和骨異常診治指導(dǎo)。2013年使用活性維生素D的注意事項(xiàng)過(guò)度使用活性維生素D及其類似物可使PTH過(guò)度抑制，可能導(dǎo)致低轉(zhuǎn)化型骨病的發(fā)生。使用過(guò)程中需嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血鈣、磷、iPTH及鈣磷乘積水平。若發(fā)生高磷血癥，首先應(yīng)當(dāng)積極降磷，建議活性維生素D及其類似物減量或停用。若發(fā)生高鈣血癥，建議活性維生素D及其類似物減量或停用。若iPTH水平低于正常值上限的2倍時(shí)，建議活性維生素D及其類似物減量或停用。CKD5D期患者口服活性維生素D及其類似物時(shí)，應(yīng)在夜間睡眠前腸道鈣負(fù)荷最低時(shí)給藥中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)分會(huì)。慢性腎臟病礦物質(zhì)和骨異常診治指導(dǎo)。2013年雙膦酸鹽使用指征分期1-2期3期4-5D期風(fēng)險(xiǎn)如果出現(xiàn)骨質(zhì)疏松和/或高骨折風(fēng)險(xiǎn)如果iPTH水平在正常范圍且出現(xiàn)骨質(zhì)疏松和/或高骨折風(fēng)險(xiǎn)如果出現(xiàn)CKD-MBD的生化檢查異常以及低BMD和/或脆性骨折如果出現(xiàn)了CKD-MBD特異性的生化指標(biāo)異常、低BMD和/或脆性骨折雙膦酸鹽建議按照普通人群治療方案使用雙膦酸鹽建議按照普通人群的治療方案使用雙膦酸鹽建議根據(jù)生化指標(biāo)改變的幅度和可逆性以及CKD的進(jìn)展情況使用雙膦酸鹽，同時(shí)考慮進(jìn)行骨活檢建議在使用雙膦酸鹽前進(jìn)行骨活檢中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)分會(huì)。慢性腎臟病礦物質(zhì)和骨異常診治指導(dǎo)。2013年使用雙膦酸鹽的注意事項(xiàng)低動(dòng)力性骨病是使用雙膦酸鹽的禁忌證，因此使用雙膦酸鹽前應(yīng)考慮骨活檢或臨床及生化檢查指標(biāo)排除低動(dòng)力性骨病。雙膦酸鹽主要經(jīng)腎排泄，CKD1-3期患者無(wú)需調(diào)整劑量，但eGFR<35ml/(min?1.73m2)時(shí)不推薦使用唑來(lái)膦酸鈉。eGFR<30ml/(min?1.73m2)時(shí)，需適當(dāng)調(diào)整劑量并短期使用。雙膦酸鹽藥物口服安全性良好，但藥物存在明顯的食道和胃腸道刺激，因此服藥后需要多行走，體位直立30～60min，避免平躺。中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)分會(huì)。慢性腎臟病礦物質(zhì)和骨異常診治指導(dǎo)。2013年對(duì)高轉(zhuǎn)化型骨質(zhì)疏松、老年骨質(zhì)疏松、絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松、皮質(zhì)類固醇藥物引起的骨質(zhì)疏松造成骨折、骨質(zhì)疏松、腫瘤轉(zhuǎn)移等引起的骨痛，建議在補(bǔ)充鈣劑和維生素D的同時(shí)使用降鈣素。CKD患者伴有嚴(yán)重的高鈣血癥，建議使用降鈣素。降鈣素使用指征中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)分會(huì)。慢性腎臟病礦物質(zhì)和骨異常診治指導(dǎo)。2013年對(duì)于CKD-MBD合并骨質(zhì)疏松，目前無(wú)論國(guó)內(nèi)還是國(guó)外都無(wú)大規(guī)模循證醫(yī)學(xué)證據(jù)來(lái)證實(shí)降鈣素作用，僅有一些小型病例對(duì)照研究顯示降鈣素對(duì)于CKD-MBD合并骨質(zhì)疏松可能有益。對(duì)于CKD1-2期絕經(jīng)期女性，如果出現(xiàn)骨質(zhì)疏松和/或骨折危險(xiǎn)，可考慮予以降鈣素治療。對(duì)于CKD3期絕經(jīng)期女性，如果iPTH在正常范圍，同時(shí)出現(xiàn)骨質(zhì)疏松和/或骨折危險(xiǎn)，可考慮予以降鈣素治療。對(duì)于CKD3-5期患者，如果出現(xiàn)CKD-MBD的生化檢查異常，不建議常規(guī)使用降鈣素；如確需使用，則需在使用前行骨活檢進(jìn)行評(píng)估。部分患者長(zhǎng)時(shí)間使用可能出現(xiàn)藥物失效（“逃逸現(xiàn)象”），其原因可能與受體飽和、受體下調(diào)以及產(chǎn)生降鈣素抗體，治療中斷一段時(shí)間后治療反應(yīng)可恢復(fù)。使用降鈣素的注意事項(xiàng)中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)分會(huì)。慢性腎臟病礦物質(zhì)和骨異常診治指導(dǎo)。2013年目錄CKD-BMD低下的定義、流行病學(xué)和危害CKD-MBD伴BMD低下患者的診治活性維生素D在CKD患者中的臨床應(yīng)用活性維生素D治療CKD患者的療效——研究設(shè)計(jì)36例非透析CKD患者，平均45歲（35-72歲）活性維生素D組(n=18)：口服0.25-0.75μg/天主要終點(diǎn)評(píng)估骨代謝和骨密度治療18個(gè)月R安慰劑組（n=18）RixM,etal.NephrolDialTransplant.2004Apr;19(4):870-6.該研究是一項(xiàng)前瞻性、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、雙盲研究。最終有31例完成研究。不同部位BMD（g/cm2）活性維生素組安慰劑組中國(guó)正常人群不同部位BMD參考值（g/cm2）2-5腰椎1.0210.9971.137-1.073（男性30-79歲）1.156-0.914（女性30-79歲）股骨頸0.8500.8190.877-0.692（男性35-74歲）0.847-0.593（女性35-74歲）前臂0.6940.6850.626-0.466（男性30-79歲）*0.507-0.366（女性30-79歲）全身1.1081.0661.166-1.122（男性30-79歲）1.139-0.936（女性30-79歲）患者入組標(biāo)準(zhǔn)1RixM,etal.NephrolDialTransplant.2004Apr;19(4):870-6.2卓鐵軍等。中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志。1999；3：1-4

3朱玲等。中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志。2003；1：69-70

4楊鴻兵等。中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志。2011；1：51-55

5秦明偉等。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào)。2003；1：66-69入選患者肌酐清除率為10-60ml/min，血游離鈣(s-Ca2+)和血磷(s-P)分別低于1.35和2.0mmol/l兩組基線BMD情況以及正常人群BMD（中國(guó)人群）*橈尺骨遠(yuǎn)端BMD與基線相比?；钚跃S生素D治療18個(gè)月后，腰椎和股骨頸的BMD分別提高了2.9%和1.5%，而安慰劑組腰椎和股骨頸的BMD分別降低了1.1和1.5%研究結(jié)果：活性維生素D顯著改善CKD患者BMD——與基線相比RixM,etal.NephrolDialTransplant.2004Apr;19(4):870-6.與安慰劑相比，活性維生素D治療可顯著提高腰椎BMD（4.2%）和股骨頸BMD（4.9%）（P<0.05）研究結(jié)果：活性維生素D顯著改善CKD患者BMD——與安慰劑相比RixM,etal.NephrolDialTransplant.2004Apr;19(4):870-6.治療前后，腰椎BMD的變化治療前后，股骨頸BMD的變化治療時(shí)間（月）治療時(shí)間（月）腰椎BMD的變化（%）股骨頸BMD的變化（%）*與安慰劑組相比，P<0.05活性維生素D組安慰劑組研究結(jié)果：活性維生素D顯著降低骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)治療前后，骨鈣素的變化治療前后，骨特異性堿性磷酸酶的變化治療時(shí)間（月）治療時(shí)間（月）骨鈣素的變化（%）BAP的變化（%）*與安慰劑組相比，P<0.05§與基線相比，P<0.05活性維生素D組安慰劑組RixM,etal.NephrolDialTransplant.2004Apr;19(4):870-6.與安慰劑相比，活性維生素D治療可顯著降低骨鈣素（24%）和骨特異性堿性磷酸酶（48%）（P均<0.05）研究結(jié)果：活性維生素D顯著提高血游離鈣水平、對(duì)血磷無(wú)影響治療前后，血游離鈣的變化治療前后，血磷的變化治療時(shí)間（月）治療時(shí)間（月）*與安慰劑組相比，P<0.05活性維生素D組安慰劑組RixM,etal.NephrolDialTransplant.2004Apr;19(4):870-6.活性維生素D治療可顯著提高血游離鈣水平（與安慰劑相比提高了4.5%，P<0.05）兩組基線平均血游離鈣濃度為1.20mmol/l，治療后，活性維生素D組血游離鈣升高至1.24mmol/l，而安慰劑組為1.19mmol/l兩組血磷治療前后無(wú)明顯變化透析前CKD患者，給予活性維生素D治療，可顯著提高骨密度，提高血游離鈣濃度，改善骨轉(zhuǎn)換的生化指標(biāo)研究結(jié)論RixM,etal.NephrolDialTransplant.2004Apr;19(4):870-6.贈(zèng)送精美圖標(biāo)1、字體安裝與設(shè)置如果您對(duì)PPT模板中的字體風(fēng)格不滿意，可進(jìn)行批量替換，一次性更改各頁(yè)面字體。在“開(kāi)始”選項(xiàng)卡中，點(diǎn)擊“替換”按鈕右側(cè)箭頭，選擇“替換字體”。（如下圖）在圖“替換”下拉列表中選擇要更改字體。（如下圖）在“替換為”下拉列表中選擇替換字體。點(diǎn)擊“替換”按鈕，完成。312、替換模板中的圖片模板中的圖片展示頁(yè)面，您可以根據(jù)需要替換這些圖片，下面介紹兩種替換方法。