2025年滬科版選修化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選修化學(xué)上冊月考試卷321考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、常溫下，下列有關(guān)敘述正確的是A.NaY溶液的pH=8，c(Na+)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+)B.Na2CO3溶液中：c(Na+)=2c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)C.0.1mol/LNH4Cl的溶液和0.1mol/LNH3·H2O的溶液等體積混合后溶液中：c(Cl-)>c(NH)>c(OH-)>c(H+)D.10mLpH=12的氫氧化鈉溶液中加入pH=2的HA至pH剛好等于7，則HA溶液體積一定是10mL2、下列離子方程式中書寫正確的是A.氫氧化銅溶于稀鹽酸：B.石灰石溶于稀鹽酸：C.氧化鎂與硫酸溶液反應(yīng)：D.AgNO3溶液與銅粉反應(yīng)：3、X；Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素；A、B、C、D、E為上述四種元素中的兩種或三種所組成的化合物。已知A的相對分子質(zhì)量為28，B分子中含有18個電子，五種化合物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.X、Y組成化合物的沸點一定比X、Z組成化合物的沸點低B.Y的最高價氧化物的水化物為弱酸C.Y、Z組成的分子可能為非極性分子D.W是所在周期中原子半徑最小的元素4、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖，下列有關(guān)香葉醇的敘述錯誤的是。

A.香葉醇的分子式為B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)D.存在含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體5、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.苯酚俗稱石炭酸，酸性比碳酸弱B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定都是醛類物質(zhì)C.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，說明苯分子中含有碳碳雙鍵D.純凈的苯酚是粉紅色的有特殊氣味的晶體，溫度高于65℃能與水混溶6、下列元素或化合物的性質(zhì)變化順序不正確的是A.共價鍵的極性：HF>HCl>HBr>HIB.元素的第一電離能：Cl>S>P>SiC.鹵素單質(zhì)的熔點：I2>Br2>Cl2>F2D.羧酸的pKa：CH3CH2COOH>CH3COOH>HCOOH7、下列說法正確的是（）A.同分異構(gòu)體之間分子式相同，其式量也一定相等；式量相等的物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體B.某有機(jī)物燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O，可推出的結(jié)論是該有機(jī)物屬于烴C.分子式為C2H6O的有機(jī)物的紅外光譜圖上有C—H鍵和C—O鍵的振動吸收，由此可以初步推測該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OHD.二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)，可以證明甲烷不是平面正方形分子評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、肉桂醛（C9H8O）是一種常用香精；在食品；醫(yī)藥化工等方面都有應(yīng)用。肉桂醛與其他有機(jī)物具有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A為一氯代烴。

（1）肉桂醛是苯的一取代物，與H2加成的產(chǎn)物中沒有支鏈，肉桂醛結(jié)構(gòu)簡式是_______________________。

（2）反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式是________________________________。

（3）Z不能發(fā)生的反應(yīng)類型是（填字母）___________。

a.取代反應(yīng)b.加聚反應(yīng)c.加成反應(yīng)d.消去反應(yīng)。

（4）Y與乙醇在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

_____________________________________________________。

（5）寫出符合下列條件的Y的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

______________________________________________________。

①屬于酯類②苯環(huán)上只有一個取代基③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。9、按要求回答問題：

(1)乙烯的電子式_________________。

(2)的分子式_________________。

(3)的鍵線式___________________。

(4)的系統(tǒng)命名為__________________。

(5)分子式為C8H8O，遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上還有1個烴基的同分異構(gòu)體有___種。

(6)C4H10O的同分異構(gòu)體中，屬于醇類且含有“手性碳原子”的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

(7)CH2＝CH－CH3加聚產(chǎn)物是_________________。10、已知為平面結(jié)構(gòu)，則W(HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH)分子中最多有________個原子在同一平面內(nèi)。11、克矽平是一種治療矽肺病的藥物；其合成路線如下(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)：

(1)化合物Ⅰ的某些性質(zhì)類似苯。例如，化合物Ⅰ可在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成如圖所示結(jié)構(gòu)，其反應(yīng)方程式為(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)_______；反應(yīng)類型_______。

(2)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應(yīng)，所需另一反應(yīng)物的分子式為_______

(3)下列關(guān)于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化學(xué)性質(zhì)，說法正確的是_______(填字母)

A.化合物Ⅱ可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)。

B.化合物Ⅱ不可以與金屬鈉生成氫氣。

C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

D.化合物Ⅲ不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

(4)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的反應(yīng)方程式為_______(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)

(5)用氧化劑氧化化合物Ⅳ生成克矽平和水，則該氧化劑為_______。12、(1)按要求完成下列問題：

①羥基的電子式_____。

②與H2加成生成2，5-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名_____。

③寫出1,3-二溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱的化學(xué)方程式_____。

④分子式為C6H14O且含有“—CH2OH”的同分異構(gòu)體的種數(shù)為(不考慮立體異構(gòu))_____。

(2)寫出1個符合下列條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法命名：

a與苯互為同系物；b碳原子數(shù)小于10；c一氯代物只有兩種。______；_____。

(3)共軛二烯烴是含有兩個碳碳雙鍵，并且兩個雙鍵被一個單鍵隔開的二烯烴。最簡單的共軛二烯烴是1,3-丁二烯。共軛二烯烴比較穩(wěn)定。共軛二烯烴能以1，4-和1，2-兩種形式發(fā)生加成反應(yīng)，還可發(fā)生雙烯合成反應(yīng)(即Diels-Alder反應(yīng))等。用于合成橡膠；溶劑；是重要的有機(jī)化工原料。

①與一定量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)，生成的產(chǎn)物可能是_______。

ABCD

②雙烯合成反應(yīng)(即Diels-Alder反應(yīng))是一類二烯烴與單烯烴或炔烴作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，例如，最簡單的1，3-丁二烯和乙烯的作用表示為：則由1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯發(fā)生雙烯合成反應(yīng)的產(chǎn)物為_____。

(4)環(huán)蕃A(cyclophane)和超蕃B(superphane)是一種光電信息材料；都屬于烴(B中氫原子未畫出)，它們的結(jié)構(gòu)如圖所示。

下列有關(guān)說法正確的是()

A環(huán)蕃和超蕃互為同系物B環(huán)蕃能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

C環(huán)蕃能與液溴、硝酸發(fā)生取代反應(yīng)D超蕃的一氯取代物只有l(wèi)種，二氯取代物有3種評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)13、所有烷烴都可以用習(xí)慣命名法命名。__________A.正確B.錯誤14、鹵代烴與醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件不同。(___________)A.正確B.錯誤15、向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加熱；再加入銀氨溶液，未出現(xiàn)銀鏡，則蔗糖未水解。(____)A.正確B.錯誤16、凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛。(____)A.正確B.錯誤17、1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成2molAg。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題，共7分)18、磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料，具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點，文獻(xiàn)報道可采用FeCl3、NH4H2PO4；LiCl和苯胺等作為原料制備。回答下列問題：

(1)在周期表中，與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是________，該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填“相同”或“相反”)。

(2)FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價性，蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為____，其中Fe的配位數(shù)為_____________。

(3)NH4H2PO4中P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵。

(4)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡單磷酸鹽；而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽，如：焦磷酸鈉；三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示：

這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為____________(用n代表P原子數(shù))。評卷人得分五、推斷題(共4題，共20分)19、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________20、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________21、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。22、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。評卷人得分六、有機(jī)推斷題(共3題，共6分)23、鹵代烴在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及人們的生活中具有廣泛的用途。如四氯化碳可用作滅火劑；氟利昂曾用作冷凍劑、氯仿曾用作麻醉劑；鹵代烴還是合成高分子化合物的原料。已知下面三個反應(yīng)(其中A為氯代烴，B為烯烴)：

反應(yīng)①：AB

反應(yīng)②：BCH3COOH+CO2↑+H2O

反應(yīng)③：CH3CH2CH=CH2+HBrCH3CH2CH2CH2Br

請回答下列問題：

①化合物B的分子式是___，1mol化合物B完全燃燒需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下___L的氧氣。

②由丙醇可以制備B，該反應(yīng)的反應(yīng)條件是_____，反應(yīng)類型是_____。

③寫出B在有機(jī)過氧化物(R—O—O—R)中與HBr反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

④假設(shè)A在核磁共振氫譜中有兩組峰，且峰面積之比為6∶1，那么A在氫氧化鉀水溶液中加熱反應(yīng)生成的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式是_。

⑤實驗室檢驗A中是否含有氯元素，所加試劑的順序是_______。24、芐丙酮香豆素(H)常用于防治血覷栓栓塞性疾病。其合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件略去。）

(1)E的名稱是_________，D中含氧官能團(tuán)的名稱是_________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是__________，反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是_________。

(3)1molH與H2加成，最多可消耗_____molH2。

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為____________________________________。

(5)C的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有______種，其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為__________（寫一種即可）。

①不能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②1mol該有機(jī)物能與2molNaOH恰好完全反應(yīng)。

(6)參照芐丙酮香豆素的合成路線，設(shè)計一種以E和乙醛為原料制備的合成路線________。25、（1）①的名稱是（用系統(tǒng)命名法命名）_____________，生成順式聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________。

②聚合物的單體是__________________。

（2）①寫出與足量溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。

②寫出與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

（3）有機(jī)物X是重要的工業(yè)原料；由A為原料合成X路線如下（部分反應(yīng)條件略）：

已知：a.

b.

①B的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________。

②A→E的化學(xué)方程式是_________________________________________。

③D和F反應(yīng)生成X的化學(xué)方程式是_____________________________。

（4）寫出以甲苯為主要原料合成的流程（無機(jī)試劑；某些有機(jī)原料任選）。

已知：a.b.羧基活化苯環(huán)的間位，____________參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【詳解】

A．溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Y-)，根據(jù)NaY溶液的pH=8可知c(OH-)>c(H+)，則c(Na+)>c(Y-)，又因為在水溶液中NaY完全電離，Na+和Y-大量存在，故c(Na+)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+)；A正確；

B．在Na2CO3溶液中，n(Na)：n(C)=2：1，由物料守恒可知：c(Na+)=2c(CO)+2c(HCO)+2c(H2CO3)；B錯誤；

C．0.1mol/LNH4Cl的溶液和0.1mol/LNH3·H2O的溶液等體積混合以NH3·H2O電離為主，溶液顯堿性，NH3·H2O電離程度大于水解程度，故c(Cl-)＜c(NH)；C錯誤；

D．10mLpH=12的氫氧化鈉溶液中加入pH=2的HA至pH剛好等于7；若HA為強(qiáng)酸，則HA溶液體積為10mL，若HA為弱酸，則HA溶液體積小于10mL，D錯誤；

故選A。2、A【分析】【詳解】

A．氫氧化銅溶于稀鹽酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2H++Cu(OH)2=Cu2++2H2O；故A正確；

B．石灰石溶于稀鹽酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑；故B錯誤；

C．氧化鎂與硫酸溶液反應(yīng)時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MgO+2H+=Mg2++H2O；故C錯誤；

D．AgNO3溶液與銅粉反應(yīng)時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Ag++Cu=2Ag+Cu2+；故D錯誤；

故答案為A。3、A【分析】【分析】

根據(jù)分析A相對原子質(zhì)量為28的兩種或三種元素組成化合物；容易想到一氧化碳和乙烯，而B分子有18個電子的化合物，容易想到氯化氫；硫化氫、磷化氫、硅烷、乙烷、甲醇等，但要根據(jù)圖中信息要發(fā)生反應(yīng)容易想到A為乙烯，B為氯化氫，C為氯乙烷，D為水，E為甲醇，從而X、Y、Z、W分別為H、C、O、Cl。

【詳解】

A選項；C；H組成化合物為烴，當(dāng)是固態(tài)烴的時候，沸點可能比H、O組成化合物的沸點高，故A錯誤；

B選項；C的最高價氧化物的水化物是碳酸，它為弱酸，故B正確；

C選項；Y；Z組成的分子二氧化碳為非極性分子，故C正確；

D選項；同周期從左到右半徑逐漸減小，因此Cl是第三周期中原子半徑最小的元素，故D正確。

綜上所述，答案為A。4、D【分析】【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)可知香葉醇的分子式為C10H18O；故A正確；

B．含碳碳雙鍵；-OH；均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C．含碳碳雙鍵；能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)，含醇羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；

D．該物質(zhì)不飽和度為2；苯環(huán)的不飽和度為4，一定不存在含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故D錯誤。

故選：D。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚俗稱石炭酸；酸性比碳酸弱，A項正確；

B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物不一定都是醛類物質(zhì)；甲酸也可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B項錯誤；

C．苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；但苯分子中不含有碳碳雙鍵，C項錯誤；

D．純凈的苯酚是無色晶體；但放置時間較長會變?yōu)榉奂t色的晶體，溫度高于65°C能與水混溶，D項錯誤；

答案選A。6、B【分析】【詳解】

A．由于F、Cl、Br、I的電負(fù)性依次減弱，故共價鍵的極性：HF>HCl>HBr>HI；A正確；

B．根據(jù)同一周期從左往右元素的第一電離能呈增大趨勢，IIA與IIIA、VA與VIA之間反常，則元素的第一電離能：Cl>P>S>Si；B錯誤；

C．由于I2、Br2、Cl2、F2均為分子晶體，由于I2、Br2、Cl2、F2的相對分子質(zhì)量依次減小，分子間作用力依次減小，故鹵素單質(zhì)的熔點：I2>Br2>Cl2>F2；C正確；

D．飽和一元羧酸中，烴基越大，其酸性越弱，即酸性：CH3CH2COOH＜CH3COOH＜HCOOH，則Ka的大小順序為：CH3CH2COOH＜CH3COOH＜HCOOH，羧酸的pKa=-lgKa：CH3CH2COOH>CH3COOH>HCOOH；D正確；

故答案為：B。7、D【分析】【詳解】

A．式量相等的物質(zhì)不一定分子式相同，如乙酸和丙醇，因此不一定是同分異構(gòu)體，故A錯誤；B．某有機(jī)物燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O，可知該有機(jī)物一定含有C、H，可能含有O，因此該有機(jī)物不一定為烴，故B錯誤；C．分子式為C2H6O的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-O鍵的振動吸收，由于二甲醚CH3-O-CH3中也含有C-H鍵和C-O鍵，無法判斷該有機(jī)物是否為乙醇，故C錯誤；D．通過二氯甲烷只有一種，就可以說明甲烷是空間結(jié)構(gòu)，而不是平面結(jié)構(gòu)。二氯甲烷若是平面正方形結(jié)構(gòu)，碳原子處在正方形的中心上，則兩個氯原子相鄰或相對兩種不同的結(jié)構(gòu)，故D正確；故選D。

【點睛】

難點D，明確二氯甲烷若是平面正方形結(jié)構(gòu)，碳原子處在正方形的中心上，則兩個氯原子相鄰或相對兩種不同的結(jié)構(gòu)。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)肉桂醛的分子式和結(jié)構(gòu)特點可知，肉桂醛的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）A是鹵代烴水解得到B，所以根據(jù)肉桂醛的結(jié)構(gòu)簡式可判斷B的的結(jié)構(gòu)簡式是所以A的結(jié)構(gòu)簡式為

（3）肉桂醛中含有醛基，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，生成X，則X的結(jié)構(gòu)簡式為X經(jīng)過酸化生成Y，所以Y的結(jié)構(gòu)簡式是和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，因此生成物Z的結(jié)構(gòu)簡式為所以Z不能發(fā)生的反應(yīng)是b。

（4）Y中含有羧基；可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯和水。

（5）根據(jù)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點可知，該取代基應(yīng)該是甲酸形成的酯，所以有三種同分異構(gòu)體，分別是【解析】b9、略

【分析】【分析】

(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；據(jù)此書寫電子式；

(2)中拐點和端點都是碳原子；結(jié)合碳的四價判斷其分子式；

(3)在鍵線式中拐點和端點都是碳原子，其余的原子中除氫原子外，都需要注明，據(jù)此書寫的鍵線式；

(4)的含有羥基的最長碳鏈上含有3個碳原子；在2號碳原子上含有羥基；

(5)分子式為C8H8O，遇FeCl3溶液顯紫色；說明苯環(huán)上含有羥基，且苯環(huán)上還有1個烴基，該烴基含有2個碳原子，為乙基，據(jù)此判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目；

(6)分子式為C4H10O的有機(jī)物；屬于醇類，醇分子中含有-OH，該有機(jī)物為丁醇，結(jié)合手性碳原子的概念分析書寫結(jié)構(gòu)簡式；

(7)CH2＝CH－CH3中含有碳碳雙鍵；模仿乙烯的加聚反應(yīng)書寫加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)乙烯中含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，電子式為故答案為

(2)中拐點和端點都是碳原子，結(jié)合碳的四價，其分子式為C7H14，故答案為C7H14；

(3)在鍵線式中拐點和端點都是碳原子，其余的原子中除氫原子外，都需要注明，因此的鍵線式為故答案為

(4)的含有羥基的最長碳鏈上含有3個碳原子；在2號碳原子上含有羥基，系統(tǒng)命名為2—丙醇，故答案為2—丙醇；

(5)分子式為C8H8O，遇FeCl3溶液顯紫色；說明苯環(huán)上含有羥基，且苯環(huán)上還有1個烴基，該烴基含有2個碳原子，為乙基，存在鄰位；間位和對位3種同分異構(gòu)體，故答案為3；

(6)分子式為C4H10O的有機(jī)物，屬于醇類，醇分子中含有-OH，該有機(jī)物為丁醇，可能結(jié)構(gòu)有4種，分別為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、C(CH3)3OH，只有CH3CH2CH(OH)CH3中與-OH相連的C連接4個不同基團(tuán)，為手性碳，故答案為CH3CH2CH(OH)CH3；

(7)CH2＝CH－CH3中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)，加聚產(chǎn)物為故答案為

【點睛】

本題的易錯點為(6)，要注意手性碳原子的判斷，手性碳原子為飽和碳原子，數(shù)目連接4個不同的基團(tuán)?！窘馕觥緾7H142—丙醇310、略

【分析】【分析】

【詳解】

由題中信息可知與直接相連的原子在同一平面上，又知與直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有16個原子在同一平面內(nèi)?！窘馕觥?611、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯催化加氫生成環(huán)己烷，大π鍵打開，每個碳原子上加一個氫原子。根據(jù)這個原理，I物質(zhì)發(fā)生的反應(yīng)是：“”；反應(yīng)類型同苯的催化加氫；所以本問第二空填“加成反應(yīng)”；

(2)要滿足原子利用率100%的條件，有機(jī)化學(xué)中最適合的反應(yīng)類型應(yīng)為：加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)。本題根據(jù)題目所給產(chǎn)物特點，物質(zhì)I→II應(yīng)發(fā)生的反應(yīng)是加成反應(yīng)，那么根據(jù)物質(zhì)II比物質(zhì)I多出來的原子種類及數(shù)目，可以得到參與物質(zhì)I轉(zhuǎn)化為物質(zhì)II的反應(yīng)的另一反應(yīng)物是CH2O，所以本空填“CH2O”；

(3)根據(jù)物質(zhì)II與物質(zhì)III的結(jié)構(gòu)；可以判斷適合選項。物質(zhì)II中有大π鍵，有烷基結(jié)構(gòu)，有羥基，可以發(fā)生含氮環(huán)催化加氫，烷基鹵代，羥基的取代；消去、氧化等反應(yīng)。物質(zhì)III結(jié)構(gòu)中有大π鍵、碳碳雙鍵，可以發(fā)生含氮環(huán)催化加氫，碳碳雙鍵發(fā)生各種加成反應(yīng)及氧化反應(yīng)。

A．物質(zhì)II有羥基；可以與羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，符合題意；

B．物質(zhì)II有羥基；可以與活潑金屬(Na等)發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，不符題意；

C．物質(zhì)III有碳碳雙鍵；可與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，從而使溴水褪色，符合題意；

D．物質(zhì)III有碳碳雙鍵；可以被酸性高錳酸鉀氧化，高錳酸鉀被還原，溶液褪色，不符題意；

綜上；本空選填“AC”；

(4)物質(zhì)III碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚合物IV。所以本空方程式應(yīng)填寫“”；

(5)物質(zhì)IV到克矽平原子個數(shù)的變化，加氧去氫為氧化，再根據(jù)化學(xué)反應(yīng)物料守恒，反應(yīng)前后原子種類應(yīng)相同，以及生成物水。說明參與反應(yīng)的氧化劑只能有O、H等元素，所以應(yīng)填“H2O2”?！窘馕觥?3H2加成反應(yīng)CH2OACH2O212、略

【分析】【詳解】

(1)①羥基的結(jié)構(gòu)簡式為—OH，O原子和H原子形成一對共用電子對，其電子式為故答案為：

②2，5-二甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡式為：能與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2，5-二甲基己烷的炔烴，因碳鏈骨架不變，則只有3、4號C上可存在三鍵，該炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為：名稱為2，5-二甲基-3-己炔，故答案為：2，5-二甲基-3-己炔；

③1，3-二溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)方程式為BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr，故答案為：BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr；

④確定C6H14的同分異構(gòu)體，-OH取代C6H14中甲基上的H原子，C6H14的同分異構(gòu)體有：①CH3CH2CH2CH2CH2CH3、②CH3CH2CH2CH(CH3)2、③CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、④CH3CH2C(CH3)3、⑤CH(CH3)2CH(CH3)2、①中甲基處于對稱位置，-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu)；②中甲基有2種，-OH取代甲基上的H原子有2種結(jié)構(gòu)；③中甲基有2種，-OH取代甲基上的H原子有2種結(jié)構(gòu)；④中甲基有2種，-OH取代甲基上的H原子有2種結(jié)構(gòu)；⑤中甲基有1種，-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu)；故符合條件的C6H14O的同分異構(gòu)體有8種；故答案為：8；

(2)與苯互為同系物，側(cè)鏈為烷基，一氯代物只有兩種，說明該有機(jī)物中只有2種H原子，與苯互為同系物且一氯代物有兩種物質(zhì)，必須考慮對稱結(jié)構(gòu)，考慮最簡單的取代基-CH3情況，符合條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為(1，4-二甲苯)或(1，3，5-三甲苯)，故答案為：或1；4-二甲苯或1，3，5-三甲苯；

(3)①與一定量的Br2發(fā)生1，4加成反應(yīng)生成與一定量的Br2發(fā)生1，2加成反應(yīng)生成與一定量的Br2發(fā)生完全加成反應(yīng)生成故答案為：BCD；

②根據(jù)題干信息可知，1，3丁二烯和乙烯反應(yīng)，1，3丁二烯的兩個碳碳雙鍵斷裂，中間形成一個碳碳雙鍵，剩余兩個半鍵與乙烯中碳碳雙鍵斷裂形成的兩個半鍵相連構(gòu)成環(huán)，因此1-丁烯()和2-乙基-1，3-丁二烯()發(fā)生雙烯合成反應(yīng)生成故答案為：

(4)A．對比兩個有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；結(jié)構(gòu)不同，因此不屬于同系物，A錯誤；

B．苯環(huán)上含有甲基；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧基，B正確；

C．含有苯環(huán)；且苯環(huán)上有氫原子，與液溴和硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；

D．只有一種氫原子；因此一氯代物只有1種，二氯代物先固定一個氯原子，另一個氯原子進(jìn)行移動，共有二氯代物8種結(jié)構(gòu)，D錯誤；

故答案為：BC。

【點睛】

本題的難點為(3)②，解答時要正確理解1，3丁二烯和乙烯的反應(yīng)機(jī)理，即1，3丁二烯的兩個碳碳雙鍵斷裂，中間形成一個碳碳雙鍵，剩余兩個半鍵與乙烯中碳碳雙鍵斷裂形成的兩個半鍵相連構(gòu)成環(huán)?！窘馕觥?，5-二甲基-3-己炔BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr8或1，4-二甲苯或1，3，5-三甲苯BCDBC三、判斷題(共5題，共10分)13、B【分析】【詳解】

習(xí)慣命名法又稱為普通命名法，僅適用于結(jié)構(gòu)簡單的烷烴，故錯誤14、A【分析】【分析】

【詳解】

鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是強(qiáng)堿的醇溶液，加熱，醇的消去反應(yīng)的條件是濃硫酸，加熱，條件不同，故正確。15、B【分析】【分析】

【詳解】

葡萄糖在堿性條件下才能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以檢驗蔗糖水解程度時，應(yīng)向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加熱后，加入過量的氫氧化鈉溶液中和稀硫酸，再加入銀氨溶液，水浴加熱才能觀察到是否有銀鏡生成，故錯誤。16、B【分析】【詳解】

能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一般都含有醛基，但含有醛基的有機(jī)物卻不一定是醛，如甲酸、甲酸酯、葡萄糖等，故本題判斷錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

1molHCHO中含有2mol醛基，與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)：1molHCHO生成4molAg，故答案為：錯誤；四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題，共7分)18、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)對角線原則分析可得；

（2）在氯化鐵雙聚分子中；鐵原子除了與3個氯原子形成共價鍵外，還能接受另一氯原子提供的孤對電子而形成配位鍵；

（3）NH4H2PO4是由銨根離子和磷酸二氫根離子形成的離子化合物；磷酸二氫根離子中P原子的價層電子對數(shù)為4；

（4）可以根據(jù)磷酸根；焦磷酸根、三磷酸根的化學(xué)式尋求規(guī)律分析。

【詳解】

（1）根據(jù)對角線原則可知與鋰的化學(xué)性質(zhì)相似的是鎂，鎂元素基態(tài)原子核外M層的電子數(shù)是2，價電子排布式為43s2；s軌道的2個電子自旋方向相反，故答案為Mg；相反；

（2）在氯化鐵雙聚分子中，鐵原子除了與3個氯原子形成共價鍵外，還能接受另一氯原子提供的孤對電子而形成配位鍵，則雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為每個鐵原子與4個氯原子相連，則Fe的配位數(shù)為4，故答案為4；

（3）NH4H2PO4是由銨根離子和磷酸二氫根離子形成的離子化合物，磷酸二氫根離子中P原子的價層電子對數(shù)為4，采取sp3雜化，sp3雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵，故答案為sp3；

（4）磷酸根、焦磷酸根、三磷酸根的化學(xué)式分別為PO42-、P2O74-、P3O105-，由化學(xué)式可知磷原子的變化規(guī)律為1、2、3。。n，氧原子的變化規(guī)律為4、7、。。3n+1，酸根的電荷數(shù)變化規(guī)律為3、4、5。。n+2，則這類磷酸根離子化學(xué)式的通式為(PNO3N+1)(n+2)-，故答案為(PnO3n+1)(n+2)-。

【點睛】

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重于考查學(xué)生對所學(xué)知識的綜合應(yīng)用能力，注意原子核外電子排布規(guī)律、化學(xué)鍵、雜化類型以及通式的規(guī)律分析是解答關(guān)鍵?！窘馕觥竣?Mg②.相反③.④.4⑤.sp3⑥.(PnO3n+1)(n+2)—五、推斷題(共4題，共20分)19、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡式為：若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，結(jié)構(gòu)簡式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)20、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)，則兩個處于對位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))+2NaOH+2NaCl+H2O921、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團(tuán)的名稱是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個C原子在同一平面上，即C=N相連的3個碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有10個碳原子共面；

(5)在H的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯類物質(zhì)，核磁共振氫譜上有4個峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說明該分子為對稱結(jié)構(gòu)；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路線流程圖為：

【點睛】

本題中關(guān)于起始物質(zhì)A沒有提供能夠直接確認(rèn)其分子式或結(jié)構(gòu)式的信息，但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應(yīng)條件以及反應(yīng)特點題目都有詳細(xì)信息，則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結(jié)構(gòu)簡式，要注意題目提供信息的利用，認(rèn)真分析反應(yīng)的斷鍵和成鍵特點。【解析】苯甲醛羥基取代反應(yīng)+CH3NH2+H2O1022、略

【分析】【分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為C為A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成由信