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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵人版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷889考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了在細(xì)胞層面上對新型冠狀病毒(2019-nCOV)有較好抑制作用的藥物:雷米迪維或倫地西韋(RemdeSivir,GS-5734)、氯喹(ChloroqquinE,Sigma-C6628)、利托那韋(Ritonavir)。其中利托那韋(Ritonavir)的結(jié)構(gòu)如下圖;關(guān)于利托那韋說法正確的是。

A.能與鹽酸或NaOH溶液反應(yīng)B.苯環(huán)上一氯取代物有3種C.結(jié)構(gòu)中含有4個甲基D.1mol該結(jié)構(gòu)可以與13molH2加成2、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示,如:CH3CH=CHCH3可簡寫有機(jī)物X的鍵線式為下列說法不正確的是A.X與溴的加成產(chǎn)物可能有3種B.X能使酸性KMnO4溶液褪色C.Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,則Y的結(jié)構(gòu)簡式可以D.X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z,Z的一氯代物有4種3、下列有關(guān)說法正確的是A.足量的Fe在中燃燒只生成B.鐵的化學(xué)性質(zhì)比較活潑,它能和水蒸氣反應(yīng)生成和C.用酸性溶液檢驗(yàn)溶液中是否含有D.有漂白性因而可使品紅溶液、溴水褪色4、下列物質(zhì)對應(yīng)的化學(xué)式不正確的是A.小蘇打:B.光導(dǎo)纖維的主要成分:SiC.膽礬:D.漂白粉的有效成分:5、將CO2轉(zhuǎn)化為CH4;既可以減少溫室氣體的排放,又能得到清潔能源。已知:

CO2(g)+2H2O(g)CH4(g)+2O2(g)△H=+802kj·mol-1

下圖為在恒溫、光照和不同催化劑(I、Ⅱ)作用下,體積為1L的密閉容器中n(CH4)隨光照時間的變化曲線。

下列說法正確的是A.在16h時,對第I種催化劑的容器加壓,平衡向正向移動B.0~16h內(nèi),v(H2O)I=1.5mol/(L·h)C.在兩種不同催化劑下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)不相等D.反應(yīng)開始后的15h內(nèi),第I種催化劑的作用下,得到的CH4最多6、若NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.常溫常壓下,78gNa2O2中含有的陰離子數(shù)為2NAB.1mol-OH含有的電子數(shù)為10NAC.1mol3—苯基丙烯()中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NAD.常溫常壓下,32gN2H4所含共價鍵的數(shù)目為5NA7、我國某科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種新型能量存儲/轉(zhuǎn)化裝置(如圖所示),閉合K2、斷開K1時;制氫并儲能。下列說法正確的是。

A.制氫時,X電極附近pH增大B.斷開K2、閉合K1時,裝置中總反應(yīng)為Zn+2NiOOH+2H2O=Zn(OH)2+2Ni(OH)2C.斷開K2、閉合K1時,K+向Zn電極移動D.制氫時,每轉(zhuǎn)移0.1NA電子,溶液質(zhì)量減輕0.1g8、環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。1,4—二氧雜螺[2,2]丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為下列說法正確的是A.1mol該有機(jī)物完全燃燒需要4molO2B.該有機(jī)物與HCOOCH=CH2互為同分異構(gòu)體C.該有機(jī)物的二氯代物有3種D.該有機(jī)物所有原子均處于同一平面評卷人得分二、多選題(共6題,共12分)9、乙酸甲酯的催化醇解反應(yīng)可用于制備甲醇和乙酸已酯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOCH3(l)+C6H13OH(l)CH3COOC6H13(l)+CH3OH(l)

已知v正=k正·x(CH3COOCH3)·x(C6H13OH),v逆=k逆·x(CH3COOC6H13)·x(CH3OH),其中k正、k逆為速率常數(shù)(受溫度影響),x為各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。反應(yīng)開始時,CH3COOCH3和C6H13OH按物質(zhì)的量之比1:1投料,測得338K、343K、348K三個溫度下CH3COOCH3轉(zhuǎn)化率(α)隨時間(t)的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()

A.該反應(yīng)的△H>0B.348K時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.8C.D四點(diǎn)中,v正最大的是DD.在曲線①、②、③中,k正-k逆最大的曲線是①10、常溫常壓下,某化學(xué)小組向干燥的圓底燒瓶中分別充滿氣體;①NO2②NH3③V(NO2):V(O2)=1:1的混合氣體,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。理論上實(shí)驗(yàn)后圓底燒瓶中所得溶液濃度的關(guān)系正確的是(不考慮NO2的其他可能變化;設(shè)溶質(zhì)不擴(kuò)散)

A.①=②B.②>①C.②>③D.③>①11、燃料電池是目前電池研究的熱點(diǎn)之一。某課外小組自制的氫氧燃料電池如圖所示,a、b均為惰性電極;下列敘述錯誤的是()

A.a極是負(fù)極,該電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.b極發(fā)生的電極反應(yīng)是O2+4OH――4e-=2H2OC.電池總反應(yīng)方程式為2H2+O2=2H2OD.溶液中OH-向正極移動,K+、H+向負(fù)極移動12、鎳鈷錳三元材料是近年來開發(fā)的一類新型鋰離子電池正極材料,該材料中Ni為主要活潑元素,通??梢院唽憺長iAO2。充電時總反應(yīng)為LiAO2+nC=Li1-xAO2+LixCn(0<x<1);工作原理如圖所示,下列說法正確的是。

A.放電時Ni元素最先失去電子B.放電時電子從a電極由導(dǎo)線移向b電極C.充電時的陽極反應(yīng)式為LiAO2?xe-=Li1-xAO2+xLi+D.充電時轉(zhuǎn)移1mol電子,理論上陰極材料質(zhì)量增加7g13、下列關(guān)于原電池的敘述中,錯誤的是A.構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極必須是兩種不同的金屬B.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置C.在原電池中,電子流出的一級是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)D.原電池放電時,電流的方向是從負(fù)極到正極14、一定溫度下,的溶液發(fā)生催化分解,不同時刻測得生成的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)如表所示:。02468100.99.917.222.426.529.9

下列說法錯誤的是(溶液體積變化忽略不計(jì))A.內(nèi)的平均反應(yīng)速率B.內(nèi)的平均反應(yīng)速率C.反應(yīng)至?xí)r,D.反應(yīng)至?xí)r,分解了40%評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)15、請根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題:

(1)已知反應(yīng)Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑。若要加快該反應(yīng)的速率,在其他條件不變的情況下,下列措施可行的是______(填字母)。A.升高溫度B.改稀硫酸為98%的濃硫酸C.將純鐵改為生鐵D.往稀硫酸中加入少量Na2SO4(s)(2)近年來,科學(xué)家致力于將二氧化碳和氫氣轉(zhuǎn)化為甲醇(CH3OH)的技術(shù)研究,為解決環(huán)境與能源問題提供了新途徑。某溫度下在2L的恒容密閉容器中,充入4molCO2和4molH2,發(fā)生如下反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。

①能判斷該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)反應(yīng)限度的是______(填字母)。

A.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變。

B.容器中CO2濃度與H2濃度之比為1:3

C.容器中CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)保持不變。

D.CO2的生成速率與CH3OH的生成速率相等。

②現(xiàn)測得H2的濃度隨時間變化如圖所示。從反應(yīng)開始經(jīng)過12min達(dá)到平衡,則0~5min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率v(CO2)=______,第12min時,甲醇的物質(zhì)的量濃度為______。

③請?jiān)趫D中畫出0~15min內(nèi)H2轉(zhuǎn)化率隨時間變化的示意圖______。

(3)燃料電池能有效提高能源利用率,寫出甲醇(CH3OH)空氣燃料電池在堿性條件(KOH溶液)中的負(fù)極電極反應(yīng)式______。16、在一定溫度下,在一定條件下,將3molA和1molB兩種氣體在容積固定的2L密閉容器中混合,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g)。2min末時生成0.8molD,并測得C的濃度為0.2mol·L-1。

(1)x=_______。

(2)2min內(nèi)A的反應(yīng)速率為_______。

(3)B的轉(zhuǎn)化率為_______。

(4)在不同條件下,用不同物質(zhì)表示其反應(yīng)速率,下其中最快的是_______

①v(A)=0.6mol·L-1·min-1

②v(B)=0.45mol·L-1·min-1

③v(D)=0.45mol·L-1·s-1

④v(D)=0.45mol·L-1·min-1

(5)恒容下,下列關(guān)于達(dá)到平衡時的有關(guān)表述正確的是_______(填標(biāo)號)。

①A氣體已經(jīng)完全轉(zhuǎn)化為D氣體。

②A氣體的生成速率為B氣體消耗速率的3倍。

③2v正(A)=3v逆(D)

④c(A)∶c(B)=3∶1

⑤氣體的壓強(qiáng)不再改變。

⑥氣體的密度不再改變。

⑦氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變17、乙烯是一種重要的基礎(chǔ)化工原料;在一定條件下可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:

(1)B中的含氧官能團(tuán)名稱為___________。

(2)A→B的反應(yīng)屬于___________反應(yīng)(填“取代”或“加成”)。

(3)B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________。

(4)下列關(guān)于D物質(zhì)的說法正確的是___________(填序號)。

A.常溫下是一種無色無味的液體。

B.一定條件下能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)。

C.能與Na2CO3溶液反應(yīng)。

D.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)18、請從A和B兩題中任選1個作答;若兩題均作答,按A評分。

。A

B

在3種物質(zhì)①碳酸鈉;②硫酸銨、③次氯酸鈉中;可用作化肥的是_____(填序號,下同),可用作食用堿的是___,可用作漂白劑的是___。

在3種無機(jī)物①乙烯;②乙醇、③乙酸中;可用于清除水壺中水垢的是______(填序號,下同),可用作水果催熟劑的是______,可用于配制醫(yī)用消毒劑的是______。

19、I.鋁是應(yīng)用廣泛的金屬。以鋁土礦(主要成分為Al2O3,含SiO2和Fe2O3等雜質(zhì))為原料制備鋁的一種工藝流程如下:

注:SiO2在“堿溶”時轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀。

(1)“電解Ⅰ”是電解熔融Al2O3,電解過程中作陽極的石墨易消耗,原因是___________。

(2)“電解Ⅱ”是電解Na2CO3溶液,原理如圖所示。陽極的電極反應(yīng)式為_____________,陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A的化學(xué)式為____________。

II.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)在醫(yī)藥、橡膠、印染、食品等方面應(yīng)用廣泛。制備Na2S2O5可采用三室膜電解技術(shù),裝置如圖所示,其中SO2堿吸收液中含有NaHSO3和Na2SO3。陽極的電極反應(yīng)式為_____________。電解后,_______室的NaHSO3濃度增加。將該室溶液進(jìn)行結(jié)晶脫水,可得到Na2S2O5。評卷人得分四、判斷題(共1題,共7分)20、高分子物質(zhì)可作為生產(chǎn)化學(xué)纖維的原料。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共2題,共20分)21、(1)銅~鋅原電池如圖所示;電解質(zhì)溶液為稀硫酸。

①寫出正極的電極反應(yīng)式___________。

②若將稀硫酸換成稀硝酸,則負(fù)極電極反應(yīng)式為___________。

(2)32.0gCu與100mL10.0mol·L-1的濃硝酸反應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下測得反應(yīng)產(chǎn)生的NO、NO2混合氣體6.72L;且充分反應(yīng)后銅仍有剩余。請計(jì)算:

①混合氣體中NO與NO2的物質(zhì)的量之比為___________。

②向反應(yīng)后的溶液中滴加稀硫酸可使銅完全溶解,離子方程式為___________。若該過程中有NO氣體生成,則還能產(chǎn)生NO的物質(zhì)的量為___________。22、閱讀短文;回答問題。

人類利用能源經(jīng)歷了柴草時期;化石能源時期和多能源結(jié)構(gòu)時期。

柴草時期;火通過它的光和熱推動了人類文明的進(jìn)步:人類告別了“茹毛飲血“的生活;制造出了第一種自然界不存在的材料——陶器;煉銅;煉鐵等化學(xué)工藝先后在烈火中誕生。

化石能源時期;煤;石油、天然氣為主要能源。煤炭促進(jìn)了冶金工業(yè)的發(fā)展和蒸汽機(jī)的推廣,石油、天然氣推動了汽車、飛機(jī)等工業(yè)的發(fā)展。目前,全球仍主要處于化石能源時期。

多能源結(jié)構(gòu)時期是將會出現(xiàn)的能源利用的新時期,可再生能源和清潔能源將成為新能源的主力軍。其中太陽能是一個尚未完全開發(fā)的能源,植物的光合作用使CO2和H2O轉(zhuǎn)化為葡萄糖;并轉(zhuǎn)化為纖維素和淀粉等。仿制和開發(fā)一個與植物光合作用相近的化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng),成為解決能源問題的研究方向。

請依據(jù)以上短文;判斷下列說法是否正確(填“對”或“錯”)。

(1)火是物質(zhì)通過化學(xué)變化將化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化為熱能和光能的一種形式。(_____)

(2)鐵的冶煉過程是物理變化。(______)

(3)化石能源的燃燒是放熱反應(yīng)。(______)

(4)植物的光合作用可將無機(jī)物轉(zhuǎn)化為有機(jī)物。(______)參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、A【分析】【詳解】

A.利托那韋(Ritonavir)結(jié)構(gòu)中含有肽鍵;酯基;在酸堿條件下都能水解,A選項(xiàng)正確;

B.由于兩個苯環(huán)沒有對稱;一氯取代物有6種,B選項(xiàng)錯誤;

C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知;該結(jié)構(gòu)中有5個甲基,C選項(xiàng)錯誤;

D.由于肽鍵、酯基的碳氧雙鍵一般不參與氫氣加成,苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氮雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該結(jié)構(gòu)可以與3+3+2+2=10molH2加成;D選項(xiàng)錯誤;

答案選A。2、D【分析】【詳解】

A.X分子內(nèi)有3個等同的碳碳雙鍵;故與溴可發(fā)生加成反應(yīng),X與溴的物質(zhì)的量之比為1:1;1:2、1:3故產(chǎn)物可有3種,A正確;

B.X分子內(nèi)有3個等同的碳碳雙鍵,故X能使酸性KMnO4溶液退色;B正確;

C.X的分子式為C8H8,Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,則Y的結(jié)構(gòu)簡式可以C正確;

D.X和氫氣加成以后;所有的雙鍵變?yōu)閱捂I,根據(jù)對稱性原則,這樣得到的烴中被加成以后上去的氫原子均等效,共有兩種類型的氫原子,所以Z的一氯代物有2種,D錯誤;

答案選D。3、A【分析】【詳解】

A.氯氣具有強(qiáng)氧化性,足量的Fe在Cl2中燃燒,只生成FeCl3,2Fe+3Cl22FeCl3;故A正確;

B.Fe與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,不能生成Fe(OH)3;故B錯誤;

C.KMnO4溶液與Fe3+不反應(yīng),酸性條件下高錳酸鉀可氧化亞鐵離子、氯離子,不能檢驗(yàn)是否含F(xiàn)eCl2;故C錯誤;

D.二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng);與二氧化硫的漂白性無關(guān),故D錯誤;

故選A。4、B【分析】【詳解】

A.小蘇打化學(xué)式A正確;

B.光導(dǎo)纖維的主要成分化學(xué)式SiO2;B錯誤;

C.膽礬化學(xué)式C正確;

D.漂白粉的有效成分化學(xué)式D正確;

故答案選B。5、B【分析】【詳解】

A.CO2(g)+2H2O(g)CH4(g)+2O2(g);是反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的物質(zhì)的量不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡不移動,故A錯誤;

B.在0-16h內(nèi),CH4的反應(yīng)速率v(CH4)==0.75mol/(L·h),而v(H2O)=2v(CH4)=1.5mol/(L·h);故B正確;

C.平衡常數(shù)只受溫度的影響;與催化劑的使用無關(guān),故在恒溫的條件下,在兩種不同催化劑下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)相等,故C錯誤;

D.根據(jù)圖象不難看出,在反應(yīng)開始后的15h內(nèi),第Ⅰ種催化劑的作用下,得到的CH4較少;故D錯誤;

本題答案為B。6、D【分析】【詳解】

A.常溫常壓下,78gNa2O2的物質(zhì)的量是1mol,其中含有的陰離子(O)數(shù)為NA;A錯誤;

B.1mol-OH含有的電子數(shù)為9NA;B錯誤;

C.苯環(huán)不存在碳碳雙鍵,1mol3-苯基丙烯()中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA;C錯誤;

D.常溫常壓下,32gN2H4的物質(zhì)的量是1mol,其結(jié)構(gòu)式為則所含共價鍵的數(shù)目為5NA;D正確;

答案選D。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A.X電極為電解池陽極時,Ni元素失電子、化合價升高,故X電極反應(yīng)式為Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O;X電極附近pH減小,故A錯誤;

B.?dāng)嚅_K2、閉合K1時,構(gòu)成原電池,供電時,X電極作正極,發(fā)生還原反應(yīng),氧化劑為NiOOH,Zn作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),裝置中總反應(yīng)為Zn+2NiOOH+2H2O=Zn(OH)2+2Ni(OH)2;故B正確;

C.?dāng)嚅_K2、閉合K1時,構(gòu)成原電池,X電極作正極,Zn作負(fù)極,陽離子向正極移動,則K+向X電極移動;故C錯誤;

D.制氫時,為電解池,Pt電極上產(chǎn)生氫氣,Pt電極反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,X電極反應(yīng)式為:Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O,根據(jù)電極反應(yīng),每轉(zhuǎn)移0.1NA電子;溶液質(zhì)量基本不變,故D錯誤;

答案選B。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A.有機(jī)物分子式為C3H4O2,1mol有機(jī)物完全燃燒等于3molC燃燒消耗的氧氣,即1mol該有機(jī)物完全燃燒需要3molO2;故A錯誤;

B.該有機(jī)物與HCOOCH=CH2的分子式相同;含有的官能團(tuán)等不同,二者互為同分異構(gòu)體,故B正確;

C.環(huán)共用的碳原子上沒有H原子;只能取代其它2個碳原子的氫原子,二氯代物可以在同一碳原子上,也可以在不同碳原子上,該有機(jī)物的二氯代物有2種,故C錯誤;

D.環(huán)共用的碳原子連接的2個O原子;2個C原子形成四面體結(jié)構(gòu);該有機(jī)物所有原子不可能處于同一平面,故D錯誤;

故選:B。二、多選題(共6題,共12分)9、AD【分析】【詳解】

A.根據(jù)圖像,①的反應(yīng)速率最快,說明①對應(yīng)的是最高溫度348K,溫度升高,平衡時轉(zhuǎn)化率增大,說明正向是吸熱的,所以ΔH>0;A選項(xiàng)正確;

B.348K時;設(shè)初始投入為1mol,則有:

帶入平衡常數(shù)表達(dá)式:=B選項(xiàng)錯誤;

C.A點(diǎn)x(CH3COOCH3)·x(C6H13OH)大且溫度高,所以A點(diǎn)v正最大;C選項(xiàng)錯誤;

D.k正、k逆為速率常數(shù),根據(jù)平衡移動規(guī)律,k正受溫度影響更大,因此溫度升高,k正的增大程度大于k逆,因此,k正-k逆值最大的曲線是①;D選項(xiàng)正確;

答案選AD。10、AC【分析】【詳解】

①NO2溶于水,發(fā)生反應(yīng):3NO2+H2O=2HNO3+NO,3molNO2反應(yīng)產(chǎn)生2molHNO3、1molNO,產(chǎn)生的HNO3完全溶解在水中,因此所得HNO3溶液的濃度c(HNO3)=

②NH3完全溶解在水中得到氨水,因此所得氨水的濃度c(NH3·H2O)=

③V(NO2):V(O2)=1:1的混合氣體,發(fā)生反應(yīng):4NO2+O2+2H2O=4HNO3,NO2完全轉(zhuǎn)化為HNO3,過量的O2占容器溶解的因此所得HNO3的物質(zhì)的量濃度c(HNO3)=可見得到的溶液濃度大小關(guān)系為:①=②,②>③,故合理選項(xiàng)是AC。11、BD【分析】【分析】

由圖可知是氫氣;氧氣在堿性條件下組成的燃料電池;通入氫氣的電極作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),通入氧氣的電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng)。

【詳解】

A.由分析可知;a極通入的是氫氣,作負(fù)極,該電極上發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確;

B.b極通入的是氧氣,作正極,發(fā)生還原反應(yīng),其發(fā)生的電極反應(yīng)是O2+4e-+2H2O=4OH-;故B錯誤;

C.氫氣與氧氣反應(yīng)生成水,則電池總反應(yīng)方程式為2H2+O2=2H2O;故C正確;

D.溶液中陰離子移向負(fù)極,陽離子移向正極,則OH-向負(fù)極移動,K+、H+向正極移動;故D錯誤;

綜上所述,答案為BD。12、CD【分析】【分析】

鎳鈷錳的金屬活潑性決定失電子的先后順序,原電池中電子是從負(fù)極流向正極,根據(jù)鋰離子移動方向得到a是正極,b是負(fù)極,充電時總反應(yīng)為LiAO2+nC=Li1-xAO2+LixCn(0<x<1),在陽極上是失電子的氧化反應(yīng),即LiAO2?xe-=Li1-xAO2+xLi+;充電時的兩極反應(yīng)和放電時的兩極反應(yīng)正好相反,據(jù)此回答。

【詳解】

A.鎳鈷錳的金屬活潑性決定失電子的先后順序;鎳鈷錳三元材料中Ni為主要活潑元素,電池中有鋰,放電時鋰元素最先失去電子,故A錯誤;

B.根據(jù)鋰離子移動方向得到b是負(fù)極,a是正極,原電池中電子是從負(fù)極流向正極,即放電時電子從b電極由導(dǎo)線移向電極a;故B錯誤;

C.放電時總反應(yīng)為LiAO2+nC=Li1?xAO2+LixCn(0<x<1),則此時負(fù)極上反應(yīng)式為LiAO2?xe-=Li1-xAO2+xLi+;故C正確;

D.充電時轉(zhuǎn)移1mol電子;理論上陰極材料質(zhì)量增加1molLi的質(zhì)量,即7g,故D正確;

答案選CD。13、AD【分析】【詳解】

A.構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極可以是一種金屬和一種非金屬;故A錯誤;

B.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置;故B正確;

C.在原電池中;負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電子由負(fù)極流出的,故C正確;

D.原電池放電時;電流的方向是從正極經(jīng)導(dǎo)線流到負(fù)極,故D錯誤。

選AD。14、CD【分析】【分析】

【詳解】

A.0~4min內(nèi)生成n(O2)=V/Vm==0.77mol,相同時間內(nèi)消耗n(H2O2)=2n(O2)=0.77mol×2=1.54mol,0~4min內(nèi)的平均反應(yīng)速率(H2O2)=△c/△t===0.0384mol/(L?min);故A正確;

B.反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快,隨著反應(yīng)進(jìn)行雙氧水的濃度減小,則反應(yīng)速率降低,0~4min內(nèi)的平均反應(yīng)速率(H2O2)=0.0384mol/(L?min),則6~10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率(H2O2)<0.0384mol/(L?min);故B正確;

C.反應(yīng)至6min時生成n(O2)=V/Vm==1mol,相同時間內(nèi)消耗n(H2O2)=2n(O2)=2×1mol=2mol,6min時c(H2O2)=(0.40-0.20)mol/L=0.20mol/L;故C錯誤;

D.反應(yīng)至6min時n(O2)=V/Vm==1mol,相同時間內(nèi)消耗n(H2O2)=2n(O2)=2×1mol=2mol,總n(H2O2)=0.40mol/L×10L=4mol,雙氧水分解率=×100%=50%;故D錯誤;

故選:CD。三、填空題(共5題,共10分)15、略

【分析】【詳解】

(1)A.升高溫度;分子的能量增大,運(yùn)動的速率加快,有效碰撞的次數(shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率加快,A符合題意;

B.98%的濃硫酸使鐵發(fā)生鈍化;反應(yīng)不能持續(xù)進(jìn)行,B不符合題意;

C.將純鐵改為生鐵;生鐵可與稀硫酸形成原電池,從而加快反應(yīng)速率,C符合題意;

D.往稀硫酸中加入少量Na2SO4(s);對反應(yīng)不產(chǎn)生影響,反應(yīng)速率不變,D不符合題意;

故選AC。答案為:AC;

(2)①A.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變;各物質(zhì)的濃度保持不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),A符合題意;

B.容器中CO2濃度與H2濃度之比為1:3;可能是反應(yīng)過程中的某一階段,不一定是平衡狀態(tài),B不符合題意;

C.某溫度下在2L的恒容密閉容器中,充入4molCO2和4molH2,發(fā)生如下反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),設(shè)參加反應(yīng)CO2物質(zhì)的量為x;則可建立如下三段式:

容器中CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為=50%,由此可知,不管反應(yīng)進(jìn)行到什么程度,CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)始終保持不變;所以反應(yīng)不一定達(dá)平衡狀態(tài),C不符合題意;

D.CO2的生成速率與CH3OH的生成速率相等;反應(yīng)進(jìn)行的方向相反,且速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),D符合題意;

故選AD。

②從反應(yīng)開始經(jīng)過12min達(dá)到平衡,則0~5min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率v(CO2)==0.067mol·L-1·min-1,第12min時,氫氣的濃度變化量為1.5mol/L,則甲醇的物質(zhì)的量濃度為=0.5mol·L-1。

③從圖中可以得出,5min時,H2的轉(zhuǎn)化率為50%,12min時,H2的轉(zhuǎn)化率為75%,由此可在圖中畫出0~15min內(nèi)H2轉(zhuǎn)化率隨時間變化的示意圖為答案為:AD;0.067mol·L-1·min-1;0.5mol·L-1;

(3)甲醇(CH3OH)、空氣燃料電池,在堿性條件(KOH溶液)中,負(fù)極CH3OH失電子產(chǎn)物與電解質(zhì)反應(yīng)生成等,電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=+6H2O。答案為:CH3OH-6e-+8OH-=+6H2O。

【點(diǎn)睛】

在可逆反應(yīng)中,當(dāng)某物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率不變時,反應(yīng)不一定達(dá)平衡狀態(tài)?!窘馕觥?1)AC

(2)AD0.067mol·L-1·min-10.5mol·L-1

(3)CH3OH-6e-+8OH-=+6H2O16、略

【分析】【分析】

2min末時生成0.8molD,并測得C的濃度為0.2mol/L,結(jié)合同一個方程式中同一段時間內(nèi)參加反應(yīng)的B、C的物質(zhì)的量之比等于其計(jì)量數(shù)之比計(jì)算x;根據(jù)v=計(jì)算反應(yīng)速率;可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時;正;逆反應(yīng)速率相等、各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)2min末時生成0.8molD,并測得C的濃度為0.2mol/L,n(C)=0.2mol/L×2L=0.4mol;同一個方程式中同一段時間內(nèi)參加反應(yīng)的各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則C;D計(jì)量數(shù)之比=x∶2=0.4mol∶0.8mol=1∶2,解得:x=1,故答案為:1;

(2)生成0.8molD的同時消耗n(A)=0.8mol×=1.2mol,2min內(nèi)A的反應(yīng)速率===0.3mol?L-1?min-1,故答案為:0.3mol?L-1?min-1;

(3)2min內(nèi)生成0.8molD同時消耗n(B)=0.8mol×=0.4mol,則B的轉(zhuǎn)化率=×100%=40%;故答案為:40%;

(4)①v(A)=0.6mol?L-1?min-1;

②v(B)=0.45mol?L-1?min-1,則v(A)=0.45mol?L-1?min-1×3=1.35mol?L-1?min-1;

③v(D)=0.45mol?L-1?s-1=0.45×60mol?L-1?min-1=27mol?L-1?min-1,則v(A)=27mol?L-1?min-1×=40.5mol?L-1?min-1;

④v(D)=0.45mol?L-1?min-1,則v(A)=0.45mol?L-1?min-1×=0.675mol?L-1?min-1;

顯然③表示的反應(yīng)速率最大;故答案為:③;

(5)①可逆反應(yīng)存在反應(yīng)限度;反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化,故①錯誤;

②反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比;平衡時,A氣體的生成速率為B氣體消耗速率的3倍,故②正確;

③平衡時,正、逆反應(yīng)速率相等,2v正(A)=3v逆(D)滿足反應(yīng)速率之比=化學(xué)計(jì)量數(shù)之比;表示正;逆反應(yīng)速率相等,故③正確;

④平衡時,物質(zhì)的濃度不變,但不一定滿足c(A)∶c(B)=3∶1;故④錯誤;

⑤反應(yīng)后氣體物質(zhì)的量減??;在固定容積的密閉容器,平衡時氣體的物質(zhì)的量不再改變,容器中氣體的壓強(qiáng)不再改變,故⑤正確;

⑥反應(yīng)混合物都為氣體;平衡時,混合氣體的總質(zhì)量不變,體積不變,因此氣體的密度不再改變,故⑥正確;

⑦平衡時;混合氣體的總物質(zhì)的量不變,總質(zhì)量不變,則氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,故⑦正確;

正確的有②③⑤⑥⑦,故答案為:②③⑤⑥⑦。【解析】①.1②.0.3mol?L-1?min-1③.40%④.③⑤.②③⑤⑥⑦17、略

【分析】【分析】

CH2=CH2與H2O在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH2OH,CH3CH2OH在Cu催化下加熱,發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHO,CH3CHO催化氧化產(chǎn)生CH3COOH。

【詳解】

(1)B是CH3CH2OH;分子中的含氧官能團(tuán)名稱為羥基;

(2)A是CH2=CH2,分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,與水在催化劑存在的條件下加熱,發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH2OH;A→B的反應(yīng)屬于加成反應(yīng);

(3)B是CH3CH2OH,分子中官能團(tuán)是羥基,由于羥基連接的C原子上含有2個H原子,可以在Cu作催化劑的條件下加熱,發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHO和H2O,則B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;

(4)A.D是CH3COOH;在常溫下是一種無色有刺激性氣味的液體,A錯誤;

B.乙酸分子中含有羧基;能與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,B正確;

C.由于乙酸的酸性比碳酸強(qiáng),因此乙酸能與Na2CO3溶液反應(yīng);產(chǎn)生乙酸鈉;水、二氧化碳,C正確;

D.乙酸分子中羧基上的羰基具有獨(dú)特的穩(wěn)定性;不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),D錯誤;

故合理選項(xiàng)是BC?!窘馕觥苛u基加成2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OBC18、略

【分析】【分析】

【詳解】

A.硫酸銨屬于銨鹽,可用作銨態(tài)氮肥,即可用作化肥;碳酸鈉能與酸反應(yīng)生成二氧化碳,可用作食用堿;次氯酸鈉能與CO2;水反應(yīng)生成具有強(qiáng)氧化性的HClO;HClO具有漂白性,次氯酸鈉可用作漂白劑;答案為②,①,③。

B.乙酸具有酸性,能與水垢的主要成分CaCO3、Mg(OH)2反應(yīng),能清除水壺中的水垢;乙烯是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,可用作水果催熟劑;乙醇能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,可用于配制醫(yī)用消毒劑;答案為③,①,②?!窘馕觥竣冖佗邰邰佗?9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)電解氧化鋁時;陽極上氧離子放電生成氧氣,石墨電極會被氧氣氧化;

(2)陽極溶液中的陰離子,即水中的氫氧根離子放電生成氧氣和氫離子,氫離子與碳酸根離子結(jié)合生成碳酸氫根離子,所以電極反應(yīng)為4CO32-+2H2O?4e?=4HCO3-+O2↑;陰極上;水中的氫離子放電生成氫氣;

(4).裝置圖中左側(cè)電極與電源正極連接,為三室電解槽的陽極,由于陽極室的溶液為稀硫酸,故陽極反應(yīng)為2H2O-4e-=4H++O2↑;生成的氫離子穿過陽離子交換膜進(jìn)入a室與二氧化硫堿吸收液中的亞硫酸根離子

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