藥品購進(jìn)與使用管理制度

藥品購進(jìn)與使用管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范藥品的購進(jìn)與使用管理，確保醫(yī)院藥品的安全、有效和合理使用，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部相關(guān)部門和人員，包含但不限于藥房、采購部門、醫(yī)生、護(hù)士等。第二章藥品采購管理第三條采購計(jì)劃編制與審核1.采購計(jì)劃的編制醫(yī)院采購部門依據(jù)臨床需求和藥品庫存情況，訂立年度和季度采購計(jì)劃，明確采購藥品的種類、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和采購時(shí)間等。2.采購計(jì)劃的審批采購部門將編制好的采購計(jì)劃提交給醫(yī)院管理部門進(jìn)行審批，經(jīng)醫(yī)院管理部門批準(zhǔn)后方可執(zhí)行。第四條供應(yīng)商管理1.供應(yīng)商的選擇與評(píng)估采購部門負(fù)責(zé)與供應(yīng)商進(jìn)行洽談并簽訂合作協(xié)議，采購部門應(yīng)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估，包含供貨本領(lǐng)、價(jià)格合理性、質(zhì)量保證體系等方面，并建立供應(yīng)商檔案。2.供應(yīng)商的監(jiān)督與評(píng)估采購部門負(fù)責(zé)定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行績(jī)效評(píng)估，如供貨及時(shí)性、質(zhì)量穩(wěn)定性等，對(duì)評(píng)估結(jié)果進(jìn)行記錄并向供應(yīng)商反饋。第五條藥品采購程序1.采購方式采購部門依據(jù)采購計(jì)劃的需求情況，選擇合適的采購方式，包含公開招標(biāo)、邀請(qǐng)招標(biāo)、競(jìng)爭(zhēng)性談判等。2.采購合同采購部門與供應(yīng)商在決議采購的藥品后，雙方應(yīng)簽訂采購合同，并明確藥品的種類、數(shù)量、價(jià)格、交付日期等相關(guān)內(nèi)容。第六條藥品入庫管理1.藥品驗(yàn)收入庫人員應(yīng)認(rèn)真核對(duì)藥品的名稱、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量等信息，并進(jìn)行驗(yàn)收。如有質(zhì)量問題或與合同不符等情況，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系并進(jìn)行記錄。2.藥品存儲(chǔ)入庫人員應(yīng)依照藥品的特性和要求，將藥品分類存儲(chǔ)，并確保管放環(huán)境符合藥品貯存的要求，如溫度、濕度等。3.藥品出庫臨床部門需要使用藥品時(shí)，應(yīng)填寫藥品申領(lǐng)單，并由藥庫管理員進(jìn)行審核，確保藥品的合理使用和安全。第三章藥品使用管理第七條臨床應(yīng)用規(guī)范1.臨床醫(yī)生的責(zé)任臨床醫(yī)生在使用藥品時(shí)應(yīng)嚴(yán)格依照相關(guān)臨床指南和藥品說明書的要求，合理選擇藥品、劑量和療程，并做好記錄。2.護(hù)士的責(zé)任護(hù)士在藥品給藥過程中應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者的用藥記錄、藥品名稱、劑量和途徑等，并確保給藥準(zhǔn)確無誤。第八條藥品庫存管理1.庫存管理藥庫管理員負(fù)責(zé)每天對(duì)藥品庫存進(jìn)行實(shí)物盤點(diǎn)和臺(tái)賬記錄，并確保庫存數(shù)量和藥品有效期的合理布置。第九條藥品報(bào)廢管理1.藥品報(bào)廢申請(qǐng)醫(yī)生或藥庫管理員發(fā)現(xiàn)過期、變質(zhì)、破損或其他不合格的藥品時(shí)，應(yīng)填寫藥品報(bào)廢申請(qǐng)單，經(jīng)相關(guān)部門審核后進(jìn)行報(bào)廢處理。2.藥品報(bào)廢方式藥庫管理員應(yīng)依照藥品報(bào)廢申請(qǐng)單上的要求，采取合適的方式進(jìn)行藥品的報(bào)廢處理，包含銷毀、退還供應(yīng)商等。第四章監(jiān)督與檢查第十條內(nèi)部監(jiān)督與檢查1.藥品購進(jìn)與使用的日常檢查醫(yī)院管理部門應(yīng)組織定期的內(nèi)部監(jiān)督與檢查，包含對(duì)采購程序的合法性審核、對(duì)藥品入庫和出庫的質(zhì)量監(jiān)督以及對(duì)藥品使用的合理性評(píng)估等。2.檢查結(jié)果處理發(fā)現(xiàn)問題后，醫(yī)院管理部門應(yīng)及時(shí)向相關(guān)部門下發(fā)整改通知，要求對(duì)問題進(jìn)行整改，并將整改情況進(jìn)行記錄。第十一條外部監(jiān)督與評(píng)估1.外部機(jī)構(gòu)監(jiān)督醫(yī)院應(yīng)接受政府相關(guān)部門和藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的監(jiān)督和檢查，搭配供應(yīng)有關(guān)藥品采購和使用的相關(guān)資料和情況。2.藥品評(píng)估與審批醫(yī)院對(duì)新藥品的引進(jìn)，應(yīng)遵從相關(guān)法律法規(guī)的要求，提交相關(guān)資料并接受相關(guān)藥品評(píng)估和審批。第五章附則第十二條對(duì)于違反本制度的相關(guān)人員，將依照醫(yī)院規(guī)章制度進(jìn)行相應(yīng)的懲罰，包含警告、記過、記大過等。第十三條本制度自頒布之