2025年蘇人新版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇人新版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、如圖所示的轉(zhuǎn)化是合成抗組胺藥物的中間過程之一；下列說法正確的是。

++H2O

LMNA.L的分子式為C13H11OB.M能發(fā)生消去反應(yīng)C.N中所有原子可能處于同一平面D.L、M、N均能與Na反應(yīng)生成H22、某分子式為C10H20O2的酯；在一定條件下可發(fā)生如下圖的轉(zhuǎn)化過程：

則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可有A.2種B.4種C.6種D.8種3、以下用于研究有機(jī)物的方法錯誤的是A.蒸餾法常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B.燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法之一C.核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量D.對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)4、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列敘述錯誤的是A.固體苛性鈉和鋁粉的混合物可用作管道疏通劑B.免洗手消毒液的成分活性銀離子、乙醇均能使蛋白質(zhì)變性C.工業(yè)上可通過煤的干餾獲得乙烯、丙烯等化工原料D.“世間絲、麻、裘皆具素質(zhì)”，“絲、麻”的主要成分分別是蛋白質(zhì)和纖維素5、有甲；乙兩種有機(jī)物其結(jié)構(gòu)如圖所示；下列說法正確的是。

A.兩者既不互為同系物，又不是同分異構(gòu)體B.甲比乙的沸點高，密度大C.甲、乙的一氯代物分別有三種和兩種D.等物質(zhì)的量的甲與乙完全燃燒，乙消耗氧氣多6、下列有機(jī)物的命名正確的是A.2，2—二甲基—3—丁醇B.2，3，3—三甲基己烷C.3—乙基—4—甲基庚烷D.2—甲基—3—丁烯7、某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式如下：下列敘述正確的是A.有機(jī)物A屬于芳香烴B.有機(jī)物A可以和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)C.有機(jī)物A和濃硫酸混合加熱170℃時，可以發(fā)生消去反應(yīng)D.1molA和足量的NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗2molNaOH8、下圖是一個形象有趣的有機(jī)合成反應(yīng)：

下列說法中正確的是A.該反應(yīng)符合綠色化學(xué)的理念，原子利用率為100%B.化合物X的一氯代物有3種C.化合物Y中有5個碳原子共一條直線D.化合物Z能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能與HCN反應(yīng)9、以溴乙烷為原料制備乙二醇，下列方案合理的是A.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇C.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2BrCH2OH乙二醇D.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)；球棍模型以及該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖：

下列關(guān)于該有機(jī)化合物的敘述正確的是A.該有機(jī)化合物中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種B.該有機(jī)化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為D.1mol該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生11、下列說法正確的是A.某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1，該元素一定為ⅢA族元素B.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))4種D.分子式為C6H12的烴，其核磁共振氫譜可能只出現(xiàn)一個峰12、有機(jī)物M是一種抑制生長的植物激素；可以刺激乙烯的產(chǎn)生，催促果實成熟，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于有機(jī)物M的性質(zhì)的描述正確的是。

A.M既可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，也可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)B.1molM和足量的鈉反應(yīng)生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D.1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應(yīng)，且可生成22.4LCO213、下列說法正確的是A.C8H10只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體B.苯乙烯()苯環(huán)上的二氯代物共有4種(不考慮立體異構(gòu))C.的一氯代物有4種D.分子式為C5H11Cl的有機(jī)物，分子結(jié)構(gòu)中含2個甲基的同分異構(gòu)體有4種14、某含C、H、O三種元素的未知物X，經(jīng)實驗測定該物質(zhì)中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳72.0%，氫6.67%。另測得X的相對分子質(zhì)量為150.下列關(guān)于X的說法正確的是A.實驗式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒，可生成5mol水D.若未測得X的相對分子質(zhì)量，也能確定X的分子式評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、根據(jù)系統(tǒng)命名法，天然橡膠應(yīng)稱為聚2甲基1，3丁二烯，其結(jié)構(gòu)簡式為單體為2甲基1，3丁二烯。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為n合成橡膠就是根據(jù)以上原理制成的。

(1)以為單體可生成氯丁橡膠，試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。

(2)CH2=CHCl與聚苯乙烯的單體在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。(只需寫一種產(chǎn)物即可)

(3)某高聚物的結(jié)構(gòu)簡式如下：

則形成該高分子化合物的單體的結(jié)構(gòu)簡式分別為________。16、用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名或根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)簡式。

(1)______________________________。

(2)3甲基2戊烯:_______________________________。

(3)甲苯:_________________________________。17、依據(jù)如圖所示A～E的分子示意圖填空。ABCDE

（1）B的名稱是__________。

（2）D的分子式為__________。

（3）最簡單的飽和烴是__________（填標(biāo)號；下同）。

（4）屬于同一物質(zhì)的是__________。

（5）上述分子中屬于C的同系物的是__________。18、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩?

(1)寫出⑧的分子式___________；

(2)用系統(tǒng)命名法給⑨命名，其名稱為___________。

(3)屬于酯的是___________(填序號，下同)，與②互為同分異構(gòu)體的是___________。

(4)上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)式的為___________；屬于鍵線式的為___________；19、葡萄糖是一種重要的營養(yǎng)物質(zhì)，但糖尿病患者的葡萄糖代謝異常，葡萄糖是一種單糖，也是一種多羥基醛。1mol葡萄糖能與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1mol正己六醇(又叫山梨醇)，山梨醇()可發(fā)生分子內(nèi)脫水可得到異山梨醇()，異山梨醇和碳酸二甲酯()可以制得聚碳酸酯(PC)。

(1)寫出葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(2)山梨醇中編號為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的產(chǎn)物為___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)，其編號為___________碳原子上羥基進(jìn)一步脫水即得異山梨醇。

(3)在催化劑表面；一種合成碳酸二甲酯的反應(yīng)機(jī)理如圖：

①該反應(yīng)中催化劑是___________。

②合成碳酸二甲酯的總反應(yīng)方程式為___________。20、第24屆冬季奧林匹克運(yùn)動會將于2022在北京召開；體現(xiàn)現(xiàn)代體育賽事公平性的一個重要方式就是堅決反對運(yùn)動員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑結(jié)構(gòu)簡式：

回答下列問題：

（1）X不能發(fā)生的反應(yīng)類型為___（選填字母序號）。

A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.加聚反應(yīng)。

（2）1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗__molNaOH。

（3）Y最多有__個碳原子共平面。

（4）1molX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)，最多能消耗氫氣為__mol。

（5）Y與足量的濃溴水反應(yīng)的方程式為：___。21、符合下列條件的A()的同分異構(gòu)體有___________種。

①含有酚羥基②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫評卷人得分四、判斷題(共4題，共12分)22、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤23、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤24、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤25、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共36分)30、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設(shè)計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請回答：

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________31、山梨酸鉀是世界公認(rèn)的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團(tuán)名稱是___________

（2）①的反應(yīng)的類型是___________，③的反應(yīng)條件是___________

（3）②的反應(yīng)方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環(huán)上；且只有一個環(huán)。

Ⅱ.含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。

Ⅲ．當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連接時；這種結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標(biāo)產(chǎn)物）32、已知A；B、C、D、E五種物質(zhì)之間存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中A、C兩種物質(zhì)的組成元素相同；且常溫下是液體，E是天然氣的主要成分。

請回答：

(1)寫出D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式：D___________，E___________；

(2)寫出D物質(zhì)的一種用途：___________；

(3)寫出A→B+C的化學(xué)方程式：___________。33、短周期元素A；B、C、D、E；A為原子半徑最小的元素，A、D同主族，D、E同周期，C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍，B為組成物質(zhì)種類最多的元素。

(1)E離子的原子結(jié)構(gòu)示意圖_______。

(2)分別由A；C、D、E四種元素組成的兩種鹽可相互反應(yīng)得到氣體；寫出這個反應(yīng)的離子方程式_______。

(3)由A；B、C三種元素組成的物質(zhì)X；式量為46，在一定條件下與C、D兩種元素的單質(zhì)均可反應(yīng)。寫出X與C單質(zhì)在紅熱的銅絲存在時反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

(4)A、C、D三種元素組成的化合物Y中含有的化學(xué)鍵為_______，B的最高價氧化物與等物質(zhì)的量的Y溶液反應(yīng)后，溶液顯_______(“酸”“堿”或“中”)性，原因是：_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)L的結(jié)構(gòu)可知，L的分子式為C13H12O；A錯誤；

B．化合物M中有羥基和碳鹵鍵；與羥基（或鹵原子）相連的C的相鄰C上有H，可以發(fā)生消去反應(yīng)，B正確；

C．化合物N中有sp3雜化的C，（圖中箭頭所指：）；這些C在空間形成以C為中心的四面體結(jié)構(gòu)，故所有原子不可能處于同一平面，C錯誤；

D．L和M中含有羥基，可以與Na反應(yīng)生成H2；但N中的官能團(tuán)只有碳鹵鍵和醚鍵，均不能與Na反應(yīng)，D錯誤；

故選B。2、B【分析】【詳解】

因C經(jīng)兩步氧化可生成E，則C為C4H9-CH2OH，D為C4H9—CHO，E為C4H9-COOH，B為C4H9—COO-，-C4H9有四種結(jié)構(gòu)，分別為：CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，所以符合條件的酯的結(jié)構(gòu)有4種，故選B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．液態(tài)有機(jī)混合物互溶；但沸點不同，則利用蒸餾可分離提純液態(tài)有機(jī)混合物，故A正確；

B．烴及含氧衍生物有機(jī)物燃燒生成二氧化碳和水；可定性；定量分析物質(zhì)組成，則燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法，故B正確；

C．質(zhì)譜法常用于分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量；而核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物中的H的種類及數(shù)目，故C錯誤；

D．紅外光譜圖可確定有機(jī)物中的化學(xué)鍵及官能團(tuán)；對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)，故D正確；

故選C。4、C【分析】【詳解】

A．鋁粉和氫氧化鈉反應(yīng)生成大量氣體；使管道內(nèi)壓強(qiáng)增大，利于疏通，并且放出大量熱使污漬快速溶解腐蝕，故A正確；

B．乙醇和重金屬離子均能使蛋白質(zhì)變性；故B正確；

C．煤的干餾得到的是芳香族化合物；故C錯誤；

D．絲指天然高分子化合物蛋白質(zhì)；麻屬于纖維素，屬于糖類，故D正確；

故選C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．二者結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差2個CH2原子團(tuán)；因此二者互為同系物，A錯誤；

B．二者都是由分子構(gòu)成；結(jié)構(gòu)相似，物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，物質(zhì)的熔沸點就越高。由于甲的相對分子質(zhì)量比乙大，所以甲比乙的沸點高，密度大，B正確；

C．甲；乙分子中含有2種H原子；因此其一氯代物有2種，C錯誤；

D．甲分子式是C6H14，乙分子式是C4H10，物質(zhì)的分子中含有的C、H原子數(shù)越多，等物質(zhì)的量的物質(zhì)燃燒反應(yīng)消耗O2就越多。由于甲分子中含有C、H原子數(shù)多，所以甲燃燒消耗的O2多；D錯誤；

故合理選項是B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．醇命名時；應(yīng)使官能團(tuán)羥基的位次最小，2，2—二甲基—3—丁醇的名稱應(yīng)為3，3—二甲基—2—丁醇，故A錯誤；

B．2；3，3—三甲基己烷符合烷烴的命名原則，故B正確；

C．烷烴命名時；應(yīng)先寫小取代基的位次和名稱，3—乙基—4—甲基庚烷的名稱應(yīng)為4—甲基—3—乙基庚烷，故C錯誤；

D．烯烴命名時；應(yīng)使官能團(tuán)碳碳雙鍵的位次最小，2—甲基—3—丁烯的名稱為3—甲基—1—丁烯，故D錯誤；

故選B。7、D【分析】【詳解】

A．該有機(jī)物由C；H、O、Cl等元素組成；屬于烴的衍生物，故A錯誤；

B．該有機(jī)物分子中不含所以不能和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)；故B錯誤；

C．該有機(jī)物分子中無β-H，在濃H2SO4作用下；醇羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯誤；

D．該有機(jī)物分子中1個酚羥基和1個氯原子能與NaOH溶液反應(yīng)，所以其與足量NaOH溶液反應(yīng)生成可以消耗2molNaOH，故D正確；

綜上所述選D。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．X中含有溴原子；而Z中沒有溴原子，所以原子利用率并沒有達(dá)到100%，A錯誤；

B．X中苯環(huán)上有一種環(huán)境的氫原子；甲基上有一種，含氧五元環(huán)上有兩種，所以其一氯代物有4種，B錯誤；

C．碳碳三鍵上的兩個碳原子以及與其相連的碳原子共線；苯環(huán)上與三鍵相連的碳原子的對位碳也共線，所以共有5個碳原子共線，C正確；

D．Z中含有羥基(羥基相連的碳原子上有氫)；碳碳三鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，碳碳三鍵可以和HCN發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤；

綜上所述答案為C。9、A【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3CH2Br在NaOH醇溶液中共熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2，乙烯與溴水加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br；1，2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)，生成乙二醇，方案合理，A正確；

B．CH3CH2Br與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，可能生成CH2BrCH2Br，也可能生成CH3CHBr2；產(chǎn)物復(fù)雜，方案不合理，B不正確；

C．CH3CH2OH與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，不一定生成CH2BrCH2OH；產(chǎn)物不唯一，方案不合理，C不正確；

D．CH3CH2Br先水解生成醇；再消去生成乙烯，比直接發(fā)生消去反應(yīng)制乙烯步驟多了一步，產(chǎn)率降低，方案不合理，D不正確；

故選A。二、多選題(共5題，共10分)10、CD【分析】【詳解】

A．由題圖可知；該有機(jī)化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰，故含有8種化學(xué)環(huán)境的H原子，A錯誤；

B．根據(jù)該有機(jī)化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，B錯誤；

C．由鍵線式及球棍模型可知，Et代表C正確；

D．該有機(jī)化合物的分子式為該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。

答案選CD。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在一定條件下某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1；該元素一定為ⅢA族元素，故A正確；

B．苯中不飽和鍵在苯和氯氣生成的反應(yīng)后變成飽和鍵；發(fā)生了加成反應(yīng)，故B錯誤；

C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))5種分別為共5種，故C錯誤；

D.分子式為的烴；如果是環(huán)己烷，其核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個峰，故D正確；

綜上答案為AD。12、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．M中含有羥基；可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，含有羧基，可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故A正確；

B．羥基和羧基能夠與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的鈉反應(yīng)生成1molH2；故B正確；

C．碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM最多可以和3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；故C錯誤；

D．羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol二氧化碳；未告知是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況，生成的二氧化碳的體積不一定為22.4L，故D錯誤；

故選AB。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．C8H10中屬于芳香烴，可為乙苯或二甲苯，其中二甲苯有鄰、間、對3種，共4種，即故A錯誤；

B．由苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式可知，苯環(huán)有5個H可被取代，對應(yīng)的二氯代物有6種，即故B錯誤；

C．為對稱結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上的氫原子有3種，甲基上有一種H原子，即一氯代物有4種，即故C正確；

D．分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有主鏈為5個碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主鏈為4個碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主鏈為3個碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8種情況，但含有2個甲基的有機(jī)物有4種，分別為CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；故D正確；

答案為CD。14、AC【分析】【分析】

X的相對分子質(zhì)量為150，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.0%，則X分子中碳原子數(shù)為氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.67%，X分子中H原子數(shù)為X分子中氧原子數(shù)

【詳解】

A．X分子中含有9個C原子、10個H原子、2個O原子，所以實驗式和分式均為C9H10O2；故A正確；

B．苯環(huán)的不飽和度是4，X的分子式為C9H10O2；不飽和度是5，所以X分子中可能含有苯環(huán)，故B錯誤；

C．X的分子式為C9H10O2，根據(jù)氫原子守恒，1molC9H10O2完全燃燒；可生成5mol水，故C正確；

D．若未測得X的相對分子質(zhì)量；根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)只能夠測定實驗式，不能確定分子式，故D錯誤；

選AC。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【分析】【詳解】

(1)的加聚與二烯烴的加聚類似，兩個雙鍵同時打開，彼此相互連接，反應(yīng)方程式為：n

(2)與聚苯乙烯的單體為與CH2=CHCl在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)可以生成等；

(3)該高聚物鏈節(jié)有雙鍵，將雙鍵兩側(cè)各2個碳共四個碳組成一個單體，其余碳兩兩斷開即可得單體，所以該高聚物的單體為CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH2。

【點睛】

加聚物的單體判斷方法：主鏈有雙鍵，則雙鍵兩側(cè)各2個碳共四個碳組成一組，其余碳原子兩兩一組斷開，沒有雙鍵，直接兩兩一組斷開。【解析】①.n②.成③.CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH216、略

【分析】【詳解】

(1)該物質(zhì)含有碳碳雙鍵；含有碳碳雙鍵的最長碳鏈有4個碳原子，從距離雙鍵近的一端給碳原子編號，2號碳上有一個甲基，所以名稱為2-甲基-1-丁烯；

(2)3甲基2戊烯屬于烯烴，含有碳碳雙鍵，且含有碳碳雙鍵的碳鏈上有5個碳原子，由距離雙鍵近的一端編號，3號碳上有一個甲基，所以結(jié)構(gòu)簡式為

(3)甲苯即苯環(huán)上連接一個甲基，結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式為【解析】①.2-甲基-1-丁烯②.③.17、略

【分析】【詳解】

（1）由B的球棍模型可知；B為乙烯，故答案為：乙烯；

（2）由D的球棍模型可知D的分子式為故答案為：

（3）最簡單的飽和烴是故答案為：A；

（4）C為丙烷的結(jié)構(gòu)簡式；E為丙烷的球棍模型，即C；E為同一物質(zhì)，故答案為：C、E；

（5）上述分子與結(jié)構(gòu)相似，且分子組成上相差一個或若干個原子團(tuán)的有機(jī)物為即C的同系物為A，故答案為：A?！窘馕觥竣?乙烯②.③.A④.C、E⑤.A18、略

【分析】【詳解】

（1）⑧的分子式C8H8；

（2）屬于烷烴；分子中最長碳鏈含有5個碳原子，側(cè)鏈為2個甲基，名稱為2，2－二甲基戊烷；

（3）CH3COOC2H5含有酯基，屬于酯；和CH3(CH2)3CH=CH2的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：⑦；③；

（4）為葡萄糖的結(jié)構(gòu)式；鍵線式只表示碳架，所有的碳原子、氫原子和碳-氫鍵都被省略，②⑥⑧為表示有機(jī)物的鍵線式，故答案為：?；②⑥⑧?！窘馕觥?1)

(2)2；2-二甲基戊烷。

(3)⑦③

(4)?②⑥⑧19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)題意，葡萄糖為多羥基醛。所以分子中含有羥基和醛基。與1molH2加成后生成所以葡萄糖分子中含有5個羥基和1個醛基。則葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2OH(CHOH)4CHO；

(2)1號的羥基斷O—H鍵，4號的羥基斷C—O鍵，1號氧原子和4號的碳原子成鍵形成產(chǎn)物

要分子內(nèi)脫水生成異山梨醇分子內(nèi)羥基脫水形成醚鍵(—O—)，則逆推根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)；將醚鍵斷裂可推出反應(yīng)物斷鍵位置。

推出反應(yīng)物斷鍵位置為的a；d號上的羥基脫水；c、f碳上的羥基脫水可形成異山梨醇，及葡萄糖中的1，4號碳上羥基分子內(nèi)脫水，和3，6號碳上羥基分子內(nèi)脫水。

所以第(2)題答案為3；6

(3)根據(jù)反應(yīng)歷程圖，反應(yīng)物為CH3OH、CO2，產(chǎn)物為H2O、催化劑為Ce-O-Ce-O-H。

則①答案；該反應(yīng)的催化劑是Ce-O-Ce-O-H；

②總反應(yīng)2CH3OH+CO2+H2O?！窘馕觥緾H2OH(CHOH)4CHO3、6Ce-O-Ce-O-H2CH3OH+CO2+H2O20、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)性質(zhì)分析可能發(fā)生的反應(yīng)類型；(2)根據(jù)鹵代烴的性質(zhì)及羧基的性質(zhì)分析反應(yīng)中消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量；(3)根據(jù)苯環(huán)及乙烯的結(jié)構(gòu)特點運(yùn)用類比遷移的方法分析有機(jī)物中共面問題；(4)根據(jù)加成反應(yīng)原理分析加成反應(yīng)中消耗氫氣的物質(zhì)的量；(5)根據(jù)苯酚的性質(zhì)及烯烴的性質(zhì)分析書寫相關(guān)反應(yīng)方程式。

【詳解】

(1)由X的結(jié)構(gòu)分析；分子中含有碳碳雙鍵，則可以發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中還含有羧基，則可以發(fā)生酯化反應(yīng)，即取代反應(yīng)，苯環(huán)上含有氯原子，但與氯連接的相鄰碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為：C；

(2)1molX中含有2molCl原子和1mol羧基；鹵代烴水解生成酚和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，所以最多消耗5molNaOH，故答案為：5；

(3)碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則Y中兩個苯環(huán)可以在一個平面上，根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)分析，中三個碳原子也可以與苯環(huán)共面；則Y中最多有15個碳原子共平面，故答案為：15；

(4)X中含有1個苯環(huán)，1個碳碳雙鍵，1個羰基，則1molX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)；最多能消耗氫氣為3+1+1=5mol，故答案為：5；

(5)Y中含有3個酚羥基，且共有3個鄰位H原子可被取代，另含有C=C，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2，反應(yīng)方程式為：+4Br2+3HBr，故答案為：+4Br2+3HBr?！窘馕觥竣?C②.5③.15④.5⑤.+4Br2+3HBr21、略

【分析】【分析】

【詳解】

A的結(jié)構(gòu)簡式為A的同分異構(gòu)體中滿足：①含有酚羥基；②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中不含醛基和HCOO-；③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫，說明具有對稱結(jié)構(gòu)，則滿足條件的結(jié)構(gòu)有：共有4種，故答案為：4?！窘馕觥?四、判斷題(共4題，共12分)22、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；23、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。24、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。25、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共36分)30、略

【分析】【分析】

氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F(xiàn)為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學(xué)式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應(yīng)生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應(yīng)方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點睛】

X與水能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物。【解析】H-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+31、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COO