2025年人教B版選修5化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教B版選修5化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷53考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、1體積某氣態(tài)烴A最多和2體積氯化氫加成生成氯代烷烴，1mol此氯代烴能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成物中只有碳、氯兩種元素，則A的化學(xué)式為A.C2H4B.C4H6C.C2H2D.C3H42、某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖；下列判斷不正確的是。

A.X→Y是加成反應(yīng)B.乙酸→W是酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)C.Y能與Na反應(yīng)生成氫氣D.W能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，但不與稀硫酸反應(yīng)3、有機(jī)物M：可用作涂料。對(duì)M的分析錯(cuò)誤的是（）A.M中含酯基B.M可通過(guò)加聚反應(yīng)制得C.個(gè)M水解得到個(gè)RCOOHD.M的水解產(chǎn)物中仍有高分子化合物4、乙醚是一種吸入性麻醉劑，熔點(diǎn)為－116.3℃，沸點(diǎn)為34.6℃，微溶于水，易溶于乙醇。要從乙醇與乙醚的混合物中分離出乙醇，需要用到的儀器是A.B.C.D.5、下列化工生產(chǎn)不符合實(shí)際的是（）A.海水提溴時(shí)用到熱空氣將Br2吹出B.工業(yè)制HCl時(shí)氯氣在氫氣中燃燒C.硫酸工業(yè)中使用到熱交換器D.石油通過(guò)分餾得到裂化汽油6、具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”的主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它為()A.芳香族物質(zhì)B.甲酸的同系物C.易溶于水的有機(jī)物D.易升華的物質(zhì)7、中藥狼把草的成分之一M具有清炎殺菌作用,M的結(jié)構(gòu)如圖所示:

下列敘述正確的是A.M的相對(duì)分子質(zhì)量是180B.1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)C.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D.1molM與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2molCO28、下列說(shuō)法不正確的是A.乙醇的沸點(diǎn)高于丙烷B.氨基酸既能與鹽酸反應(yīng)，也能與NaOH反應(yīng)C.室溫下在水中的溶解度：乙二醇>苯酚>溴乙烷D.光照時(shí)異戊烷發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物最多有5種評(píng)卷人得分二、多選題(共2題，共4分)9、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，可用無(wú)水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過(guò)濾后再蒸餾的方法10、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)11、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________12、已知：

物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________，反應(yīng)③____________。

（2）寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。

（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。

（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。

（5）反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

（6）與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________（填寫字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚13、已知：HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫出反應(yīng)類型：②_________，④_________。

⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________；

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫出Q的電子式：___________；②寫出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內(nèi)焰，觀察到銅絲又變得光潔無(wú)暇。請(qǐng)用最簡(jiǎn)潔的語(yǔ)言釋之：______________________。14、在通常情況下；多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu)：

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

（2）⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構(gòu)體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________、_________15、已知：

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當(dāng)以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí)，一元取代物只有兩種。

請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

（1）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A__________，M___________。

（2）反應(yīng)類型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種16、根據(jù)題目要求；用化學(xué)語(yǔ)言回答問(wèn)題。

（I）除去下列括號(hào)內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實(shí)驗(yàn)方法是什么？將答案填在橫線上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O；用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，經(jīng)測(cè)定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物，得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問(wèn)題：

(1)該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為________。

(2)請(qǐng)寫出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。

（III）有機(jī)物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體；其合成路線如下。

已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E；其結(jié)構(gòu)只有一種可能，E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問(wèn)題：

(1)利用題干中的信息推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。烴A的同系物中，相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________________。

(2)寫出下列反應(yīng)的類型：反應(yīng)①是____________，反應(yīng)③是________。

(3)利用題干中的信息推測(cè)有機(jī)物D的名稱是______________。

(4)試寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________________________。17、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________；

C的系統(tǒng)命名名稱是_____________；

E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________；

④、⑥的反應(yīng)類型依次是______________、___________；評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題，共8分)18、化合物C是有機(jī)合成的中間體；在化學(xué)化工合成上有重要的意義，合成路線如圖：

回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(2)化合物B中的官能團(tuán)名稱為_______。

(3)反應(yīng)4、反應(yīng)5的反應(yīng)類型分別為_______、_______。

(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)1的目的是_______。

(5)寫出反應(yīng)2的化學(xué)方程式：_______

(6)滿足下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體有____種，任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____。

①除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液③不考慮立體異構(gòu)。

(7)結(jié)合上述流程中化合物C的合成路線，以苯為原料，設(shè)計(jì)合成苯酚的流程圖____。(無(wú)機(jī)試劑任選)評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共16分)19、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。20、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共3題，共27分)21、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)下表，請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問(wèn)題：

?；衔?。

A

B

C

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

化合物。

D

E

F

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

（1）化合物A屬于________類（按官能團(tuán)種類分類）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，寫出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z；部分產(chǎn)物已略去。

反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y，則生成Z的方程式為__________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：。

（5）寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。

A．苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。

B．能發(fā)生水解反應(yīng)。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線如下：（說(shuō)明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價(jià)鍵；反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。）

a．反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng)，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________；

b．上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒(méi)有涉及的反應(yīng)類型是（填代號(hào)）___________。

①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)22、已知：

（1）該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱是_______；在一定條件下能發(fā)生______（填序號(hào)）反應(yīng)。

①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

結(jié)構(gòu)分析表明：E的分子中含有2個(gè)甲基；且沒(méi)有支鏈，試回答：

①有關(guān)C的說(shuō)法正確的是_____________（填序號(hào)）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應(yīng)可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式；并指出反應(yīng)類型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。23、美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

（X為鹵原子；R為取代基）

經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M（一種防曬劑）的路線如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。

(2)在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過(guò)量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【詳解】

1體積氣態(tài)烴A最多能和2體積HCl加成生成氯代烴，說(shuō)明烴中含有2個(gè)C=C或1個(gè)C≡C，此氯代烴lmol能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，說(shuō)明氯代烴中含有6個(gè)H原子，其中有2個(gè)H原子為加成反應(yīng)得到，則烴A分子中應(yīng)含有4個(gè)H原子，選項(xiàng)中只有C3H4符合；

故選D。2、D【分析】【詳解】

Y氧化生成Z，Z氧化生成乙酸，故Y為CH3CH2OH，Z為CH3CHO，X與水反應(yīng)得到乙醇，故X為CH2=CH2，乙酸與Y發(fā)生酯化反應(yīng)生成W，W為CH3COOCH2CH3；CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH，故A正確；乙酸與Y發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，該反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，故B正確；Y為CH3CH2OH，能與Na反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，故C正確；CH3COOCH2CH3在堿性、酸性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。3、C【分析】有機(jī)物M是由丙烯酸和R-OH醇先酯化再加聚得到的，其中含有酯基，故A正確，B正確。水解后為聚丙烯酸仍是高分子化合物故D正確。M水解得R-OH不能得到RCOOH，故C錯(cuò)誤，本題的正確選項(xiàng)為C。4、C【分析】【詳解】

乙醚易溶于乙醇，且沸點(diǎn)不同，可用蒸餾的方式分離，需用到蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、冷凝管、牛角管和錐形瓶等，答案為C。5、D【分析】石油通過(guò)分餾得到直餾汽油，通過(guò)裂化才能得到裂化汽油，故選D。6、A【分析】“芬必得”雖屬于羧酸類物質(zhì)，但含有苯環(huán)，因此也可看成芳香族化合物；而且由于烴基部分較長(zhǎng)，因此，該物質(zhì)在水中溶解度會(huì)較小，與甲酸不互為同系物，由于分子中含極性—COOH，因此熔點(diǎn)會(huì)較高，不易升華。7、C【分析】【詳解】

A.M的分子式為C9H6O4；其相對(duì)分子質(zhì)量是178，A錯(cuò)誤；

B.M可與Br2發(fā)生的反應(yīng)包括酚羥基鄰對(duì)位的氫原子取代反應(yīng)以及碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，1molM最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C.M與足量的NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)物為化學(xué)式為C9H4O5Na4；C正確；

D.M不與NaHCO3反應(yīng)，不能生成CO2；D錯(cuò)誤；

因此答案選C。8、D【分析】A、乙醇分子間易形成氫鍵，乙醇的沸點(diǎn)高于丙烷，故A正確；B、氨基酸含-COOH、氨基，含-COOH與NaOH反應(yīng)，含氨基與鹽酸反應(yīng)，氨基酸既能與鹽酸反應(yīng)，也能與NaOH反應(yīng)，故B正確；C、乙二醇與水以任意比互溶，常溫下苯酚微溶于水，而溴乙烷不溶于水，室溫下在水中的溶解度：乙二醇>苯酚>溴乙烷，故C正確；D、光照時(shí)異戊烷發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物最多有4種如圖中①、②、③、④故D錯(cuò)誤；故選D。二、多選題(共2題，共4分)9、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，不能用無(wú)水乙醇代替CCl4；故A錯(cuò)誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯(cuò)誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過(guò)濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。10、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C；苯環(huán)中沒(méi)有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個(gè)碳碳雙鍵，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項(xiàng)D正確。

答案選AD。三、填空題(共7題，共14分)11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡(jiǎn)稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長(zhǎng)，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡(jiǎn)在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯12、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反應(yīng)①為加成反應(yīng)；HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A，結(jié)合A的分子式可以知道，A為HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2個(gè)H原子，據(jù)此說(shuō)明有A中1個(gè)羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，則B為HOCH2CH2CH2CHO；B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物，說(shuō)明GHB中有羧基和羥基，所以GHB結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOH，GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D分子比A分子少2分子水，應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D，則D為CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過(guò)程，故反應(yīng)①為加成反應(yīng)；反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反應(yīng)③為消去反應(yīng)；

故答案為加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；

（2）化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與A相比少2個(gè)H，據(jù)此說(shuō)明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，B為HOCH2CH2CH2CHO；

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反應(yīng)②的方程式為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán)，生成反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物為

故答案為

（6）化合物E只有3個(gè)不飽和度，而酚至少4個(gè)不飽和度，所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚，故選d。【解析】加成反應(yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd13、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng)，生成B（），B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng)；由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng)；

答案：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)。

（2）對(duì)應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個(gè)-COOH，D中含有兩個(gè)-NH2，可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個(gè)-COOH，D中含有兩個(gè)-NH2，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W，應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng)，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應(yīng)為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成；

反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O14、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應(yīng)：⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓?，因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因?yàn)榉枷愦?，芳香醚、酚有可能為同分異?gòu)體，因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者15、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B，當(dāng)B以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí)，一元取代物只有兩種，應(yīng)為2個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結(jié)合反應(yīng)信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng)，并酸化生成F，F(xiàn)生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發(fā)生一氯取代生成E，則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G，則G為據(jù)此分析。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案：

（2）反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+（n-1）H2O；反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)；

答案：取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）縮聚反應(yīng)。

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。

F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）④.縮聚反應(yīng)⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.616、略

【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

（I）(1)CH3CH2OH與H2O互溶；所以選用蒸餾(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它們的溶解度差別大，所以選用重結(jié)晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以選用堿液分液。

（II）(1)從質(zhì)譜圖或由該有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式C2H6O都可以得到其相對(duì)分子質(zhì)量為46。

(2)該有機(jī)化合物只有一種氫原子，所以該有機(jī)物不是乙醇而是甲醚，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng)，反應(yīng)①是取代反應(yīng)，推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中，相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反應(yīng)的類型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng)；所以反應(yīng)①是取代反應(yīng)，從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。

(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能；E分子中有3種不同類型的氯，推測(cè)有機(jī)物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O?！窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O17、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，令組成為CxHy，則x最大值為84/1=7，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以A為烯烴，所以x=6，y=12，因此A的化學(xué)式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)，生成的C為C發(fā)生1，2-加成生成D1，則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E1，則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體，故反應(yīng)④發(fā)生1，4-加成，則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E2，E2為

（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（2）中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)；4個(gè)甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi)，分子碳原子都處于同一平面；

（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為：C為化學(xué)名稱為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是反應(yīng)④是1，4-加成反應(yīng)、反應(yīng)⑥是取代反應(yīng)?！窘馕觥渴牵?NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))四、有機(jī)推斷題(共1題，共8分)18、略

【分析】【分析】

和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成和濃硝酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成和一水合氫離子加熱作用下反應(yīng)生成和酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成在Fe、氫離子作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成在亞硝酸鈉、硫酸低溫下反應(yīng)生成和一水合氫離子加熱作用下反應(yīng)生成

【詳解】

(1)根據(jù)A和濃硫酸反應(yīng)的產(chǎn)物得到A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(2)根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到B中的官能團(tuán)名稱為氨基；羧基；故答案為：氨基、羧基。

(3)反應(yīng)4是甲基變?yōu)轸然黄浞磻?yīng)類型為氧化反應(yīng)，反應(yīng)5是硝基變?yōu)榘被?，其反?yīng)類型為還原反應(yīng)；故答案為：氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)。

(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)1的目的是主要用磺酸基占位；防止反應(yīng)2生成TNT；故答案為：占位，防止反應(yīng)2生成TNT。

(5)反應(yīng)2是和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)，其化學(xué)方程式：故答案為：

(6)化合物C()的同分異構(gòu)體滿足①除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液，說(shuō)明有每種結(jié)構(gòu)中有2個(gè)酚羥基，1個(gè)甲酸酚酯或則1個(gè)酚羥基，1個(gè)當(dāng)有2個(gè)酚羥基，1個(gè)甲酸酚酯時(shí)，兩個(gè)羥基在鄰位，取代另外位置的氫，苯環(huán)上有兩種位置的氫，即兩種結(jié)構(gòu)；兩個(gè)羥基在間位，取代另外位置的氫，苯環(huán)上有三種位置的氫，即三種結(jié)構(gòu)；兩個(gè)羥基在對(duì)位，取代另外位置的氫，苯環(huán)上有一種位置的氫，即一種結(jié)構(gòu)，共6種；1個(gè)酚羥基，1個(gè)分別為鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu)，滿足上述結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有9種，任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：或故答案為：9；(3個(gè)基團(tuán)位置可動(dòng))或(鄰；間、對(duì)三種)。

(7)苯在濃硫酸作用下和濃硝酸加熱條件下反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯在Fe、酸性條件下反應(yīng)生成和亞硝酸鈉在硫酸、低溫下反應(yīng)生成在一水合氫離子加熱作用下生成苯酚，其合成路線為故答案為：【解析】氨基、羧基氧化反應(yīng)還原反應(yīng)占位，防止反應(yīng)2生成TNT9(3個(gè)基團(tuán)位置可動(dòng))或(鄰、間、對(duì)三種)五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共16分)19、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號(hào)順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.20、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號(hào)順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.六、原理綜合題(共3題，共27分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出；結(jié)構(gòu)中含有酯基，故化合物A屬于酯類；

故答案為酯類；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3mol，方程式為：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1：1反應(yīng)生成Y，則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)生成Z為則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為：

故答案為。

(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)方程式為：

故答案為

(5)E的結(jié)構(gòu)為其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng)，則結(jié)構(gòu)中含有酯基，能和氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，則說(shuō)