新疆科信職業(yè)技術(shù)學(xué)院《生藥學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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《生藥學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共30個(gè)小題，每小題1分，共30分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的快速測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法2、對(duì)于藥物分析學(xué)中的色譜分析方法，在高效液相色譜（HPLC）和氣相色譜（GC）的應(yīng)用中，以下關(guān)于其適用樣品和分離原理的表述，不準(zhǔn)確的是（）A.HPLC適用于高沸點(diǎn)、大分子化合物的分離分析B.GC主要用于揮發(fā)性成分的檢測C.HPLC和GC的分離原理完全相同D.兩者均可用于藥物的純度檢查3、在藥學(xué)的藥物傳遞系統(tǒng)研究中，納米載體技術(shù)為藥物的靶向輸送提供了新的途徑。對(duì)于一種用于腫瘤治療的納米藥物載體，以下哪種特性更能使其有效地在腫瘤組織中富集，提高治療效果并降低副作用？（）A.納米載體的粒徑大小B.納米載體的表面電荷C.納米載體的材料組成D.以上特性共同作用4、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中，長期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是常用的方法。對(duì)于一種可疑的致癌物質(zhì)，以下哪種實(shí)驗(yàn)結(jié)果最能支持其具有致癌性？（）A.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物腫瘤發(fā)生率顯著高于對(duì)照組B.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物出現(xiàn)了良性腫瘤C.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物的體重明顯低于對(duì)照組D.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物的壽命縮短5、在天然藥物化學(xué)的多糖研究中，多糖的生物活性與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。對(duì)于一種從真菌中提取的多糖，以下哪種結(jié)構(gòu)特征可能與其免疫調(diào)節(jié)活性相關(guān)？（）A.單糖的組成B.糖苷鍵的類型C.分子量的大小D.以上都相關(guān)6、在天然藥物化學(xué)的研究中，提取分離技術(shù)的選擇至關(guān)重要。對(duì)于一種含有多種化學(xué)成分的植物提取物，若要分離得到其中的黃酮類化合物，以下哪種方法可能不太適用？（）A.硅膠柱色譜法B.大孔吸附樹脂法C.凝膠過濾色譜法D.液液萃取法7、藥物的致畸作用是孕婦用藥時(shí)需要特別關(guān)注的問題。在妊娠的不同階段，胎兒對(duì)藥物致畸作用的敏感性有所不同，以下哪個(gè)階段胎兒對(duì)致畸藥物最為敏感？（）A.妊娠早期B.妊娠中期C.妊娠晚期D.整個(gè)妊娠期敏感性相同8、在天然藥物的化學(xué)成分研究中，生物堿的分離和鑒定是重要內(nèi)容。對(duì)于一種混合生物堿的樣品，以下哪種分離方法可以根據(jù)生物堿的堿性差異進(jìn)行分離？（）A.pH梯度萃取法B.硅膠柱色譜法C.凝膠過濾色譜法D.大孔吸附樹脂法9、在免疫藥學(xué)的疫苗研究中，疫苗的類型和免疫機(jī)制多種多樣。對(duì)于一種新型的基因工程疫苗，以下哪種免疫機(jī)制更能激發(fā)持久而有效的免疫保護(hù)反應(yīng)？（）A.誘導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答B(yǎng).誘導(dǎo)體液免疫應(yīng)答C.同時(shí)誘導(dǎo)細(xì)胞免疫和體液免疫應(yīng)答D.激活固有免疫系統(tǒng)10、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過調(diào)節(jié)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)來發(fā)揮作用？（）A.受體激動(dòng)劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)劑11、在藥物的作用機(jī)制研究中，離子通道作為靶點(diǎn)受到廣泛關(guān)注。以下關(guān)于離子通道調(diào)節(jié)劑的作用，不準(zhǔn)確的是？（）A.改變離子通道的通透性B.影響細(xì)胞膜電位C.對(duì)所有離子通道的作用相同D.可用于治療心律失常等疾病12、在藥物合成的工藝優(yōu)化中，若要降低生產(chǎn)成本并減少環(huán)境污染，以下哪種策略通常被優(yōu)先考慮，以實(shí)現(xiàn)綠色制藥的目標(biāo)？（）A.選用廉價(jià)的起始原料B.優(yōu)化反應(yīng)條件減少副產(chǎn)物生成C.采用可回收的催化劑D.以上策略同等重要13、在藥物化學(xué)中，前藥設(shè)計(jì)是一種改善藥物性質(zhì)的策略。將一種藥物分子進(jìn)行化學(xué)修飾制成前藥，以下哪個(gè)目的最有可能通過前藥設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)？（）A.提高藥物的水溶性B.降低藥物的毒性C.延長藥物的作用時(shí)間D.以上都是14、在藥學(xué)研究中，藥物的晶型對(duì)其性質(zhì)和藥效有顯著影響。對(duì)于一種具有多晶型現(xiàn)象的藥物，以下哪種晶型通常具有更好的溶解性能？（）A.穩(wěn)定型晶型B.亞穩(wěn)定型晶型C.無定型D.以上晶型的溶解性能相同15、在藥物研發(fā)中，藥物的先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)？（）A.天然產(chǎn)物篩選B.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)C.高通量篩選D.以上都是16、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗(yàn)，對(duì)于臨床試驗(yàn)的分期、目的和受試者的選擇，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗(yàn)D.各期臨床試驗(yàn)的目的和重點(diǎn)不同17、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的吸收過程受到多種因素的影響。對(duì)于一種口服難溶性藥物，以下哪種方法不太可能顯著提高其吸收效率？（）A.增加藥物的粒徑，使其更容易在胃腸道中分散B.制成固體分散體，提高藥物的溶解度C.與表面活性劑合用，改善藥物的潤濕性D.對(duì)藥物進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，增加其親脂性18、在中藥的鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。以下關(guān)于性狀鑒定的內(nèi)容，不準(zhǔn)確的是？（）A.形狀B.顏色C.化學(xué)成分D.質(zhì)地19、關(guān)于藥學(xué)中的抗腫瘤藥物，對(duì)于細(xì)胞毒類藥物、靶向藥物和免疫治療藥物的作用機(jī)制、臨床療效和不良反應(yīng)，以下表述不正確的是（）A.細(xì)胞毒類藥物通過抑制細(xì)胞增殖發(fā)揮作用B.靶向藥物特異性高，副作用小C.免疫治療藥物對(duì)所有腫瘤患者都有效D.聯(lián)合用藥可提高抗腫瘤效果20、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過某些階段，直接進(jìn)入上市審批D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大21、在藥代動(dòng)力學(xué)的非線性動(dòng)力學(xué)研究中，某些藥物在體內(nèi)的代謝呈現(xiàn)非線性特征。對(duì)于一種符合非線性動(dòng)力學(xué)的藥物，以下哪種情況可能導(dǎo)致其血藥濃度異常升高？（）A.減少給藥劑量B.增加給藥頻率C.同時(shí)使用誘導(dǎo)其代謝的藥物D.同時(shí)使用抑制其代謝的藥物22、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評(píng)價(jià)方法和毒性作用機(jī)制，以下哪種說法是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.藥物毒性的評(píng)價(jià)僅僅依靠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，毒性作用機(jī)制難以明確，對(duì)藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運(yùn)用體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)方法，結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評(píng)價(jià)藥物毒性，深入研究毒性作用機(jī)制，為藥物的安全性評(píng)價(jià)和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過了臨床試驗(yàn)，就可以認(rèn)為是完全無毒的，不需要再進(jìn)行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無關(guān)，因此在藥物研發(fā)過程中可以忽略23、在藥物分析的定量分析方法中，外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法各有優(yōu)缺點(diǎn)。以下關(guān)于外標(biāo)法的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.操作簡單B.對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性要求高C.不需要內(nèi)標(biāo)物D.結(jié)果的準(zhǔn)確性不受儀器穩(wěn)定性影響24、對(duì)于藥物的緩控釋制劑設(shè)計(jì)，以下哪種機(jī)制能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的零級(jí)釋放，使血藥濃度在較長時(shí)間內(nèi)保持穩(wěn)定？（）A.溶蝕機(jī)制B.擴(kuò)散機(jī)制C.滲透泵機(jī)制D.離子交換機(jī)制25、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中，二室模型比一室模型更能準(zhǔn)確地描述某些藥物的體內(nèi)過程。當(dāng)一種藥物符合二室模型特征時(shí)，以下關(guān)于其分布和消除的描述，哪一項(xiàng)是不正確的？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.中央室的藥物消除速度通常比周邊室快C.周邊室的藥物濃度在給藥初期迅速升高D.可以通過測定血藥濃度計(jì)算藥物在各房室的分布參數(shù)26、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的雜質(zhì)含量是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物雜質(zhì)的測定？（）A.薄層色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜法D.紫外分光光度法27、在藥物化學(xué)中，藥物的構(gòu)效關(guān)系對(duì)于新藥研發(fā)具有重要意義。以下關(guān)于藥物構(gòu)效關(guān)系的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其藥理活性B.藥物分子中的官能團(tuán)變化可能影響其藥效C.藥物的立體構(gòu)型對(duì)藥效沒有顯著影響D.藥物的分子大小和形狀會(huì)影響其與靶點(diǎn)的結(jié)合28、在藥學(xué)的實(shí)驗(yàn)研究中，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的合理性至關(guān)重要。若要比較兩種不同劑型的同一種藥物在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案最為科學(xué)？（）A.健康志愿者隨機(jī)分組，分別服用兩種劑型，單次給藥B.患者隨機(jī)分組，分別服用兩種劑型，多次給藥C.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，不同組分別給予兩種劑型，單次給藥D.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，不同組分別給予兩種劑型，多次給藥29、在藥學(xué)的臨床藥理學(xué)研究中，以下哪種研究能夠評(píng)估藥物在不同人群（如兒童、老年人、孕婦等）中的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特征？（）A.特殊人群藥代動(dòng)力學(xué)研究B.藥物基因組學(xué)研究C.群體藥代動(dòng)力學(xué)研究D.以上研究均可30、在藥物的生物轉(zhuǎn)化過程中，肝臟是最主要的器官。以下關(guān)于肝臟生物轉(zhuǎn)化的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.具有多樣性B.具有連續(xù)性C.具有解毒和致毒的雙重性D.只對(duì)脂溶性藥物進(jìn)行轉(zhuǎn)化二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物研發(fā)過程中，需要進(jìn)行一系列的臨床試驗(yàn)，以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)的描述，正確的是：A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要觀察藥物的安全性和耐受性，在健康志愿者中進(jìn)行B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)初步評(píng)價(jià)藥物的療效，在患者中進(jìn)行C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的療效和安全性，樣本量較大D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)在藥物上市后進(jìn)行，重點(diǎn)考察藥物的長期療效和不良反應(yīng)2、對(duì)于免疫調(diào)節(jié)藥物，以下說法正確的是：A.免疫抑制劑可抑制免疫系統(tǒng)，用于治療自身免疫性疾病B.免疫增強(qiáng)劑能提高免疫功能，適用于免疫缺陷病C.糖皮質(zhì)激素具有免疫抑制和免疫調(diào)節(jié)雙重作用D.環(huán)孢素是一種常用的免疫增強(qiáng)劑3、以下藥物中，屬于抗帕金森病藥的是：A.左旋多巴B.苯海索C.金剛烷胺D.溴隱亭4、在探討一種用于治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物時(shí)，關(guān)于其對(duì)氣道平滑肌的作用、藥物代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)、臨床應(yīng)用范圍以及藥物儲(chǔ)存條件，以下表述準(zhǔn)確的是：A.能夠松弛氣道平滑肌，緩解呼吸困難癥狀B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)表現(xiàn)為口服生物利用度低，多采用吸入給藥C.臨床應(yīng)用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的治療D.需在陰涼干燥處儲(chǔ)存，避免高溫和潮濕環(huán)境5、對(duì)于藥物的依賴性，包括：A.身體依賴性B.精神依賴性C.耐受性D.戒斷癥狀6、抗菌藥物的合理應(yīng)用對(duì)于控制感染至關(guān)重要。以下關(guān)于抗菌藥物使用原則的描述，正確的是（）A.盡早明確病原菌，根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇抗菌藥物B.按照患者的生理、病理狀況合理用藥C.聯(lián)合用藥要有明確的指征D.嚴(yán)格控制預(yù)防性使用抗菌藥物7、免疫系統(tǒng)疾病的治療藥物不斷發(fā)展和創(chuàng)新。以下關(guān)于免疫系統(tǒng)疾病治療藥物的描述，正確的有：A.免疫抑制劑如環(huán)孢素用于器官移植后的抗排斥反應(yīng)B.生物制劑如腫瘤壞死因子拮抗劑在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療中取得了較好的效果C.免疫增強(qiáng)劑可以提高機(jī)體的免疫功能，用于免疫缺陷病的治療D.免疫調(diào)節(jié)劑通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的平衡發(fā)揮治療作用8、在生物制品的分類中，以下關(guān)于疫苗的說法，正確的是（）A.可以預(yù)防傳染病的發(fā)生B.分為滅活疫苗和減毒活疫苗C.所有人都適合接種任何疫苗D.接種疫苗不會(huì)有不良反應(yīng)9、在藥物的臨床研究中，以下關(guān)于Ⅰ期臨床試驗(yàn)的描述，準(zhǔn)確的是（）A.主要目的是觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)B.受試者通常為健康志愿者C.可以確定藥物的最佳治療劑量D.一般需要較大樣本量10、關(guān)于藥物的效價(jià)強(qiáng)度，以下描述正確的是：A.反映藥物的內(nèi)在活性B.評(píng)價(jià)藥物作用的強(qiáng)弱C.越大表示藥物作用越強(qiáng)D.與藥物的最大效應(yīng)有關(guān)三、簡答題（本大題共4個(gè)小題，共20分)1、（本題5分）藥物的緩控釋制劑能夠提高患者的依從性和治療效果，分析緩控釋制劑的設(shè)計(jì)原理、制備方法和體內(nèi)外評(píng)價(jià)指標(biāo)。2、（本題5分）分析藥物治療的循證醫(yī)學(xué)原則和方法，包括證據(jù)的來源、評(píng)價(jià)和應(yīng)用，探討如何基于循證醫(yī)學(xué)進(jìn)行合理的藥物治療決策。3、（本題5分）對(duì)于藥代動(dòng)力學(xué)模型