《基于地下水安全的土壤有機污染物安全閾值推導(dǎo)技術(shù)指南》征求意見稿

3基于地下水安全的土壤有機污染物安全閾值推導(dǎo)技術(shù)指南本文件規(guī)定了基于地下水安全的土壤有機污染物安全閾值推導(dǎo)技術(shù)的規(guī)范性引用文件、術(shù)語和定僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本（包括所有的修改單）適用HJ25.1建設(shè)用地土壤污染狀況調(diào)查技術(shù)HJ25.2建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險管控與修復(fù)監(jiān)測技術(shù)導(dǎo)則HJ25.3建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險評估技術(shù)HJ610環(huán)境影響技術(shù)評價導(dǎo)則地下水XXXXX土壤有機污染物包氣帶垂直淋溶濃度衰減系數(shù)估算技術(shù)指南污染物的土壤滲濾液遷移至地下水面的濃度與其經(jīng)地下水混合后的濃度之比，（2）本指南假設(shè)有機污染物在土-水分配過程中瞬45基于地下水安全的土壤有機污染物安全閾值的推的固-液分配系數(shù)。該模型包括五個基本步驟：數(shù)據(jù)收集（環(huán)境變量收集與固-液分配系數(shù)系數(shù)計算）、6.1.1固-液分配系數(shù)模型環(huán)境變logKow數(shù)據(jù)庫，對于沒有Abraham描述符記錄的化學(xué)品，可通過UFZ-LSER提供的預(yù)測工具或通過相關(guān)深度學(xué)（3）實驗條件（包括固-液比、溫度等數(shù)據(jù)可通過實際測量或使用經(jīng)驗51Freundlich等溫線反映了平衡狀態(tài)），Qe=kf·c），Qe指平衡時農(nóng)藥的固相濃度（mg/kgCe指吸附平衡時的液相濃度（mg經(jīng)驗常數(shù)（mg1-n.Ln/kg）；n是與等溫線非線性程度相關(guān)的參數(shù)。數(shù)據(jù)集篩選要求設(shè)定為：（1）僅收集農(nóng)藥活性成分的實驗數(shù)據(jù)，不包含商用農(nóng)藥的數(shù)據(jù)，以確保農(nóng)業(yè)惰性成分不會對吸（2）去除試驗pH下可電離的化學(xué)品，以避免有機化學(xué)品的吸附行為受化學(xué)品的電離狀態(tài)的影（3）研究包含土壤性質(zhì)（pH、陽離子交換量、土壤有機質(zhì)和黏粒含量等）、實驗條件（包括固-液比、溫度和初始溶液濃度等）信息；（4）供試土壤樣品未受污染且完整，未添加或去除任何成分；（5）擬合等溫線的決定系數(shù)R2大于0.96，以確保吸附實驗數(shù)據(jù)的質(zhì)量；（6）土壤農(nóng)藥吸附平衡實驗的操作遵守OECD（歐洲經(jīng)濟合作與發(fā)展組織）或USEPA（美國環(huán)境保護局）指南，以確保實驗結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)化和結(jié)果可比性。（1）統(tǒng)一數(shù)據(jù)格式：分別統(tǒng)一不同數(shù)據(jù)集中各變量的量綱，確6），其中，xij指第i個樣本的第j個預(yù)測變量的原始值；x指xij的歸一化值；和σj分別指第j個預(yù)測變（5）數(shù)據(jù)集拆分：按照隨機分組原則拆分?jǐn)?shù)據(jù)集，來自同一等溫線的Ce-Qe被標(biāo)記為一個特根據(jù)土壤有機污染物在相間分配比例，計算土-水分配系數(shù)Ksw，計算公式如下：其中，Ce為平衡時液相濃度（mg/L）；Cs為平衡時土壤中污染物的濃度（mg/kg）；Kd為固-液分）；）；綱）；pb為土壤干容重（g/cm3）；H′為環(huán)境溫度下的有機污染物在包氣帶濃度衰減系數(shù)，可按照土壤有機污染物包氣帶垂直淋溶濃度衰減系數(shù)估算技假設(shè)有機污染物在混合區(qū)均勻分布，基于質(zhì)量平衡原理，有機污染物的地下水稀釋因子DF的計算其中，Cd為地下水面處土壤淋濾液中的有機污染物濃度（mg/LCgw為經(jīng)過稀釋污染物濃度（mg/LDF與場地特征參數(shù)有關(guān)，其中，場地特征參數(shù)K為含水層水力傳導(dǎo)度（m/s上述場地特征參數(shù)可直接采用HJ25.3—2019給出的推薦值，并據(jù)此推導(dǎo)DF的推薦值為20。7根據(jù)土壤-地下水污染物遷移概念模型，基于地下水安全的土壤有機污染物安全閾值的計算公式如