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文檔簡介
ICS85.080
CCSY33
團體標準
T/NAHIEMXXXX—XXXX
嬰兒紙尿褲用復合吸收芯體
Compositeabsorbentcoreforbabydiapers
(征求意見稿)
XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實施
全國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會發(fā)布
1范圍
本文件規(guī)定了嬰兒紙尿褲用復合吸收芯體的產(chǎn)品分類、原材料要求、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)
則、標志、包裝、運輸及貯存。
本文件適用于嬰兒紙尿褲用的復合吸收芯體。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T2828.1—2012計數(shù)抽樣檢驗程序第1部分:按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計
劃
GB/T10739紙、紙板和紙漿試樣處理和試驗的標準大氣條件
GB/T12914紙和紙板抗張強度的測定恒速拉伸法(20?mm/min)
GB15979—2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準
GB/T22875紙尿褲和衛(wèi)生巾用高吸收性樹脂
GB/T24292衛(wèi)生用品用無塵紙
GB/T24328.2—2020衛(wèi)生紙及其制品第2部分:厚度、層積厚度、表觀層積緊度和松厚度的測
定
GB/T33280—2016紙尿褲規(guī)格與尺寸
GB/T34448—2017生活用紙及紙制品甲醛含量的測定
GB/T37859紙、紙板和紙制品丙烯酰胺的測定
GB/T37860紙、紙板和紙制品鄰苯二甲酸酯的測定
QB/T4508衛(wèi)生用品用吸水襯紙
QB/T5650—2021一次性紙制衛(wèi)生用品用復合吸收芯體
化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)
3術(shù)語和定義
QB/T5650界定的術(shù)語和定義適用于本文件。
4產(chǎn)品分類
產(chǎn)品按照不同規(guī)格可分為以下類型:
a)初生兒(NB);
b)小號(S);
c)中號(M);
d)大號(L);
e)加大號(XL);
f)特大號(XXL)及以上。
5原材料要求
產(chǎn)品生產(chǎn)使用的原材料應(yīng)符合以下規(guī)定:
a)高吸收性樹脂應(yīng)符合GB/T22875的規(guī)定;
b)無塵紙應(yīng)符合GB/T24292的規(guī)定;
1
c)吸水襯紙應(yīng)符合QB/T4508的規(guī)定。
6技術(shù)要求
6.1外觀
產(chǎn)品外觀應(yīng)符合以下規(guī)定:
a)潔凈、無臟污異物及異味;
b)外觀平整、厚薄均勻,無明顯起皺,無硬質(zhì)塊;
c)各層間黏合牢固,無分層現(xiàn)象。
6.2規(guī)格尺寸與偏差
6.2.1規(guī)格尺寸
產(chǎn)品的規(guī)格尺寸應(yīng)符合表1的規(guī)定。
表1規(guī)格與尺寸
指標
序號項目單位
NBSMLXLXXL及以上
1幅寬mm≥85≥95≥100
2厚度mm2.0~5.0
3定量g/m2≥300≥320≥340
6.2.2偏差
產(chǎn)品的規(guī)格偏差應(yīng)符合表2的規(guī)定。
表2偏差
序號項目單位指標
1全寬偏差mm±5.0
2厚度偏差mm±0.5
3定量偏差%±8.0
6.3使用性能
產(chǎn)品的使用性能應(yīng)符合以下表3的規(guī)定。
表3使用性能
指標
序號項目單位初生兒(NB)、小號(S)、加大號(XL)、特大號(XXL)及
中號(M)、大號(L)以上
1吸收倍率g/g≥15≥16
2吸收速度s≤40≤35
3回滲量g≤15≤10
4pH值—4.0~7.5
5含水率%≤10.0
6縱向抗張強度N/30mm≥6.0
7橫向抗張強度N/30mm≥3.0
2
6.4有害物質(zhì)限量
產(chǎn)品的有害物質(zhì)限量應(yīng)符合以下表4規(guī)定。
表4有害物質(zhì)限量
序號項目單位指標
鉛≤10
砷≤2
1重金屬mg/kg
鎘≤5
汞≤1
2可遷移性熒光物質(zhì)—不應(yīng)檢出
3丙烯酰胺≤0.1
mg/kg
4甲醛含量≤6
鄰苯二甲酸丁酯
5鄰苯二甲酸酯鄰苯二甲酸芐酯%≤0.1(三種物質(zhì)總量)
鄰苯二甲酸二(2-乙酯)己酯
6.5微生物指標
產(chǎn)品的微生物指標應(yīng)符合表5的規(guī)定。
表5微生物指標
序號項目單位指標
1細菌菌落總數(shù)CFU/g≤200
2大腸桿菌—不得檢出
綠膿桿菌
3致病性化膿菌金黃色葡萄球菌—不得檢出
溶血性鏈球菌
4真菌菌落總數(shù)CFU/g≤100
7試驗方法
7.1試樣處理
進行偏差試驗、吸收倍率試驗、吸收速度試驗和回滲量試驗時,試樣應(yīng)按照GB/T10739的規(guī)定處理
4?h,并在此條件下進行試驗。
7.2外觀檢查
使用目測法進行。
7.3偏差試驗
7.3.1全寬偏差試驗
3
按照QB/T5650—2021中6.2.1的規(guī)定進行。
7.3.2定量偏差試驗
按照QB/T5650—2021中6.2.2的規(guī)定進行。
7.3.3厚度偏差試驗
按照按GB/T24328.2—2020中9.3的規(guī)定進行。
7.4使用性能試驗
7.4.1吸收倍率試驗
按照QB/T5650—2021中附錄A的規(guī)定進行。
7.4.2吸收速度和回滲量試驗
按照QB/T5650—2021中附錄B的規(guī)定進行。
7.4.3pH值試驗
按照QB/T5650—2021中附錄C的規(guī)定進行。
7.4.4含水率試驗
按照QB/T5650—2021中6.6的規(guī)定進行。
7.4.5縱向抗張強度和橫向抗張強度試驗
按照GB/T12914的規(guī)定進行。
7.5有害物質(zhì)限量試驗
7.5.1重金屬試驗
重金屬試驗方法按照《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)第四章中1.6的規(guī)定進行,試樣處理采
用微波消解法。
7.5.2可遷移性熒光物質(zhì)試驗
按照QB/T5650—2021中附錄D的規(guī)定進行。
7.5.3丙烯酰胺試驗
按照GB/T37859的規(guī)定進行。
7.5.4甲醛含量試驗
按照GB/T34448—2017中高效液相色譜法進行,所取試樣應(yīng)包含各層材料。
7.5.5鄰苯二甲酸酯試驗
按照GB/T37860的規(guī)定進行。
7.6微生物指標試驗
7.6.1培養(yǎng)基與試劑的制備
按照QB/T5650—2021中E.1的規(guī)定進行。
7.6.2產(chǎn)品采集與樣品處理
按照QB/T5650—2021中E.2的規(guī)定進行。
7.6.3細菌菌落總數(shù)檢測
按照QB/T5650—2021中E.3的規(guī)定進行。
4
7.6.4大腸桿菌檢測
按照QB/T5650—2021中E.4的規(guī)定進行。
7.6.5致病性化膿菌檢測
7.6.5.1綠膿桿菌檢測
按照GB15979—2002中B.4的規(guī)定進行。
7.6.5.2金黃色葡萄球菌檢測
按照QB/T5650—2021中E.5的規(guī)定進行。
7.6.5.3溶血性鏈球菌檢測
按照QB/T5650—2021中E.6的規(guī)定進行。
7.6.6真菌菌落總數(shù)檢測
按照GB15979—2002中B.7的規(guī)定進行。
8檢驗規(guī)則
8.1檢驗分類
檢驗分為交收檢驗和型式檢驗。
8.2檢驗項目
交收檢驗與型式檢驗的檢驗項目應(yīng)符合表6的規(guī)定。
表6檢驗項目
檢驗類別
序號檢驗項目技術(shù)要求試驗方法
交收檢驗型式檢驗
1外觀●●6.17.2
2規(guī)格尺寸與偏差●●6.27.3
3吸收倍率●●6.37.4.1
4吸收速度●●6.37.4.2
5回滲量●●6.37.4.2
6pH值●●6.37.4.3
7含水率●○6.37.4.4
8縱向抗張強度●●6.37.4.5
9橫向抗張強度●●6.37.4.5
10有害物質(zhì)限量○●6.47.5
11微生物●●6.57.6
注:“●”表示進行該項檢驗,“○”表示不進行該項檢驗。
8.3組批
以同一原料、同一規(guī)格、一次交貨數(shù)量為一批,每批產(chǎn)品應(yīng)附有產(chǎn)品合格證明。
5
8.4取樣
取樣部位距試樣卷頭部應(yīng)不小于5?m,試樣長度應(yīng)不小于1?m,應(yīng)剔除局部含有特殊疵點或缺陷的部
位。
8.5交收檢驗
8.5.1檢驗項目
交收檢驗的檢驗項目,應(yīng)符合表6的規(guī)定。
8.5.2抽樣方案
計數(shù)抽樣檢驗程序按GB/T2828.1—2012規(guī)定進行。交收檢驗樣本單位為件(箱式包裝)或卷(卷
式包裝),接收質(zhì)量限AQL為6.5。抽樣方案采用正常一次抽樣方案,檢驗水平為特殊檢驗水平S-1,見表
7。
表7抽樣方案
AQL=6.5
批量/件或卷樣本量/件或卷
AcRe
2~50201
51~500301
501~35?000
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