分析化學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）

分析化學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）第一章單元測(cè)試

分析化學(xué)分為化學(xué)分析和儀器分析的依據(jù)是()。

A:測(cè)定原理不同

B:分析要求不同

C:分析任務(wù)不同

D:分析對(duì)象不同

E:實(shí)驗(yàn)方法不同

答案:測(cè)定原理不同

定量分析的任務(wù)為（）。

A:確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)

B:測(cè)定物質(zhì)的相對(duì)含量

C:確定物質(zhì)的存在形式

D:檢查物質(zhì)是否過(guò)期

E:鑒定物質(zhì)的化學(xué)組成

答案:測(cè)定物質(zhì)的相對(duì)含量

常量分析中的固體樣品取量應(yīng)在()。

A:0.001g以上B:1g以上

C:10g以上

D:0.01g以上

E:0.1g以上

答案:0.1g以上

常量組分分析，組分含量應(yīng)為()。

A:1%以上

B:0.01%以下C:0.05%以上

D:0.01%以上E:10%以上

答案:1%以上

根據(jù)分析對(duì)象不同，分析方法可分為（）。

A:化學(xué)分析

B:無(wú)機(jī)分析

C:結(jié)構(gòu)分析

D:有機(jī)分析

E:儀器分析

答案:無(wú)機(jī)分析

；有機(jī)分析

分析化學(xué)是研究物質(zhì)組成、含量、結(jié)構(gòu)和形態(tài)等化學(xué)信息的表征和測(cè)量方法及相關(guān)理論的一門學(xué)科。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第二章單元測(cè)試

從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是()。

A:標(biāo)準(zhǔn)偏差小

B:相對(duì)偏差小

C:平均偏差小

D:隨機(jī)誤差小

E:系統(tǒng)誤差小

答案:隨機(jī)誤差小

下述情況中，使分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的是()。

A:用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)倒入燒杯時(shí)，撒出少許

B:滴定時(shí)速度過(guò)快，并在到達(dá)終點(diǎn)后立即讀取滴定管讀數(shù)

C:測(cè)量HCO·H2O的摩爾質(zhì)量時(shí)，草酸失去部分結(jié)晶水

D:用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)在稱量時(shí)吸潮了

E:以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量某堿樣，所用滴定管未洗凈,滴定時(shí)內(nèi)壁掛液珠

答案:測(cè)量HCO·H2O的摩爾質(zhì)量時(shí)，草酸失去部分結(jié)晶水

滴定過(guò)程中，指示劑顏色發(fā)生改變的轉(zhuǎn)折點(diǎn)是()。

A:滴定誤差

B:化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

C:滴定終點(diǎn)誤差

D:滴定終點(diǎn)

E:終點(diǎn)誤差

答案:滴定終點(diǎn)

測(cè)定固體碳酸鈣的含量，先加入定量且過(guò)量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，待反應(yīng)完全后，再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的HCl。這種滴定方式為()。

A:間接滴定法

B:置換滴定法

C:酸堿滴定法

D:直接滴定法

E:剩余滴定法

答案:剩余滴定法

將10.6854gNaCO基準(zhǔn)物質(zhì)，配制成500ml標(biāo)準(zhǔn)溶液，該標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度為（）。

A:0.10mol/L

B:0.2016mol/L

C:0.1008mol/L

D:0.2mol/L

E:0.20mol/L

答案:0.2016mol/L

下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字是4位的是（）。

A:0.0150

B:6.023×10C:1.0×10D:0.132

答案:6.023×10提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法是()。

A:做空白試驗(yàn)

B:使用純度為98%的基準(zhǔn)物質(zhì)

C:增加平行測(cè)定的次數(shù)

D:校正儀器

E:選擇合適的分析方法

答案:做空白試驗(yàn)

；增加平行測(cè)定的次數(shù)

；校正儀器

；選擇合適的分析方法

6S管理的內(nèi)容包括（）。

A:整頓

B:清掃

C:素養(yǎng)D:整理

E:清潔

F:安全

答案:整頓

；清掃

；素養(yǎng)；整理

；清潔

；安全

使用有毒、異臭、強(qiáng)烈刺激性氣味的物質(zhì)時(shí)，必須在通風(fēng)處內(nèi)操作。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)系統(tǒng)誤差的出現(xiàn)有規(guī)律，而隨機(jī)誤差的出現(xiàn)沒(méi)有規(guī)律。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三章單元測(cè)試

HCl滴定NaCO接近終點(diǎn)時(shí),需要煮沸溶液，其目的是()。

A:因?yàn)橹甘緞┰跓岬娜芤褐腥菀鬃兩?/p>

B:為了加快反應(yīng)速度

C:除去CO

D:除去水蒸氣

E:除去O

答案:除去CO

可用來(lái)標(biāo)定HCl滴定液的基準(zhǔn)物是()。

A:草酸

B:氫氧化鈉

C:高氯酸

D:無(wú)水NaCO

E:鄰苯二甲酸氫鉀

答案:無(wú)水NaCO

除去冰醋酸中的少量水分，通常用的方法是()。

A:加濃硫酸

B:加入計(jì)算量酸酐

C:加熱

D:加干燥劑

E:烘干

答案:加入計(jì)算量酸酐

酸堿滴定中選擇指示劑的原則是()。

A:指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定突躍范圍之內(nèi)

B:指示劑的變色范圍全部或部分落在滴定突躍范圍之內(nèi)

C:指示劑的變色范圍與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全符合

D:指示劑應(yīng)在pH=7.00時(shí)變色

答案:指示劑的變色范圍全部或部分落在滴定突躍范圍之內(nèi)

用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HAc溶液，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)偏堿性，應(yīng)選用()為指示劑。

A:甲基紅

B:甲基橙

C:酚酞

D:溴酚藍(lán)

答案:酚酞

影響酸堿指示劑變色范圍的因素有()。

A:滴定劑用量

B:滴定程序

C:溫度

D:指示劑用量

E:溶劑

答案:滴定程序

；溫度

；指示劑用量

；溶劑

下列溶劑可作為兩性溶劑的是()。

A:氨水

B:乙醇

C:水

D:丙酮

E:醋酸

答案:乙醇

；水

減量稱量過(guò)程可以用鑰匙取樣。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)混合指示劑顏色變化比單一指示劑敏銳。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)滴定突躍范圍的大小與滴定液的濃度有關(guān)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第四章單元測(cè)試

EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一般采用（）。

A:蒸餾法

B:直接法

C:置換法

D:升華法

E:間接法

答案:間接法

指示劑鉻黑T在pH=10時(shí)的顏色為()。

A:藍(lán)

B:黑

C:綠

D:紅

E:黃

答案:藍(lán)

EDTA與金屬離子形成的配合物的配位比為()。

A:2:1

B:4:1

C:1:1

D:5:1

E:3:1

答案:1:1

通常測(cè)定水的硬度所用的方法是()。

A:沉淀滴定法

B:配位滴定法

C:氧化還原滴定法

D:酸堿滴定法

答案:配位滴定法

EDTA中含有配位原子的數(shù)目的是()。

A:2個(gè)氨基氮與4個(gè)羧基氧共6個(gè)

B:8個(gè)羧基氧原子

C:4個(gè)羧基氧原子

D:2個(gè)氨基氮

答案:2個(gè)氨基氮與4個(gè)羧基氧共6個(gè)

在配位滴定時(shí)，使用鉻黑T作指示劑，其溶液的酸度應(yīng)用()來(lái)調(diào)節(jié)。

A:硝酸

B:醋酸-醋酸鈉緩沖液

C:鹽酸

D:氨-氯化銨緩沖液

答案:氨-氯化銨緩沖液

在Ca、Mg共存時(shí)，可不加掩蔽劑用EDTA滴定Ca的pH條件是()。

A:pH=2

B:pH=12

C:pH=5

D:pH=10

答案:pH=10

實(shí)驗(yàn)室常用于標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)是()。

A:重鉻酸鉀

B:無(wú)水碳酸鈉

C:基準(zhǔn)金屬鋅

D:基準(zhǔn)氧化鋅

E:基準(zhǔn)氯化鈉

答案:基準(zhǔn)金屬鋅

；基準(zhǔn)氧化鋅

用于配位滴定的反應(yīng)必須具備的條件有()。

A:滴定過(guò)程中生成的配合物最好是可溶的

B:要有適當(dāng)?shù)闹甘窘K點(diǎn)的方法

C:配位反應(yīng)要進(jìn)行完全而且快速

D:答案選項(xiàng)均不正確

E:反應(yīng)要按一定反應(yīng)式定量進(jìn)行

答案:滴定過(guò)程中生成的配合物最好是可溶的

；要有適當(dāng)?shù)闹甘窘K點(diǎn)的方法

；配位反應(yīng)要進(jìn)行完全而且快速

；反應(yīng)要按一定反應(yīng)式定量進(jìn)行

NH可以作為螯合劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第五章單元測(cè)試

利用KMnO的強(qiáng)氧化性,在強(qiáng)酸性溶液中可測(cè)定許多種還原性物質(zhì)，但調(diào)節(jié)強(qiáng)酸性溶液必須()。

A:HPO

B:HNO

C:HSO

D:HCl

答案:HSO

滴定碘法是應(yīng)用較廣泛的方法之一，但此方法要求溶液的酸度必須是()。

A:中性或弱酸性

B:強(qiáng)堿性

C:弱堿性

D:強(qiáng)酸性

答案:中性或弱酸性

在滴定碘法中，為了增大單質(zhì)I的溶解度通常采取的措施是()。

A:增強(qiáng)酸性

B:加入過(guò)量KI

C:加入有機(jī)溶劑

D:加熱

答案:加入過(guò)量KI

在酸性介質(zhì)中，用KMnO溶液滴定草酸鈉時(shí)，滴定速度()。

A:始終緩慢

B:像酸堿滴定那樣快速

C:開(kāi)始快然后慢

D:開(kāi)始慢中間逐漸加快最后慢

答案:開(kāi)始慢中間逐漸加快最后慢

高錳酸鉀法可選用的指示劑是()。

A:鉻黑T

B:淀粉

C:二苯胺

D:自身

答案:自身

用間接碘量法測(cè)定物質(zhì)含量時(shí)，淀粉指示劑應(yīng)在()加入。

A:接近計(jì)量點(diǎn)時(shí)

B:達(dá)到計(jì)量點(diǎn)時(shí)

C:滴定前

D:滴定開(kāi)始時(shí)

答案:接近計(jì)量點(diǎn)時(shí)

間接碘量法中，滴定至終點(diǎn)時(shí)的溶液放置后很快變藍(lán)(5min內(nèi))是由于()。

A:空氣中氧的作用

B:碘化鉀太少

C:溶液中淀粉太多

D:被測(cè)物與碘化物反應(yīng)不完全

E:溶液中淀粉太少

答案:被測(cè)物與碘化物反應(yīng)不完全

高錳酸鉀法中溶液的酸度應(yīng)控制在()。

A:4~6mol/L

B:1-2mol/L

C:6~8mol/L

D:0.1~0.2mol/L

E:2~4mol/L

答案:1-2mol/L

碘量法誤差的來(lái)源主要有()。

A:NaSO被氧化

B:待測(cè)離子被氧化

C:I被還原

D:I被氧化

E:I易揮發(fā)

答案:I被氧化

；I易揮發(fā)

同一元素在不同化合物中，氧化數(shù)越高其得電子能力越強(qiáng)；氧化數(shù)越低，其失電子能力越強(qiáng)。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第六章單元測(cè)試

利用KMnO4的強(qiáng)氧化性,在強(qiáng)酸性溶液中可測(cè)定許多種還原性物質(zhì)，但調(diào)節(jié)強(qiáng)酸性溶液必須（）。

A:H3PO4B:HNO3C:H2SO4D:HCl

答案:H2SO4滴定碘法是應(yīng)用較廣泛的方法之一，但此方法要求溶液的酸度必須是（）。

A:中性或弱酸性B:強(qiáng)酸性C:弱堿性D:強(qiáng)堿性

答案:中性或弱酸性在滴定碘法中，為了增大單質(zhì)I2的溶解度通常采取的措施是（）。

A:增強(qiáng)酸性B:加入有機(jī)溶劑C:加熱D:加入過(guò)量KI

答案:加入過(guò)量KI在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鈉時(shí)，滴定速度（）。

A:始終緩慢B:開(kāi)始快然后慢C:開(kāi)始慢中間逐漸加快最后慢D:像酸堿滴定那樣快速

答案:開(kāi)始慢中間逐漸加快最后慢高錳酸鉀法可選用的指示劑是（）。

A:淀粉B:鉻黑TC:自身D:二苯胺

答案:自身用間接碘量法測(cè)定物質(zhì)含量時(shí)，淀粉指示劑應(yīng)在（）加入。

A:達(dá)到計(jì)量點(diǎn)時(shí)B:滴定開(kāi)始時(shí)C:接近計(jì)量點(diǎn)時(shí)D:滴定前

答案:接近計(jì)量點(diǎn)時(shí)間接碘量法中，滴定至終點(diǎn)時(shí)的溶液放置后很快變藍(lán)(5min內(nèi))是由于（）。

A:溶液中淀粉太多B:溶液中淀粉太少C:碘化鉀太少D:被測(cè)物與碘化物反應(yīng)不完全E:空氣中氧的作用

答案:被測(cè)物與碘化物反應(yīng)不完全高錳酸鉀法中溶液的酸度應(yīng)控制在（）。

A:4~6mol/LB:0.1~0.2mol/LC:1-2mol/LD:6~8mol/LE:2~4mol/L

答案:1-2mol/L碘量法誤差的來(lái)源主要有（）。

A:Na2S2O3被氧化B:I2易揮發(fā)C:I2被還原D:I-被氧化E:待測(cè)離子被氧化

答案:I2易揮發(fā)；I-被氧化同一元素在不同化合物中，氧化數(shù)越高其得電子能力越強(qiáng)；氧化數(shù)越低，其失電子能力越強(qiáng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第七章單元測(cè)試

用莫爾法測(cè)定KCl含量時(shí)，KCrO指示劑用量過(guò)多將產(chǎn)生(）。

A:負(fù)誤差

B:使終點(diǎn)變色更敏銳

C:平行結(jié)果混亂

D:正誤差

答案:負(fù)誤差

莫爾法測(cè)定Cl含量時(shí)，要求溶液的pH在6.5~10.5范圍內(nèi)，如酸度過(guò)高則（）。

A:AgCl沉淀對(duì)Cl的吸附力增強(qiáng)

B:AgCl沉淀不完全

C:AgCl沉淀易形成膠狀沉淀

D:AgCrO沉淀不易形成

答案:AgCrO沉淀不易形成

用佛爾哈德法測(cè)定氯化物時(shí)，為防止沉淀的轉(zhuǎn)化，在加入過(guò)量的AgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液后，應(yīng)加入一定量的()。

A:硝基苯

B:硝酸

C:硼砂

D:NaHCO

答案:硝基苯

用佛爾哈德法測(cè)定碘化物時(shí)，在加入過(guò)量的AgNO滴定液后，待Ag沉淀完全后，再加入鐵銨礬指示劑，其原因是()。

A:為防止Fe與I作用

B:為防止AgI沉淀的轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀

C:為防止Fe水解形成氫氧化鐵膠體

D:為防止AgSCN沉淀的轉(zhuǎn)化為AgI沉淀

答案:為防止Fe與I作用

用沉淀滴定法測(cè)定氯化物，可選用的吸附指示劑是()。

A:二甲基二碘熒光黃

B:熒光黃

C:曙紅

D:鉻酸鉀指示劑

答案:熒光黃

銀量法中AgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貯存于()。

A:白色試劑瓶B:棕色容量瓶

C:白色容量瓶D:棕色試劑瓶

答案:棕色試劑瓶銀量法中標(biāo)定AgNO溶液要用到的基準(zhǔn)物質(zhì)是()。

A:鄰苯二甲酸氫鉀

B:硼砂

C:NaCl

D:NaCO

答案:NaCl

用銀量法測(cè)定BaCl中的Cl，可選用的指示劑是()。

A:鐵銨礬

B:鉻酸鉀

C:熒光黃

D:甲基紫

E:鉻黑T

答案:鐵銨礬

；熒光黃

下列試樣能用銀量法測(cè)定的是()。

A:NaCl

B:三氯叔丁醇

C:FeCl

D:NaBr

E:NaSO

答案:NaCl

；三氯叔丁醇

；FeCl

；NaBr

盛裝AgNO的滴定管使用后，可直接用自來(lái)水洗滌。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第八章單元測(cè)試

在重量分析中，洗滌無(wú)定型沉淀的洗滌液應(yīng)是()。

A:熱的電解質(zhì)溶液

B:熱溶液

C:有機(jī)溶劑

D:冷溶液

E:含沉淀劑的稀溶液

答案:熱的電解質(zhì)溶液

沉淀重量法中，稱量形式的摩爾質(zhì)量越大()。

A:沉淀越易于過(guò)濾洗滌

B:沉淀的溶解度越小

C:沉淀越純凈

D:測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度越高

E:沉淀速度越快

答案:測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度越高

指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件()。

A:沉淀應(yīng)陳化

B:應(yīng)在不斷地?cái)嚢枳饔孟录尤氤恋韯?/p>

C:沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行

D:沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行

E:沉淀宜在溶液中放冷之后再過(guò)濾，以減少沉淀溶解損失

答案:沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行

下列不屬于沉淀重量法對(duì)沉淀形式要求的是()。

A:沉淀顆粒易于過(guò)濾和洗滌

B:沉淀的摩爾質(zhì)量大

C:沉淀的溶解度小

D:沉淀純凈

答案:沉淀的摩爾質(zhì)量大

去除物質(zhì)中水分時(shí)，常用的干燥方法有（）。

A:干燥劑干燥法B:晾干法

C:減壓恒溫干燥法D:常壓恒溫干燥法

答案:干燥劑干燥法；減壓恒溫干燥法；常壓恒溫干燥法常用的干燥劑有（）。

A:硅膠B:五氧化二磷C:濃硫酸

D:無(wú)水氯化鈣

答案:硅膠；五氧化二磷；濃硫酸

；無(wú)水氯化鈣控制一定的條件，沉淀反應(yīng)可以達(dá)到絕對(duì)完全。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)在藥物分析中，藥品灰分和熾灼殘?jiān)臏y(cè)定屬于直接揮發(fā)法。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥品檢驗(yàn)中“干燥失重測(cè)定法”是利用揮發(fā)法測(cè)定樣品中水分和一些揮發(fā)性物質(zhì)，屬于間接法。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)在實(shí)際工作中，對(duì)于分配比較小的溶質(zhì)，采取分幾次加入溶劑，連續(xù)幾次萃取的辦法，即“少量多次”的萃取原則，以提高萃取效率。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第九章單元測(cè)試

在分光光度法中，運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為()。

A:單色光

B:紫外光

C:可見(jiàn)光

D:復(fù)色光

E:白光

答案:白光

雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)和單波長(zhǎng)分光光度計(jì)的主要區(qū)別是()。

A:光源的個(gè)數(shù)

B:單色器的個(gè)數(shù)C:吸收池的個(gè)數(shù)

D:單色器和吸收池的個(gè)數(shù)

E:吸收池的厚度

答案:單色器的個(gè)數(shù)在紫外可見(jiàn)分光光度法測(cè)定中，使用空白對(duì)比的目的是()。

A:減少單色光不純引入的誤差

B:消除光源不穩(wěn)引起的誤差

C:消除雜質(zhì)光的影響

D:消除與被測(cè)物無(wú)關(guān)的吸收

E:增加檢測(cè)器的靈敏度

答案:消除與被測(cè)物無(wú)關(guān)的吸收

有色物質(zhì)溶液呈色的原因是()。

A:選擇吸收紅外線

B:選擇吸收紫外線

C:選擇吸收可見(jiàn)光

D:吸收可見(jiàn)光

答案:選擇吸收可見(jiàn)光

某藥物在某波長(zhǎng)下的摩爾吸光系數(shù)ε很大，則表明（）。

A:在某波長(zhǎng)下測(cè)定該藥物的靈敏度高

B:在某波長(zhǎng)下測(cè)定該藥物的靈敏度低

C:該藥物對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收很強(qiáng)

D:該藥物溶液的濃度很大

E:光通過(guò)該藥物溶液的光程很長(zhǎng)

答案:在某波長(zhǎng)下測(cè)定該藥物的靈敏度高

；該藥物對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收很強(qiáng)

分光光度法中，選用λmax進(jìn)行測(cè)定的原因是()。

A:可隨意選用參比溶液

B:與被測(cè)溶液的pH有關(guān)

C:可隨意選用吸收池

D:儀器讀數(shù)的微小變化不會(huì)引起測(cè)定結(jié)果的較大改變，提高了測(cè)定的準(zhǔn)確度

E:濃度的微小變化能引起吸光度的較大變化，提高了測(cè)定的靈敏度

答案:儀器讀數(shù)的微小變化不會(huì)引起測(cè)定結(jié)果的較大改變，提高了測(cè)定的準(zhǔn)確度

；濃度的微小變化能引起吸光度的較大變化，提高了測(cè)定的靈敏度

紫外光區(qū)測(cè)定常用的光源是()。

A:鎢燈

B:氖燈

C:硅碳棒

D:氫燈

答案:鎢燈

；氫燈

紫外吸收光譜的縱坐標(biāo)常用λ表示。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍是小于200nm。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)紫外光區(qū)測(cè)定時(shí)應(yīng)選用石英吸收池。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十章單元測(cè)試

pH玻璃電極玻璃球形薄膜由帶負(fù)電性的（）骨架構(gòu)成。

A:硅酸根

B:碳酸根C:磷酸根D:硫酸根

答案:硅酸根

在使用電極前，應(yīng)先將電極在水中浸泡（）小時(shí)以上，可使不對(duì)稱電位降低并趨于穩(wěn)定，以不影響測(cè)定。

A:2B:24

C:8D:6

答案:24

一般玻璃電極最好在（）范圍內(nèi)使用。。

A:0~60℃

B:4~25℃C:0~50℃D:10~30℃

答案:0~50℃《中國(guó)藥典》規(guī)定：重氮化滴定，用（）確定終點(diǎn)。

A:分光光度法

B:永停滴定法C:直接電位法D:電位滴定法

答案:永停滴定法電位滴定的最大優(yōu)點(diǎn)是，可用于（）的滴定。

A:待測(cè)試液有色B:待測(cè)試找不到適合的指示劑C:待測(cè)試液含有氧化劑

D:待測(cè)試液渾濁

答案:待測(cè)試液有色；待測(cè)試找不到適合的指示劑；待測(cè)試液渾濁以下為標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液pH值的是（）。

A:4.00

B:4.55C:6.86D:4.75

答案:4.00

；6.86玻璃電極可測(cè)定有色或渾濁的溶液，但不可測(cè)定有氧化劑的溶液。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)在pH＜1的溶液中，玻璃電極測(cè)出的pH值高于