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藥房管理與藥品采購(gòu)制度第一章總則第一條目的和依據(jù)1.1為了規(guī)范醫(yī)院藥房的管理和藥品采購(gòu)工作,確保藥品的安全、有效、合理使用,訂立本制度。1.2本制度依據(jù)相關(guān)法律法規(guī),并結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況訂立。第二條適用范圍2.1本制度適用于醫(yī)院全部藥房的管理和藥品采購(gòu)工作。2.2各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)務(wù)人員必需遵守本制度的規(guī)定。第二章藥品管理第三條藥品分類與存放3.1藥品分為:中藥、西藥、中成藥、生物制品等。3.2藥房應(yīng)設(shè)置不同的藥品存儲(chǔ)區(qū)域,以保證不同類型藥品的存放與管理。3.3存放藥品時(shí),應(yīng)依照規(guī)定的溫度、濕度等要求進(jìn)行存儲(chǔ),并定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查和清點(diǎn)。第四條藥品采購(gòu)4.1藥品采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行采購(gòu)程序,并依據(jù)臨床需求及時(shí)采購(gòu)藥品。4.2藥品采購(gòu)應(yīng)考慮藥品質(zhì)量、價(jià)格、供貨周期等因素,并與多家合法藥品供應(yīng)商建立合作關(guān)系。第五條藥品驗(yàn)收與入庫(kù)5.1藥品驗(yàn)收應(yīng)由專業(yè)人員進(jìn)行,并依照規(guī)定的程序進(jìn)行。5.2驗(yàn)收人員應(yīng)核對(duì)藥品的批號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等信息,確保藥品的真實(shí)性和合規(guī)性。5.3合格的藥品應(yīng)立刻進(jìn)行入庫(kù),并依照相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類存放。第六條藥品發(fā)放和退庫(kù)6.1藥品發(fā)放應(yīng)有醫(yī)生開具完整、準(zhǔn)確的處方,藥房人員依照處方發(fā)放藥品,并記錄相關(guān)信息。6.2發(fā)放藥品時(shí)應(yīng)查驗(yàn)患者身份、藥品規(guī)格等信息,確保發(fā)放正確合適的藥品。6.3患者對(duì)藥品進(jìn)行退藥時(shí),藥房應(yīng)按規(guī)定程序接收退藥,并嚴(yán)格依照相關(guān)規(guī)定辦理退藥手續(xù)。第七條藥品庫(kù)存管理7.1藥房應(yīng)建立完善的庫(kù)存管理制度,定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn)和調(diào)整。7.2庫(kù)存管理人員應(yīng)及時(shí)報(bào)告庫(kù)存異常情況,并采取相應(yīng)措施進(jìn)行處理。7.3藥品庫(kù)存應(yīng)保持在合理范圍內(nèi),防止過多過少的情況發(fā)生。第三章藥品采購(gòu)管理第八條藥品采購(gòu)計(jì)劃8.1藥品采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)由藥房管理部門依據(jù)醫(yī)院的藥品需求和財(cái)務(wù)情況編制。8.2藥品采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)提前訂立,并經(jīng)過醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)審批后執(zhí)行。第九條藥品采購(gòu)合同9.1藥品采購(gòu)合同應(yīng)明確雙方的權(quán)利和義務(wù),包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交付方式等條款。9.2藥品采購(gòu)合同應(yīng)由雙方簽訂,并加蓋公章,以確保合同的有效性和合法性。第十條藥品供應(yīng)商管理10.1藥品供應(yīng)商應(yīng)具備合法的執(zhí)業(yè)證書和相關(guān)資質(zhì),藥房管理部門應(yīng)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行認(rèn)證和評(píng)估。10.2藥品供應(yīng)商應(yīng)保證所供藥品的質(zhì)量和真實(shí)性,并定時(shí)履行供貨義務(wù)。第十一條藥品價(jià)格管理11.1藥品價(jià)格應(yīng)依照相關(guān)政府規(guī)定執(zhí)行,藥品采購(gòu)人員應(yīng)了解藥品市場(chǎng)價(jià)格的動(dòng)態(tài)變動(dòng)。11.2藥品價(jià)格的調(diào)整應(yīng)依照政府規(guī)定的程序進(jìn)行,并及時(shí)更新相關(guān)記錄和檔案。第四章藥品安全管理第十二條藥品安全監(jiān)測(cè)12.1藥房應(yīng)建立藥品安全監(jiān)測(cè)制度,定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查和監(jiān)測(cè)。12.2藥品安全監(jiān)測(cè)人員應(yīng)及時(shí)報(bào)告監(jiān)測(cè)結(jié)果,并采取相應(yīng)措施處理異常情況。第十三條藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告13.1藥房應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度,及時(shí)掌握藥品使用中可能顯現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。13.2發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)記錄,并報(bào)告給上級(jí)主管部門和藥品供應(yīng)商。13.3藥品供應(yīng)商應(yīng)搭配藥房開展藥品不良反應(yīng)的調(diào)查和處理工作。第十四條藥品保質(zhì)期管理14.1藥品保質(zhì)期應(yīng)嚴(yán)格依照藥品的實(shí)際情況進(jìn)行管理,過期藥品應(yīng)及時(shí)清除。14.2藥房應(yīng)建立藥品保質(zhì)期管理制度,定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查和清理。14.3藥品保質(zhì)期不得超出國(guó)家相關(guān)規(guī)定的期限,嚴(yán)禁使用過期藥品。第五章附則第十五條外借藥品管理15.1藥房不得將藥品外借給患者或他人,禁止私自出售藥品。15.2藥房可以依據(jù)患者需要供應(yīng)藥品的配劑和說明等服務(wù)。第十六條違紀(jì)違規(guī)懲罰16.1對(duì)違反本制度的行為,將依法依規(guī)進(jìn)行懲罰,包含但不限于警告、記過、降職、辭退等處理。16.2對(duì)于因違反本制度造成醫(yī)療事故或不良后果的,

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