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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教新起點選修化學(xué)上冊階段測試試卷323考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、MOH和ROH兩種一元堿的溶液分別加水稀釋時;pH變化如下圖所示,下列敘述中正確的是。

A.MOH和ROH都是強堿B.在x點,c(M+)=c(R+)C.稀釋前,c(ROH)=10c(MOH)D.常溫下,pH之和為14的醋酸和ROH溶液等體積混合,所得溶液呈堿性2、下列實驗與圖像關(guān)系對應(yīng)正確的是。

。選項。

A

B

C

D

實驗。

加熱一定質(zhì)量的氫氧化銅固體。

向一定量的碳酸氫鈉固體中逐滴加入稀硫酸至過量。

向一定量的稀硫酸中逐滴加入氫氧化鈉溶液至過量。

一定溫度下;向不飽和硝酸鈉溶液中不斷加入硝酸鈉固體,充分?jǐn)嚢琛?/p>

圖像。

A.AB.BC.CD.D3、有機(jī)物TPE具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性;在光電材料領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法正確的是。

A.該有機(jī)物的分子式為C26H22B.該有機(jī)物屬于苯的同系物C.該有機(jī)物的一氯代物有4種D.該有機(jī)物既可發(fā)生氧化反應(yīng),又可發(fā)生還原反應(yīng)4、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是A.4-乙烯基苯甲醚()苯環(huán)上的二氯代物有4種B.與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種C.有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu),其中含有苯環(huán)且屬于酯類的有6種D.菲的結(jié)構(gòu)簡式為它與硝酸反應(yīng),可生成5種一硝基取代物5、下列物質(zhì)中,不屬于同一種物質(zhì)的是A.和B.CH3CH2CH2CH3和C.和D.和6、下列敘述不涉及氧化還原反應(yīng)的是A.谷物發(fā)酵釀造食醋B.含氯消毒劑用于環(huán)境消毒C.小蘇打用作食品膨松劑D.大氣中NO2參與酸雨形成7、某同學(xué)進(jìn)行蔗糖的水解實驗,并檢驗水解產(chǎn)物是否含有葡萄糖。他的操作如下:取少量蔗糖加適量水配成溶液;在蔗糖溶液中加入3~5滴稀硫酸;將混合液煮沸幾分鐘,冷卻;在冷卻后的溶液中加入銀氨溶液,水浴加熱。實驗結(jié)果沒有銀鏡發(fā)生。其原因是()A.蔗糖尚未水解B.加熱時間不夠C.煮沸后的溶液中沒有加堿中和作催化劑的酸D.蔗糖水解的產(chǎn)物中沒有葡萄糖8、紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到,能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物,下列敘述錯誤的是A.1mol該有機(jī)物最多能與5molH2反應(yīng)B.能夠與鈉反應(yīng)生成氫氣C.能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能夠發(fā)生水解反應(yīng)評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)9、常溫下,下列敘述正確的是A.0.1mol·L-1醋酸溶液pH=a,0.01mol·L-1醋酸溶液pH=b,則a+1>bB.0.1mol·L-1醋酸鈉溶液20mL與0.1mol·L-1鹽酸10mL混合后溶液顯酸性c(Ac-)>c(Cl-)>c(H+)>c(HAc)C.已知酸性HF>CH3COOH,pH相等的NaF與CH3COOK溶液中[c(Na+)-c(F-)]<[c(K+)-c(CH3COO-)]D.0.1mol·L-1醋酸溶液和0.2mol·L-1醋酸鈉溶液等體積混合3c(H+)+2c(CH3COOH)=3c(OH-)+c(CH3COO-)10、次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品。常溫下,某實驗小組以酚酞為指示劑,用0.100mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL未知濃度的次磷酸(H3PO2)溶液。溶液pH、所有含磷微粒的分布系數(shù)δ隨滴加NaOH溶液體積V(NaOH)的變化關(guān)系如圖所示。[比如H2PO的分布系數(shù):δ(H2PO)=];下列敘述正確的是。

A.①代表δ(H3PO2),曲線②代表δ(H2PO)B.H3PO2溶液的濃度為0.100mol·L-1C.H2PO水解常數(shù)Kh≈1.0×10-10D.NaH2PO2是酸式鹽,其水溶液顯堿性11、鑒別己烷、己烯、乙酸、乙醇時可選用的試劑組合是A.溴水、金屬B.溶液、金屬C.石蕊試液、溴水D.金屬石蕊試液12、下列化合物中,同分異構(gòu)體數(shù)目超過7個的有A.己烷B.己烯C.1,2-二溴丙烷D.乙酸乙酯13、茴香醛可用于香料的配制和有機(jī)合成;其中間茴香醛的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于茴香醛的說法正確的是。

A.其分子式是C8H8O2B.分子中π鍵與σ鍵數(shù)目之比為2:9C.分子中所有碳原子可能共平面D.對茴香醛中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子14、乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多;如圖所示,則下列說法正確的是。

A.反應(yīng)①、②均是取代反應(yīng)B.反應(yīng)②、③的原子利用率均為100%C.反應(yīng)④中該有機(jī)反應(yīng)物只有一種結(jié)構(gòu)D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2CO3溶液鑒別15、有機(jī)化合物M是合成某種抗新冠肺炎藥物的中間體。M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)M的的敘述正確的是。

A.該有機(jī)物的分子式為C18H15OB.lmolM最多能與5molBr2(四氯化碳溶液)發(fā)生反應(yīng)C.M分子中至少有11個碳原子共平面D.M分子中至少有5個碳原子在一條直線上評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)16、過氧乙酸又名過醋酸是重要化工原料,也是一種綠色生態(tài)殺菌劑,其制法為

(1)某同學(xué)寫出了碳原子的4種不同狀態(tài)的電子排布圖:

a.b.

c.d.

其中能量最低的是________(填標(biāo)號),電子由狀態(tài)C到狀態(tài)B所得到的光譜為________光譜(填“原子發(fā)射”或“原子吸收”)。

(2)過氧乙酸分子中C原子的雜化方式有________。

(3)乙酸比乙醇易電離出的原因____________________。

(4)熔點:乙酸________硝酸(填“>”、“<”或“=”),理由_________________。

(5)造紙中,用與紙漿中的過氧乙酸以及過渡金屬離子反應(yīng)以提高漂白效率。硼氫化鈉;硼氫化鋁被認(rèn)為是有機(jī)化學(xué)上的“萬能還原劑”。

①兩種硼氫化物的熔點如下表所示:。硼氫化物熔點/℃400-64.5

解釋表中兩種物質(zhì)熔點差異的原因________。

②硼氫化鈉晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶體中的配位數(shù)為________。已知:硼氫化鈉晶體的密度為代表阿伏伽德羅常數(shù)的值,則a=________nm(用含的最簡式子表示)。

17、為了合理利用化學(xué)能;確保安全生產(chǎn),化工設(shè)計需要充分考慮化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱,并采取相應(yīng)措施?;瘜W(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱通常用實驗進(jìn)行測定,也可進(jìn)行理論推算。

(1)今有如下兩個熱化學(xué)方程式:則a_____b(填“>”;“=”或“<”)

H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H1=akJ?mol﹣1

H2(g)+O2(g)═H2O(g)△H2=bkJ?mol﹣1

(2)拆開lmol氣態(tài)物質(zhì)中某種共價鍵需要吸收的能量叫鍵能,部分化學(xué)鍵鍵能如表?;瘜W(xué)鍵H﹣HN﹣HN≡N鍵能/kJ?mol﹣1436a945

已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-93kJ?mol﹣1,試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)計算a=______________。

(3)利用水煤氣合成二甲醚(CH3OCH3)的三步反應(yīng)如下:

①2H2(g)+CO(g)═CH3OH(g)△H1

②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2

③3H2(g)+3CO(g)═CO2(g)+CH3OCH3(g)△H3

反應(yīng)③為制取二甲醚的第3步反應(yīng),利用△H1和△H2計算△H3時,還需要利用________反應(yīng)的△H。

(4)中科院大連化學(xué)物理研究所的科研人員在新型納米催化劑Na-Fe3O4和HMCM-22的表面將CO2轉(zhuǎn)化為烷烴;其過程如圖。

圖中CO2轉(zhuǎn)化為CO的反應(yīng)為:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ/mol

已知:2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△H=-128kJ/mol

則圖中CO轉(zhuǎn)化為C2H4的熱化學(xué)方程式是______________________________________。18、現(xiàn)有下列8種有機(jī)物:①乙炔②甲苯③氯乙烯④乙醇⑤鄰甲基苯酚⑥乙醛⑦乙酸⑧甲酸甲酯。

(1)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是____________________。(填序號;下同)

(2)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是____________________。

(3)⑤的含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有幾種____________________。

(4)實驗室制備①時,除去雜質(zhì)的試劑是____________________。

(5)④在140℃、濃硫酸的催化下反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物是_________(寫結(jié)構(gòu)簡式),反應(yīng)類型是_______。

(6)能與溴水發(fā)生反應(yīng)的是____________________。

(7)④的同系物均能被催化氧化成醛____________________(填正確/錯誤)。

(8)能與溶液反應(yīng)的有____________________。

(9)鑒別②⑤⑥⑦四種物質(zhì),可以選用的試劑是____________________。19、完成下列各題:

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A:________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個峰,則該烴的一氯代物有________種,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(3)官能團(tuán)的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為該1mol有機(jī)化合物中含有________鍵。20、寫出如圖物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式。

__、__。評卷人得分四、推斷題(共3題,共6分)21、聚合物H()是一種聚酰胺纖維;廣泛用于各種剎車片,其合成路線如下:

已知:①C;D、G均為芳香族化合物;分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng):

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______;“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物,相對分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知:乙炔與1,3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請以1,3﹣丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。22、Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′(烴基烯基醚)R-CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量(Mr)為176;分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下:

請回答下列問題:

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________;A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔()的一條路線如下:

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件:反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________;反應(yīng)④_____________23、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示:

已知:I.R—CH2OHRCHO

II.R1-CHO+R-C≡CNa

IV.

V.

請回答下列問題:

(1)D的名稱是_______;G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______;A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式:______________________________。

(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中,同時能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(6)已知:仿照上述流程,設(shè)計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題,共5分)24、已知:醛基和雙氧水可發(fā)生如下反應(yīng):

為了合成一類新藥;選擇了下列合成路線:

回答下列問題:

(1)C中官能團(tuán)的名稱是_______________________。

(2)E生成F的反應(yīng)類型是_____________________。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________。

(4)B生成C的化學(xué)方程式為_____________________。

(5)與B互為同分異構(gòu)體屬于芳香二元羧酸,且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1:l)的有機(jī)物有______種。

(6)設(shè)計主要以甲醇和苯甲醇為原料制備的合成路線_________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】

由圖可知;ROH的pH=13時稀釋100倍,pH變?yōu)?1,則ROH為強堿;而MOH的pH=12時稀釋100倍,pH變?yōu)?1,則說明MOH為弱堿,以此來解答。

【詳解】

A.由圖可知;ROH的pH=13時稀釋100倍,pH變?yōu)?1,則ROH為強堿,故A錯誤;

B.在X點,pH相同,則c(OH-)相同,由電荷守恒可知,c(M+)=c(R+);故B正確;

C.ROH為強堿;稀釋前濃度為0.1mol/L,MOH的pH=12時稀釋100倍,pH變?yōu)?1,則說明MOH為弱堿,稀釋前MOH的濃度大于0.01mol/L,則稀釋前c(ROH)<10c(MOH),故C錯誤;

D.設(shè)醋酸的pH=a,ROH的pH=14-a,則醋酸和ROH溶液等體積混合時V×10-amol/L=V×1014-a-14mol/L,說明二者溶液中電離出的氫離子和氫氧根離子濃度相等,因醋酸為弱酸,不能完全電離,所以醋酸的濃度大于10-amol/L;醋酸有剩余,溶液顯酸性,故D錯誤;

故選:B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A.氫氧化銅在加熱的條件下生成氧化銅和水;所以固體質(zhì)量逐漸減小,然后不變,不會減小到零,故A錯誤;

B.碳酸氫鈉和硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉;水和二氧化碳;反應(yīng)結(jié)束,二氧化碳的質(zhì)量不變,故B錯誤;

C.稀硫酸的pH值小于7;氫氧化鈉的pH值大于7,向一定量的稀硫酸中逐滴加入氫氧化鈉溶液至過量,所以pH值應(yīng)該從小于7逐漸變成大于7,故C錯誤;

D.在一定溫度下;向一定質(zhì)量的硝酸鈉溶液中不斷加入硝酸鈉固體,溶液繼續(xù)溶解硝酸鈉,溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸增大,然后不變,故D正確。

故選:D。3、D【分析】【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖,該有機(jī)物的分子式為C28H22;選項A錯誤;

B.該有機(jī)物中含有多個苯環(huán);不屬于苯的同系物,選項B錯誤;

C.該有機(jī)物的一氯代物有5種();選項C錯誤;

D.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵既可與高錳酸鉀等發(fā)生氧化反應(yīng);又可與氫氣發(fā)生還原反應(yīng),選項D正確;

答案選D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A.該物質(zhì)苯環(huán)上的二氯代物有共4種,A正確;

B.分子式為C7H8O,不飽和度為4,若苯環(huán)上只有1個側(cè)鏈,含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有共2種;若有2個側(cè)鏈,含有苯環(huán)同分異構(gòu)體有共3種,所以含有苯環(huán)同分異構(gòu)體有5種,B錯誤;

C.滿足條件的同分異構(gòu)體可以兩個取代基,為-CH3和-OOCH,有鄰、間、對三種,還可以有一個取代基,分別為-CH2OOCH或-OOCCH3或-COOCH3;共六種,C正確;

D.為對稱結(jié)構(gòu),有如圖所示的5種H原子所以與硝酸反應(yīng),可生成5種一硝基取代物,D正確;

綜上所述答案為B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A.二氯甲烷為立體的四面體構(gòu)型,只有一種結(jié)構(gòu),因此和是同種物質(zhì);A不符合題意;

B.CH3CH2CH2CH3和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物;屬于同分異構(gòu)體,不屬同種物質(zhì),B符合題意;

C.和都是2;2-二甲基丁烷,是同種物質(zhì),C不符合題意;

D.和都是正丁烷;是同種物質(zhì),D不符合題意;

故選B。6、C【分析】氧化還原反應(yīng)的特征:反應(yīng)前后有元素的化合價發(fā)生變化。

【詳解】

A.谷物主要成分為淀粉(),其中C元素化合價為0價,先轉(zhuǎn)化為葡萄糖(C6H12O6),再轉(zhuǎn)化為其中C元素化合價為-2價,再發(fā)酵為食醋();其中C元素化合價發(fā)生變化,故A不符合題意;

B.含氯消毒劑用于消毒時應(yīng)用了其氧化性;涉及氧化還原反應(yīng),故B不符合題意;

C.小蘇打作食品膨松劑時發(fā)生反應(yīng)2該過程沒有元素化合價發(fā)生變化,故C符合題意;

D.大氣中形成酸雨的過程為其中N元素化合價發(fā)生了變化,故D不符合題意;

故選C。7、C【分析】【詳解】

取少量蔗糖加適量水配成溶液;在蔗糖溶液中加入3~5滴稀硫酸;將混合液煮沸幾分鐘;冷卻。淀粉在稀硫酸催化作用下發(fā)生水解,生成葡萄糖和果糖。此時水解液中因為存在稀硫酸而顯酸性,應(yīng)加入過量NaOH溶液,使水解液呈堿性,然后加入銀氨溶液,水浴加熱。

實驗中沒有用堿液中和作催化劑的酸而使得實驗失??;C項正確;

答案選C。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A.一定條件下;該有機(jī)物中苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol該有機(jī)物最多能與4mol氫氣反應(yīng),故A錯誤;

B.該有機(jī)物含有醇羥基;能夠與鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣,故B正確;

C.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色;與羥基相連的碳原子上連有氫原子,醇羥基和碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色褪色,故C正確;

D.該有機(jī)物含有酯基;一定條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng),故D正確;

故選A。二、多選題(共7題,共14分)9、AD【分析】【分析】

【詳解】

略10、AB【分析】【分析】

根據(jù)加入NaOH溶液后曲線變化可知③是pH變化,曲線①②代表含磷微粒。含磷微粒只有2種,結(jié)合起點pH,可推出H3PO2為一元弱酸(若為一元強酸或二元或三元酸;含磷微粒不是2種或者起點pH不對應(yīng))。據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.結(jié)合以上分析,因為H3PO2為一元弱酸,故曲線①代表δ(H3PO2),曲線②代表δ(H2PO);故A正確;

B.因為H3PO2為一元弱酸,故等濃度NaOH與次磷酸二者1∶1恰好中和,由20mL時達(dá)到滴定終點可知,次磷酸濃度為0.100mol·L-1;故B正確;

C.由曲線①②交點可知δ(H3PO2)=δ(H2PO),故c(H3PO2)=c(H2PO),對應(yīng)曲線③pH=3,即c(H+)=10-3mol·L-1,Ka(H3PO2)==10-3,故H2PO水解常數(shù)Kh=≈1.0×10-11;故C錯誤;

D.因為H3PO2為一元弱酸,故NaH2PO2是正鹽;其水溶液顯堿性,故D錯誤;

答案選AB。11、AC【分析】【詳解】

A.先加鈉;產(chǎn)生氣泡且快的是乙酸,產(chǎn)生氣泡且慢的是乙醇,再取另外兩種分別加溴水,溴水褪色的是己烯,不褪色的是己烷,可鑒別,A正確;

B.己烷、己烯均不能與金屬鈉反應(yīng),無法用金屬鈉鑒別,己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能與溶液反應(yīng),所以不能用溶液、金屬鑒別己烷;己烯、乙酸、乙醇;B錯誤;

C.遇石蕊顯紅色的為乙酸;剩下三者加溴水后不分層且不褪色的為乙醇,分層且褪色的為己烯,分層且上層為橙紅色的是己烷,故能鑒別,C正確;

D.乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應(yīng),置換氫氣,不能用金屬四種物質(zhì)中只有乙酸能使石蕊試液變紅,D錯誤;

故選AC。12、BD【分析】【詳解】

己烷的同分異構(gòu)體有5種;A錯;1,2-二溴丙烷同分異構(gòu)體有4種,C錯;已烯的同分異構(gòu)體還包括環(huán)己烷,數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于7個,B對;乙酸乙酯的同分異構(gòu)體還包括羧酸,數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于7個,D對。

【考點定位】本題考查同分異構(gòu)體。13、AC【分析】【分析】

【詳解】

A.由間茴香醛的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式是A正確;

B.該分子中有2個鍵,18個鍵,鍵與鍵數(shù)目之比為1:9;B錯誤;

C.醛基碳原子與苯環(huán)直接相連決定了醛基碳原子一定與苯環(huán)在同一個平面上;通過醚鍵氧原子與苯環(huán)碳原子之間的O-C鍵的旋轉(zhuǎn),可使甲基碳原子與苯環(huán)在同一平面上,則分子中所有碳原子可能共平面,C正確;

D.對茴香醛中有醛基氫原子;苯環(huán)上2種氫原子和甲基氫原子;共4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,D錯誤;

故選AC。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.反應(yīng)①為C2H5OH與CH3COOH在濃硫酸存在、加熱時發(fā)生酯化反應(yīng)制備乙酸乙酯,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)②為2CH3CHOCH3COOCH2CH3;不屬于取代反應(yīng),A錯誤;

B.反應(yīng)②為2CH3CHOCH3COOCH2CH3,反應(yīng)③為CH2=CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3;生成物都只有1種,原子利用率均為100%,B正確;

C.C4H10有兩種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3;C錯誤;

D.向三種無色液體中分別加入Na2CO3溶液;產(chǎn)生無色無味氣體的為乙酸,振蕩后靜置出現(xiàn)分層現(xiàn)象的為乙酸乙酯,無明顯現(xiàn)象的為乙醇,現(xiàn)象不同,可以鑒別,D正確;

答案選BD。15、BC【分析】【分析】

結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán);官能團(tuán)有酚羥基;碳碳雙鍵和碳碳三鍵。

【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,可知該有機(jī)物的分子式為C18H16O;A錯誤;

B.酚羥基鄰位和對位氫能與溴發(fā)生取代反應(yīng),則lmolM中有2mol氫原子能與溴發(fā)生取代反應(yīng),消耗2molBr2,每個C=C能與一個Br2發(fā)生加成反應(yīng),每個C≡C能與兩個Br2發(fā)生加成反應(yīng),lmolM則最多能與5molBr2(四氯化碳溶液)發(fā)生反應(yīng);B正確;

C.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、-C≡C-為直線型、C=C為平面結(jié)構(gòu),則結(jié)構(gòu)中的11個碳原子肯定共平面;則M分子中至少有11個碳原子共平面,其它碳原子通過碳碳單鍵旋轉(zhuǎn),可能在這個平面內(nèi),C正確;

D.由于苯環(huán)為平面正六邊形,C≡C為直線型,則M結(jié)構(gòu)中的7個碳原子在一條直線上;D錯誤。

答案選BC。

【點睛】

通過苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、-C≡C-為直線型、C=C為平面結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),判斷共平面和共直線的問題。三、填空題(共5題,共10分)16、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)核外電子排布規(guī)律;A排布為基態(tài),能量最低。當(dāng)原子中的電子從高能級躍遷到低能級釋放能量得到原子發(fā)射光譜,從低能級躍遷到高能級吸收能量得到原子吸收光譜。狀態(tài)C中高能級電子數(shù)比狀態(tài)B多,能量高,電子由狀態(tài)C到狀態(tài)B釋放能量故所得光譜為原子發(fā)射光譜。

(2)過氧乙酸的分子結(jié)構(gòu)式為可知分子中的兩個C原子的共價鍵數(shù)分別為4和3且無孤電子對,所以C原子的雜化方式有和兩種。

(3)由于O的電負(fù)性大于C,乙酸分子上碳氧雙鍵上的C原子帶部分正電荷,碳氧單鍵的電子發(fā)生偏移導(dǎo)致氫氧鍵極性變大,所以在水分子的作用下乙酸比乙醇易電離出(或在溶液中比穩(wěn)定,所以乙酸比乙醇易電離出)。

(4)兩者均為分子晶體;但是硝酸形成的是分子內(nèi)氫鍵而乙酸形成的是分子間氫鍵,乙酸熔融時需要消耗較多的能量克服分子間氫鍵,所以乙酸的熔點高于硝酸。

(5)①硼氫化鈉是由活潑金屬離子與硼氫根離子組成;屬于離子晶體,而硼氫化鋁熔點為-64.5℃屬分子晶體,微粒間作用力弱,離子晶體的熔點高。

②晶胞拓展為可知晶體中的配位數(shù)為8,晶體的密度晶胞的體積因此晶胞的邊長【解析】A原子發(fā)射由于O的電負(fù)性大于C,乙酸分子上碳氧雙鍵上的C原子帶部分正電荷使碳氧單鍵的電子發(fā)生偏移導(dǎo)致氫氧鍵極性變大,所以在水分子的作用下乙酸比乙醇易電離出>硝酸形成的是分子內(nèi)氫鍵而乙酸形成的是分子間氫鍵,乙酸熔融時需要消耗較多的能量克服分子間氫鍵,所以乙酸的熔點高于硝酸硼氫化鈉是離子晶體而硼氫化鋁是分子晶體,離子晶體的熔點高817、略

【分析】【詳解】

⑴兩個反應(yīng)均為放熱反應(yīng),生成液態(tài)水放出的熱量多,但焓變反而小,所以則a<b;

故答案為:<;

⑵△H=-93=436×3+945–6a;a=391

故答案為:391

⑶利用水煤氣合成二甲醚(CH3OCH3)的三步反應(yīng)如下:

①2H2(g)+CO(g)═CH3OH(g)△H1

②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2

③3H2(g)+3CO(g)═CO2(g)+CH3OCH3(g)△H3

利用△H1和△H2計算△H3時,①×2+②,得到4H2(g)+2CO(g)═H2O(g)+CH3OCH3(g)還需要利用2H2(g)+O2(g)==2H2O(g),2CO+O2(g)==2CO2(g)

反應(yīng)的△H。

故答案為2H2(g)+O2(g)=2H2O(g),2CO+O2(g)=2CO2(g);

⑷圖中CO2轉(zhuǎn)化為CO的反應(yīng)為:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ/mol

已知:2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△H=-128kJ/mol

將第二個方程式減去第一個方程式的2倍得到CO轉(zhuǎn)化為C2H4的熱化學(xué)方程式是。

2CO(g)+4H2(g)=CH2=CH2(g)+2H2O(g)△H=-210kJ/mol【解析】<3912H2(g)+O2(g)=2H2O(g),2CO+O2(g)=2CO2(g)2CO(g)+4H2(g)=CH2=CH2(g)+2H2O(g)△H=-210kJ/mol18、略

【分析】【詳解】

(1)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)一般分子結(jié)構(gòu)中含有醛基;⑥⑧符合;

(2)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物具有還原性;包括不飽和烴;酚類、醛類、醇類、苯的某些同系物等物質(zhì),⑦符合;

(3)鄰甲基苯酚的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有:與共計4種;

(4)實驗室制乙炔的方法是用電石與水反應(yīng),生成的乙炔氣體中含有等還原性雜質(zhì),用硫酸銅溶液可以除去雜質(zhì);

(5)乙醇在濃硫酸的催化作用下,在時,發(fā)生反應(yīng)生成乙醚,反應(yīng)方程式為2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O;為取代反應(yīng);

(6)鄰甲基苯酚;乙炔、氯乙烯、乙醛;甲酸甲酯能與溴水發(fā)生取代加成或氧化反應(yīng),①③⑤⑥⑧符合;

(7)只有α-C上含有2個氫原子時;醇才能被催化氧化生成醛,故錯誤;

(8)能與溶液反應(yīng)的有機(jī)物有酚類和羧酸;⑤⑦符合;

(9)鑒別甲苯,鄰甲基苯酚,乙醛,乙酸可以選用的試劑是溴水;甲苯中加入溴水,發(fā)生萃取,上層為紅棕色,下層為無色;鄰甲基苯酚中加入溴水,會發(fā)生取代反應(yīng),溴水褪色,并產(chǎn)生白色沉淀;乙醛可被溴水氧化,因此溴水褪色,并且生成混溶的體系;乙酸與溴水不反應(yīng),但會混溶;所以用溴水可以對上述四種物質(zhì)進(jìn)行鑒別?!窘馕觥竣蔻啖?溶液取代反應(yīng)①③⑤⑥⑧錯誤⑤⑦溴水19、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱為:2;2,6-三甲基-4-乙基辛烷,故答案為:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;

(2)烴的分子式為可知為戊烷,核磁共振氫譜圖中顯示三個峰,則結(jié)構(gòu)為該結(jié)構(gòu)中有3種不同氫原子,一氯代物有3種,故答案為:3;

(3)由結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團(tuán);故答案為:羥基;羧基;

(4)加聚產(chǎn)物為聚丙烯,結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:

(5)鍵線式表示的分子式是故答案為:

(6)該物質(zhì)含有1個碳碳三鍵,碳碳三鍵中有1個鍵和2個鍵,則1mol有機(jī)化合物中含有2mol鍵,故答案為:2?!窘馕觥?1)2;2,6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基;羧基。

(4)

(5)

(6)220、略

【分析】【詳解】

是把結(jié)構(gòu)式中的單鍵省略之后的一種簡略表達(dá)形式是結(jié)構(gòu)簡式。的結(jié)構(gòu)簡式為:

把結(jié)構(gòu)式中的C、(與碳原子直接相連的)H元素符號省略,把C─H鍵也省略,得到的式子叫做鍵線式,其它的元素符號不能省略,醛基一般也不省略,的鍵線式為:【解析】①.②.四、推斷題(共3題,共6分)21、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2=CH2,C被氧化生成D,D中含有羧基,C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D中應(yīng)該有兩個羧基,根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式知,D為G為根據(jù)信息②知,生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng),B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O,苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F,根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式知,發(fā)生對位取代,則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯胺,據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);D的名稱是對苯二甲酸,F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子;硝基;

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是H2O;

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是:n+n+(2n-1)H2O;

(4)D為Q是D的同系物,相對分子質(zhì)量比D大14,如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH,有3種結(jié)構(gòu);如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH,有6種結(jié)構(gòu);如果取代基為﹣CH(COOH)2,有1種,則符合條件的有10種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為或

(5)CH2=CHCH=CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為:【解析】消去反應(yīng)對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或22、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化,所以B中含有羥基,氧化生成醛基,醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對分子質(zhì)量是60,而-CH2OH的相對分子質(zhì)量是31,所以B中烴基的相對分子質(zhì)量是29,即為乙基-C2H5,所以B是1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH,則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO,CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛,說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,若苯環(huán)上只有2個取代基,則只能是對位的,可以是-CH3和-CH2CHO,或-CH2CH3和-CHO。若含有3個取代基,則一定是2個甲基和1個醛基,所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ.要想引入碳碳三鍵,由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成,將醛基變成羥基,然后羥基消去即得到碳碳雙鍵,雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴,最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵,據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH,則C是CH3CH2CHO,D是CH3CH2COONH4,E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O;

(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,名稱為1-丙醇;A結(jié)構(gòu)簡式為

(3)C是CH3CH2CHO,分子中含有醛基,在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D,醛基被氧化為羧基,與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4,C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;

(4)E結(jié)構(gòu)為:其同分異構(gòu)體符合條件:①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,若苯環(huán)上只有2個取代基,則只能是對位的,可以是-CH3和-CH2CHO,或-CH2CH3和-CHO,結(jié)構(gòu)簡式為:若含有3個取代基,則一定是2個甲基和1個醛基,結(jié)構(gòu)簡式為:

(5)根據(jù)上述分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡式為:

(6)反應(yīng)②是F:反應(yīng)產(chǎn)生G:反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱;反應(yīng)③是G變?yōu)镠:反應(yīng)是與溴水反應(yīng);

(7)反應(yīng)①是E:與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng);

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷,利用題目已知信息,結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?!窘馕觥竣?C12H16O

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