2025年浙教版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷848考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、體積都為10mL,pH=2的A(鹽酸)和pH=2的B（CH3COOH）溶液,下列說(shuō)法不正確的是()A.與等量的鋅反應(yīng)開(kāi)始反應(yīng)時(shí)的速率A=BB.與鋅反應(yīng)產(chǎn)生等量的氫氣所需要的時(shí)間A>BC.加水稀釋100倍，pH大小比較：4=A>B>2D.分別與10mLpH=12的NaOH溶液充分反應(yīng)后的溶液pH大小比較：A<td><>2、下列有機(jī)物名稱(chēng)正確的是A.1，3，4-三甲苯B.2—甲基—1—丁烯C.CH3CH2CH2CH2OH1—羥基丁烷D.CH3－CH＝CH22—甲基—1—丙烯3、下列說(shuō)法不正確的是A.苯的溴化實(shí)驗(yàn)中需要的儀器有酒精燈，三頸燒瓶，冷凝管，錐形瓶等B.尿素和甲醛在一定條件下能反應(yīng)生成高分子材料脲醛樹(shù)脂C.煤的氣化是指高溫下煤與水蒸氣作用得到CO、H2、CH4等氣體D.石油的加工過(guò)程中，有催化重整和加氫裂化等工藝，催化重整是獲得芳香烴的主要途徑4、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為如圖所示；這種有機(jī)物可能具有的性質(zhì)是（）

①可以燃燒；②能使酸性KMnO4溶液褪色；③能跟NaOH溶液反應(yīng)；④能發(fā)生酯化反應(yīng)；⑤能發(fā)生加聚反應(yīng)；A.①②④B.①③C.除⑤外D.全部都能5、已二酸是一種重要的化工原料；科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線，下列說(shuō)法正確的是。

A.苯與溴水混合，加入鐵粉，有褐色油狀液體生成B.環(huán)己醇的一氯代物有三種C.己二酸與乙酸互為同系物D.環(huán)己烷分子中所有碳原子不共平面6、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A將鹽酸滴入CaCO3中，產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水，澄清石灰水變渾濁鹽酸的酸性強(qiáng)于碳酸B在兩支試管中，分別放入除去氧化膜的大小相同的鎂條和鋁條，再分別加入2mL2mol·L-1的鹽酸，前者反應(yīng)快鎂元素的金屬性強(qiáng)于鋁元素C向4mL淀粉溶液中加入少量H2SO4溶液，加熱4~5min，然后調(diào)節(jié)溶液呈堿性，再加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀淀粉已經(jīng)完全水解D向某乙醇中加入一小塊金屬鈉，有氣泡生成該乙醇中含有一定量的水

A.AB.BC.CD.D7、化合物丙屬于一種橋環(huán)化合物；是某些醫(yī)藥的中間體，可以通過(guò)如圖反應(yīng)制得，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是。

A.乙分子中所有碳原子可能處于同一平面上B.乙可與H2按物質(zhì)的量之比1∶2發(fā)生加成反應(yīng)C.丙是一種油脂，能發(fā)生皂化反應(yīng)D.甲和苯都能使溴水褪色，且原理一樣8、和是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下。下列說(shuō)法不正確的是。

A.兩個(gè)分子中都含1個(gè)手性碳原子B.遇溶液都顯色C.等物質(zhì)的量的和最多消耗溶液的物質(zhì)的量之比為1∶1D.與溴水反應(yīng)時(shí)，等物質(zhì)的量的和最多消耗的物質(zhì)的量之比為1∶19、下列說(shuō)法不正確的是A.同位素示蹤法常用于研究化學(xué)反應(yīng)歷程B.采用合適的催化劑可以使一些不自發(fā)的化學(xué)反應(yīng)得以實(shí)現(xiàn)C.可以利用物質(zhì)的顏色變化和濃度變化間的比例關(guān)系來(lái)測(cè)量反應(yīng)速率D.勒夏特列原理無(wú)法解釋將平衡體系加壓后顏色變深評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、（1）氫氣是一種理想的新能源；與化石燃料相比，氫能源有哪三大優(yōu)點(diǎn)______；_____、____。

（2）4g甲烷在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水；放出222.5kJ熱量，寫(xiě)出甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式_________。

（3）拆開(kāi)1molH－H鍵；1molN－H鍵、1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ；則合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)________。

（4）已知：H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)△H=－241.8kJ/mol；C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=－393.5kJ/mol；現(xiàn)有0.2mol的炭粉和氫氣組成的懸浮氣，混合物在氧氣中完全燃燒，共放出63.53kJ熱量，則混合物中C與H2的物質(zhì)的量之比為_(kāi)________。11、計(jì)算以下數(shù)值(以下均為25℃時(shí))。

(1)某濃度的NH3·H2O溶液中，由水電離的該溶液的pH=______。

(2)將pH=3的H2SO4溶液和pH=12的NaOH溶液混合，混合后所得溶液的pH=10，則H2SO4溶液與NaOH溶液的體積比為_(kāi)_____。

(3)CH3COOH與CH3COONa的混合溶液，若測(cè)得pH=6，則溶液中______(填精確值)。

(4)將pH=a的NaOH溶液與pH=b的醋酸溶液等體積混合后，兩者恰好完全反應(yīng)，則該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)約為_(kāi)_____(用含代數(shù)a、b等表示)。

(5)pH=5的H2SO4溶液加水稀釋至原溶液體積的1000倍，求稀釋后溶液中______。

(6)鹽堿地因含較多的Na2CO3，使得土壤呈堿性，不利于作物生長(zhǎng)，通過(guò)施加適量石膏粉末(主要含有CaSO4，微溶于水)來(lái)降低土壤的堿性。寫(xiě)出該過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式______。12、二糖。

(1)物理性質(zhì)和存在。

①蔗糖為_(kāi)__________晶體，___________溶于水，是自然界中分布最廣的一種___________，存在于大多數(shù)植物體中，在___________和___________中含量最豐富。

②麥芽糖有甜味但不及蔗糖，主要存在于發(fā)芽的___________和___________中，可制___________。

③乳糖主要存在于哺乳動(dòng)物的___________中，經(jīng)發(fā)酵產(chǎn)生___________。

(2)化學(xué)性質(zhì)。

①C12H22O11(蔗糖)+H2OC6H12O6_______+C6H12O6________

②C12H22O11(麥芽糖)+H2O2C6H12O6________

③實(shí)驗(yàn)探究——糖類(lèi)的還原性。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論試管內(nèi)無(wú)明顯現(xiàn)象蔗糖分子中無(wú)_______，是非還原糖；麥芽糖分子中含有_______，是還原糖試管內(nèi)產(chǎn)生磚紅色沉淀

由此可見(jiàn)，蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體。13、回答下列問(wèn)題。

(1)下列有機(jī)實(shí)驗(yàn)操作或敘述不正確的是_____________(填字母)。

A．用銀氨溶液檢驗(yàn)?zāi)巢∪耸欠窕继悄虿　?/p>

B．乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去。

C．蔗糖水解時(shí)應(yīng)用濃硫酸作催化劑。

D．在雞蛋白溶液中滴入濃硝酸；微熱會(huì)產(chǎn)生黃色物質(zhì)。

E．在植物油中滴入溴水；溴水褪色。

F．用鹽析法分離油脂皂化反應(yīng)的產(chǎn)物。

G．在酒精中加新制生石灰后蒸餾制無(wú)水酒精。

(2)下面有6種有機(jī)化合物，用提供的試劑分別鑒別，將所用試劑及產(chǎn)生的現(xiàn)象的字母序號(hào)填在各個(gè)橫線上。有機(jī)化合物試劑現(xiàn)象①甲苯。

②苯乙烯。

③苯酚。

④葡萄糖。

⑤淀粉。

⑥蛋白質(zhì)a．溴水。

b．酸性KMnO4溶液。

c．濃硝酸。

d．碘水。

e．FeCl3溶液。

f．新制的Cu(OH)2A．橙色褪去。

B．紫色褪去。

C．呈藍(lán)色。

D．生成磚紅色沉淀。

E．呈黃色。

F．呈紫色

①____；②____；③____；④____；⑤____；⑥____。

(3)在某些酶的催化下；人體內(nèi)葡萄糖的代謝有如下過(guò)程：

葡萄糖

請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

①過(guò)程①是_____(填寫(xiě)反應(yīng)類(lèi)型的名稱(chēng)，下同)反應(yīng)，過(guò)程②是_____反應(yīng)，過(guò)程③是_____反應(yīng)。

②過(guò)程④的另一種生成物是________(填寫(xiě)化學(xué)式)。

③上述物質(zhì)中_____(填寫(xiě)字母代號(hào)，下同)和_____互為同分異構(gòu)體。14、核磁共振譜（NMR）是研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的最有力手段之一。在所研究化合物的分子中；每一種結(jié)構(gòu)類(lèi)型的等價(jià)（或稱(chēng)為等性）H原子，在NMR譜中都給出相應(yīng)的峰（信號(hào)）．譜中峰的強(qiáng)度是與分子中給定類(lèi)型的H原子數(shù)成比例的。例如，乙醇的NMR譜中有三個(gè)信號(hào)，其強(qiáng)度比為3:2:1。

（1）在常溫下測(cè)得的某烴C8H10(不能與溴水反應(yīng))的NMR譜上，觀察到兩種類(lèi)型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為2：3，試確定該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________；該烴在光照下生成的一氯代物在NMR譜中可產(chǎn)生_________種信號(hào)，強(qiáng)度比為_(kāi)_________。

（2）在常溫下測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量為128的某烴的NMR，觀察到兩種類(lèi)型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為9：1，若為鏈烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________，其名稱(chēng)為_(kāi)______________。觀察到兩種類(lèi)型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為1：1，若為芳香烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)15、溴乙烷難溶于水，能溶于多種有機(jī)溶劑。(______)A.正確B.錯(cuò)誤16、溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱生成乙烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、醇就是羥基和烴基相連的化合物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、乙醛催化氧化可生成乙醇。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、在蔗糖與稀硫酸共熱后的溶液中，滴加銀氨溶液，驗(yàn)證產(chǎn)物中的葡萄糖。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共4題，共16分)21、Ⅰ.回答下列問(wèn)題：

（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：____________。

（2）某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示4個(gè)峰，則該烴的一氯代物有_______種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。

（3）麻黃素又稱(chēng)黃堿，是我國(guó)特定中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)為：下列各物質(zhì)：A.B.C.D.E.

與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是_________（填字母，下同），互為同系物的是___________（填字母）。

Ⅱ.有機(jī)物C常用于食品行業(yè)。已知在足量中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重和經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為

（1）C分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對(duì)分子質(zhì)量是________，則C的分子式是_______。

（2）C能與溶液發(fā)生反應(yīng)，C一定含有的官能團(tuán)是_____________。

（3）C分子的核磁共振氫譜有4個(gè)峰，峰面積之比是則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

（4）與的氫氧化鈉溶液反應(yīng)，需溶液的體積是_____22、資源的綜合利用和環(huán)境保護(hù)是實(shí)現(xiàn)人類(lèi)可持續(xù)發(fā)展的重要課題。

Ⅰ.某化學(xué)興趣小組模擬廢棄線路板的回收；先將線路板簡(jiǎn)單處理后，得到含Cu(70%)；Al(25%)、Fe(4%)及少量Au等金屬的混合物，并設(shè)計(jì)出如圖制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的流程：

已知：Fe3+、Al3+、Cu2+開(kāi)始沉淀至沉淀完全的pH范圍分別為2.2～3.2；4.1～5.0、5.3～6.6。

(1)得到濾渣1的主要成分為_(kāi)_______。

(2)濾液1中加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值，應(yīng)該控制的pH范圍是________。

(3)操作1中常用無(wú)水乙醇對(duì)晶體進(jìn)行洗滌，選用無(wú)水乙醇的原因是_______。

(4)硫酸銅晶體放置段時(shí)間會(huì)失去部分結(jié)晶水，為測(cè)定硫酸銅品體(CuSO4·xH2O)中結(jié)晶水的x值：稱(chēng)取2.450g硫酸銅晶體，加熱至質(zhì)量不再改變時(shí)，稱(chēng)量粉末的質(zhì)量為1.600g。則計(jì)算得x=_____(計(jì)算結(jié)果精確到0.1)。

Ⅱ.“綠水青山就是金山銀山”。近年來(lái)；綠色發(fā)展；生態(tài)保護(hù)成為中國(guó)展示給世界的一張新“名片”。

(1)硫酸工業(yè)排出的尾氣(主要含SO2)有多種處理方式。

①寫(xiě)出用過(guò)量氨水吸收尾氣的離子方程式：______。

②尾氣也可用軟錳礦漿(主要成分MnO2)吸收，寫(xiě)出如圖所示“反應(yīng)1”的化學(xué)方程式：_____。

(2)治理汽車(chē)尾氣中NO和CO的方法之一是在汽車(chē)的排氣管上裝一個(gè)催化轉(zhuǎn)化裝置，使NO和CO在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為無(wú)毒的氣體，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。23、高鐵酸鹽在能源；環(huán)保等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。

資料：高鐵酸鉀(K2FeO4)固體呈紫色，能溶于水，微溶于濃KOH溶液。K2FeO4在堿性溶液中性質(zhì)穩(wěn)定。

(1)研究人員用Ni、Fe作電極電解濃KOH溶液制備K2FeO4；裝置示意圖如圖。

①Ni電極作_______(填“陰”或“陽(yáng)”)極。

②Fe電極上的電極反應(yīng)為_(kāi)______。

③循環(huán)使用的物質(zhì)是_______(填化學(xué)式)溶液。

④向陽(yáng)極流出液中加入飽和KOH溶液，析出紫色固體。試從平衡的角度解釋析出固體的原因：_______。

(2)K2FeO4可用于處理廢水中的NaCN。用如下方法測(cè)定處理后的廢水中NaCN的含量(廢水中不含干擾測(cè)定的物質(zhì))。

資料：Ag++2CN-=Ag(CN)Ag++I-=AgI↓(黃色)CN-優(yōu)先于I-與Ag+反應(yīng)。

取amL處理后的廢水于錐形瓶中，滴加幾滴KI溶液作指示劑，再用cmol/LAgNO3溶液滴定，消耗AgNO3溶液的體積為VmL。滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是_______，經(jīng)處理后的廢水中NaCN的含量為_(kāi)______g/L。(已知：NaCN的摩爾質(zhì)量：49g/mol)24、正誤判斷。

（1）氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物____

（2）蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N____

（3）若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物一定不一致____

（4）蛋白質(zhì)溶液里加入飽和硫酸銨溶液，有沉淀析出，再加入蒸餾水，沉淀不溶解____

（5）重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性，所以誤食重金屬鹽會(huì)中毒____

（6）濃硝酸濺在皮膚上，使皮膚呈黃色是由于濃硝酸與蛋白質(zhì)發(fā)生了顯色反應(yīng)____

（7）蛋白質(zhì)溶液里的蛋白質(zhì)能透過(guò)半透膜____

（8）用甘氨酸()和丙氨酸()縮合最多可形成四種二肽____

（9）在紫外線、飽和Na2SO4、CuSO4溶液、福爾馬林等作用下，蛋白質(zhì)均會(huì)發(fā)生變性____

（10）在一定條件下，氨基酸之間能發(fā)生反應(yīng)，合成更加復(fù)雜的化合物____

（11）從混合物中分離提純蛋白質(zhì)可采用過(guò)濾的方法____

（12）淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH溶液中發(fā)生水解____評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共4題，共36分)25、現(xiàn)有一定量的鎂鋁合金與100mL稀硝酸充分反應(yīng)；在反應(yīng)過(guò)程中無(wú)氣體放出。在反應(yīng)結(jié)束后的溶液中，逐滴加入1.00mol/LNaOH溶液，加入NaOH溶液的體積與產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示:

（1）合金中的鋁與稀硝酸發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。

（2）縱坐標(biāo)上A點(diǎn)數(shù)值是________，B點(diǎn)數(shù)值是________。

（3）原HNO3溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_______。26、把2g甲醛氣體溶于6g冰醋酸中，再加入4g葡萄糖得混合物甲；另取5g甲酸甲酯和8g乳酸[CH3CH(OH)COOH]混合，得混合物乙；然后將甲和乙兩種溶液按7∶4的質(zhì)量比混合得丙。則甲中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)____，乙中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________，取60g丙完全燃燒，消耗O2的物質(zhì)的量為_(kāi)_________mol。27、已知有機(jī)化合物X中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為C：60%；H：13.3%、O：26.7%。

請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

(1)有機(jī)物X的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)___________，若0.1molX在足量氧氣中充分燃燒需消耗氧氣10.08L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則X的分子式為_(kāi)__________________________；

(2)實(shí)驗(yàn)表明：X能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，X分子的核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰，且面積之比為3∶2∶2∶1，則X分子中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_________________________，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________；

(3)X有兩種同分異構(gòu)體Y和Z，其中Y能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，而Z不能，則Y、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)____________________、_______________________________。28、在最新的家用汽車(chē)的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)；新車(chē)中氣體的質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)。汽車(chē)污染主要來(lái)源于汽車(chē)配件及材料，它們都會(huì)產(chǎn)生大量的有毒有機(jī)物。其中一種有毒物質(zhì)為A，為了測(cè)定有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：

①將9.2g該有機(jī)物完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68L的CO2和7.2g水；

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量；得如圖一所示的質(zhì)譜圖；

（1）則由圖可知該分子的相對(duì)分子質(zhì)量是___，有機(jī)物A的分子式為_(kāi)___。

（2）用核磁共振儀處理該化合物得到四個(gè)峰，且面積之比是1∶2∶2：3，則有機(jī)物的名稱(chēng)為_(kāi)__，其苯環(huán)上的一氯代物有___種。若將有機(jī)物A與氫氣完全加成，則加成后的有機(jī)物的一氯代物共有___種。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題，共36分)29、信息I：有機(jī)物的轉(zhuǎn)化存在以下計(jì)量關(guān)系：

信息II：芳香族有機(jī)物A；B、C、D、E、F之間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

其中：有機(jī)物D不能使FeCl3溶液顯紫色；它在濃硫酸作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水，可形成具有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)物G。根據(jù)上述信息，完成下列問(wèn)題：

（1）有機(jī)物A的分子式為：___________；

（2）上述①～⑥轉(zhuǎn)化關(guān)系中，屬于取代反應(yīng)的是：_______________（填序號(hào)）；

（3）請(qǐng)寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________；

（4）A的一種芳香族類(lèi)同分異構(gòu)體H能與NaHCO3反應(yīng)，則H共有____種結(jié)構(gòu)；

（5）寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：__________________________________________________。30、近年來(lái)；蜂膠已成為保健品的寵兒，其主要成分CAPE(咖啡酸苯乙酯)因具有極強(qiáng)的抗炎和抗氧化活性得以在食品；醫(yī)學(xué)以及其他領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。通過(guò)下列途徑可合成咖啡酸苯乙酯。

已知：A的核磁共振氫譜(1H-NMR)顯示，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

(1)丙二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

(2)咖啡酸苯乙酯含有的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)________________________。

(3)咖啡酸苯乙酯的分子式為_(kāi)_______________，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。

(4)反應(yīng)類(lèi)型：B―→C______________。

(5)A―→B的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________________________。

(6)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))：________________。

a．屬于酯類(lèi)。

b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

c．與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)31、苯酚是一種重要的工業(yè)原料；其合成有機(jī)物G的路線如下：

已知：①

②

(1)G中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______。

(2)I中K2CO3的作用為_(kāi)______。

(3)III中反應(yīng)ii的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(4)已知IV中反應(yīng)i為還原反應(yīng)，則反應(yīng)ii的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。

(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(6)H是C的同分異構(gòu)體，且符合下列條件的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

①苯環(huán)有兩個(gè)取代基。

②1molH可與2mol反應(yīng)32、多巴胺是一種重要的中樞神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)；可用香蘭素與硝基甲烷等為原料按下列路線合成：

(1)多巴胺中的官能團(tuán)的名稱(chēng)是___、___。

(2)反應(yīng)①、④的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)__、___。

(3)寫(xiě)出由A→M的化學(xué)方程式___。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

A．開(kāi)始pH相同；則氫離子濃度相同，所以開(kāi)始時(shí)反應(yīng)速率A=B，故A正確；

B．由于醋酸是弱酸，隨著反應(yīng)的進(jìn)行能不斷電離出H+；產(chǎn)生等量的氫氣，醋酸的平均反應(yīng)速率較大，故反應(yīng)所需的時(shí)間A＞B，故B正確；

C．加水稀釋能促進(jìn)醋酸的電離，其溶液的pH變化比鹽酸小，則加水稀釋100倍，PH大小比較：4=A>B>2；故C正確；

D．分別與10mLpH=12的NaOH溶液；鹽酸恰好完全中和，所得溶液pH=7，而醋酸溶液中醋酸過(guò)量，未反應(yīng)的醋酸電離，使得反應(yīng)后的溶液顯酸性，pH＜7，則充分反應(yīng)后的溶液pH大小比較：A＞B，故D錯(cuò)誤；

故答案為D。2、B【分析】【詳解】

A.苯的同系物命名時(shí)應(yīng)盡可能讓取代基的位次最小，故名稱(chēng)為：1；2，4-三甲苯，A錯(cuò)誤；

B.烯烴命名編序號(hào)時(shí)，要使碳碳雙鍵的位次最小，名稱(chēng)為：2—甲基—1—丁烯；B正確；

C.羥基為官能團(tuán)，CH3CH2CH2CH2OH屬于醇類(lèi)；名稱(chēng)為：1—丁醇，C錯(cuò)誤；

D.CH3－CH＝CH2沒(méi)有取代基；名稱(chēng)為丙烯，D錯(cuò)誤；

答案選B。3、A【分析】【詳解】

A．苯的溴化實(shí)驗(yàn)中需要的儀器有三頸燒瓶；冷凝管，錐形瓶等，A錯(cuò)誤；

B．尿素和甲醛通過(guò)縮聚反應(yīng)得到高分子材料脲醛樹(shù)脂為B正確；

C．煤的氣化是將其轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過(guò)程，在高溫下煤和水蒸氣作用得到CO、H2、CH4等氣體；C正確；

D．石油加工工藝中催化重整和加氫裂化等工藝都是為了提高汽油等輕質(zhì)油品質(zhì)；催化重整還是獲得芳香烴的主要途徑，D正確；

故合理選項(xiàng)是A。4、D【分析】【詳解】

①該有機(jī)物為烴的含氧衍生物；可燃燒生成水和二氧化碳，故①正確；

②含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色；故②正確；

③含-COOH；能跟NaOH溶液反應(yīng)，故③正確；

④含-COOH；-OH；可發(fā)生酯化反應(yīng)，故④正確；

⑤含有碳碳雙鍵；所以能發(fā)生加聚反應(yīng)，故⑤正確；

綜合上述，答案為D。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A.苯與液溴在Fe催化下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生褐色油狀液體溴苯；而與溴水不能發(fā)生反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．環(huán)己醇的苯環(huán)上的H原子有四種；因此其一氯代物有四種，B錯(cuò)誤；

C．己二酸分子中含有2個(gè)羧基，乙酸分子中只有1個(gè)羧基，結(jié)構(gòu)不相似，而且二者在分子組成上不是相差CH2的整數(shù)倍；因此己二酸與乙酸不能互為同系物，C錯(cuò)誤；

D．環(huán)己烷分子中的所有碳原子都是飽和C原子；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此這些C原子不可能共平面，D正確；

故合理選項(xiàng)是D。6、B【分析】【詳解】

A．將鹽酸滴入CaCO3中反應(yīng)生成二氧化碳；由于鹽酸具有揮發(fā)性，產(chǎn)生的二氧化碳?xì)怏w中含有氯化氫，直接通入澄清石灰水不會(huì)出現(xiàn)渾濁，應(yīng)該將產(chǎn)生的氣體應(yīng)該依次通過(guò)水除去氯化氫氣體，再通入澄清石灰水，澄清石灰水變渾濁，可證明鹽酸的酸性強(qiáng)于碳酸，故A的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論錯(cuò)誤；

B．在兩支試管中，分別放入除去氧化膜的大小相同的鎂條和鋁條，再分別加入2mL2mol·L-1的鹽酸；觀察比較現(xiàn)象，產(chǎn)生氣泡較快的為鎂，可得到鎂元素的金屬性強(qiáng)于鋁元素的結(jié)論，故B實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確；

C．向4mL淀粉溶液中加入少量H2SO4溶液，加熱4~5min，然后調(diào)節(jié)溶液呈堿性，再加入新制Cu(OH)2懸濁液；加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀，可以確定淀粉發(fā)生了水解，但不能說(shuō)明淀粉完全水解，應(yīng)該向反應(yīng)后的混合溶液中加入碘水，若混合溶液不變藍(lán)說(shuō)明完全水解，反之淀粉沒(méi)有完全水解，故C實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論錯(cuò)誤；

D．鈉與乙醇和水都能反應(yīng)生成氫氣；不能證明乙醇中一定含有水，故D實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論錯(cuò)誤；

答案選B。7、A【分析】【詳解】

A．乙相當(dāng)于乙烯分子中H原子被甲基、-COOCH3取代；而乙烯是平面結(jié)構(gòu)，則乙分子中所有碳原子可能處于同一平面上，故A正確；

B．乙分子中含有C=C和酯基，只有C=C雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng)；二者反應(yīng)的物質(zhì)的量的比為1：1，故B錯(cuò)誤；

C．油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油(丙三醇)形成的酯；則丙不是甘油酯，雖能在堿性環(huán)境下發(fā)生水解反應(yīng)，但不屬于皂化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤。

D．甲中含有碳碳雙鍵；能與溴水中溴發(fā)生加成反應(yīng)，而使溴水褪色，苯不與溴水反應(yīng)，但能萃取溴水的溴，而使溴水層褪色，二者原理不一樣，故D錯(cuò)誤。

答案為A。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，NM-3中手性碳原子為D-58中手性碳原子為故A正確；

B．NM-3、D-58中均含有酚羥基，因此遇FeCl3溶液都顯紫色；故B正確；

C．NM-3中能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)為羧基；酚羥基、酯基；D-58中能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)為酚羥基，1molNM-3與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol，1molD-58與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol，故C正確；

D．NM-3中能與溴水反應(yīng)的位置為酚羥基的鄰對(duì)位、碳碳雙鍵，因此1molNM-3與溴水反應(yīng)時(shí)會(huì)消耗3molBr2，D-58中能與溴水反應(yīng)的位置為酚羥基的鄰對(duì)位，1molD-58與溴水反應(yīng)時(shí)會(huì)消耗2molBr2；故D錯(cuò)誤；

綜上所述，說(shuō)法不正確的是D項(xiàng)，故答案為D。9、B【分析】【詳解】

A．同位素示蹤法是科學(xué)家經(jīng)常使用的研究化學(xué)反應(yīng)歷程的手段之一；故A正確；

B．催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)的速率；而不能改變化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性，故B錯(cuò)誤；

C．在溶液中；當(dāng)反應(yīng)物或生成物本身有較明顯顏色時(shí)，可以利用物質(zhì)的顏色變化和濃度變化間的比例關(guān)系來(lái)測(cè)量反應(yīng)速率，故C正確；

D．該反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng)，達(dá)到平衡后，增大壓強(qiáng)，平衡不移動(dòng)，不能用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔇正確；

答案選B。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【詳解】

（1）單位質(zhì)量的氫氣和其他燃料相比；燃燒產(chǎn)生的熱量多，氫氣燃燒產(chǎn)物是水，無(wú)污染，而且氫氣可以用水為原料制取，原料充足。所以氫氣和其他化石燃料相比，具有熱值大；無(wú)污染、原料充足等優(yōu)點(diǎn)。

（2）4g甲烷的物質(zhì)的量為0.25mol，在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水，放出222.5kJ熱量，那么1mol甲烷完全燃燒放出222.5kJ×4=890kJ的熱量，所以甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式為CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（l）△H＝－890kJ/mol。

（3）拆開(kāi)1molH－H鍵、1molN－H鍵、1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ，則N2（g）+3H2（g）2NH3（g）的△H＝946kJ+3×436kJ-6×391kJ=－92kJ，所以合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2（g）+3H2（g）2NH3（g）△H＝－92kJ/mol。

（4）設(shè)炭粉的物質(zhì)的量為xmol，則氫氣的物質(zhì)的量為0.2-x，根據(jù)氫氣和碳燃燒的熱化學(xué)方程式：393.5x+241.8(0.2-x)=63.53，解得x=0.1，則混合物中C和H2的物質(zhì)的量均為0.1mol，C與H2的物質(zhì)的量之比為1﹕1?！窘馕觥繜嶂荡鬅o(wú)污染原料充足CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（l）△H＝－890kJ/molN2（g）+3H2（g）2NH3（g）△H＝－92kJ/mol1﹕111、略

【分析】【詳解】

(1)某濃度的NH3·H2O溶液中，只有水電離出氫離子，則由水電離的可知溶液中的pH=-lg=-lg=12；故答案為：12；

(2)混合后所得溶液的pH=10，顯堿性，說(shuō)明堿過(guò)量，混合后的氫氧根離子濃度=10-4=解得故答案為：9:1；

(3)由電荷守恒可得：則=10-6-10-8=9.9×10-7，故答案為：9.9×10-7；

(4)pH=a的NaOH溶液與pH=b的醋酸溶液等體積混合后，兩者恰好完全反應(yīng)，可知c(CH3COOH)=c(NaOH)=10a-14，則該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)===或故答案為：或

(5)pH=5的H2SO4溶液加水稀釋至原溶液體積的1000倍，20：1；故答案為：20：1；

(6)CaSO4能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生碳酸鈣沉淀，從而降低碳酸鈉的濃度，其水解的堿性同時(shí)降低，發(fā)生的反應(yīng)為：故答案為：【解析】129：19.9×10-7或20：112、略

【分析】略【解析】(1)無(wú)色易二糖甘蔗甜菜谷粒麥芽飴糖乳汁乳酸。

(2)葡萄糖果糖葡萄糖醛基醛基13、略

【分析】【詳解】

（1）A．糖尿病患者尿液中含有葡萄糖，葡萄糖與銀氨溶液水浴加熱生成光亮如鏡的銀，因此可用銀氨溶液檢驗(yàn)?zāi)巢∪耸欠窕继悄虿?，故A正確；B．乙酸和碳酸鈉反應(yīng)，乙酸乙酯和碳酸鈉不反應(yīng)，因此乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去；故B正確；C．蔗糖水解時(shí)應(yīng)用稀硫酸作催化劑，故C錯(cuò)誤；D．濃硝酸能使含苯環(huán)的蛋白質(zhì)變性，在雞蛋白溶液中滴入濃硝酸，微熱會(huì)產(chǎn)生黃色物質(zhì)，故D正確；E．植物油是不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，在植物油中滴入溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故E正確；F．油脂皂化反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，用鹽析法分離油脂皂化反應(yīng)的產(chǎn)物，故F正確；G．水和酒精的沸點(diǎn)相差不打，因此在酒精中加新制生石灰，水和氧化鈣反應(yīng)，再蒸餾制得無(wú)水酒精，故G正確；綜上所述，答案：C。

（2）甲苯能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去，苯乙烯能使溴水的橙色褪去，苯酚與FeCl3溶液反應(yīng)呈紫色，葡萄糖與新制的Cu(OH)2加熱煮沸生成磚紅色沉淀，淀粉與碘水作用呈藍(lán)色，蛋白質(zhì)與濃硝酸作用呈黃色；故答案為：b；B；a、A；e、F；f、D；d、C；c、E。

（3）①過(guò)程①斷裂碳氧單鍵和連羥基的碳上的碳?xì)滏I生成不飽和雙鍵；該反應(yīng)為消去反應(yīng)；過(guò)程②碳碳雙鍵兩邊的一個(gè)碳原子接羥基，另一個(gè)碳原子接氫，該反應(yīng)是加成反應(yīng)，過(guò)程③是羥基變?yōu)橥驶?，說(shuō)明發(fā)生了氧化反應(yīng)；故答案為：消去；加成；氧化。

②過(guò)程④是D→E從結(jié)構(gòu)上觀察，顯然少了?COO?基團(tuán)，則另一產(chǎn)物為CO2；故答案為：CO2。

③分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，即A和C互為同分異構(gòu)體；故答案為：A；C?！窘馕觥?1)C

(2)b；Ba、Ae、Ff、Dd、Cc、E

(3)消去加成氧化CO2AC14、略

【分析】【詳解】

分析：（1）C8H10不能與溴水反應(yīng)；說(shuō)明其分子中沒(méi)有碳碳雙鍵，其N(xiāo)MR譜上觀察到兩種類(lèi)型的H原子給出的信號(hào)且其強(qiáng)度之比為2：3，說(shuō)明該分子的結(jié)構(gòu)具有一定的對(duì)稱(chēng)性。

詳解：（1）在常溫下測(cè)得的某烴C8H10符合苯的同系物的通式，其不能與溴水反應(yīng)，說(shuō)明其分子中沒(méi)有碳碳雙鍵，其N(xiāo)MR譜上，觀察到兩種類(lèi)型的H原子給出的信號(hào)且其強(qiáng)度之比為2：3，說(shuō)明該分子的結(jié)構(gòu)具有一定的對(duì)稱(chēng)性，則該烴為對(duì)二甲苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該烴在光照下與氯氣反應(yīng)，其側(cè)鏈上的H原子被取代，生成的一氯代物為在NMR譜中可產(chǎn)生4種信號(hào)；強(qiáng)度比為3:2:2:2。

（2）相對(duì)分子質(zhì)量為128的某烴，其分子式可能為C9H20或C10H8。在常溫下測(cè)定的NMR，觀察到兩種類(lèi)型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為9：1，若為鏈烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其名稱(chēng)為2,2,4,4-四甲基戊烷。觀察到兩種類(lèi)型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為1：1，若為芳香烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

點(diǎn)睛：根據(jù)烴的相對(duì)分子質(zhì)量求烴的分子式，可以用相對(duì)分子質(zhì)量除以12，整數(shù)商為C原子數(shù)，余數(shù)為H原子數(shù)則可得到一個(gè)分子式。然后再把C原子數(shù)減去1、H原子數(shù)加上12，則可得到第二種可能的分子式，根據(jù)烴的通式判斷其正誤。分析烴分子中的H原子類(lèi)型時(shí)，常用對(duì)稱(chēng)分析法，分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱(chēng)性越好，其H原子的種類(lèi)越少?！窘馕觥竣?②.4③.3:2:2:2④.⑤.2,2,4,4-四甲基戊烷⑥.三、判斷題(共6題，共12分)15、A【分析】【詳解】

溴乙烷是一種無(wú)色油狀液體；難溶于水，能溶于多種有機(jī)溶劑；

答案為：正確。16、A【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯、溴化鈉和水：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故正確。17、B【分析】【分析】

【詳解】

醇的官能團(tuán)是羥基，但要求羥基不能直接連在苯環(huán)上，若羥基直接連在苯環(huán)上，形成的是酚類(lèi)，不是醇類(lèi)，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

乙醇催化氧化可生成乙醛，乙醛催化氧化可生成乙酸，乙醛得到乙醇是被還原，錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

在蔗糖與稀硫酸共熱后的溶液中，先加堿將溶液調(diào)成堿性，再滴加銀氨溶液，驗(yàn)證產(chǎn)物中的葡萄糖，故該說(shuō)法錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

淀粉和纖維素的相對(duì)分子質(zhì)量很大，屬于天然高分子，但油脂的相對(duì)分子質(zhì)量小，不屬于高分子，錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共4題，共16分)21、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)根據(jù)烷烴的命名原則命名；

(2)核磁共振氫譜圖中顯示4個(gè)峰；說(shuō)明結(jié)構(gòu)存在四種氫原子，據(jù)此分析解答；

(3)根據(jù)同分異構(gòu)體和同系物的概念分析判斷；

Ⅱ.根據(jù)最大質(zhì)荷比可確定相對(duì)分子質(zhì)量為90；根據(jù)生成的水和二氧化碳的計(jì)算含有的H和C的物質(zhì)的量及質(zhì)量，判斷有機(jī)物中含有O元素的質(zhì)量，再根據(jù)n(C)∶n(H)∶n(O)確定C的實(shí)驗(yàn)式和化學(xué)式，據(jù)此分析解答。

【詳解】

Ⅰ.(1)為烷烴；最長(zhǎng)碳鏈含有8個(gè)C，主鏈為辛烷，編號(hào)從距離甲基最近的一端開(kāi)始，在2號(hào)C和6號(hào)C上各含有2個(gè)；1個(gè)甲基，在4號(hào)C含有1個(gè)乙基，該有機(jī)物名稱(chēng)為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示4個(gè)峰，為異戊烷，分子中含四種氫原子，生成的一氯代物四種，該烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH(CH3)CH2CH3，故答案為：4；CH3CH(CH3)CH2CH3；

(3)分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱(chēng)同分異構(gòu)體，題中D、E與麻黃素分子式相同，而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，其中C與麻黃素的結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)；互為同系物，故答案為：DE；C；

Ⅱ.(1)由圖中最大質(zhì)荷比可確定相對(duì)分子質(zhì)量為90，5.4g水的物質(zhì)的量為=0.3mol，n(H)=0.6mol，13.2g二氧化碳的物質(zhì)的量為=0.3mol，n(C)=n(CO2)=0.3mol，此有機(jī)物9.0g含O元素質(zhì)量為9.0g-0.6g-0.3×12g=4.8g，n(O)==0.3mol，故n(C)∶n(H)∶n(O)=0.3mol∶0.6mol∶0.3mol=1∶2∶1，因此實(shí)驗(yàn)式為CH2O，設(shè)分子式為(CH2O)n，A的相對(duì)分子質(zhì)量為90，可得30n=90，解得：n=3，故有機(jī)物A為C3H6O3，故答案為：90；C3H6O3；

(2)C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)；說(shuō)明C中含有羧基(-COOH)，故答案為：羧基或-COOH；

(3)有機(jī)物C的分子式為C3H6O3，核磁共振氫譜有4個(gè)峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則分子中4種H原子的數(shù)目為1、1、1、3，分子中含有1個(gè)-COOH、1個(gè)-CH3、1個(gè)1個(gè)-OH，有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)有機(jī)物C含有1個(gè)-OH和1個(gè)-COOH，只有-COOH能夠與NaOH反應(yīng)，0.1molC消耗0.1molNaOH，需要1.0mol/L的氫氧化鈉溶液的體積為=0.1L=100mL，故答案為：100。【解析】2,2,6--三甲基--4--乙基辛烷4DEC90羧基或10022、略

【分析】【分析】

Ⅰ.Cu、Fe、Al、Au的混合物中加入硫酸和濃硝酸的混合物溶解，可以得到濾液1為鐵鹽、鋁鹽、銅鹽溶液，濾渣1為Au，向?yàn)V液1中加入雙氧水和氫氧化鈉，加H2O2的作用是把Fe2+氧化為Fe3+，結(jié)合沉淀的pH可知，調(diào)節(jié)pH為＜4，過(guò)濾分離出氫氧化鐵，再調(diào)節(jié)pH為5左右，過(guò)濾得濾液2為硫酸銅溶液，濾渣2為Al(OH)3；加硫酸溶解后結(jié)晶得到晶體。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析可知得到濾渣1的主要成分為Au。

(2)濾液1中加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值的目的是沉淀鋁離子；但不能沉淀銅離子，所以應(yīng)該控制的pH范圍是5.0～5.3。

(3)由于離子不溶于乙醇；則選用無(wú)水乙醇的原因是減少晶體的溶解(損失)，便于干燥。

(4)硫酸銅晶體放置段時(shí)間會(huì)失去部分結(jié)晶水，為測(cè)定硫酸銅品體(CuSO4·xH2O)中結(jié)晶水的x值：稱(chēng)取2.450g硫酸銅晶體，加熱至質(zhì)量不再改變時(shí)，稱(chēng)量粉末的質(zhì)量為1.600g，則有解得x=4.7。

Ⅱ.(1)①用過(guò)量氨水吸收尾氣生成正鹽亞硫酸銨，反應(yīng)的離子方程式為SO2+2NH3·H2O＝2++H2O。

②尾氣也可用軟錳礦漿(主要成分MnO2)吸收，根據(jù)示意圖可知二氧化錳被還原為硫酸錳，二氧化硫被氧化為硫酸根，則“反應(yīng)1”的化學(xué)方程式為SO2+MnO2＝MnSO4。

(2)治理汽車(chē)尾氣中NO和CO的方法之一是在汽車(chē)的排氣管上裝一個(gè)催化轉(zhuǎn)化裝置，使NO和CO在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為無(wú)毒的氣體，根據(jù)原子守恒可知生成物是氮?dú)夂投趸?，該反?yīng)的化學(xué)方程式為2CO+2NO2CO2+N2?！窘馕觥緼u5.0～5.3減少晶體的溶解(損失)，便于干燥4.7SO2+2NH3·H2O＝2++H2OSO2+MnO2＝MnSO42CO+2NO2CO2+N223、略

【分析】【詳解】

(1)①在Ni電極上H2O電離產(chǎn)生的H+得到電子變?yōu)镠2；發(fā)生還原反應(yīng)，因此Ni電極作陰極；

②在Fe電極上Fe失去電子變?yōu)镕eO發(fā)生氧化反應(yīng)，則Fe電極為陽(yáng)極，陽(yáng)極Fe上發(fā)生的電極反應(yīng)式為：Fe-6e-+8OH-=FeO+4H2O；

③陽(yáng)極消耗OH-產(chǎn)生FeO陰極上H2O電離產(chǎn)生的H+得到電子變?yōu)镠2逸出，同時(shí)產(chǎn)生OH-，OH-與K+結(jié)合形成KOH；可再用于陽(yáng)極上作反應(yīng)物，故循環(huán)使用的物質(zhì)是KOH溶液；

④陽(yáng)極流出液中含有FeO存在平衡：K2FeO4(s)?2K+(aq)+FeO(aq)，向陽(yáng)極流出液中加入飽和KOH溶液，增大了溶液中c(K+)，使得溶液中的離子積c2(K+)·c(FeO)大于該溫度下的平衡常數(shù)，使平衡逆向進(jìn)行，導(dǎo)致溶液析出紫色K2FeO4固體；

(2)當(dāng)溶液中CN-與Ag+反應(yīng)完全后會(huì)發(fā)生反應(yīng)：Ag++I-=AgI↓；產(chǎn)生黃色沉淀，因此該反應(yīng)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是：產(chǎn)生黃色沉淀；

VmLcmol/LAgNO3溶液中含AgNO3的物質(zhì)的量n(AgNO3)=cV×10-3mol，根據(jù)方程式Ag++2CN-=Ag(CN)可知在amL廢水中含有CN-的物質(zhì)的量n(CN-)=2n(AgNO3)=2cV×10-3mol，則經(jīng)處理后的廢水中NaCN的含量為=g/L?！窘馕觥筷嶧e-6e-+8OH-=FeO+4H2OKOH對(duì)平衡K2FeO4(s)?2K+(aq)+FeO(aq)，增大c(K+)，溶液中的離子積c2(K+)·c(FeO)大于平衡常數(shù)，使平衡逆向進(jìn)行，溶液析出固體產(chǎn)生黃色沉淀24、略

【分析】【分析】

（1）

淀粉屬于高分子化合物；氨基酸不屬于高分子化合物，錯(cuò)誤；

（2）

蛋白質(zhì)是由氨基酸縮合而成的高分子化合物；都含有C；H、O、N，有的也含S，正確；

（3）

如甘氨酸和丙氨酸縮合形成的兩種二肽互為同分異構(gòu)體；但水解產(chǎn)物相同，錯(cuò)誤；

（4）

蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液；蛋白質(zhì)析出，再加水會(huì)溶解，鹽析是可逆的，故錯(cuò)誤；

（5）

重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性；變性是不可逆的，所以誤食重金屬鹽會(huì)中毒，故正確；

（6）

皮膚中含有蛋白質(zhì)，含有苯基的蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃色，所以濃HNO3濺在皮膚上，使皮膚呈黃色，是由于濃HNO3和蛋白質(zhì)發(fā)生顯色反應(yīng)；故正確；

（7）

蛋白質(zhì)分子的直徑在1至100nm之間；符合膠體的范圍，蛋白質(zhì)中的蛋白質(zhì)分子不能透過(guò)半透膜，故錯(cuò)誤；

（8）

甘氨酸()和丙氨酸()縮合；當(dāng)同種氨基酸脫水，生成2種二肽，當(dāng)異種氨基酸脫水，可以是甘氨酸脫去羥基，丙氨酸脫氫；也可以丙氨酸脫羥基，甘氨酸脫去氫，生成2種二肽，最多可形成四種二肽，故正確；

（9）

飽和Na2SO4溶液可使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，而在紫外線、CuSO4溶液；福爾馬林等作用下；蛋白質(zhì)均會(huì)發(fā)生變性，故錯(cuò)誤；

（10）

氨基酸含有氨基；羧基；可發(fā)生取代、縮聚反應(yīng)，可生成二肽、多肽或蛋白質(zhì)，故正確；

（11）

蛋白質(zhì)溶液是膠體；膠體可透過(guò)濾紙，應(yīng)該用半透膜來(lái)分離提純蛋白質(zhì)，故錯(cuò)誤；

（12）

淀粉在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，在氫氧化鈉溶液中不水解，故錯(cuò)誤；【解析】（1）錯(cuò)。

（2）對(duì)。

（3）錯(cuò)。

（4）錯(cuò)。

（5）對(duì)。

（6）對(duì)。

（7）錯(cuò)。

（8）對(duì)。

（9）錯(cuò)。

（10）對(duì)。

（11）錯(cuò)。

（12）錯(cuò)五、計(jì)算題(共4題，共36分)25、略

【分析】【詳解】

在鎂鋁與稀硝酸反應(yīng)后的混合溶液中滴加1.00mol/LNaOH溶液，當(dāng)沉淀量最多時(shí)，繼續(xù)滴加NaOH溶液，最初沉淀量不減少，說(shuō)明溶液中含有NH4+，發(fā)生的離子反應(yīng)為NH4++OH-=NH3·H2O；

（1）合金中鋁與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鋁和硝酸銨，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為8Al+30HNO3=8Al(NO3)3+3NH4NO3+9H2O；

（2）EF階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O，消耗NaOH的物質(zhì)的量為（49mL-41mL）×10-3L/mol×1.00mol/L=0.008mol，則生成Al(OH)3的物質(zhì)的量為0.008mol，CD段發(fā)生離子反應(yīng)生成Mg(OH)2和Al(OH)3，共消耗NaOH的物質(zhì)的量為（37mL-5mL）×10-3L/mol×1.00mol/L=0.032mol，則生成Mg(OH)2的物質(zhì)的量為（0.032mol-0.008mol×3）÷2=0.004mol，故縱坐標(biāo)A點(diǎn)生成沉淀的總物質(zhì)的量為0.008mol+0.004mol=0.012mol，B點(diǎn)為Mg(OH)2的物質(zhì)的量為0.004mol；

（3）DE段消耗NaOH的物質(zhì)的量為（41mL-37mL）×10-3L/mol×1.00mol/L=0.004mol，則溶液中含有NH4NO3的物質(zhì)的量為0.004mol，D點(diǎn)溶液為NaNO3和NH4NO3的混合溶液，NaNO3的物質(zhì)的量等于D點(diǎn)加入NaOH的總物質(zhì)的量，即為37mL×10-3L/mol×1.00mol/L=0.037mol，根據(jù)原子守恒可知，原硝酸的物質(zhì)的量為0.037mol+0.004mol×2=0.045mol，HNO3溶掖的物質(zhì)的量濃度為=0.45mol/L?！窘馕觥?A1+30HNO3=8A1(NO3)3+3NH4NO3+9H2O0.0120.0040.45mol/L26、略

【分析】【詳解】

甲醛分子式為CH2O，乙酸的分子式為C2H4O2，它們的混合物可以看成（CH2O）n，則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(12/30)×100%=40%；甲酸甲酯的分子式為C2H4O2，乳酸的分子式為C3H6O3，它們的混合物可以看成（CH2O）n，則乙中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(2/30)×100%=6.67％；甲和乙混合得丙，則混合物丙可以看成（CH2O）n，1molCH2O完全燃燒消耗1mol氧氣，60g丙中含CH2O的物質(zhì)的量是2mol，消耗O2的物質(zhì)的量為2mol?！窘馕觥?0％6.67％2mol27、略

【分析】【分析】

根據(jù)相對(duì)原子質(zhì)量及元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)來(lái)計(jì)算X中原子的個(gè)數(shù)之比，得到實(shí)驗(yàn)式，再根據(jù)燃燒的耗氧量確定分子式；根據(jù)X能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2；判斷含有的官能團(tuán)，根據(jù)核磁共振氫譜中峰的面積與氫原子數(shù)成正比確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)分子中碳、氫、氧原子的個(gè)數(shù)之比為∶∶=3∶8∶1，所以該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C3H8O；

設(shè)X的化學(xué)式為(C3H8O)x，0.1molX在空氣中充分燃燒需消耗標(biāo)況下氧氣10.08L，則0.1mol×(3+-)x×22.4L/mol=10.08L，解得：x=1，則X分子式為C3H8O，故答案為：C3H8O；C3H8O；

(2)X能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有羥基，分子的核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰，且面積之比為3∶2∶2∶1，即有4種氫原子，個(gè)數(shù)之比為3∶2∶2∶1，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，故答案為：羥基、CH3CH2CH2OH；

(3)CH3CH2CH2OH的同分異構(gòu)體有2-丙醇(CH3CHOHCH3)和甲乙醚(CH3OCH2CH3)，2-丙醇能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，甲乙醚不能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，則Y為2-丙醇，Z為甲乙醚，故答案為：CH3CHOHCH3；CH3OCH2CH3?！窘馕觥竣?C3H8O②.C3H8O③.羥基④.CH3CH2CH2OH⑤.CH3CHOHCH3⑥.CH3OCH2CH328、略

【分析】【分析】

質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比即為有機(jī)物A的相對(duì)分子量；根據(jù)9.2g該有機(jī)物充分燃燒生成的二氧化碳；水的量判斷有機(jī)物A中的碳元素、氫元素的物質(zhì)的量、質(zhì)量；再判斷是否含有氧元素，計(jì)算出C、H、O元素的物質(zhì)的量之比，最后確定A的實(shí)驗(yàn)式；

【詳解】

(1)在A的質(zhì)譜圖中，最大質(zhì)荷比為92，所以其相對(duì)分子質(zhì)量也是92；9.2g有機(jī)物A的物質(zhì)的量為=0.1mol，在氧氣中完全燃燒生成標(biāo)況下15.68L的CO2和7.2g水，其中CO2的物質(zhì)的量為=0.7mol，水的物質(zhì)的量為=0.4mol，則有機(jī)物A的分子內(nèi)含有的C原子數(shù)為=7，H原子數(shù)為=8，結(jié)合A的相對(duì)分子質(zhì)量為92可知有機(jī)物A的分子內(nèi)不含氧原子，其分子式為C7H8；

(2)用核磁共振儀處理有機(jī)物A得到四個(gè)峰，且面積之比是1∶2∶2：3，則有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為名稱(chēng)為甲苯，其苯環(huán)上有3種等效氫，即苯環(huán)上的一氯代物有3種；與氫氣完全加成生成分子結(jié)構(gòu)中共有5種等效氫，則加成后的有機(jī)物的一氯代物共有5種。

【點(diǎn)睛】

“等效氫法”是判斷烴的一元取代物的同分異構(gòu)體最常用的方法；常見(jiàn)判斷方法：①分子中同一甲基上連接的氫原子等效，②同一碳原子所連的氫原子等效，同一碳原子所連甲基上的氫原子等效，③處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子等效?！窘馕觥竣?92②.C7H8③.甲苯④.3⑤.5六、有機(jī)推斷題(共4題，共36分)29、略

【分析】【分析】

A在乙酸/乙酸酐的作用下生成B，B的式量為178，則A的式量為178-（88-46）=136；A選擇氧化生成D，D與乙醇/濃硫酸作用生成E，E的式量為180，則D的式量為180-[（M+42）-（M+14）]=152，D的式量比A大16，則A→D為—CHO氧化成—COOH，有機(jī)物D不能使FeCl3溶液顯紫色，D中不含酚羥基，D在濃硫酸作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水，可形成具有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)物G，則D中含有還含有醇羥基，D屬于芳香族化合物，D的殘余式量為152-45（—COOH的式量）-17（—OH的式量）-12×6（苯環(huán)上6個(gè)C）=18，D中還有1個(gè)C原子，結(jié)合上述分析，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)信息II的流程，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此分析作答。

【詳解】

A在乙酸/乙酸酐的作用下生成B，B的式量為178，則A的式量為178-（88-46）=136；A選擇氧化生成D，D與乙醇/濃硫酸作用生成E，E的式量為180，則D的式量為180-[（M+42）-（M+14）]=152，D的式量比A大16，則A→D為—CHO氧化成—COOH，有機(jī)物D不能使FeCl3溶液顯紫色，D中不含酚羥基，D在濃硫酸作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水，可形成具有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)物G，則D中含有還含有醇羥基，D屬于芳香族化合物，D的殘余式量為152-45（—COOH的式量）-17（—OH的式量）-12×6（苯環(huán)上6個(gè)C）=18，D中還有1個(gè)C原子，結(jié)合上述分析，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)信息II的流程，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A的分子式為C8H8O2。

（2）反應(yīng)①；②、③、④、⑤、⑥依次為取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、