2025年中圖版高二化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年中圖版高二化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列反應(yīng)條件的控制中不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.為防止鐵生銹，在其表面涂一層防銹油漆B.為防止火災(zāi)，在面粉廠、加油站等場(chǎng)所要嚴(yán)禁煙火C.為加快KClO3的分解速率，加入MnO2D.為提高H2O2的分解率，向溶液中滴加FeCl3溶液2、為了檢測(cè)某rm{FeCl_{2}}溶液是否變質(zhì)可向溶液中加入rm{(}rm{)}A.酒精B.鐵片C.rm{KSCN}溶液D.石蕊溶液3、在一個(gè)絕熱、固定容積的密閉容器中可逆反應(yīng)rm{mA(g)+nB(g)?pC(g)+qD(g)}當(dāng)rm{m}rm{n}rm{p}rm{q}為任意整數(shù)時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是rm{(}rm{)}

rm{壟脵}混合氣體的密度不再改變。

rm{壟脷}體系的溫度不再改變。

rm{壟脹}各組分的濃度不再改變。

rm{壟脺}體系的總壓不再改變。

rm{壟脻}反應(yīng)速率rm{v(A)}rm{v(B)}rm{v(C)}rm{v(D)=m}rm{n}rm{p}rm{q}

rm{壟脼}單位時(shí)間內(nèi)rm{m}rm{mol}rm{A}斷鍵反應(yīng)，同時(shí)rm{p}rm{mol}rm{C}也斷鍵反應(yīng)。

rm{壟脽v_{脮媒}(B)}rm{v_{脛忙}(D)=n}rm{q}．A.rm{壟脵壟脹壟脺壟脽}B.rm{壟脵壟脹壟脺壟脻}C.rm{壟脷壟脹壟脼壟脽}D.rm{壟脹壟脺壟脻壟脼}4、下列物質(zhì)中，導(dǎo)電性能最差的是rm{(}rm{)}A.熔融氫氧化鈉B.石墨棒C.鹽酸溶液D.固體氯化鈉5、下列物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化都一步能實(shí)現(xiàn)的是rm{(}rm{)}A.rm{Si隆煤SiO_{2}隆煤H_{2}SiO_{3}隆煤Na_{2}SiO_{3}}B.rm{N_{2}隆煤NH_{3}隆煤NO隆煤NO_{2}隆煤HNO_{3}隆煤NO_{2}}C.rm{Al隆煤Al_{2}O_{3}隆煤Al(OH)_{3}隆煤NaAlO_{2}}D.rm{S隆煤SO_{3}隆煤H_{2}SO_{4}隆煤SO_{2}隆煤Na_{2}SO_{3}隆煤Na_{2}SO_{4}}6、某有機(jī)物的分子式為C200H202，已知該分子中叁鍵與雙鍵數(shù)之比為2：1，則其雙鍵數(shù)目為A.50B.40C.30D.207、下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是rm{(}rm{)}A.的一氯代物最多有rm{4}種B.乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制rm{Cu(OH)_{2}}懸濁液等物質(zhì)反應(yīng)C.rm{Cl_{2}}可與乙烷發(fā)生取代反應(yīng)，與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)D.阿托酸rm{(}rm{)}可用于合成高分子材料8、下列化學(xué)反應(yīng)中；既有離子鍵；極性鍵、非極性鍵斷裂，又有離子鍵、極性鍵、非極性鍵形成的是()

A.rm{2N}rm{a}rm{{,!}_{2}O_{2}+2H_{2}O=4N}rm{a}rm{OH+O_{2}隆眉}B.rm{M}rm{g}rm{{,!}_{3}N_{2}+6H_{2}O=3M}rm{g}rm{(OH)_{2}隆媒+2NH_{3}隆眉}

C.rm{CaC_{2}+2H_{2}O=Ca(OH)_{2}+C_{2}H_{2}隆眉}D.rm{NH_{4}C}rm{l}rm{+N}rm{a}rm{OH簍TN}rm{a}rm{C}rm{l}rm{+NH_{3}隆眉+H_{2}O}9、下列溶液一定呈堿性的是()A.溶液中rm{c}rm{(OH^{-})>}rm{c}rm{(H^{+})}B.rm{c}rm{(OH^{-})>1隆脕10^{-7}mol/L}C.溶液中含有rm{OH^{-}}D.rm{pH=8}的某電解質(zhì)溶液評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、下列實(shí)例中與膠體性質(zhì)有關(guān)的是A.用明礬凈水B.用食醋除去水垢C.用石膏使豆?jié){變成豆腐D.用含rm{Al(OH)_{3}}的藥物治療胃酸過多11、下列過程能使蛋白質(zhì)變性的是rm{(}rm{)}A.蛋白質(zhì)中加rm{Na_{2}SO_{4}}后析出蛋白質(zhì)B.蛋白質(zhì)用福爾馬林浸泡C.蛋白質(zhì)中加rm{Pb(Ac)_{2}}后析出蛋白質(zhì)固體D.蛋白質(zhì)中遇rm{X}光后12、下列實(shí)驗(yàn)過程中不需要使用圓底燒瓶的是A.過濾B.蒸餾C.溶解D.分液13、下列反應(yīng)能用離子方程式rm{CO_{3}^{2-}+Ba^{2+}=BaCO_{3}隆媒}表示的有A.rm{CO_{3}^{2-}+Ba^{2+}=

BaCO_{3}隆媒}與rm{BaCl_{2}}溶液反應(yīng)B.rm{K_{2}CO_{3}}與rm{CO_{2}}溶液反應(yīng)C.rm{Ba(OH)_{2}}與rm{Ba(NO_{3})_{2}}溶液反應(yīng)D.rm{Na_{2}CO_{3}}與rm{Ba(OH)_{2}}溶液反應(yīng)rm{H_{2}SO_{4}}14、氫氣還原氧化銅：rm{CuO+H_{2}}rm{overset{?}{=}Cu+H_{2}O}，在該反應(yīng)中A.rm{overset{?}{=}Cu+

H_{2}O}作還原劑B.rm{CuO}作氧化劑C.銅元素化合價(jià)降低D.銅元素化合價(jià)升高rm{CuO}評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)15、(1)—CH3、都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體，有關(guān)它們的說法正確的是_________________A．它們均由甲烷去掉一個(gè)氫原子所得B．它們互為等電子體，碳原子均采取sp2雜化C．CH與NH3、H3O＋互為等電子體，幾何構(gòu)型均為三角錐形D．中的碳原子采取sp2雜化，所有原子均共面E．兩個(gè)—CH3或一個(gè)和一個(gè)結(jié)合均可得到CH3CH3(2)鋅是一種重要的金屬，鋅及其化合物有著廣泛的應(yīng)用。①指出鋅在周期表中的位置：第________周期，第________族，屬于________區(qū)。②葡萄糖酸鋅[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn是目前市場(chǎng)上流行的補(bǔ)鋅劑。葡萄糖分子中碳原子雜化方式有___________;寫出基態(tài)Zn原子的電子排布式___________________。16、被廣泛用于食品調(diào)味劑，其某種合成路線如下所示?；卮鹑缦聠栴}：rm{(1)B}中的官能團(tuán)名稱為_______________

rm{(2)C}生成rm{D}的反應(yīng)類型為_____________rm{(3)}在以上路線中，rm{HBr}的作用是__________________________________________________rm{(4)}寫出rm{B隆煤C}的化學(xué)反應(yīng)方程式_________________________________________________rm{(5)}從甲醛、乙醛、丙醛中____原料rm{(}無機(jī)原料任選rm{)}仿照上述合成路線，寫出分兩步合成rm{C(CH_{2}OH)_{4}}的合成路線______________________17、rm{Ni0}rm{Fe0}的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同，rm{Ni^{2+}}和rm{Fe^{2+}}的離子半徑分別為rm{69pm}和rm{78pm}則熔點(diǎn)rm{NiO}______rm{FeO(}填“rm{<}”或“rm{>}”rm{)}．18、下表是A、B、C、D、E五種有機(jī)物的有關(guān)信息：A①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型為③能與水在一定條件下反應(yīng)生成CB①由C、H兩種元素組成；②球棍模型為C①由C、H、O三種元素組成；②能與Na反應(yīng)；③與E反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為88的酯D①相對(duì)分子質(zhì)量比C少2；②能由C催化氧化得到E①由C、H、O三種元素組成；②其水溶液能使紫色石蕊試液變紅回答下列問題：（1）A～E中，屬于烴的是____（填字母）。（2）A能使溴的四氯化碳溶液褪色，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。（3）C催化氧化生成D的化學(xué)方程式為____________________。（4）有機(jī)物B具有的性質(zhì)是____（填序號(hào)）。①無色無味的液體；②有毒；③不溶于水；④密度比水大；⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色（5）E的水溶液能使紫色石蕊試液變紅，說明E的水溶液顯酸性，現(xiàn)設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)來比較E與碳酸酸性的強(qiáng)弱，則該實(shí)驗(yàn)的原理是____（用化學(xué)方程式說明）。19、（13分）現(xiàn)有部分前四周期元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如下表：。元素編號(hào)元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)A第三周期中的半導(dǎo)體材科BL層s電子數(shù)比p電子數(shù)少lC地殼中含量最高的元素D第三周期主族元素中其第一電離能最大E第四周期中未成對(duì)電子數(shù)最多（1）寫出元素E基態(tài)原子的電子排布式：。（2）C2單質(zhì)分子中，含有____個(gè)鍵和個(gè)鍵，元素B的氣態(tài)氫化的空間構(gòu)型為。（3）A、B、C第一電離由大到小的順序?yàn)椋ㄓ迷胤?hào)表示）：；（4）D單質(zhì)的熔點(diǎn)____A單質(zhì)的熔點(diǎn)（填“高于”或“低于”），其原因是：________。20、實(shí)驗(yàn)室需要rm{0.1mol/L}rm{NaOH}溶液rm{450mL}和rm{0.5mol/L}硫酸溶液rm{500mL.}根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問題：

rm{(1)}如圖所示的儀器中配制溶液肯定不需要的是______；rm{(}填序號(hào)rm{)}配制上述溶液還需用到的玻璃儀器是______rm{(}填儀器名稱rm{)}．

rm{(2)}配制rm{NaOH}時(shí)，在實(shí)驗(yàn)中其他操作均正確，若定容時(shí)仰視刻度線，則所得溶液濃度______rm{0.1mol/L(}填“大于”、“等于”或“小于”rm{)}．

rm{(3)}根據(jù)計(jì)算得知，所需質(zhì)量分?jǐn)?shù)為rm{98%}密度為rm{1.84g/cm^{3}}的濃硫酸的體積為______rm{mL(}計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù)rm{).}在實(shí)驗(yàn)中其他操作均正確，若用量筒量取濃硫酸時(shí)仰視刻度線，則所得配得溶液濃度______rm{0.5mol/L(}填“大于”、“等于”或“小于”rm{)}．評(píng)卷人得分四、簡(jiǎn)答題(共1題，共7分)21、一種重要的有機(jī)化工原料有機(jī)物rm{X}以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖rm{(}部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去rm{)}rm{Y}是一種功能高分子材料．

已知：rm{壟脵X}為芳香烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為rm{92}

rm{壟脷}烷基苯在高錳酸鉀的作用下；側(cè)鏈被氧化成羧基：

rm{壟脹}rm{(}苯胺，易被氧化rm{)}

rm{壟脺}氨基rm{(-NH_{2})}和羧基可以在一定條件下脫水rm{(}類似酯化反應(yīng)rm{)}．

rm{(1)X}的分子式為______；其側(cè)鏈氫原子全部被苯環(huán)取代后，最多有______個(gè)碳原子共平面．

rm{(2)}的名稱為______，rm{G}中的官能團(tuán)名稱為______．

rm{(3)}已知rm{A}為一氯代物，則rm{E}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；

rm{(4)}反應(yīng)rm{壟脷}和rm{壟脹}能否交換順序______rm{(}填“能”或“否”rm{)}原因是______

rm{(5)}反應(yīng)rm{壟脺}的化學(xué)方程式為______；

rm{(6)}阿司匹林有多種同分異構(gòu)體；寫出滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______

rm{壟脵}含有苯環(huán)；且有兩個(gè)取代基；

rm{壟脷}既不能發(fā)生水解反應(yīng)；也不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

rm{壟脹1mol}該有機(jī)物能與rm{2mol}rm{NaHCO_{3}}完全反應(yīng)．

rm{(7)}請(qǐng)寫出以rm{A}為原料制備的合成路線流程圖rm{(}無機(jī)試劑任用rm{)}．

合成路線流程圖示例如下：rm{CH_{3}CH_{2}Brxrightarrow[triangle]{NaOH{脠脺脪潞}}}rm{CH_{3}CH_{2}OHxrightarrow[{脜簍脕貌脣謾},triangle]{CH_{3}COOH}CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}

______．rm{CH_{3}CH_{2}Brxrightarrow[triangle

]{NaOH{脠脺脪潞}}}評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共24分)22、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)，其中①②③屬于同種反應(yīng)類型．

根據(jù)圖示回答下列問題：

(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_____，B_____，C_____，D_____，E_____；

(2)寫出②；④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②_________________________________；

④__________________________________．23、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)，其中①②③屬于同種反應(yīng)類型．

根據(jù)圖示回答下列問題：

(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_____，B_____，C_____，D_____，E_____；

(2)寫出②；④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②_________________________________；

④__________________________________．24、某研究小組按下列路線合成神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗癇靈：

已知：①

②R1CHO+R2CH2CHO

請(qǐng)回答：

(1)下列說法正確的是___________。

A．化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

B．化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。

C．具有弱堿性。

D．抗癇靈的分子式是C15H15NO3

(2)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(3)寫出由化合物G→抗癇靈的化學(xué)方程式___________。

(4)設(shè)計(jì)以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D的合成路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)___________。

(5)化合物H是比哌啶多一個(gè)碳的同系物，寫出化合物H同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

IR譜和1H－NMR譜檢測(cè)表明：

①分子中含有一個(gè)五元環(huán)；

②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。25、香料甲和G都在生活中有很多用途；其合成路線如下：

已知：①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)

②D與A互為同系物；在相同條件下；D蒸氣相對(duì)于氫氣的密度為39。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______________，寫出一種能鑒別A和D的試劑：________________。

（2）②的反應(yīng)類型是____________，B和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為______________、___________________。

（3）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________________________________________。

（4）C有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族化合物的還有_______種。

（5）G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體，其合成路線與G相似，請(qǐng)以為原料設(shè)計(jì)它的合成路線(其他所需原料自選)，寫出其反應(yīng)流程圖：_____________________________________________________________________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題，共18分)26、在下列物質(zhì)中是同系物的有________；互為同分異構(gòu)體的有________；互為同素異形體的有________；互為同位素的有________；互為同一物質(zhì)的有________；（1）液氯（2）氯氣（3）白磷（4）紅磷（5）氕（6）氚（7）（8）（9）CH2=CH﹣CH3（10）（11）2，2﹣二甲基丁烷．27、在下列物質(zhì)中是同系物的有________；互為同分異構(gòu)體的有________；互為同素異形體的有________；互為同位素的有________；互為同一物質(zhì)的有________；（1）液氯（2）氯氣（3）白磷（4）紅磷（5）氕（6）氚（7）（8）（9）CH2=CH﹣CH3（10）（11）2，2﹣二甲基丁烷．參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【解答】解：A．防止鐵生銹；在其表面涂一層防銹油漆，阻止鐵與潮濕的空氣接觸，故A不選；

B．面粉廠；紡紗廠、加油站周圍的空氣中漂浮著可燃性的氣體或粉塵；遇明火可能會(huì)發(fā)生爆炸，所以面粉廠、紡紗廠、加油站均要嚴(yán)禁煙火，故B不選；

C．加入MnO2，對(duì)KClO3的分解起催化作用；所以加快化學(xué)反應(yīng)速率，故C不選；

D．催化劑不影響平衡移動(dòng)；加入催化劑，轉(zhuǎn)化率不變，故D選．

故選D．

【分析】A．防止鐵生銹；在其表面涂一層防銹油漆，防止鐵與潮濕的空氣接觸；

B．面粉廠；紡紗廠、加油站周圍的空氣中漂浮著可燃性的氣體或粉塵；遇明火可能會(huì)發(fā)生爆炸；

C．催化劑可增大反應(yīng)速率；

D．催化劑不影響平衡移動(dòng)．2、C【分析】解：rm{A.}鐵離子不與酒精反應(yīng)；不能檢驗(yàn)，故A不選；

B.rm{Fe}與鐵離子反應(yīng)；但不能用于檢驗(yàn)鐵離子，故B不選；

C.若變質(zhì)，含鐵離子，加rm{KSCN}溶液變?yōu)檠t色；可檢驗(yàn)，故C選；

D.鐵離子與石蕊不反應(yīng)；不能檢驗(yàn)，故D不選；

故選C．

rm{FeCl_{2}}溶液若變質(zhì)，含鐵離子，加rm{KSCN}溶液變?yōu)檠t色，若不變質(zhì)，加rm{KSCN}無現(xiàn)象；以此來解答．

本題考查常見離子的檢驗(yàn)，為高頻考點(diǎn)，把握變質(zhì)時(shí)亞鐵離子被氧化、鐵離子檢驗(yàn)的特征試劑為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁庠鼗衔镏R(shí)的應(yīng)用，題目難度不大．【解析】rm{C}3、C【分析】解：rm{壟脵}混合氣體的密度一直不變；故錯(cuò)誤；

rm{壟脷}體系的溫度不再改變；正逆反應(yīng)速率相等，所以能據(jù)此判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故正確；

rm{壟脹}各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變；該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故正確；

rm{壟脺}如果該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積不變的可逆反應(yīng)；則體系的壓強(qiáng)始終不變，所以不能根據(jù)壓強(qiáng)判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)，故錯(cuò)誤；

rm{壟脻}當(dāng)反應(yīng)速率rm{v_{A}}rm{v_{B}}rm{v_{C}}rm{v_{D}=m}rm{n}rm{p}rm{q}不能據(jù)此判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)，故錯(cuò)誤；

rm{壟脼}單位時(shí)間內(nèi)rm{m}rm{mol}rm{A}斷鍵反應(yīng)等效于rm{pmol}rm{C}形成，同時(shí)rm{pmol}rm{C}也斷鍵反應(yīng)；故正確；

rm{壟脽v_{脮媒}(B)}rm{v_{脛忙}(D)=n}rm{q}說明正逆反應(yīng)速率相等，所以能據(jù)此判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故正確；

故選C．

根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答；當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等，各物質(zhì)的濃度；百分含量不變，以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化，解題時(shí)要注意，選擇判斷的物理量，隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化，當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí)，說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)．

本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷，難度不大，注意當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等，但不為rm{0}．【解析】rm{C}4、D【分析】解：rm{A.}熔融rm{NaOH}中含有自由移動(dòng)的陰陽(yáng)離子；所以導(dǎo)電性較好，故A不選；

B.石墨屬于能導(dǎo)電的非金屬單質(zhì)；所以導(dǎo)電性較好，故B不選；

C.鹽酸溶液中含有自由移動(dòng)的陰陽(yáng)離子；所以導(dǎo)電性較好，故C不選；

D.固體氯化鈉中含有陰陽(yáng)離子但陰陽(yáng)離子不能自由移動(dòng)；所以導(dǎo)電性最差，故D選；

故選D．

具有自由移動(dòng)的離子或電子的物質(zhì)能導(dǎo)電；導(dǎo)電性最差說明該物質(zhì)中沒有自由移動(dòng)的離子或電子，據(jù)此分析解答．

本題考查物質(zhì)的導(dǎo)電性，明確導(dǎo)電性與離子濃度、自由電子有關(guān)即可解答，易錯(cuò)選項(xiàng)是rm{D}注意rm{D}中不能導(dǎo)電的原因，題目難度不大．【解析】rm{D}5、B【分析】選項(xiàng)A中，rm{SiO_{2}}不能一步轉(zhuǎn)化為rm{H_{2}SiO_{3}}選項(xiàng)C中，rm{Al_{2}O_{3}}不能一步轉(zhuǎn)化為rm{Al(OH)_{3}}選項(xiàng)D中，rm{S}不能一步轉(zhuǎn)化為rm{SO_{3}}

【解析】rm{B}6、D【分析】【解析】【答案】D7、A【分析】解：rm{A}有機(jī)物中有rm{5}種類型的氫原子，就有rm{5}種一氯代物；故A錯(cuò)誤；

B、乙酸和醇之間發(fā)生酯化反應(yīng)、和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，和堿中和生成鹽和水，乙酸可與乙醇、金屬鈉、新制rm{Cu(OH)_{2}}懸濁液等物質(zhì)反應(yīng)；故B正確；

C、rm{Cl_{2}}可與烷烴、芳香烴發(fā)生取代反應(yīng)，與不飽和烴發(fā)生加成反應(yīng)，可以得到：rm{Cl_{2}}可與乙烷發(fā)生取代反應(yīng)；與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；

D、含有雙鍵或是叁鍵的有機(jī)物可以發(fā)生加聚反應(yīng)，阿托酸rm{(}rm{)}可用于合成高分子材料；故D正確．

故選A．

A；有機(jī)物中有幾種類型的氫原子就含有幾種一氯代物；

B；乙酸和醇之間發(fā)生酯化反應(yīng)、和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣；和堿中和生成鹽和水；

C、rm{Cl_{2}}可與烷烴；芳香烴發(fā)生取代反應(yīng)；與不飽和烴發(fā)生加成反應(yīng)；

D；含有雙鍵或是叁鍵的有機(jī)物可以發(fā)生加聚反應(yīng)．

本題考查學(xué)生有機(jī)物的性質(zhì)和應(yīng)用知識(shí)，注意知識(shí)的歸納和梳理是關(guān)鍵，難度中等．【解析】rm{A}8、A【分析】【分析】本題考查化學(xué)鍵和化學(xué)反應(yīng)，明確化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為舊鍵斷裂和新鍵形成及常見物質(zhì)中的化學(xué)鍵即可解答，注意利用化學(xué)鍵判斷的一般規(guī)律?！窘獯稹緼.rm{2Na_{2}O_{2}+2H_{2}O=4NaOH+O_{2}隆眉}中有離子鍵；極性鍵、非極性鍵斷裂；又有離子鍵、極性鍵、非極性鍵形成，故A正確；

B.該反應(yīng)中沒有非極性共價(jià)鍵的形成；故B錯(cuò)誤；

C.rm{CaC_{2}+2H_{2}O隆煤Ca(OH)_{2}+HC隆脭CH隆眉}中既有離子鍵；極性鍵斷裂；又有離子鍵、極性鍵，沒有非極性鍵斷裂、非極性鍵形成，故C錯(cuò)誤；

D.該反應(yīng)中沒有非極性鍵的斷裂和形成；故D錯(cuò)誤。

故選A。

【解析】rm{A}9、A【分析】略【解析】rm{A}二、多選題(共5題，共10分)10、ABC【分析】【分析】本題考查膠體的性質(zhì)及其應(yīng)用，題目難度不大?！窘獯稹緼.用明礬凈水，利用膠體的吸附性，故A正確；

B.食醋可以和水垢中的碳酸鈣和氫氧化鎂反應(yīng)，故B正確；C.用石膏使豆?jié){變成豆腐，利用膠體聚沉的性質(zhì)，故C正確；

D.用含rm{Al(OH)}rm{Al(OH)}rm{{,!}_{3}}的藥物治療胃酸過多時(shí)，與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水；屬于復(fù)分解反應(yīng)，與膠體的性質(zhì)無關(guān)，故D錯(cuò)誤。

rm{Al(OH)_{3}}

故選ABC。【解析】rm{ABC}11、BCD【分析】解：rm{A.}蛋白質(zhì)中加rm{Na_{2}SO_{4}}后發(fā)生鹽析；故A錯(cuò)誤；

B.蛋白質(zhì)遇甲醛發(fā)生變性；故B正確；

C.rm{Pb(Ac)_{2}}是重金屬鹽；蛋白質(zhì)遇重金屬鹽發(fā)生變性，故C正確；

D.蛋白質(zhì)中遇rm{X}光發(fā)生變性；故D正確．

故選BCD．

蛋白質(zhì)變性是指蛋白質(zhì)在某些物理和化學(xué)因素作用下其特定的空間構(gòu)象被改變；從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物活性的喪失，這種現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)變性．

能使蛋白質(zhì)變性的化學(xué)方法有加強(qiáng)酸；強(qiáng)堿、尿素、乙醇、丙酮、甲醛等有機(jī)溶劑化學(xué)物質(zhì)、重金屬鹽等；

能使蛋白質(zhì)變性的物理方法有加熱rm{(}高溫rm{)}紫外線及rm{X}射線照射；超聲波、劇烈振蕩或攪拌等．

本題考查蛋白質(zhì)的變性，難度不大，了解蛋白質(zhì)變性的常用方法，注意蛋白質(zhì)變性是不可逆的．【解析】rm{BCD}12、ACD【分析】【分析】本題考查儀器的使用，題目難度不大，注意根據(jù)操作確定使用的儀器?！窘獯稹縭m{A}過濾需要使用漏斗，不用圓底燒瓶，故rm{A}錯(cuò)誤；rm{.}過濾需要使用漏斗，不用圓底燒瓶，故rm{A}錯(cuò)誤；rm{.}rm{A}rm{A}蒸餾需要用到圓底燒瓶，故正確；

rm{B}溶解用到燒杯、玻璃棒，不用圓底燒瓶，故rm{B}錯(cuò)誤；

rm{.}蒸餾需要用到圓底燒瓶，故rm{B}正確；rm{.}分液使用分液漏斗，不用圓底燒瓶，故rm{B}錯(cuò)誤。

rm{B}。rm{C}

rm{C}【解析】rm{ACD}13、AC【分析】【分析】本題考查離子方程式的書寫，離子反應(yīng)的本質(zhì)，難度中等。【解答】A.rm{BaCl}rm{BaCl}rm{{,!}_{2}}與rm{K}rm{K}rm{{,!}_{2}}rm{CO}rm{CO}故A選；rm{{,!}_{3}}

溶液反應(yīng)的離子方程式為：rm{Ba^{2+}+CO_{3}^{2-}=BaCO_{3}隆媒}B.rm{Ba(OH)}rm{2}rm{2}rm{+CO}rm{2}rm{2}的離子反應(yīng)為rm{=BaCO}rm{3}rm{3}rm{隆媒+H}rm{2}rm{2}rm{O}rm{Ba}rm{2+}rm{2+}rm{+2OH}故B不選；rm{-}rm{-}rm{+CO}rm{2}rm{2}rm{=BaCO}rm{3}rm{3}rm{隆媒+H}rm{2}rm{2}rm{O}C.rm{Ba(NO}rm{Ba(NO}rm{{,!}_{3}}rm{)}rm{)}rm{{,!}_{2}}rm{+Na}故C選；

rm{+Na}rm{{,!}_{2}}rm{CO}rm{CO}rm{{,!}_{3}}rm{=BaCO}rm{=BaCO}rm{{,!}_{3}}rm{隆媒+2NaNO}rm{隆媒+2NaNO}rm{{,!}_{3}}的離子反應(yīng)為的離子反應(yīng)為rm{Ba}rm{Ba}rm{{,!}^{2+}}rm{+CO}rm{+CO}rm{{,!}_{3}^{2-}}rm{=BaCO}rm{=BaCO}rm{{,!}_{3}}rm{隆媒}故C選；rm{隆媒}故D不選。

D.rm{Ba(OH)}

rm{Ba(OH)}【解析】rm{AC}14、BC【分析】【分析】本題考查了氧化還原反應(yīng)，題目難度不大，明確氧化還原反應(yīng)的實(shí)質(zhì)及特征為解答關(guān)鍵，注意掌握氧化劑、還原劑的概念及判斷方法，試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力。反應(yīng)rm{CuO+H}rm{2}rm{2}rm{overset{?}{=}}rm{Cu+H}rm{2}中，氧化銅中rm{2}元素化合價(jià)降低被還原，氧化銅為氧化劑；氫氣中rm{O}元素化合價(jià)升高被氧化，為還原劑，據(jù)此進(jìn)行解答。【解答】A.rm{Cu}中rm{H}元素化合價(jià)從rm{CuO}價(jià)變?yōu)閞m{Cu}價(jià)被還原，rm{+2}作氧化劑；故A錯(cuò)誤；

B.rm{0}中rm{CuO}元素化合價(jià)從rm{CuO}價(jià)變?yōu)閞m{Cu}價(jià)，銅元素化合價(jià)降低，rm{+2}作氧化劑；故B正確；

C.rm{0}中rm{CuO}元素化合價(jià)從rm{CuO}價(jià)變?yōu)閞m{Cu}價(jià)；化合價(jià)降低，故C正確；

D.rm{+2}元素化合價(jià)從rm{0}價(jià)變?yōu)閞m{Cu}價(jià)；銅元素化合價(jià)降低，故D錯(cuò)誤。

故選BC。

rm{+2}【解析】rm{BC}三、填空題(共6題，共12分)15、略

【分析】【解析】試題分析：（1）甲烷失去氫原子后應(yīng)該電中性的，A不正確；原子數(shù)和電子數(shù)分別都相等的是等電子體，微粒中電子數(shù)不相等，不能互為等電子體，B不正確，C正確；中的碳原子含有（4-1－3×1）÷2＝0對(duì)孤對(duì)電子，所以中的碳原子采取sp2雜化，所有原子均共面，D正確；選項(xiàng)E也正確的，答案選CDE。（2）①鋅的原子序數(shù)是30，位于第四周期第ⅡB族，屬于ds區(qū)。②葡萄糖分子中碳原子既可用形成單鍵，也可用形成雙鍵，所以既有sp2雜化，也有sp3雜化。根據(jù)構(gòu)造原理可知，基態(tài)Zn原子的電子排布式1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2?？键c(diǎn)：考查分子的空間構(gòu)型、雜化軌道、等電子體、元素在周期表中的位置以及核外電子排布【解析】【答案】(9分)(1)C、D、E(2)①四;ⅡB;ds②sp2、sp3;1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2【(2)②2分，其余每空1分】16、rm{(1)}溴原子羥基

rm{(2)}消去反應(yīng)

rm{(3)}氧化rm{-OH}時(shí)保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化

rm{(4)2}rm{+O_{2}xrightarrow[?]{Cu}2}rm{+O_{2}xrightarrow[?]{Cu}

2}

rm{+2H_{2}O}rm{(5)}【分析】【分析】本題考查有機(jī)物的合成，是高考中的常見題型，試題基礎(chǔ)性強(qiáng)，有助于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力，關(guān)鍵是明確各種官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，難度中等。【解答】rm{(1)B}中的官能團(tuán)為溴原子和羥基，故答案為：溴原子；羥基；rm{(2)C}生成rm{D}是溴原子的消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；rm{(3)}從以上路線中可看出，rm{HBr}的作用是氧化rm{-OH}時(shí)保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化，故答案為：氧化rm{-OH}時(shí)保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化；rm{(4)B}生成rm{C}是醇氧化為醛的反應(yīng)，方程式為rm{2}rm{+O_{2}xrightarrow[?]{Cu}2}rm{+O_{2}xrightarrow[?]{Cu}

2}故答案為：rm{+2H_{2}O}rm{+O_{2}xrightarrow[?]{Cu}2}rm{2}rm{+O_{2}xrightarrow[?]{Cu}

2}根據(jù)信息，設(shè)計(jì)合成路線為故答案為：rm{+2H_{2}O}【解析】rm{(1)}溴原子羥基rm{(2)}消去反應(yīng)rm{(3)}氧化rm{-OH}時(shí)保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化rm{(4)2}rm{+O_{2}xrightarrow[?]{Cu}2}rm{+O_{2}xrightarrow[?]{Cu}

2}rm{+2H_{2}O}rm{(5)}17、略

【分析】解：rm{Ni0}rm{Fe0}的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同，說明二者都是離子晶體，離子晶體的熔點(diǎn)與離子鍵的強(qiáng)弱有關(guān)，離子所帶電荷數(shù)越多，離子半徑越小，離子鍵越強(qiáng)，熔點(diǎn)越高rm{.}由于rm{Ni^{2+}}的離子半徑小于rm{Fe^{2+}}的離子半徑，屬于熔點(diǎn)是rm{NiO>FeO}

故答案為：rm{>}．

離子晶體的熔點(diǎn)與離子鍵的強(qiáng)弱有關(guān)；離子所帶電荷數(shù)越多，離子半徑越小，離子鍵越強(qiáng)，熔點(diǎn)越高，據(jù)此解答．

本題考查離子晶體的物理性質(zhì)的應(yīng)用，做題時(shí)注意晶體熔點(diǎn)比較方法，題目難度不大，注意學(xué)習(xí)中有關(guān)做題方法的積累．【解析】rm{>}18、略

【分析】【解析】試題分析：根據(jù)A、B的性質(zhì)模型可推測(cè)A是乙烯，B是苯。根據(jù)C、D、E的組成元素和性質(zhì)可知，C是乙醇，D是乙醛，E是乙酸。（1）A～E中，屬于烴的是乙烯和苯，答案選AB。（2）A能使溴的四氯化碳溶液褪色，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br。（3）C催化氧化生成D的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。（4）苯是無色具有刺激性氣味的液體，有毒，不溶于水，密度小于水的，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以有機(jī)物B具有的性質(zhì)是②③。（5）可以根據(jù)較強(qiáng)酸制備較弱酸的原理進(jìn)行驗(yàn)證，己CH3COOH+NaHCO3＝CH3COONa+H2O+CO2↑?？键c(diǎn)：考查常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【解析】【答案】（每空1分，共5分）（1）A、B（2）CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br（3）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（4）②③（5）CH3COOH+NaHCO3＝CH3COONa+H2O+CO2↑（其他合理答案均給分）19、略

【分析】【解析】【答案】（1）ls22s22p63s23p63d54s12分（2）11，各1分三角錐形2分（3）N>O>Si2分（4）低于1分C12晶體屬于分子晶體，Si晶體屬于原子晶體；原子晶體中原子之間以很強(qiáng)的共價(jià)鍵結(jié)合，而分子晶體中分子間以較弱的分子間作用力結(jié)合，因而原子晶體的熔點(diǎn)比分子晶體的熔點(diǎn)高。（晶體分類正確給2分，后面答案回答準(zhǔn)確給2分）20、略

【分析】解：rm{(1)}配制一定物質(zhì)的量濃度溶液用的儀器有：托盤天平；藥匙、燒杯、筒量、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管；不需要的儀器有燒瓶和分液漏斗，還需用到的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒；

故答案為：rm{A}rm{C}燒杯和玻璃棒；

rm{(2)}若定容時(shí)仰視刻度線，則導(dǎo)致溶液的體積偏大，所以配制溶液的濃度偏低，故所得溶液濃度小于rm{0.1mol/L}

故答案為：小于；

rm{(3)}質(zhì)量分?jǐn)?shù)為rm{98%}密度為rm{1.84g/cm^{3}}的濃硫酸的物質(zhì)的量濃度rm{c=dfrac{1000婁脩婁脴}{M}=dfrac{1000隆脕1.84隆脕98%}{98}=18.4(mol/L)}設(shè)需要濃硫酸的體積為rm{c=dfrac{1000婁脩婁脴}{M}=dfrac

{1000隆脕1.84隆脕98%}{98}=18.4(mol/L)}依據(jù)溶液稀釋前后所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變?cè)O(shè)需要濃硫酸的體積為rm{V}則：rm{V}解得rm{V隆脕18.4mol/L=500mL隆脕0.5mol/L}

用量筒量取濃硫酸時(shí)仰視刻度線導(dǎo)致濃硫酸的體積偏大，量取硫酸的物質(zhì)的量偏大，依據(jù)rm{V=13.6ml}可知溶液的濃度偏高；

故答案為：rm{c=dfrac{n}{V}}大于．

rm{13.6}根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液用到儀器進(jìn)行解答；

rm{(1)}根據(jù)rm{(2)}分析操作對(duì)溶質(zhì)的物質(zhì)的量或?qū)θ芤旱捏w積的影響判斷；

rm{c=dfrac{n}{V}}先依據(jù)rm{(3)}計(jì)算濃硫酸的物質(zhì)的量濃度；依據(jù)溶液稀釋前后所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計(jì)算需要濃硫酸的體積；用量筒量取濃硫酸時(shí)仰視刻度線導(dǎo)致濃硫酸的體積偏大．

本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制，明確配制原理和過程是解題關(guān)鍵，注意誤差分析的方法和技巧，題目難度不大．rm{c=dfrac{1000婁脩婁脴}{M}}【解析】A、rm{C}燒杯和玻璃棒；小于；rm{13.6}大于四、簡(jiǎn)答題(共1題，共7分)21、略

【分析】解：相對(duì)分子質(zhì)量為rm{92}的某芳香烴rm{X}是一種重要的有機(jī)化工原料，令分子組成為rm{CxHy}則rm{dfrac{92}{12}=78}由烷烴中rm{C}原子與rm{H}原子關(guān)系可知，該烴中rm{C}原子數(shù)目不能小于rm{7}故該芳香烴rm{X}的分子式為rm{C_{7}H_{8}}結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為rm{X}與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成rm{A}rm{A}轉(zhuǎn)化生成rm{B}rm{B}催化氧化生成rm{C}rm{C}能與銀氨溶液反應(yīng)生成rm{D}故B含有醇羥基、rm{C}含有醛基，故A為rm{B}為rm{C}為rm{D}酸化生成rm{E}故D為rm{E}為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成rm{F}結(jié)合反應(yīng)rm{壟脹}的產(chǎn)物可知rm{F}為rm{F}轉(zhuǎn)化生成rm{G}由于苯胺容易被氧化，由反應(yīng)信息Ⅰ、反應(yīng)信息Ⅱ可知，rm{G}為發(fā)生反應(yīng)生成rm{Y}rm{Y}為功能高分子化合物，故rm{Y}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成阿司匹林rm{(}rm{)}

rm{(1)}根據(jù)上面的分析可知，rm{X}的分子式為rm{C_{7}H_{8}}其側(cè)鏈氫原子全部被苯環(huán)取代后，單鍵可以轉(zhuǎn)動(dòng)，甲烷碳中最多三個(gè)原子共面，即最多有兩個(gè)苯環(huán)加上側(cè)鏈碳共面，所以最多有rm{13}個(gè)碳原子共平面；

故答案為：rm{C_{7}H_{8}}rm{13}

rm{(2)}的名稱為鄰羥基苯甲酸，rm{G}中的官能團(tuán)名稱為硝基；羧基；

故答案為：鄰羥基苯甲酸；硝基；羧基；

rm{(3)}根據(jù)上面的分析可知，rm{E}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

故答案為：

rm{(4)}反應(yīng)rm{壟脷}是將甲基氧化成羧基，反應(yīng)rm{壟脹}是將硝基還原成氨基，如果將rm{壟脷}和交換順序，則氨基將被高錳酸鉀氧化，所以不能將rm{壟脷}和rm{壟脹}交換；

故答案為：否；高錳酸鉀溶液在氧化甲基的同時(shí)也會(huì)氧化氨基；

rm{(5)}反應(yīng)rm{壟脺}的化學(xué)方程式為

故答案為：

rm{(6)}根據(jù)條件rm{壟脵}含有苯環(huán)，且有兩個(gè)取代基；rm{壟脷}既不能發(fā)生水解反應(yīng)，也不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明沒酯基和醛基；rm{壟脹1mol}該有機(jī)物能與rm{2mol}rm{NaHCO_{3}}完全反應(yīng)，說明有兩個(gè)羧基，則符合條件的阿司匹林的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

故答案為：

rm{(7)}在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的合成路線為

故答案為：．

相對(duì)分子質(zhì)量為rm{92}的某芳香烴rm{X}是一種重要的有機(jī)化工原料，令分子組成為rm{CxHy}則rm{dfrac{92}{12}=78}由烷烴中rm{C}原子與rm{H}原子關(guān)系可知，該烴中rm{C}原子數(shù)目不能小于rm{7}故該芳香烴rm{X}的分子式為rm{C_{7}H_{8}}結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為rm{X}與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成rm{A}rm{A}轉(zhuǎn)化生成rm{B}rm{B}催化氧化生成rm{C}rm{C}能與銀氨溶液反應(yīng)生成rm{D}故B含有醇羥基、rm{C}含有醛基，故A為rm{B}為rm{C}為rm{D}酸化生成rm{E}故D為rm{E}為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成rm{F}結(jié)合反應(yīng)rm{壟脹}的產(chǎn)物可知rm{F}為rm{F}轉(zhuǎn)化生成rm{G}由于苯胺容易被氧化，由反應(yīng)信息Ⅰ、反應(yīng)信息Ⅱ可知，rm{G}為發(fā)生反應(yīng)生成rm{Y}rm{Y}為功能高分子化合物，故rm{Y}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成阿司匹林rm{(}rm{).}

rm{(7)}在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成．

本題考查有機(jī)物推斷，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及合成路線設(shè)計(jì)能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵，難點(diǎn)是合成路線設(shè)計(jì)，可以采用正向或逆向方法進(jìn)行設(shè)計(jì)，題目難度中等．【解析】rm{C_{7}H_{8}}rm{13}鄰羥基苯甲酸；硝基、羧基；否；高錳酸鉀溶液在氧化甲基的同時(shí)也會(huì)氧化氨基；五、有機(jī)推斷題(共4題，共24分)22、略

【分析】【分析】

烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，且A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，因此A為乙烯，故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷，②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯，⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng)，據(jù)此解答。

(1)

根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、

(2)

反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng)，方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng)，方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH

(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH223、略

【分析】【分析】

烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，且A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，因此A為乙烯，故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷，②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯，⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng)，據(jù)此解答。

(1)

根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、

(2)

反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng)，方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng)，方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH

(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH224、略

【分析】【分析】

根據(jù)物質(zhì)在轉(zhuǎn)化過程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變，根據(jù)抗癇靈結(jié)構(gòu)，結(jié)合A的分子式可推知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：A與HCHO發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生B：B與CH3Cl在AlCl3存在條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C：C經(jīng)過一系列反應(yīng)，產(chǎn)生分子式是C8H6O3的物質(zhì)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：D與CH3CHO在堿性條件下發(fā)生信息②的反應(yīng)產(chǎn)生E：E含有醛基，能夠與銀氨溶液在堿性條件下水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，然后酸化產(chǎn)生F：F與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生G：與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生抗癇靈：

【詳解】

根據(jù)上述分析可知：A是B是C是D是E是F是G是

(1)A．化合物B是分子中無酚羥基，因此不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；A錯(cuò)誤；

B．化合物C是含有-CH3，能被酸性KMnO4溶液氧化變?yōu)?COOH；也能發(fā)生燃燒反應(yīng)，故化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；

C．的亞氨基上含有孤對(duì)電子，能夠與H+形成配位鍵而結(jié)合H+；因此具有弱堿性，C正確；

D．根據(jù)抗癇靈的分子結(jié)構(gòu)，可知其分子式是C15H1