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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科版必修2生物下冊階段測試試卷905考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列關(guān)于孟德爾的“假說-演繹法”的敘述不正確的是()A.在“一對相對性狀的遺傳實驗”中提出了等位基因的說法B.根據(jù)提出的假說,孟德爾預(yù)測測交F1為高莖:矮莖=1:1,屬于演繹推理過程C.“生物性狀是由遺傳因子決定的;體細胞中遺傳因子成對存在;配子中遺傳因子成單存在”屬于假說內(nèi)容D.假說演繹法的基本步驟是發(fā)現(xiàn)問題→提出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論2、如圖1為某果蠅性染色體上與白眼基因S有關(guān)的示意圖,圖2為該染色體上相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄的過程示意圖。相關(guān)敘述錯誤的是()
A.該果蠅體細胞中可能沒有與S基因相對應(yīng)的等位基因B.圖2與圖1中不同的堿基配對方式是A—UC.由圖2可知一個DNA上不同基因的轉(zhuǎn)錄模板鏈可能不同D.S基因若發(fā)生圖2過程,RNA聚合酶的結(jié)合位點在圖1的I區(qū)段3、黃色籽粒豌豆自交后代中出現(xiàn)了綠色籽粒的豌豆,則以下相關(guān)說法不正確的是()A.F1代中的綠色籽粒豌豆都是雜合子B.黃色籽粒是顯性性狀C.F1代中綠色籽粒豌豆少于黃色籽粒豌豆D.這種現(xiàn)象叫做性狀分離4、端粒學(xué)說目前為大家普遍接受的用來解釋細胞衰老機制的一種學(xué)說。端粒是染色體末端的一種特殊序列DNA,每次分裂后會縮短一截。端粒酶能以自身的RNA為模板合成端粒序列加到染色體DNA末端而修復(fù)縮短部分。下列敘述正確的是()A.正常細胞中端粒酶的活性普遍高于癌細胞B.端粒酶是一種RNA聚合酶,能延緩細胞的衰老C.染色體DNA末端修復(fù)過程中有A-T、T-A堿基配對D.胚胎干細胞中的端??赡芷毡楸瓤谇簧掀ぜ毎械亩肆6?、某病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA,在其增殖的過程中,先形成復(fù)制型的雙鏈DNA(其中母鏈為正鏈,子鏈為負鏈)。另外,以負鏈為模板指導(dǎo)外殼蛋白合成。下圖為該病毒部分基因序列及其所指導(dǎo)的蛋白質(zhì)部分氨基酸(用圖示Met、Ser等表示)序列。(起始密碼:AUG;終止密碼:UAA;UAG、UGA)。則下列相關(guān)描述正確的是。
A.不需要解旋酶是該病毒DNA復(fù)制過程與人體DNA復(fù)制的唯一區(qū)別B.若在基因D中發(fā)生堿基替換,則該基因控制合成蛋白質(zhì)的多肽鏈長度可能縮短C.不同基因之間可以相互重疊是基因突變、基因重組的結(jié)果D.基因F轉(zhuǎn)錄合成mRNA的堿基序列為—U—A—C—U—G—U—6、某動物的毛色有黑毛、白毛和綠毛三種類型,分別由基因G、G十、G—控制,已知當(dāng)基因G中某個堿基對被替換后轉(zhuǎn)變成基因G十,基因G中某個堿基對缺失后轉(zhuǎn)變成基因G——,下列敘述正確的是A.基因G、G+、G-的遺傳遵循自由組合定律B.基因G可突變成基因G+,但基因G+不能突變成基因GC.基因G與基因G十控制合成的多肽鏈可能只有一個氨基酸不同D.在光學(xué)顯微鏡下能觀察到基因G、G十、G-的區(qū)別7、下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述,正確的是A.原理:低溫可誘導(dǎo)著絲點分裂,使染色體數(shù)目加倍B.解離:用卡諾氏液浸泡根尖1h,使組織細胞分離開C.染色:可用醋酸洋紅代替改良苯酚品紅溶液D.觀察:鏡檢發(fā)現(xiàn)視野中大多數(shù)細胞染色體數(shù)目實現(xiàn)了加倍8、下圖為利用玉米幼苗芽尖細胞探究育種方法的實驗,據(jù)圖判斷有關(guān)說法錯誤的是()
A.基因重組發(fā)生在②過程中,可用萌發(fā)的種子替換芽尖細胞,但不能替換幼苗2B.通過幼苗2獲得植株B的過程最大的優(yōu)點是明顯縮短育種年限C.植株C稱為單倍體D.①和花藥離體培養(yǎng)過程均利用了細胞的全能性,生殖方式都是無性生殖9、大麻(2n=20)是雌雄異株的植物,其性別決定方式為XY型。大麻纖維是優(yōu)良的紡織原料,雄株纖維優(yōu)于雌株。研究發(fā)現(xiàn),短日照處理會使雄性大麻植株雌性化,日間高溫促進大麻雄花的發(fā)育。下列敘述正確的是()A.大麻生殖細胞的染色體組成為10+X或10+YB.短日照處理使大麻的性染色體由XY突變?yōu)閄XC.長日照、日間高溫處理有利于得到更多的雄株D.雄株花藥離體培養(yǎng)秋水仙素處理后均為純合雄株評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)10、聯(lián)會復(fù)合體(SC)是減數(shù)分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)。如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成,則SC不能形成,并將導(dǎo)致同源染色體的配對過程受阻,也不會發(fā)生同源染色體的交叉互換。研究發(fā)現(xiàn),用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞。在減數(shù)第一次分裂前期的晚期,聯(lián)會復(fù)合體解體消失。下列有關(guān)敘述正確的是()A.SC可能與基因重組有關(guān)B.SC的組成成分有蛋白質(zhì)、DNRNAC.SC在姐妹染色單體分離時發(fā)揮重要作用D.減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA11、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胊表示),患者發(fā)病程度差異較大,女性雜合子中有5%的個體會患病。研究表明,此現(xiàn)象與正常女性細胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會隨機失活,濃縮形成染色較深的巴氏小體有關(guān)。下圖1為某患者家族遺傳系譜圖,利用圖中四位女性細胞中與此病有關(guān)的基因片段進行PCR,產(chǎn)物經(jīng)酶切后的電泳結(jié)果如圖2所示(A基因含一個限制酶切位點,a基因新增了一個酶切位點)。下列敘述正確的是()
A.女性雜合子患ALD的原因很可能是巴氏小體上的基因無法正常表達B.Ⅱ-3個體的基因型是XAXa,患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活C.a基因酶切后會出現(xiàn)3個大小不同的DNA片段,新增酶切位點位于310bpDNA片段中D.若Ⅱ-1和一個基因型與Ⅱ-4相同的女性婚配,后代患ALD的概率為012、下列關(guān)于可遺傳變異的敘述,正確的是()A.染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的B.花藥離體培養(yǎng)形成單倍體幼苗的過程中存在基因重組C.與染色體變異相比,基因突變帶來的堿基改變在光學(xué)顯微鏡不可見D.DNA中有1個堿基C被T替換,復(fù)制3次后,突變的DNA數(shù)一般是4個13、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳?。皇荂SS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對所致。圖甲是關(guān)于該遺傳病的一個家族系譜圖,對5~10號成員進行該病相關(guān)等位基因的測序,發(fā)現(xiàn)6;8、9號個體只有一種堿基序列,5、7、10號個體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達過程,(▼)表示突變位點。相關(guān)密碼子:①AGU(絲氨酸);②CGU(精氨酸);③GAG(谷氨酸);④GUG(纈氨酸);⑤UAA(終止密碼子);⑥UAG(終止密碼子)。下列敘述錯誤的是()
A.5、7、10號個體均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者B.克里斯蒂安森綜合征患者男性多于女性,9號個體的CSS突變基因來自1號C.該CSS基因突變類型為基因中堿基的缺失D.假設(shè)7號與一患病男性婚配,生育患病男孩的概率是1/414、下列不可作為觀察減數(shù)分裂的實驗材料是()A.百合花藥B.馬蛔蟲受精卵C.洋蔥根尖D.人的皮膚細胞15、如圖為某遺傳?。ㄖ虏』蛭恢貌辉敚豢稍诔H旧w或性染色體的非同源區(qū)段或同源區(qū)段)的家系圖。據(jù)圖判斷,下列說法錯誤的是()
A.該遺傳病為隱性遺傳病,且致病基因肯定不在Y染色體上B.該病的遺傳不是交叉遺傳,所以該病致病基因不在X染色體上C.若Ⅲ-2也為該病患者,則該病的致病基因很可能在常染色體上D.遺傳病患者遺傳物質(zhì)發(fā)生突變,不能進行有效治療,只能預(yù)防遺傳病發(fā)生16、下列有關(guān)基因的本質(zhì)與基因組概念的理解中,錯誤的是()A.基因是DNA分子中的一個片段B.基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位C.人類體細胞中只有一個基因組,減數(shù)分裂形成的生殖細胞中沒有完整的基因組D.果蠅的基因組由3個常染色體和X、Y染色體的DNA以及線粒體DNA組成評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)17、DNA復(fù)制需要(___________)等基本條件。18、有的細胞受到_____的作用,細胞中的_____發(fā)生變化,就變成不受_____控制的、連續(xù)進行_____的惡性增殖細胞,這種細胞就是癌細胞。19、基因突變有如下特點:在生物界普遍存在,_____,頻率很低,____。20、___決定生物進化的方向,在自然選擇的作用下,種群的_____會發(fā)生定向改變,導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進化。21、實驗結(jié)果解釋:從果蠅紅眼和白眼這一對相對性狀來看,F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_____________,F(xiàn)2的紅眼和白眼之間的數(shù)量比是_____________,這樣的遺傳表現(xiàn)符合______定律,表明果蠅的紅眼和白眼是受_____等位基因控制的。白眼性狀的遺傳總是和__________相聯(lián)系。評卷人得分四、判斷題(共4題,共12分)22、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果,具有普遍性和相對性(______)A.正確B.錯誤23、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤24、若一女性患者的父親和兒子都患病,則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤25、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性,且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共1題,共8分)26、一對表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子染色體正常,丈夫染色體的異常如圖一所示:9號染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號染色體上(7、9示正常染色體,7+和9+分別表示異常染色體,減數(shù)分裂時7與7+、9與9+正常聯(lián)會及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問題:
(1)由上述可知,癡呆患者發(fā)生的變異是___________。
(2)若此夫婦再生一個小孩,其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。
(3)該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為______,故在產(chǎn)前應(yīng)對胎兒做診斷,可以通過顯微鏡觀察胎兒細胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。
(4)已知7號染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因(A,a),一對拇指均能彎曲的眼色正常(B,b)的夫婦,生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩;則該夫婦的基因型分別為__________、___________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、A【分析】【分析】
本題考查孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法;一對相對性狀的雜交實驗等相關(guān)知識;意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。
【詳解】
A.在“一對相對性狀的遺傳實驗”中提出了遺傳因子的說法;孟德爾提出的遺傳因子,后來修正為基因,等位基因是約翰遜提出的,A錯誤;
B.根據(jù)提出的假說,孟德爾預(yù)測測交F1為高莖:矮莖=1:1;是對推理過程及結(jié)果的檢驗,B正確;
C.“生物性狀是由遺傳因子決定的;體細胞中遺傳因子成對存在;配子中遺傳因子成單存在”屬于假說內(nèi)容;C正確;
D.假說演繹法的基本步驟是提出問題→提出假說→設(shè)計實驗→實驗驗證→得出結(jié)論;D正確。
故選A。2、D【分析】【分析】
1;據(jù)圖1分析;基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,含有成百上千個脫氧核苷酸,基因種類不同主要是因為堿基對的排列順序不同導(dǎo)致的。
2;據(jù)圖2分析;以DNA的一條鏈為模板,轉(zhuǎn)錄形成信使RNA。
【詳解】
A;S基因?qū)儆诎閄隱性遺傳;雄性體細胞中只有一個X染色體,故沒有與S基因相對應(yīng)的等位基因,A正確;
B;圖2表示轉(zhuǎn)錄;轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補配對原則,合成RNA的過程,故與圖1中不同的堿基配對方式是A-U,B正確;
C;由圖2可知;一個DNA上不同基因的轉(zhuǎn)錄模板可能不同,C正確;
D;S基因若發(fā)生圖2過程;催化該過程的酶是RNA聚合酶,結(jié)合位點在S基因的某位點,圖甲的Ⅰ區(qū)段不屬于S基因的結(jié)構(gòu),D錯誤。
故選D。3、A【分析】【詳解】
試題解析:F1代中的綠色籽粒豌豆都是純合子,A錯誤;黃色籽粒豌豆自交后代中出現(xiàn)了綠色籽粒的豌豆,即發(fā)生性狀分離,說明黃色相對于綠色為顯性性狀,B正確;F1代中綠色籽粒豌豆占1/4;黃色籽粒豌豆占3/4,可見綠色籽粒豌豆少于黃色籽粒豌豆,C正確;黃色籽粒豌豆自交后代中出現(xiàn)了綠色籽粒的豌豆,這種現(xiàn)象叫做性狀分離,D正確。
考點:本題考查分離定律的相關(guān)知識,意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,能運用所學(xué)知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理,做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。4、C【分析】【分析】
分析題干可知;端粒是染色體末端的一段DNA序列,每次分裂后會縮短一截,故正常細胞的分裂次數(shù)是有限的;端粒酶能以自身的RNA為模板合成端粒DNA,此過程為逆轉(zhuǎn)錄,可見端粒酶是一種逆轉(zhuǎn)錄酶;合成后的序列加到染色體DNA末端而修復(fù)縮短部分,可延長細胞的壽命。
【詳解】
A;癌細胞能無限增殖;可能是因為其端粒酶的活性更高,能修復(fù)因分裂而縮短的端粒序列,A錯誤;
B;端粒酶能以自身的RNA為模板合成端粒DNA;說明端粒酶是一種逆轉(zhuǎn)錄酶,B錯誤;
C;染色體DNA末端修復(fù)過程中;端粒酶先以自身的RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成端粒DNA的一條鏈,再通過DNA復(fù)制合成另一條鏈,故會出現(xiàn)A-T、T-A堿基配對,C正確;
D;胚胎干細胞分裂能力較強;其中的端粒普遍比口腔上皮細胞中的端粒長,D錯誤。
故選C。
【點睛】
本題考查癌細胞的主要特征,要求考生識記癌細胞的主要特征,了解端粒酶的相關(guān)知識,能結(jié)合題中信息對各選項作出準(zhǔn)確的判斷。5、B【分析】【分析】
解答本題可根據(jù)題圖和題干中獲取的信息;如“以負鏈為模板指導(dǎo)外殼蛋白合成”等,結(jié)合題意梳理相關(guān)知識點,對各選項進行分析判斷。
【詳解】
A;該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA;在其復(fù)制形成雙鏈DNA的過程中,不需要解旋酶,以一條鏈為模板。而復(fù)制成雙鏈DNA的過程與正常人體DNA的復(fù)制無區(qū)別,A錯誤;
B;若基因D的第149組堿基序列由GAA替換為TAA(其對應(yīng)的負鏈可轉(zhuǎn)錄出終止密碼UAA);則該基因控制合成蛋白質(zhì)的多肽鏈長度縮短,B正確;
C;不同基因之間可以相互重疊是長期自然選擇的結(jié)果;與基因重組無關(guān),C錯誤;
D;基因F的轉(zhuǎn)錄過程是以負鏈DNA為模板的;圖中的DNA為正鏈DNA,因此,由基因F轉(zhuǎn)錄合成mRNA的堿基序列為—A—U—G—U—C—U—,D錯誤。
故選B。6、C【分析】【分析】
復(fù)等位基因是由于基因突變的不定向形成的,遵循分離定律?;騁中某個堿基對被替換后轉(zhuǎn)變成基因G十,基因G中某個堿基對缺失后轉(zhuǎn)變成基因G-,所以基因G、G十、G-的區(qū)別是堿基對的數(shù)量不同或堿基的排列順序不同。
【詳解】
A、自由組合定律是指在形成配子時,非同源染色體上的非等位基因自由組合,G基因、G+基因和G-基因的遺傳不遵循自由組合定律,A錯誤;
B、基因突變是不定向的,G+基因也可能突變成G基因,B錯誤;
C、G基因中某個堿基對被替換后轉(zhuǎn)變成G+,基因中的堿基數(shù)量沒變,所以G基因與G+基因控制合成的多肽鏈可能只有一個氨基酸不同,C正確;
D、基因G、G十、G-的區(qū)別是堿基數(shù)量的不同以及堿基序列的不同,在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到堿基對的替換或缺失,D錯誤。
故選C。
【點睛】
本題考查基因突變和復(fù)等位基因的傳遞規(guī)律等知識,意在考察考生對分離定律的理解能力。7、C【分析】【分析】
低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的原理:
1;低溫能抑制紡錘體的形成;使子染色體不能移向細胞兩極,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍.
2;該實驗的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片.
3;該實驗采用的試劑有卡諾氏液(固定)、改良苯酚品紅染液(染色);體積分數(shù)為15%的鹽酸溶液和體積分數(shù)為95%的酒精溶液(解離)。
【詳解】
原理:低溫誘導(dǎo)能抑制細胞有絲分裂時紡錘體的形成;使子染色體不能移向細胞兩極,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍,A錯誤;解離:用鹽酸進行解離,用卡諾氏液固定,B錯誤;染色:可用龍膽紫溶液或醋酸洋紅液代替改良苯酚品紅染液,C正確;觀察:鏡檢發(fā)現(xiàn)視野中多數(shù)細胞處于間期,只有少數(shù)細胞染色體數(shù)目增加,D錯誤。
【點睛】
熟悉“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的原理、實驗藥品的作用、方法步驟以及實驗結(jié)果是解答本題的關(guān)鍵。8、D【分析】【分析】
單倍體育種是植物育種手段之一。即利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)(如花藥離體培養(yǎng)等)誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體植株;再通過某種手段使染色體組加倍(如用秋水仙素處理),從而使植物恢復(fù)正常染色體數(shù)。
【詳解】
A、過程②是產(chǎn)生花藥的過程,為減數(shù)分裂,可以發(fā)生基因重組,幼苗2為花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體,萌發(fā)的種子為二倍體,A正確;
B、通過幼苗2獲得植株B的過程為單倍體育種,可以明顯縮短育種年限,B正確;
C、植株C為花藥發(fā)育來的,稱為單倍體,C正確;
D、花藥離體培養(yǎng)過程利用了生殖細胞,為有性生殖,D錯誤。
故選D。9、C【分析】【分析】
已知大麻(2N=20)為雌雄異株植物;性別決定方式為XY型,所以它有9對常染色體和1對性染色體,因此雄性大麻的染色體組成可表示為18+XY,雌性為18+XX。
【詳解】
A;分析題意;大麻是雌雄異株的植物,其性別決定方式為XY型,則其生殖細胞的染色體組成是9+X或9+Y,A錯誤;
B;分析題意可知;短日照處理可以影響大麻植株雌性化,即外界因素會影響植株表現(xiàn),但無法推知其可以改變大麻染色體組成,B錯誤;
C;據(jù)題干信息“短日照處理會使雄性大麻植株雌性化;日間高溫促進大麻雄花的發(fā)育”可知,為得到更多的雄株,應(yīng)抑制雌性花的過程并促進雄花發(fā)育,故可采用長日照、日間高溫處理方式,C正確;
D;雄性大麻的染色體組成可表示為18+XY;其花藥可表示為8+X、8+Y,經(jīng)秋水仙素處理后基因型為18+XY、18+XX,其中18+XX表現(xiàn)為雌株,D錯誤。
故選C。二、多選題(共7題,共14分)10、A:B:D【分析】【分析】
減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物;在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂前,染色體復(fù)制一次,而細胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是,成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。減數(shù)分裂包括減數(shù)分裂前的間期;減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。在減數(shù)第一次分裂中,同源染色體聯(lián)會形成四分體,然后同源染色體分離,非同源染色體自由組合;在減數(shù)第二次分裂中,染色單體的著絲粒分裂,染色單體成為染色體,均分到子細胞中。
【詳解】
A;聯(lián)會復(fù)合體是同源染色體之間聯(lián)會形成的;若SC不能形成,則不會發(fā)生同源染色體的交叉互換,即SC與基因重組有關(guān),A正確;
B;由題意可知;若抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成,SC不能形成,說明其中含有DNA、蛋白質(zhì);SC可被RNA酶破壞,說明其中含有RNA,B正確;
C;由題意可知;SC與同源染色體的聯(lián)會有關(guān),與姐妹染色單體的分離無關(guān),C錯誤;
D;分析題干可知;若在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成,則SC不能形成,說明SC形成于此時期,且合成了某些DNA,D正確。
故選ABD。
【點睛】11、A:B:C【分析】1、分析電泳結(jié)果圖:正?;蚝粋€限制酶切位點,因此正?;蛎盖泻笾荒苄纬蓛煞N長度的DNA片段;突變基因增加了一個酶切位點,則突變基因酶切后可形成3種長度的DNA片段。結(jié)合電泳圖可知,正?;駻酶切后可形成長度為310bp和118bp的兩種DNA片段,a基因新增了一個酶切位點后應(yīng)該得到三個DNA片段,對照A可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217bp和93bp,長度之和為310bp,故基因突變a酶切后可形成長度為217bp、118bp和93bp的三種DNA片段。
2、由題干信息可知,腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病。由圖2推測可知Ⅱ-4基因型為XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3號都含有與4號相同的條帶,故都含有A基因,故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均為XAXa。
【詳解】
A、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示),女性雜合子的基因型為XAXa,正常女性細胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會隨機失活,濃縮形成染色較深的巴氏小體,所以雜合子患ALD的原因很可能是XA這條染色體失活,其上基因無法正常表達,Xa表達后表現(xiàn)為患??;A正確;
B、據(jù)分析可知,Ⅱ-3個體的基因型是XAXa,據(jù)題可知其父方Ⅰ-2基因型為XAY,故其XA來自其父親,Xa來自母親,但含XA的Ⅱ-3依然表現(xiàn)為患病,故推測其患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活,Xa正常表達;B正確;
C、a基因新增了一個酶切位點后應(yīng)該得到三個DNA片段,對照A可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217bp和93bp,長度之和為310bp,故新增的酶切位點位于310bpDNA片段中;C正確;
D、Ⅱ-1基因型為XaY,和一個與Ⅱ-4基因型(XAXA)相同的女性婚配,后代女兒基因型為XAXa,兒子基因型為XAY;可知所生男孩均不含致病基因,都正常,所生女孩均為雜合子,有一定概率會患病,D錯誤。
故選ABC。
【點睛】12、C:D【分析】【分析】
真核生物的可遺傳變異包括基因突變;基因重組和染色體變異。
基因突變是堿基對增添;缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)都而改變;基因突變會產(chǎn)生新基因,不會改變基因的數(shù)目和排列順序。
基因重組包括自由組合型和交叉互換型;自由組合是指位于非同源染色體的非等位基因自由組合,交叉互換是同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換而引起的控制不同性狀的基因的重新組合。
染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異;染色體變異會改變基因的數(shù)目或排列順序。
【詳解】
A;染色體變異產(chǎn)生的后代如果在減數(shù)分裂過程中能產(chǎn)生正常的配子;則可育,A錯誤;
B;花藥離體培養(yǎng)過程中細胞增殖方式是有絲分裂;沒有基因重組,B錯誤;
C;基因突變在光學(xué)顯微鏡下看不見;染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可以看見,C正確;
D;DNA中1個堿基被替換;則只有一條單鏈發(fā)生改變,DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制,在復(fù)制過程中,以突變DNA單鏈為模板復(fù)制的子代雙鏈DNA中,兩條單鏈都發(fā)生改變,而以未改變的DNA單鏈為模板復(fù)制的后代DNA中,基因都是正常的,因此在后代DNA中,正?;蚝屯蛔兓蚋髡家话耄瑥?fù)制3次后,共產(chǎn)生8個DNA,突變的DNA數(shù)一般是4個,D正確。
故選CD。
【點睛】13、B:C【分析】【分析】
據(jù)圖甲5;6家庭發(fā)病情況推斷;該遺傳病為隱性遺傳,題中“對5-10號成員與該病相關(guān)等位基因進行測序,結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列,5、7、10號個體均有兩種,而且6、8、9均為男性,5、7、10均為女性”,據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上,即克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳。
【詳解】
A;克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳;對5~10號成員進行該病相關(guān)等位基因的測序,發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列,5、7、10號個體均有兩種堿基序列,說明5、7、10都是雜合子,即均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者,A正確;
B;克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳;伴X隱性遺傳特點之一是男患者多于女患者,如果1號含有CSS突變基因,則1號患病,B錯誤;
C;題干信息“CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對”屬于堿基對的替換;C錯誤;
D、7號個體是雜合子,假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,則7號個體的基因型為XAXa,患病男性的基因型為XaY;二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4,D正確。
故選BC。14、B:C:D【分析】【分析】
減數(shù)分裂是指細胞中的染色體復(fù)制一次;而連續(xù)分裂兩次的分裂方式,該方式是產(chǎn)生有性生殖細胞的方式。
【詳解】
A;百合花藥中可以觀察到減數(shù)分裂過程;且取材容易,適合作為觀察減數(shù)分裂的材料,不符合題意,A錯誤;
B;馬蛔蟲受精卵進行的是有絲分裂;不可作為觀察減數(shù)分裂的材料,符合題意,B正確;
C;洋蔥根尖分生區(qū)細胞進行的是有絲分裂;不可作為觀察減數(shù)分裂的材料,符合題意,C正確;
D;人的皮膚細胞生發(fā)層細胞進行的是有絲分裂;不可作為觀察減數(shù)分裂的材料,符合題意,D正確。
故選BCD。15、A:B:D【分析】【分析】
根據(jù)家系圖:親本正常,生有患病的兒子,故該病為隱性遺傳病,若為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-1為患者,基因型為aa,則其親本基因型均為Aa,若為伴X隱性遺傳,則Ⅲ-1基因型為XaY,其親本基因型為XAXa×XAY,若基因位于XY的同源區(qū)段,則Ⅲ-1基因型為XaYa,其親本基因型為XAXa×XAYa。若基因僅位于Y染色體上;則Ⅲ-1的父親也應(yīng)該患病,與題意不符,所以致病基因不可能只在Y染色體上。
【詳解】
AB;由分析可知;該病為隱性遺傳病,致病基因可能存在常染色體、X染色體的非同源區(qū)段以及X、Y染色體的同源區(qū)段上,AB錯誤;
C、若Ⅲ-2也為該病患者,致病基因可能在常染色體上,Ⅲ-2的親本基因型均為Aa,若致病基因位于X染色體上,則其父親應(yīng)為患者,若致病基因位于XY同源區(qū)段,由于Ⅲ-1患病,基因型為XaYa,Ⅲ-2也患病,基因型為XaXa,所以其父親基因型應(yīng)為XaYa;也應(yīng)該患病,與題意不符,C正確;
D;遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾?。挥行┻z傳病是可以治療的,如基因治療是指將外源正常基因?qū)氚屑毎?,以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病,以達到治療目的,D錯誤。
故選ABD。16、A:D【分析】【分析】
基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段;是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。
【詳解】
A;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段;A錯誤;
B;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段;是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位,B
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