2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷909考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、乳酸乙酯()是一種食用香料，常用于調(diào)制果香型、乳酸型食用和酒用精。乳酸乙酯的同分異構(gòu)體M有如下性質(zhì)：0.1molM分別與足量的金屬鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體在相同狀況下的體積相同，則M的結(jié)構(gòu)最多有(不考慮空間異構(gòu))A.8種B.9種C.10種D.12種2、一定量的CH4燃燒后得到CO、CO2、H2O(g)，其質(zhì)量共為49.6g，將它緩慢通過(guò)濃硫酸時(shí)，濃硫酸增重25.2g，則生成的CO的物質(zhì)的量為A.0.4molB.0.2molC.0.3molD.0.1mol3、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列判斷正確的是A.室溫下，1LpH=13的Ba(OH)2溶液中含OH-的數(shù)目為0.2NAB.電解精煉銅時(shí)，當(dāng)陽(yáng)極質(zhì)量減少64g時(shí)，電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAC.2.24LCH4和0.5molCl2充分反應(yīng)所得混合物中氯原子個(gè)數(shù)為NAD.4.6gNa與含0.1molCH3COOH的稀醋酸完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA4、下列關(guān)于苯的敘述正確的是()

A.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物位于水層之上B.反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C.反應(yīng)③為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楸椒肿又泻腥齻€(gè)碳碳雙鍵5、下列表示烷烴分子的化學(xué)用語(yǔ)錯(cuò)誤的是A.甲烷的電子式為B.甲烷的空間充填模型為甲烷C.甲烷分子的結(jié)構(gòu)示意圖為D.乙烷的結(jié)構(gòu)式為CH3CH36、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.78g苯含有C=C雙鍵的數(shù)目為3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCC14所含分子總數(shù)為NAC.0.1mol的14C中，含有0.8NA個(gè)中子D.100g17%的H2O2溶液含氧原子總數(shù)為NA評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì)；對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一：通過(guò)質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90。

實(shí)驗(yàn)二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有—COOH和—OH。

實(shí)驗(yàn)三：取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后，測(cè)得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實(shí)驗(yàn)四：經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(2)有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_______。

a．消去反應(yīng)b．取代反應(yīng)c．聚合反應(yīng)d．加成反應(yīng)e．氧化反應(yīng)。

(3)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______。

(4)寫(xiě)出A與足量的金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。8、生活中的有機(jī)物種類豐富；在衣食住行等多方面應(yīng)用廣泛，其中乙醇是比較常見(jiàn)的有機(jī)物。

(1)乙醇是無(wú)色有特殊香味的液體，密度比水的___________。

(2)工業(yè)上用乙烯與水反應(yīng)可制得乙醇，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。反應(yīng)類型是___________。

(3)下列屬于乙醇的同系物的是___________，屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是___________(填編號(hào))。

A.B.C．乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D．甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH

(4)乙醇能夠發(fā)生氧化反應(yīng)：46g乙醇完全燃燒消耗___________mol氧氣。9、某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O分別為2mol；1.4mol。試回答：

(1)烴A的分子式為_(kāi)__________。

(2)現(xiàn)有苯的同系物甲；乙、丙；分子式都與烴A相同。

①甲不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________；

②乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸且分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種；如乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成C8H6O4，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種；

③丙的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則丙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。10、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)的系統(tǒng)命名：____。

(2)高聚物的單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_____。

(3)2，2，3，3—四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___，其一氯代物有____種。

(4)A的化學(xué)式為C4H9Cl，已知A只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

(5)某烴的分子式為C3H6，其能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，寫(xiě)出該物質(zhì)生成高分子化合物的反應(yīng)方程式____，此反應(yīng)類型為_(kāi)___。11、A~F是幾種烴分子的結(jié)構(gòu)模型；請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

(1)上圖中C是有機(jī)物分子的___________模型。

(2)上述物質(zhì)中空間構(gòu)型為平面形的是___________(填字母)。

(3)下列敘述正確的是___________(填字母)。

a．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；上述烴均為難溶于水的氣體。

b．相同質(zhì)量的E和F含有相同的原子數(shù)。

c．0.1molE先與足量的HCl加成；再與氯氣發(fā)生取代，最多消耗氯氣0.4mol

(4)等質(zhì)量的上述有機(jī)物完全燃燒生成和標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗氧氣的體積最大的是___________(填結(jié)構(gòu)式)。

(5)上述烴中在120℃、條件下。與足量的混合點(diǎn)燃，完全燃燒前后氣體體積沒(méi)有變化的烴是___________(填字母)。

(6)D的取代產(chǎn)物有___________種同分異構(gòu)體。12、如圖分別是烴A；B、C的模型。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A、B兩種模型分別是有機(jī)物的________模型和________模型。

(2)A的分子式為_(kāi)______，B的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)下列關(guān)于烴A、B、C的說(shuō)法中不正確的是________(填字母)。

aA在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，得到CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物。

bB；C燃燒時(shí)都會(huì)產(chǎn)生黑煙。

cC能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。

dB分子中含有極性鍵和非極性鍵。

(4)B與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。13、按要求填空。

(1)AlCl3溶液呈_____性(填“酸”“中”或“堿”)，原因是______(用離子方程式表示)。把AlCl3溶液蒸干、灼燒，最后得到的主要固體產(chǎn)物是______(寫(xiě)化學(xué)式)。實(shí)驗(yàn)室在保存AlCl3溶液時(shí)，常在溶液中加少量的_____；以抑制其水解。

(2)25℃時(shí)，將pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈____性(填“酸”“中”或“堿”)。

(3)已知0.1mol·L－1的NaHSO3溶液pH=5，則溶液中離子濃度從大到小關(guān)系為_(kāi)____。

(4)常溫下，將pH=12的Ba(OH)2溶液aL和pH=2的鹽酸bL混合后pH=11，則a∶b的值為_(kāi)____。

(5)常溫下，amol/L的鹽酸與bmol/L的氨水等體積混合后溶液呈中性，則Kb(NH3·H2O)=________(用含a、b的代數(shù)式表示)。

(6)在120℃、1.01×105Pa條件下，某氣態(tài)烷烴與足量的O2完全反應(yīng)后，測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體積沒(méi)有發(fā)生改變，則該烴為_(kāi)____。(填化學(xué)式)14、(1)寫(xiě)出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)寫(xiě)出2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式：_______

(5)的習(xí)慣命名：_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名：_______

(7)的系統(tǒng)命名：_______

(8)的系統(tǒng)命名：_______

(9)的系統(tǒng)命名：_______

(10)的系統(tǒng)命名為_(kāi)______評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、乙醛的官能團(tuán)是—COH。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共5分)20、A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____；D中官能團(tuán)名稱為_(kāi)_____。

(2)在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是______，屬于取代反應(yīng)的是______(填序號(hào))。

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為_(kāi)_____，實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)_________。

(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共9分)21、已知下列數(shù)據(jù)：

。物質(zhì)。

熔點(diǎn)/℃

沸點(diǎn)/℃

密度/g·cm-3

乙醇。

-144

78.0

0.789

乙酸。

16.6

118

1.05

乙酸乙酯。

-83.6

77.5

0.900

濃硫酸(98%)

-

338

1.84

下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置圖。

(1)當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時(shí)，停止加熱，取下小試管B，充分振蕩，靜置。振蕩前后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象___(填字母)。

A.上層液體變薄B.下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o(wú)色。

C.有氣體產(chǎn)生D.有果香味。

(2)為分離乙酸乙酯；乙醇、乙酸的混合物；可按下列步驟進(jìn)行分離：

①試劑1最好選用_______；

②操作1是_______，所用的主要儀器名稱是_______；

③操作2是_______；

④操作3中溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)為下圖中_______(填a、b、c、d)所示，收集乙酸的適宜溫度是_______。

評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)22、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。23、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

乳酸乙酯的分子式為C5H10O3，由題意可判斷,M中含有兩個(gè)官能團(tuán)，一個(gè)是羧基，一個(gè)是羥基，則M可視作兩個(gè)官能團(tuán)分別取代丁烷后的產(chǎn)物若羧基在1號(hào)碳上,羥基可以在1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)碳四種情況；若羧基在2號(hào)碳上，羥基可以在1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)碳四種情況；若羧基在6號(hào)碳上，羥基可以在5(同7、8號(hào))碳一種情況;若羧基在5號(hào)碳，羥基可在5、6、7號(hào)(同8號(hào))碳三種情況，因此共有12種。結(jié)合上述分析可知答案：D。2、A【分析】【分析】

【詳解】

一定量的CH4燃燒后得到CO、CO2、H2O(g)，其質(zhì)量共為49.6g，將它緩慢通過(guò)濃硫酸時(shí)，濃硫酸增重25.2g，生成水的質(zhì)量為25.2g，CO、CO2的質(zhì)量為24.4g，的物質(zhì)的量為：設(shè)混合氣體中CO、CO2的物質(zhì)的量分別為xmol和ymol，列方程組有解得x=0.4mol，y=0.3mol，則CO的物質(zhì)的量為0.4mol。

故答案為A。3、C【分析】【詳解】

A．pH=13的Ba(OH)2溶液中c(OH-)為0.1mol/L，故OH-的物質(zhì)的量n=cV=0.1mol/L1L=0.1mol，數(shù)目為0.1NA；故A錯(cuò)誤；

B．電解精煉銅時(shí)，陽(yáng)極粗銅中含有活潑性較強(qiáng)的鐵、鋅等雜質(zhì)，電解時(shí)鐵、鋅雜質(zhì)先放電，減少64g時(shí)，電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)不為2NA；故B錯(cuò)誤；

C．參加反應(yīng)的氯原子的物質(zhì)的量為0.5mol2=1mol，根據(jù)元素守恒可知，反應(yīng)所得混合物中氯原子的物質(zhì)的量仍為1mol，即所得混合物中氯原子個(gè)數(shù)為NA；故C正確；

D．4.6gNa的物質(zhì)的量為0.2mol，鈉先和酸反應(yīng)，然后酸不足時(shí)再和水反應(yīng)，故0.2mol鈉一定能反應(yīng)完，共轉(zhuǎn)移電子0.2mol，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA；故D錯(cuò)誤；

答案選C。4、B【分析】【詳解】

A．反應(yīng)①為苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯；溴苯的密度比水大，所以與水混合，有機(jī)產(chǎn)物沉在下層，故A錯(cuò)誤；

B．反應(yīng)②為苯在氧氣中的燃燒；發(fā)生氧化反應(yīng)，燃燒時(shí)火焰明亮并帶有濃煙，故B正確；

C．反應(yīng)③為苯與硝酸發(fā)生的硝化反應(yīng)；生成硝基苯，硝基苯中除了含有C；H，還含有N和O，不屬于烴，故C錯(cuò)誤；

D．苯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵；所有碳碳鍵均相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵，故D錯(cuò)誤；

故選B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷分子中碳原子分別和四個(gè)氫原子形成四對(duì)共用電子對(duì)，電子式為：A正確；

B．甲烷分子為正四面體的空間構(gòu)型，其空間充填模型為：B正確；

C．甲烷分子為正四面體的空間構(gòu)型，四個(gè)氫原子在正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)，碳原子在體心，其結(jié)構(gòu)示意圖為C正確；

D．乙烷的結(jié)構(gòu)式為：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH3；D錯(cuò)誤；

答案為：D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．苯分子結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵；是介于單；雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵，故A錯(cuò)誤；

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，CC14為液體；不能使用氣體摩爾體積計(jì)算，故B錯(cuò)誤；

C．1個(gè)14C原子中含有8個(gè)中子，0.1mol的14C中，含有0.8NA個(gè)中子；故C正確；

D．過(guò)氧化氫溶液中，過(guò)氧化氫和水分子中都含有氧原子，所以100g17%的H2O2溶液含氧原子總數(shù)大于NA；故D錯(cuò)誤；

故選C。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根據(jù)質(zhì)量守恒，1.8g有機(jī)物A中氧元素的物質(zhì)的量是=0.06mol，A的最簡(jiǎn)式是CH2O，A的相對(duì)分子質(zhì)量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是故答案為：

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH；故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故選b；

c．含有羥基；羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng)；故選c；

d．不含碳碳雙鍵；不能發(fā)生加成反應(yīng)，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應(yīng)，故選e；

故答案為：abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明B含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH；另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是故答案為：CH2=CHCOOH；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2Na+H2故答案為：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H28、略

【分析】【詳解】

(1)乙醇密度比水??；能與水互溶；

(2)工業(yè)上用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)制得乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；

(3)同系物為結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差若干個(gè)CH2結(jié)構(gòu)的物質(zhì)；乙醇的同系物中要求C原子為均為飽和，答案為D；同分異構(gòu)體為分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物，答案為E；

(4)乙醇完全燃燒的方程式為CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O，46g乙醇的物質(zhì)的量為1mol，消耗3mol氧氣?！窘馕觥啃H2=CH2+H2OCH3CH2OH加成DE39、略

【分析】【分析】

設(shè)烴A的分子式為0.2molA完全燃燒生成和分別為2mol、1.4mol，則個(gè)；個(gè)，即A的分子式為

【詳解】

(1)烴A的分子式為故填

(2)根據(jù)題意甲；乙、丙均為A的同分異構(gòu)體；

①甲不能被酸性高錳酸鉀氧化，所以其與苯環(huán)相連的C原子上無(wú)H，其結(jié)構(gòu)為故填

②若乙中只有一個(gè)烷基，則苯環(huán)上的取代基只有一個(gè)，且能被高錳酸鉀氧化，其結(jié)構(gòu)有共計(jì)3種；如乙被氧化成說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且與苯環(huán)相連的C原子上有H原子，其結(jié)構(gòu)有共9種，故填3；9；

③丙的苯環(huán)上的一溴代物只有1種，說(shuō)明苯環(huán)上的取代基處于對(duì)稱位置，其結(jié)構(gòu)有共3種，故填3?！窘馕觥?9310、略

【分析】(1)

根據(jù)系統(tǒng)命名法的規(guī)則可知其名稱為：3；4—二甲基己烷；

(2)

根據(jù)該高聚物的結(jié)構(gòu)可知，該高聚物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，則其單體為：CH2=C(CH3)CH=CH2；

(3)

根據(jù)系統(tǒng)命名的規(guī)則可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；其中有1種等效氫，故其一氯代物有1種；

(4)

C4H9Cl屬于飽和一元氯代烴，由A只有一種化學(xué)環(huán)境的氫可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)

某烴的分子式為C3H6，其能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明該化合物含有碳碳雙鍵，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=CH2，故該物質(zhì)生成高分子化合物的反應(yīng)方程式為：nCH2=CHCH3此反應(yīng)類型為：加聚反應(yīng)?！窘馕觥?1)3；4—二甲基己烷。

(2)CH2=C(CH3)CH=CH2

(3)1

(4)

(5)nCH2=CHCH3加聚反應(yīng)11、略

【分析】【分析】

由圖可知，A為CH4，B為CH3CH3，C為CH2=CH2，D為CH3CH2CH3，E為CHCH，F(xiàn)為

【詳解】

（1）圖中C是有機(jī)物分子的比例模型；

（2）乙烯；乙炔和苯的空間構(gòu)型為平面形；則上述物質(zhì)中空間構(gòu)型為平面形的是CEF；

（3）a．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；苯為液體，上述烴不均為難溶于水的氣體，a錯(cuò)誤；

b．E和F的最簡(jiǎn)式均為CH，則相同質(zhì)量的E和F含有相同的原子數(shù)，b正確；

c．0.1molE先與足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2；再與氯氣發(fā)生取代，最多消耗氯氣0.2mol，c錯(cuò)誤；

故選b；

（4）等質(zhì)量有機(jī)物含氫量越高，其完全燃燒耗氧量越大，上述有機(jī)物中含氫量最高的是CH4，其結(jié)構(gòu)式為

（5）烴完全燃燒的化學(xué)方程式為120℃水為氣態(tài)，完全燃燒前后氣體體積沒(méi)有變化說(shuō)明解得y=4，完全燃燒前后氣體體積沒(méi)有變化的烴是AC；

（6）D的取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體為BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5種?！窘馕觥?1)空間填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)512、略

【分析】【分析】

如圖示烴A；B、C的模型；A應(yīng)為甲烷的球棍模型，B應(yīng)為乙烯的比例模型，C為苯的球棍模型。

【詳解】

(1)A為甲烷的球棍模型；B為乙烯的比例模型，故答案為：球棍；比例；

(2)A為甲烷，其分子式CH4；B為乙烯，官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵；C為苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：CH4；碳碳雙鍵；

(3)a．A為甲烷，甲烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)會(huì)有多個(gè)反應(yīng)發(fā)生，得到CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物；故a正確；

b．乙烯和苯中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)較大，所以燃燒時(shí)會(huì)產(chǎn)生黑煙，故b正確；

c．苯可以通過(guò)萃取溴水中的溴使溴水褪色，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；故c錯(cuò)誤；

d．乙烯中含有碳原子和碳原子形成的非極性鍵；還有碳原子和氫原子形成的極性鍵，故d正確；

故答案為c；

(4)B與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br?！窘馕觥竣?球棍②.比例③.CH4④.碳碳雙鍵⑤.⑥.c⑦.CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br13、略

【分析】【詳解】

(1)氯化鋁屬于強(qiáng)酸弱堿鹽，鋁離子水解而導(dǎo)致其溶液呈酸性，水解方程式為Al3++3H3O?Al(OH)3+3H+；蒸干、灼燒含有揮發(fā)性酸的鹽時(shí)最后得到固體為其氧化物，氯化鋁水解生成Al(OH)3和HCl，升高溫度促進(jìn)HCl揮發(fā)，蒸干氯化鋁溶液時(shí)得到Al(OH)3，灼燒Al(OH)3，Al(OH)3分解生成Al2O3和水，所以灼燒后最終得到固體Al2O3；實(shí)驗(yàn)室在保存氯化鋁時(shí)；為防止鋁離子水解，應(yīng)該加入少量稀鹽酸；

(2)25℃時(shí)；pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液，醋酸濃度大于NaOH，等體積混合后，醋酸有剩余，溶液呈酸性；

(3)NaHSO3為強(qiáng)堿弱酸鹽，HSO在溶液中發(fā)生水解可產(chǎn)生OH-，已知0.1mol·L－1的NaHSO3溶液pH=5，溶液顯酸性，說(shuō)明c(H+)＞c(OH-)，且NaHSO3在溶液中的電離程度大于其水解程度，則溶液中離子濃度從大到小關(guān)系為c(Na+)＞c(HSO)＞c(H+)＞c(SO)＞c(OH-)；

(4)pH=12的Ba(OH)2溶液，c(OH?)=0.01mol/L，pH=2的鹽酸，c(H+)=0.01mol/L，酸堿混合后，pH=11，則堿過(guò)量，pOH=14-pH=3，則剩余的c(OH?)=0.001mol/L，則mol/L=0.001mol/L，則a∶b=11∶9；

(5)常溫下，amol/L的鹽酸與bmol/L的氨水等體積混合后溶液呈中性，則c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L，混合和后的溶液中存在電荷守恒：c(H+)+c()=c(Cl-)+c(OH-)，體積增大一倍，濃度減小到原來(lái)的一半，則c()=c(Cl-)=mol/L，根據(jù)物料守恒c()+c(NH3·H2O)=mol/L，c(NH3·H2O)=(-)mol/L，Kb(NH3·H2O)=

(6)在120℃、1.01×105Pa條件下，某氣態(tài)烷烴與足量的O2完全反應(yīng)后，生成的水為氣態(tài)，CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，根據(jù)題意1+(x+)=x+解得y=4，即分子式中氫原子數(shù)目為4，則該氣態(tài)烷烴為CH4。【解析】酸Al3++3H2OAl(OH)3+3H+Al2O3鹽酸酸c(Na+)＞c(HSO)＞c(H+)＞c(SO)＞c(OH-)11∶9CH414、略

【分析】【詳解】

(1)-OH中O原子和H原子以共價(jià)鍵結(jié)合，O原子上含一個(gè)未成對(duì)電子，故電子式為：故答案為：

(2)按鍵線式的書(shū)寫(xiě)規(guī)則，每個(gè)交點(diǎn)或拐點(diǎn)及端點(diǎn)都有C原子，再根據(jù)碳四價(jià)原則確定H個(gè)數(shù)，分子式為C6H7ClO，故答案為：C6H7ClO；

(3)寫(xiě)出2，3-二甲基-6-乙基辛烷中最長(zhǎng)的主鏈含有8個(gè)C原子，甲基處于2、3號(hào)碳原子上，乙基處于6號(hào)碳原子上，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)鍵線式中線表示化學(xué)鍵，折點(diǎn)為C原子，2-甲基-1-丁烯的鍵線式為：故答案為：

(5)的兩個(gè)甲基在對(duì)位上；習(xí)慣命名為：對(duì)二甲苯；故答案為：對(duì)二甲苯；

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2為烷烴；最長(zhǎng)碳鏈5個(gè)碳，離取代基進(jìn)的一端編號(hào)得到名稱為：3，3-二甲基戊烷；故答案為：3，3-二甲基戊烷；

(7)為烷烴；有兩條等長(zhǎng)的碳鏈，選擇支鏈多的一條為主鏈，有7個(gè)碳，離取代基進(jìn)的一端編號(hào)得到名稱為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；故答案為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；

(8)的最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳；在2號(hào)碳上有一個(gè)乙基，在1，3號(hào)碳上各有一個(gè)碳碳雙鍵，其名稱為：2-乙基-1，3-戊二烯，故答案為：2-乙基-1，3-戊二烯；

(9)為二元醇；主鏈要選擇連有羥基的最長(zhǎng)碳鏈，為5個(gè)碳，從右邊編號(hào)，1,3號(hào)碳上連有羥基，故名稱為：1，3-戊二醇；故答案為：1，3-戊二醇；

(10)主鏈有6個(gè)碳，從右邊編號(hào)，4號(hào)碳連有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，1號(hào)碳有三鍵，故名稱為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔；故答案為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔。【解析】①.②.C6H7ClO③.④.⑤.對(duì)二甲苯⑥.3，3-二甲基戊烷⑦.2，5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1，3-戊二烯⑨.1，3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔三、判斷題(共5題，共10分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。16、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。17、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團(tuán)是-CHO，該說(shuō)法錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒(méi)有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共5分)20、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志；A為乙烯；由已知條件和轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B為乙醇，乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛，則C為乙醛，乙醛與氧氣繼續(xù)反應(yīng)生成乙酸，則D為乙酸，乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則G為乙酸乙酯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，則F為聚乙烯，由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯，則A分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；D為乙酸，乙酸的官能團(tuán)為羧基；

(2)根據(jù)反應(yīng)；在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是①，屬于取代反應(yīng)的是④；

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢；提高該反應(yīng)速率的方法主要有：使用濃硫酸作催化劑，加熱等，由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出，同時(shí)吸收乙醇、除去乙酸，則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層油狀液體為乙酸乙酯，進(jìn)行分液操作即可分離；

(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

⑥乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，化學(xué)方程式為：【解析】CH2=CH2羧基①④加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH2五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共9分)21、略

【分析】【分析】

(1)乙酸乙酯不溶于水密度小于水；在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小，而碳酸鈉溶液顯堿性，能夠與乙酸反應(yīng)，乙醇能夠溶于碳酸鈉溶液中，據(jù)此性質(zhì)進(jìn)行分析；

(2)乙酸乙酯；乙醇、乙酸的混合物；加入飽和碳酸鈉溶液(試劑1)，結(jié)合(1)可知，進(jìn)行分液操作得到乙酸乙酯A，溶液B中含有乙醇、乙酸鈉、碳酸鈉，利用乙醇的沸點(diǎn)較低的性質(zhì)進(jìn)行蒸餾操作（操作2），得到乙醇E，溶液C為乙酸鈉、碳酸鈉的混合液，加入足量的稀硫酸，得到乙酸和硫酸鈉的混合液，最后進(jìn)行蒸餾操作（操作3）得到純凈的乙酸。

【詳解】

(1)當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時(shí)；停止加熱，取下小試管B，充分振蕩，靜置，振蕩前后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：

A．從試管A中蒸出的氣體為乙酸乙酯；乙酸和乙醇；振蕩過(guò)程中，乙酸、乙醇被碳酸鈉溶液吸收，上層液體變薄，故A正確；

B．乙酸乙酯的密度小于水的密度；在上層，下層為飽和碳酸鈉溶液，碳酸鈉溶液顯堿性，滴入酚酞，溶液變紅，試管A中蒸出的乙酸，與碳酸鈉反應(yīng)，產(chǎn)生二氧化碳，溶液紅色變淺或變?yōu)闊o(wú)色，故B正確；

C．根據(jù)B選項(xiàng)分析可知；有氣體產(chǎn)生，故C正確；

D．乙酸乙酯具有水果的香味；故D正確；

故選ABCD；

(2)①碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇；除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，然后采用分液操作進(jìn)行乙酸乙酯的分離，因此試劑1為飽和碳酸鈉溶液，操作1為分液；

②根據(jù)①的分析；操作1為分液，所用的主要儀器名稱是分液漏斗；

③B中含有乙醇；乙酸鈉、碳酸鈉；利用乙醇的揮發(fā)性質(zhì)，采用蒸餾的方法得到乙醇；即操作2為蒸餾；

④根據(jù)上述分析，操作3為蒸餾，需要測(cè)量蒸氣的溫度，溫度計(jì)的水銀球在蒸餾燒瓶支管口處，即b處；根據(jù)圖表信息，乙酸的沸點(diǎn)為118℃，因此收集乙酸的適宜溫度是略高于118℃?！窘馕觥緼BCD飽和碳酸鈉溶液分液分液漏斗蒸餾b略高于118℃六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)22、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大23、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的