2025年統(tǒng)編版2024高二化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版2024高二化學(xué)下冊階段測試試卷110考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、在一定溫度下，容器內(nèi)某一反應(yīng)中M、N的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線如下圖，下列表述中正確的是A.反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2MNB.t2時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等，達(dá)到平衡C.t3時(shí)，正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率D.t1時(shí)，N的濃度是M濃度的2倍2、在rm{300mL}的密閉容器中，放入鎳粉并充入一定量的rm{CO}氣體，一定條件下發(fā)生反應(yīng)：rm{Ni(s)+4CO(g)?Ni(CO)_{4}(g)}已知該反應(yīng)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如表：下列說法不正確的是rm{(}rm{)}

。溫度rm{/隆忙}rm{25}rm{80}rm{230}平衡常數(shù)rm{5隆脕10^{4}}rm{2}rm{1.9隆脕10^{-5}}A.上述生成rm{Ni(CO)_{4}(g)}的反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.rm{25隆忙}時(shí)反應(yīng)rm{Ni(CO)_{4}(g)?Ni(s)+4CO(g)}的平衡常數(shù)為rm{2隆脕10^{-5}}C.在rm{80隆忙}時(shí)，測得某時(shí)刻，rm{Ni(CO)_{4}}rm{CO}濃度均為rm{1mol?L^{-1}}則此時(shí)rm{v(}正rm{)<v(}逆rm{)}D.rm{80隆忙}達(dá)到平衡時(shí)，測得rm{n(CO)=0.15mol}則rm{Ni(CO)_{4}}的平衡濃度為rm{0.125}rm{mol?L^{-1}}3、已知rm{X}rm{Y}元素同周期，且電負(fù)性rm{X{>}Y}下列說法錯(cuò)誤的是rm{({??})}A.第一電離能rm{X}大于rm{Y}

B.rm{X}與rm{Y}形成化合物時(shí)rm{X}顯負(fù)價(jià)，rm{Y}顯正價(jià)。

C.最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的酸性：rm{X}強(qiáng)于rm{Y}

D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：rm{H_{m}X}強(qiáng)于rm{H_{m}Y}4、下列情況下的反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行的是（）A.△H＞0△S＜0B.△H＞0△S＞0C.△H＜0△S＜0D.△H＜0△S＞05、下列有機(jī)物的命名正確的是rm{(}rm{)}A.rm{1}rm{1}rm{2}rm{2-}四甲基戊烷B.rm{3-}甲基rm{-1}rm{3-}丁二烯C.rm{2}rm{4}rm{6-}三硝基甲苯D.rm{2-}甲基rm{-3-}丁醇評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、現(xiàn)有某有機(jī)物A；欲推斷其結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

（1）取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為____．

（2）質(zhì)譜儀檢測得該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為90，則該物質(zhì)的分子式為____．

（3）若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為____．7、（7分）1.08g某有機(jī)物在純氧中完全燃燒，可生成二氧化碳3.08g，水0.72g，同時(shí)消耗氧氣2.72g。又知此有機(jī)物蒸氣1.12L（已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下）的質(zhì)量為5.4g。（1）求此有機(jī)物的分子式。（2）若此有機(jī)物跟FeCl3溶液作用顯紫色，其一溴代物共有三種同分異構(gòu)，寫出此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。（3）若苯中混有⑵中的有機(jī)物，設(shè)計(jì)除去該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)方法。8、請用化學(xué)平衡移動(dòng)知識解釋久置的氯水（尤其是長期放置在見光環(huán)境），最后淺綠色消失，溶液變成稀鹽酸：______．9、(16分)可逆反應(yīng)2Cl2(g)+2H2O(g)4HCl(g)+O2(g)ΔH＞0，在一定條件下達(dá)到平衡后，分別采取下列措施，試回答：(1-4題填“增大”、“減小”、或“不變”)(1)降低溫度，Cl2的轉(zhuǎn)化率___________，平衡常數(shù)K(2)保持容器體積不變，加入He，則HCl的物質(zhì)的量______________(3)保持容器體積不變，加入Cl2，則Cl2的轉(zhuǎn)化率_________，平衡常數(shù)K____(4)若恒溫恒容，反應(yīng)從Cl2和H2O開始至平衡，在這個(gè)變化過程中，平均相對分子質(zhì)量____。（5）反應(yīng)體系中加入催化劑對反應(yīng)熱是否有影響？______________________，原因是_______；10、已知短周期的主族元素X、Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大，X是空氣中含量最多的元素，其單質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定，Y原子的最外層只有2個(gè)電子，Z單質(zhì)可制成半導(dǎo)體材料，W元素形成的單質(zhì)為淡黃色的固體，M元素形成的單質(zhì)為黃綠色氣體．請回答以下問題：（1）X元素的符號是,它在周期表的位置為；（2）Z的氧化物晶體類型為,化學(xué)式是:；（3）X與Y能形成離子化合物，該化合物的電子式為；（4）X的最高價(jià)氧化物的水化物與Y的氧化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（5）X、W形成的氫化物分別為甲和乙，且甲、乙所含的電子數(shù)相等，則甲的結(jié)構(gòu)式為；（6）W和M都是較活潑的非金屬元素，用實(shí)驗(yàn)事實(shí)表明這兩種元素的非金屬性強(qiáng)弱（用方程式書寫或文字說明）。評卷人得分三、推斷題(共7題，共14分)11、A，B，C三種飽和醇的混合物，分為兩等分：一份與足量的金屬鈉反應(yīng)，共產(chǎn)生amolH2；另一份完全燃燒后生成2amolCO2．則該混合醇中不可能含有（）A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇12、有機(jī)化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖．

已知以下信息：

①RCHORCHO

②RCOOHRCOOR'（R；R'代表烴基）

③X在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成化合物Y．

④化合物F的核磁共振氫譜圖中只有一個(gè)吸收峰．

回答下列問題：

（1）X中含氧官能團(tuán)的名稱是______，X與HCN反應(yīng)生成A的反應(yīng)類型是______．

（2）酯類化合物B的分子式是C15H14O3，其結(jié)構(gòu)簡式是______．

（3）X發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是______．

（4）G在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是______．

（5）的同分異構(gòu)體中：①能發(fā)生水解反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；④含氧官能團(tuán)處在對位．滿足上述條件的同分異構(gòu)體共有______種（不考慮立體異構(gòu)），寫出核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______．

（6）寫出以C2H5OH為原料合成乳酸（）的路線（其他無機(jī)試劑任選）．合成路線流程圖示例如下：

CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3______．13、環(huán)己烷可制備rm{1}rm{4-}環(huán)已二醇，下列七步有關(guān)反應(yīng)rm{(}其中無機(jī)產(chǎn)物都已經(jīng)略去rm{)}中，其中有兩步屬于取代反應(yīng)，兩步屬于消去反應(yīng)，三步屬于加成反應(yīng)，試回答：rm{(1)}反應(yīng)________和________rm{(}填寫序號rm{)}屬于取代反應(yīng)。rm{(2)}寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式：rm{B}________，rm{C}________。rm{(3)}反應(yīng)rm{壟脺}所用的試劑和條件分別為：________。rm{(4)}寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：rm{壟脵}________；rm{壟脺}________。14、甲；乙、丙、丁四種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示；其中甲、乙為單質(zhì)，丙、丁為化合物．

rm{壟脵}若工業(yè)上用該反應(yīng)制粗硅寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：______．

rm{壟脷}若該反應(yīng)可用于焊接鐵軌且丙為紅棕色固體則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：______．

rm{壟脹}若丁為具有磁性的黑色晶體寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：______．

rm{壟脺}若甲為黃綠色氣體，且該反應(yīng)用來檢驗(yàn)工業(yè)上甲是否泄漏，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：______．15、化合物rm{F(}異戊巴比妥rm{)}是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如下rm{(}部分反應(yīng)條件和試劑略rm{)}已知：rm{1)}rm{+R^{2}Br+C_{2}H_{5}ONa隆煤}rm{+C_{2}H_{5}OH+NaBr(R^{1},R^{2}}代表烷基rm{)}rm{2)R隆陋COOC_{2}H_{5}+}rm{(}其他產(chǎn)物略rm{)}請回答下列問題：rm{(1)}試劑Ⅰ的化學(xué)名稱是________，化合物rm{B}的官能團(tuán)名稱是________，第rm{壟脺}步的化學(xué)反應(yīng)類型是________。rm{(2)}第rm{壟脵}步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。rm{(3)}第rm{壟脻}步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。rm{(4)}試劑Ⅱ的相對分子質(zhì)量為rm{60}其結(jié)構(gòu)簡式是________。rm{(5)}化合物rm{B}的一種同分異構(gòu)體rm{G}與rm{NaOH}溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物rm{H}rm{H}在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是________。16、A、rm{B}rm{C}rm{D}四種芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：

請回答下列問題：

rm{(1)}寫出rm{D}中含氧官能團(tuán)的名稱______，rm{C}中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為______．

rm{(2)}能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有______rm{(}填“rm{A}”、“rm{B}”、“rm{C}”或“rm{D}”，下同rm{)}既能與rm{FeCl_{3}}溶液發(fā)生顯色反應(yīng)又能與rm{Na_{2}CO_{3}}溶液反應(yīng)放出氣體的是______．

rm{(3)}按圖所示，rm{C}經(jīng)一步反應(yīng)可生成rm{E}rm{E}是rm{B}的同分異構(gòu)體，可以與一種飽和一元醇反應(yīng)生成rm{F}．

rm{[C]xrightarrow{{路麓脫婁}壟脵}[E]xrightarrow[壟脷]{{路麓脫婁}}[}醇rm{[C]xrightarrow{{路麓脫婁}壟脵}[E]

xrightarrow[壟脷]{{路麓脫婁}}[}rm{F}

則反應(yīng)rm{M(F)=178g.mol^{-1}]}的反應(yīng)類型為______，寫出反應(yīng)rm{壟脵}的化學(xué)方程式______．

rm{壟脷}rm{(4)G}和rm{H}互為同分異構(gòu)體；它們具有如下特點(diǎn)：

rm{D}和rm{壟脵G}都是苯的二元取代物，這兩個(gè)取代基分別為羥基和含有rm{H}結(jié)構(gòu)的基團(tuán)；

rm{-COO-}和rm{壟脷G}苯環(huán)上的一氯代物有兩種不同結(jié)構(gòu)；

rm{H}可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且遇rm{壟脹G}溶液顯紫色；

rm{FeCl_{3}}分子中苯環(huán)不與取代基碳原子直接相連．

寫出rm{壟脺H}和rm{G}的結(jié)構(gòu)簡式：rm{H}______；rm{G}______．rm{H}17、已知：

rm{壟脵}有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品rm{.}例如：

rm{壟脷}苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合；若在光照條件下，側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代．

工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì)；該物質(zhì)是一種香料．

rm{xrightarrow[CH_{3}-CH=CH_{2}]{壟脵{麓脽祿爐錄脕}}}rm{xrightarrow[Br_{2}]{壟脷{鹿芒脮脮}}A(}一溴代物rm{)xrightarrow{壟脹}Bxrightarrow[HBr]{壟脺{錄脫魯脡路麓脫婁}}Cxrightarrow{壟脻}Dxrightarrow{壟脼{脩玫祿爐路麓脫婁}}}

請根據(jù)上述路線；回答下列問題：

rm{

xrightarrow[CH_{3}-CH=CH_{2}]{壟脵{麓脽祿爐錄脕}}}產(chǎn)品含有的官能團(tuán)的名稱為______．

rm{

xrightarrow[Br_{2}]{壟脷{鹿芒脮脮}}A(}反應(yīng)rm{)xrightarrow{壟脹}B

xrightarrow[HBr]{壟脺{錄脫魯脡路麓脫婁}}Cxrightarrow{壟脻}D

xrightarrow{壟脼{脩玫祿爐路麓脫婁}}}rm{(1)}的反應(yīng)類型分別為______；______．

rm{(2)}反應(yīng)rm{壟脷}的化學(xué)方程式為______rm{壟脹}有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件，下同rm{(3)}．

反應(yīng)rm{壟脺}的化學(xué)方程式______．

反應(yīng)rm{(}的化學(xué)方程式______．

rm{)}工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物rm{壟脻}須經(jīng)反應(yīng)rm{壟脼}得rm{(4)}而不采取將rm{A}直接轉(zhuǎn)化為rm{壟脹壟脺壟脻}的方法；其原因是______．

rm{D}這種產(chǎn)品具有多種同分異構(gòu)體；試寫出一種符合下列條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：______．

rm{A}屬于酚類rm{D}苯環(huán)上的一溴代物有兩種rm{(5)}分子中沒有甲基．rm{壟脵}評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共28分)18、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)，其中①②③屬于同種反應(yīng)類型．

根據(jù)圖示回答下列問題：

(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式：A_____，B_____，C_____，D_____，E_____；

(2)寫出②；④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②_________________________________；

④__________________________________．19、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)，其中①②③屬于同種反應(yīng)類型．

根據(jù)圖示回答下列問題：

(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式：A_____，B_____，C_____，D_____，E_____；

(2)寫出②；④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②_________________________________；

④__________________________________．20、某研究小組按下列路線合成神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗癇靈：

已知：①

②R1CHO+R2CH2CHO

請回答：

(1)下列說法正確的是___________。

A．化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

B．化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。

C．具有弱堿性。

D．抗癇靈的分子式是C15H15NO3

(2)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(3)寫出由化合物G→抗癇靈的化學(xué)方程式___________。

(4)設(shè)計(jì)以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D的合成路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)___________。

(5)化合物H是比哌啶多一個(gè)碳的同系物，寫出化合物H同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。

IR譜和1H－NMR譜檢測表明：

①分子中含有一個(gè)五元環(huán)；

②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。21、香料甲和G都在生活中有很多用途；其合成路線如下：

已知：①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)

②D與A互為同系物；在相同條件下；D蒸氣相對于氫氣的密度為39。

請回答下列問題：

（1）G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______________，寫出一種能鑒別A和D的試劑：________________。

（2）②的反應(yīng)類型是____________，B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為______________、___________________。

（3）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________________________________________。

（4）C有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族化合物的還有_______種。

（5）G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體，其合成路線與G相似，請以為原料設(shè)計(jì)它的合成路線(其他所需原料自選)，寫出其反應(yīng)流程圖：_____________________________________________________________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】根據(jù)方程式可知，反應(yīng)進(jìn)行到t1時(shí)，N的物質(zhì)的量減少了8mol－6mol＝2mol，M的物質(zhì)的量增加了3mol－2mol＝1mol，所以方程式為2NM，A不正確。t2時(shí)，M、N的物質(zhì)的量都還是在變化的，反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài)，B不正確。t3時(shí)，M、N的物質(zhì)的量都不在變化，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，C不正確。根據(jù)圖可知，選項(xiàng)D正確，答案選D。【解析】【答案】D2、C【分析】解：rm{A.}由表格中數(shù)據(jù)可知，溫度越高，rm{K}越??；可知升高溫度平衡逆向移動(dòng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故A正確；

B.互為逆反應(yīng)時(shí)，rm{K}互為倒數(shù)關(guān)系，則rm{25隆忙}時(shí)反應(yīng)rm{Ni(CO)_{4}(g)?Ni(s)+4CO(g)}的平衡常數(shù)為rm{dfrac{1}{5times10^{4}}=2隆脕10^{-5}}故B正確；

C.rm{dfrac{1}{5times

10^{4}}=2隆脕10^{-5}}時(shí)，測得某時(shí)刻，rm{80隆忙}rm{Ni(CO)_{4}}濃度均為rm{CO}rm{Qc=dfrac{1}{1^{4}}=1<2}平衡正向移動(dòng)，可知此時(shí)rm{1mol?L^{-1}}正rm{Qc=dfrac

{1}{1^{4}}=1<2}逆rm{v(}故C錯(cuò)誤；

D.rm{)>v(}達(dá)到平衡時(shí)，測得rm{)}則rm{c(CO)=dfrac{0.15mol}{0.3L}=0.5mol/L}則rm{80隆忙}的平衡濃度為rm{n(CO)=0.15mol}故D正確；

故選C。

A.由表格中數(shù)據(jù)可知，溫度越高，rm{c(CO)=dfrac

{0.15mol}{0.3L}=0.5mol/L}越??；

B.互為逆反應(yīng)時(shí)，rm{Ni(CO)_{4}}互為倒數(shù)關(guān)系；

C.rm{2隆脕(0.5)^{4}mol/L=0.125mol?L^{-1}}時(shí)，測得某時(shí)刻，rm{K}rm{K}濃度均為rm{80隆忙}rm{Qc=dfrac{1}{1^{4}}=1<2}平衡正向移動(dòng)；

D.rm{Ni(CO)_{4}}達(dá)到平衡時(shí)，測得rm{CO}則rm{c(CO)=dfrac{0.15mol}{0.3L}=0.5mol/L}結(jié)合rm{1mol?L^{-1}}計(jì)算。

本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算，為高頻考點(diǎn)，把握表格中數(shù)據(jù)、rm{Qc=dfrac

{1}{1^{4}}=1<2}與rm{80隆忙}平衡常數(shù)關(guān)系為解答本題的關(guān)鍵，側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。rm{n(CO)=0.15mol}【解析】rm{C}3、A【分析】略【解析】rm{A}4、D【分析】解：A；△H＞0、△S＜0；△H-T△S＞0，反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行，故A不符合；

B；△H＞0、△S＞0；△H-T△S不一定小于0，高溫下自發(fā)進(jìn)行，低溫下不能自發(fā)進(jìn)行，故B不符合；

C；△H＜0、△S＜0；△H-T△S不一定小于0，低溫下自發(fā)進(jìn)行，高溫下反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行，故C不符合；

D；在恒溫恒壓、不做功時(shí)△H＜0、△S＞0；△H-T△S＜0，反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行，故D符合；

故選D．

反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S＜0；依據(jù)判斷依據(jù)分析選項(xiàng)．

本題考查了反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷方法，注意焓變熵變是共同決定反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的因素，題目較簡單．【解析】【答案】D5、C【分析】解：rm{A}rm{1}rm{1}rm{2}rm{2-}四甲基戊烷，烷烴的命名中出現(xiàn)了rm{1-}甲基，說明選取的主鏈不是最長的，該有機(jī)物最長碳鏈含有rm{6}個(gè)rm{C}主鏈為己烷，在rm{2}號rm{C}含有rm{1}個(gè)甲基、在rm{3}號rm{C}含有rm{2}個(gè)甲基，該有機(jī)物正確命名為：rm{2}rm{2}rm{3-}三甲基己烷；故A錯(cuò)誤；

B、rm{3-}甲基rm{-1}rm{3-}丁二烯，取代基的編號不是最小的，正確命名應(yīng)該為：rm{2-}甲基rm{-1}rm{3-}丁二烯；故B錯(cuò)誤；

C、rm{2}rm{4}rm{6-}三硝基甲苯，主鏈為甲苯，苯環(huán)上含有甲基的rm{C}為rm{1}號rm{C}在苯環(huán)的rm{2}rm{4}rm{6}號rm{C}原子各含有一個(gè)硝基；該命名滿足命名原則，故C正確；

D、rm{2-}甲基rm{-3-}丁醇，醇的命名中，編號從距離羥基最近的一端開始，該命名編號錯(cuò)誤，羥基在rm{2}號rm{C}甲基在rm{3}號rm{C}該有機(jī)物正確命名為：rm{3-}甲基rm{-2-}丁醇；故D錯(cuò)誤；

故選C。

判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名；其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：

rm{(1)}烷烴命名原則：

rm{壟脵}長選最長碳鏈為主鏈；

rm{壟脷}多遇等長碳鏈時(shí)；支鏈最多為主鏈；

rm{壟脹}近離支鏈最近一端編號；

rm{壟脺}小支鏈編號之和最小?？聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式；從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；

rm{壟脻}簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)；從簡單取代基開始編號。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；

rm{(2)}有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；

rm{(3)}對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的；命名時(shí)可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”；“間”、“對”進(jìn)行命名；

rm{(4)}含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)；要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。

本題考查了有機(jī)物的命名，題目難度不大，該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的檢驗(yàn)和訓(xùn)練，該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運(yùn)用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力；選項(xiàng)D為易錯(cuò)點(diǎn)，注意含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，編號從距離官能團(tuán)最近的一端開始。【解析】rm{C}二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）==0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）==0.5mol；

則n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實(shí)驗(yàn)式為CH2O，故答案為：CH2O；

（2）設(shè)分子式為（CH2O）n，相對分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3；

（3）若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，說明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上，應(yīng)為故答案為：．

【解析】【答案】（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）==0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）==0.5mol；以此可求得實(shí)驗(yàn)式；

（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)式結(jié)合相對分子質(zhì)量可求得分子式；

（3）根據(jù)分子式結(jié)合性質(zhì)可確定結(jié)構(gòu)簡式．

7、略

【分析】【解析】【答案】（1）C7H8O（3分）（2）（2分）（3）加NaOH溶液，分液（2分）8、略

【分析】解：氯氣微溶于水，溶液顏色呈黃綠色，存在：Cl2+H2O?HCl+HClO，HClO見光易分解為HCl和O2，使得平衡體系中HClO濃度減小，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，Cl2濃度減?。瓾Cl濃度增大；最后淺綠色消失，溶液變成稀鹽酸；

故答案為：在氯水中存在平衡：Cl2+H2O?HCl+HClO，HClO見光易分解為HCl和O2，使得平衡體系中HClO濃度減小，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，Cl2濃度減小．HCl濃度增大；最后淺綠色消失，溶液變成稀鹽酸．

結(jié)合氯水中存在平衡：Cl2+H2O?HCl+HClO；以及HClO見光易分解的性質(zhì)對平衡移動(dòng)的影響分析．

本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)的影響因素，題目難度中等，解答本題的關(guān)鍵是正確判斷化學(xué)方程式的特征，結(jié)合外界條件對平衡移動(dòng)的影響分析圖象．【解析】在氯水中存在平衡：Cl2+H2O?HCl+HClO，HClO見光易分解為HCl和O2，使得平衡體系中HClO濃度減小，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，Cl2濃度減?。瓾Cl濃度增大，最后淺綠色消失，溶液變成稀鹽酸9、略

【分析】考查外界條件對化學(xué)平衡的影響。根據(jù)反應(yīng)式可知，該反應(yīng)是體積增大的、吸熱的可逆反應(yīng)，所以降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，轉(zhuǎn)化率減小，平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，所以平衡常數(shù)減小。保持容器體積不變，加入He，物質(zhì)的濃度不變，平衡不移動(dòng)，氯化氫的物質(zhì)的量不變。增大氯氣的濃度，氯氣的轉(zhuǎn)化率減小，平衡常數(shù)不變。如果從Cl2和H2O開始至平衡，體積增大。平均相對分子質(zhì)量是混合氣的質(zhì)量和物質(zhì)的量的比值，所以平均相對分子質(zhì)量減小。催化劑能改變反應(yīng)的活化能，但反應(yīng)物和生成物的總能量是不變，反應(yīng)熱是不變的?！窘馕觥俊敬鸢浮?1)減小減小(2)不變(3)減小不變(4)減?。?）沒影響；催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)的速率和途徑，不能改變化學(xué)反應(yīng)始態(tài)和終態(tài)的能量，因此對反應(yīng)熱沒有影響10、略

【分析】試題分析：X是空氣中含量最多的元素，X為氮元素；Z單質(zhì)可制成半導(dǎo)體材料，Z為硅元素；則Y是鎂元素；W元素形成的單質(zhì)為淡黃色的固體，M元素形成的單質(zhì)為黃綠色氣體，則W、M為硫、氯。（1）X元素符號是N，是第三周期第ⅤA族元素；（2）Z的氧化物是SiO2，屬于原子晶體；（3）X與Y形成的離子化合物為Mg3N2電子式為（4）X的最高價(jià)氧化物的水化物是HNO3，Y的氧化物是MgO，二者反應(yīng)的化學(xué)方程式為2HNO3+MgO=Mg(NO3)2+2H20；（5）X、W形成的氫化物分別為甲和乙，且甲、乙所含的電子數(shù)相等，甲為N2H4，乙為H2S,N2H4的結(jié)構(gòu)式為（6）S的非金屬性比Cl的弱，可用Cl2和H2S反應(yīng)置換S?？键c(diǎn)：考查元素推斷、元素在周期表的位置、晶體類型、電子式、非金屬性的比較【解析】【答案】（1）N，第二周期第ⅤA族（2）原子晶體，SiO2（3）（4）2HNO3+MgO=Mg(NO3)2+2H2O（5）（6）Cl2+H2S=2HCl+S，三、推斷題(共7題，共14分)11、B【分析】【解答】解：已知2﹣OH→H2，題目中n（H2）：n（CO2）=1：2；說明分子中﹣OH和C原子數(shù)相等，則飽和醇可為甲醇；乙二醇、丙三醇等，而乙醇中﹣OH和C原子數(shù)不等，不符合題意．

故選B．

【分析】已知2﹣OH→H2，題目中n（H2）：n（CO2）=1：2，說明分子中﹣OH和C原子數(shù)相等，以此可用排除法解答該題．12、略

【分析】解：（1）X為含氧官能團(tuán)的名稱是醛基，X與HCN反應(yīng)生成A的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，故答案為：醛基；加成反應(yīng)；

（2）由上述分析可知，化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是：故答案為：

（3）X發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

故答案為：+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

（4）G在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是：+2NaOH++H2O；

故答案為：+2NaOH++H2O；

（5）的同分異構(gòu)體中：①能發(fā)生水解反應(yīng)，說明含有酯基，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有甲酸形成的酯基，③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，④含氧官能團(tuán)處在對位，可以還含有1個(gè)甲基，有2種位置關(guān)系，或者為-OH、-CH2OOCH處于對位，滿足上述條件的同分異構(gòu)體共有3種（不考慮立體異構(gòu)），核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為：3；

（6）C2H5OH發(fā)生催化氧化生成CH3CHO，然后與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH（OH）CN，最后在酸性條件下水解生成合成類型流程圖為：C2H5OHCH3CHOCH3CH（OH）CN

故答案為：C2H5OHCH3CHOCH3CH（OH）CN．

X可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則X含有醛基，X與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A在酸性條件下水解生成扁桃酸，結(jié)合扁桃酸的結(jié)構(gòu)簡式，可知X為A為X在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成化合物Y，Y與扁桃酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯類化合物B的分子式是C15H14O3，可知Y為則B為．X發(fā)生氧化反應(yīng)，然后酸化得到C為C與SOCl2發(fā)生信息中取代反應(yīng)生成D為．化合物F的核磁共振氫譜圖中只有一個(gè)吸收峰，結(jié)合E與F縮聚反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式，可知F為HCHO，E為則G為．

本題考查有機(jī)物的推斷與合成，充分利用轉(zhuǎn)化中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件及給予的信息進(jìn)行推斷，較好地考查學(xué)生分析推理能力、自學(xué)能力、知識遷移運(yùn)用能力．【解析】醛基；加成反應(yīng)；+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；+2NaOH++H2O；3；C2H5OHCH3CHOCH3CH（OH）CN13、（1）①⑥

（2）

（3）NaOH醇溶液、加熱

（4）①

④【分析】【分析】本題考查有機(jī)推斷，題目難度中等，明確有機(jī)物的斷鍵和成鍵特點(diǎn)是解本題關(guān)鍵，注意反應(yīng)條件不同反應(yīng)產(chǎn)物不同，為易錯(cuò)點(diǎn)，試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及邏輯推理能力?！窘獯稹凯h(huán)己烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成rm{1-}氯環(huán)己烷，rm{1-}氯環(huán)己烷和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成rm{A}rm{A}的結(jié)構(gòu)簡式為：rm{A}和氯氣反應(yīng)生成rm{B}則rm{B}發(fā)生消去反應(yīng)生成所以rm{B}的結(jié)構(gòu)簡式為則rm{A}和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{B}和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成rm{C}和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{(1)}由以上分析可知屬于取代反應(yīng)是rm{壟脵壟脼}rm{壟脵壟脼}故答案為：rm{壟脵壟脼}通過以上分析知，rm{壟脵壟脼}的結(jié)構(gòu)簡式為rm{(2)}的結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為：

rm{B}反應(yīng)rm{C}為：所用的試劑和條件分別為氫氧化鈉醇溶液；加熱；

故答案為：氫氧化鈉醇溶液；加熱；

rm{(3)}反應(yīng)rm{壟脺}的化學(xué)方程式為反應(yīng)rm{(3)}的化學(xué)方程式為

故答案為：rm{壟脵}【解析】rm{(1)壟脵}rm{壟脼}rm{(2)}rm{(3)NaOH}醇溶液、加熱rm{(4)}rm{壟脵}rm{壟脵}rm{壟脺}14、略

【分析】解：甲；乙為單質(zhì)；丙、丁為化合物，則圖中轉(zhuǎn)化為置換反應(yīng)．

rm{(1)}工業(yè)上用該反應(yīng)制粗硅，為碳和二氧化硅反應(yīng)生成rm{Si}與rm{CO}反應(yīng)方程式為：rm{SiO_{2}+2Cdfrac{underline{;{賂脽脦脗};}}{;}Si+2CO隆眉}

故答案為：rm{SiO_{2}+2Cdfrac{underline{;{賂脽脦脗};}}{;}Si+2CO隆眉}

rm{SiO_{2}+2Cdfrac{

underline{;{賂脽脦脗};}}{;}Si+2CO隆眉}該反應(yīng)可用于焊接鐵軌，為鋁熱反應(yīng)，且丙為紅棕色固體，則甲為rm{SiO_{2}+2Cdfrac{

underline{;{賂脽脦脗};}}{;}Si+2CO隆眉}丙為氧化鐵，乙為rm{(2)}丁為氧化鋁，反應(yīng)方程式為：rm{Fe_{2}O_{3}+2Aldfrac{underline{;{賂脽脦脗};}}{;}Al_{2}O_{3}+2Fe}故答案為：rm{Fe_{2}O_{3}+2Aldfrac{underline{;{賂脽脦脗};}}{;}Al_{2}O_{3}+2Fe}

rm{Al}丁為具有磁性的黑色晶體，丁為四氧化三鐵，該反應(yīng)為rm{Fe}與水蒸氣的反應(yīng)生成四氧化三鐵與氫氣，反應(yīng)方程式為：rm{3Fe+4H_{2}O(g)dfrac{underline{;;triangle;;}}{;}Fe_{3}O_{4}+4H_{2}}故答案為：rm{3Fe+4H_{2}O(g)dfrac{underline{;;triangle;;}}{;}Fe_{3}O_{4}+4H_{2}}

rm{Fe_{2}O_{3}+2Aldfrac{

underline{;{賂脽脦脗};}}{;}Al_{2}O_{3}+2Fe}若甲為黃綠色氣體，且該反應(yīng)用來檢驗(yàn)工業(yè)上甲是否泄漏，則甲為氯氣，丙為氨氣，乙為氮?dú)?，丁為氯化銨，反應(yīng)方程式為：rm{Fe_{2}O_{3}+2Aldfrac{

underline{;{賂脽脦脗};}}{;}Al_{2}O_{3}+2Fe}

故答案為：rm{(3)}

甲；乙為單質(zhì)；丙、丁為化合物，則圖中轉(zhuǎn)化為置換反應(yīng)．

rm{Fe}工業(yè)上用該反應(yīng)制粗硅，為碳和二氧化硅反應(yīng)生成rm{3Fe+4H_{2}O(g)dfrac{

underline{;;triangle;;}}{;}Fe_{3}O_{4}+4H_{2}}與rm{3Fe+4H_{2}O(g)dfrac{

underline{;;triangle;;}}{;}Fe_{3}O_{4}+4H_{2}}

rm{(4)}該反應(yīng)可用于焊接鐵軌，為鋁熱反應(yīng)，且丙為紅棕色固體，則甲為rm{3Cl_{2}+8NH_{3}=N_{2}+6NH_{4}Cl}丙為氧化鐵，乙為rm{3Cl_{2}+8NH_{3}=N_{2}+6NH_{4}Cl}丁為氧化鋁；

rm{(1)}丁為具有磁性的黑色晶體，丁為四氧化三鐵，該反應(yīng)為rm{Si}與水蒸氣的反應(yīng)；

rm{CO}若甲為黃綠色氣體，且該反應(yīng)用來檢驗(yàn)工業(yè)上甲是否泄漏，則甲為氯氣，丙為氨氣，乙為氮?dú)?，丁為氯化銨；若該反應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室甲氣體的檢驗(yàn)，可以為氯氣與rm{(2)}的反應(yīng)．

本題考查無機(jī)物的推斷，側(cè)重特殊置換反應(yīng)的考查，根據(jù)物質(zhì)的顏色、鋁熱反應(yīng)等進(jìn)行推斷，注意掌握元素化合物性質(zhì)，題目難度中等．rm{Al}【解析】rm{SiO_{2}+2Cdfrac{underline{;{賂脽脦脗};}}{;}Si+2CO隆眉}rm{Fe_{2}O_{3}+2Aldfrac{underline{;{賂脽脦脗};}}{;}Al_{2}O_{3}+2Fe}rm{3Fe+4H_{2}O(g)dfrac{underline{;;triangle;;}}{;}Fe_{3}O_{4}+4H_{2}}rm{SiO_{2}+2Cdfrac{

underline{;{賂脽脦脗};}}{;}Si+2CO隆眉}rm{Fe_{2}O_{3}+2Aldfrac{

underline{;{賂脽脦脗};}}{;}Al_{2}O_{3}+2Fe}15、（1）乙醇醛基取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)（2）CH3CH2CH（CH2Br）2＋2NaOHCH3CH2CH（CH2OH）2＋2NaBr（3）＋（CH3）2CHCH2CH2Br＋C2H5ONa→＋C2H5OH＋NaBr（4）（5）【分析】略【解析】rm{(1)}乙醇醛基取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)rm{(2)CH_{3}CH_{2}CH(CH_{2}Br)_{2}+2NaOH}rm{CH_{3}CH_{2}CH(CH_{2}OH)_{2}+2NaBr}rm{(3)}rm{+(CH_{3})_{2}CHCH_{2}CH_{2}Br+C_{2}H_{5}ONa隆煤}rm{+C_{2}H_{5}OH+NaBr}rm{(4)}rm{(5)}16、略

【分析】解：rm{(1)}根據(jù)rm{B}的結(jié)構(gòu)可知，其含有的含氧官能團(tuán)為羥基、羧基，rm{C}中官能團(tuán)為醛基；其結(jié)構(gòu)簡式為；

故答案為：羥基、羧基；rm{-CHO}

rm{(2)}能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的應(yīng)含有醛基，有rm{A}rm{C}符合；rm{D}既含酚rm{-OH}又含rm{-COOH}既能與rm{FeCl_{3}}溶液發(fā)生顯色反應(yīng)又能與rm{Na_{2}CO_{3}}溶液反應(yīng)放出氣體；

故答案為：rm{A}rm{C}rm{D}

rm{(3)C}經(jīng)一步反應(yīng)可生成rm{E}rm{E}是rm{B}的同分異構(gòu)體，則反應(yīng)rm{壟脵}為氧化反應(yīng)，rm{E}為rm{E}發(fā)生酯化反應(yīng)生成rm{F}結(jié)合rm{F}的相對分子質(zhì)量可知，應(yīng)是rm{E}與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)rm{壟脷}的化學(xué)方程式為：

故答案為：氧化反應(yīng)；

rm{(4)G}rm{H}和rm{D}互為同分異構(gòu)體，rm{G}rm{H}具有如下特點(diǎn)：rm{壟脵}是苯的二元取代物，兩個(gè)取代基分別為羥基和含有“一rm{COO}一”結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，一rm{COO}一可能為酯基或羧基；rm{壟脷}苯環(huán)上的一氯代物有兩種不同結(jié)構(gòu)，兩個(gè)不同的取代基處于對位；rm{壟脹G}可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)合rm{壟脵}可知，應(yīng)含有甲酸形成的酯基，故另外側(cè)鏈為rm{-CH_{2}OOCH}符合條件的rm{G}的結(jié)構(gòu)簡式為：rm{壟脺H}分子中苯環(huán)不與取代基碳原子直接相連，則苯環(huán)上連有氧原子，即與羥基或酯基相連，則符合條件的rm{H}的結(jié)構(gòu)為

故答案為：．

rm{(1)}根據(jù)rm{D}的結(jié)構(gòu)判斷含有的含氧官能團(tuán)，rm{C}中官能團(tuán)為醛基；據(jù)此答題；

rm{(2)}能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的應(yīng)含有醛基；既含酚rm{-OH}又含rm{-COOH}的物質(zhì)既能與rm{FeCl_{3}}溶液發(fā)生顯色反應(yīng)又能與rm{Na_{2}CO_{3}}溶液反應(yīng)放出氣體；

rm{(3)C}經(jīng)一步反應(yīng)可生成rm{E}rm{E}是rm{B}的同分異構(gòu)體，則反應(yīng)rm{壟脵}為氧化反應(yīng)，rm{E}為rm{E}發(fā)生酯化反應(yīng)生成rm{F}結(jié)合rm{F}的相對分子質(zhì)量可知，應(yīng)是rm{E}與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)；

rm{(4)G}rm{H}和rm{D}互為同分異構(gòu)體，rm{G}rm{H}具有如下特點(diǎn)：rm{壟脵}是苯的二元取代物，兩個(gè)取代基分別為羥基和含有“一rm{COO}一”結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，一rm{COO}一可能為酯基或羧基；rm{壟脷}苯環(huán)上的一氯代物有兩種不同結(jié)構(gòu)，兩個(gè)不同的取代基處于對位；rm{壟脹G}可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)合rm{壟脵}可知，應(yīng)含有甲酸形成的酯基，故另外側(cè)鏈為rm{-CH_{2}OOCH}rm{壟脺H}分子中苯環(huán)不與取代基碳原子直接相連；則苯環(huán)上連有氧原子，即與羥基或酯基相連，據(jù)此答題．

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機(jī)物推斷、限制條件同分異構(gòu)體書寫等，明確有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系即可解答，題目難度中等．【解析】羥基、羧基；rm{-CHO}rm{A}rm{C}rm{D}氧化反應(yīng)；17、略

【分析】解：苯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成在光照條件下生成一溴代物rm{A}應(yīng)是發(fā)生取代反應(yīng)，rm{A}轉(zhuǎn)化得到rm{B}rm{B}與rm{HBr}發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{C}則rm{C}為鹵代烴，故A轉(zhuǎn)化為rm{B}應(yīng)是在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，rm{D}發(fā)生氧化反應(yīng)生成則rm{D}為rm{C}在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成rm{D}故C為rm{B}為rm{A}為或．

rm{(1)}產(chǎn)品含有的官能團(tuán)的名稱為醛基；故答案為：醛基；

rm{(2)}反應(yīng)rm{壟脷}是與溴在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)rm{A}反應(yīng)rm{壟脹}是rm{A}在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成

故答案為：取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；

rm{(3)}反應(yīng)rm{壟脺}的化學(xué)方程式為：

反應(yīng)rm{壟脻}的化學(xué)方程式：rm{+NaOHxrightarrow[triangle]{{水}}}rm{+NaOHxrightarrow[triangle

]{{水}}}

反應(yīng)rm{+NaBr}的化學(xué)方程式：rm{壟脼}rm{+O_{2}xrightarrow[triangle]{Cu}2}rm{2}

故答案為：

rm{+NaOHxrightarrow[triangle]{{水}}}rm{+O_{2}xrightarrow[triangle

]{Cu}2}

rm{+2H_{2}O}rm{+O_{2}xrightarrow[triangle]{Cu}2}rm{+NaOHxrightarrow[triangle

]{{水}}}

rm{+NaBr}的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)rm{2}而得到產(chǎn)品，導(dǎo)致產(chǎn)率低，故不采取將rm{+O_{2}xrightarrow[triangle

]{Cu}2}直接轉(zhuǎn)化為rm{+2H_{2}O}的方法；

故答案為：的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)rm{(4)}而得到產(chǎn)品；導(dǎo)致產(chǎn)率低；

rm{壟脼}這種產(chǎn)品rm{A}rm{D}具有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體：rm{壟脼}屬于酚類，羥基與苯環(huán)直接相連，rm{(5)}苯環(huán)上的一溴代物有兩種，苯環(huán)上有rm{(}種rm{)}原子；rm{壟脵}分子中沒有甲基，符合條件的同分異構(gòu)體為：

故答案為：或．

苯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成在光照條件下生成一溴代物rm{壟脷}應(yīng)是發(fā)生取代反應(yīng)，rm{2}轉(zhuǎn)化得到rm{H}rm{壟脹}與rm{A}發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{A}則rm{B}為鹵代烴，故A轉(zhuǎn)化為rm{B}應(yīng)是在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，rm{HBr}發(fā)生氧化反應(yīng)生成則rm{C}為rm{C}在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成rm{B}故C為rm{D}為rm{D}為或據(jù)此解答．

本題考查有機(jī)物推斷與合成、有機(jī)反應(yīng)類型、限制條件同分異構(gòu)體書寫、有機(jī)方程式書寫，注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推斷，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化．rm{C}【解析】醛基；取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；rm{+NaOHxrightarrow[triangle]{{水}}}rm{+NaOHxrightarrow[triangle

]{{水}}}rm{+NaBr}rm{+O_{2}xrightarrow[triangle]{Cu}2}rm{2}的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)rm{+O_{2}xrightarrow[triangle

]{Cu}2}而得到產(chǎn)品，導(dǎo)致產(chǎn)率低；或rm{+2H_{2}O}四、有機(jī)推斷題(共4題，共28分)18、略

【分析】【分析】

烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，且A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，因此A為乙烯，故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷，②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯，⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng)，據(jù)此解答。

(1)

根據(jù)以上分析可知