2025年浙教版選修化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選修化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、已知冰晶石(Na3AlF6)熔融時的電離方程式為Na3AlF6=3Na++AlF63-?，F(xiàn)有冰晶石的結(jié)構(gòu)單元如圖所示，位于大立方體頂點和面心，位于大立方體的12條棱的中點和8個小立方體的體心，▽是圖中中的一種。下列說法正確的是（）

A.冰晶石是原子晶體B.大立方體的體心處▽代表Al3+C.與Na+距離相等且最近的Na+有6個D.冰晶石晶體的密度為×1024g·cm-32、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是。A.用濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)制取少量氯氣：MnO2+4HClMn2++2Cl-+Cl2↑+2H2OB.在NaHCO3溶液中滴加少量Ca(OH)2：+Ca2++OH═CaCO3↓+H2OC.氯氣與水反應(yīng)：Cl2+H2O═2H++Cl-+ClO-D.NaClO溶液中通入少量的SO2：3ClO﹣+H2O+SO2═Cl﹣++2HClO3、下列說法中正確的是A.在FeBr3催化作用下與液溴反應(yīng)生成的一溴代物有4種B.1mol可以和4mol氫氣加成C.和是同系物D.分子中所有原子都處于同一平面4、下列裝置能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?)

。A

B

C

D

實驗室制乙烯。

實驗室制乙炔。

提純工業(yè)乙醇。

證明溴苯制備是取代反應(yīng)。

A.AB.BC.CD.D5、有機物分子中原子(或原子團)間相互影響會導(dǎo)致它們化學(xué)性質(zhì)的改變。下列敘述能說明上述觀點的是A.苯乙烯可以使得溴水褪色而乙苯不能使得溴水褪色B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇與NaOH溶液不反應(yīng)C.溴乙烷可以發(fā)生消去反應(yīng)，乙醇也能發(fā)生消去反應(yīng)但條件不同D.等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量金屬鈉反應(yīng)，甘油產(chǎn)生的H2多6、下列離子方程式中，正確的是A.水楊酸()稀溶液中加入過量溶液：+HCO→+CO2↑+H2OB.漂白粉溶液吸收少量二氧化硫氣體：C.醋酸除水垢()：CaCO?+2H+=Ca?++H?O+CO?↑;D.過量鐵粉與稀硝酸反應(yīng)：Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O7、某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時，則消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為（）A.3：3：3B.3：2：1C.1：1：1D.3：2：28、常溫下，在“H2S—HS-—S2-”的水溶液體系中，H2S、HS-、S2-三種微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH變化（僅用H2S和NaOH調(diào)節(jié)pH)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是。

A.Kal(H2S)的數(shù)量級為10-6B.NaHS溶液中，c(Na+)>c(HS-)>c(S2-)>c(H2S)C.當(dāng)體系呈中性時，>D.加入Na2S沉降廢水中的Cu2+，廢水的pH對沉降效果沒有影響評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、利用分類和氧化還原反應(yīng)的知識能實現(xiàn)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化。

（1）請從下列試劑中選擇合適的完成指定轉(zhuǎn)化（試劑可以重復(fù)選擇）。

試劑：濃硫酸、I2；NaOH、NaCl、HCl

①HBr→Br2的化學(xué)方程式：___；

②V2O5（酸性氧化物）→VO的離子方程式：___。

（2）利用含碘酸性廢水（其中碘主要以IO形式存在)為原料生產(chǎn)CuI；其流程如圖：

①寫出“反應(yīng)Ⅰ”的離子方程式為___；

②寫出“反應(yīng)Ⅱ”的離子方程式：___。10、某溶液中含有SO42－、CO32－、OH－三種陰離子；如果只取一次溶液，分別將這三種離子檢驗出來，那么應(yīng)：

⑴先檢驗____________________，加入____________________試劑(或溶液)

⑵再檢驗_____________________，加入______________________試劑(或溶液)

⑶最后檢驗____________________，加入_______________________試劑(或溶液)11、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫原子。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______；

(2)已知A、B、C有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_______；C的化學(xué)名稱為_______。

ABC(C6H10)12、按要求填空：

(1)按系統(tǒng)命名法命名有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____________________________。

(2)電石氣的電子式為___________________。

(3)實驗室制乙烯的反應(yīng)方程式_________________________________。

(4)不能發(fā)生消去反應(yīng)的分子量最小的氯代烴的分子式為________________。13、C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，則其名稱為________________。14、水鈷礦中除SiO2外，還有9.24%CoO、2.78%Fe2O3、0.96%MgO、0.084%CaO。

（1）在一定濃度的溶液中，鈷的浸出率隨時間、溫度的變化如圖1所示考慮生產(chǎn)成本和效率，最佳的浸出時間為______小時，最佳的浸出溫度為______

（2）請配平下列除鐵的化學(xué)方程式：____________

____Fe2(SO4)3+____H2O+____Na2CO3==____Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓+____Na2SO4+____CO2↑

（3）“除鈣、鎂”的原理反應(yīng)為：已知加入過量NaF溶液反應(yīng)完全后過濾，則濾液中____________________．

（4）“沉淀”中含雜質(zhì)離子主要有_________和__________；“操作X”包括_________和_________。

（5）某鋰離子電池正極是含導(dǎo)電固體為電解質(zhì)充電時，還原為Li，并以原子形式嵌入電池負(fù)極材料碳中如圖2所示電池反應(yīng)為寫出該電池放電時的正極反應(yīng)式________________________________________．評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)15、與一定互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤16、通過在空氣中點燃的現(xiàn)象，可以區(qū)別CH4、CH2=CH2、CH≡CH。(_____)A.正確B.錯誤17、醇的熔沸點高于相應(yīng)烴的熔沸點，是因醇分子間形成氫鍵。(____)A.正確B.錯誤18、硝基丁酸。(____)A.正確B.錯誤19、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤20、聚氯乙烯塑料可用于包裝食品。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共4分)21、H2O2是重要的化學(xué)試劑；在實驗室和生產(chǎn)實際中應(yīng)用廣泛。

（1）寫出H2O2的結(jié)構(gòu)式：_______，H2O2在MnO2催化下分解的化學(xué)方程式：_______。

（2）①我們知道，稀硫酸不與銅反應(yīng)，但在稀硫酸中加入H2O2后，則可使銅順利溶解，寫出該反應(yīng)的離子方程式：_______

②在“海帶提碘”的實驗中，利用酸性H2O2得到碘單質(zhì)的離子方程式是_______。

③你認(rèn)為H2O2被稱為綠色氧化劑的主要原因是_______。

（3）H2O2還有一定的還原性，能使酸性KMnO4溶液褪色。

①寫出反應(yīng)的離子方程式：_______

②實驗室常用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液測定溶液中H2O2的濃度，酸性KMnO4溶液應(yīng)盛放在_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中，判斷到達(dá)滴定終點的現(xiàn)象是_______。

（4）H2O2是一種二元弱酸，寫出其第一步電離的方程式：_______，它與過量的Ba(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。22、判斷。

（1）含有苯環(huán)的有機物屬于芳香烴_____

（2）官能團相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)_____

（3）含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚_____

（4）含有醛基的有機物一定屬于醛類_____

（5）醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—COH”_____

（6）含有苯環(huán)的有機物屬于芳香烴_____

（7）含有醛基的有機物一定屬于醛類_____

（8）—COOH的名稱分別為苯、酸基_____

（9）醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—COH”_____

（10）和都屬于酚類_____

（11）CH2==CH2和在分子組成上相差一個CH2，兩者互為同系物_____

（12）命名為2-乙基丙烷_____

（13）(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷_____

（14）某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯_____

（15）的名稱為2-甲基-3-丁炔_____

（16）分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種_____

（17）四聯(lián)苯的一氯代物有4種_____

（18）與具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH_____

（19）興奮劑乙基雌烯醇不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體_____評卷人得分五、推斷題(共2題，共6分)23、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________24、有機物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【詳解】

A.由已知冰晶石熔融時電離方程式為：Na3AlF6=3Na++AlF63-；該物質(zhì)由離子構(gòu)成，冰晶石是離子晶體，故A錯誤；

B.由冰晶石(化學(xué)式為Na3AlF6)可知，Na+與AlF63-的個數(shù)比為3:1，由冰晶石的晶胞結(jié)構(gòu)可知，一個晶胞中含有●的個數(shù)為8×+6×=4，?的個數(shù)為8+12×=11，△代表?時，●與?的個數(shù)比為1:3，則●為AlF63-，?為Na+，所以大立方體的體心處△代表的是Na+；故B錯誤；

C.分析晶胞結(jié)構(gòu)可知，與Na+距離相等且最近的Na+有8個；故C錯誤；

D.一個晶胞的體積為由B可知一個晶胞中相當(dāng)于有4個AlF63-，12個Na+，則一個晶胞的質(zhì)量為可知晶胞的密度為=×1024g·cm-3；故D正確；

正確答案是D。

【點睛】

本題考查晶胞計算，側(cè)重考查學(xué)生計算及空間想象能力，明確各個原子被幾個晶胞占有是解本題關(guān)鍵，采用均攤法解答，題目難度不大。2、D【分析】【詳解】

A.濃鹽酸可以拆，正確的離子方程式為：MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O；故A錯誤；

B.在NaHCO3溶液中滴加少量Ca(OH)2，假設(shè)Ca(OH)2為1mol，則2mol氫氧根離子消耗2mol碳酸氫根離子，生成2mol碳酸根離子和2mol水，1mol鈣離子結(jié)合1mol碳酸根離子生成1mol碳酸鈣沉淀，正確的離子方程式為：2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O；故B錯誤；

C.次氯酸為弱酸，不能拆，且該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，正確的離子方程式為：Cl2+H2O?H++Cl-+HClO；故C錯誤；

D.NaClO溶液中通入少量的SO2中，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成氯離子和硫酸根離子，由于次氯酸鈉溶液顯堿性，故該反應(yīng)的離子方程式為3ClO﹣+H2O+SO2═Cl﹣++2HClO；故D正確；

故選D。

【點睛】

碳酸氫鈉溶液與澄清石灰水反應(yīng)的離子方程式的書寫是學(xué)生們學(xué)習(xí)的難點；

碳酸氫鈉溶液與足量的澄清石灰水反應(yīng)，離子方程式為：HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O；

碳酸氫鈉溶液與少量的澄清石灰水反應(yīng)，離子方程式為：2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O。以“少量者定為1mol”配平過量反應(yīng)物的系數(shù)。3、B【分析】【詳解】

A.甲苯和液溴在催化劑的作用下；發(fā)生環(huán)上的取代反應(yīng)，生成的溴代物有鄰間對三種，A不正確；

B.1mol苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成需要3mol；1mol碳碳雙鍵與氫氣加成需要1mol，共計消耗4mol，B正確；

C.結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個CH2原子團的同一類有機物的；互稱為同系物，所以C中兩種有機物不是同系物，C不正確。

D.和飽和碳原子相連的4個原子一定位于四面體的4個頂點上；所以甲基中的氫原子不可能都在這個平面上，D不正確；

答案選B。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A.實驗室制乙烯應(yīng)加熱到170℃；裝置圖缺少溫度計，無法準(zhǔn)確控制反應(yīng)溫度，故A錯誤；

B.電石與水反應(yīng)制乙炔；反應(yīng)迅速且生成氫氧化鈣，易堵塞導(dǎo)管，不能用啟普發(fā)生器制備乙炔，故B錯誤；

C.生石灰可與水反應(yīng)；增大混合物沸點差，可蒸餾分離，且裝置符合操作要求，故C正確；

D.制溴苯尾氣可能含有溴和溴化氫，若未除去溴，則溴遇到硝酸銀溶液也可以產(chǎn)生淺黃色沉淀，無法證明是否含有HBr；則無法證明為取代反應(yīng)，故D錯誤；

答案選C。5、B【分析】【詳解】

A.苯乙烯可以使得溴水褪色而乙苯不能使得溴水褪色是因兩者的官能團不同；不能說明該觀點，故A錯誤；

B.苯酚和乙醇中均含有羥基；因苯基和乙基對羥基的影響不同，故前者能與NaOH溶液反應(yīng)，故B正確；

C.溴乙烷和乙醇均能發(fā)生消去反應(yīng)但條件不同是因為兩者的官能團不同；故C錯誤；

D.等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量金屬鈉反應(yīng)，甘油產(chǎn)生的H2多是因為甘油分子中含有的羥基數(shù)較乙醇多；故D錯誤；

答案選B。6、A【分析】【詳解】

A．-COOH能夠和溶液反應(yīng)生成二氧化碳和水，酚羥基不能和溶液反應(yīng)，水楊酸()稀溶液中加入過量溶液：+HCO→+CO2↑+H2O；故A正確；

B．漂白粉溶液吸收少量二氧化硫氣體生成硫酸鈣沉淀；漂白粉過量，漂白粉溶液中的次氯酸根離子不能與氫離子大量共存，根據(jù)強酸制弱酸的原理，應(yīng)該生成次氯酸；離子方程式為：故B錯誤；

C．醋酸是弱酸，不能拆開，離子方程式為：故C錯誤；

D．過量鐵粉與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸亞鐵，離子方程式為：因為鐵粉過量；三價鐵可以和過量的鐵生成二價亞鐵離子，故D錯誤；

故選A。7、B【分析】【詳解】

有機化合物分子中有酚羥基、羧基和醇羥基等3種官能團。Na與3種官能團都能反應(yīng)；NaOH只與酚羥基、羧基反應(yīng)，NaHCO3只與羧基反應(yīng)。所以，Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時，則消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶2∶1，B正確，本題選B。8、C【分析】【分析】

根據(jù)多元弱酸的電離，一級電離遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于二級電離，故第一個交點對應(yīng)c(HS-)和c(H2S)，第二個交點對應(yīng)c(HS-)和c(S2-)；再結(jié)合具體問題進行分析。

【詳解】

A．c(HS?)=c(H2S)時，Ka1(H2S)==c(H+)=10?6.9，數(shù)量級為10-7；故A錯誤；

B．c(HS-)和c(S2-)時，Ka2(H2S)==c(H+)=10?13，NaHS溶液中，Kh===10-7.1>Ka2(H2S)=10?13，溶液呈堿性，說明HS?水解程度大于電離程度，則c(S2?)2S)；故B錯誤；

C．溶液呈中性時，c(H+)=c(OH-)，c(HS?)>c(H2S)，則>1、根據(jù)電荷守恒得c(Na+)=c(HS?)+2c(S2?)，所以=1，則>故C正確；

D．當(dāng)加入Na2S沉降廢水中的Cu2+，溶液中c(Cu2+)減小，Cu2+水解程度較??；則溶液的pH增大，故D錯誤；

答案選C。

【點睛】

第一個交點，pH為6.9時，對應(yīng)酸的一級電離；第二個交點，pH為13.0，對應(yīng)酸的二級電離；再結(jié)合弱酸根的電離、水解判斷離子的濃度關(guān)系。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【分析】

（1）①HBr→Br2過程中需要加入氧化劑反應(yīng)把HBr氧化為Br2；據(jù)此分析；

②V2O5為酸性氧化物，在堿性溶液中反應(yīng)生成相應(yīng)的可溶性鹽而電離出VO據(jù)此分析；（2）含碘酸性廢水中碘主要以IO加入過量的SO2，會發(fā)生離子反應(yīng)IO+3SO2+3H2O=3SO+I-+6H+；反應(yīng)后的含I-溶液中加入CuSO4溶液，I-和Cu2+發(fā)生離子反應(yīng)4I-+2Cu2+=2CuI↓+I2，過濾即可得到CuI和含I2的濾液；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）①HBr→Br2過程中需要加入氧化劑濃硫酸反應(yīng)把HBr氧化為Br2，其化學(xué)方程式為2HBr+H2SO4（濃）=SO2↑+Br2+2H2O，故答案為：2HBr+H2SO4（濃）=SO2↑+Br2+2H2O；

②V2O5為酸性氧化物，在堿性溶液中反應(yīng)生成VO其離子方程式為V2O5+6OH-=2VO+3H2O，故答案為：V2O5+6OH-=2VO+3H2O；

（2）含碘酸性廢水中碘主要以IO加入過量的SO2，會發(fā)生離子反應(yīng)IO+3SO2+3H2O=3SO+I-+6H+，反應(yīng)后的含I-溶液中加入CuSO4溶液，I-和Cu2+發(fā)生離子反應(yīng)4I-+2Cu2+=2CuI↓+I2，故答案為：IO+3SO2+3H2O=3SO+I-+6H+；4I-+2Cu2+=2CuI↓+I2。【解析】2HBr+H2SO4（濃）=SO2↑+Br2+2H2OV2O5+6OH-=2VO+3H2OIO+3SO2+3H2O=3SO+I-+6H+4I-+2Cu2+=2CuI↓+I210、略

【分析】【詳解】

（1）檢驗氫氧根離子可以使用酚酞，溶液紅色很明顯，故答案為OH-；酚酞；

（2）檢驗硫酸根離子可以使用鋇離子，檢驗碳酸根離子可以使用氫離子，而鋇離子也可以與碳酸根、硫酸根離子結(jié)合成沉淀，所以需先檢驗碳酸根離子，此時可以加入稀硝酸或鹽酸，故答案為CO32-；鹽酸或硝酸；

（3）檢驗硫酸根離子可以用含有鋇離子的鹽或者是氫氧化鋇，故答案為SO42-；氯化鋇或硝酸鋇溶液?！窘馕觥竣?OH-②.酚酞③.CO32-④.鹽酸⑤.SO42-⑥.BaCl211、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，則A應(yīng)為烯烴，設(shè)分子式為CnH2n，則有14n=84，n=6，又因為核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，其結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為

故答案為：

（2）由A可知B為在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，根據(jù)C的分子式可知C為名稱為2,3-二甲基-1,3-丁二烯，則反應(yīng)的方程式為+2NaOH+2NaCl+2H2O。

故答案為：【解析】12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)按系統(tǒng)命名法命名有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是2；3-二甲基戊烷；

(2)電石氣為乙炔，乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)實驗室用乙醇在濃硫酸的催化作用下，加熱至170℃時制取乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OHC2H4↑+H2O；

(4)鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點：與-X相連碳相鄰碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)，形成不飽和鍵，故不能發(fā)生消去反應(yīng)的分子量最小的氯代烴為一氯甲烷，其分子式為CH3Cl?！窘馕觥?,3-二甲基戊烷CH3CH2OHC2H4↑+H2OCH3Cl13、略

【分析】【詳解】

核磁共振氫譜表明C4H9Cl只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明該分子的結(jié)構(gòu)簡式為其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-氯丙烷；故答案為：2-甲基-2-氯丙烷?！窘馕觥?--甲基--2--氯丙烷14、略

【分析】【詳解】

根據(jù)流程圖；浸出時間越長浸出率越高，溫度越高，浸出率越高，但浸出12h后，浸出率變化不大，90℃和120℃浸出率相差不大，且時間過長，溫度過高導(dǎo)致成本較大，所以最佳的浸出時間為12h，最佳的浸出溫度為90℃。

（2）除鐵反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng)，根據(jù)原子守恒配平方程式，所以其方程式為：3Fe2(SO4)3+6H2O+6Na2CO3==Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓+5Na2SO4+6____CO2↑，因此，本題答案為：

（3）由Ksp(CaF2)=c(Ca2+)c2(F-)=1.1110-10，Ksp(MgF2)=c(Mg2+)c2(F-)=7.4010-11

==1.5

（4）流程中加入的Na+、NH4+未除去，因此“沉淀”中含雜質(zhì)離子主要有對過濾后的沉淀進行洗滌、干燥后能得到草酸鈷晶體。因此本題正確答案為：；洗滌；干燥。

（5）放電時，該電池是原電池，原電池正極發(fā)生還原反應(yīng)，反應(yīng)式為：CoO2+Li++e-=LiCoO2?！窘馕觥?290=1.5洗滌干燥三、判斷題(共6題，共12分)15、A【分析】【詳解】

同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；與相差1個“CH2”，所以與一定互為同系物說法正確；故答案為正確。16、A【分析】【詳解】

甲烷燃燒時火焰為淡綠色火焰，乙烯燃燒時出現(xiàn)明亮火焰，伴有黑煙，而乙炔含碳量較大，燃燒時出現(xiàn)濃烈的黑煙，可以根據(jù)CH4、CH2=CH2、CH≡CH燃燒時火焰的明亮程度及冒黑煙的濃烈程度鑒別三者，故答案為：正確。17、A【分析】【詳解】

醇分子間形成氫鍵，所以醇的熔沸點高于相應(yīng)烴的熔沸點，判斷正確。18、A【分析】【詳解】

根據(jù)系統(tǒng)命名法，該有機物是主鏈上有4個碳原子的羧酸，在3位置上有一個硝基，故命名為：答案為：正確。19、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。20、B【分析】【詳解】

聚氯乙烯本身較硬，為了提高其塑料制品的可塑性、柔韌性與穩(wěn)定性，需加入增塑劑、穩(wěn)定劑等，如加入增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯或鄰苯二甲酸二辛酯等，這些增塑劑小分子在室溫下會逐漸“逃逸”出來，使柔軟的塑料制品逐漸變硬，有的增塑劑還具有一定的毒性，且聚氯乙烯在熱或光等作用下會釋放出有毒的氯化氫氣體，所以不能用聚氯乙烯塑料包裝食品；錯誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共4分)21、略

【分析】【分析】

（1）

雙氧水分子中兩個氧原子間形成一個共價鍵，H2O2的結(jié)構(gòu)式：H—O—O—H，H2O2在MnO2催化下分解生成水和氧氣，化學(xué)方程式：2H2O22H2O+O2↑。故答案為：H—O—O—H；2H2O22H2O+O2↑；

（2）

①銅溶解在稀硫酸、H2O2混合溶液中，反應(yīng)的離子方程式：H2O2+Cu+2H+=Cu2++2H2O，故答案為：H2O2+Cu+2H+=Cu2++2H2O；

②酸性H2O2能將碘離子氧化成碘單質(zhì)的，離子方程式是H2O2+2I-+2H+=2H2O+I2。故答案為：H2O2+2I-+2H+=2H2O+I2；

③H2O2被稱為綠色氧化劑的主要原因是還原產(chǎn)物為水；對環(huán)境無污染。故答案為：還原產(chǎn)物為水，對環(huán)境無污染；

（3）

①H2O2還有一定的還原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，生成氧氣和錳離子，反應(yīng)的離子方程式：5H2O2+2+6H+=5O2↑+2Mn2++8H2O，故答案為：5H2O2+2+6H+=5O2↑+2Mn2++8H2O；

②高錳酸鉀溶液具有強氧化性，能將堿式滴定管上的乳膠管氧化。實驗室常用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液測定溶液中H2O2的濃度，酸性KMnO4溶液應(yīng)盛放在酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中，判斷到達(dá)滴定終點的現(xiàn)象是滴入最后一滴酸性KMnO4溶液后變淺紫色，30s內(nèi)不褪色。故答案為：酸式；滴入最后一滴酸性KMnO4溶液后變淺紫色；30s內(nèi)不褪色；

（4）

H2O2是一種二元弱酸，其第一步電離的方程式：H2O2?H++HO它與過量的Ba(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2O2+Ba(OH)2=BaO2+2H2O。故答案為：H2O2?H++HOH2O2+Ba(OH)2=BaO2+2H2O?！窘馕觥?1)H—O—O—H2H2O22H2O+O2↑

(2)H2O2+Cu+2H+=Cu2++2H2OH2O2+2I-+2H+=2H2O+I2還原產(chǎn)物為水；對環(huán)境無污染。

(3)5H2O2+2+6H+=5O2↑+2Mn2++8H2O酸式滴入最后一滴酸性KMnO4溶液后變淺紫色；30s內(nèi)不褪色。

(4)H2O2?H++HOH2O2+Ba(OH)2=BaO2+2H2O22、略

【分析】【分析】

（1）

含有苯環(huán)的烴屬于芳香烴；錯誤；

（2）

官能團相同的物質(zhì)不一定是同一類物質(zhì)；如醇和酚，錯誤；

（3）

含有羥基的物質(zhì)不一定只有醇或酚；如葡萄糖，錯誤；

（4）

含有醛基的有機物不一定屬于醛類；如甲酸，錯誤；

（5）

醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—CHO”；錯誤；

（6）

含有苯環(huán)的烴屬于芳香烴；錯誤；

（7）

含有醛基的有機物不一定屬于醛類；如甲酸，錯誤；

（8）

—COOH的名稱分別為苯、羧基；錯誤；

（9）

醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—CHO”；錯誤；

（10）

屬于醇類；錯誤；

（11）

CH2==CH2和結(jié)構(gòu)不相似；不互為同系物，錯誤；

（12）

命名為2-甲基丁烷；錯誤；

（13）

(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷；正確；

（14）

某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯；不是最長的碳鏈為主鏈，錯誤；

（15）

的名稱為3-甲基-1-丁炔；錯誤；

（16）

分子式為C3H6O2的酯共有甲酸乙酯；乙酸甲酯2種；水解得到的醇為甲醇和乙醇，得到的酸為甲酸、乙酸，相互結(jié)合得到的酯共有4種，錯誤；

（17）

四聯(lián)苯的一氯代物有5種；錯誤；

（18）

與具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH；正確；

（19）

該有機物含有4個環(huán)和1個碳碳雙鍵，不飽和度為5，苯環(huán)的不飽和度為4，所以有屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體，錯誤；【解析】（1）錯。

（2）錯。

（3）錯。

（4）錯。

（5）錯。

（6）錯。

（7）錯。

（8）錯。

（9）錯。

（10）錯。

（11）錯。

（12）錯。

（13）對。

（14）錯。

（15）錯。

（16）錯。

（17）錯。

（18）對。

（19）錯五、推斷題(共2題，共6分)23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→