2025年外研版2024選修5化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版2024選修5化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、有機(jī)物Z是合成某藥物的中間體，其合成“片段”如下所示：

下列說(shuō)法不正確的是A.Y分子中一定有7個(gè)碳原子共平面B.X、Y、Z分別與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)，均生成2種產(chǎn)物C.與Z具有相同官能團(tuán)的Z的同分異構(gòu)體有10種D.有機(jī)物X能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)2、等質(zhì)量的下列烴完全燃燒，消耗氧氣最多的是A.C2H4B.C2H6C.C3H8D.C6H63、有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：下列有關(guān)敘述正確的是A.該化合物可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體B.可與濃溴水反應(yīng)，1molM最多消耗4molBr2C.可以發(fā)生氧化、加成、取代、加聚、縮聚反應(yīng)D.可與NaOH溶液反應(yīng)，1molM最多消耗3molNaOH4、除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))，采用的試劑和除雜方法錯(cuò)誤的是。選項(xiàng)含雜質(zhì)的物質(zhì)試劑除雜方法AC2H4(SO2)NaOH溶液洗氣BC6H6(Br2)Fe粉蒸餾CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液DC2H2(H2S)CuSO4溶液洗氣A.AB.BC.CD.D5、下列物質(zhì)間反應(yīng)的產(chǎn)物中一定不存在同分異構(gòu)體的是A.CH3-CH=CH2與HBrB.與NaOH乙醇溶液共熱C.CH3CH3與Cl2D.與NaHCO3溶液6、下列說(shuō)法正確的是A.的名稱(chēng)應(yīng)為2-甲基-2-丙醇B.2-甲基-3,6-己二醇根據(jù)羥基數(shù)目分類(lèi)應(yīng)屬于二元醇C.的名稱(chēng)為4-甲基-3,4-己二醇D.的名稱(chēng)為3,6-二乙基-1-庚醇評(píng)卷人得分二、多選題(共2題，共4分)7、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，可用無(wú)水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過(guò)濾后再蒸餾的方法8、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料；鞣酸存在于蘋(píng)果；生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)9、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________10、已知：HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：②_________，④_________。

⑵寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________；

寫(xiě)出能證明糠醛中含有醛基的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫(xiě)出Q的電子式：___________；②寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內(nèi)焰，觀(guān)察到銅絲又變得光潔無(wú)暇。請(qǐng)用最簡(jiǎn)潔的語(yǔ)言釋之：______________________。11、根據(jù)題目要求；用化學(xué)語(yǔ)言回答問(wèn)題。

（I）除去下列括號(hào)內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實(shí)驗(yàn)方法是什么？將答案填在橫線(xiàn)上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O；用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，經(jīng)測(cè)定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物，得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問(wèn)題：

(1)該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_______。

(2)請(qǐng)寫(xiě)出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。

（III）有機(jī)物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體；其合成路線(xiàn)如下。

已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E；其結(jié)構(gòu)只有一種可能，E分子中有3種不同類(lèi)型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問(wèn)題：

(1)利用題干中的信息推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。烴A的同系物中，相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________________。

(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的類(lèi)型：反應(yīng)①是____________，反應(yīng)③是________。

(3)利用題干中的信息推測(cè)有機(jī)物D的名稱(chēng)是______________。

(4)試寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________________________。12、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________13、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式；并注明有關(guān)反應(yīng)條件：

（1）2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________；評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共3題，共18分)14、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)下表，請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問(wèn)題：

?；衔?。

A

B

C

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

化合物。

D

E

F

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

（1）化合物A屬于________類(lèi)（按官能團(tuán)種類(lèi)分類(lèi)）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，寫(xiě)出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z；部分產(chǎn)物已略去。

反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y，則生成Z的方程式為_(kāi)_________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：。

（5）寫(xiě)出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。

A．苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。

B．能發(fā)生水解反應(yīng)。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線(xiàn)如下：（說(shuō)明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價(jià)鍵；反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。）

a．反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng)，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________；

b．上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒(méi)有涉及的反應(yīng)類(lèi)型是（填代號(hào)）___________。

①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)15、已知：

（1）該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______；在一定條件下能發(fā)生______（填序號(hào)）反應(yīng)。

①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

結(jié)構(gòu)分析表明：E的分子中含有2個(gè)甲基；且沒(méi)有支鏈，試回答：

①有關(guān)C的說(shuō)法正確的是_____________（填序號(hào)）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類(lèi)，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應(yīng)可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式；并指出反應(yīng)類(lèi)型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。16、美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

（X為鹵原子；R為取代基）

經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M（一種防曬劑）的路線(xiàn)如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。

(2)在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過(guò)量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)_______________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)17、近年來(lái)；由于石油價(jià)格的不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚乙烯（PVC）和人造羊毛的合成線(xiàn)路。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①______________，反應(yīng)②__________________。

（2）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：PVC________________，C______________________。

（3）寫(xiě)出AD的化學(xué)方程式_______________________________。

（4）與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有________種（不包括環(huán)狀化合物），寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________________。18、丁苯酞是我國(guó)自主研發(fā)的一類(lèi)用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線(xiàn)如下：

已知：

(1)D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______；

(2)F的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_______；

(3)E的含苯環(huán)同分異構(gòu)體共有________種(含E)；

(4)J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，H在一定條件下還能生成高分子化合物K，H生成K的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。

(5)利用題中信總寫(xiě)出以乙醛和苯為原料，合成的路線(xiàn)流程圖(其它試劑自選)。

_______________________19、肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓；葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點(diǎn)的調(diào)味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示:

已知:I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下：

Ⅱ．烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L.

請(qǐng)回答：

(1)化合物H中的官能團(tuán)為_(kāi)____________________________。

(2)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

(3)G→H的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________________。

(4)寫(xiě)出反應(yīng)H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________，H→I的反應(yīng)________________(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡(jiǎn)述理由_______________________________________。

(5)符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種。寫(xiě)出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

A．能發(fā)生水解反應(yīng)。

B．與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡。

C．能與溴發(fā)生加成。

_____________、_____________。20、(藥物利伐沙班臨床主要用于預(yù)防髖或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者靜脈血栓栓塞。藥物利伐沙班的合成路線(xiàn)如下：

已知：(R代表烴基)

(1)A的名稱(chēng)是_______。

(2)B→C的化學(xué)方程式是______________________________________________。

(3)C→D的反應(yīng)類(lèi)型是_______。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

(5)F→G所需的試劑a是_______。

(6)G→H的化學(xué)方程式是______________________________________________。

(7)以為原料，加入ClCH2CH2OCH2COCl，也可得到J，將下列流程圖補(bǔ)充完整：_______、_______

(8)J制備利伐沙班時(shí)，J發(fā)生了還原反應(yīng)，同時(shí)生成了水，則J與HCl物質(zhì)的量之比為_(kāi)______。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共12分)21、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類(lèi)型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，?xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫(xiě)條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。22、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類(lèi)型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，?xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫(xiě)條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

A.Y分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和酯基上的碳原子；共7個(gè)碳原子一定共平面，故A正確；

B.X中羧基和酚羥基都和NaOH溶液反應(yīng)；產(chǎn)物還有水生成；Y；Z分別與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)，都是酯基水解，生成羧酸鈉和甲醇，故B正確；

C.Z中有三種官能團(tuán)，氨基（-NH2），酯基和醚鍵(-OCH3)，酯基有三種-COOCH3、-CH2OOCH、-OOCCH3；三個(gè)不同的取代基在苯環(huán)上的排列方式有10種，故同分異構(gòu)體數(shù)目大于10種，故C錯(cuò)誤；

D.有機(jī)物X；苯環(huán)上能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，羧基和醇可以發(fā)生酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)），酚羥基和羧基可以取代反應(yīng)，故D正確；

故選C。2、B【分析】【詳解】

由CO2C02,4HO2H2O進(jìn)行比較,消耗1molO2,需要12gC,而消耗1molO2,需要4gH,可以知道有機(jī)物含氫量越大,等質(zhì)量時(shí)消耗的O2越多,四個(gè)選項(xiàng)中CH4的含氫量最大,等質(zhì)量時(shí)消耗的氧氣應(yīng)最多。所以B選項(xiàng)是正確的。A、C、D選項(xiàng)都不符合題意。3、C【分析】【詳解】

M不含羧基，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；M與溴水發(fā)生酚羥基的鄰位取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)，1molM最多消耗3molBr2；故B錯(cuò)誤；M含有酚羥基；碳碳雙鍵、氯原子等官能團(tuán)，所以可以發(fā)生氧化、加成、取代、加聚、縮聚反應(yīng)，故C正確；M中酚羥基、酯基、氯原子可與NaOH溶液反應(yīng)，1molM最多消耗4molNaOH，故D錯(cuò)誤。

點(diǎn)睛：酯類(lèi)物質(zhì)在堿性條件下能水解。在堿性條件下醇酯水解生成羧酸鈉和醇，1mol醇酯水解時(shí)消耗1mol氫氧化鈉；在堿性條件下酚酯水解生成羧酸鈉和酚鈉，1mol酚酯水解時(shí)消耗2mol氫氧化鈉。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．二氧化硫與NaOH溶液反應(yīng)；而乙烯不能，則利用洗氣法可除雜，故A正確；

B．溴；苯在Fe作催化劑條件下反應(yīng)；不能除雜，應(yīng)加NaOH溶液分液來(lái)除雜，故B錯(cuò)誤；

C．硝酸與NaOH溶液反應(yīng)；而硝基苯不能，則加NaOH溶液分液可除雜，故C正確；

D．硫化氫與硫酸銅反應(yīng)，而乙炔不能，則利用洗氣法可除雜，故正確。5、D【分析】【分析】

分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物互為同分異構(gòu)體,反應(yīng)產(chǎn)物生成過(guò)程和方式不同,生成同分異構(gòu)體,據(jù)此分析判斷;

【詳解】

CH3-CH=CH2與HBr加成反應(yīng),可以得到1-溴丙烷和2-溴丙烷,互為同分異構(gòu)體,故A不符合;

B.與NaOH乙醇溶液共熱；發(fā)生消去反應(yīng),得到1-丁烯或2-丁烯,二者互為同分異構(gòu)體,故B不符合;

C.CH3CH3與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)；生成的二氯取代物；三氯取代物、四氯取代物都存在同分異構(gòu)體,故C不符合;

D.鄰羥基苯甲酸中羧基和碳酸氫鈉反應(yīng),酚羥基不與碳酸氫鈉反應(yīng),產(chǎn)物只有一種,不存在同分異構(gòu)體,故D符合;

綜上，本題選D。6、A【分析】【詳解】

A．主鏈有3個(gè)碳原子，羥基在2號(hào)碳原子上，則名稱(chēng)應(yīng)為2?甲基?2?丙醇，故A正確；

B．2?甲基?3,6?己二醇含有兩個(gè)醇羥基，根據(jù)羥基數(shù)目屬于二元醇，但名稱(chēng)錯(cuò)誤，按照此結(jié)構(gòu)得到正確的名稱(chēng)為5?甲基?1,4?己二醇，故B錯(cuò)誤；

C．含羥基的最長(zhǎng)碳鏈6個(gè)碳；離羥基近的一端編號(hào)，取代基位次和最小，得到名稱(chēng)3?甲基?3,4?己二醇，故C錯(cuò)誤；

D．含羥基的最長(zhǎng)碳鏈8個(gè)碳；離羥基近的一端編號(hào)，得到名稱(chēng)6?甲基?3-乙基?1?辛醇，故D錯(cuò)誤；

答案選A。

【點(diǎn)睛】

在命名時(shí)描述不同官能團(tuán)或支鏈位置時(shí)，數(shù)字要用短線(xiàn)隔開(kāi)，并先寫(xiě)小原子團(tuán)的位置，在寫(xiě)大原子團(tuán)的位置。二、多選題(共2題，共4分)7、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，不能用無(wú)水乙醇代替CCl4；故A錯(cuò)誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯(cuò)誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過(guò)濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。8、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C；苯環(huán)中沒(méi)有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個(gè)碳碳雙鍵，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項(xiàng)D正確。

答案選AD。三、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱(chēng)為某基苯，該物質(zhì)名稱(chēng)為，乙基苯，簡(jiǎn)稱(chēng)乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，書(shū)寫(xiě)時(shí)取代基在前母體名稱(chēng)在后，該物質(zhì)名稱(chēng)為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱(chēng)為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長(zhǎng)，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫(xiě)前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡(jiǎn)在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯10、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng)，生成B（），B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng)；由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng)；

答案：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)。

（2）對(duì)應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個(gè)-COOH，D中含有兩個(gè)-NH2，可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個(gè)-COOH，D中含有兩個(gè)-NH2，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W，應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng)，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應(yīng)為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成；

反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O11、略

【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

（I）(1)CH3CH2OH與H2O互溶；所以選用蒸餾(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它們的溶解度差別大，所以選用重結(jié)晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以選用堿液分液。

（II）(1)從質(zhì)譜圖或由該有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式C2H6O都可以得到其相對(duì)分子質(zhì)量為46。

(2)該有機(jī)化合物只有一種氫原子，所以該有機(jī)物不是乙醇而是甲醚，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng)，反應(yīng)①是取代反應(yīng)，推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中，相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反應(yīng)的類(lèi)型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng)；所以反應(yīng)①是取代反應(yīng)，從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。

(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能；E分子中有3種不同類(lèi)型的氯，推測(cè)有機(jī)物D的名稱(chēng)是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O?！窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱(chēng)為某基苯，該物質(zhì)名稱(chēng)為，乙基苯，簡(jiǎn)稱(chēng)乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，書(shū)寫(xiě)時(shí)取代基在前母體名稱(chēng)在后，該物質(zhì)名稱(chēng)為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱(chēng)為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長(zhǎng)，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫(xiě)前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡(jiǎn)在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯13、略

【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，其反應(yīng)方程式為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個(gè)碳碳雙鍵斷開(kāi)，在其中間兩個(gè)碳原子之間形成新的雙鍵，其反應(yīng)方程式為：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸，其反應(yīng)的方程式為：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?！窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O四、原理綜合題(共3題，共18分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出；結(jié)構(gòu)中含有酯基，故化合物A屬于酯類(lèi)；

故答案為酯類(lèi)；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3mol，方程式為：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1：1反應(yīng)生成Y，則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)生成Z為則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為：

故答案為。

(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)方程式為：

故答案為

(5)E的結(jié)構(gòu)為其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng)，則結(jié)構(gòu)中含有酯基，能和氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，則說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基，且苯環(huán)上的取代基只有一種，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

故答案為

(6)反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng)；由原子守恒可知，應(yīng)是F與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)②為濃硫酸；加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)③為烯烴的加聚反應(yīng)，反應(yīng)④為氧化反應(yīng)；

a．反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng)，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

故答案為

b．由上述分析可知，上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中涉及加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)，沒(méi)有涉及還原反應(yīng)、取代反應(yīng)，故答案為③⑥?！窘馕觥旷ヮ?lèi)+3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥15、略

【分析】（1）根據(jù)生成物結(jié)構(gòu)可知，分子中含有為醛基，醛基可與氫氣發(fā)生加成發(fā)生還原反應(yīng)，也可被氧化為羧酸，故選①③；（2）C6H11Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應(yīng)生成烯，所以B含有碳碳雙鍵，B為環(huán)已烯．由信息可知C中含有碳氧雙鍵（羰基或醛基），C為己二醛，根據(jù)流程可知D為醇，E為二元酯，所以D為二元醇，根據(jù)酯化反應(yīng)可推斷D分子式為C6H14O2，E分子中含有兩個(gè)甲基且沒(méi)有支鏈，所以B為環(huán)己烯，A為一氯環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．①C為己二醛，a．分子式為C6H10O2，a正確；b．C屬于醛類(lèi)，且1molC有2mol醛基，與足量的新制Cu（OH）2反應(yīng)可得2molCu2O，故b錯(cuò)誤；c．C能被氫氣還原，具有氧化性，也能被氧化成酸，具有還原性，故c正確；d．由D己二醇可催化氧化可以得到C，己二醛，故d正確；故選acd；②A→B：A為一氯環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，反應(yīng)方程式為屬于消去反應(yīng)；由流程圖可知D為HOCH2（CH2）4CH2OH，與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，D→E：屬于取代反應(yīng)。【解析】醛基①③acd消去反應(yīng)取代反應(yīng)16、略

【分析】【分析】

由合成M的路線(xiàn)可知：E應(yīng)為D為CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2．由A（C3H4O）在催化劑、O2、△條件下得到B，C在濃H2SO4、△條件下得D可知，A為CH2═CH-CHO，B為CH2═CH-COOH，故C為HOCH2CH2CH（CH3）2．

（1）C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色；則C發(fā)生消去反應(yīng)生成F。D中含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物；

（2）A為CH2═CH-CHO；在A→B的反應(yīng)中，對(duì)A醛基進(jìn)行檢驗(yàn)；

（3）E的一種同分異構(gòu)體K苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位位置，K與FeCl3溶液作用顯紫色，則K中含有酚羥基．故K為．酚羥基與堿發(fā)生中和反應(yīng)；-X原子在氫氧化鈉水溶液；加熱條件發(fā)生取代反應(yīng)．

【詳解】

（1）C為HOCH2CH2CH（CH3）2，與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，故C發(fā)生消去反應(yīng)生成F，所以F為(CH3)2CHCH=CH2），D為CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2，D含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（2）在A→B的反應(yīng)中，醛基轉(zhuǎn)化為羧基，A為CH2═CH-CHO；用新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液檢驗(yàn)醛基；

（3））E的一種同分異構(gòu)體K苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位位置，K與FeCl3溶液作用顯紫色，則K中含有酚羥基．故K為K與過(guò)量NaOH溶液共熱，酚羥基與堿發(fā)生中和反應(yīng)，-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應(yīng)，發(fā)生反應(yīng)的方程式為

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)信息合成與推斷、同分異構(gòu)體、常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)與檢驗(yàn)等，解題關(guān)鍵：掌握常見(jiàn)官能團(tuán)的性質(zhì)，難點(diǎn)：理解題目信息，是取代反應(yīng)，有機(jī)合成信息在于根據(jù)結(jié)構(gòu)判斷斷鍵與成鍵。易錯(cuò)點(diǎn)是（3）與過(guò)量NaOH溶液共熱，酚羥基與堿發(fā)生中和反應(yīng)，-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應(yīng)，兩種官能團(tuán)參與反應(yīng)?！窘馕觥?CH3)2CHCH=CH2新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)17、略

【分析】【分析】

煤干餾得到焦炭，焦炭在電爐中和氧化鈣發(fā)生反應(yīng)，生成碳化鈣，CaC2與水反應(yīng)生成氫氧化鈣與乙炔，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CH≡CH，CH≡CH與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCl，CH2═CHCl發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯故B為CH2═CHCl，PVC為CH≡CH與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCN，CH2═CHCN與D通過(guò)加聚反應(yīng)合成人造羊毛，故D為CH2=CHOOCCH3，乙炔與E反應(yīng)生成CH2=COOCCH3，故E為CH3COOH；據(jù)此解答。

【詳解】

（1）根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)①是加成反應(yīng)，人造羊毛（）是由單體H2C═CH-OOCCH3和H2C═CH-CN；通過(guò)加聚反應(yīng)而形成，所以反應(yīng)②為加聚反應(yīng)；

故答案為加成反應(yīng)；加聚反應(yīng)；

（2）根據(jù)上面的分析可知，PVC為C為H2C═CH-CN；

故答案為H2C═CH-CN；

（3）D為CH2═CHOOCCH3，它是由乙炔和E發(fā)生加成反應(yīng)生成的，而E為乙酸，所以反應(yīng)的方程式為HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3；

故答案為HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3；

（4）與CH2=CHOOCCH3互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)，該物質(zhì)含有酯基（不包括環(huán)狀化合物），可能結(jié)構(gòu)有：CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C（CH3）OOCH；

故答案為4，CH2=CHCOOCH3或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C（CH3）OOCH?！窘馕觥竣?加成反應(yīng)②.加聚反應(yīng)③.④.H2C=HC－CN⑤.HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3⑥.4⑦.CH2=CHCOOCH318、略

【分析】【詳解】

試題分析：利用逆推原理，根據(jù)可知C是(CH3)3CMgBr、F是逆推E是D是B是A是2-甲基丙烯；

根據(jù)H是J是

解析：根據(jù)以上分析，(1)在鐵作催化劑的條件下與溴反應(yīng)生成的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；

(2)含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為醛基；溴原子；

(3)的含苯環(huán)同分異構(gòu)體有。

共有4種(含E)；

(4)J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H生成高分子化合物K的化學(xué)方程式為

(5)根據(jù)題目信息，以乙醛和苯為原料，合成的路線(xiàn)流程圖

點(diǎn)睛：在鐵作催化劑的條件下，苯的同系物與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，在光照條件下，苯的同系物與溴發(fā)生烷烴基上的取代反應(yīng)?！窘馕觥咳〈磻?yīng)醛基、溴原子4

19、略

【分析】【分析】

烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L。則A的摩爾質(zhì)量是1.25g×22.4L/mol=28g/mol，則A是乙烯；與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B是乙醇，乙醇在Cu作催化劑、加熱的條件下與氧氣反應(yīng)生成乙醛，所以C是乙醛；甲苯發(fā)生側(cè)鏈取代后再發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲醇，苯甲醇也被氧化，所以F是苯甲醛，乙醛與苯甲醛發(fā)生已知I的反應(yīng)，所以G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為加熱失水得到H為被銀氨溶液氧化，醛基變?yōu)轸然玫絀為I含有羧基；在濃硫酸存在的條件下與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成肉桂酸甲酯；I含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物J，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析，H為H中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基；

故答案為碳碳雙鍵和醛基；

(2)肉桂酸甲酯是苯丙烯酸與甲醇反應(yīng)生成的酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

J是苯丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

故答案為

(3)G→H發(fā)生的是羥基的消去反應(yīng)；

故答案為消去反應(yīng)；

(4)H為H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式H→I的反應(yīng)不能改為高錳酸鉀溶液；因?yàn)樘继茧p鍵也會(huì)被高錳酸鉀溶液氧化；

故答案為不能；氧化醛基的同時(shí)氧化了碳碳雙鍵；

(5)根據(jù)題意可知I的同分異構(gòu)體中含有醛基、酯基、碳碳雙鍵，所以該物質(zhì)中只能是甲酸某酯，根據(jù)所給的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知另外2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

故答案為【解析】碳碳雙鍵和醛基消去反應(yīng)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O不能氧化醛基的同時(shí)氧化了碳碳雙鍵20、略

【分析】【分析】

本題考查的是有機(jī)推斷。

A的分子式為C2H4，為不飽和烴，有一個(gè)不飽和度，且A能與水發(fā)生加成反應(yīng)，則A為乙烯，B為乙醇，B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C為乙醛，乙醛與氧氣、催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D為乙酸，乙酸與①Cl2、②PCl3反應(yīng)生成E，根據(jù)E的分子式，可知此反應(yīng)為取代反應(yīng)；F為溴苯，溴苯與試劑a生成G，此反應(yīng)為硝化反應(yīng)也為取代反應(yīng)，試劑a為濃硫酸、濃硝酸，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)信息提示G生成H的反應(yīng)為取代反應(yīng)，H為E與H反應(yīng)生成I，此反應(yīng)為取代反應(yīng)，I在氫氧化鈉的條件下發(fā)生分子內(nèi)脫去，脫去小