2021屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)(有詳細(xì)答案和解析)資料

2021屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)（有詳細(xì)答案和解析）考生注意：1．本試卷共4頁。2．答卷前，考生務(wù)必用藍(lán)、黑色字跡的鋼筆或圓珠筆將自己的姓名、班級、學(xué)號填寫在相應(yīng)位置上。3．本次考試時(shí)間100分鐘，滿分100分。4．請?jiān)诿芊饩€內(nèi)作答，保持試卷清潔完整。一、選擇題(本題包括7小題，每小題4分，共28分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1．“染色”饅頭摻有違禁添加劑檸檬黃，過量食用會(huì)對人體造成很大危害。檸檬黃的主要生產(chǎn)原料是X()和Y()。下列有關(guān)X和Y的說法正確的是()A．X的名稱為氨基苯磺酸B．X、Y都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C．X的苯環(huán)上的一氯代物有4種D．1molY分別和足量的鈉、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，都能產(chǎn)生2mol氣體答案D解析A項(xiàng)，應(yīng)指明氨基與磺酸基的相對位置，故X的正確命名應(yīng)為對氨基苯磺酸(或4-氨基苯磺酸)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，X中的苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，Y中無碳碳雙鍵或碳碳三鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，X為對稱結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有2種，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，1個(gè)Y分子中含有2個(gè)羥基、2個(gè)羧基，羥基與羧基均能與鈉反應(yīng)放出氫氣，羧基能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，由于1molY含有2mol羥基和2mol羧基，故1molY和足量的鈉反應(yīng)放出2mol氫氣、1molY和足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出的二氧化碳是2mol，正確。2．(2019·太原模擬)化合物A()可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：則下列說法錯(cuò)誤的是()A．反應(yīng)1可用的試劑是氯氣B．反應(yīng)3可用的試劑是氧氣和銅C．反應(yīng)1為取代反應(yīng)，反應(yīng)2為消去反應(yīng)D．A可通過加成反應(yīng)合成Y答案C解析實(shí)現(xiàn)此過程，反應(yīng)1為與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)2為鹵代環(huán)戊烷與NaOH的水溶液共熱取代生成醇，反應(yīng)3為醇的催化氧化，A、B項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤；酮可催化加氫變成相應(yīng)的醇，D項(xiàng)正確。3．某化妝品的成分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是()A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C．Y既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D．Y可作加聚反應(yīng)的單體，X可作縮聚反應(yīng)的單體答案B解析X中有酚羥基，Y中有碳碳雙鍵，Z中有酚羥基，它們均能使溴水褪色，A項(xiàng)正確；酚羥基的酸性比碳酸弱，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Y中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，有苯環(huán)，能發(fā)生取代反應(yīng)，C項(xiàng)正確；Y有碳碳雙鍵，能發(fā)生類似聚乙烯的加聚反應(yīng)，X中有酚羥基，能發(fā)生類似酚醛樹脂的縮聚反應(yīng)，D項(xiàng)正確。4．碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑，其結(jié)構(gòu)簡式為。用環(huán)氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應(yīng)如圖所示。下列說法正確的是()A．圖中所示反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．碳酸亞乙酯的二氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))C．碳酸亞乙酯中的所有原子處于同一平面內(nèi)D．1mol碳酸亞乙酯最多可消耗2molNaOH答案D解析A項(xiàng)，用環(huán)氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，碳酸亞乙酯的二氯代物應(yīng)該有兩個(gè)氯原子取代同一個(gè)碳原子上的氫原子和兩個(gè)氯原子分別取代兩個(gè)碳原子上的氫原子兩種情況(不考慮立體異構(gòu))，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，碳酸亞乙酯中含有2個(gè)飽和碳原子，分子中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，1個(gè)碳酸亞乙酯分子中相當(dāng)于含有2個(gè)酯基，可以在堿性條件下水解，所以1mol碳酸亞乙酯最多可消耗2molNaOH，正確。5．(2018·開封月考)已知：eq\o(→,\s\up7(合適的氧化劑))(注：R、R′為烴基)。A為有機(jī)合成中間體，在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)，可能得到兩種互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物，其中的一種B可用于制取合成樹脂、染料等多種化工產(chǎn)品。A能發(fā)生如圖所示的變化：則A的結(jié)構(gòu)簡式是()A．CH2OHCH=CHCHOB．CH3CH2COOCH3C．CH3CHOHCH2CHOD．CH2OHCH2CH2CHO答案C解析A無酸性且不能水解，則A中不含酯基和羧基，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A含有醛基，A能發(fā)生消去反應(yīng)，則A中含有醇羥基，A發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B中含有一個(gè)甲基和碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCHO，A在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)，可能得到兩種互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH2CHO，A被銀氨溶液氧化生成C，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH2COOH，A和合適的氧化劑反應(yīng)生成D，根據(jù)題給信息知，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2CHO，B和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2OH，B被還原生成E，E能使溴水褪色，說明含有碳碳雙鍵，不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明不含醛基，則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH2OH。6．(2018·西安模擬)下列說法或表述中正確的是()A．烷烴的系統(tǒng)命名為2-甲基-2-乙基丙烷B．按照有機(jī)物系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為3,3-二乙基己烷C．如圖所示的有機(jī)物分子式為C14H12O2，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.的分子式為C17H25O3答案C解析A項(xiàng)，主鏈選擇錯(cuò)誤，應(yīng)為2,2-二甲基丁烷；B項(xiàng)，主鏈選擇錯(cuò)誤，應(yīng)為3,3-二乙基戊烷；C項(xiàng)，由有機(jī)物的球棍模型可知，其結(jié)構(gòu)簡式為，含有—CHO，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；D項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物的分子式為C17H24O3。7．A．物質(zhì)X的分子中存在2種含氧官能團(tuán)B．物質(zhì)Y可以發(fā)生水解和消去反應(yīng)C．1molZ最多可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D．等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗的NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶1答案D解析A項(xiàng)中有羰基、酚羥基兩種含氧官能團(tuán)；B項(xiàng)，Y中溴原子能發(fā)生水解和消去反應(yīng)；C項(xiàng)，Z中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，因而1molZ最多可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；D項(xiàng)，1molX能消耗1molNaOH,1molY能消耗2molNaOH。二、非選擇題(本題包括6小題，共72分)8．(8分)(2017·重慶第八中學(xué)第一次模擬)有機(jī)物X()廣泛存在于水果中，尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)含量較多。(1)有機(jī)物X中含有的官能團(tuán)名稱是____________________________________________；在一定條件下，有機(jī)物X可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類型有________(填字母)。A．水解反應(yīng) B．取代反應(yīng)C．加成反應(yīng) D．消去反應(yīng)E．加聚反應(yīng) F．中和反應(yīng)(2)寫出X與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________。(3)與X互為同分異構(gòu)體的是________(填字母)。答案(1)羥基、羧基BDF(2)＋6Na→＋3H2↑(3)bc解析(1)由X的結(jié)構(gòu)簡式可知，其含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)。因?yàn)椴淮嬖谀芩獾幕鶊F(tuán)，所以不能發(fā)生水解反應(yīng)；含羥基和羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，即取代反應(yīng)；沒有能加成的雙鍵、三鍵等，不能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；能發(fā)生醇的消去反應(yīng)；含羧基可以發(fā)生中和反應(yīng)。(2)寫方程式時(shí)注意羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)。(3)根據(jù)同分異構(gòu)體的定義(分子式相同結(jié)構(gòu)不同)來判斷。9．(12分)尼美舒利是一種非甾體抗炎藥，它的一種合成路線如下：已知：eq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(雷尼鎳))(易氧化)回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(3)由C生成D的化學(xué)方程式為_______________________________________________________________________________________________________________________，其反應(yīng)類型為____________。(4)E中的官能團(tuán)有________、________(填官能團(tuán)名稱)。(5)由甲苯為原料可經(jīng)三步合成2,4,6-三氨基苯甲酸，合成路線如下：eq\o(→,\s\up7(反應(yīng)①))eq\x(中間體A)eq\o(→,\s\up7(反應(yīng)②))eq\x(中間體B)eq\o(→,\s\up7(反應(yīng)③))反應(yīng)①的試劑和條件為____________________；中間體B的結(jié)構(gòu)簡式為________________；反應(yīng)③試劑和條件為________________。(6)E的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有______種(不含立體異構(gòu))；①含有兩個(gè)苯環(huán)且兩個(gè)苯環(huán)直接相連②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③兩個(gè)取代基不在同一苯環(huán)上其中核磁共振氫譜為6組峰，峰面積比為2∶2∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。答案(1)苯(2)(3)＋NaBr取代反應(yīng)(4)醚鍵氨基(5)濃硝酸/濃硫酸，加熱H2，雷尼鎳(6)910．(10分)用于合成樹脂的四溴雙酚F、藥物透過性材料高分子化合物PCL的合成路線如下。已知：eq\o(→,\s\up7(過氧化物))(R、R′代表烴基)(1)W中—R是________。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)A生成B和CH3COOH的反應(yīng)類型是________。(4)D→X過程中所引入的官能團(tuán)分別是________。(5)有機(jī)物Y的苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。由Y生成四溴雙酚F的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)—CH3(2)(3)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))(4)氯原子(或—Cl)、羥基(或—OH)(5)→＋4HBr解析A水解得到乙酸與B，則A屬于酯，結(jié)合W的結(jié)構(gòu)可知，A為乙酸苯酚酯，即A為，故W中—R是—CH3，B為。苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的D為，環(huán)己烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，再與NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成X，而苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)也得到X，故X為。苯酚與甲醛反應(yīng)得到Y(jié)，Y與溴水反應(yīng)得到四溴雙酚F，Y不含Br原子，Y為2分子苯酚與1分子甲醛脫水得到，Y的苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可知2分子苯酚均以對位與甲醛脫水，故Y為，F(xiàn)為，由此可順利回答有關(guān)問題。11．(12分)環(huán)己烯是一種重要的有機(jī)合成原料。如圖所示是利用環(huán)己烯為原料進(jìn)行多種有機(jī)物合成的路線：已知信息：(ⅰ)其中F可以用作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑；(ⅱ)J分子中無飽和碳原子；(ⅲ)R1—CH=CH—R2eq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Zn/H2O))R1—CHO＋R2—CHO?；卮鹣铝袉栴}：(1)與反應(yīng)①反應(yīng)類型相同的是________(填合成路線中的反應(yīng)標(biāo)號)。(2)I→J的化學(xué)方程式為______________________________________________________________________________________________________________________________。反應(yīng)⑩的生成物合成橡膠的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________________。(3)E的化學(xué)名稱是__________。(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為________________，其含有的官能團(tuán)名稱是________。(5)能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的B的同分異構(gòu)體共有________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜中有4組峰，且峰面積比為1∶1∶4∶6的結(jié)構(gòu)簡式是________________。(6)參照題干中的合成路線，以2-戊烯(CH3CH=CHCH2CH3)為原料設(shè)計(jì)制備乙二酸二乙酯的合成路線(其他無機(jī)試劑任選)。答案(1)④⑤(2)HOCH2CH2CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH2=CHCH=CH2↑＋2H2OCH2—CH=CH—CH2(3)乙二酸(4)HOCH2CH2OH羥基(5)8(6)CH3CH=CHCH2CH3eq\o(→,\s\up7(Br2/CCl4))eq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))CH2=CHCH=CHCH3eq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Zn/H2O))eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3CH2OOCCOOCH2CH3解析環(huán)己烯()與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成A()，A在NaOH水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成B()，A在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，發(fā)生題給已知信息(ⅲ)中的反應(yīng)，生成C和D，其中C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成的F為醇，C與O2發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，E和F在催化劑存在條件下生成聚酯，則E為羧酸，且C、F、E分子中含有相同數(shù)目的碳原子。由F發(fā)生取代反應(yīng)生成的環(huán)醚G的分子式可知，1個(gè)C分子中含有2個(gè)碳原子，則D為OHCCH2CH2CHO，C為OHCCHO，F(xiàn)為HOCH2CH2OH，E為HOOC—COOH。2分子HOCH2CH2OH發(fā)生脫水反應(yīng)生成環(huán)醚G()，F(xiàn)與E通過縮聚反應(yīng)生成聚酯H，H的結(jié)構(gòu)簡式為。D與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成的I為HOCH2CH2CH2CH2OH，I在濃硫酸、加熱條件下生成J，J分子中無飽和碳原子，則I→J發(fā)生的是消去反應(yīng)，可推知J為CH2=CHCH=CH2，J發(fā)生加聚反應(yīng)得到的合成橡膠的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CHCHCH2。12．(15分)(2018·青島統(tǒng)一質(zhì)檢)有機(jī)高分子材料M的結(jié)構(gòu)簡式為，如圖是由有機(jī)物A(分子式為C5H8O)和苯甲醛為原料生產(chǎn)該有機(jī)物的合成路線。已知：①A分子中有兩種不同環(huán)境的氫原子②CH3CH2CH=CH2eq\o(→,\s\up7(NBS))CH3CHBrCH=CH2CH3CHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up7(稀堿))eq\o(→,\s\up7(△))CH3CH=CHCHO＋H2O請回答以下問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________，B的名稱為__________，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是________________。(2)①和③的反應(yīng)類型分別是____________、____________；反應(yīng)②的反應(yīng)條件為________________。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為___________________________________________________________________________________________________________________________。(4)有機(jī)物E有多種同分異構(gòu)體，其中同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種。①屬于芳香酯類②其酸性水解產(chǎn)物遇FeCl3顯紫色(5)以1-丙醇和NBS為原料可以制備聚丙烯醇()。請?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(其他無機(jī)原料任選)并用如下方式表示：Aeq\o(→,\s\up7(反應(yīng)試劑),\s\do5(反應(yīng)條件))B…eq\o(→,\s\up7(反應(yīng)試劑),\s\do5(反應(yīng)條件))目標(biāo)產(chǎn)物答案(1)環(huán)戊烯碳碳雙鍵、羧基(2)消去反應(yīng)加成反應(yīng)氫氧化鈉水溶液、加熱(3)＋eq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))(4)13(5)CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸、加熱))CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(NBS))CH2BrCH=CH2eq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液、加熱))CH2OHCH=CH2eq\o(→,\s\up7(一定條件))13．(15分)某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了一次有趣的反應(yīng)過程：物質(zhì)A經(jīng)一系列的反應(yīng)又回到了A。請回答下列問題。已知：①＋|||eq\o(→,\s\up7(△))②eq\o(→,\s\up7(Cl2/500℃))③eq\o(→,\s\up7(KMnO4/H＋))CH3—CO—CH3＋CH3COOH(1)下列說法正確的是__