河南省新未來2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末考試 生物 含解析_第1頁
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文檔簡介

絕密★啟用前2023~2024學(xué)年度下學(xué)期期末質(zhì)量檢測高一生物學(xué)全卷滿分100分,考試時間75分鐘。注意事項:1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上,并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請按題號順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標(biāo)號涂黑;非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答;字體工整,筆跡清楚。4.考試結(jié)束后,請將試卷和答題卡一并上交。一、單項選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.某種小香豬毛色的遺傳涉及常染色體上的Mb(黑色)、Ms(銀色)、Mc(乳白色)和Mx(白色)4個等位基因,興趣小組進行了如下表所示的雜交實驗。下列相關(guān)敘述正確的是()組別PF?一甲(黑色)×乙(黑色)黑色:白色=3:1二丙(黑色)×丁(白色)黑色:銀色=1:1三戊(乳白色)×己(乳白色)乳白色:白色=3:1四庚(銀色)×辛(乳白色)銀色:乳白色:白色=2:1:1A.毛色的遺傳不遵循分離定律B.甲、乙和丙的基因型相同C.戊、己和辛的基因型不同D.庚的基因型為M?M?2.玉米糊粉層的有色和無色是一對相對性狀,種子的飽滿和凹陷是另一對相對性狀?,F(xiàn)有純合有色凹陷玉米與純合無色飽滿玉米雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為有色飽滿,F(xiàn)1自交所得F2中,有色飽滿為274株,無色飽滿為212株,有色凹陷為91株,無色凹陷為71株。下列敘述錯誤的是()A.玉米種子的飽滿為顯性性狀,凹陷為隱性性狀B.玉米糊粉層的顏色至少受兩對等位基因控制C.F2無色凹陷植株中,純合子個體的占比為3/7D.F2有色飽滿植株自交,子代均表現(xiàn)為有色飽滿3.某雌雄同株異花植物的花色有紅色、紫色和米黃色,受兩對獨立遺傳的等位基因B/b和R/r的控制。B基因控制合成的酶B催化紅色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì),R基因控制合成的酶R催化紅色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為米黃色物質(zhì),但當(dāng)B基因存在時,R基因不能正常表達(dá)。讓該植物的某紫花植株自交,F(xiàn)?中紫花:米黃花:紅花=10:1:1。下列敘述正確的是()A.該植物的自然群體中,紅花植株的基因型相同B.對該植物進行雜交時需要進行去雄及套袋處理C.F?中出現(xiàn)該表型比的原因是bR的雌配子致死D.該實例可說明基因能直接控制生物體的性狀4.某雄性動物(性別決定為XY型)體內(nèi)某細(xì)胞分裂過程中,用紅色熒光和綠色熒光分別標(biāo)記染色體a、b的著絲粒,①→②→③表示染色體a、b位置的變化路徑,且已知當(dāng)染色體a、b處于位置②時,該細(xì)胞的模式圖如圖乙所示(僅畫出部分染色體)。下列敘述錯誤的是()A.該細(xì)胞存在于該動物的精巢內(nèi)B.若a為Y染色體,則b為常染色體C.當(dāng)染色體處于位置①時,細(xì)胞內(nèi)會發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象D.當(dāng)染色體處于位置③時,細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)等于核DNA數(shù)5.人的X染色體和Y染色體在大小、形態(tài)上不完全相同,存在同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示??耸暇C合征(XXY)是導(dǎo)致男性育性降低的一種性染色體異常遺傳病。下列敘述錯誤的是()A.Ⅰ、Ⅲ區(qū)段上均有多個基因在其上呈線性排列B.引起某人患克氏綜合征的致病基因位于Ⅱ區(qū)段C.減數(shù)分裂Ⅰ前期,初級精母細(xì)胞中X、Y染色體Ⅱ區(qū)段能發(fā)生互換D.克氏綜合征患者的育性降低可能與其生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常有關(guān)6.某學(xué)習(xí)小組現(xiàn)有紅、黃、藍(lán)、綠四種硬紙片各12、10、12、8張,分別代表A、G、C、T四種堿基,還有代表脫氧核糖的塑料片30個,代表磷酸的扭扭棒20個,其他材料充足,現(xiàn)欲利用上述材料制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。下列相關(guān)敘述正確的是()A.制作出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于概念模型B.制作出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型最多含30個氫鍵C.制作出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型最多可有41?種D.制作脫氧核苷酸時需在脫氧核糖的5'-C上連接堿基7.下圖從左到右表示某生物某基因首端的部分序列。下列有關(guān)該基因轉(zhuǎn)錄過程的敘述,錯誤的是()A.該基因轉(zhuǎn)錄過程需要的原料是4種核糖核苷酸B.該基因轉(zhuǎn)錄過程中使DNA雙鏈解開的酶是解旋酶C.與DNA復(fù)制相比,轉(zhuǎn)錄過程特有的堿基配對方式是A-UD.根據(jù)起始密碼子為AUG,可判斷β鏈可能是該基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈8.鏈霉素是一種常用的抗生素,其能與核糖體上的某個位點發(fā)生不可逆結(jié)合,從而有效干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.使用鏈霉素會使細(xì)菌因發(fā)生染色體變異而具有耐藥性B.核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)組成,其可沿著mRNA移動C.鏈霉素與核糖體結(jié)合后可能影響tRNA對密碼子的識別D.鏈霉素可通過干擾細(xì)菌的翻譯過程從而起到殺菌的效果9.miRNA是一段可以與mRNA結(jié)合的小分子RNA,其作用機理如圖所示,①②③④代表生理過程。下列敘述錯誤的是()A.①③代表的生理過程相同B.②過程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中C.④過程中會形成氫鍵D.④過程有利于基因1的表達(dá)10.其基因型為MmNn的雄性動物減數(shù)分裂過程中,某時期細(xì)胞內(nèi)一對同源染色體的行為變化如圖所示,圖中數(shù)字代表染色體,字母代表相關(guān)基因。下列敘述錯誤的是()A.該細(xì)胞發(fā)生了基因突變B.該細(xì)胞正在進行基因重組C.該細(xì)胞產(chǎn)生的含N基因的配子占1/2D.該細(xì)胞產(chǎn)生的含m基因的配子占1/411.研究人員利用??Co-γ射線處理某品種花生,獲得了高油酸花生突變體。研究發(fā)現(xiàn),該突變體的出現(xiàn)與花生細(xì)胞中的M基因發(fā)生突變有關(guān),突變?yōu)镸A基因的花生油酸含量與原品種花生無顯著差異,突變?yōu)镸B基因的花生油酸含量較高。下列敘述正確的是()A.??Co-γ射線屬于誘導(dǎo)M基因發(fā)生突變的化學(xué)因素B.M基因可突變?yōu)镸A和MB基因體現(xiàn)了突變的隨機性C.利用上述過程選育高油酸花生新品種屬于誘變育種D.讓基因型為MMA的植株自交可驗證MA為隱性突變12.水稻(2n=24)是重要的糧食作物。二倍體水稻甲、乙通過人工誘導(dǎo)可分別獲得同源四倍體水稻丙和丁,但丙和丁的育性低。讓丙和丁雜交,可培育出高育性四倍體水稻戊,如下圖所示,圖中每個字母代表一個染色體組,①~③代表相關(guān)過程。下列敘述正確的是()A.過程①常采用秋水仙素或高溫處理水稻B.過程②宜選擇水稻的花藥或花粉為實驗材料C.一個A或B均包括12條形態(tài)不同的染色體D.戊形成配子時細(xì)胞內(nèi)可能含12或24條染色體13.犀牛的角雖內(nèi)部空心,卻格外堅硬和鋒利,是犀牛自衛(wèi)和進攻的有力武器。印度犀牛為獨角,而黑犀牛為雙角。按照達(dá)爾文的觀點,下列敘述錯誤的是()A.犀牛角是其對環(huán)境的一種適應(yīng)B.犀牛的角因經(jīng)常使用而變得鋒利C.角鋒利的犀牛更易存活并繁衍出后代D.印度犀牛和黑犀牛可能具有共同祖先14.棲息于馬達(dá)加斯加島叢林中的惡魔扁尾葉蜥,皮膚斑駁晦暗,常常一動不動地躲在枯樹葉中,和周圍的環(huán)境融為一體,以更好地狩獵或躲避獵食者。下列敘述正確的是()A.馬達(dá)加斯加島上的全部惡魔扁尾葉蜥構(gòu)成了一個種群B.某惡魔扁尾葉蜥種群中成年個體的全部基因構(gòu)成基因庫C.惡魔扁尾葉蜥的適應(yīng)性特征是其與天敵協(xié)同進化的結(jié)果D.惡魔扁尾葉蜥的偽裝可減輕環(huán)境對其基因型的直接作用15.采自河北豐寧縣龍鳳山橋頭組的初鳥類化石——華美金鳳鳥,是迄今所發(fā)現(xiàn)的最原始的初鳥類,它的發(fā)現(xiàn)在研究鳥類起源、恐龍—鳥類的系統(tǒng)關(guān)系等方面具有重要的科學(xué)意義。下列敘述錯誤的是()A.華美金鳳鳥化石是研究華美金鳳鳥進化最直接、重要的證據(jù)B.通過華美金鳳鳥化石可以了解華美金鳳鳥的結(jié)構(gòu)、飲食情況等C.自然選擇會引起不同的基因突變,導(dǎo)致華美金鳳鳥出現(xiàn)不同形態(tài)D.若能從華美金鳳鳥化石中提取DNA,則可為研究其進化提供分子水平證據(jù)二、多項選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個選項中,有兩個或兩個以上選項符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分。16.雞(性別決定為ZW型)的金羽和銀羽是一對相對性狀,由等位基因A、a控制。某興趣小組進行了如圖所示的兩個雜交實驗,不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段,下列敘述錯誤的是()A.雞羽色的遺傳屬于伴性遺傳,實驗一和實驗二互為正反交實驗B.銀羽由位于Z染色體上的a基因控制,W染色體上不含A/a基因C.雞的自然群體中,銀羽雌雞的數(shù)量遠(yuǎn)多于銀羽雄雞的數(shù)量D.讓實驗一中F?的雌雄雞自由交配,F(xiàn)?金羽雞中雌雞占1/217.某實驗小組模仿赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗,進行了如下實驗操作。下列敘述正確的是()A.該實驗可證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNAB.攪拌不充分不會使沉淀物的放射性增強C.保溫時間過長會使上清液的放射性增強D.子代噬菌體均含3?S,但僅少數(shù)含32P18.研究發(fā)現(xiàn),小鼠常染色體上A基因與其生長發(fā)育有關(guān),若該基因無法表達(dá)會造成小鼠個體瘦小。A基因的表達(dá)受其前端P序列的影響,若P序列發(fā)生甲基化修飾,則A基因不能表達(dá)。下列敘述錯誤的是()A.正常小鼠的基因型為AA和Aa,個體瘦小小鼠的基因型為aaB.P序列的甲基化修飾會使小鼠A基因的堿基序列發(fā)生改變C.P序列的甲基化修飾可能發(fā)生于小鼠生長、發(fā)育的各個階段D.P序列發(fā)生甲基化修飾而影響小鼠表型的現(xiàn)象屬于表觀遺傳19.人類(2n=46)14號與21號染色體在著絲粒處融合可形成14/21平衡易位染色體,該染色體的攜帶者在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中,會形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物(如圖所示)。在進行減數(shù)分裂時,該聯(lián)會復(fù)合物中任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細(xì)胞的任意極(不考慮染色體互換),下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.欲測定正常人體的基因組序列,需測定23條染色體B.攜帶者的體細(xì)胞中只有45條染色體,其表型一定異常C.處于有絲分裂中期的細(xì)胞內(nèi)也可觀察到該聯(lián)會復(fù)合物D.不考慮其他染色體,男性攜帶者可產(chǎn)生5種異常精子20.某害蟲對殺蟲劑的抗藥(R)對敏感(r)為顯性??蒲腥藛T在不同時間點T1、T2對甲、乙兩個地區(qū)的該害蟲進行調(diào)查,三種基因型頻率變化如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.甲地區(qū)T?→T?時,r基因頻率提高B.T?時,乙地區(qū)R基因頻率約為80%C.乙地區(qū)的害蟲發(fā)生了進化,甲地區(qū)則沒有D.R與r基因的本質(zhì)區(qū)別是堿基的排列順序不同三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.新疆地區(qū)的棉花品質(zhì)優(yōu)良,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團農(nóng)八師一四八團建立了我國首個彩棉實驗基地。研究人員以深紅色葉、綠色棉纖維的某品種純系棉花作父本,普通綠葉、白色棉纖維的純系棉花作母本,進行雜交得到F1,F(xiàn)1自交,所得F2中,深紅葉綠棉:深紅葉淡綠棉:深紅葉白棉:綠葉綠棉;綠葉淡綠棉:綠葉白棉=3:6:3:1:2:1?;卮鹣铝袉栴}:(1)棉花既能異花傳粉也能自花受粉。上述實驗中,研究人員需要在花蕾期對普通綠葉、白色棉纖維的純系棉花進行____處理,在開花期對其進行____處理。(2)棉纖維中綠色對白色不是完全顯性(完全顯性指雜合子中的顯性基因能夠完全掩蓋隱性基因的作用)遺傳,判斷依據(jù)是____。棉花葉的顏色和棉纖維顏色的遺傳遵循自由組合定律,判斷依據(jù)是____。(3)F2中深紅葉淡綠棉有____種基因型。讓F2中深紅葉淡綠棉自交所得F3中,深紅葉淡綠棉占____。(4)棉纖維的長度是判斷棉花品質(zhì)的重要依據(jù)之一。已知棉花的纖維長度由兩對等位基因A/a和B/b控制,顯性基因A、B決定的纖維長度相等,隱性基因a、b決定的纖維長度相等?,F(xiàn)有淡綠色棉纖維纖維長度約10cm的棉花,讓其自交,統(tǒng)計得到子代中纖維長及比例為12cm:11cm:10cm:9cm:8cm=1:4:6:4:1。則其中淡綠棉且纖維長度約10cm的個體的基因型有____種,該表型個體中雜合子占比為____。22.M13噬菌體是一種寄生在大腸桿菌體內(nèi)的絲狀噬菌體,其含有一個單鏈環(huán)狀DNA,單鏈中相鄰兩個脫氧核苷酸由磷酸二酯鍵連接。M13噬菌體增殖的部分過程如圖所示,其中SSB是單鏈DNA結(jié)合蛋白?;卮鹣铝袉栴}:(1)M13噬菌體的遺傳物質(zhì)中________(填“含”或“不含”)游離的磷酸基團。有人認(rèn)為M13噬菌體遺傳物質(zhì)的熱穩(wěn)定性與其中C和G堿基含量呈正相關(guān),小明則認(rèn)為該觀點不合理,其判斷理由是_________。(2)據(jù)圖分析,SSB的作用是________,有利于DNA復(fù)制。②~⑥過程中均遵循________原則,共需要斷裂________個磷酸二酯鍵。(3)DNA的復(fù)制方向為沿子鏈的________(填“5'→3'”或“3'→5'”)。據(jù)圖分析,一個單鏈環(huán)狀DNA合成復(fù)制型DNA后,經(jīng)過一輪復(fù)制可得到_________種DNA。(4)M13噬菌體基因是________,其侵染大腸桿菌后可利用后者的_________(填結(jié)構(gòu)),合成自身蛋白質(zhì)。23.端粒位于染色體末端,為TTAGGG/AATCCC的重復(fù)序列,DNA復(fù)制完成后,RNA引物被切除導(dǎo)致“空缺”出現(xiàn)(如圖),隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增多端粒逐漸縮短。端粒酶是一種蛋白質(zhì)—RNA(hTR)復(fù)合物,具有填補“空缺”、延伸端粒的功能,端粒酶的每次移動可使端粒DNA延長6個堿基對,作用機制如下圖所示。回答下列問題:(1)細(xì)胞中每條染色體含有_______個端粒,端粒的主要組成成分是_________。端粒酶發(fā)揮作用的場所在_______。(2)圖②中,“空缺”部位不能從5'端延伸與____酶作用特性有關(guān)。圖③中hTR上用作_______(填生理過程)模板的堿基序列為3-______——5'。(3)癌癥是威脅人類健康的重要疾病之一,______(答兩點)突變均可能引起細(xì)胞癌變。推測癌細(xì)胞中端粒酶的活性通常比正常細(xì)胞更______(填“高”或“低”),癌細(xì)胞中遺傳信息的流向有_______(仿照中心法則)。24.先天性色素失禁癥是一種與性別相關(guān)的單基因遺傳病。若個體細(xì)胞中只含有致病基因,則會導(dǎo)致個體病情嚴(yán)重而死亡,雜合子癥狀較輕。下圖為某患者家系圖,基因檢測結(jié)果顯示Ⅰ?不攜帶致病基因。假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,不考慮基因突變,回答下列問題:(1)先天性色素失禁癥的遺傳方式是________,人群中該病患者的性別通常為________性。(2)經(jīng)產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn),Ⅲ?為先天性色素失禁癥患者且其性染色體組成為XXY。則Ⅲ?患先天性色素失禁癥的原因可能是Ⅱ?的初級卵母細(xì)胞在________期,出現(xiàn)________的情況;還可能是Ⅱ?的________。Ⅱ?和Ⅱ?計劃再生育一個孩子,則生育女兒正常的概率為________。(3)Ⅱ?在核電站工作,其和一正常、在化工廠工作的男性婚配后,生下一個患有該病且染色體數(shù)目正常的男孩,于是其向法院提出訴訟,要求核電站和化工廠都作出賠償。該訴訟要求________(填“合理”或“不合理”),判斷依據(jù)是________。25.沙塘鱧喜棲息于雜草和碎石相混雜淺水區(qū),體型雖小,但肉質(zhì)鮮美、細(xì)嫩可口。僅產(chǎn)于中國的中華沙塘鱧和僅產(chǎn)于日本的暗色沙塘鱧,鑒別特征不明顯,不易區(qū)分而常被混淆。研究人員對兩種沙塘鱧進行了深入的比較研究,部分結(jié)果如下表所示。回答下列問題:種類可數(shù)性狀背鰭鰭棘數(shù)臀鰭胸鰭腹鰭縱列鱗橫列鱗暗色沙塘鱧7(鮮有6棘者)1-716Ⅰ-536~3813~15中華沙塘鱧6(鮮有7棘者)Ⅰ-7~814~15I-539~4216~17(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)推測,沙塘鱧的________(填“胸鰭”或“腹鰭”)是研究人員鑒別沙塘鱧的依據(jù)之一,這也導(dǎo)致在之前的研究中,出現(xiàn)了將中華沙塘鱧和暗色沙塘鱧混淆的情況。研究沙塘鱧鰭的形態(tài)、數(shù)量等,能為研究沙塘鱧的進化提供________證據(jù)。(2)中華沙塘鱧和暗色沙塘鱧縱列鱗和橫列鱗的數(shù)量均有差異,這是基因頻率________改變的結(jié)果。根據(jù)上述信息,兩種沙塘鱧之間一定存在________(填“地理隔離”“生殖隔離”或“地理隔離和生殖隔離”)。若要判斷兩種沙塘鱧是否為同一物種,請設(shè)計簡單的實驗方案:________。(3)_______能為沙塘鱧提供進化的原材料。人工養(yǎng)殖和環(huán)境惡化對沙塘鱧進化的速度和方向________(填“有”或“無”)影響。(4)某個中華沙塘鱧種群中,基因型為AA的個體占1/5,Aa的個體占4/5,a基因純合時會致死。則該種群隨機交配的子一代中,AA和Aa的基因型頻率分別為__________、________。絕密★啟用前2023~2024學(xué)年度下學(xué)期期末質(zhì)量檢測高一生物學(xué)全卷滿分100分,考試時間75分鐘。注意事項:1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上,并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請按題號順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標(biāo)號涂黑;非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答;字體工整,筆跡清楚。4.考試結(jié)束后,請將試卷和答題卡一并上交。一、單項選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.某種小香豬毛色的遺傳涉及常染色體上的Mb(黑色)、Ms(銀色)、Mc(乳白色)和Mx(白色)4個等位基因,興趣小組進行了如下表所示的雜交實驗。下列相關(guān)敘述正確的是()組別PF?一甲(黑色)×乙(黑色)黑色:白色=3:1二丙(黑色)×丁(白色)黑色:銀色=1:1三戊(乳白色)×己(乳白色)乳白色:白色=3:1四庚(銀色)×辛(乳白色)銀色:乳白色:白色=2:1:1A.毛色的遺傳不遵循分離定律B.甲、乙和丙的基因型相同C.戊、己和辛的基因型不同D.庚的基因型為M?M?【答案】D【解析】【分析】基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代?!驹斀狻緼、小香豬毛色的遺傳涉及的基因Mb(黑色)、Ms(銀色)、Mc(乳白色)和

Mx(白色),為4個等位基因,分析表中雜交實驗結(jié)果可知,毛色的遺傳遵循分離定律,A錯誤;B、實驗一的F1中黑色與白色的比例為3:1,由此可知黑色對白色為顯性,根據(jù)實驗二可知,黑色對銀色為顯性;根據(jù)實驗三可知,乳白色對白色為顯性;根據(jù)實驗四可知,銀色對乳白色為顯性。4個基因的顯隱性關(guān)系為Mb>Ms>Mc>Mx,甲和乙的基因型為MbMx,丙的基因型為MbMs,B錯誤;C、戊和己雜交,子代乳白色:

白色=3:1,故戊和己基因型都為McMx,庚(與辛雜交,子代銀色:乳白色:白色=2:1:1,辛的基因型為

McM?,故戊、己和辛的基因型相同,C錯誤;D、庚與辛雜交,子代銀色:乳白色:白色=2:1:1,則庚的基因型為MsMx,辛的基因型為

McM?,D正確。故選D。2.玉米糊粉層的有色和無色是一對相對性狀,種子的飽滿和凹陷是另一對相對性狀?,F(xiàn)有純合有色凹陷玉米與純合無色飽滿玉米雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為有色飽滿,F(xiàn)1自交所得F2中,有色飽滿為274株,無色飽滿為212株,有色凹陷為91株,無色凹陷為71株。下列敘述錯誤的是()A.玉米種子的飽滿為顯性性狀,凹陷為隱性性狀B.玉米糊粉層顏色至少受兩對等位基因控制C.F2無色凹陷植株中,純合子個體的占比為3/7D.F2有色飽滿植株自交,子代均表現(xiàn)為有色飽滿【答案】D【解析】【分析】分析題文描述:現(xiàn)有純合有色凹陷玉米與純合無色飽滿玉米雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為有色飽滿,F(xiàn)1自交所得F2中,有色∶無色=(274+91)∶(212+71)≈9∶7,飽滿∶凹陷=(274+212)∶(91+71)=3∶1,說明玉米糊粉層的顏色受兩對等位基因控制,且符合自由組合定律;飽滿和凹陷由另一對等位基因控制,且飽滿對凹陷為顯性性狀?!驹斀狻緼、只考慮玉米種子的飽滿和凹陷:現(xiàn)有純合凹陷玉米與純合飽滿玉米雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為飽滿,F(xiàn)1自交所得F2中,飽滿∶凹陷=(274+212)∶(91+71)=3∶1,說明玉米種子的飽滿為顯性性狀,凹陷為隱性性狀,且飽滿和凹陷由一對等位基因控制,A正確;B、只考慮玉米糊粉層顏色:純合有色玉米與純合無色玉米雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為有色,F(xiàn)1自交所得F2中,有色∶無色=(274+91)∶(212+71)≈9∶7(是“9∶3∶3∶1”的變式),說明玉米糊粉層的顏色至少受兩對等位基因控制,且符合自由組合定律,B正確;C、假設(shè)控制飽滿和凹陷的一對等位基因為T和t,控制玉米糊粉層顏色的兩對等位基因為D和d、E和e,則結(jié)合對AB選項的分析可知:F1的基因型為DdEeTt,F(xiàn)2凹陷植株的基因型為tt,F(xiàn)2無色植株的基因型及其比例為DDee∶Ddee∶ddEE∶ddEe∶ddee=1∶2∶1∶2∶1??梢姡現(xiàn)2無色凹陷植株中,純合子個體的占比為3/7,C正確;D、F2有色飽滿植株中,只有基因型為DDEETT的植株自交,子代均表現(xiàn)為有色飽滿,而其它基因型植株的自交子代均會出現(xiàn)性狀分離,D錯誤。故選D。3.某雌雄同株異花植物的花色有紅色、紫色和米黃色,受兩對獨立遺傳的等位基因B/b和R/r的控制。B基因控制合成的酶B催化紅色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì),R基因控制合成的酶R催化紅色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為米黃色物質(zhì),但當(dāng)B基因存在時,R基因不能正常表達(dá)。讓該植物的某紫花植株自交,F(xiàn)?中紫花:米黃花:紅花=10:1:1。下列敘述正確的是()A.該植物的自然群體中,紅花植株的基因型相同B.對該植物進行雜交時需要進行去雄及套袋處理C.F?中出現(xiàn)該表型比的原因是bR的雌配子致死D.該實例可說明基因能直接控制生物體的性狀【答案】A【解析】【分析】題意分析,大豆花色受兩對獨立遺傳的等位基因B和b,R和r控制,”可知兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律?!驹斀狻緼、由信息“其中B基因控制的酶能催化紅色的前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì),R基因控制的酶能催化紅色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為米黃色物質(zhì),當(dāng)B基因存在時,R基因不能正常表達(dá),B__R__和B__rr表現(xiàn)為紫色,基因型共6種;bbR__表現(xiàn)米黃色,共2種;bbrr表現(xiàn)為紅色,自然群體中紅色都是該基因型,A正確;B、雌雄同株異花植物,則不需要去雄,直接套袋即可,B錯誤;C、“紫色的大豆植株進行自交,其自交后代F1植株的花色為紫色∶米黃色∶紅色=10∶1∶1”,說明親本基因型為BbRr,后代中致死的基因型為bbRr、bbRR、BbRR、BbRr,由此推斷致死原因是bR基因型的雌配子或雄配子致死,C錯誤;D、該實例可說明基因通過控制酶的合成,控制代謝過程間接控制生物體的性狀,D錯誤。故選A。4.某雄性動物(性別決定為XY型)體內(nèi)某細(xì)胞分裂過程中,用紅色熒光和綠色熒光分別標(biāo)記染色體a、b的著絲粒,①→②→③表示染色體a、b位置的變化路徑,且已知當(dāng)染色體a、b處于位置②時,該細(xì)胞的模式圖如圖乙所示(僅畫出部分染色體)。下列敘述錯誤的是()A.該細(xì)胞存在于該動物的精巢內(nèi)B.若a為Y染色體,則b為常染色體C.當(dāng)染色體處于位置①時,細(xì)胞內(nèi)會發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象D.當(dāng)染色體處于位置③時,細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)等于核DNA數(shù)【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)分裂前的間期:染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斀狻緼、①→②→③表示染色體a、b位置的變化路徑,且已知當(dāng)染色體

a、b處于位置②時,該細(xì)胞的模式圖如圖乙,圖乙細(xì)胞沒有同源染色體,著絲粒排列在赤道板上,處于減數(shù)第二次分裂中期,則圖甲表示的是進行減數(shù)第二次分裂過程,則細(xì)胞存在于該動物的精巢內(nèi),A正確;B、由于該細(xì)胞進行的是減數(shù)第二次分裂,則沒有同源染色體,如果a為Y染色體,則b為常染色體,B正確;C、當(dāng)染色體處于位置①時,該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期,沒有同源染色體,染色體散亂分布,不會發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象,C錯誤;D、當(dāng)染色體處于位置③時,著絲粒分裂,染色體移向兩極,此時細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)等于核

DNA數(shù),D正確。故選C。5.人的X染色體和Y染色體在大小、形態(tài)上不完全相同,存在同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示??耸暇C合征(XXY)是導(dǎo)致男性育性降低的一種性染色體異常遺傳病。下列敘述錯誤的是()A.Ⅰ、Ⅲ區(qū)段上均有多個基因在其上呈線性排列B.引起某人患克氏綜合征的致病基因位于Ⅱ區(qū)段C.減數(shù)分裂Ⅰ前期,初級精母細(xì)胞中X、Y染色體Ⅱ區(qū)段能發(fā)生互換D.克氏綜合征患者的育性降低可能與其生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常有關(guān)【答案】B【解析】【分析】1、減數(shù)分裂:(1)范圍:進行有性生殖的生物。(2)時期:產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時。(3)特點:染色體復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,分為減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ。(4)結(jié)果:成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是原始生殖細(xì)胞中的一半。2、遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病)、伴Y染色體遺傳病。(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病。(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征)?!驹斀狻緼、Ⅰ、Ⅲ區(qū)段為X染色體和Y染色體的非同源區(qū)段,Ⅰ、Ⅲ區(qū)段上有多個基因,且基因在染色體上呈線性排列,A正確;B、克氏綜合征是一種染色體異常遺傳病,不含致病基因,B錯誤;C、減數(shù)分裂Ⅰ前期,同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生互換,即初級精母細(xì)胞中X、Y染色體Ⅱ區(qū)段能發(fā)生互換,C正確;D、克氏綜合征患者的染色體異常,會導(dǎo)致其生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常,產(chǎn)生的正常配子數(shù)量少,故克氏綜合征患者的育性降低,D正確。故選B。6.某學(xué)習(xí)小組現(xiàn)有紅、黃、藍(lán)、綠四種硬紙片各12、10、12、8張,分別代表A、G、C、T四種堿基,還有代表脫氧核糖的塑料片30個,代表磷酸的扭扭棒20個,其他材料充足,現(xiàn)欲利用上述材料制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。下列相關(guān)敘述正確的是()A.制作出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于概念模型B.制作出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型最多含30個氫鍵C.制作出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型最多可有41?種D.制作脫氧核苷酸時需在脫氧核糖的5'-C上連接堿基【答案】B【解析】【分析】DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點:DNA分子是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架;堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且堿基配對有一定的規(guī)律:A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對;G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系,叫做堿基互補配對原則?!驹斀狻緼、制作出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型,A錯誤;B、據(jù)題意可知,A、G、C、T四種堿基分為有12、10、12、8個,應(yīng)該能形成8個A-T堿基對,10個C-G堿基對,但由于代表脫氧核糖的塑料片只有30個,代表磷酸的扭扭棒只有20個,因此最多只能構(gòu)建形成20個脫氧核苷酸,假定全是C-G堿基對,那么最多含有30個氫鍵,B正確;C、利用上述實驗材料最多可構(gòu)建20個脫氧核苷酸,10個堿基對,但A=T有8對,G=C有10對,制作出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型少于410種,C錯誤;D、根據(jù)脫氧核苷酸的結(jié)構(gòu)式可知,磷酸和堿基分別連接在脫氧核糖的5'號碳和1'號碳原子上,D錯誤。故選B。7.下圖從左到右表示某生物某基因首端的部分序列。下列有關(guān)該基因轉(zhuǎn)錄過程的敘述,錯誤的是()A.該基因轉(zhuǎn)錄過程需要的原料是4種核糖核苷酸B.該基因轉(zhuǎn)錄過程中使DNA雙鏈解開的酶是解旋酶C.與DNA復(fù)制相比,轉(zhuǎn)錄過程特有的堿基配對方式是A-UD.根據(jù)起始密碼子為AUG,可判斷β鏈可能是該基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈【答案】B【解析】【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程,其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,該過程主要在細(xì)胞核中進行,需要RNA聚合酶參與;翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程,該過程發(fā)生在核糖體上,需要以氨基酸為原料,還需要酶、能量和tRNA。【詳解】A、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,該基因轉(zhuǎn)錄過程需要的原料是4種核糖核苷酸,A正確;B、轉(zhuǎn)錄過程解旋所需的酶是RNA聚合酶而非解旋酶,B錯誤;C、與DNA復(fù)制(堿基配對方式A-T、T-A、G-C、C-G)相比,轉(zhuǎn)錄過程(堿基配對方式A-U、T-A、G-C、C-G)特有的堿基配對方式是A-U,C正確;D、根據(jù)起始密碼子為AUG,而密碼子的堿基與DNA模板鏈堿基互補配對,可判斷β鏈可能是該基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈(含有TAC序列),D正確。故選B。8.鏈霉素是一種常用的抗生素,其能與核糖體上的某個位點發(fā)生不可逆結(jié)合,從而有效干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.使用鏈霉素會使細(xì)菌因發(fā)生染色體變異而具有耐藥性B.核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)組成,其可沿著mRNA移動C.鏈霉素與核糖體結(jié)合后可能影響tRNA對密碼子的識別D.鏈霉素可通過干擾細(xì)菌的翻譯過程從而起到殺菌的效果【答案】A【解析】【分析】翻譯:(1)概念:游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸,以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì),這一過程叫作翻譯。(2)原料:氨基酸;(3)核糖體沿mRNA移動的方向:5'→3';(4)特點:一個mRNA分子上可以結(jié)合多個核糖體,同時合成多條肽鏈。因此,少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質(zhì)?!驹斀狻緼、細(xì)菌是原核生物,細(xì)胞內(nèi)無染色體,不會發(fā)生染色體變異,使用鏈霉素會使細(xì)菌因發(fā)生基因突變而具有耐藥性,A錯誤;B、核糖體由rRNA

和蛋白質(zhì)組成,其可沿著mRNA移動,移動的方向為5'→3',B正確;C、鏈霉素與核糖體上的某個位點發(fā)生不可逆結(jié)合,進而影響tRNA

對密碼子的識別,導(dǎo)致翻譯過程不能正常進行,干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,C正確;D、鏈霉素與核糖體上的某個位點發(fā)生不可逆結(jié)合,通過干擾細(xì)菌的翻譯過程從而起到殺菌的效果,D正確。故選A。9.miRNA是一段可以與mRNA結(jié)合的小分子RNA,其作用機理如圖所示,①②③④代表生理過程。下列敘述錯誤的是()A.①③代表的生理過程相同B.②過程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中C.④過程中會形成氫鍵D.④過程有利于基因1的表達(dá)【答案】D【解析】【分析】中心法則:遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的復(fù)制;也可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質(zhì),即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。少數(shù)生物的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA?!驹斀狻緼、分析題圖可知,①和③都表示轉(zhuǎn)錄,即以DNA為模板合成RNA的過程,A正確;B、②過程表示翻譯過程,發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中,B正確;C、④過程表示miRNA與mRNA

結(jié)合的過程,該過程遵循堿基互補配對原則,會形成氫鍵,C正確;D、④過程miRNA與mRNA

結(jié)合,抑制了翻譯過程,不利于基因1的表達(dá),D錯誤。故選D。10.其基因型為MmNn的雄性動物減數(shù)分裂過程中,某時期細(xì)胞內(nèi)一對同源染色體的行為變化如圖所示,圖中數(shù)字代表染色體,字母代表相關(guān)基因。下列敘述錯誤的是()A.該細(xì)胞發(fā)生了基因突變B.該細(xì)胞正在進行基因重組C.該細(xì)胞產(chǎn)生的含N基因的配子占1/2D.該細(xì)胞產(chǎn)生的含m基因的配子占1/4【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斀狻緼、由圖示可知M與n連鎖,但2號染色體出現(xiàn)了m與n連鎖的現(xiàn)象,且結(jié)合圖示可知,顏色一致,并未發(fā)生互換,故屬于基因突變,A正確;B、圖示1、2兩條同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換現(xiàn)象屬于基因重組,B正確;CD、雖圖中部分細(xì)胞因Mn和mN所在的非姐妹染色單體發(fā)生互換,產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體組成有mN、mN、mn、Mn,該細(xì)胞產(chǎn)生的含N基因的配子占1/2,含m基因的配子占3/4,C正確,D錯誤。故選D。11.研究人員利用??Co-γ射線處理某品種花生,獲得了高油酸花生突變體。研究發(fā)現(xiàn),該突變體的出現(xiàn)與花生細(xì)胞中的M基因發(fā)生突變有關(guān),突變?yōu)镸A基因的花生油酸含量與原品種花生無顯著差異,突變?yōu)镸B基因的花生油酸含量較高。下列敘述正確的是()A.??Co-γ射線屬于誘導(dǎo)M基因發(fā)生突變的化學(xué)因素B.M基因可突變?yōu)镸A和MB基因體現(xiàn)了突變的隨機性C.利用上述過程選育高油酸花生新品種屬于誘變育種D.讓基因型為MMA植株自交可驗證MA為隱性突變【答案】C【解析】【分析】1、密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基,一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼,稱為密碼子的簡并性。2、基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、替換和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?!驹斀狻緼、引起基因突變的物理因素有紫外線、X射線等,所以??Co-γ射線屬于誘導(dǎo)M基因發(fā)生突變的物理因素,A錯誤;B、M基因可突變?yōu)镸A和MB基因體現(xiàn)了突變的不定向性,B錯誤;C、60Co-γ射線處理花生的方法屬于人工誘變,其原理是基因突變,人工誘變可在短時間內(nèi)提高突變率,并可產(chǎn)生新基因,創(chuàng)造新品種,C正確;D、根據(jù)基因型為MMA的種子的油酸含量就可以判斷基因的MA為隱性突變還是顯性突變,不需要進行自交,D錯誤。故選C。12.水稻(2n=24)是重要的糧食作物。二倍體水稻甲、乙通過人工誘導(dǎo)可分別獲得同源四倍體水稻丙和丁,但丙和丁的育性低。讓丙和丁雜交,可培育出高育性四倍體水稻戊,如下圖所示,圖中每個字母代表一個染色體組,①~③代表相關(guān)過程。下列敘述正確的是()A.過程①常采用秋水仙素或高溫處理水稻B.過程②宜選擇水稻的花藥或花粉為實驗材料C.一個A或B均包括12條形態(tài)不同的染色體D.戊形成配子時細(xì)胞內(nèi)可能含12或24條染色體【答案】C【解析】【分析】1、人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍:用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗,是目前最常用且最有效的人工誘導(dǎo)多倍體的方法。當(dāng)秋水仙索作用于正在分裂的細(xì)胞時,能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。2、減數(shù)分裂:(1)范圍:進行有性生殖的生物。(2)時期:產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時。(3)特點:染色體復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,分別為減速分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ。(4)結(jié)果:成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是原始生殖細(xì)胞中的一半。【詳解】A、過程①常采用秋水仙素或低溫處理水稻誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,A錯誤;B、過程②宜選擇水稻的體細(xì)胞為實驗材料,經(jīng)人工誘導(dǎo)獲得四倍體水稻,B錯誤;C、一個

A或B為一個染色體組,包括12條形態(tài)不同的染色體,C正確;D、戊為四倍體水稻,體細(xì)胞內(nèi)含有48條染色體,減數(shù)分裂形成配子過程中,細(xì)胞內(nèi)可能含有48或24條染色體,D錯誤。故選C。13.犀牛的角雖內(nèi)部空心,卻格外堅硬和鋒利,是犀牛自衛(wèi)和進攻的有力武器。印度犀牛為獨角,而黑犀牛為雙角。按照達(dá)爾文的觀點,下列敘述錯誤的是()A.犀牛的角是其對環(huán)境的一種適應(yīng)B.犀牛的角因經(jīng)常使用而變得鋒利C.角鋒利的犀牛更易存活并繁衍出后代D.印度犀牛和黑犀??赡芫哂泄餐嫦取敬鸢浮緽【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點:適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果;種群是生物進化的基本單位;突變和基因重組提供進化的原材料,自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變,進而通過隔離形成新的物種;生物進化的過程實際.上是生物與生物、生物與無機環(huán)境協(xié)同進化的過程;生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果?!驹斀狻緼、犀牛的角適合于犀牛在一定的環(huán)境中的生存和繁殖,即犀牛的角是其對環(huán)境的一種適應(yīng),A正確;B、犀牛的角經(jīng)常使用,變得鋒利,這是拉馬克的觀點,不是達(dá)爾文的觀點,B錯誤;C、按照達(dá)爾文的觀點,角鋒利的犀牛個體自衛(wèi)和進攻能力比較強,易被保留并繁衍出后代,C正確;D、生物繁衍過程中,個體之間會存在許多性狀方面的差異,如印度犀牛的獨角和黑犀牛的雙角,但它們可能具有共同的原始祖先,D正確。故選B。14.棲息于馬達(dá)加斯加島叢林中的惡魔扁尾葉蜥,皮膚斑駁晦暗,常常一動不動地躲在枯樹葉中,和周圍的環(huán)境融為一體,以更好地狩獵或躲避獵食者。下列敘述正確的是()A.馬達(dá)加斯加島上的全部惡魔扁尾葉蜥構(gòu)成了一個種群B.某惡魔扁尾葉蜥種群中成年個體的全部基因構(gòu)成基因庫C.惡魔扁尾葉蜥的適應(yīng)性特征是其與天敵協(xié)同進化的結(jié)果D.惡魔扁尾葉蜥的偽裝可減輕環(huán)境對其基因型的直接作用【答案】A【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論認(rèn)為:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組,自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件?!驹斀狻緼、某一區(qū)域的同種生物的全部個體構(gòu)成一個種群,所以馬達(dá)加斯加島上的全部惡魔扁尾葉蜥構(gòu)成了一個種群,A正確;B、某惡魔扁尾葉蜥種群的全部基因構(gòu)成基因庫,B錯誤;C、不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展,這就是協(xié)同進化,惡魔扁尾葉蜥的適應(yīng)性特征是其與環(huán)境和其他生物協(xié)同進化的結(jié)果,C錯誤;D、環(huán)境直接作用于表現(xiàn)型,間接作用于基因型,D錯誤故選A。15.采自河北豐寧縣龍鳳山橋頭組的初鳥類化石——華美金鳳鳥,是迄今所發(fā)現(xiàn)的最原始的初鳥類,它的發(fā)現(xiàn)在研究鳥類起源、恐龍—鳥類的系統(tǒng)關(guān)系等方面具有重要的科學(xué)意義。下列敘述錯誤的是()A.華美金鳳鳥化石是研究華美金鳳鳥進化最直接、重要的證據(jù)B.通過華美金鳳鳥化石可以了解華美金鳳鳥的結(jié)構(gòu)、飲食情況等C.自然選擇會引起不同的基因突變,導(dǎo)致華美金鳳鳥出現(xiàn)不同形態(tài)D.若能從華美金鳳鳥化石中提取DNA,則可為研究其進化提供分子水平證據(jù)【答案】C【解析】【分析】化石都是生物的遺體、遺物(如卵、糞便等)或生活痕跡(如動物的腳印、爬跡等),由于某種原因被埋藏在地層中,經(jīng)過若干萬年的復(fù)雜變化而逐漸形成的,化石是研究生物進化最直接的證據(jù)。【詳解】A、生物化石為研究生物進化提供了最直接、最重要的證據(jù),即華美金鳳鳥化石是研究華美金鳳鳥進化最直接、重要的證據(jù),A正確;B、化石都是生物的遺體、遺物(如卵、糞便等)或生活痕跡(如動物的腳印、爬跡等),由于某種原因被埋藏在地層中,經(jīng)過若干萬年的復(fù)雜變化而逐漸形成的,由此可知通過華美金鳳鳥化石可以了解華美金鳳鳥的結(jié)構(gòu)、飲食情況等,B正確;C、自然選擇是定向的,而基因突變是不定向的,自然選擇不會引起基因突變,C錯誤;D、若能從華美金鳳鳥化石中提取DNA,則可為研究其進化提供分子水平證據(jù),D正確。故選C。二、多項選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個選項中,有兩個或兩個以上選項符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分。16.雞(性別決定為ZW型)的金羽和銀羽是一對相對性狀,由等位基因A、a控制。某興趣小組進行了如圖所示的兩個雜交實驗,不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段,下列敘述錯誤的是()A.雞羽色的遺傳屬于伴性遺傳,實驗一和實驗二互為正反交實驗B.銀羽由位于Z染色體上的a基因控制,W染色體上不含A/a基因C.雞的自然群體中,銀羽雌雞的數(shù)量遠(yuǎn)多于銀羽雄雞的數(shù)量D.讓實驗一中F?的雌雄雞自由交配,F(xiàn)?金羽雞中雌雞占1/2【答案】BC【解析】【分析】伴性遺傳是基因位于性染色體上,遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。有些生物性別決定方式為XY型,雌性個體的兩條性染色體是同型的(XX),雄性個體的兩條性染色體是異型的(XY);有些生物性別決定方式為ZW型。雌性個體的兩條性染色體是異型的(ZW),雄性個體的兩條性染色體是同型的(ZZ)?!驹斀狻緼、雞羽色的遺傳和性別相關(guān)聯(lián),屬于伴性遺傳;實驗一是銀羽雌性×金羽雄性,實驗二恰好是性別相反的金羽雌性×銀羽雄性,故實驗一和實驗二互為正反交實驗,A正確;B、雞羽色的遺傳和性別相關(guān)聯(lián),且實驗二中金羽雌性×銀羽雄性,子代均為銀羽,說明銀羽為顯性性狀,銀羽由位于

Z染色體上的

A基因控制,W

染色體上不含

A/a基因,B錯誤;C、銀羽由位于

Z染色體上的

A基因控制,W

染色體上不含

A/a基因,故雞的自然群體中,銀羽雌雞的數(shù)量遠(yuǎn)少于銀羽雄雞的數(shù)量,C錯誤;D、實驗一親本基因型為ZAW和ZaZa,F(xiàn)?的基因型為ZAZa和ZaW,讓實驗一中F?的雌雄雞自由交配,F(xiàn)?金羽雞中雌雞所占比例為1/2,D正確。故選BC。17.某實驗小組模仿赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗,進行了如下實驗操作。下列敘述正確的是()A.該實驗可證明噬菌體遺傳物質(zhì)是DNAB.攪拌不充分不會使沉淀物的放射性增強C.保溫時間過長會使上清液的放射性增強D.子代噬菌體均含3?S,但僅少數(shù)含32P【答案】BCD【解析】【分析】1、赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實驗材料,利用放射性同位素標(biāo)記的新技術(shù),完成了對證明DNA是遺傳物質(zhì)的更具說服力的實驗,即T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗,其實驗步驟是:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì);該實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、在同一元素中,質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子為同位素。同位素的物理性質(zhì)可能有差異,但組成的化合物化學(xué)性質(zhì)相同。用物理性質(zhì)特殊的同位素來標(biāo)記化學(xué)反應(yīng)中原子的去向,就是同位素標(biāo)記法。同位素標(biāo)記可用于示蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律。生物學(xué)研究中常用的同位素有的具有放射性,如14C、32P、3H、35S等;有的不具有放射性,是穩(wěn)定同位素,如15N、18O等?!驹斀狻緼、該實驗用被32P標(biāo)記的噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌,無法證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,A錯誤;B、該實驗中,用被32P標(biāo)記的噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌,攪拌是否充分不會影響沉淀物的放射性,B正確;C、保溫時間過長會使子代噬菌體釋放,導(dǎo)致上清液的放射性增強,C正確;D、由于合成子代噬菌體的原料來自大腸桿菌,且DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,故子代噬菌體均含35S,但僅少數(shù)含32P,D正確。故選BCD。18.研究發(fā)現(xiàn),小鼠常染色體上的A基因與其生長發(fā)育有關(guān),若該基因無法表達(dá)會造成小鼠個體瘦小。A基因的表達(dá)受其前端P序列的影響,若P序列發(fā)生甲基化修飾,則A基因不能表達(dá)。下列敘述錯誤的是()A.正常小鼠的基因型為AA和Aa,個體瘦小小鼠的基因型為aaB.P序列的甲基化修飾會使小鼠A基因的堿基序列發(fā)生改變C.P序列的甲基化修飾可能發(fā)生于小鼠生長、發(fā)育的各個階段D.P序列發(fā)生甲基化修飾而影響小鼠表型的現(xiàn)象屬于表觀遺傳【答案】AB【解析】【分析】生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,叫作表觀遺傳,表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中?!驹斀狻緼、根據(jù)題干分析,小鼠常染色體上的A基因與其生長發(fā)育有關(guān),正常小鼠的基因型為AA和Aa,個體瘦小小鼠也可能是A-,由于甲基化修飾A不能表達(dá),A錯誤;B、P序列甲基化會影響A基因的表達(dá),進而影響后代表型,該現(xiàn)象屬于表觀遺傳,該現(xiàn)象不影響堿基序列,B錯誤;C、P序列的甲基化修飾屬于表觀遺傳,表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中,C正確;D、P序列發(fā)生甲基化修飾會影響A基因的表達(dá),影響小鼠表型的現(xiàn)象屬于表觀遺傳,D正確。故選AB。19.人類(2n=46)14號與21號染色體在著絲粒處融合可形成14/21平衡易位染色體,該染色體的攜帶者在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中,會形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物(如圖所示)。在進行減數(shù)分裂時,該聯(lián)會復(fù)合物中任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細(xì)胞的任意極(不考慮染色體互換),下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.欲測定正常人體的基因組序列,需測定23條染色體B.攜帶者的體細(xì)胞中只有45條染色體,其表型一定異常C.處于有絲分裂中期的細(xì)胞內(nèi)也可觀察到該聯(lián)會復(fù)合物D.不考慮其他染色體,男性攜帶者可產(chǎn)生5種異常精子【答案】ABC【解析】【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?!驹斀狻緼、正常人體的體細(xì)胞含有46條染色體,欲測定正常人體的基因組序列,需測定24條染色體(22條常染色體+X+Y),A錯誤;B、正常人體的體細(xì)胞含有46條染色體,14/21平衡易位染色體是由14號和21號兩條染色體融合成的1條染色體,因此攜帶者的體細(xì)胞中只有45條染色體,但含有的基因的種類和數(shù)目可能沒有發(fā)生變化,其表型不一定異常,B錯誤;C、由題意可知:該聯(lián)會復(fù)合物是在減數(shù)第一次分裂前期形成的,在有絲分裂過程中沒有該聯(lián)會復(fù)合物的形成,C錯誤;D、不考慮其他染色體,男性攜帶者產(chǎn)生的精子可能有6種類型(只考慮圖6中的3種染色體)分別是:①含有14、21號染色體的正常精子、②含有14/21平衡易位染色體的精子、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的精子、④含有14號染色體的精子、⑤含有14/21平衡易位染色體和14號染色體的精子、⑥含有21號染色體的精子,故男性攜帶者可產(chǎn)生5種異常精子,D正確。故選ABC。20.某害蟲對殺蟲劑的抗藥(R)對敏感(r)為顯性??蒲腥藛T在不同時間點T1、T2對甲、乙兩個地區(qū)的該害蟲進行調(diào)查,三種基因型頻率變化如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.甲地區(qū)T?→T?時,r基因頻率提高B.T?時,乙地區(qū)R基因頻率約為80%C.乙地區(qū)的害蟲發(fā)生了進化,甲地區(qū)則沒有D.R與r基因的本質(zhì)區(qū)別是堿基的排列順序不同【答案】ABC【解析】【分析】一個種群全部個體所含有的全部基因,叫作這個種群的基因庫。在一個種群基因庫中,某個基因占全部等位基因的比值,叫作基因頻率。在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會發(fā)生定向改變,導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進化?!驹斀狻緼、T1時,甲地區(qū)Rr基因型頻率為0.35,rr基因型頻率為0.6,r的基因頻率=(1/2×0.35+0.6)×100%=77.5%;T2時,甲地區(qū)Rr基因型頻率為0.3,rr基因型頻率為0.1,r的基因頻率=(1/2×0.3+0.1)×100%=22.5%,故甲地區(qū)

T?→T?時,r基因頻率降低,A錯誤;B、T2時,乙地區(qū)RR基因型頻率為0.1,Rr基因型頻率為0.2,

R基因頻率=(0.1+1/2×0.2)×100%=

20%,B錯誤;C、生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變,甲和乙地區(qū)的基因頻率均發(fā)生改變,說明二地害蟲均發(fā)生進化,C錯誤;D、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,R

與r基因本質(zhì)區(qū)別是堿基的排列順序不同,D正確。故選ABC。三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.新疆地區(qū)的棉花品質(zhì)優(yōu)良,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團農(nóng)八師一四八團建立了我國首個彩棉實驗基地。研究人員以深紅色葉、綠色棉纖維的某品種純系棉花作父本,普通綠葉、白色棉纖維的純系棉花作母本,進行雜交得到F1,F(xiàn)1自交,所得F2中,深紅葉綠棉:深紅葉淡綠棉:深紅葉白棉:綠葉綠棉;綠葉淡綠棉:綠葉白棉=3:6:3:1:2:1?;卮鹣铝袉栴}:(1)棉花既能異花傳粉也能自花受粉。上述實驗中,研究人員需要在花蕾期對普通綠葉、白色棉纖維的純系棉花進行____處理,在開花期對其進行____處理。(2)棉纖維中綠色對白色不是完全顯性(完全顯性指雜合子中的顯性基因能夠完全掩蓋隱性基因的作用)遺傳,判斷依據(jù)是____。棉花葉的顏色和棉纖維顏色的遺傳遵循自由組合定律,判斷依據(jù)是____。(3)F2中深紅葉淡綠棉有____種基因型。讓F2中深紅葉淡綠棉自交所得F3中,深紅葉淡綠棉占____。(4)棉纖維的長度是判斷棉花品質(zhì)的重要依據(jù)之一。已知棉花的纖維長度由兩對等位基因A/a和B/b控制,顯性基因A、B決定的纖維長度相等,隱性基因a、b決定的纖維長度相等。現(xiàn)有淡綠色棉纖維纖維長度約10cm的棉花,讓其自交,統(tǒng)計得到子代中纖維長及比例為12cm:11cm:10cm:9cm:8cm=1:4:6:4:1。則其中淡綠棉且纖維長度約10cm的個體的基因型有____種,該表型個體中雜合子占比為____?!敬鸢浮浚?)①.去雄②.人工授粉(2)①.子二代中綠色:淡綠色:白色=1:2:1,而非綠色:白色=3:1②.子二代兩對性狀分離比為9:3:3:1的變式(3)①.2②.7/12(4)①.3②.2/3【解析】【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合?!拘?詳解】棉花屬于兩性花,普通綠葉、白色棉纖維的純系棉花作為母本,需在花蕾期進行去雄處理,在開花期花粉成熟后,對其進行人工授粉處理?!拘?詳解】子二代中綠色:淡綠色:白色=1:2:1,而非綠色:白色=3:1,說明棉纖維中綠色對白色不是完全顯性遺傳;F2中,深紅葉綠棉:深紅葉淡綠棉:深紅葉白棉:綠葉綠棉;綠葉淡綠棉:綠葉白棉=3:6:3:1:2:1,是9:3:3:1的變式(即子二代兩對性狀分離比為9:3:3:1的變式),說明棉花葉的顏色和棉纖維顏色的遺傳遵循自由組合定律?!拘?詳解】設(shè)控制葉色的基因為D和d,控制棉花纖維顏色的基因為E和e。深紅色葉、綠色棉纖維的某品種純系棉花作父本(基因型為DDee),普通綠葉、白色棉纖維的純系棉花作母本(基因型為ddEE),進行雜交得到F1(DdEe),F(xiàn)1自交,所得F2中,深紅葉綠棉(D-EE):深紅葉淡綠棉(D-Ee):深紅葉白棉(D-ee):綠葉綠棉(ddEE);綠葉淡綠棉(ddEe):綠葉白棉(ddee)=3:6:3:1:2:1。故F2中深紅葉淡綠棉(D-Ee)2種基因型。讓F2中深紅葉淡綠棉(1/3DDEe、2/3DdEe)自交所得F3中,深紅葉淡綠棉(D-Ee)=1/3+2/3×3/4×1/2=7/12?!拘?詳解】據(jù)題意可知,該株棉花自交,F(xiàn)1全部個體的表現(xiàn)型及比例:纖維長度是12cm:11cm:10cm:9cm:8cm=1:4:6:4:1,是9:3:3:1的變式,說明兩對等位基因A/a、B/b位于兩對同源染色體上,屬于累加效應(yīng)。8cm對應(yīng)的基因型為(aabb)、9cm對應(yīng)的基因型為(Aabb、aaBb)、10cm對應(yīng)的基因型為(1AAbb、1aaBB、4AaBb)、11cm對應(yīng)的基因型為(AABb、AaBB)、12cm對應(yīng)的基因型為(AABB)。故淡綠棉且纖維長度約10cm的個體的基因型有3種(1AAbb、1aaBB、4AaBb);該表型個體中雜合子(AaBb)占比為2/3。22.M13噬菌體是一種寄生在大腸桿菌體內(nèi)的絲狀噬菌體,其含有一個單鏈環(huán)狀DNA,單鏈中相鄰兩個脫氧核苷酸由磷酸二酯鍵連接。M13噬菌體增殖的部分過程如圖所示,其中SSB是單鏈DNA結(jié)合蛋白?;卮鹣铝袉栴}:(1)M13噬菌體的遺傳物質(zhì)中________(填“含”或“不含”)游離的磷酸基團。有人認(rèn)為M13噬菌體遺傳物質(zhì)的熱穩(wěn)定性與其中C和G堿基含量呈正相關(guān),小明則認(rèn)為該觀點不合理,其判斷理由是_________。(2)據(jù)圖分析,SSB的作用是________,有利于DNA復(fù)制。②~⑥過程中均遵循________原則,共需要斷裂________個磷酸二酯鍵。(3)DNA的復(fù)制方向為沿子鏈的________(填“5'→3'”或“3'→5'”)。據(jù)圖分析,一個單鏈環(huán)狀DNA合成復(fù)制型DNA后,經(jīng)過一輪復(fù)制可得到_________種DNA。(4)M13噬菌體的基因是________,其侵染大腸桿菌后可利用后者的_________(填結(jié)構(gòu)),合成自身蛋白質(zhì)?!敬鸢浮浚?)①.不含②.M13噬菌體遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA,不遵循堿基互補配對原則,C和G之間不形成氫鍵(2)①.防止解開的兩條單鏈重新形成雙鏈②.堿基互補配對③.2(3)①.5'→3'②.2(4)①.有遺傳效應(yīng)的DNA片段②.核糖體【解析】【分析】遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的復(fù)制;也可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質(zhì),即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。少數(shù)生物的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA。在遺傳信息的流動過程中,DNA、RNA是遺傳信息的載體,蛋白質(zhì)是信息的表達(dá)產(chǎn)物,而ATP為信息的流動提供能量,可見,生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體?!拘?詳解】M13噬菌體遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA,其遺傳物質(zhì)中不含游離的磷酸基團。由于M13噬菌體遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA,不遵循堿基互補配對原則,C和G之間不形成氫鍵,故M13噬菌體遺傳物質(zhì)的熱穩(wěn)定性與其中C和G堿基含量無關(guān)?!拘?詳解】SSB是單鏈DNA結(jié)合蛋白,分析題圖可知,SSB的作用是防止解開的兩條單鏈重新形成雙鏈,利于DNA復(fù)制。②~⑥過程中均遵循堿基互補配對原則,需要斷裂2個磷酸二酯鍵,【小問3詳解】DNA

的復(fù)制方向為沿子鏈的5'→3',因為DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶,DNA聚合酶只能沿子鏈的3'端連接脫氧核苷酸,一個單鏈環(huán)狀DNA合成復(fù)制型DNA后,經(jīng)過一輪復(fù)制可得到2種DNA,分別為單鏈環(huán)狀DNA和復(fù)制型DNA?!拘?詳解】基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,只有RNA病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段。M13噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,其基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。其侵染大腸桿菌后可利用后者的核糖體,合成自身的蛋白質(zhì)。23.端粒位于染色體末端,為TTAGGG/AATCCC的重復(fù)序列,DNA復(fù)制完成后,RNA引物被切除導(dǎo)致“空缺”出現(xiàn)(如圖),隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增多端粒逐漸縮短。端粒酶是一種蛋白質(zhì)—RNA(hTR)復(fù)合物,具有填補“空缺”、延伸端粒的功能,端粒酶的每次移動可使端粒DNA延長6個堿基對,作用機制如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)細(xì)胞中每條染色體含有_______個端粒,端粒的主要組成成分是_________。端粒酶發(fā)揮作用的場所在_______。(2)圖②中,“空缺”部位不能從5'端延伸與____酶的作用特性有關(guān)。圖③中hTR上用作_______(填生理過程)模板的堿基序列為3-______——5'。(3)癌癥是威脅人類健康的重要疾病之一,______(答兩點)突變均可能引起細(xì)胞癌變。推測癌細(xì)胞中端粒酶的活性通常比正常細(xì)胞更______(填“高”或“低”),癌細(xì)胞中遺傳信息的流向有_______(仿照中心法則)。【答案】(1)①.2##兩②.DNA和蛋白質(zhì)③.細(xì)胞核(2)①.DNA聚合酶②.逆轉(zhuǎn)錄③.AAUCCC(3)①.原癌基因和抑癌基因②.高③.【解析】【分析】端粒是線狀染色體末端的DNA重復(fù)序列。端粒是線狀染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu),在正常人體細(xì)胞中,可隨著細(xì)胞分裂而逐漸縮短?!拘?詳解】端粒位于真核生物染色體兩端,則細(xì)胞中每條染色體含有2個或4個端粒,端粒位于染色體末端,其組成成分與染色體的相同,都是DNA和蛋白質(zhì)。端粒酶是一種蛋白質(zhì)—RNA(hTR)復(fù)合物,具有填補“空缺”、延伸端粒的功能,則端粒酶位于細(xì)胞核內(nèi)?!拘?詳解】所有已知的DNA聚合酶只能使新合成的DNA子鏈從5′→3′方向延伸,②圖中,“空缺”部位不能從5'延伸的原因是5'脫氧核糖缺少3'-OH,所以“空缺”部位不能從5'端延伸與DNA聚合酶的作用特性有關(guān)。端粒酶是一種蛋白質(zhì)—RNA(hTR)復(fù)合物,hTR中的一段RNA序列可以作為逆轉(zhuǎn)錄的模板,合成端粒的DNA序列,端粒的DNA序列是TTAGGG/AATCCC,根據(jù)堿基互補配對原則,模板的堿基序列為3-AAUCCC-5'?!拘?詳解】原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變會引起細(xì)胞癌變。癌變的細(xì)胞能夠無限增殖,則癌細(xì)胞的端粒能夠延伸,所以端粒酶的活性高于正常細(xì)胞。癌細(xì)胞能無限增殖,則能夠進行DNA的復(fù)制,基因的表達(dá),端粒的延伸,所以遺傳信息的流向有DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄,如圖所示:24.先天性色素失禁癥是一種與性別相關(guān)的單基因遺傳病。若個體細(xì)胞中只含有致病基因,則會導(dǎo)致個體病情嚴(yán)重而死亡,雜合子癥狀較輕。下圖為某患者家系圖,基因檢測結(jié)果顯示Ⅰ?不攜帶致病基因。假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,不考慮基因突變,回答下列問題:(1)先天性色素失禁癥的遺傳方式是________,人群中該病患者的性別通常為________性。(2)經(jīng)產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn),Ⅲ?為先天性色素失禁癥患

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