山東省東營市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試 生物 含解析

秘密★啟用前2023-2024學(xué)年度第二學(xué)期期末質(zhì)量監(jiān)測高一生物注意事項：1.本試卷共8頁,共25小題,滿分100分,考試時間90分鐘。2.答卷前，考生務(wù)必將自己的學(xué)校(校區(qū))、姓名、班級、座號、考號等填寫在指定位置。3.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂；非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫，繪圖時，可用2B鉛筆作答，字體工整、筆跡清楚。4.請按照題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.關(guān)于生物科學(xué)史，下列敘述正確的是（）A.孟德爾利用假說-演繹法證明了非等位基因的遺傳符合自由組合定律B.艾弗里利用減法原理設(shè)計實驗，證明了DNA是肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)C.梅塞爾森和斯塔爾利用假說-演繹法證明了DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制D.薩頓利用假說-演繹法證明了基因和染色體的行為存在平行關(guān)系2.圖1表示人體細(xì)胞減數(shù)分裂過程中核DNA、染色體或染色體組數(shù)目變化的部分圖形，圖2表示處于減數(shù)分裂不同時期的部分細(xì)胞。下列敘述正確的是（）A.若圖1表示核DNA數(shù)目的變化，則a時刻前一定發(fā)生了著絲粒分裂B.若圖1表示核DNA數(shù)目的變化，則b時刻后核DNA數(shù)目與染色體數(shù)目一定相等C.若圖1表示染色體數(shù)目的變化，則圖2中一定處于a時刻前的細(xì)胞有乙、丙D.若圖1表示染色體組數(shù)目變化，則圖2中一定處于a時刻前的細(xì)胞有甲、乙3.自然狀態(tài)下，二倍體小繭蜂(2n=20，沒有Y染色體)為雌蜂，單倍體小繭蜂(n=10)為雄蜂，雄蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育而成。人工培育可獲得二倍體雄蜂。小繭蜂的X染色體有三種類型(XA、XB、XC)，純合受精卵發(fā)育為雄性，雜合受精卵發(fā)育為雌性?，F(xiàn)有一個人工培育群體，雄蜂組成為XAXA:XBXB=2:1,雌蜂組成為XAXB:XBXC:XAXC=3:2:1,該群體中雌雄蜂隨機(jī)交配，雌蜂的一半卵細(xì)胞進(jìn)行受精，一半卵細(xì)胞直接發(fā)育(不同基因型的卵細(xì)胞發(fā)育為雄蜂的概率相同)。在獲得的子代群體中，雌蜂與雄蜂的比例是（）A.23:49 B.11:21 C.23:13 D.5:314.某兩性花二倍體植物的籽粒顏色由3對等位基因I/i、C/c、P/p控制，相關(guān)基因控制的代謝途徑如圖所示。基因C位于4號染色體，基因P位于5號染色體，紅色素、紫色素可分別使其籽粒呈現(xiàn)紅色、紫色，不存在這兩種色素時，籽粒呈現(xiàn)白色。不考慮互換和其他變異。下列敘述正確的是（）A.基因C和基因P可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀B.純合紫粒植株與純合白粒植株雜交，后代均為紫粒C.基因型為IICcPp的植株自交，后代表型之比為紅粒：白粒：紫粒=9：4：3D.基因型為IiCcPp的植株自交，后代表型之比為紅粒：白粒：紫粒=27：9：285.育種人員將抗蟲基因A和抗除草劑基因B導(dǎo)入某種作物細(xì)胞中，經(jīng)培養(yǎng)獲得了轉(zhuǎn)基因植株甲、乙、丙，導(dǎo)入基因在染色體上的位置分別如圖所示。上述轉(zhuǎn)基因植株分別自交，子代中能穩(wěn)定遺傳的雙抗性植株比例最高的是（）A.甲 B.乙 C.丙 D.甲和乙6.將T2噬菌體與大腸桿菌共同培養(yǎng)，培養(yǎng)液中相對噬菌體濃度變化如圖所示，赫爾希和蔡斯利用該過程設(shè)計并完成了噬菌體侵染細(xì)菌實驗。他們利用放射性標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，離心除去未吸附的噬菌體后，攪拌、離心，然后檢測了沉淀物和上清液的放射性。下列敘述正確的是（）A.實驗中需先分別用含有放射性③S和②P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，使噬菌體被標(biāo)記B.噬菌體增殖過程中所需的模板、原料均由大腸桿菌提供C.赫爾希和蔡斯的實驗中，噬菌體侵染大腸桿菌時，保溫時間應(yīng)在20min左右D.赫爾希和蔡斯的實驗中，若噬菌體DNA被標(biāo)記，兩次離心得到的上清液均無放射性7.CDG4-nCas9是一種堿基編輯器，其中含有Cas9蛋白和人工設(shè)計的向?qū)NA等，在向?qū)NA引導(dǎo)下，可實現(xiàn)對基因的定點編輯。利用該系統(tǒng)將一個大腸桿菌擬核DNA一條鏈中的特定堿基C替換為A，該大腸桿菌繁殖n代。下列敘述錯誤的是（）A.子代細(xì)胞中DNA分子含有編輯后堿基對有2??1-1個B.CDG4-nCas9可識別大腸桿菌DNA中特定的堿基序列C.在一定范圍內(nèi)，向?qū)NA序列越短，越容易導(dǎo)致編輯位點出錯D.子代大腸桿菌的DNA分子中嘌呤堿基占總堿基數(shù)的比例為1/28.家蠶為ZW型性別決定生物，其常染色體上的A、a基因分別控制幼蠶體色中的有斑紋和無斑紋性狀，為了在幼蠶階段區(qū)分性別，育種人員利用⑥Co照射基因型為AA的普通家蠶，使其一條染色體上含A基因的片段拼接至W染色體，并通過進(jìn)一步雜交實驗獲得了基因型為aaZWA的新品種甲。下列敘述錯誤的是（）A.上述育種過程中可以利用無斑紋普通雄蠶作雜交親本B.上述家蠶新品種甲的培育過程利用了基因重組和染色體變異的原理C.上述新品種甲與無斑紋普通雄蠶雜交，可根據(jù)后代幼蠶體色區(qū)分性別D.上述新品種甲與雜合子普通雄蠶雜交，后代有斑紋：無斑紋=1：39.腺病毒的雙鏈(α鏈、β鏈)DNA分子在復(fù)制過程中，首先以α鏈為模板合成一條子鏈并逐漸釋放β鏈，然后以完全釋放出的β單鏈為模板合成另一條子鏈。復(fù)制是由與模板鏈一端特異性結(jié)合的末端蛋白(pTP)引發(fā)的，pTP與DNA聚合酶結(jié)合啟動復(fù)制。下列敘述正確的是（）A.腺病毒的DNA上有多個復(fù)制起點以提高DNA復(fù)制速率B.復(fù)制起始時,pTP結(jié)合到DNA模板鏈的3'-端C.該復(fù)制方式可使親代DNA的兩條鏈保留在同一個子代DNA中D.若合成一條子鏈需要t分鐘，則腺病毒的1個DNA分子經(jīng)2t分鐘后能產(chǎn)生4個子代DNA分子10.嘌呤霉素是一種抗生素，屬于氨基糖苷類物質(zhì)，可以代替氨基酸參與翻譯過程中肽鏈的合成，阻斷后續(xù)反應(yīng)進(jìn)行。下列敘述正確的是（）A.嘌呤霉素能識別mRNA上的終止密碼子從而使肽鏈合成終止B.嘌呤霉素通過干擾基因轉(zhuǎn)錄從而改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)C.嘌呤霉素能使一條mRNA翻譯得到多條不同的肽鏈D.嘌呤霉素能占據(jù)核糖體與mRNA的復(fù)合物上唯一的tRNA結(jié)合位點11.雌貓在胚胎發(fā)育早期，胚胎細(xì)胞中的1條X染色體會隨機(jī)失活，只有1條X染色體保留活性，相關(guān)的分子機(jī)制如圖所示。雄性個體細(xì)胞不會形成巴氏小體。下列敘述正確的是（）A.X染色體失活會改變其基因的堿基序列B.Xist基因與Tsix基因都表達(dá)時,X染色體保留活性C.Xist基因和Tsix基因共用同一條模板鏈D.形成巴氏小體的X染色體來源于雌性親本12.肢帶型肌營養(yǎng)不良是一種常染色體遺傳病，患者主要表現(xiàn)為四肢近端肌張力及肌力進(jìn)行性減退，某男性患者因ISPD基因異常而患此病，其父母、妹妹表型正常。對患者家系進(jìn)行相關(guān)基因檢測，發(fā)現(xiàn)該患者及其父親均攜帶第1231位點堿基對突變的ISPD基因，其母親和妹妹不攜帶該異常基因，但患者及其母親、妹妹攜帶部分堿基對缺失的ISPD基因。下列敘述錯誤的是（）A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.患者患病與發(fā)生染色體缺失有關(guān)C.患者的致病基因來自其父親和母親D.患者妹妹與不攜帶致病基因的男性婚配，孩子均不患病13.果蠅細(xì)胞中兩條X染色體可融合成一條染色體，稱為并聯(lián)X(記作“X^X”)，其形成過程如圖所示。一只含有并聯(lián)X(X^XY)的純合紅眼雌果蠅和一只正常白眼雄果蠅雜交，子代的基因型與親代完全相同，子代連續(xù)交配也是如此，已知控制眼色的基因只位于X染色體上，不考慮其他變異。下列敘述錯誤的是（）A.形成X^X的過程中染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目均會異常B.在并聯(lián)X個體的雜交實驗中，親本雄果蠅的X染色體傳向子代雄果蠅C.雜交所得子代中紅眼與白眼的比例為2：1D.若對親本雄果蠅進(jìn)行誘變處理，可用上述雌果蠅鑒定X染色體上的新發(fā)突變14.下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述正確的是（）A.生物多樣性的形成是指新的物種不斷形成的過程B.大量的基因突變是中性的，自然選擇對這些基因突變不起作用C.不同生物中細(xì)胞色素c的氨基酸序列存在差異，這否定了生物有共同的祖先D.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為細(xì)菌形成耐藥性的實質(zhì)是自然選擇使耐藥性變異定向積累15.自然選擇有利于羚羊種群中肌肉發(fā)達(dá)、動作敏捷的個體，也有利于獵豹種群中跑得快的個體，這兩個物種的進(jìn)化過程宛如一場漫長的“軍備競賽”。下列敘述錯誤的是（）A.在此“軍備競賽”中，兩種群的基因頻率發(fā)生變化B.捕食者的存在，客觀上促進(jìn)了被捕食者種群的發(fā)展C.在生存斗爭中，捕食者和被捕食者協(xié)同進(jìn)化D.物種之間的協(xié)同進(jìn)化都是通過物種之間的競爭實現(xiàn)的二、選擇題本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.分子信標(biāo)探針結(jié)構(gòu)如圖，因其中部分核苷酸堿基彼此互補(bǔ)配對而呈現(xiàn)發(fā)夾結(jié)構(gòu)，在探針的一端有熒光團(tuán)，另一端有熒光淬滅劑。當(dāng)分子信標(biāo)探針處于發(fā)夾結(jié)構(gòu)時，熒光團(tuán)無熒光，發(fā)夾結(jié)構(gòu)打開時熒光團(tuán)可發(fā)出熒光。下列敘述錯誤的是（）A.分子信標(biāo)探針可用于檢測細(xì)胞內(nèi)特定DNA或RNA序列B.若分子信標(biāo)探針中部分堿基序列為5'-GTTCAGGACA-3'則互補(bǔ)DNA序列為5'-CAAGICCIGT-3'C.若分子信標(biāo)探針中腺嘌呤比例為a，其與待測DNA形成的互補(bǔ)雙鏈中G的比例為(1-a)/2D可利用高溫使發(fā)夾結(jié)構(gòu)打開，然后降低溫度使其與待測DNA形成雜合雙鏈17.某動物(2n=8)基因型為AaBbDdXTY,其中A、B基因位于同一條常染色體上,D、d基因位于另一對常染色體上。該動物的一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生甲、乙、丙、丁四個精細(xì)胞，其中甲的基因型為AbDXTY。已知甲和乙來自一個次級精母細(xì)胞，丙和丁來自另一個次級精母細(xì)胞，丙與基因型為AaBBddX'X'的卵原細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。不考慮基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，下列敘述錯誤的是（）A.甲細(xì)胞含有5條染色體B.細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了互換C.乙的基因型為ABDXTY或abDXTYD.上述受精卵的基因型有4種可能18.單基因隱性遺傳性多囊腎病是P基因突變所致。圖為某患者及其父母同源染色體上P基因的相關(guān)序列檢測結(jié)果(每個基因序列僅列出一條鏈，其他未顯示序列均正常)。患者的父親、母親分別具有①、②突變位點，但均未患病。下列敘述正確的是（）A.未突變P基因的位點①堿基對為A-TB.①和②位點的突變均會導(dǎo)致P基因功能的改變C.患者同源染色體的①和②位點間發(fā)生交換可導(dǎo)致基因重組D.上述①和②位點的突變可體現(xiàn)基因突變的不定向性19.細(xì)胞中某對同源染色體只來源于父母一方的個體稱為單親二體(UPD)，其形成機(jī)制如圖所示。一對攜帶白化病致病基因的雜合雙親形成了UPD后代，已知白化病基因位于11號染色體上。下列敘述錯誤的是（）A.上述親本形成異常配子的原因一定是減數(shù)分裂Ⅱ異常B.上述雙親形成的11號染色體UPD后代為白化病患者C.11號染色體UPD的白化病女孩的致病基因分別來自父親和母親D.若雙親患伴X染色體顯性遺傳病，生出的健康女兒可能是X染色體UPD20.蜜蜂通過將蔗糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖和果糖來釀造蜂蜜。蜜蜂對蔗糖的敏感程度受Lkr基因的調(diào)控，Lkr基因表達(dá)越活躍，蜜蜂對蔗糖越敏感，更傾向于采集花粉為食，反之則更傾向于采集花蜜為食。溫帶地區(qū)的植物開花呈現(xiàn)明顯的季節(jié)性，而熱帶地區(qū)的植物常年開花，花粉充足。下列敘述錯誤的是（）A.不同蜜蜂對蔗糖敏感程度不同體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)B.與熱帶地區(qū)相比，溫帶地區(qū)的蜜蜂Lkr基因表達(dá)更活躍C.對蔗糖敏感的蜜蜂Lkr基因發(fā)生甲基化，可能會影響其采食傾向D.對蔗糖敏感程度存在顯著差異的蜜蜂之間存在生殖隔離三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.擬南芥是遺傳學(xué)研究中常用的模式生物，其減數(shù)分裂過程受多種基因調(diào)控。圖1是擬南芥(2n=10)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的顯微照片，圖2是擬南芥osdⅠ突變體的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中不同時期的細(xì)胞?；卮鹣铝袉栴}。（1）圖1所示細(xì)胞照片按照減數(shù)分裂時期排列的先后順序為_______(用字母和箭頭表示)。野生型擬南芥減數(shù)分裂過程中細(xì)胞滿足染色體數(shù)：核DNA分子數(shù)=1：2的時期有______。（2）圖2細(xì)胞f產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型是______，若細(xì)胞e進(jìn)行正常減數(shù)分裂，產(chǎn)生的某個配子的基因型有______種可能。（3）細(xì)胞減數(shù)分裂過程中______等染色體行為，使配子遺傳物質(zhì)多樣化，增加了生物遺傳的多樣性，而______過程保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳穩(wěn)定性。（4）據(jù)圖2分析osdⅠ突變體的配子中染色體數(shù)目異常的原因是______。22.進(jìn)行性脊柱性肌萎縮癥(SMA)與假肥大型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥(DMD)兩種遺傳病癥狀相似，均會導(dǎo)致肌肉力量不足，臨床上較難區(qū)分。SMA由等位基因A、a控制，DMD由等位基因B、b控制，圖1為兩種遺傳病的系譜圖，圖2為對圖1中某些個體的DMD相關(guān)基因分析獲得的電泳(可分離不同基因，marker為標(biāo)準(zhǔn)品)圖，Ⅱ-6和Ⅲ-9個體的結(jié)果丟失?；卮鹣铝袉栴}。（1）人類遺傳病通常是指由______改變而引起的人類疾病。分析圖1、2可知DMD的遺傳方式為______。（2）Ⅲ-9的DMD致病基因來自Ⅰ代的_____，請將Ⅱ-6和Ⅲ-9的電泳結(jié)果標(biāo)注在圖2中_______。（3）Ⅰ-2和Ⅱ-6基因型相同的概率為_______，Ⅱ-6與Ⅱ-7再生一個孩子患病的概率為______。（4）請使用簡單的遺傳學(xué)方法區(qū)分某個肌肉力量不足的女性患者是SMA還是DMD：______。23.玉米是我國重要的糧食作物。玉米通常是雌雄同株異花植物，但也有的是雌雄異株。玉米的性別受位于非同源染色體上的兩對等位基因控制，雌花花序由顯性基因B控制，雄花花序由顯性基因T控制，基因型bbtt個體為雌株。現(xiàn)有基因型不同的甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)4種純合玉米植株。不考慮互換和其他變異，回答下列問題。親本F?F?實驗一甲×丁雌雄同株雌雄同株:雄株=3:1實驗二乙×丁雌雄同株?實驗三耐鹽糯性抗病×不耐鹽非糯性易感病耐鹽糯性抗病:不耐鹽非糯性易感病:耐鹽非糯性抗病:不耐鹽糯性易感病=1:1:1:1實驗四耐鹽雌雄同株×不耐鹽雌株丙耐鹽雌雄同株（1）進(jìn)行實驗一時，作母本的植株為_______，雜交過程中需進(jìn)行人工傳粉，具體做法是______。（2）實驗二中，F(xiàn)?自交，F(xiàn)?中雄株所占比例為_______，若F?中的雌雄同株植株進(jìn)行隨機(jī)傳粉(每種配子數(shù)量足夠多且活力相等)，理論上所得子代的性狀及比例為______。（3）研究發(fā)現(xiàn)玉米耐鹽/不耐鹽(G/g)、抗病/易感病、籽粒糯性/非糯性這3種相對性狀遺傳只涉及2對等位基因，且每種性狀只由1對等位基因控制，其中耐鹽性狀為顯性性狀。據(jù)實驗三判斷，由1對等位基因控制的2種性狀是______。如果僅根據(jù)表中信息能確定實驗三涉及的2對等位基因獨(dú)立遺傳，則糯性性狀為_______(填“顯性”或“隱性”)。（4）請利用實驗四中涉及植株為實驗材料，設(shè)計實驗探究G/g、B/b、T/t三對等位基因的位置關(guān)系(要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果)。實驗思路：_______預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：______24.miRNA是真核細(xì)胞中一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，其主要功能是調(diào)控其他基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，BCL2是一個抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細(xì)胞凋亡的作用。該基因的表達(dá)受MIR-15a基因控制合成的miRNA調(diào)控，如圖1所示。圖1中A、B表示過程，①、②表示物質(zhì)，圖2表示B過程的相關(guān)機(jī)制?；卮鹣铝袉栴}。（1）圖中A代表的過程是______，該過程中游離的核糖核苷酸依次連接在正在合成的①的______(填“3'-端”或“5'-端”)。（2）圖2中核糖體甲、乙中更早結(jié)合到mRNA分子上的是_________，tRNA的_________(填“5'-端”或“3'-端”)攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體。圖2中正在進(jìn)入核糖體甲的氨基酸是_______(部分密碼子及其對應(yīng)的氨基酸：GGC——甘氨酸；CCG——脯氨酸；GCC——丙氨酸；CGG一精氨酸)。（3）圖1中成熟miRNA單鏈中腺嘌呤占18%,尿嘧啶占42%,成熟miRNA與①形成的雙鏈區(qū)中鳥嘌呤所占的比例為_______。（4）據(jù)圖1分析可知，成熟miRNA的大量產(chǎn)生會______(填“促進(jìn)”或“抑制”)細(xì)胞凋亡，請簡述其機(jī)理______。（5）BCL2基因在癌細(xì)胞中高表達(dá)，基于上述分析，請?zhí)岢鲆环N治療癌癥的思路______。25.海洋中三個不相連的小島上分別分布有同種動物的三個種群，初始個體數(shù)依次為100、1000和10000。圖中曲線①、②、③分別表示甲、乙、丙三個種群A基因頻率的變化，A、a是等位基因，A對a完全顯性?；卮鹣铝袉栴}。（1）甲、乙、丙三個種群中，基因庫最大的是種群______。三個種群中，基因的喪失對種群基因頻率影響最大的是______。（2）根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，______導(dǎo)致了種群乙基因頻率的定向改變。由圖可知，種群丙在0~125代發(fā)生了進(jìn)化，判斷依據(jù)是______，該種群在125代后顯性個體與隱性個體比例保持在______。（3）已知種群丙動物的體色有深色、中間色、淺色三種，分別由基因B?、B、b控制，其顯隱性關(guān)系為B?>B>b,，種群繁殖到140代時，種群中B的基因頻率是60%，b的基因頻率是20%,深色B?B的基因型頻率為______。（4）種群乙、丙繁殖500代后，形成了不同的物種，請用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋其形成過程______。秘密★啟用前2023-2024學(xué)年度第二學(xué)期期末質(zhì)量監(jiān)測高一生物注意事項：1.本試卷共8頁,共25小題,滿分100分,考試時間90分鐘。2.答卷前，考生務(wù)必將自己的學(xué)校(校區(qū))、姓名、班級、座號、考號等填寫在指定位置。3.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂；非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫，繪圖時，可用2B鉛筆作答，字體工整、筆跡清楚。4.請按照題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.關(guān)于生物科學(xué)史，下列敘述正確的是（）A.孟德爾利用假說-演繹法證明了非等位基因的遺傳符合自由組合定律B.艾弗里利用減法原理設(shè)計實驗，證明了DNA是肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)C.梅塞爾森和斯塔爾利用假說-演繹法證明了DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制D.薩頓利用假說-演繹法證明了基因和染色體的行為存在平行關(guān)系【答案】C【解析】【分析】1、假說-演繹法基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結(jié)論。2、薩頓提出基因在染色體上的假說，摩爾根運(yùn)用假說-演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、非同源染色體上的非等位基因的遺傳才符合自由組合定律，非等位基因不是由孟德爾提出的，A錯誤；B、艾弗里利用減法原理設(shè)計實驗，證明了DNA

是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，B錯誤；C、梅塞爾森和斯塔爾利用假說-演繹法證明了

DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，C正確；D、薩頓利用類比-推理法證明了基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，D錯誤。故選C。2.圖1表示人體細(xì)胞減數(shù)分裂過程中核DNA、染色體或染色體組數(shù)目變化的部分圖形，圖2表示處于減數(shù)分裂不同時期的部分細(xì)胞。下列敘述正確的是（）A.若圖1表示核DNA數(shù)目的變化，則a時刻前一定發(fā)生了著絲粒分裂B.若圖1表示核DNA數(shù)目的變化，則b時刻后核DNA數(shù)目與染色體數(shù)目一定相等C.若圖1表示染色體數(shù)目的變化，則圖2中一定處于a時刻前的細(xì)胞有乙、丙D.若圖1表示染色體組數(shù)目的變化，則圖2中一定處于a時刻前的細(xì)胞有甲、乙【答案】D【解析】【分析】圖2分析，甲細(xì)胞同源染色體排列在赤道面上，處于減數(shù)第一次分裂中期；乙細(xì)胞同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙圖不含同源染色體，且所有染色體的著絲粒排列在赤道面上，處于減數(shù)第二次分裂中期；丁細(xì)胞無同源染色體，此時著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、圖1為減數(shù)分裂，減數(shù)分裂DNA數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂末期和減數(shù)第二次分裂末期，減數(shù)第一次分裂DNA數(shù)目減半之前不存在著絲粒分裂，減數(shù)第二次分裂DNA數(shù)目減半之前存在著絲粒分裂，因此a時刻前不一定發(fā)生了著絲粒分裂，A錯誤；B、若b時刻是減數(shù)第一次分裂結(jié)束的時候，此時一條染色體上有兩個DNA分子，兩者不相等，若b時刻是減數(shù)第二次分裂結(jié)束的時候，此時一條染色體上有一個DNA分子，兩者相等，B錯誤；C、若圖1表示染色體數(shù)目的變化，a時刻之后可以代表減數(shù)第一次分裂末期，也可以代表減數(shù)第二次分裂末期，因此一定處于a時刻前的細(xì)胞有乙，C錯誤；D、若圖1表示染色體組數(shù)目的變化，a時刻之后可以代表減數(shù)第一次分裂末期，也可以代表減數(shù)第二次分裂末期，因此一定處于a時刻前的細(xì)胞有甲和乙，D正確。故選D。3.自然狀態(tài)下，二倍體小繭蜂(2n=20，沒有Y染色體)為雌蜂，單倍體小繭蜂(n=10)為雄蜂，雄蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育而成。人工培育可獲得二倍體雄蜂。小繭蜂的X染色體有三種類型(XA、XB、XC)，純合受精卵發(fā)育為雄性，雜合受精卵發(fā)育為雌性。現(xiàn)有一個人工培育群體，雄蜂組成為XAXA:XBXB=2:1,雌蜂組成為XAXB:XBXC:XAXC=3:2:1,該群體中雌雄蜂隨機(jī)交配，雌蜂的一半卵細(xì)胞進(jìn)行受精，一半卵細(xì)胞直接發(fā)育(不同基因型的卵細(xì)胞發(fā)育為雄蜂的概率相同)。在獲得的子代群體中，雌蜂與雄蜂的比例是（）A.23:49 B.11:21 C.23:13 D.5:31【答案】A【解析】【分析】題干信息分析可知，該小繭蜂的性別為：性染色體純合型為雄性，性染色體雜合型為雌性。【詳解】據(jù)題干信息，雄蜂組成為

XAXA:XBXB=2:1，產(chǎn)生的雄配子種類及比例為XA：XB=2:1；雌蜂組成為

XAXB:XBXC:XAXC=3:2:1，產(chǎn)生的雌配子種類及比例為XA：XB：XC=4:5:3。一半的卵細(xì)胞直接發(fā)育成雄蜂，一半的卵細(xì)胞進(jìn)行受精作用，受精的結(jié)果是XAXA:XAXB：XAXB：XBXB：XAXC：XBXC=8：4：10:5:6:3，其中XAXA和XBXB是雄性，受精產(chǎn)生的后代中雄性的概率是13/36。綜合分析，在獲得的子代群體中，雌蜂的概率為23/36×1/2=23/72，雄蜂的概率為1/2+13/36×1/2=49/72，雌蜂與雄蜂的比例是23:49。故選A。4.某兩性花二倍體植物的籽粒顏色由3對等位基因I/i、C/c、P/p控制，相關(guān)基因控制的代謝途徑如圖所示?；駽位于4號染色體，基因P位于5號染色體，紅色素、紫色素可分別使其籽粒呈現(xiàn)紅色、紫色，不存在這兩種色素時，籽粒呈現(xiàn)白色。不考慮互換和其他變異。下列敘述正確的是（）A.基因C和基因P可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀B.純合紫粒植株與純合白粒植株雜交，后代均為紫粒C.基因型為IICcPp的植株自交，后代表型之比為紅粒：白粒：紫粒=9：4：3D.基因型為IiCcPp的植株自交，后代表型之比為紅粒：白粒：紫粒=27：9：28【答案】C【解析】【分析】基因控制性狀的兩條途徑：基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀；基因通過控制酶的合成控制代謝過程進(jìn)而控制生物體的性狀。【詳解】A、基因C和基因P可以通過控制酶的合成控制代謝過程進(jìn)而控制生物性狀，A錯誤；B、純合紫花的基因型是IICCpp，當(dāng)其與基因型為iiCCPP/IIccPP的白花植株雜交，后代為紅花，B錯誤；C、基因型為IICcPp的植株自交，后代為9IIC-P-（紅花）：3IIC-pp（紫花）：3IIccP-（白花）：1IIccpp（白花），即后代表型之比為紅粒：白粒：紫粒=9：4：3，C正確；D、基因型為IiCcPp的植株自交，分開處理三對基因，Ii自交后代是3I-:1ii，Cc自交后代3C-：1cc，Pp自交后代3P-:1pp，綜合起來27I-C-P-（紅花），9I-C-pp（紫花），其余為白花，紅粒：白粒：紫粒=27：28：9，D錯誤。故選C。5.育種人員將抗蟲基因A和抗除草劑基因B導(dǎo)入某種作物細(xì)胞中，經(jīng)培養(yǎng)獲得了轉(zhuǎn)基因植株甲、乙、丙，導(dǎo)入基因在染色體上的位置分別如圖所示。上述轉(zhuǎn)基因植株分別自交，子代中能穩(wěn)定遺傳的雙抗性植株比例最高的是（）A.甲 B.乙 C.丙 D.甲和乙【答案】A【解析】【分析】甲乙丙三種植株中抗蟲基因A和抗除草劑基因B導(dǎo)入的位置不同，甲的兩個基因插入在一對同源染色體的一條染色體上，乙的兩個基因插入在一對同源染色體的兩條染色體上，丙的兩個基因插入在兩條非同源染色體上，減數(shù)分裂時由于同源染色體分離，非同源染色體自由組合?！驹斀狻考字仓戤a(chǎn)生的配子類型及比例為AB∶ab=1∶1，自交后代能穩(wěn)定遺傳的雙抗性植株（AABB）的比例為1/4，乙植株產(chǎn)生的配子類型及比例為Ab∶aB=1∶1，自交后代能穩(wěn)定遺傳的雙抗性植株（AABB）的比例為0。丙植株產(chǎn)生的配子類型及比例為AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，自交后代能穩(wěn)定遺傳的雙抗性植株（AABB）的比例為1/16。綜上，甲植株子代中能穩(wěn)定遺傳的雙抗性植株比例最高，A正確，BCD錯誤。故選A。6.將T2噬菌體與大腸桿菌共同培養(yǎng)，培養(yǎng)液中相對噬菌體濃度變化如圖所示，赫爾希和蔡斯利用該過程設(shè)計并完成了噬菌體侵染細(xì)菌實驗。他們利用放射性標(biāo)記T2噬菌體侵染大腸桿菌，離心除去未吸附的噬菌體后，攪拌、離心，然后檢測了沉淀物和上清液的放射性。下列敘述正確的是（）A.實驗中需先分別用含有放射性③S和②P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，使噬菌體被標(biāo)記B.噬菌體增殖過程中所需的模板、原料均由大腸桿菌提供C.赫爾希和蔡斯的實驗中，噬菌體侵染大腸桿菌時，保溫時間應(yīng)在20min左右D.赫爾希和蔡斯的實驗中，若噬菌體DNA被標(biāo)記，兩次離心得到的上清液均無放射性【答案】C【解析】【分析】噬菌體侵染大腸桿菌實驗步驟：用32P或35S標(biāo)記大腸桿菌→噬菌體侵染被標(biāo)記的大腸桿菌，標(biāo)記噬菌體→32P或35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌→攪拌、離心→觀察上清液和沉淀物中的放射性?！驹斀狻緼、噬菌體是病毒，必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)才能生存繁殖，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)標(biāo)記噬菌體，A錯誤；B、噬菌體增殖過程所需的模板由噬菌體提供，原料由大腸桿菌提供，B錯誤；C、據(jù)圖所示，隨著時間的延長，相對噬菌體濃度不斷增加，若培養(yǎng)時間過長，噬菌體數(shù)量太多，大腸桿菌會裂解影響放射性的觀察，若培養(yǎng)時間過短，部分噬菌體還沒有完成侵染，也會影響放射性觀察，保溫時間20min左右時，噬菌體濃度維持一定數(shù)量相對穩(wěn)定，說明此時噬菌體完成入侵，且大腸桿菌還沒有裂解，因此保溫20min相對比較適宜，C正確；D、首次離心時，由于部分噬菌體還沒有將DNA注入大腸桿菌中，所以上清液中會有放射性，D錯誤。故選C。7.CDG4-nCas9是一種堿基編輯器，其中含有Cas9蛋白和人工設(shè)計的向?qū)NA等，在向?qū)NA引導(dǎo)下，可實現(xiàn)對基因的定點編輯。利用該系統(tǒng)將一個大腸桿菌擬核DNA一條鏈中的特定堿基C替換為A，該大腸桿菌繁殖n代。下列敘述錯誤的是（）A.子代細(xì)胞中DNA分子含有編輯后堿基對的有2??1-1個B.CDG4-nCas9可識別大腸桿菌DNA中特定的堿基序列C.在一定范圍內(nèi)，向?qū)NA序列越短，越容易導(dǎo)致編輯位點出錯D.子代大腸桿菌的DNA分子中嘌呤堿基占總堿基數(shù)的比例為1/2【答案】A【解析】【分析】大腸桿菌DNA是由兩條DNA長鏈反向平行構(gòu)成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條鏈之間的堿基互補(bǔ)配對，堿基含量遵循卡加夫法則，即A=T，G=C，但A+T不一定等于G+C?！驹斀狻緼、該基因編輯器將擬核DNA

一條鏈中的特定堿基C替換為A，繁殖n代后一半的DNA含有編輯后堿基對，即2n-1個，A錯誤；B、編輯器含有Cas9蛋白和人工設(shè)計的向?qū)NA，導(dǎo)向RNA可以通過堿基互補(bǔ)配對識別大腸桿菌DNA中特定的堿基序列，B正確；C、在一定范圍內(nèi)，向?qū)NA序列越短，能與之配對結(jié)合的DNA單鏈片段越多，越容易導(dǎo)致編輯位點出錯，C正確；D、大腸桿菌的DNA為雙鏈，雙鏈DNA中A=T，G=C，即嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，因此嘌呤堿基占總堿基數(shù)的比例為1/2，D正確。故選A。8.家蠶為ZW型性別決定生物，其常染色體上的A、a基因分別控制幼蠶體色中的有斑紋和無斑紋性狀，為了在幼蠶階段區(qū)分性別，育種人員利用⑥Co照射基因型為AA的普通家蠶，使其一條染色體上含A基因的片段拼接至W染色體，并通過進(jìn)一步雜交實驗獲得了基因型為aaZWA的新品種甲。下列敘述錯誤的是（）A.上述育種過程中可以利用無斑紋普通雄蠶作雜交親本B.上述家蠶新品種甲的培育過程利用了基因重組和染色體變異的原理C.上述新品種甲與無斑紋普通雄蠶雜交，可根據(jù)后代幼蠶體色區(qū)分性別D.上述新品種甲與雜合子普通雄蠶雜交，后代有斑紋：無斑紋=1：3【答案】D【解析】【分析】已知正常家蠶的幼蠶體色中的有斑紋和無斑紋性狀分別由Ⅱ號染色體上的A和a基因控制。據(jù)圖分析可知，圖中普通家蠶1基因型為AAZW（有斑紋雌蠶），其在60Co的照射下發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異中的易位，A基因所在的染色體片段移到了W染色體上，基因型為變成A0ZWA（0為缺失染色體），其與普通家蠶2（aaZZ無斑紋雄蠶）雜交，獲得的后代自由交配，最終獲得了限性斑紋雌蠶（aaZWA）?！驹斀狻緼、變異蠶的基因型是A0ZWA，可以將其與無斑紋普通雄蠶（aaZZ）雜交，子代可以獲得a0ZWA和a0ZAZ的個體，再經(jīng)過雜交可以獲得aaZWA的個體，因此可以利用無斑紋普通雄蠶作雜交親本，A正確；B、新品種甲的培育過程利用了Co照射基因型為AA的普通家蠶，使其一條染色體上含A基因的片段拼接至W染色體，這是染色體變異，同時發(fā)生了雜交過程，其中有基因重組的原理，B正確；C、上述新品種甲（aaZWA）與無斑紋普通雄蠶（aaZZ）雜交，子代雄蠶基因型是aaZZ（無斑紋），雌蠶aaZWA（有斑紋），所以可以根據(jù)后代幼蠶體色區(qū)分性別，C正確；

D、上述新品種甲（aaZWA）與雜合子普通雄蠶（AaZZ）雜交，后代基因型及比例AaZZ：aaZZ：AaZWA：aaZWA=1:1:1:1，有斑紋：無斑紋=3:1，D錯誤。故選D。9.腺病毒的雙鏈(α鏈、β鏈)DNA分子在復(fù)制過程中，首先以α鏈為模板合成一條子鏈并逐漸釋放β鏈，然后以完全釋放出的β單鏈為模板合成另一條子鏈。復(fù)制是由與模板鏈一端特異性結(jié)合的末端蛋白(pTP)引發(fā)的，pTP與DNA聚合酶結(jié)合啟動復(fù)制。下列敘述正確的是（）A.腺病毒的DNA上有多個復(fù)制起點以提高DNA復(fù)制速率B.復(fù)制起始時,pTP結(jié)合到DNA模板鏈的3'-端C.該復(fù)制方式可使親代DNA的兩條鏈保留在同一個子代DNA中D.若合成一條子鏈需要t分鐘，則腺病毒的1個DNA分子經(jīng)2t分鐘后能產(chǎn)生4個子代DNA分子【答案】B【解析】【分析】DNA復(fù)制：以DNA的兩條鏈為模板，需要DNA聚合酶和解旋酶，真核細(xì)胞發(fā)生的場所主要為細(xì)胞核?！驹斀狻緼、根據(jù)題意可知，復(fù)制是由與模板鏈一端特異性結(jié)合的末端蛋白(pTP)引發(fā)的，說明腺病毒的DNA

上的復(fù)制起點為1個，A錯誤；B、DNA的兩條鏈反向平行，而復(fù)制時DNA聚合酶移動的方向，即子鏈延申的方向是從5’端向3’端延申，則pTP結(jié)合到DNA模板鏈的應(yīng)為3'-端，B正確；C、由題意可知，在該復(fù)制過程中，一次僅復(fù)制一條鏈并釋放出單鏈DNA，然后再將釋放出的單鏈DNA復(fù)制為雙鏈DNA，則該復(fù)制方式產(chǎn)生的子代DNA的兩條鏈中，只有一條來自親代DNA，C錯誤；D、若合成一條子鏈需要t分鐘，則以α鏈為模板合成一條子鏈需要t分鐘，然后以完全釋放出的β單鏈為模板合成另一條子鏈仍需要t分鐘，故腺病毒的1個DNA分子經(jīng)2t分鐘后只能產(chǎn)生2個子代DNA分子，D錯誤。故選B。10.嘌呤霉素是一種抗生素，屬于氨基糖苷類物質(zhì)，可以代替氨基酸參與翻譯過程中肽鏈的合成，阻斷后續(xù)反應(yīng)進(jìn)行。下列敘述正確的是（）A.嘌呤霉素能識別mRNA上的終止密碼子從而使肽鏈合成終止B.嘌呤霉素通過干擾基因轉(zhuǎn)錄從而改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)C.嘌呤霉素能使一條mRNA翻譯得到多條不同的肽鏈D.嘌呤霉素能占據(jù)核糖體與mRNA的復(fù)合物上唯一的tRNA結(jié)合位點【答案】C【解析】【分析】由題意可知：嘌呤毒素可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，通過阻斷翻譯的進(jìn)行而干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。【詳解】AB、嘌呤霉素可以代替氨基酸參與翻譯過程中肽鏈的合成，阻斷后續(xù)反應(yīng)進(jìn)行，是干擾了翻譯過程，不是識別終止密碼子，AB錯誤；C、嘌呤霉素代替氨基酸參與翻譯過程中肽鏈的合成，如果在不同的位置嘌呤霉素參與了蛋白質(zhì)的合成過程，則一條mRNA翻譯得到多條不同的肽鏈，C正確；D、在翻譯過程中，核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個tRNA的結(jié)合位點，D錯誤。故選C。11.雌貓在胚胎發(fā)育早期，胚胎細(xì)胞中的1條X染色體會隨機(jī)失活，只有1條X染色體保留活性，相關(guān)的分子機(jī)制如圖所示。雄性個體細(xì)胞不會形成巴氏小體。下列敘述正確的是（）A.X染色體失活會改變其基因的堿基序列B.Xist基因與Tsix基因都表達(dá)時,X染色體保留活性C.Xist基因和Tsix基因共用同一條模板鏈D.形成巴氏小體的X染色體來源于雌性親本【答案】B【解析】【分析】分析題圖：X染色體失活中心的Xist基因轉(zhuǎn)錄出XistRNA后，XistRNA包裹X染色體并吸引失活因子的集聚，從而導(dǎo)致X染色體失活?！驹斀狻緼、X染色體失活不會改變其基因的堿基序列，只是基因的表達(dá)受到了抑制，A錯誤；B、Xist基因與Tsix基因都表達(dá)時，Tsix形成的RNA與XistRNA形成雙鏈RNA，使得XistRNA無法包裹X染色體，使X染色體保留活性，B正確；C、Xist基因和Tsix基因是不同的基因，它們各自有獨(dú)立的轉(zhuǎn)錄過程，不共用同一條模板鏈，C錯誤；D、雌貓胚胎細(xì)胞中的1條X染色體會隨機(jī)失活形成巴氏小體，雌貓體細(xì)胞有兩條X，故形成巴氏小體的X染色體不一定來源于雌性親本，D錯誤。故選B。12.肢帶型肌營養(yǎng)不良是一種常染色體遺傳病，患者主要表現(xiàn)為四肢近端肌張力及肌力進(jìn)行性減退，某男性患者因ISPD基因異常而患此病，其父母、妹妹表型正常。對患者家系進(jìn)行相關(guān)基因檢測，發(fā)現(xiàn)該患者及其父親均攜帶第1231位點堿基對突變的ISPD基因，其母親和妹妹不攜帶該異?；?，但患者及其母親、妹妹攜帶部分堿基對缺失的ISPD基因。下列敘述錯誤的是（）A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.患者患病與發(fā)生染色體缺失有關(guān)C.患者的致病基因來自其父親和母親D.患者妹妹與不攜帶致病基因的男性婚配，孩子均不患病【答案】B【解析】【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。【詳解】A、患者父母表型正常，而患者患病，說明該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，A正確；B、患者及其母親、妹妹攜帶部分堿基對缺失的ISPD基因，但是與染色體缺失無關(guān)，B錯誤；C、患者父親攜帶第1231位點堿基對突變的ISPD基因，母親攜帶部分堿基對缺失的ISPD基因，所以患者的致病基因來自其父親和母親，C正確；D、患者妹妹攜帶部分堿基對缺失的ISPD基因，為致病基因攜帶者，與不攜帶致病基因的男性婚配，孩子不可能患病，D正確。故選B。13.果蠅細(xì)胞中兩條X染色體可融合成一條染色體，稱為并聯(lián)X(記作“X^X”)，其形成過程如圖所示。一只含有并聯(lián)X(X^XY)的純合紅眼雌果蠅和一只正常白眼雄果蠅雜交，子代的基因型與親代完全相同，子代連續(xù)交配也是如此，已知控制眼色的基因只位于X染色體上，不考慮其他變異。下列敘述錯誤的是（）A.形成X^X的過程中染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目均會異常B.在并聯(lián)X個體的雜交實驗中，親本雄果蠅的X染色體傳向子代雄果蠅C.雜交所得子代中紅眼與白眼的比例為2：1D.若對親本雄果蠅進(jìn)行誘變處理，可用上述雌果蠅鑒定X染色體上的新發(fā)突變【答案】C【解析】【分析】題干信息分析可知，兩條X染色體融合成一條X染色體的過程中有染色體的片段消失；一只含有并聯(lián)X的雌蠅(X^XY)和一只正常雄蠅(XY)雜交，理論上子代的染色體組成及其比例為X^XX：XY：X^XY：YY=1：1：1：1。由于子代的基因型與親代完全相同，說明子代中不存在染色體組成為X^XX、YY的個體?！驹斀狻緼、據(jù)圖所示形成X^X的過程中，兩條X染色體合并為一條X染色體，且有部分片段消失，因此該過程中染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目均會異常，A正確；BC、含有并聯(lián)X(X^XY)的純合紅眼雌果蠅和一只正常白眼雄果蠅雜交，子代的基因型與親代完全相同，子代連續(xù)交配也是如此，說明親本雄果蠅的X染色體傳向子代雄果蠅，親本雌果蠅的并聯(lián)X傳向子代雌果蠅，子代依舊是X^XY（紅眼雌）、XbY（白眼雄），比例是1:1，B正確，C錯誤；D、利用上述雌果蠅與雄果蠅進(jìn)行雜交，該雄果蠅的X染色體一定傳給子代雄果蠅，通過子代雄果蠅的表型可直接判斷X染色體上的新發(fā)突變，D正確。故選C。14.下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述正確的是（）A.生物多樣性的形成是指新的物種不斷形成的過程B.大量的基因突變是中性的，自然選擇對這些基因突變不起作用C.不同生物中細(xì)胞色素c的氨基酸序列存在差異，這否定了生物有共同的祖先D.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為細(xì)菌形成耐藥性的實質(zhì)是自然選擇使耐藥性變異定向積累【答案】B【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容為：適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過隔離形成新的物種；生物進(jìn)化的過程實際上是生物與生物生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程；生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。【詳解】A、生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，生物多樣性的形成是不同生物之間相互選擇及生物與環(huán)境之間相互影響、協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，包括產(chǎn)生新基因、新物種和新生態(tài)系統(tǒng)，A錯誤；B、當(dāng)突變對生物體的生存和繁殖產(chǎn)生影響時，自然選擇才能發(fā)揮作用，而大量的基因突變是中性的，自然選擇對這些基因突變不起作用，B正確；C、不同生物中細(xì)胞色素c的氨基酸序列存在差異，只能說明生物體中的某些成分存在差異，并不能否定生物有共同點的祖先，C錯誤；D、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為細(xì)菌形成耐藥性的實質(zhì)是在自然選擇的作用下，耐藥性基因的頻率發(fā)生了定向的改變，D錯誤。故選B。15.自然選擇有利于羚羊種群中肌肉發(fā)達(dá)、動作敏捷的個體，也有利于獵豹種群中跑得快的個體，這兩個物種的進(jìn)化過程宛如一場漫長的“軍備競賽”。下列敘述錯誤的是（）A.在此“軍備競賽”中，兩種群的基因頻率發(fā)生變化B.捕食者的存在，客觀上促進(jìn)了被捕食者種群的發(fā)展C.在生存斗爭中，捕食者和被捕食者協(xié)同進(jìn)化D.物種之間的協(xié)同進(jìn)化都是通過物種之間的競爭實現(xiàn)的【答案】D【解析】【分析】協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與環(huán)境之間的共同進(jìn)化，生物多樣性的形成是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果?！驹斀狻緼、在此“軍備競賽”中，自然選擇有利于羚羊種群中肌肉發(fā)達(dá)、動作敏捷的個體，也有利于獵豹種群中跑得快的個體，與之相關(guān)的有利基因被保留下來，不利的基因則被淘汰，因此兩種群的基因頻率發(fā)生變化，A正確；B、由于捕食者獵豹的存在，促進(jìn)了被捕食者羚羊種群的肌肉的增加，運(yùn)動速度的提升，即促進(jìn)被捕食者種群的發(fā)展，B正確；C、根據(jù)題干信息可知，在羚羊和獵豹的生存斗爭中，捕食者和被捕食者協(xié)同進(jìn)化，C正確；D、物種之間的協(xié)同進(jìn)化可以通過物種之間的競爭、捕食及相互協(xié)助等實現(xiàn)的，例如羚羊和獵豹之間的協(xié)同進(jìn)化就是通過捕食實現(xiàn)的，D錯誤。故選D。二、選擇題本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.分子信標(biāo)探針結(jié)構(gòu)如圖，因其中部分核苷酸堿基彼此互補(bǔ)配對而呈現(xiàn)發(fā)夾結(jié)構(gòu)，在探針的一端有熒光團(tuán)，另一端有熒光淬滅劑。當(dāng)分子信標(biāo)探針處于發(fā)夾結(jié)構(gòu)時，熒光團(tuán)無熒光，發(fā)夾結(jié)構(gòu)打開時熒光團(tuán)可發(fā)出熒光。下列敘述錯誤的是（）A.分子信標(biāo)探針可用于檢測細(xì)胞內(nèi)特定DNA或RNA序列B.若分子信標(biāo)探針中部分堿基序列為5'-GTTCAGGACA-3'則互補(bǔ)DNA序列為5'-CAAGICCIGT-3'C.若分子信標(biāo)探針中腺嘌呤比例為a，其與待測DNA形成的互補(bǔ)雙鏈中G的比例為(1-a)/2D.可利用高溫使發(fā)夾結(jié)構(gòu)打開，然后降低溫度使其與待測DNA形成雜合雙鏈【答案】BC【解析】【分析】DNA復(fù)制是一個半保留復(fù)制的過程，即新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈。復(fù)制過程需要多種酶和蛋白質(zhì)的參與，如解旋酶、DNA聚合酶等。解旋酶解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，使兩條鏈分離，然后DNA聚合酶以解開的兩條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，將游離的脫氧核苷酸連接成新的子鏈?！驹斀狻緼、分子信標(biāo)探針能特異性地與細(xì)胞內(nèi)特定的DNA或RNA序列結(jié)合，從而檢測這些序列，A正確；B、若分子信標(biāo)探針中部分堿基序列為5'-GTTCAGGACA-3'，則互補(bǔ)DNA序列應(yīng)為5'-TGTCCTGAAC-3'，而不是5'-CAAGICCIGT-3'，B錯誤；C、若分子信標(biāo)探針中腺嘌呤比例為a，由于腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）配對，鳥嘌呤（G）與胞嘧啶（C）配對，所以A+T的比例為2a，那么G+C的比例為1-2a，G的比例為（1-2a）/2，C錯誤；D、高溫可以破壞分子信標(biāo)探針的發(fā)夾結(jié)構(gòu)，降低溫度后能使其與待測DNA形成雜合雙鏈，D正確。故選BC。17.某動物(2n=8)基因型為AaBbDdXTY,其中A、B基因位于同一條常染色體上,D、d基因位于另一對常染色體上。該動物一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生甲、乙、丙、丁四個精細(xì)胞，其中甲的基因型為AbDXTY。已知甲和乙來自一個次級精母細(xì)胞，丙和丁來自另一個次級精母細(xì)胞，丙與基因型為AaBBddX'X'的卵原細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。不考慮基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，下列敘述錯誤的是（）A甲細(xì)胞含有5條染色體B.細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了互換C.乙的基因型為ABDXTY或abDXTYD.上述受精卵的基因型有4種可能【答案】D【解析】【分析】分析題意可知，A、B在一條常染色體上，D、d在另一對常染色體上，甲的基因型是AbDXTY，說明在減數(shù)第一次分裂時，XY染色體移向了同一極，產(chǎn)生甲和乙的次級精母細(xì)胞含有XY染色體，并且發(fā)生了B和b的互換?！驹斀狻緼、正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目減半成4條，甲細(xì)胞中的XY沒有分離，多了一條染色體，有5條，A正確；B、A、B在一條常染色體上，D、d在另一對常染色體上，甲的基因型是AbDXTY，說明B和b在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了互換，B正確；C、甲的基因型為AbDXTY，含有同源染色體，說明減數(shù)第一次分裂后期異常，同時根據(jù)題干信息，A和B位于一條染色體上，說明在四分體時期發(fā)生了交叉互換，在產(chǎn)生AbDXTY的同時，另一個細(xì)胞（乙）的基因型ABDXTY或abDXTY，C正確；D、甲的基因型為AbDXTY，在產(chǎn)生AbDXTY的同時，另一個細(xì)胞（乙）的基因型ABDXTY或abDXTY，丙和丁細(xì)胞的基因型為aBd、abd或aBd、ABd，丙的基因型有兩種可能，AaBBddX'X'的卵原細(xì)胞（無論基因型是哪種）正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞只有一種可能，受精卵的基因型有2種可能，D錯誤。故選D。18.單基因隱性遺傳性多囊腎病是P基因突變所致。圖為某患者及其父母同源染色體上P基因的相關(guān)序列檢測結(jié)果(每個基因序列僅列出一條鏈，其他未顯示序列均正常)?；颊叩母赣H、母親分別具有①、②突變位點，但均未患病。下列敘述正確的是（）A.未突變P基因的位點①堿基對為A-TB.①和②位點的突變均會導(dǎo)致P基因功能的改變C.患者同源染色體的①和②位點間發(fā)生交換可導(dǎo)致基因重組D.上述①和②位點的突變可體現(xiàn)基因突變的不定向性【答案】BD【解析】【分析】結(jié)合圖示可知，患者獲得父親的下面一條鏈和母親的下面一條鏈，均為突變的鏈，說明未突變P基因的位點①堿基對為C-G、②位點為A-T?！驹斀狻緼、結(jié)合圖示可知，患者獲得父親的下面一條鏈和母親的下面一條鏈，均為突變的鏈，說明未突變P基因的位點①堿基對為C-G，A錯誤；B、結(jié)構(gòu)決定功能，①和②位點的突變均導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，均會導(dǎo)致P基因功能的改變，B正確；C、患者同源染色體的①和②位點屬于P基因內(nèi)部位點，兩者發(fā)生交換，將導(dǎo)致P基因的堿基序列發(fā)生改變，屬于基因突變，C錯誤；D、分析題意可知，P基因的位點①堿基對由未突變時的C-G變?yōu)門-A，而②位點由A-T變?yōu)镃-G，說明基因突變是不定向的，D正確。故選BD。19.細(xì)胞中某對同源染色體只來源于父母一方的個體稱為單親二體(UPD)，其形成機(jī)制如圖所示。一對攜帶白化病致病基因的雜合雙親形成了UPD后代，已知白化病基因位于11號染色體上。下列敘述錯誤的是（）A.上述親本形成異常配子的原因一定是減數(shù)分裂Ⅱ異常B.上述雙親形成的11號染色體UPD后代為白化病患者C.11號染色體UPD的白化病女孩的致病基因分別來自父親和母親D.若雙親患伴X染色體顯性遺傳病，生出的健康女兒可能是X染色體UPD【答案】ABC【解析】【分析】由題中信息可知單親二體（UPD）中某對同源染色體只來源于父母中的一方。正常配子和突變的二體配子結(jié)合形成三體合子，三體合子中三體染色體隨機(jī)丟失一條，共有三種情況，形成UPD的概率為1/3。【詳解】A、異常配子的原因可能是減數(shù)分裂Ⅰ異常或者減數(shù)分裂Ⅱ異常，A錯誤；B、上述雙親形成的11號染色體UPD后代中有可能出現(xiàn)白化病患者，也有可能為正常個體，B錯誤；C、由題中“某對同源染色體只來源于父母中的一方，單親二體（UPD）”可知，11號染色體UPD的白化病女孩的致病基因全部來自父親或全部來自母親，而不是分別來自父親和母親，C錯誤；D、雙親患伴X染色體顯性遺傳病，只有當(dāng)母親是雜合子，且女兒是X染色體UPD（都來自母方）的情況下才可能是健康的，D正確。故選ABC。20.蜜蜂通過將蔗糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖和果糖來釀造蜂蜜。蜜蜂對蔗糖的敏感程度受Lkr基因的調(diào)控，Lkr基因表達(dá)越活躍，蜜蜂對蔗糖越敏感，更傾向于采集花粉為食，反之則更傾向于采集花蜜為食。溫帶地區(qū)的植物開花呈現(xiàn)明顯的季節(jié)性，而熱帶地區(qū)的植物常年開花，花粉充足。下列敘述錯誤的是（）A.不同蜜蜂對蔗糖敏感程度不同體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)B.與熱帶地區(qū)相比，溫帶地區(qū)的蜜蜂Lkr基因表達(dá)更活躍C.對蔗糖敏感的蜜蜂Lkr基因發(fā)生甲基化，可能會影響其采食傾向D.對蔗糖敏感程度存在顯著差異的蜜蜂之間存在生殖隔離【答案】ABD【解析】【分析】種群基因頻率的改變是生物進(jìn)化的標(biāo)志，生殖隔離是物種形成的標(biāo)志。【詳解】A、根據(jù)題意，蜜蜂對蔗糖敏感程度的差異與Lkr基因表達(dá)水平有關(guān)，不同蜜蜂對蔗糖敏感程度不能體現(xiàn)基因的選擇性表達(dá)，A錯誤；B、溫帶地區(qū)的植物開花呈現(xiàn)明顯的季節(jié)性，花粉相對不足以供蜜蜂采食，蜜蜂主要以采集花蜜為食，因此對蔗糖不敏感，即Lkr基因表達(dá)不活躍，B錯誤；C、若對蔗糖敏感蜜蜂的Lkr基因甲基化，則基因轉(zhuǎn)錄可能被抑制，蜜蜂對蔗糖的敏感程度降低，從而促使蜜蜂采集花蜜，C正確；D、對蔗糖敏感程度存在顯著差異的蜜蜂屬于同一物種，不存在生殖隔離，D錯誤。故選ABD。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.擬南芥是遺傳學(xué)研究中常用模式生物，其減數(shù)分裂過程受多種基因調(diào)控。圖1是擬南芥(2n=10)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的顯微照片，圖2是擬南芥osdⅠ突變體的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中不同時期的細(xì)胞?；卮鹣铝袉栴}。（1）圖1所示細(xì)胞照片按照減數(shù)分裂時期排列的先后順序為_______(用字母和箭頭表示)。野生型擬南芥減數(shù)分裂過程中細(xì)胞滿足染色體數(shù)：核DNA分子數(shù)=1：2的時期有______。（2）圖2細(xì)胞f產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型是______，若細(xì)胞e進(jìn)行正常減數(shù)分裂，產(chǎn)生的某個配子的基因型有______種可能。（3）細(xì)胞減數(shù)分裂過程中______等染色體行為，使配子遺傳物質(zhì)多樣化，增加了生物遺傳的多樣性，而______過程保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳穩(wěn)定性。（4）據(jù)圖2分析osdⅠ突變體的配子中染色體數(shù)目異常的原因是______?！敬鸢浮浚?）①.a→c→b→d②.減數(shù)分裂Ⅰ、減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期（2）①.AABbDD和aaBbdd②.8（3）①.非同源染色體自由組合、同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換②.減數(shù)分裂和受精作用（4）減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞質(zhì)未分裂【解析】【分析】圖1分析，a同源染色體排列在赤道面上，處于減數(shù)第一次分裂中期；b所有染色體的著絲粒排列在赤道面上，處于減數(shù)第二次分裂中期；c同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；d著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，處于減數(shù)第二次分裂后期。圖2分析，擬南芥osdⅠ突變體的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)異常導(dǎo)致產(chǎn)生的配子中的DNA含量是正常配子的兩倍?！拘?詳解】圖1分析，a同源染色體排列在赤道面上，處于減數(shù)第一次分裂中期；b所有染色體的著絲粒排列在赤道面上，處于減數(shù)第二次分裂中期；c同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；d著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，處于減數(shù)第二次分裂后期，因此圖1所示細(xì)胞照片按照減數(shù)分裂時期排列的先后順序為a→c→b→d。正常情況下，減數(shù)第一次分裂后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)：核DNA

分子數(shù)=1：2變?yōu)?:1，因此野生型擬南芥減數(shù)分裂過程中細(xì)胞滿足染色體數(shù)：核DNA

分子數(shù)=1：2的時期有減數(shù)分裂Ⅰ、減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期?！拘?詳解】結(jié)合圖2f細(xì)胞中的基因組成分析可知，子細(xì)胞的基因型是AABbDD和aaBbdd。若細(xì)胞e進(jìn)行正常減數(shù)分裂，減數(shù)第一次分裂時同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體分離，那么產(chǎn)生的某個配子的基因型有8種，分別是ABD、AbD、aBd、abd、ABd、Abd、aBD、abD?！拘?詳解】細(xì)胞減數(shù)分裂過程中非同源染色體自由組合，使得其上的非等位基因自由組合、同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因重新組合，進(jìn)而使配子遺傳物質(zhì)多樣化，增加了生物遺傳的多樣性。減數(shù)分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，受精作用又讓染色體數(shù)目得以恢復(fù)，因此減數(shù)分裂和受精作用過程保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳穩(wěn)定性?！拘?詳解】據(jù)圖所示，減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞質(zhì)未分裂是導(dǎo)致osdⅠ突變體的配子中染色體數(shù)目異常的原因。22.進(jìn)行性脊柱性肌萎縮癥(SMA)與假肥大型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥(DMD)兩種遺傳病癥狀相似，均會導(dǎo)致肌肉力量不足，臨床上較難區(qū)分。SMA由等位基因A、a控制，DMD由等位基因B、b控制，圖1為兩種遺傳病的系譜圖，圖2為對圖1中某些個體的DMD相關(guān)基因分析獲得的電泳(可分離不同基因，marker為標(biāo)準(zhǔn)品)圖，Ⅱ-6和Ⅲ-9個體的結(jié)果丟失?；卮鹣铝袉栴}。（1）人類遺傳病通常是指由______改變而引起的人類疾病。分析圖1、2可知DMD的遺傳方式為______。（2）Ⅲ-9的DMD致病基因來自Ⅰ代的_____，請將Ⅱ-6和Ⅲ-9的電泳結(jié)果標(biāo)注在圖2中_______。（3）Ⅰ-2和Ⅱ-6基因型相同的概率為_______，Ⅱ-6與Ⅱ-7再生一個孩子患病的概率為______。（4）請使用簡單的遺傳學(xué)方法區(qū)分某個肌肉力量不足的女性患者是SMA還是DMD：______?！敬鸢浮浚?）①.遺傳物質(zhì)②.伴X染色體隱性遺傳（2）①.Ⅰ-2(或者2)②.（3）①.100%②.7/16（4）調(diào)查該患者家族病史，分析遺傳病的傳遞方式或調(diào)查該患者的父親是否有相應(yīng)的癥狀，有相應(yīng)癥狀的可能為DMD，無相應(yīng)癥狀的一定為SMA【解析】【分析】圖1分析，1號和2號均不患SMA，所生的5號患SMA，說明SMA為常染色體隱性遺傳病；6號和7號均不患DMD，所生的9號患DMD，結(jié)合圖2電泳結(jié)果分析，若DMD為常染色體隱性遺傳，則7號含有正?；蚝椭虏』颍瑧?yīng)該出現(xiàn)兩個電泳條帶，而此時只有一個電泳條帶，說明DMD為伴X染色體隱性遺傳?！拘?詳解】人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。6號和7號均不患DMD，所生的9號患DMD，結(jié)合圖2電泳結(jié)果分析，若DMD為常染色體隱性遺傳，則7號含有正?；蚝椭虏』?，應(yīng)該出現(xiàn)兩個電泳條帶，而此時只有一個電泳條帶，說明DMD為伴X染色體隱性遺傳?！拘?詳解】Ⅲ-9的基因型為XbY，基因Xb來自Ⅱ-6，Ⅱ-6基因型為XBXb，基因Xb來自Ⅰ-2。7號不患病，不含致病基因，說明7號顯示的條帶為B基因，6號含有B和b基因，9號只有b基因，電泳結(jié)果如下圖所示：【小問3詳解】1號和2號所生的5號患SMA，說明兩者的基因型分別是Aa和Aa，兩人所生的8號患DMD，說明兩者的基因型是XBXb和XBY，即Ⅰ-2基因型AaXBXb。6號和7號所生的9號兩病都患，說明6號的基因型為AaXBXb。Ⅰ-2和Ⅱ-6基因型相同的概率為100%。Ⅱ-7基因型為AaXBY，兩人婚配再生一個孩子正常的概率為3/4×3/4=9/16，患病的概率=1-9/16=7/16?！拘?詳解】區(qū)分某個肌肉力量不足的女性患者是SMA還是DMD簡單的遺傳學(xué)方法是調(diào)查該患者家族病史，分析遺傳病的傳遞方式或調(diào)查該患者的父親是否有相應(yīng)的癥狀，有相應(yīng)癥狀的可能為DMD，無相應(yīng)癥狀的一定為SMA。23.玉米是我國重要的糧食作物。玉米通常是雌雄同株異花植物，但也有的是雌雄異株。玉米的性別受位于非同源染色體上的兩對等位基因控制，雌花花序由顯性基因B控制，雄花花序由顯性基因T控制，基因型bbtt個體為雌株?，F(xiàn)有基因型不同的甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)4種純合玉米植株。不考慮互換和其他變異，回答下列問題。親本F?F?實驗一甲×丁雌雄同株雌雄同株:雄株=3:1實驗二乙×丁雌雄同株?實驗三耐鹽糯性抗病×不耐鹽非糯性易感病耐鹽糯性抗病:不耐鹽非糯性易感病:耐鹽非糯性抗病:不耐鹽糯性易感病=1:1:1:1實驗四耐鹽雌雄同株×不耐鹽雌株丙耐鹽雌雄同株（1）進(jìn)行實驗一時，作母本的植株為_______，雜交過程中需進(jìn)行人工傳粉，具體做法是______。（2）實驗二中，F(xiàn)?自交，F(xiàn)?中雄株所占比例為_______，若F?中的雌雄同株植株進(jìn)行隨機(jī)傳粉(每種配子數(shù)量足夠多且活力相等)，理論上所得子代的性狀及比例為______。（3）研究發(fā)現(xiàn)玉米耐鹽/不耐鹽(G/g)、抗病/易感病、籽粒糯性/非糯性這3種相對性狀的遺傳只涉及2對等位基因，且每種性狀只由1對等位基因控制，其中耐鹽性狀為顯性性狀。據(jù)實驗三判斷，由1對等位基因控制的2種性狀是______。如果僅根據(jù)表中信息能確定實驗三涉及的2對等位基因獨(dú)立遺傳，則糯性性狀為_______(填“顯性”或“隱性”)。（4）請利用實驗四中涉及的植株為實驗材料，設(shè)計實驗探究G/g、B/b、T/t三對等位基因的位置關(guān)系(要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果)。實驗思路：_______預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：______【答案】（1）①.甲②.在甲植株雌花序上套上紙袋，待雌蕊成熟時采集丁植株的花粉，撒在雌蕊柱頭上，再套上紙袋（2）①.3/16②.雌雄同株:雌株:雄株=64:9:8（3）①耐鹽/不耐鹽、抗病/易感?、?顯性（4）①.F?中耐鹽雌雄同株植株與不耐鹽雌株雜交，分析后代性狀表現(xiàn)(或：F?中耐鹽雌雄同株植株自交，分析后代性狀表現(xiàn))②.若后代中無耐鹽雄株出現(xiàn)，則G/g和B/b位于一對同源染色體上，T/t位于另一對同源染色體上；若后代中無耐鹽雌株(或無不耐鹽雄株)出現(xiàn)，則G/g和T/t位于一對同源染色體上，B/b位于另一對同源染色體上；若后代出現(xiàn)不耐鹽雌雄同株(或出現(xiàn)耐鹽雄株和耐鹽雌株、或出現(xiàn)耐鹽雄株和不耐鹽雄株)，則G/g、T/t、B/b分別位于三對同源染色體上【解析】【分析】據(jù)題干信息分析可知，B-T-表現(xiàn)為雌雄同株；B-tt、bbtt表現(xiàn)為雌株；bbT-表現(xiàn)為雄株。【小問1詳解】據(jù)題干信息分析可知，B-T-表現(xiàn)為雌雄同株；B-tt、bbtt表現(xiàn)為雌株；bbT-表現(xiàn)為雄株。甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)4種純合玉米植株，甲的基因型為BBTT，丁的基因型為bbTT，雜交產(chǎn)生的子代基因型為BbTT，表現(xiàn)為雌雄同株，自交后子代雌雄同株：雄株=3:1。進(jìn)行實驗一時，丁為雄株，只能作為父本，作母本的植株為甲。雜交過程中需進(jìn)行人工傳粉，具體做法是在甲植株雌花序上套上紙袋，待雌蕊成熟時采集丁植株的花粉，撒在雌蕊柱頭上，再套上紙袋?！拘?詳解】實驗二中，丁植株基因型為bbTT，乙表型為雌株，兩者雜交子代均為雌雄同株，說明乙的基因型為BBtt，子一代基因型為BbTt，子一代自交，子二代中雄株所占比例為1/4×3/4=3/16。子二代中雌雄同株植株基因型和比例為1BBTT、2BBTt、2BbTT、4BbTt，利用分離定律的思維求解，只考慮B、b時，配子B=2/3，b=1/3，子代B-=8/9，bb=1/9，同理只考慮T、t，子代T-=8/9，tt=1/9，子代雌雄同株的概率為8/9×8/9=64/81，雄株的概率為1/9×8/9=8/81，雌株的概率為8/9×1/9+1/9×1/9=9/81。子代雌雄同株:

雌株:

雄株=64:9:8?！拘?詳解】分析實驗三的子一代，耐鹽只和抗病、不耐鹽只和易感病出現(xiàn)在一個個體中，而耐鹽會和糯性出現(xiàn)在一個個體上，耐鹽也會和非糯性出現(xiàn)在一個個體上，糯性可以和抗病，也可以和易感病出現(xiàn)在同一個個體上，說明由1對等位基因控制的2種性狀是耐鹽/不耐鹽、抗病/易感病。實驗四耐鹽和不耐鹽個體雜交，子代均表現(xiàn)為耐鹽，說明耐鹽為顯性。如果糯性為顯性，基因用D、d表示，則親本基因型為GgDd和ggdd，兩對基因獨(dú)立遺傳，子代會出現(xiàn)四種表型，兩對基因連鎖，子代只有兩種表型，那么僅根據(jù)表中信息能確定實驗三涉及的2對等位基因獨(dú)立遺傳。如果糯性為隱性，基因用D、d表示，則親本基因型為Ggdd和ggDd，兩對基因獨(dú)立遺傳，子代會出現(xiàn)四種表型，兩對基因連鎖，子代也有四種表型，那么僅根據(jù)表中信息不能確定實驗三涉及的2對等位基因獨(dú)立遺傳。【小問4詳解】為了確定三對等位基因所在染色體位置（三對基因位于三對同源染色體上，還是基因連鎖），所選擇的親本之一的基因型是GgBbTt，已知實驗四親本不耐鹽雌株丙的基因型為ggbbtt，耐鹽雌雄同株GGBBTT，兩者