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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、北宋沈括《夢(mèng)溪筆談》中記載:“信州鉛山有苦泉,流以為澗。挹其水熬之則成膽礬,烹膽礬則成銅。熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”。下列敘述正確的是A.膽礬的化學(xué)式為FeSO4·7H2OB.“熬之則成膽礬”是蒸發(fā)結(jié)晶、過濾C.膽礬可用于配制波爾多液,以殺死細(xì)菌,其原理是利用了膽礬的強(qiáng)氧化性D.“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”該過程中既發(fā)生了化學(xué)腐蝕又有電化學(xué)腐蝕2、下列說法正確的是A.和互為同系物B.和互為同素異形體C.和互為同位素D.和互為同分異構(gòu)體3、已二酸是一種重要的化工原料;科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上,提出了一條“綠色”合成路線:
下列說法錯(cuò)誤的是A.分別向苯和環(huán)己烷中加入溴水,充分振蕩后靜置,上層溶液均呈橙紅色B.環(huán)己醇分子中所有原子可能處于同一平面C.一定條件下,己二酸可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別環(huán)己醇和己二酸4、下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是。
。選項(xiàng)。
實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象。
預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論。
A
將粗苯甲酸固體水溶;過濾、蒸發(fā)結(jié)晶。
重結(jié)晶提純苯甲酸。
B
向盛有2mL0.1mol·L-1Pb(NO3)2溶液的試管中,加入2mL0.1mol·L-1的Na2SO4溶液充分反應(yīng),再加入少量相同濃度的Na2S溶液;觀察到白色沉淀變?yōu)楹谏恋怼?/p>
Ksp(PbS)4)
C
室溫下,用pH試紙分別測定濃度為0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH
比較HC1O和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱。
D
濃硫酸與乙醇170℃共熱,制得的氣體通入酸性KMnO4溶液;溶液紫色褪去。
制得的氣體為乙烯。
A.AB.BC.CD.D5、除去下列物質(zhì)中含有的雜質(zhì)(括號(hào)中的物質(zhì))所用的試劑和方法都正確的是。
①乙烷(乙烯):光照條件下通入加熱;
②乙酸乙酯(乙酸):飽和碳酸鈉溶液;洗滌;分液、干燥、蒸餾;
③飽和碳酸鈉溶液;洗氣;
④乙醇(乙酸):生石灰,蒸餾。A.①②B.②④C.③④D.②③6、下列表示正確的是A.醛基的電子式:B.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:C.1—丁烯的鍵線式:D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:7、某種火炬的外殼主要采用高品質(zhì)的鋁合金材料制造,其燃料的主要成分為丙烷()。下列有關(guān)丙烷的敘述不正確的是()A.丙烷屬于烷烴B.丙烷的球棍模型為C.丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為D.丙烷燃燒時(shí)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能與熱能8、下列烷烴的一氯代物有4種的是(不考慮立體異構(gòu))A.B.C.D.評(píng)卷人得分二、多選題(共6題,共12分)9、-多巴是一種有機(jī)物,分子式為它可用于帕金森綜合征的治療,其結(jié)構(gòu)簡式為.下列關(guān)于-多巴的敘述錯(cuò)誤的是A.它屬于-氨基酸,既具有酸性,又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物,該化合物中有4個(gè)六元環(huán)D.它既與酸反應(yīng)又與堿反應(yīng),等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1:110、某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式);球棍模型以及該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖:
下列關(guān)于該有機(jī)化合物的敘述正確的是A.該有機(jī)化合物中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種B.該有機(jī)化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為D.1mol該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生11、化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成;可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得:
下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是()A.1molX與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOHB.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定條件下,化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)12、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的敘述正確的是A.與互為同分異構(gòu)體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應(yīng),可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物,理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴,分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種13、甲烷分子中的4個(gè)氫原子都可以被取代;若甲烷分子中的4個(gè)氫原子都被苯基取代,得到的分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列對(duì)該分子的描述不正確的是。
A.與苯互為同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面內(nèi)C.一鹵代物有3種D.屬于芳香烴14、環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物;具廣譜抗菌活性,殺菌效果好。其結(jié)構(gòu)式如圖。以下說法正確的是。
A.三個(gè)六元環(huán)共處同平面B.苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種C.1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應(yīng),最多可消耗2molNaOHD.可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)15、按要求回答下列問題。
(1)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:
①2,2,3,3-四甲基戊烷___;
②2,3-二甲基-6-乙基辛烷___;
③2,5-二甲基庚烷___;
(2)寫出下列物質(zhì)的分子式:
①___;
②___;
(3)寫出下列物質(zhì)的鍵線式:
①___;
②CH3CH=CHCH3___;
(4)按系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是__;
(5)所含官能團(tuán)的名稱是__;該有機(jī)物發(fā)生加聚反應(yīng)后,所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___。16、7.4g有機(jī)物A完全燃燒生成8.96LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)和9g水,有機(jī)物B是A的同系物,1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol,B能與Na反應(yīng)生成H2。
(1)B的分子式為___。
(2)若A不能發(fā)生催化氧化反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為___,若B不能發(fā)生消去反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式為___。
(3)若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也不能發(fā)生消去反應(yīng),則C至少有__個(gè)碳原子。17、生活中的有機(jī)物種類豐富;在衣食住行等多方面應(yīng)用廣泛,其中乙醇是比較常見的有機(jī)物。
(1)乙醇是無色有特殊香味的液體,密度比水的___________。
(2)工業(yè)上用乙烯與水反應(yīng)可制得乙醇,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。反應(yīng)類型是___________。
(3)下列屬于乙醇的同系物的是___________,屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是___________(填編號(hào))。
A.B.C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D.甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH
(4)乙醇能夠發(fā)生氧化反應(yīng):46g乙醇完全燃燒消耗___________mol氧氣。18、某化合物的分子式為分析數(shù)據(jù)表明分子中含有兩個(gè)兩個(gè)一個(gè)則該化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是__________、________、________、________。19、有下列幾組物質(zhì);請(qǐng)將序號(hào)填入下列空格內(nèi):
A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷與2-甲基丙烷F、氯仿與三氯甲烷G、和
①互為同位素的是___________;
②互為同系物的是___________;
③互為同素異形體的是___________;
④互為同分異構(gòu)體的是___________;
⑤屬于同一物質(zhì)的的是___________;評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共16分)20、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題,共12分)24、已知苯可以進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化:
回答下列問題:
(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型為___________,化合物A的化學(xué)名稱為___________。
(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為___________,反應(yīng)的反應(yīng)類型為___________。
(3)如何鑒別苯和甲苯___________。25、帶有支鏈的某烴A的分子式為C6H14;若烴A的一氯取代物只有3種,分別是B;C、D,且有如圖的轉(zhuǎn)化。請(qǐng)回答下列問題:
(1)C的名稱為_______,G中含有的官能團(tuán)的名稱是_______。
(2)0.1mol該烴A完全燃燒的產(chǎn)物被堿石灰完全吸收,堿石灰的質(zhì)量增加_______。
(3)寫出下列反應(yīng)的類型:②_______;③_______。
(4)寫出D→E的化學(xué)方程式_______。
(5)H的同分異構(gòu)體中符合下列條件的共有_______種。
①屬于酯類化合物;②水解產(chǎn)物含有相同數(shù)目的碳原子。26、2020年12月;嫦娥五號(hào)成功在月球表面升起一面由高性能芳綸纖維特制而成的國旗。高分子聚合物Nomex芳綸1414(G)耐熱性好;強(qiáng)度高,是一種很好的絕熱材料和阻燃纖維,如圖是其一種合成路線圖:
信息1:下圖是G結(jié)構(gòu)片段的結(jié)構(gòu)簡式。
信息2:
信息3:
信息4:RCONHR′RCOOH+R′NH2
(1)A的名稱為___________;④的反應(yīng)類型為___________;G的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式___________。
(3)B的芳香族同分異構(gòu)體H具有三種含氧官能團(tuán);其各自的特征反應(yīng)如下:
a.遇FeCl3溶液顯紫色:b.可以發(fā)生水解反應(yīng):c.可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
符合以上性質(zhì)特點(diǎn)的H共有___________種。
(4)根據(jù)信息判斷,下列說法正確的是___________。名稱芳綸1313(PMTA)芳綸1414(PPTA)結(jié)構(gòu)簡式
A.PMTA和PPTA互為同分異構(gòu)體。
B.“芳綸1313”;“芳綸1414”中的數(shù)字表示苯環(huán)上取代基的位置。
C.芳綸1313和芳綸l414均會(huì)在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿中強(qiáng)度下降,可能與“”的水解有關(guān)。
D.從芳綸的結(jié)構(gòu)片段可以看出,其存在鍵、鍵、大鍵;氫鍵這四種化學(xué)鍵。
E.合成路線中的F是芳綸1414的單體;其只含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)。
F.合成路線中的F可以水解得到氨基酸。
(5)綜合上述信息,以環(huán)己酮()和羥胺(HONH2)為原料合成尼龍寫出能獲得更多目標(biāo)產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線(其它試劑任選)___________。27、已知CH3COOH(分子量為60)CH3COOCH3(分子量為74),現(xiàn)有只含C;H、O的化合物A—F(相同的官能團(tuán)連接在不同碳原子上;A的一鹵代物只有一種),有關(guān)它們的某些信息,已注明在下面的方框內(nèi):
(1)在化合物A~F中,具酯的結(jié)構(gòu)的化合物是(填寫官母代號(hào)):___________。
(2)A和C的結(jié)構(gòu)簡式:A___________。_______________。
(3)寫出A與新制的氫氧化銅濁液共熱的化學(xué)方程式:___________。
(4)寫出F與過量的氫氧化鈉溶液共熱的化學(xué)方程式:___________。
(5)G是B的同分異構(gòu)體;且G必須滿足如下條件:
①G是芳香族化合物只有一種官能團(tuán)。
②1molG恰好能與3mol氫氧化鈉溶液反應(yīng)。
③G分子中不含甲基;且同一種官能團(tuán)不連接在一個(gè)碳原子上。
則滿足條件的同分異構(gòu)體有:___________種。請(qǐng)任寫兩種:___________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【詳解】
A.膽礬的化學(xué)式為CuSO4·5H2O;A項(xiàng)不符合題意;
B.由水溶液獲得膽礬;涉及到的操作是蒸發(fā)濃縮,B項(xiàng)不符合題意;
C.膽礬中Cu是重金屬;可以使蛋白質(zhì)變性,C項(xiàng)不符合題意;
D.涉及到的反應(yīng)是Fe+CuSO4=Cu+FeSO4;既有化學(xué)腐蝕,又有電化學(xué)腐蝕,D項(xiàng)符合題意;
故正確選項(xiàng)為D2、A【分析】【分析】
【詳解】
A.和是烷烴;二者一定互為同系物,A項(xiàng)正確;
B.同素異形體是同一元素的不同單質(zhì),和是同一物質(zhì);B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.和是同一元素的不同單質(zhì);二者互為同素異形體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.和是同一物質(zhì);D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選A。3、B【分析】【詳解】
A.苯和環(huán)己烷的密度均比水??;且難溶于水,溴單質(zhì)在兩者的溶解度均大于在水的溶解度,所以分別向苯和環(huán)己烷中加入溴水,充分振蕩后靜置,上層溶液均呈橙紅色,A正確;
B.環(huán)己醇分子中含多個(gè)亞甲基;具有四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能處于同一平面,B錯(cuò)誤;
C.1個(gè)己二酸分子中含2個(gè)羧基;可與羥基或氨基發(fā)生脫水縮合聚合反應(yīng),C正確;
D.己二酸分子中含羧基;能與飽和碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生氣泡,而環(huán)己醇則無此現(xiàn)象,故用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別環(huán)己醇和己二酸,D正確;
故選B。4、B【分析】【分析】
【詳解】
A.將粗苯甲酸固體加熱水溶;趁熱過濾、冷卻結(jié)晶才能提純苯甲酸;A錯(cuò)誤;
B.向盛有2mL0.1mol·L-1Pb(NO3)2溶液的試管中,加入2mL0.1mol·L-1的Na2SO4溶液充分反應(yīng),再加入少量相同濃度的Na2S溶液,觀察到白色沉淀變?yōu)楹谏恋?,說明難溶的PbSO4轉(zhuǎn)化為更難溶的PbS,則Ksp(PbS)4);B正確;
C.NaClO溶液具有漂白性;不可用pH試紙測其pH,C錯(cuò)誤;
D.濃硫酸與乙醇170℃共熱,制得的氣體通入酸性KMnO4溶液;溶液紫色褪去,會(huì)有還原性的二氧化硫和乙醇干擾實(shí)驗(yàn),不能得出氣體為乙烯的結(jié)論,D錯(cuò)誤;
答案選B。5、B【分析】【分析】
【詳解】
①乙烷和氫氣不易分離,應(yīng)用溴水除雜,①錯(cuò)誤;②乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng),乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,可用于除雜,②正確;③二者與飽和碳酸鈉都反應(yīng),應(yīng)用飽和碳酸氫鈉溶液除雜,③錯(cuò)誤;④乙酸易與生石灰反應(yīng)生成乙酸鈣,可增大沸點(diǎn)差,利用蒸餾可除雜,④正確。綜合以上分析,②④是正確的,故選B。6、C【分析】【分析】
【詳解】
A.醛基中氧原子最外層達(dá)到8個(gè)電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),醛基的電子式為:故A錯(cuò)誤;
B.對(duì)硝基甲苯中硝基中的N原子與苯環(huán)相連,正確的結(jié)構(gòu)簡式為:故B錯(cuò)誤;
C.1—丁烯的碳碳雙鍵在1、2號(hào)C之間,其鍵線式為:故C正確;
D.聚丙烯是由丙烯通過加聚反應(yīng)得到的,聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為:故D錯(cuò)誤;
答案選C。7、C【分析】【詳解】
A.丙烷分子中碳原子之間均以單鍵結(jié)合且丙烷分子符合通式故其屬于烷烴,A正確;
B.球棍模型中球代表原子;棍代表化學(xué)鍵,書寫時(shí)要注意原子的相對(duì)大小,故題圖為丙烷的球棍模型,B正確;
C.丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為題給式子為其結(jié)構(gòu)式,C錯(cuò)誤;
D.丙烷燃燒時(shí)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能與熱能;D正確;
故答案為:C。8、B【分析】【分析】
根據(jù)同一原子上的氫為等效氫;處于對(duì)稱位置的氫為等效氫,同一碳原子上的相同基團(tuán)為等效基團(tuán)分析判斷。
【詳解】
A.該物質(zhì)存在中間對(duì)稱軸;氫原子種類為3種,一氯代物有3種,故A不符合題意;
B.該物質(zhì)存在中間對(duì)稱軸;氫原子種類為4種,一氯代物有4種,故B符合題意;
C.該物質(zhì)中CH上兩個(gè)甲基為等效基團(tuán);為一種氫,其他碳原子上的氫各為一種,共5種氫,一氯代物有5種,故C不符合題意;
D.該結(jié)構(gòu)中CH上一種氫;甲基上是一種氫,共2種氫,一氯代物有2種,故D不符合題意;
故選:B。二、多選題(共6題,共12分)9、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.該有機(jī)物分子中既含具有堿性,又含具有酸性,且連在與羧基相鄰的位的碳原子上,屬于氨基酸;故A正確;
B.其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,能與發(fā)生顯色反應(yīng);故B正確;
C.兩分子間發(fā)生縮合反應(yīng),可形成環(huán)狀有機(jī)物有3個(gè)六元環(huán),故C錯(cuò)誤;
D.-多巴含有兩個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基和一個(gè)酚羥基和羧基能與反應(yīng),能與反應(yīng),所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯(cuò)誤;
故答案為CD。10、CD【分析】【詳解】
A.由題圖可知;該有機(jī)化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰,故含有8種化學(xué)環(huán)境的H原子,A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)該有機(jī)化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán);不屬于芳香族化合物,B錯(cuò)誤;
C.由鍵線式及球棍模型可知,Et代表C正確;
D.該有機(jī)化合物的分子式為該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。
答案選CD。11、BC【分析】【詳解】
A.酚羥基;溴原子均可以和NaOH反應(yīng);且溴原子水解后又生成酚羥基,也可以和NaOH反應(yīng),所以1molX與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗7molNaOH,故A錯(cuò)誤;
B.Y與Br2的加成產(chǎn)物為“*”所示碳原子即為手性碳原子,故B正確;
C.X含有酚羥基;Y含有碳碳雙鍵,均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故C正確;
D.X中雖然含有酚羥基;但酚羥基的鄰位碳上沒有氫原子,所以不能和HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
綜上所述答案為BC。12、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.的分子式為C8H8;與其互為同分異構(gòu)體的芳香烴為苯乙烯,有1種,A說法正確;
B.為對(duì)稱結(jié)構(gòu),如與硝酸反應(yīng);可生成5種一硝基取代物,B說法錯(cuò)誤;
C.因分子存在三種不同的碳碳雙鍵,如圖所示1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時(shí),可以在①②的位置上發(fā)生加成,也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成,還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1,4-加成反應(yīng)、而另1分子Br2在③上加成;故所得產(chǎn)物共有四種,C說法錯(cuò)誤;
D.分子式為C7H16的烴;分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體可看作正戊烷中間3個(gè)碳原子上的氫原子被2個(gè)甲基取代,2個(gè)甲基在同一碳原子有2種,在不同碳原子有2種,合計(jì)有4種,D說法正確;
答案為AD。13、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.該分子中含有4個(gè)苯環(huán),與苯結(jié)構(gòu)不相似,分子組成也不相差若干個(gè)CH2原子團(tuán);二者不互為同系物,故A錯(cuò)誤;
B.該分子中含有飽和碳原子;該飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi),故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)對(duì)稱性可知;四個(gè)苯環(huán)完全相同,每個(gè)苯環(huán)上含有3種H,則此一鹵代物有3種同分異構(gòu)體,故C正確;
D.該有機(jī)物只含碳和氫;且含有苯環(huán),則屬于芳香烴,故D正確;
答案選AB。14、BD【分析】【分析】
【詳解】
略三、填空題(共5題,共10分)15、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)烷烴分子中C原子之間以單鍵結(jié)合;剩余價(jià)電子全部與H原子結(jié)合,根據(jù)C原子價(jià)電子是4,結(jié)合烷烴系統(tǒng)命名方法書寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式:
①2,2,3,3-四甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3;答案為:CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3;
②2,3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2;答案為:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2;
③2,5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3;答案為:CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3;
(2)①分子中含有6個(gè)C原子,由于分子中C原子間全部以單鍵結(jié)合,屬于烷烴,分子式是C6H14;答案為:C6H14;
②分子中含有7個(gè)C原子,含有1個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,因此該不飽和烴比烷烴少結(jié)合4個(gè)H原子,故其分子式是C7H12;答案為:C7H12;
(3)在用鍵線式表示有機(jī)物時(shí);拐點(diǎn)和頂點(diǎn)表示1個(gè)C原子,單線表示碳碳單鍵,雙線表示碳碳雙鍵,據(jù)此書寫:
①的鍵線式表示為:答案為:
②CH3CH=CHCH3的鍵線式表示為:答案為:
(4)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最長碳鏈上含有5個(gè)C原子;從右端開始給主鏈上C原子編號(hào),以確定支鏈的位置,該物質(zhì)的名稱是2,3-二甲基戊烷;答案為:2,3-二甲基戊烷;
(5)該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵,在發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí),不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵斷開,然后這些不飽和C原子彼此結(jié)合,形成很長碳鏈,C原子變?yōu)轱柡虲原子,就得到相應(yīng)的高聚物,故所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為:答案為:碳碳雙鍵;【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122,3-二甲基戊烷碳碳雙鍵16、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算與A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量,根據(jù)n=計(jì)算氧氣、水的量物質(zhì)的量,根據(jù)n=計(jì)算二氧化碳的物質(zhì)的量,根據(jù)原子守恒計(jì)算A分子中C、H原子數(shù)目,判斷A分子中是否含有氧原子并計(jì)算氧原子數(shù)目,確定A的最簡式,據(jù)此確定A的分子式;B與A互為同系物,1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol,則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán);確定B的分子式;
(2)A不能發(fā)生催化氧化;若含有-OH,則羥基連接的碳原子上沒有H原子,B能與鈉反應(yīng)生成氫氣,B分子中至少含有-OH;-COOH中的一種,B不能發(fā)生消去反應(yīng),若含有羥基,則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子,結(jié)合分子式確定A、B結(jié)構(gòu);
(3)C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也不能發(fā)生消去反應(yīng),若含有羥基,羥基連接的碳原子上沒有H原子,與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子,則羥基相連的碳原子,至少還連接3個(gè)-C(CH3)3;結(jié)合有機(jī)物A;B的分子式確定C中碳原子個(gè)數(shù)。
【詳解】
(1)8.96LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)的物質(zhì)的量為=0.4mol,故n(C)=0.4mol,二氧化碳的質(zhì)量為0.4mol×44g/mol=17.6g,A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量為17.6g+9g-7.4g=19.2g,氧氣的物質(zhì)的量為=0.6mol,水的物質(zhì)的量為=0.5mol,n(H)=1mol,根據(jù)氧原子守恒可知,7.4g有機(jī)物中n(O)=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol,故n(C):n(H):n(O)=0.4mol:1mol:0.1mol=4:10:1,根據(jù)C、H原子關(guān)系可知,4個(gè)C原子中最多需要10個(gè)H原子,故A的分子式為C4H10O,B與A互為同系物,1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol,則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán),B的分子式C5H12O。
答案為C5H12O。
(2)B能與鈉反應(yīng)生成氫氣,B分子中含有-OH,有機(jī)物B是A的同系物,則A中含有羥基,A不能發(fā)生催化氧化,則羥基連接的碳原子上沒有H原子,故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(OH)(CH3)2,B不能發(fā)生消去反應(yīng),則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子,則B為HOCH2C(CH3)3;
答案為CH3C(OH)(CH3)2;HOCH2C(CH3)3。
(3)若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也不能發(fā)生消去反應(yīng),羥基連接的碳原子上沒有H原子,與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子,則羥基相連的碳原子至少還連接3個(gè)-C(CH3)3;該同系物至少含有碳原子數(shù)目為4×3+1=13;
答案為13。【解析】①.C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1317、略
【分析】【詳解】
(1)乙醇密度比水??;能與水互溶;
(2)工業(yè)上用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)制得乙醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;
(3)同系物為結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差若干個(gè)CH2結(jié)構(gòu)的物質(zhì);乙醇的同系物中要求C原子為均為飽和,答案為D;同分異構(gòu)體為分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物,答案為E;
(4)乙醇完全燃燒的方程式為CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O,46g乙醇的物質(zhì)的量為1mol,消耗3mol氧氣。【解析】小CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成DE318、略
【分析】【詳解】
(1)某化合物的化學(xué)式為C5H11Cl,分析數(shù)據(jù)表明,分子中有兩個(gè)-CH3,兩個(gè)-CH2-,一個(gè)和一個(gè)-Cl,兩個(gè)甲基和一個(gè)氯原子只能位于邊上,兩個(gè)亞甲基只能連接兩個(gè)原子或原子團(tuán),一個(gè)次亞甲基連接3個(gè)原子或原子團(tuán),則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為:【解析】①.②.③.④.19、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】
【詳解】
A.CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH),均屬于不飽和羧酸,結(jié)構(gòu)中均含有1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羧基,且相差15個(gè)CH2原子團(tuán);屬于同系物關(guān)系;
B.12C60和石墨為碳元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì);屬于同素異形體關(guān)系;
C;氕、氘、氚;質(zhì)子數(shù)均為1,中子數(shù)分別為0、1、2,為氫元素的不同核素,為同位素關(guān)系;
D.乙醇和乙二醇,均屬于醇類,但是二者所含的羥基的個(gè)數(shù)不同,組成也不相差n個(gè)CH2原子團(tuán);不屬于同系物;同分異構(gòu)體關(guān)系;
E.丁烷與2-甲基丙烷;分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體關(guān)系;
F.三氯甲烷的俗稱為氯仿;是一種重要的有機(jī)溶劑,為同種物質(zhì);
G.和分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體關(guān)系;
結(jié)合以上分析可知:①互為同位素的是C;②互為同系物的是A;③互為同素異形體的是B;④互為同分異構(gòu)體的是EG;⑤屬于同一物質(zhì)的的是F。四、判斷題(共4題,共16分)20、B【分析】【詳解】
碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O,錯(cuò)誤。21、A【分析】【分析】
【詳解】
苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種,正確。22、B【分析】【詳解】
糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯(cuò)誤。23、B【分析】【分析】
【詳解】
高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸,分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說法是錯(cuò)誤的。五、有機(jī)推斷題(共4題,共12分)24、略
【分析】【分析】
苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成A為環(huán)己烷;環(huán)己烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B為一氯環(huán)己烷,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為環(huán)己烯,苯與液溴發(fā)生鹵代反應(yīng)生成溴苯。
【詳解】
(1)反應(yīng)①為苯與氫氣的加成反應(yīng);化合物A的化學(xué)名稱為環(huán)己烷;故答案為:加成反應(yīng);環(huán)己烷;
(2)化合物B是一氯環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)②的反應(yīng)類型為消去反應(yīng),生成環(huán)己烯,故答案為:消去反應(yīng);
(3)利用酸性高錳酸鉀能與甲苯反應(yīng);不會(huì)與苯反應(yīng),可鑒別苯和甲苯,具體操作為:分別在兩根試管中加入少量的苯和甲苯,再往里面分別加入少量酸性高錳酸鉀溶液,振蕩,使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯,不能褪色的為苯,故答案為:分別在兩根試管中加入少量的苯和甲苯,再往里面分別加入少量酸性高錳酸鉀溶液,振蕩,使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯,不能褪色的為苯。
【點(diǎn)睛】
本題重點(diǎn)(3),鑒別不同的有機(jī)物,可利用物質(zhì)的性質(zhì)不同,如:密度、化學(xué)反應(yīng)等,本題中苯和甲苯互為同系物,但是甲苯能與酸性高錳酸鉀,但是苯不能,據(jù)此鑒別?!窘馕觥考映煞磻?yīng)環(huán)己烷消去反應(yīng)分別在兩根試管中加入少量的苯和甲苯,再往里面分別加入少量酸性高錳酸鉀溶液,振蕩,使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯,不能褪色的為苯25、略
【分析】【分析】
根據(jù)A的分子式判斷A屬于烷烴,為己烷,有支鏈且一氯代物有3種的己烷是2,2-二甲基丁烷,結(jié)構(gòu)簡式為B、C、D分別是A的一氯代物,B、D都可發(fā)生消去反應(yīng),所以C是2,2一二甲基一1一氯丁烷,結(jié)構(gòu)簡式為B水解的產(chǎn)物可以發(fā)生二次氧化,所以B是則D就是另一種取代產(chǎn)物B發(fā)生消去反應(yīng)生成E,其結(jié)構(gòu)簡式為F為G為H為I為
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析C為名稱是2,2一二甲基一1一氯丁烷;B是水解后生成的醇F可以被氧化為醛G();所以G中的官能團(tuán)的名稱是醛基。答案為:2,2-二甲基-1-氯丁烷;醛基;
(2)0.1molA完全燃燒生成的二氧化碳和水的總質(zhì)量是0.6mol×44g/mol+0.7mol×18g/mol=39g。答案為:39g;
(3)F是H是二者發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng),在氫氧化鈉的醇溶液中反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng),所以②是取代反應(yīng),③是消去反應(yīng)。答案為:取代反應(yīng);消去反應(yīng);
(4)發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
+NaOHH2O+NaCl+答案為:+NaOHH2O+NaCl+
(5)H是屬于酯類化合物且水解生成的產(chǎn)物中C原子數(shù)相等的同分異構(gòu)體中酸和醇的C原子數(shù)都是3,所以有丙酸丙酯和丙酸異丙酯2種同分異構(gòu)體。答案為:2。
【點(diǎn)睛】
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