2025年人教新課標(biāo)選修化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新課標(biāo)選修化學(xué)下冊階段測試試卷299考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、烯烴A在一定條件下可以按如圖所示關(guān)系轉(zhuǎn)化，圖中屬于加成反應(yīng)的個(gè)數(shù)是（）

A.3B.4C.5D.62、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較，錯(cuò)誤的是A.溶解度：小蘇打<蘇打B.密度：溴乙烷>水C.硬度：晶體硅<金剛石D.碳碳鍵鍵長：乙烯>苯3、下列說法不正確的是（）A.疫苗一般應(yīng)冷藏存放，以避免蛋白質(zhì)變性B.某溶液中加入茚三酮試劑，加熱煮沸后溶液出現(xiàn)藍(lán)色，則可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)C.利用NaOH溶液可鑒別植物油和礦物油D.控制溶液的pH可分離不同的氨基酸是利用氨基酸溶解度的差異4、下列說法錯(cuò)誤的是A.用于食品包裝的聚乙烯塑料能使溴水褪色B.純棉面料主要含H、O三種元素C.植物油的主要成分屬于酯類物質(zhì)D.聚碳酸亞乙酯()的降解過程中會(huì)發(fā)生取代反應(yīng)5、鮮花保鮮劑S-誘抗素制劑；可保證鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如下圖，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是。

A.該有機(jī)物的分子式為B.該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成、酯化、加聚、還原和水解反應(yīng)C.的該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生D.該有機(jī)物可與發(fā)生加成6、扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體；下列關(guān)于這種衍生物的說法正確的是。

A.分子式為C9H8O3BrB.不能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀C.與HCHO一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D.1mol此衍生物最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、有機(jī)物的種類和數(shù)目非常龐大；認(rèn)識簡單的有機(jī)物是我們學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的開始，如圖所示是幾種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。

A．B．C．D．E．F．G．H．

回答下列問題：

(1)上述結(jié)構(gòu)中更能真實(shí)反映有機(jī)物存在狀況的是___________(填正確答案標(biāo)號)。

(2)E、F、G三者互為___________，A、B、E三者互為___________。

(3)C能使溴的四氯化碳溶液褪色，反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(4)有機(jī)物H中一定在同一平面的碳原子有___________個(gè)，一氯代物有___________種。

(5)E是由某單烯烴和氫氣加成后得到的，寫出該單烯烴所有可能的結(jié)構(gòu)簡式___________。8、按要求回答下列問題：

（1）梯恩梯（TNT）結(jié)構(gòu)簡式為__。

（2）中含有的官能團(tuán)的名稱為__。

（3）戊烷的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，試書寫它的結(jié)構(gòu)簡式__。

（4）某炔烴和氫氣充分加成生成2，2，5-三甲基己烷，該炔烴的結(jié)構(gòu)簡式是__，名稱是__。

（5）分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為__。

（6）分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為__。9、回答下列問題：

（1）2—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是___。

（2）寫出乙醛與新制銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___。

（3）某化合物的分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___，寫出該物質(zhì)在NaOH溶液中共熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。10、以煤為原料；經(jīng)過化學(xué)加工使煤轉(zhuǎn)化為氣體；液體、固體燃料以及各種化工產(chǎn)品的工業(yè)叫煤化工。

(1)將水蒸氣通過紅熱的碳即可產(chǎn)生水煤氣。反應(yīng)為：C(s)＋H2O(g)CO(g)＋H2(g)ΔH=＋131.3kJ?mol-1。

①該反應(yīng)在常溫下____________自發(fā)進(jìn)行（填“能”與“不能”）；

②一定溫度下，在一個(gè)容積可變的密閉容器中，發(fā)生上述反應(yīng)，下列能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是______________（填字母；下同）。

a．容器中的壓強(qiáng)不變b．1molH—H鍵斷裂的同時(shí)斷裂2molH—O鍵。

c．c(CO)=c(H2)d．密閉容器的容積不再改變。

(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中，進(jìn)行反應(yīng)CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)，得到如下三組數(shù)據(jù)：。實(shí)驗(yàn)組溫度/℃起始量/mol達(dá)到平衡所需時(shí)間/min達(dá)到平衡所需時(shí)間/minH2OCOH2COH2CO1650241.62.462900120.41.633900abcdt

①實(shí)驗(yàn)1中以v(CO2)表示的反應(yīng)速率為________________。（取小數(shù)二位；下同）

②該反應(yīng)為_____（填“吸”或“放”）熱反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)2條件下平衡常數(shù)K=________。

③若實(shí)驗(yàn)3達(dá)平衡時(shí)與實(shí)驗(yàn)2平衡狀態(tài)中各物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別相等，且t＜3min，則a、b應(yīng)滿足的關(guān)系是________________________（用含a、b的數(shù)學(xué)式表示）。

(3)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)甲醇。一定條件下發(fā)生反應(yīng)：CO2(g)＋3H2(g)CH3OH(g)＋H2O(g)，如圖表示該反應(yīng)進(jìn)行過程中能量(單位為kJ?mol-1)的變化。在體積為1L的恒容密閉容器中，充入1molCO2和3molH2，下列措施中能使c(CH3OH)增大的是___________。

a．升高溫度。

b．充入He(g)；使體系壓強(qiáng)增大。

c．將H2O(g)從體系中分離出來

d．再充入1molCO2和3molH211、（1）可用作食鹽的抗結(jié)劑，高溫下會(huì)分解生成KCN、C、C等物質(zhì)，上述物質(zhì)中涉及的幾種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_____；中，鐵原子不是采用雜化的理由是______。

（2）氣態(tài)為單分子時(shí)，分子中S原子的雜化軌道類型為______，分子的立體構(gòu)型為______；的三聚體環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示，該結(jié)構(gòu)中鍵長有a、b兩類，b的鍵長大于a的鍵長的可能原因?yàn)開_____。

（3）已知：多原子分子中，若原子都在同一平面上且這些原子有相互平行的p軌道，則p電子可在多個(gè)原子間運(yùn)動(dòng)，形成“離域鍵”或大鍵大鍵可用表示，其中m、n分別代表參與形成大鍵的電子數(shù)和原子個(gè)數(shù)，如苯分子中大鍵表示為

①下列微粒中存在“離域鍵”的是______；

A.

②分子中大鍵可以表示為______；

（4）鐵、鉀兩種單質(zhì)的堆積方式剖面圖分別如圖2、圖3所示。鐵晶體中原子的空間利用率為______用含的式子表示評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)12、滴定管盛標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，調(diào)液面一定要調(diào)到“0”刻度。（______________）A.正確B.錯(cuò)誤13、甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物有2種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其它元素。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、推斷題(共3題，共9分)19、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。20、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________21、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

由框圖和反應(yīng)條件可知：反應(yīng)①：+H2(CH3)2CHCH(CH3)2，屬于加成反應(yīng)；反應(yīng)②是烷烴和鹵素單質(zhì)，在光照下的屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)③為A與HBr的加成反應(yīng)，得到鹵代烴；反應(yīng)④為A與Br2的加成反應(yīng)；反應(yīng)⑤為鹵代烴的消去反應(yīng)得到1,3-丁二烯；反應(yīng)⑥為1,3-丁二烯與Br2的加成反應(yīng)；所以圖中屬于加成反應(yīng)的有①③④⑥；共4個(gè)，B符合題意；

答案選B。2、D【分析】【詳解】

A．在碳酸鈉飽和溶液中通入二氧化碳生成碳酸氫鈉；可觀察到溶液變渾濁，說明碳酸鈉溶解度大于碳酸氫鈉，故A正確；

B．鹵代烴的密度比水大；則溴乙烷的密度大于水，故B正確；

C．晶體硅與金剛石都為原子晶體C-C＞Si-Si；原子晶體中，鍵長越短，鍵能越大，則硬度越大，故C正確；

D．苯中碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間；碳碳鍵鍵長：乙烯＜苯，故D錯(cuò)誤；

故選D。3、B【分析】【詳解】

A．疫苗成分中有蛋白質(zhì)；溫度過高蛋白質(zhì)會(huì)變性，故A正確；

B．某溶液中加入茚三酮試劑；加熱煮沸后溶液出現(xiàn)藍(lán)色，氨基酸也會(huì)發(fā)生類似顏色反應(yīng)，則不可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)，故B錯(cuò)誤；

C．植物油的成分是油脂；礦物油的成分是烴類，植物油與NaOH溶液水解生成高級脂肪酸鹽和甘油，生成的產(chǎn)物互溶，體系不分層，而礦物油與NaOH溶液不反應(yīng)，不互溶會(huì)分層，二者現(xiàn)象不同，可鑒別植物油和礦物油，故C正確；

D．不同的氨基酸在水中的溶解度最小時(shí)pH不同；可以利用控制溶液的pH可分離不同的氨基酸，故D正確；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

植物油的成分是油脂，礦物油的成分是烴類，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。4、A【分析】【分析】

根據(jù)有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu)；分析其類別；性質(zhì)和反應(yīng)類型。

【詳解】

A項(xiàng)：乙烯分子中有碳碳雙鍵；能使溴水褪色。乙烯加聚反應(yīng)生成的聚乙烯高分子鏈中已經(jīng)無碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B項(xiàng)：純棉主要成分是纖維素；含C；H、O三種元素，B項(xiàng)正確；

C項(xiàng)：植物油；動(dòng)物脂肪都是高級脂肪酸與甘油形成的酯類物質(zhì)；C項(xiàng)正確；

D項(xiàng)：聚碳酸亞乙酯高分子鏈上有酯基；其降解即酯基水解，屬于取代反應(yīng)，D項(xiàng)正確。

本題選A。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物分子中含有15個(gè)C原子、4個(gè)O原子，其不飽和度為6，則分子中所含H原子數(shù)為2×15+2-6×2=20，所以分子式為A正確；

B．該有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵；羰基、醇羥基、羧基；所以不能發(fā)生水解反應(yīng)，B不正確；

C．該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2，由于沒有指明溫度與壓強(qiáng)，所以H2的體積不一定是22.4L；C不正確；

D．-COOH不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，所以該有機(jī)物最多可與發(fā)生加成；D不正確；

故選A。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A.分子式為C9H9O3Br；A錯(cuò)誤；

B.酚能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀；且苯環(huán)上相應(yīng)的位置沒有全部被取代，所以該物質(zhì)可以和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C.酚能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)；所以扁桃酸衍生物能與HCHO一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，C正確；

D.酚羥基；溴原子、酯基都能與氫氧化鈉反應(yīng)；所以1mol此衍生物最多與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)為C。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)簡式以及有機(jī)物的球棍模型可知A為甲烷；B為乙烷、C為乙烯、D為苯、E為正戊烷、F為2-甲基丁烷、G為2；2-二甲基丙烷，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)A為結(jié)構(gòu)式；H為結(jié)構(gòu)簡式，B；C、E、F、G為球棍模型，均不能表示原子的相對大小，僅表示原子的相對位置，而D為比例模型，既可表示原子的位置關(guān)系，也可表示原子的相對大小，可以真實(shí)反映物質(zhì)的存在狀況；答案為D。

(2)E、F、G它們分子式相同，即均為C5H12，結(jié)構(gòu)不同，分別代表戊烷的三種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)；A、B、E三者分子式分別為CH4，C2H6，C5H12，符合烷烴的通式，屬于組成和結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2；均為烷烴同系物；答案為同分異構(gòu)體；同系物。

(3)C表示的為乙烯，乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，其化學(xué)方程式為答案為

(4)由H的結(jié)構(gòu)簡式可知，該結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，為平面形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上，則共平面的碳原子最多有13個(gè)，即該結(jié)構(gòu)中有6種H原子，即則一氯代物有6種；答案為13；6。

(5)由E的球棍模型可知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3，它由某單烯烴和氫氣加成后得到的，根據(jù)雙鍵存在的情況，對應(yīng)的烯烴可能有兩種情況，即CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3；答案為CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3?！窘馕觥緿同分異構(gòu)體同系物136CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH38、略

【分析】【詳解】

（1）梯恩梯（TNT）為甲苯和硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成的2，4，6-三硝基甲苯，結(jié)構(gòu)簡式為

（2）中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基；羧基。

（3）戊烷有三種同分異構(gòu)體，其中新戊烷只有一種一氯代物，新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為

（4）炔烴和氫氣充分加成生成烷烴，碳鏈骨架不變，只是碳碳三鍵變?yōu)樘继紗捂I，某炔烴和氫氣充分加成生成2，2，5-三甲基己烷則相應(yīng)的炔烴為在2，2，5-三甲基己烷的兩個(gè)CH2間有一個(gè)碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)3CCCCH(CH3)2；名稱是2，2，5-三甲基-3-己炔。

（5）乙烯為平面結(jié)構(gòu)，若乙烯分子中的四個(gè)氫原子均被碳原子代替，則6個(gè)碳原子均在同一平面上。分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為

（6）乙炔為直線結(jié)構(gòu)，若乙炔分子中的兩個(gè)氫原子被碳原子代替，則四個(gè)碳原子均在一條直線上，所以分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C≡CCH3?！窘馕觥苛u基、羧基(CH3)3CCCCH(CH3)22，2，5-三甲基-3-己炔CH3C≡CCH39、略

【分析】【分析】

(1)

2—甲基—2—戊烯的主鏈有5個(gè)碳原子，其中在2號碳原子上連接1個(gè)甲基，則結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2C=CHCH2CH3；

(2)

乙醛與新制銀氨溶液在水浴加熱條件下，反應(yīng)生成乙酸銨、銀單質(zhì)、氨氣和水，化學(xué)方程式為：CH3—CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(3)

某化合物的分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰，說明只有一種氫原子，對稱程度較高，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCl(或)；該鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：+NaOH↑+NaCl+H2O?！窘馕觥?1)(CH3)2C=CHCH2CH3

(2)CH3—CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

(3)(CH3)3CCl(或)+NaOH↑+NaCl+H2O10、略

【分析】【詳解】

（1）①對于反應(yīng)C(s)＋H2O(g)CO(g)＋H2(g)ΔH=＋131.3kJ?mol-1；ΔH＞0，ΔS＞0，根據(jù)ΔG=ΔH-TΔS＜0反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行，可知在高溫條件下反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行，常溫下不能自發(fā)進(jìn)行；答案為：不能；

②一定溫度下；在一個(gè)容積可變的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)，根據(jù)“正逆相等，變量不變”可判斷一個(gè)可逆反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)；

a．因?yàn)槿萜鞯娜莘e可變，說明是恒壓條件，故容器中的壓強(qiáng)不變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡，a錯(cuò)誤；

b．1molH—H鍵斷裂表示逆反應(yīng)，2molH—O鍵斷裂表示正反應(yīng)，且正逆反應(yīng)速率相等，說明反應(yīng)達(dá)到平衡，b正確；

c．c(CO)=c(H2)并不能說明正逆反應(yīng)速率相等或各組分的百分含量不變，不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡，c錯(cuò)誤；

d．因?yàn)樵摲磻?yīng)是一個(gè)氣體物質(zhì)的量增加的反應(yīng)；由于容器的容積可變，隨反應(yīng)進(jìn)行，容器的容積增大，故當(dāng)容器的容積不變時(shí)說明反應(yīng)達(dá)到平衡，d正確；

故選bd；

（2）①根據(jù)CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)，結(jié)合表中數(shù)據(jù)，平衡時(shí)消耗的CO的物質(zhì)的量為1.6mol，則生成的CO2的物質(zhì)的量為1.6mol，CO2的濃度變化為0.8mol/L，根據(jù)可得(CO2)=

②根據(jù)表中1、2兩組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，假設(shè)溫度相同，實(shí)驗(yàn)2相對于實(shí)驗(yàn)1為減小壓強(qiáng)，因?yàn)樵摲磻?yīng)反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變，則兩平衡等效，平衡時(shí)H2的物質(zhì)的量應(yīng)該為0.8mol,但由于溫度升高，H2的物質(zhì)的量為0.4mol；說明升溫平衡逆向移動(dòng)，則該反應(yīng)為放熱反應(yīng)；容器的容積為2L，結(jié)合表中實(shí)驗(yàn)2的數(shù)據(jù)，利用三段式：

則=

③實(shí)驗(yàn)3與實(shí)驗(yàn)2反應(yīng)溫度相同，若平衡狀態(tài)中各物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別相等，則為等效平衡，則a、b應(yīng)滿足的關(guān)系是a:b=1:2，即b=2a，若t＜3min，說明實(shí)驗(yàn)3容器內(nèi)壓強(qiáng)大于實(shí)驗(yàn)2，則a＞1（或b＞2）；

答案為：①放②0.17③b=2a；a＞1；

（3）根據(jù)圖象可知CO2(g)＋3H2(g)CH3OH(g)＋H2O(g)為放熱反應(yīng)，在體積為1L的恒容密閉容器中，充入1molCO2和3molH2；

a．升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，c(CH3OH)減小；a錯(cuò)誤；

b．充入He(g)，使體系壓強(qiáng)增大，平衡不移動(dòng)，c(CH3OH)不變，b錯(cuò)誤；

c．將H2O(g)從體系中分離出來，平衡逆向移動(dòng)，c(CH3OH)增大，c正確；

d．再充入1molCO2和3molH2，等效成增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，c(CH3OH)增大；d正確；

故選cd。

【點(diǎn)睛】

（1）解決化學(xué)平衡的問題一定要注意審題，首先要審清反應(yīng)條件，是恒溫恒容還是恒溫恒壓；其次是審清反應(yīng)特點(diǎn)，即ΔH和ΔV，然后再根據(jù)外界條件對反應(yīng)速率的影響和平衡移動(dòng)原理解決問題；（2）注意“虛擬法”在化學(xué)平衡中的應(yīng)用，即把一個(gè)過程分成兩個(gè)階段，把無法比較的過程變得具有可比性?！窘馕觥竣?不能②.bd③.0.13mol?(L?min)-1④.放⑤.K=0.17⑥.b=2a，a＞1⑦.c、d11、略

【分析】【分析】

（1）第一電離能實(shí)際上就是失電子的難易程度；電離能越小則代表失電子越容易，則還原性越強(qiáng)，因此可以從氧化還原性的強(qiáng)弱來考慮；

（2）鍵長與鍵能呈負(fù)相關(guān)，即鍵越長則能量越低，越容易斷裂；對于穩(wěn)定性而言是三鍵>雙鍵>單鍵，則鍵長是單鍵>雙鍵>三鍵；

（3）題干中已經(jīng)告知我們大鍵的形成條件；因此我們只要從這些微粒的分子結(jié)構(gòu)來判斷存不存在相互平行的p軌道即可；

（4）利用率即“原子的體積占整個(gè)晶胞體積的百分比”；分別算出二者的體積再構(gòu)造分式即可。

【詳解】

一般金屬性越強(qiáng)則第一電離能越小，同周期主族元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢，IIA族、VA族為全充滿或半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能高于同周期相鄰元素的，故第一電離能：與形成6個(gè)配位鍵，配位數(shù)為6，雜化無法形成6個(gè)空軌道；

分子中S原子形成2個(gè)鍵，孤電子對數(shù)為價(jià)層電子對數(shù)故分子中S原子的雜化軌道類型為雜化；分子的立體構(gòu)型為V形；連接2個(gè)S原子的氧原子與S原子之間形成單鍵，連接1個(gè)S原子的氧原子與S之間形成雙鍵，單鍵之間作用力比雙鍵弱，單鍵的鍵長較長；

形成離域鍵的條件是“原子都在同一平面上且這些原子有相互平行的p軌道“，硫酸根離子是正四面體結(jié)構(gòu)，原子不處于同一平面內(nèi)，硫化氫中H原子和S原子沒有平行的p軌道，為V形結(jié)構(gòu)，為平面三角形，有相互平行的p軌道，可以形成離域鍵；

故答案為AD；

為直形型結(jié)構(gòu)，有相互平行的p軌道，分子中大鍵可以表示為：

鐵的晶體為面心立方最密堆積，令Fe原子的半徑為rcm，則晶胞的棱長為晶胞體積晶胞中Fe原子數(shù)目晶胞中Fe原子總體積晶胞中原子的空間利用率【解析】中配位數(shù)為6V形形成b鍵的氧原子與兩個(gè)S原子結(jié)合，原子之間形成單鍵，作用力較小三、判斷題(共7題，共14分)12、B【分析】【分析】

【詳解】

在酸堿中和滴定使用滴定管盛標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，在滴定開始調(diào)液面時(shí)可以調(diào)到“0”刻度，也可以在“0”刻度以下任意刻度，因此不一定要調(diào)整液面在“0”刻度處，故這種說法是錯(cuò)誤的。13、B【分析】【詳解】

甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，取代發(fā)生在側(cè)鏈上，不會(huì)得到產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯，錯(cuò)誤。14、A【分析】【分析】

【詳解】

鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，消去的是鹵素原子和連接鹵素原子的鄰位碳原子上的一個(gè)氫原子，在分子中，連接X的碳原子的鄰位碳原子有2個(gè)，而且都有H，所以發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物有2種：CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2，正確。15、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷中的溴原子不能電離，加入硝酸銀溶液不能生成AgBr；故不能產(chǎn)生淡黃色沉淀，故錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)可以用鹵代烴在NaOH溶液中的水解反應(yīng)，鹵代烴水解后，鹵素原子變?yōu)辂u素離子，加入硝酸銀溶液能產(chǎn)生沉淀，但需注意的是在加硝酸銀溶液之前要先加稀硝酸中和可能過量的NaOH。16、B【分析】【詳解】

從分子結(jié)構(gòu)上看，糖類是多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物，糖類中含C、H、O三種元素，不含其它元素；錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

紅外光譜儀用于測定有機(jī)物的官能團(tuán)；核磁共振儀用于測定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目;質(zhì)譜法用于測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量；可以確定分子中共軛體系的基本情況；所以紅外光譜儀、紫外光譜、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析；正確。18、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；四、推斷題(共3題，共9分)19、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或20、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反