藥品研發(fā)項目合作協(xié)議

藥品研發(fā)項目合作協(xié)議合同編號：__________甲方（以下簡稱“甲方”）：公司名稱：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________地址：__________乙方（以下簡稱“乙方”）：公司名稱：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________地址：__________第一章項目概述1.1甲方為一家專業(yè)從事藥品研發(fā)的公司，具備豐富的藥品研發(fā)經驗和優(yōu)秀的技術團隊。1.2乙方為一家具備藥品生產、銷售資質的公司，有意愿與甲方合作開發(fā)新藥。第二章合作目的2.1雙方為共同研發(fā)具有市場前景的新藥，提高我國藥品研發(fā)水平，實現(xiàn)互利共贏。2.2雙方通過本次合作，充分發(fā)揮各自優(yōu)勢，共同承擔藥品研發(fā)的風險和收益。第三章合作內容3.1甲方負責以下事項：3.1.1提供新藥研發(fā)項目的技術方案；3.1.2組織實施研發(fā)項目，保證項目進度和質量；3.1.3負責研發(fā)過程中的技術支持和咨詢。3.2乙方負責以下事項：3.2.1提供項目所需的資金支持；3.2.2負責新藥生產、銷售和市場推廣；3.2.3協(xié)助甲方進行新藥研發(fā)的申報工作。第四章合作期限4.1本合作協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，合作期限為____年。4.2合作期限內，雙方應按照本協(xié)議約定的內容履行各自義務，共同推進項目進展。第五章合作權益分配5.1甲方權益：5.1.1享有新藥研發(fā)成果的知識產權；5.1.2享有新藥研發(fā)項目產生的經濟收益。5.2乙方權益：5.2.1享有新藥生產、銷售和市場推廣的權益；5.2.2享有新藥研發(fā)項目產生的經濟收益。5.3雙方應按照以下比例分配新藥研發(fā)項目產生的經濟收益：5.3.1甲方：____%5.3.2乙方：____%5.4雙方應在合作期限結束后，對項目進行清算，按照實際投入和貢獻進行收益分配。甲方（以下簡稱“甲方”）：公司名稱：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________地址：__________乙方（以下簡稱“乙方”）：公司名稱：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________地址：__________第六章項目實施與管理6.1項目的實施與管理應遵循以下原則：6.1.1遵守國家相關法律法規(guī)，保證項目合法合規(guī)；6.1.2保證項目進度和質量，按時完成研發(fā)任務；6.1.3保持溝通暢通，及時解決項目實施過程中出現(xiàn)的問題。6.2甲方應設立專門的項目管理團隊，負責以下事項：6.2.1制定項目實施計劃，明確各階段任務和時間節(jié)點；6.2.2監(jiān)督項目進度，保證按計劃推進；6.2.3定期向乙方匯報項目進展情況。6.3乙方應設立專門的項目協(xié)調團隊，負責以下事項：6.3.1對甲方提供的技術方案進行評估和確認；6.3.2提供項目所需資金，并監(jiān)督資金使用情況；6.3.3協(xié)調生產、銷售和市場推廣等環(huán)節(jié)，保證項目順利實施。第七章質量控制7.1雙方應共同保證新藥研發(fā)項目的質量，遵循以下質量控制原則：7.1.1嚴格執(zhí)行國家藥品研發(fā)質量標準；7.1.2建立完善的質量管理體系，保證項目各階段質量；7.1.3定期對項目質量進行檢查和評估。7.2甲方應負責以下質量控制事項：7.2.1保證研發(fā)過程中實驗數(shù)據的真實、準確、完整；7.2.2對研發(fā)成果進行技術評審，保證符合國家藥品研發(fā)質量標準；7.2.3對項目質量問題的處理和改進提出建議。7.3乙方應負責以下質量控制事項：7.3.1對甲方提供的技術方案進行質量審核；7.3.2監(jiān)督項目實施過程中的質量，保證符合國家藥品研發(fā)質量標準；7.3.3對項目質量問題的處理和改進提出建議。第八章知識產權8.1雙方應共同尊重和保護知識產權，遵循以下原則：8.1.1甲方享有新藥研發(fā)成果的知識產權；8.1.2雙方在合作過程中產生的知識產權歸各自所有；8.1.3雙方應遵守國家有關知識產權法律法規(guī)，維護對方的知識產權權益。8.2甲方應負責以下知識產權事項：8.2.1對新藥研發(fā)成果進行專利申請和維權；8.2.2對研發(fā)過程中產生的知識產權進行保護；8.2.3向乙方提供研發(fā)成果的知識產權使用許可。8.3乙方應負責以下知識產權事項：8.3.1不得泄露甲方提供的研發(fā)成果和技術秘密；8.3.2不得侵犯甲方享有的知識產權；8.3.3對乙方在合作過程中產生的知識產權進行保護。第九章保密條款9.1雙方在合作過程中應嚴格遵守保密原則，對以下信息予以保密：9.1.1雙方的商業(yè)秘密、技術秘密、市場策略等；9.1.2新藥研發(fā)項目的實驗數(shù)據、技術方案等；9.1.3雙方在合作過程中產生的其他保密信息。9.2保密期限自本協(xié)議生效之日起算，至合作期限結束之日止。雙方應在本協(xié)議終止或解除后繼續(xù)履行保密義務。9.3雙方違反保密義務的，應承擔相應的法律責任。第十章違約責任10.1雙方應嚴格按照本協(xié)議約定的條款履行各自義務，如一方違約，應承擔以下違約責任：10.1.1支付對方違約金，違約金金額為合同總金額的____%；10.1.2賠償對方因違約而產生的損失；10.1.3承擔因違約而產生的其他法律責任。10.2雙方因不可抗力導致的違約，應免除或減輕相應的違約責任。10.3雙方應共同努力，采取一切必要措施，避免和減少因違約而產生的損失。甲方（以下簡稱“甲方”）：公司名稱：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________地址：__________乙方（以下簡稱“乙方”）：公司名稱：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________地址：__________第十一章爭議解決11.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應首先通過友好協(xié)商解決。11.2若協(xié)商不成，任何一方均有權向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。11.3爭議期間，除爭議事項外，雙方應繼續(xù)履行本協(xié)議的其他條款。第十二章法律適用12.1本協(xié)議的簽訂、效力、解釋、履行和爭議解決均適用中華人民共和國法律法規(guī)。12.2雙方應遵守國家有關藥品研發(fā)、生產、銷售的法律法規(guī)，保證項目合法合規(guī)。第十三章協(xié)議的修改和終止13.1本協(xié)議的修改需經雙方協(xié)商一致，并以書面形式作出。13.2在合作期限屆滿前，雙方可協(xié)商一致提前終止本協(xié)議。13.3任何一方違反本協(xié)議且無法補救的，另一方有權單方面終止本協(xié)議。第十四章一般條款14.1本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。14.2本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。14.3本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。第十五章附件15.1本協(xié)議附件包括但不限于以下內容：15.1.1新藥研發(fā)項目技術方案；15.1.2