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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年滬科版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、用P作陰極;Q作陽極,電解M的水溶液,電解一段時(shí)間后,再加入N能使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),符合題意的一組是()

。

P

Q

M

N

A

Cu

Cu

CuSO4

CuSO4

B

Fe

石墨。

NaCl

鹽酸。

C

Pt

Pt

CuSO4

Cu(OH)2

D

Pt

Pt

NaOH

H2O

A.AB.BC.CD.D2、某溫度下重水中存在電離平衡D2OD++OD-,D2O的離子積常數(shù)=1.0×10-12,若pD=-lgc(D+),該溫度下有關(guān)分析不正確的是A.0.1molNaOD溶于重水制成1L溶液,pD=11B.將pD為4的DCl的重水溶液稀釋10倍,所得溶液pD為5C.向30mL0.5mol·L-1NaOD的重水溶液中加入20mL0.5mol·L-1DCl的重水溶液,所得溶液pD=10D.此溫度下中性溶液的pD=63、烯烴經(jīng)臭氧化,并經(jīng)鋅和水處理可得醛和酮。下列烯烴經(jīng)臭氧氧化,并經(jīng)鋅和水處理,完全反應(yīng)后生成產(chǎn)物多于一種的是A.B.C.D.4、工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯:+H2,下列說法錯(cuò)誤的是()A.苯乙烯可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)B.增大壓強(qiáng),有助于提高苯乙烯的產(chǎn)率C.該反應(yīng)的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)D.苯乙烯分子一定共平面的碳原子數(shù)為7個(gè)5、下列有機(jī)反應(yīng)類型正確的是A.加成反應(yīng)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrB.取代反應(yīng)nCH2=CH2C.酯化反應(yīng)CH4+Cl2CH3Cl+HClD.氧化反應(yīng)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH6、化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X說法錯(cuò)誤的是。

化合物X:A.化合物X的分子式為C16H12O5B.酸性條件下水解,水解產(chǎn)物有3種C.該物質(zhì)與銀氨溶液水浴加熱能出現(xiàn)銀鏡D.1mol化合物X最多能與5molNaOH反應(yīng)7、下列有機(jī)物具有抗菌作用,若1mol分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應(yīng),則消耗的Br2和NaOH的物質(zhì)的量分別為。

A.3molBr2、5molNaOHB.4molBr2、5molNaOHC.2molBr2、2molNaOHD.3molBr2、4molNaOH8、某有機(jī)物A的分子式為C4H10O;紅外光譜圖如圖所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為()

A.CH3OCH2CH2CH3B.CH3CH2OCH2CH3C.CH3CH2CH2OCH3D.(CH3)2CHOCH3評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)9、銅鋅原電池(如圖所示)工作時(shí);下列敘述正確的是。

A.正極反應(yīng)是:Zn–2e-=Zn2+B.電池反應(yīng)是:Zn+Cu2+=Zn2++CuC.在外電路中電子從負(fù)極流向正極D.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液10、室溫下,下列溶液等體積混合后,所得溶液的pH一定大于7的是A.0.1mol/L的鹽酸和0.1mol/L的氫氧化鈉溶液B.0.1mol/L的鹽酸和0.1mol/L的氫氧化鋇溶液C.pH=4的硫酸和pH=10的氫氧化鈉溶液D.pH=4的鹽酸和pH=10的氨水溶液11、2.7-二甲基萘與草酰氯反應(yīng)生成中間體M和N;是工業(yè)合成心環(huán)烯的重要步驟(部分產(chǎn)物已省略):

下列說法錯(cuò)誤的是A.M和N互為同分異構(gòu)體B.草酰氯分子中所有原子不可能共平面C.中間體M中兩個(gè)甲基所處化學(xué)環(huán)境相同D.2,7-二甲基萘的一溴代物有8種12、下列氯代烴中不能由烯烴與氯化氫加成直接得到的有A.氯代環(huán)已烷B.2,2-二甲基-1-氯丙烷C.2-甲基-2-氯丙烷D.2,2,4,4-四甲基-3-氯戊烷13、下圖是制備和研究乙炔性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.由實(shí)驗(yàn)室制備乙炔的反應(yīng)原理可知,用也可以制備乙炔B.c的作用是除去影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的雜質(zhì)C.d中的有機(jī)產(chǎn)物與溶液混合能產(chǎn)生沉淀D.e中的現(xiàn)象說明乙炔能被酸性高錳酸鉀溶液氧化14、化合物1,1—二環(huán)丙基乙烯()是重要的醫(yī)藥中間體。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是A.分子式為C8H14B.其同分異構(gòu)體可能是苯的同系物C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)15、下列操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

。

目的。

操作。

A

除去苯中少量的苯酚。

加入適量NaOH溶液;振蕩;靜置、分液。

B

證明酸性:碳酸>苯酚。

將鹽酸與NaHCO3混合產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉溶液。

C

除去堿式滴定管膠管內(nèi)的氣泡。

將尖嘴垂直向下;擠壓膠管內(nèi)玻璃球?qū)馀菖懦觥?/p>

D

配制用于檢驗(yàn)醛基的氫氧化銅懸濁液。

向試管中加入2mL10%NaOH溶液,再滴加數(shù)滴2%CuSO4溶液;振蕩。

A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)16、火箭推進(jìn)器中盛有強(qiáng)還原劑肼(N2H4)和強(qiáng)氧化劑液態(tài)雙氧水。當(dāng)它們混合反應(yīng)時(shí);即產(chǎn)生大量氮?dú)夂退魵?,并放出大量熱。已?.4mol液態(tài)肼與足量液態(tài)雙氧水反應(yīng),生成氮?dú)夂退魵?,放?56.652kJ的熱量。

⑴寫出過氧化氫的電子式________。

⑵反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_________。

⑶此反應(yīng)用于火箭推進(jìn),除釋放大量熱和快速產(chǎn)生大量氣體外,還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是_________。17、①CaCO3(s)=CaO+CO2(g);ΔH=177.7kJ/mol

②C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g);ΔH=-131.3kJ/mol

③1/2H2SO4(l)+NaOH(l)=1/2Na2SO4(l)+H2O(l);ΔH=-57.3kJ/mol

④C(s)+O2(g)=CO2(g);ΔH=-393.5kJ/mol

⑤CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g);ΔH=-283kJ/mol

⑥HNO3(aq)+NaOH(aq)=NaNO3(aq)+H2O(l);ΔH=-57.3kJ/mol

⑦2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);ΔH=-517.6kJ/mol

(1)上述熱化學(xué)方程式中,不正確的有(_________)

(2)根據(jù)上述信息,寫出C轉(zhuǎn)化為CO的熱化學(xué)方程式___________________。

(3)上述正確的反應(yīng)中,表示燃燒熱的熱化學(xué)方程式有(_________);

(4)表示中和熱的熱化學(xué)方程式有(___________)。18、某二元酸HB在水中的電離方程式是HBH

的NaHB溶液顯酸性,原因是________________________________。

在的Na2B溶液中,下列粒子濃度關(guān)系式正確的是________填標(biāo)號(hào)

A.

B.

C.

D.19、有下列幾種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

(1)互為同分異構(gòu)體的是_______(填序號(hào);下同);

(2)互為同系物的是_______;

(3)官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體是_______;

(4)官能團(tuán)類型不同的同分異構(gòu)體是_______。20、(1)乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯()4種有機(jī)物分別在一定條件下與H2充分反應(yīng)。

①若烴與H2反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1∶3,說明該烴分子中存在______________結(jié)構(gòu),它是________________________________________________________________________。

②若烴與H2反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1∶2,說明該烴分子中存在________________結(jié)構(gòu),它是________________________________________________________________________。

③苯乙烯與H2完全加成的物質(zhì)的量之比為________。

(2)按分子結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的觀點(diǎn)可推斷有如下性質(zhì):

①苯基部分可發(fā)生______反應(yīng)和________反應(yīng);

②—CH===CH2部分可發(fā)生_______反應(yīng)和_______反應(yīng);

③該有機(jī)物滴入溴水后生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為__________;滴入酸性高錳酸鉀溶液后生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________。21、將煤粉隔絕空氣加強(qiáng)熱,除主要得到焦炭外,還能得到如表所列的物質(zhì):。序號(hào)①②③④⑤⑥⑦名稱甲烷一氧化碳乙烯苯甲苯苯酚氨水

(1)表中所列物質(zhì)不屬于有機(jī)物的是(填序號(hào)):_____.

(2)能與溴水反應(yīng)使之褪色的烴是(填序號(hào)):_____.

(3)能發(fā)生加聚反應(yīng)、生成物可用作制造食品包裝袋的是(填序號(hào))_____,該物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為:______________________________________.

(4)彼此互為同系物的是(填序號(hào)):_____.

(5)甲苯的一氯取代產(chǎn)物的有_____種.22、下列是某蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)片段:

(1)上述蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)片段的水解產(chǎn)物中不屬于α-氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。

(2)上述蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)片段水解后的氨基酸中;某氨基酸中碳;氫原子數(shù)比值最大。

①該氨基酸與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

②該氨基酸二分子縮合形成環(huán)狀物質(zhì)的分子式為_______________。

③該氨基酸的同分異構(gòu)體中,屬于硝基化合物且苯環(huán)上除硝基外只有甲基的同分異構(gòu)體有________種。

(3)已知上述蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)片段的式量為364,則水解成的各氨基酸的式量之和為________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題,共16分)23、灼燒蛋白質(zhì)有類似燒焦羽毛的特殊氣味??梢澡b別織物成分是蠶絲還是“人造絲”。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、蛋白質(zhì)溶液里加入飽和硫酸銨溶液,有沉淀析出,再加入蒸餾水,沉淀不溶解。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題,共8分)25、芬必得是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥物;其有效成分布洛芬(F)的一種合成工藝路線如下:

已知:

回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱是___________。

(2)B→C的反應(yīng)類型為___________。

(3)寫出D中含氧官能團(tuán)的名稱___________,D中手性碳原子數(shù)為___________。

(4)分子結(jié)構(gòu)修飾可提高藥物的治療效果,降低毒副作用,布洛芬可用進(jìn)行成酯修飾,請(qǐng)寫出該過程的化學(xué)方程式___________。

(5)化合物E的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的有___________種。

i)與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);

ii)除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)且苯環(huán)上有4個(gè)取代基;

iii)核磁共振氫譜顯示有六組峰。

(6)布洛芬有多種合成方法,試根據(jù)所學(xué)知識(shí)以化合物C為原料經(jīng)另一路線合成布洛芬,請(qǐng)將下列流程補(bǔ)充完整,箭頭上填寫反應(yīng)條件(已知:R-BrR-COOH;無機(jī)試劑任選)。

___________

26、已知:①RNH2+R’CH2ClRNHCH2R’+HCl(R和R’代表烴基)

②苯的同系物能被高錳酸鉀氧化,如:

③(苯胺;弱堿性,易被氧化)化合物C是制取消炎靈(祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線如圖所示:

請(qǐng)回答下列問題:

(1)B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是______。

(2)寫出反應(yīng)①;②的化學(xué)方程式:

①______________;

②______________。

(3)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是______(填反應(yīng)序號(hào))。27、某課題組利用苯和烴A合成有機(jī)中間體M。其合成路線如下:

已知:(1)

(2)

(3)+2CH3CH2OH→

請(qǐng)回答:

(1)下列說法正確的是___________

A.C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。

B.可以用新制的懸濁液鑒別

C.A;B都能使溴水發(fā)生褪色;其褪色原理相同。

D.化合物M的分子式是

(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式是___________;化合物I的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

(3)寫出G→H的化學(xué)方程式___________。

(4)寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。

①譜和IR譜檢測(cè)表明分子中共有4種氫原子,無和碳碳叁鍵;

②除苯環(huán)外無其它環(huán)。

(5)以和為原料,設(shè)計(jì)制備的合成路線(用流程圖表示;無機(jī)試劑任選)___________。28、高血脂是一種常見的心血管疾??;治療高血脂的新藥I的合成路線如下:

已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO

②RCHO

回答下列問題:

(1)F中所含官能團(tuán)的名稱是_______;C的化學(xué)名稱為_______。

(2)G→H的反應(yīng)類型是_______。

a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.還原反應(yīng)e.氧化反應(yīng)。

(3)化合物W的相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C大14,且滿足下列條件:①遇FeCl3溶液顯紫色②屬于芳香族化合物③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積之比為2:2:2:1:1,試寫出W的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(4)用B氧化法生產(chǎn)C;得到的C中往往混有B。

①制備過程中,證明已有C生成的試劑是:_______。

②證明生成的C中混有B的方法是:_______。

(5)寫出由A到B的反應(yīng)化學(xué)方程式_______。

(6)設(shè)計(jì)用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線,其他無機(jī)試劑任選(合成路線常用的表示方式為:AB目標(biāo)產(chǎn)物)_______。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共20分)29、磷;碳、氫等非金屬及其化合物用途廣泛。試回答下列問題。

(1)白磷(P4)在氯氣中燃燒可生成PCl3和PCl5。

①形成PCl5時(shí),P原子的一個(gè)3s電子激發(fā)入3d軌道后參與成鍵,該激發(fā)態(tài)的價(jià)電子排布式為___________。

②研究表明,在加壓條件下PCl5于148℃液化時(shí)能發(fā)生與水類似的自耦電離,形成一種能導(dǎo)電的熔體,其電離方程式為___________,產(chǎn)生的陽離子的空間結(jié)構(gòu)為___________;N和P都有+5價(jià),但NCl5不存在,從原子結(jié)構(gòu)的角度分析其原因:___________。

(2)分子中的大π鍵可用符號(hào)表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為)。一種觀點(diǎn)認(rèn)為,苯酚羥基中的O原子是sp2雜化則苯酚中的大π鍵可表示為___________,一定在同一平面上的原子有___________個(gè);乙醇顯中性而苯酚顯酸性的原因是:在大π鍵中氧的p電子云向苯環(huán)轉(zhuǎn)移,___________。

(3)鎳鑭合金(LaNin)具有很強(qiáng)的儲(chǔ)氫能力,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中n=___________。已知晶胞體積為9.0×10-29m3,若儲(chǔ)氫后形成LaNinH5.5(氫進(jìn)入晶胞空隙,晶胞體積不變),則氫在合金中的密度為___________g·cm-3(保留1位小數(shù))。

30、H;C、N、O、Na、Fe、Cu是常見的七種元素;請(qǐng)回答下列問題:

(1)N、O、Na原子第一電離能由小到大的順序是_______(用元素符號(hào)和“<”表示);Cu原子的價(jià)電子排布圖為_______。

(2)Fe3+、Cu2+基態(tài)的核外電子排布式中未成對(duì)電子數(shù)最多的是_______;Cu2+在水中呈現(xiàn)藍(lán)色是因?yàn)樾纬闪怂香~離子,其化學(xué)式為_______,水分子與銅離子間結(jié)合的化學(xué)鍵名稱為_______。

(3)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷下列分子或離子中空間構(gòu)型是V形的是_______(填序號(hào))。

①H3O+②H2O③NO

(4)(CN)2分子中鍵與鍵之間的夾角為180°,并有對(duì)稱性,分子中每個(gè)原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式為_______,1個(gè)分子中含有_______個(gè)π鍵;則(CN)2中C原子的雜化類型為_______。

(5)O和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖,該離子化合物的化學(xué)式為_______;已知該晶胞的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長a=_______cm。(用含p、NA的代數(shù)式表示)

參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A.陰陽兩極都是銅放電,類似于電解精煉銅,則溶液濃度是不變的,加入CuSO4,CuSO4濃度增大;故A錯(cuò)誤;

B.電解食鹽水,生成NaOH、H2、Cl2;加鹽酸,溶液的濃度顯然不能恢復(fù)電解前的狀態(tài),應(yīng)通入適量的HCl氣體,故B錯(cuò)誤;

C.電解CuSO4;陰極析出銅,陽極生成氧氣,應(yīng)加入CuO,故C錯(cuò)誤;

D.電解NaOH溶液實(shí)際上是電解的水;加入一定量的水可恢復(fù)原濃度,故D正確;

答案選D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A.0.1molNaOD溶于重水制成1L溶液,c(OD-)==0.1mol/L,c(D+)==10-11,;PD=11,A正確;

B.將pD=4的DCl的重水溶液,D離子濃度為10-4mol/L稀釋10倍,所得溶液D離子濃度為10-5mol/L;pD為5,B正確;

C.n(DCl)=0.25mol/L×0.1L=0.025mol,n(NaOD)=0.2mol/L×0.05L=0.01mol,D+有剩余,剩余的n(D+)=0.025mol-0.01mol=0.015mol,反應(yīng)后溶液中,c(D+)==0.1mol/L;則pD=-lg0.1=1,C錯(cuò)誤;

D.D2O的離子積常數(shù)=1.0×10-12,D+濃度與OD-濃度相同,均為1.0×10-6;故此溫度下中性溶液的pD=6,D正確;

答案選C。3、C【分析】【詳解】

A.該分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱,反應(yīng)只能生成一種物質(zhì)OHCCH2CHO,故A錯(cuò)誤;

B.該分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱,反應(yīng)后只能生成一種物質(zhì)故B錯(cuò)誤;

C.該物質(zhì)被氧化生成HCHO、OHCCH2CH2CHO兩種物質(zhì),故C正確;

D.該物質(zhì)被氧化生成一種物質(zhì)OHCCH2CH2CHO,故D錯(cuò)誤;

故選:C。4、B【分析】【詳解】

A.苯乙烯中含有碳碳雙鍵;能發(fā)生取代反應(yīng);加成反應(yīng)、加聚反應(yīng),A項(xiàng)正確;

B.正反應(yīng)方向體積增大;增大壓強(qiáng),反應(yīng)逆向進(jìn)行,降低苯乙烯的產(chǎn)率,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.該反應(yīng)脫下氫氣;反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),C項(xiàng)正確;

D.苯環(huán)和碳碳雙鍵都為平面結(jié)構(gòu);與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上,則乙苯有7個(gè)碳原子共平面,D項(xiàng)正確;

答案選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A.該反應(yīng)為乙烯和溴單質(zhì)的加成反應(yīng);A正確;

B.該反應(yīng)為乙烯的加聚反應(yīng);B錯(cuò)誤;

C.該反應(yīng)為甲烷的取代反應(yīng);C錯(cuò)誤;

D.該反應(yīng)為乙烯和水的加成反應(yīng);D錯(cuò)誤;

綜上所述答案為A。6、D【分析】【詳解】

A.由X的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為:C16H12O5;故A正確;

B.X酸性條件下水解,可得到甲酸、乙酸、三種物質(zhì);故B正確;

C.該物質(zhì)中含有甲酸酯基結(jié)構(gòu)即存在-CHO;能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C正確;

D.1mol該物質(zhì)中存在2mol酯基分別消耗1molNaOH;水解產(chǎn)物中存在2mol酚羥基又能消耗2molNaOH,總共消耗4molNaOH,故D錯(cuò)誤;

故選:D。7、A【分析】【分析】

酚羥基的臨位和對(duì)位氫原子可以和濃溴水之間發(fā)生取代反應(yīng);含有烯烴的碳碳雙鍵可以和溴水之間發(fā)生加成反應(yīng),酯基可以在氫氧化鈉的作用下發(fā)生水解反應(yīng),酚羥基具有弱酸性,可以和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)。

【詳解】

1mol該物質(zhì)中含有酚羥基的臨位和對(duì)位氫原子共2mol,含有烯烴的碳碳雙鍵1mol,均能和溴水之間反應(yīng),共消耗濃溴水3mol;1mol該物質(zhì)中含有酯基1mol,該酯基可以消耗2mol的氫氧化鈉,酚羥基消耗1mol的氫氧化鈉,氯原子可以被羥基取代,然后得到的酚羥基可以消耗氫氧化鈉,共2mol,所以1mol該物質(zhì)會(huì)消耗5molNaOH;故答案選擇A。8、B【分析】【詳解】

根據(jù)紅外光譜圖可知,A的結(jié)構(gòu)中含有甲基、對(duì)稱的亞甲基和醚鍵,因此A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3;故選B。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為AC,要注意AC為同種物質(zhì),解答本題的關(guān)鍵是結(jié)構(gòu)中存在對(duì)稱的亞甲基。二、多選題(共7題,共14分)9、BC【分析】【詳解】

A.鋅銅原電池中Zn作負(fù)極,Cu作正極,正極反應(yīng)是Cu2++2e-=Cu;A錯(cuò)誤;

B.負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,正極反應(yīng)是Cu2++2e-=Cu,電池總反應(yīng)的離子方程式為Zn+Cu2+=Zn2++Cu;B正確;

C.外電路中電子從負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極;C正確;

D.原電池中,陽離子向正極移動(dòng),所以鹽橋中的K+移向CuSO4溶液;D錯(cuò)誤;

答案選BC。10、BD【分析】【詳解】

A.二者等物質(zhì)的量混合;恰好反應(yīng)生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液呈中性,A錯(cuò)誤;

B.0.1mol/L的鹽酸和0.1mol/L的氫氧化鋇溶液等體積混合;二者反應(yīng)生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,氫氧化鋇有剩余,溶液顯堿性,B正確;

C.室溫下;pH=4的硫酸和pH=10的氫氧化鈉溶液中氫離子和氫氧根濃度相等,二者等體積混合恰好反應(yīng)生成硫酸鈉和水,所以溶液呈中性,C錯(cuò)誤;

D.pH=4的鹽酸和pH=9的氨水中,鹽酸中c(H+)與氨水中c(OH?)相等;由于一水合氨是弱電解質(zhì),則氨水的物質(zhì)的量濃度大于鹽酸,二者等體積混合,氨水有剩余,氨水的電離程度大于銨根離子水解程度,所以溶液呈堿性,D正確;

答案選BD。11、BD【分析】【詳解】

A.M和N分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,A正確;

B.草酰氯分子中碳氧雙鍵的碳和與其相連的兩個(gè)原子共面;而單鍵能旋轉(zhuǎn),因此草酰氯分子中所有原子可能共平面,B錯(cuò)誤;

C.由M的結(jié)構(gòu)簡式可知;M為對(duì)稱結(jié)構(gòu),兩個(gè)甲基處于對(duì)稱位置,所處化學(xué)環(huán)境相同,C正確;

D.由2,7-二甲基萘的結(jié)構(gòu)簡式可知,該分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu),分子中含有4種效果的氫();一溴代物有4種,D錯(cuò)誤;

答案選BD。12、BD【分析】【詳解】

A.氯代環(huán)己烷可以由環(huán)己烯與HCl加成得到;A不符合題意;

B.2;2-二甲基-1-氯丙烷分子中與氯原子連接的碳原子相鄰的碳原子上不含有H原子,不能由烯烴與HCl加成得到,B符合題意;

C.2-甲基-2-氯丙烷可以由2-甲基丙烯與HCl加成得到;C不符合題意;

D.2;2,4,4-四甲基-3-氯戊烷分子中與氯原子連接的碳原子相連的碳原子上不含有H原子,不能由烯烴與HCl加成得到,D符合題意;

故合理選項(xiàng)是BD。13、AC【分析】【分析】

向電石中加入飽和食鹽水,反應(yīng)生成乙炔和氫氧化鈣,電石中含有含硫化合物,反應(yīng)生成H2S雜質(zhì),將生成的氣體通入硫酸銅溶液,H2S與硫酸銅溶液反應(yīng)生成CuS,從而除去H2S;再將氣體通入溴的四氯化碳和酸性高錳酸鉀溶液,驗(yàn)證乙炔的性質(zhì),溶液均褪色,最后將乙炔氣體燃燒;

【詳解】

A.與水反應(yīng)生成甲烷;不能制備乙炔,A錯(cuò)誤;

B.電石中含有含硫化合物,反應(yīng)生成H2S雜質(zhì),H2S與硫酸銅溶液反應(yīng)生成CuS,防止H2S與裝置e中高錳酸鉀溶液反應(yīng)而褪色;影響乙炔的性質(zhì)檢驗(yàn),B正確;

C.d中有機(jī)產(chǎn)物為鹵代烴,不存在鹵離子,不能與AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀;C錯(cuò)誤;

D.乙炔含有碳碳三鍵;乙炔能與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳和錳離子,溶液褪色說明乙炔被氧化,D正確;

答案選AC。14、CD【分析】【詳解】

A.化合物1,1—二環(huán)丙基乙烯()的分子式為C8H12;故A錯(cuò)誤;

B.苯環(huán)的不飽和度是4;該有機(jī)物的不飽和度是3,所以該有機(jī)物的同分異構(gòu)體不可能是苯的同系物,故B錯(cuò)誤;

C.結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵;能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;

D.含有碳碳雙鍵;具有烯烴的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng);加聚反應(yīng),也能發(fā)生氧化反應(yīng),故D正確;

故選CD。15、BC【分析】【詳解】

A.苯酚可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成可溶于水的苯酚鈉;最后與苯混合后互不相溶,分層,該操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故A正確;

B.鹽酸易揮發(fā);若將鹽酸與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉,可能揮發(fā)的HCl會(huì)與苯酚鈉反應(yīng)生成常溫下難溶于水的苯酚,不能證明是二氧化碳與其發(fā)生的反應(yīng),達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?yīng)該先除去二氧化碳中可能揮發(fā)的HCl再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,故B錯(cuò)誤;

C.除去堿式滴定管膠管內(nèi)氣泡時(shí);尖嘴不應(yīng)該垂直向下,應(yīng)向上擠壓橡膠管,利用空氣排出,該實(shí)驗(yàn)操作達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故C錯(cuò)誤;

D.為檢驗(yàn)醛基;配制氫氧化銅懸濁液時(shí),堿需過量,保證醛基是在堿性條件下發(fā)生反應(yīng),該操作可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故D正確;

答案選BC。三、填空題(共7題,共14分)16、略

【分析】【分析】

(1)過氧化氫為共價(jià)化合物;結(jié)合電子式的書寫方法書寫;

(2)計(jì)算出1mol液態(tài)肼和足量液態(tài)雙氧水反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵鈺r(shí)放出的熱量;然后根據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫原則和注意問題寫出熱化學(xué)方程式;

(3)依據(jù)反應(yīng)N2H4(g)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)的產(chǎn)物是氮?dú)夂退治鲈摲磻?yīng)的優(yōu)點(diǎn)。

【詳解】

(1)過氧化氫為共價(jià)化合物,電子式為故答案為:

(2)已知0.4mol液態(tài)肼與足量液態(tài)雙氧水反應(yīng),生成氮?dú)夂退魵?,放?56.652kJ的熱量,則1mol液態(tài)肼和足量液態(tài)雙氧水反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵鈺r(shí)放出256.652kJ×=641.63kJ的熱量,則液態(tài)肼和液態(tài)雙氧水反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(g)△H=-641.63kJ/mol,故答案為:N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(g)△H=-641.63kJ/mol;

(3)還原劑肼(N2H4)和氧化劑H2O2,當(dāng)它們混合時(shí),即產(chǎn)生大量的氮?dú)夂退魵猓尫糯罅繜崃亢涂焖佼a(chǎn)生大量氣體外,另一個(gè)突出的優(yōu)點(diǎn)是:產(chǎn)物為氮?dú)夂退?,清潔無污染,故答案為:產(chǎn)物不會(huì)造成環(huán)境污染?!窘馕觥縉2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)△H=-641.63kJ/mol產(chǎn)物不會(huì)造成環(huán)境污染17、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫方法判斷,①②③都是有錯(cuò)誤的,錯(cuò)誤之處分別是:①中物質(zhì)沒標(biāo)狀態(tài),②是吸熱反應(yīng),△H=+131kJ/mol,③除H2O外其它物質(zhì)的狀態(tài)不是“l(fā)”應(yīng)為“aq”、△H=-57.3kJ/mol;其他均正確;

(2)結(jié)合化學(xué)反應(yīng)④⑤,利用蓋斯定律:④-⑤得C(s)+O2(g)=CO(g);ΔH=-110.5kJ/mol;

(3)1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量為燃燒熱;上述反應(yīng)中,④⑤分別是表示C;CO燃燒熱的熱化學(xué)方程式;

(4)稀強(qiáng)酸和稀強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水所放出的熱量為中和熱,反應(yīng)中⑥為中和熱的熱化學(xué)方程式?!窘馕觥竣佗冖跜(s)+1/2O2(g)=CO(g);ΔH=-110.5kJ/mol④⑤⑥18、略

【分析】【分析】

(1)H2B第一步完全電離、第二步部分電離,則HB-只能電離不能水解;根據(jù)氫離子和氫氧根離子濃度相對(duì)大小確定溶液的酸堿性;

(2)任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒和物料守恒;據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)H2B第一步完全電離、第二步部分電離,則HB?只能電離不能水解,導(dǎo)致溶液中c(H+)>c(OH?);所以溶液呈酸性;

故答案為:HB?只能電離不能水解;

(2)A.H2B第一步完全電離,所以溶液中不存在H2B,根據(jù)物料守恒,應(yīng)該為c(B2?)+c(HB?)=0.1mol/L;故A正確;

B.HB-不會(huì)進(jìn)一步水解,所以溶液中沒有H2B分子;故B錯(cuò)誤;

C.溶液中存在質(zhì)子守恒,根據(jù)質(zhì)子守恒得c(OH?)=c(H+)+c(HB?);故C正確;

D.根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH?)+c(HB?)+2c(B2?);故D錯(cuò)誤;

故答案選AC。

【點(diǎn)睛】

本題的解題關(guān)鍵在于H2B第一步完全電離、第二步部分電離,在分析判斷是要注意HB?只能電離不能水解,故溶液中不含H2B分子?!窘馕觥竣?只能電離,不能水解②.19、略

【分析】【分析】

【詳解】

①的分子式為②的分子式為③的分子式為④的分子式為⑤的分子式為⑥的分子式為⑦的分子式為⑧的分子式為⑨的分子式為⑩的分子式為

(1)互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物必須分子式相同;且結(jié)構(gòu)不同,故互為同分異構(gòu)體的為①②;②⑩、④⑤⑨、③⑥⑦。

(2)同系物必須結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán),①②、②⑩的官能團(tuán)種類及數(shù)目相同,結(jié)構(gòu)彼此相似,在分子組成上相差一個(gè)故彼此互為同系物。

(3)官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體;即分子式相同,官能團(tuán)種類及數(shù)目相同,官能團(tuán)的位置不同,符合條件的有①⑩;③⑥、④⑤。

(4)官能團(tuán)類型不同的同分異構(gòu)體有③⑦、⑥⑦、④⑨、⑤⑨?!窘馕觥竣冖?、④⑤⑨、③⑥⑦、①⑩①②、②⑩①⑩、③⑥、④⑤③⑦、⑥⑦、④⑨、⑤⑨20、略

【分析】【分析】

(1)乙烯含有碳碳雙鍵;乙炔含有C≡C,甲苯;苯乙烯含有苯環(huán),都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);

(2)有機(jī)物含有碳碳雙鍵;可發(fā)生加成;加聚和氧化反應(yīng);苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,以此解答該題。

【詳解】

(1)①苯環(huán)與氫氣按1:3反應(yīng),若烴與H2反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:3;它是甲苯;

②碳碳三鍵與氫氣按1:2反應(yīng),若烴與H2反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:2;它是乙炔;

③苯乙烯含有碳碳雙鍵和苯環(huán),則苯乙烯與H2完全加成的物質(zhì)的量之比為1:4;

(2)①在催化作用下;苯環(huán)可發(fā)生加成;取代反應(yīng);

②碳碳雙鍵可發(fā)生加成;氧化反應(yīng);

③含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物為與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子,這樣的烴基能被酸性KMnO4溶液氧化為-COOH,則滴入酸性高錳酸鉀溶液后生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】①.苯環(huán)②.甲苯③.碳碳叁鍵④.乙炔⑤.1∶4⑥.加成⑦.取代⑧.加成⑨.氧化⑩.?.21、略

【分析】【詳解】

(1)氨水中不含碳元素;屬于無機(jī)物;一氧化碳雖然含有碳元素但是性質(zhì)和無機(jī)物相似,屬于無機(jī)物;故答案為:②⑦;

(2)乙烯中含有碳碳雙鍵能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng);能與溴水反應(yīng)使之褪色;故答案為:③;

(3)乙烯含有碳碳雙鍵能發(fā)生加聚生成聚氯乙烯,可用于食品包裝,反應(yīng)的方程式為nCH2=CH2故答案為:③;nCH2=CH2

(4)苯和甲苯結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán);互稱為同系物;故答案為:④⑤;

(5)氫分子中一氯代物的種數(shù)等于不同環(huán)境下氫原子的種數(shù),甲苯有四種不同環(huán)境下的氫原子:甲基上1種,苯環(huán)上3種,所以甲苯有4種一氯代物;故答案為:4?!窘馕觥竣冖撷邰踤CH2=CH2④⑤422、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)蛋白質(zhì)的水解規(guī)律,可得該蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)片段水解生成的氨基酸為:H2N-CH2-COOH,其中只有結(jié)構(gòu)中氨基和羧基不是連在同一個(gè)碳原子上,因此只有不屬于α-氨基酸;

(2)4種氨基酸中,中碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)比值最大,其分子式為C8H9NO2;

①中羧基可以與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng),方程式為+NaOH→+H2O;

②兩分子縮合形成環(huán)狀物質(zhì)時(shí)應(yīng)脫去兩分子H2O,根據(jù)原子守恒可知所得縮合物的分子式為C16H14N2O2;

③分子式為C8H9NO2,含有硝基(-NO2)、苯環(huán)和甲基(-CH3);因?yàn)楸江h(huán)上只有甲基,根據(jù)碳原子個(gè)數(shù)可知苯環(huán)上有2個(gè)甲基。二甲苯的結(jié)構(gòu)有鄰;間、對(duì)三種,其中鄰二甲苯的苯環(huán)上一個(gè)氫原子被硝基取代有2種產(chǎn)物,間二甲苯的苯環(huán)上一個(gè)氫原子被硝基取代有3種產(chǎn)物,對(duì)二甲苯的苯環(huán)上一個(gè)氫原子被硝基取代有1種產(chǎn)物,因此同分異構(gòu)體共有2+3+1=6種;

(3)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)片段水解生成4個(gè)氨基酸分子;則蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)片段的相對(duì)分子質(zhì)量增加4個(gè)水分子的相對(duì)分子質(zhì)量即為水解生成的各種氨基酸的相對(duì)分子質(zhì)量之和:364+72=436。

【點(diǎn)睛】

(1)α-氨基酸中氨基、-COOH在同一C上;(2)分子結(jié)構(gòu)中含有的斷碳氮單鍵,碳上加-OH,氮上加-H,水解得到的氨基酸為CH3CH(NH2)COOH、H2NCH2COOH、H2NCH2CH(SH)COOH、H2NCH(C6H5)COOH,則H2NCH(C6H5)COOH中C、H原子個(gè)數(shù)比最大;(3)結(jié)構(gòu)片段含4個(gè)水解需要4個(gè)水分子生成氨基酸?!窘馕觥竣?②.+NaOH→+H2O③.C16H14N2O2④.6⑤.436四、判斷題(共2題,共16分)23、A【分析】【詳解】

蠶絲主要成分是蛋白質(zhì),灼燒時(shí)有燒焦羽毛氣味,“人造絲”主要成分是纖維素,灼燒時(shí)沒有燒焦羽毛的氣味,因而可以用灼燒法來區(qū)分,故該說法正確。24、B【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液,蛋白質(zhì)析出,再加水會(huì)溶解,鹽析是可逆的,故錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共4題,共8分)25、略

【分析】【分析】

A→B為C=C的加成反應(yīng);B→C為苯環(huán)的氫被-COCH3取代反應(yīng);C→D為C=O的加成反應(yīng);由已知反應(yīng)知E為E→F為醛基的氧化。

【詳解】

(1)A為其名稱為甲苯。故答案為甲苯;

(2)B→C為苯環(huán)的氫被-COCH3取代。答案為取代反應(yīng);

(3)D的含氧官能團(tuán)為醚鍵和酯基。連接四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳為手性碳,D中手性碳如圖手性碳有2個(gè)。答案為醚鍵和酯基;2;

(4)該反應(yīng)為酯化反應(yīng),酸脫羥基醇脫氫,反應(yīng)為答案為

(5)E的化學(xué)式為C13H18O,該分子中含有5個(gè)不飽和度,與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)含有酚羥基,且除了苯環(huán)外還含有C=C。又分子苯環(huán)上四取代且有核磁共振氫譜顯示有六組峰,和該同分異構(gòu)體有6種。答案為6;

(6)運(yùn)用逆推法,已知R-Br可直接轉(zhuǎn)變?yōu)镽-COOH,即鹵代烴可由醇與HBr取代得到即原料經(jīng)還原即可得到合成路線為【解析】(1)甲苯。

(2)取代反應(yīng)。

(3)酯基和醚鍵2

(4)

(5)6

(6)26、略

【分析】【分析】

甲苯在光照條件下發(fā)生甲基上取代反應(yīng)生成由甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生A是A與KMnO4溶液在酸性條件下被氧化產(chǎn)生B是B在一定條件下被還原產(chǎn)生與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C是據(jù)此進(jìn)行解答。

【詳解】

經(jīng)過上述分析可知:A是B是C是

(1)B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是

(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為:+Cl2+HCl;

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:+HNO3+H2O;

(3)在反應(yīng)①~⑤中;①②⑤屬于取代反應(yīng),③屬于氧化反應(yīng),④屬于還原反應(yīng),所以屬于取代反應(yīng)的序號(hào)是①②⑤。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷與合成,掌握苯的性質(zhì),結(jié)合后邊物質(zhì)中取代基的位置和題干信息分析判斷是本題解答的關(guān)鍵。要充分利用官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化關(guān)系,根據(jù)題目信息結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)判斷發(fā)生的反應(yīng),進(jìn)而推斷其它物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式?!窘馕觥?Cl2+HCl+HNO3+H2O①②⑤27、略

【分析】【分析】

由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,CH2=CHCH3與發(fā)生加成反應(yīng)生成或則A為CH2=CHCH3、B為或酸性條件下,或與氧氣反應(yīng)生成則C為在碳酸鉀作用下,與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成在氯化鋅作用下,與甲醛和氯化氫反應(yīng)生成則E為與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成則F為酸性條件下,發(fā)生水解反應(yīng)生成則G為酸性條件下,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成則H為發(fā)生信息(2)反應(yīng)生成則I為與乙二醇發(fā)生取代反應(yīng)生成則Y為乙二醇。

【詳解】

(1)A.由分析可知,C→D的反應(yīng)為在碳酸鉀作用下,與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成和碘化氫;故正確;

B.Y為乙二醇,乙二醇可以溶解氫氧化銅形成絳藍(lán)色溶液,甲醇與新制的氫氧化銅懸濁液不反應(yīng),甲醛與新制的氫氧化銅懸濁液共熱反應(yīng)生成磚紅色沉淀,則可以用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別故正確;

C.CH2=CHCH3與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,或與溴水不反應(yīng);因溴在有機(jī)溶劑中的溶解度大,能萃取溴水中的溴使溴水褪色,兩者使溴水褪色的褪色原理不相同,故錯(cuò)誤;

D.化合物M的結(jié)構(gòu)簡式為分子式為故錯(cuò)誤;

AB正確;故答案為:AB;

(2)由分析可知,化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為化合物I的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:

(3)G→H的反應(yīng)為酸性條件下,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;

(4)由F的同分異構(gòu)體除苯環(huán)外無其它環(huán),譜和IR譜檢測(cè)表明分子中共有4種氫原子,無和碳碳叁鍵可知,該有機(jī)物含有苯環(huán),苯環(huán)上有2個(gè)取代基處于對(duì)位的位置,兩個(gè)取代基可能為—CH3和或—CH3和或—N=O和或—N=CH2和則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:

(5)由題給信息和有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,以和為原料,設(shè)計(jì)制備的合成步驟為甲醇在加熱條件下與氯化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷,一氯甲烷與氰化鈉發(fā)生取代反應(yīng)后,酸化發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸,酸性條件下,乙酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸甲酯,乙酸甲酯發(fā)生信息(2)反應(yīng)生成合成路線如下:故答案為:【解析】AB+CH3OH+H2O28、略

【分析】【分析】

甲苯在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成在NaOH水溶液中加熱,發(fā)生水解反應(yīng),生成A(),催化氧化生成B(),催化氧化生成C();CH4在光照條件與Cl2反應(yīng)生成D(CH2Cl2),在NaOH溶液中發(fā)生水解生成E(HCHO),與F發(fā)生信息①反應(yīng),生成G(),G與H2加成生成H(),C與H反應(yīng)生成I()。

【詳解】

(1)F為CH3(CH2)6CHO,所含官能團(tuán)的名稱是醛基;C為化學(xué)名稱為苯甲酸。答案為:醛基;苯甲酸;

(2)+H2反應(yīng)類型是加成反應(yīng),也是還原反應(yīng),故選b、d。答案為:b;d;

(3)化合物W相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C()大14,即多1個(gè)-CH2-,滿足下列條件:①遇FeCl3溶液顯紫色(含有酚羥基),②屬于芳香族化合物(含有苯環(huán)),③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(含有醛基),④核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積之比為2:2:2:1:1,則-OH與-CH2CHO在苯環(huán)的對(duì)位,故W的結(jié)構(gòu)簡式為答案為:

(4)①制備過程中,證明已有C()生成;則所選試劑需檢驗(yàn)-COOH的存在,試劑是:紫色石蕊試液。

②證明生成的C中混有B();則需檢驗(yàn)醛基的存在,方法是:取樣,滴加氫氧化鈉溶液至堿性,加入新制的氫氧化銅,加熱,若有紅色沉淀生成,說明混有苯甲醛。答案為:紫色石蕊試液;取樣,滴加氫氧化鈉溶液至堿性,加入新制的氫氧化銅,加熱,若有紅色沉淀生成,說明混有苯甲醛;

(5)A()催化氧化生成B(),反應(yīng)化學(xué)方程式為2+O22+2H2O。答案為:2+O22+2H2O;

(6)用甲苯和乙醛為原料制備依據(jù)信息①,應(yīng)將甲苯轉(zhuǎn)化為苯甲醛,然后再與乙醛反應(yīng),便可得到目標(biāo)有機(jī)物,合成路線為:答案為:

【點(diǎn)睛】

合成有機(jī)物時(shí),需利用題給信息,將目標(biāo)有機(jī)物進(jìn)行分解,逆推出合成的中間產(chǎn)物。【解析】醛基苯甲酸b、d紫色石蕊試液取樣,滴加氫氧化鈉溶液至堿性,加

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