2025年冀教版選擇性必修3生物下冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教版選擇性必修3生物下冊月考試卷54考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列有關植物細胞工程應用的敘述，錯誤的是（）A.以根尖、莖尖為材料利用組織培養(yǎng)技術可獲得具有抗病毒的新品種B.單倍體育種過程中的某個階段用到了植物組織培養(yǎng)技術C.利用組織培養(yǎng)技術獲得人參皂甙，實現(xiàn)了細胞產物的工廠化生產D.利用植物體細胞雜交技術獲得“蘿卜甘藍”，克服了生物遠緣雜交不親和的障礙2、下列有關米酒、酸奶、泡菜等傳統(tǒng)發(fā)酵制品的敘述，正確的是（）A.制作米酒時添加“酵頭”的目的是接種釀酒酵母B.米酒發(fā)酵液中冒出的“氣泡”都來源于酵母菌的有氧呼吸C.酸奶和泡菜制作中均需要及時通氧，保證乳酸菌的有氧呼吸D.為避免雜菌污染，發(fā)酵前需要對器具、原料等進行滅菌3、下列屬于植物克隆和動物克隆共有的培養(yǎng)方法是（）A.懸浮培養(yǎng)B.貼壁培養(yǎng)C.愈傷組織培養(yǎng)D.原生質體培養(yǎng)4、利用不同微生物的發(fā)酵作用制作食品歷史悠久，下列發(fā)酵產物所需要的微生物相同的是（）A.果酒與果醋B.果酒與腐乳C.酸奶與果醋D.酸奶與泡菜5、下列有關生物技術安全及倫理性有關的問題，表述錯誤的是（）A.若轉基因生物的外源基因來自自然界，也可能存在安全性問題B.對于轉基因生物可以采用隔離帶，防止其花粉擴散或者逃逸C.生殖性克隆可以為因免疫排斥反應造成的器官來源不足提供新的解決方案D.生物武器會對人類造成嚴重威脅和傷害，因此我國反對其技術和設備的擴散6、人的角膜、妊娠的子宮等能容忍外來的抗原而不產生排異反應，這種現(xiàn)象稱為“免疫赦免”。這些部位稱免疫赦免區(qū)，該區(qū)域細胞有赦免基因的表達，啟動免疫細胞的自殺程序讓免疫細胞凋亡。下列有關敘述錯誤的是（）A.移植心臟難以存活的主要原因是機體會將移植心臟當作抗原進行攻擊B.妊娠子宮的這種“免疫赦免”是使胚胎移植得以實現(xiàn)的條件之一C.若使移植器官獲得“免疫赦免”，可利用藥物使人體免疫系統(tǒng)變得不敏感D.赦免基因的啟動，使得人體細胞毒性T細胞的增殖分化過程出現(xiàn)異?，F(xiàn)象評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、培養(yǎng)胡蘿卜根組織可獲得試管苗；獲得試管苗的過程如圖所示。

有關敘述正確的是（）A.消毒的原則是既殺死材料表面的微生物，又減少消毒劑對細胞的傷害B.步驟③切取的組織塊中要帶有形成層，因為形成層容易誘導形成愈傷組織C.從步驟⑤到步驟⑥需要更換新的培養(yǎng)基主要是因為有害代謝產物積累D.步驟⑥要進行照光培養(yǎng)，誘導葉綠素的形成，使試管苗能夠進行光合作用8、利用膠體金檢測技術檢測抗原最常用的是雙抗夾心法。雙抗夾心法需要準備待測抗原的配對抗體；一個抗體用膠體金標記（即膠體金標記抗體）并固定在結合墊上，另一個抗體固定在NC膜的檢測線（T線）上。另外，還需要準備能與金標抗體特異性結合的二抗并固定于NC膜的控制線（C線）上，如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.樣品中含有待測抗原時，T線和C線均會顯色B.圖中的抗體都需要與抗原結合C.結合墊是為了固定金標抗體D.若T線不顯色說明檢測結果無效9、研究發(fā)現(xiàn)，跨膜糖蛋白CD47與巨噬細胞表面的信號調節(jié)蛋白結合，能抑制巨噬細胞的吞噬作用。腫瘤細胞表面的CD47含量比正常細胞表面的高，導致巨噬細胞對腫瘤細胞的清除效果減弱。為驗證抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用，科學家按照如下流程進行了實驗組實驗。下列敘述正確的是（）

A.①過程注射CD47相當于給小鼠注射抗原B.②過程依據(jù)的原理是細胞膜具有流動性C.③過程需要進行抗體檢測D.與對照組相比，圖中巨噬細胞的吞噬指數(shù)會下降10、植物利用硝酸鹽需要硝酸還原酶，現(xiàn)有兩種煙草硝酸還原酶缺失突變體，為探究兩種突變體的突變是否在同一基因位點上，研究人員將兩種突變體進行植物體細胞雜交。下列分析正確的是A.誘導兩種突變體進行植物體細胞雜交時應先用纖維素酶和果膠酶酶解得到原生質體B.可用高Ca2+-高pH誘導原生質體融合，細胞膜融合是細胞融合完成的標志C.若雜種細胞能在硝酸鹽培養(yǎng)基上正常生長，說明兩種突變體的突變位點相同D.兩種突變體均不能在以硝酸鹽作為唯一氮源的培養(yǎng)基上生長11、某植物有甲、乙兩品種，科研人員在設計品種乙組織培養(yǎng)實驗時，參照品種甲的最佳激素配比（見下表）進行預實驗。為確定品種乙的II階段的最適細胞分裂素濃度，參照表中α2（α2>2．0μmol·L-1），以0．5μmol·L-1為梯度，設計5個濃度水平的實驗，其中細胞分裂素最高濃度設為M。下列有關敘述正確的是（）。品種甲組織培養(yǎng)階段細胞分裂素/（μmol·L-1）生長素/（μmol·L-1）I誘導形成愈傷組織α1b1II誘導形成幼芽α2b2Ⅲ誘導生根α3b3

A.表中發(fā)生基因選擇性表達的是II和Ⅲ階段B.實驗中共配制了2種不同的培養(yǎng)基，即生根培養(yǎng)基和生芽培養(yǎng)基C.確定品種乙II階段最適細胞分裂素濃度的實驗中，M為α2+2μmol·L-1D.生長素和細胞分裂素的配比是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關鍵因素12、我國科研人員在實驗室中通過構建多種酶催化體系的方法，首次實現(xiàn)了在細胞外從二氧化碳固定到合成淀粉的過程。下列有關敘述正確的是（）A.可從不同物種的基因中擴增得到多酶催化體系中的目標酶基因B.在多酶催化體系中，可能會因為酶的最適反應條件不同而使反應中斷C.該方法可在分子水平上直接改變氨基酸的序列，實現(xiàn)對酶特性的改造和優(yōu)化D.若該科研成果成熟后推廣應用有助于擺脫耕地和自然環(huán)境限制，解決糧食危機評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)13、微生物________________的方法很多，最常用的是_____________和__________________。14、動物細胞融合的意義：克服了______，成為研究_____、_____、腫瘤和生物新品種培育的重要手段。15、功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中______部位的兩個核苷酸之間的______斷開，因此具有______。16、基因工程操作一般經歷如下四個步驟：_____。17、獲取目的基因的方法______、______、______18、植物基因工程：______。19、毛霉等微生物產生的蛋白酶可以將豆腐中的_____________分解成小分子的____________和______________；脂肪酶可以將_____________水解成_________________和________________。20、什么是生物武器？簡述生物武器的危害。__________評卷人得分四、實驗題(共3題，共27分)21、廚余垃圾廢液中的淀粉；蛋白質、脂肪等微溶性物質可以被微生物分解并利用；但由于初期有益微生物數(shù)量相對較少，存在發(fā)酵周期長、效率低等缺點，極易對環(huán)境造成污染。

（1）為探究圓褐固氮菌和巨大芽孢桿菌處理某廚余垃圾廢液的最佳接種量比；用于制備微生物菌劑，研究者做了如下實驗：

①將兩種菌液進行不同配比分組處理；如下表所示：

。編號R0R1R2R3圓褐固氮菌∶巨大芽孢桿菌1∶00∶11∶12∶1將等量上表菌液分別接種于100mL_____中進行震蕩培養(yǎng)。本實驗中對照組的處理應為_____。

②培養(yǎng)3天后測定活菌數(shù)。取各組菌液采用_____法接種于基本培養(yǎng)基中，培養(yǎng)一段時間后選取菌落數(shù)在_____范圍內的平板進行計數(shù)；并依據(jù)菌落的形態(tài)特征對兩種菌進行區(qū)分，實驗結果見圖。

由實驗結果可知，兩種菌混合接種時有效菌落數(shù)均大于單獨接種，從代謝產物角度分析，原因可能是______________。接種量比例為_____________時；廢液中兩菌的有效活菌數(shù)最多。

（2）為進一步探究菌種比例對該廚余垃圾廢液中蛋白質；脂肪等有機物的降解效果；測得15天內廢液中蛋白質、脂肪的含量變化如下圖所示：

由實驗結果可知，對該廚余垃圾廢液中蛋白質、脂肪的降解效果最好的兩種菌接種比分別為_____、_____。

（3）固態(tài)廚余垃圾因富含粗纖維、蛋白質、淀粉等物質，可以通過蒸發(fā)、碾磨、干燥等方式進行加工，使加工后的產物在微生物的作用下形成有機復合肥等肥料；收集微生物處理后的廚余垃圾殘渣，經晾曬干后制成蛋白飼料；通過以上處理可實現(xiàn)_____（選填選項前的符號）。

A．物質循環(huán)再生B．能量多級利用C．提高能量傳遞效率22、研究發(fā)現(xiàn)柚皮精油和乳酸菌素（小分子蛋白質）均有抑菌作用；兩者的提取及應用如圖所示。

（1）柚皮易焦糊，宜采用____________法提取柚皮精油，該過程得到的糊狀液體可通過___________除去其中的固體雜質。

（2）篩選乳酸菌A時可選用平板劃線法或____________接種。對新配制的培養(yǎng)基滅菌時所用的設備是_______________。實驗前需對超凈工作臺進行____________處理。

（3）培養(yǎng)基中的尿素可為乳酸菌A生長提供______________。電泳法純化乳酸菌素時，若分離帶電荷相同的蛋白質，則其分子量越大，電泳速度___________。

（4）抑菌實驗時，在長滿致病菌的平板上，會出現(xiàn)以抑菌物質為中心的透明圈。可通過測定透明圈的______________來比較柚皮精油和乳酸菌素的抑菌效果23、釀酒；釀醋、腐乳、泡菜、醬制品等是源于中國的傳統(tǒng)發(fā)酵技術；為部分地區(qū)經濟發(fā)展做出巨大貢獻。請依據(jù)相關生物學知識回到下列問題。

（1）泡菜腌制過程中，進行發(fā)酵的主要微生物在細胞結構上屬于___________生物。不能采用加入抗生素的方法來抑制雜菌的原因是____________________________。

（2）腐乳外部有一層致密的“皮”，是前期發(fā)酵時______等生物在豆腐表面上生長的菌絲。

（3）測定亞硝酸鹽含量的方法是___________，在泡菜腌制過程中定期測定亞硝酸鹽含量的目的是____________________________。

（4）為了保證既無雜菌，又能使發(fā)酵菌發(fā)揮正常作用，泡菜所用鹽水應__________再使用。

（5）某些制作泡菜的某些蔬菜也可用作DNA粗提取與鑒定，沸水浴條件下，提取出的DNA可與_________試劑反應呈_______________色。評卷人得分五、綜合題(共3題，共18分)24、氮素污染物是造成水體污染和富營養(yǎng)化的主要原因之一；水體中氮素的去除對清潔水體有重要意義；異養(yǎng)硝化細菌能降解硝酸銨產生氨，科研工作者從污水中篩選出異養(yǎng)硝化細菌ZW2和ZW5菌株，并研究其去氮能力?；卮鹣铝袉栴}：

(1)進行ZW2和ZW5菌株初步篩選時，通常采用______法或______法進行接種。初步篩選時，樣品中含有多種微生物，培養(yǎng)后，一般依據(jù)______來區(qū)分不同的微生物。

(2)從污水中分離ZW2和ZW5菌株時，培養(yǎng)基中需要加入硝酸銨等營養(yǎng)物質、瓊脂和酚紅指示劑。培養(yǎng)后，這兩種細菌都能生長并形成菌落，結果如圖所示。______（填“ZW2”或“ZW5”）菌株的去氮能力更強，判斷依據(jù)是______。

(3)在5個細菌培養(yǎng)基平板上，均接種稀釋倍數(shù)為106的樣品液0.1mL，培養(yǎng)一段時間后，平板上長出的細菌菌落數(shù)分別為35、171、268、178和314。則每毫升樣品中的細菌數(shù)量______個、與此方法相比，用血細胞計數(shù)板計數(shù)法統(tǒng)計得到的細菌數(shù)量______。

(4)上圖培養(yǎng)基從物理性質分應屬于______，接種用到的工具是______。25、心臟移植是挽救終末期心臟病患者生命唯一有效的手段；然而心臟移植過程中會發(fā)生缺血再灌注損傷（IRI），可能導致心臟壞死。研究發(fā)現(xiàn)，IRI通過促進Caspase8等一系列凋亡基因的表達，導致細胞凋亡最終引起器官損傷。根據(jù)Caspase8基因合成的小干擾RNA（siRNA）可以使Caspase8基因沉默，有效抑制IRI所致的器官損傷。圖1是利用豬的心肌細胞開展siRNA作用研究的示意圖，圖2是此研究可能用到的4種限制酶及其切割位點?；卮鹣铝袉栴}：

(1)圖1中步驟構建重組質粒需要使用多種工具酶。常用的DNA連接酶有EcoliDNA連接酶和T4DNA連接酶。圖2中_____酶切割后的DNA片段可以用EcoliDNA連接酶連接，圖中_____酶切割后的DNA片段可以用T4DNA連接酶連接。DNA連接酶催化目的基因片段與質粒載體片段之間形成的化學鍵是_____。

(2)圖1中步驟將重組質粒導入豬的心肌細胞最常用的方法是_____。siRNA對應DNA序列在心肌細胞中表達產生siRNA的步驟稱為_____。siRNA與RISC組裝形成基因沉默復合物，通過抑制基因表達的_____過程；使Caspase8基因沉默，從而降低IRI引起的細胞凋亡。

(3)研究人員根據(jù)Caspase8基因的堿基序列，設計了三種序列分別導入豬的心肌細胞，通過測定靶基因Caspase8的mRNA含量來確定最優(yōu)序列。測定mRNA含量時，需提取心肌細胞的總RNA，經過_____過程得到cDNA，再進行PCR擴增，測定PCR產物量，結果如圖3所示。據(jù)此判斷最優(yōu)序列是_____。

(4)與直接將siRNA導入豬的心肌細胞相比，通過重組質粒將siRNA對應的DNA序列導入心肌細胞，其優(yōu)點是_____（答出一點）。

(5)選用豬的心肌細胞作受體細胞是因為豬在基因、解剖結構、生理生化和免疫反應等方面與人類極為相似。為了解決心臟移植供體短缺問題，許多科學家正在研究用豬心臟代替人的心臟。你認為將豬心臟移植到人體面臨的最大挑戰(zhàn)是_____。請說出一種解決這一問題的思路：_____。26、蘿卜的蛋白A具有廣泛的抗植物病菌作用；而且對人體沒有影響。我國科學家欲獲得高效表達蛋白A的轉基因大腸桿菌作為微生物農藥，做了相關研究。

（1）研究者將重組質粒置于經__________處理的大腸桿菌細胞懸液中；獲得轉基因大腸桿菌。

（2）檢測發(fā)現(xiàn)；轉入的蛋白A基因在大腸桿菌細胞中表達效率很低，研究者推測不同生物對密碼子具有不同的偏好，因而設計了與蛋白A基因結合的兩對引物（引物B和C中都替換了一個堿基），并按圖中方式依次進行4次PCR擴增，以得到新的蛋白A基因。

①這是一種定點的__________技術。

②圖2所示的4次PCR應該分別如何選擇圖1中所示的引物？請?zhí)顚懸韵卤砀瘢ㄈ暨x用該引物劃“√”；若不選用該引物則劃“×”）__________。

。引物A引物B引物C引物DPCR1________________________________________PCR2________________________________________PCR3________________________________________PCR4________________________________________（3）研究者進一步將含有新蛋白A基因的重組質粒和__________分別導入大腸桿菌；提取培養(yǎng)液中的蛋白質，用__________方法檢測并比較三組受體菌蛋白A的表達產物，判斷新蛋白A基因表達效率是否提高。為檢測表達產物的生物活性，研究者將上述各組表達產物加入到長滿了植物病菌的培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時間后，比較__________的大小，以確定表達產物的生物活性大小。

（4）作為微生物農藥，使用時常噴灑蛋白A基因的發(fā)酵產物而不是轉蛋白A基因的大腸桿菌，其優(yōu)點是__________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)技術：

1；過程：離體的植物組織；器官或細胞（外植體）→愈傷組織→胚狀體→植株（新植體）。

2；原理：植物細胞的全能性。

3；條件：①細胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時的光照、pH和無菌環(huán)境等）；②一定的營養(yǎng)（無機、有機成分）和植物激素（生長素和細胞分裂素）。

4；植物細胞工程技術的應用：植物繁殖的新途徑（包括微型繁殖；作物脫毒、人工種子等）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細胞產物的工廠化生產。

【詳解】

A；以根尖、莖尖為材料；利用組織培養(yǎng)技術可獲得脫病毒的新品種，利用轉基因技術可獲得抗病毒的新品種，A錯誤；

B；單倍體育種過程包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理兩個階段；其中的花藥離體培養(yǎng)用到了植物組織培養(yǎng)技術，B正確；

C；利用組織培養(yǎng)技術獲得人參皂甙；實現(xiàn)了細胞產物的工廠化生產，這是植物組織培養(yǎng)技術在生產中應用的實例，C正確；

D；利用植物體細胞雜交技術獲得“蘿卜-甘藍”的過程；利用了植物組織培養(yǎng)技術，該異源多倍體的培育克服了生物遠緣雜親不親和的障礙，D正確。

故選A。

【點睛】2、A【分析】【分析】

1；參與果酒制作的微生物是酵母菌；其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理：(1)在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸大量繁殖；(2)在無氧條件下，酵母菌進行無氧呼吸產生酒精和二氧化碳。

2；泡菜的制作原理：泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下；乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。

【詳解】

A；利用酵母菌的無氧呼吸可制作米酒；制作米酒時添加“酵頭”的目的是接種釀酒酵母，A正確；

B；米酒發(fā)酵液中冒出的“氣泡”既來源于酵母菌無氧呼吸；也來源于酵母菌的有氧呼吸，B錯誤；

C；酸奶和泡菜的制作利用的微生物是乳酸菌；而乳酸菌是厭氧菌，因此酸奶和泡菜制作中不需要通氧，要保證乳酸菌的無氧呼吸，C錯誤；

D；發(fā)酵前不能對原料進行滅菌；否則把原料中的發(fā)酵菌種都殺死了，D錯誤。

故選A。3、A【分析】【分析】

動物細胞培養(yǎng)一般采用幼齡動物的組織或器官；原因是幼齡動物生命力旺盛，細胞分裂能力強。

【詳解】

A；動物和植物細胞都有懸浮培養(yǎng)；A正確；

B；貼壁生長是動物細胞培養(yǎng)的方法；B錯誤；

C；愈傷組織培養(yǎng)是植物細胞培養(yǎng)的方法；C錯誤；

D；原生質體培養(yǎng)是植物細胞培養(yǎng)的方法；D錯誤。

故選A。4、D【分析】【分析】

傳統(tǒng)發(fā)酵制作有果酒；果醋、腐乳、泡菜；所需菌種依次為酵母菌、醋酸菌、毛霉、乳酸菌。

【詳解】

A；果酒發(fā)酵需要酵母菌；果醋發(fā)酵需要醋酸菌，兩者不是同一微生物，A錯誤；

B；果酒發(fā)酵需要酵母菌；腐乳發(fā)酵需要毛霉，兩者不是同一微生物，B錯誤；

C；酸奶制作需要乳酸菌；果醋發(fā)酵需要醋酸菌，兩者不是同一微生物，C錯誤；

D；酸奶與泡菜均需要乳酸菌；D正確。

故選D。5、C【分析】【分析】

轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應；過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。

【詳解】

A；轉基因植物有可能成為“入侵的外來物種”；威脅生態(tài)系統(tǒng)中其他生物的生存，A正確；

B；對于轉基因生物可以采用隔離帶；防止其花粉擴散或者逃逸，避免對生態(tài)系統(tǒng)其他生物造成威脅，B正確；

C；治療性克隆可以為因免疫排斥反應造成的器官來源不足提供新的解決方案；C錯誤；

D；生物武器會對人類造成嚴重威脅和傷害；我國對于生物武器采取的態(tài)度是不發(fā)展、不生產、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術和設備的擴散，D正確。

故選C。6、D【分析】【分析】

分析題意；“免疫赦免”現(xiàn)象不能說明人體的免疫系統(tǒng)存在一定的缺陷，這是自然選擇的結果。高度分化的細胞不具有細胞增殖的能力，如漿細胞或細胞毒性T細胞等。

【詳解】

A；免疫系統(tǒng)具有防衛(wèi)功能；移植心臟難以存活的主要原因是機體的毒性T細胞會將移植心臟當作細胞進行攻擊，A正確；

B；妊娠子宮的這種“免疫赦免”可避免受體的角膜、妊娠的子宮對移入的部分或胚胎產生排斥；是使胚胎移植得以實現(xiàn)的條件之一，B正確；

C；若使移植器官獲得“免疫赦兔”；可利用藥物使人體免疫系統(tǒng)變得不敏感，C正確；

D；細胞有赦免基因的表達；它能啟動自殺程序讓免疫細胞混亡，細胞毒性T細胞是高度分化的細胞，不再有細胞增殖的能力，D錯誤。

故選D。二、多選題(共6題，共12分)7、A:B:D【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)過程：離體的植物器官；組織或細胞→愈傷組織→胚狀體→植物體。常用的植物激素生長素和細胞分裂素。

【詳解】

A；圖中對根段進行消毒；消毒的原則是既殺死材料表面的微生物，防止培養(yǎng)過程中雜菌污染，又減少消毒劑對細胞的傷害，A正確；

B；步驟③切取的組織塊中要帶有形成層；形成層的細胞保持分裂和分化能力，全能性相對容易表現(xiàn)出來，形成層容易誘導形成愈傷組織，B正確；

C；從步驟⑤到步驟⑥需要更換新的培養(yǎng)基主要是因為誘導愈傷組織形成的植物激素和誘導愈傷組織分化的植物激素的種類和比例不同；C錯誤；

D；步驟⑥要進行照光培養(yǎng)；誘導葉綠素的形成，因為葉綠素的形成需要光照，使試管苗能夠進行光合作用，D正確。

故選ABD。8、B:D【分析】【分析】

T線和C線處同時顯示橫杠；即陽性，若樣品中不含病毒，樣品經過結合墊時由于不存在病毒抗原，則不存在抗原抗體特異性結合，顯色組分仍會隨樣品繼續(xù)向前運動，由于不存在病毒抗原，抗體不能與待測抗原結合，故在T線不會顯色。

【詳解】

A；分析題圖可知；若有抗原存在，T線上的抗體能夠結合抗原（該抗體經過結合墊時已經與膠體金抗體結合），則T線顯色，過量的膠體金抗體會移動到C線處與二抗結合，C線也會顯色，故樣品中含有待測抗原時，兩條線均會顯色，A正確；

B；題圖中過量的膠體金抗體沒有結合抗原；而是與二抗結合，B錯誤；

C；據(jù)題意可知；樣本中含有某種抗原，就會首先被結合墊上的膠體金標記抗體結合，形成“抗原—金標抗體”復合物，所以結合墊中固定了金標抗體，C正確；

D；若T線不顯色；說明樣品中沒有抗原，D錯誤。

故選BD。9、A:B:C【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應；之后從小鼠脾臟中獲取已經免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；①過程注射CD47相當于給小鼠注射抗原；通過多次注射可獲得更多已免疫的B淋巴細胞，A正確；

B；②過程表示誘導細胞融合；依據(jù)的原理是細胞膜具有流動性，B正確；

C；③過程表示雜交瘤細胞多次篩選培養(yǎng)；該過程需要進行抗體檢測，從而獲得能產生我們所需要抗體的雜交瘤細胞，C正確；

D；根據(jù)題干中“抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用”；因此與對照組相比，圖中巨噬細胞的吞噬指數(shù)會升高，D錯誤。

故選ABC。10、A:D【分析】【分析】

植物體細胞雜交過程：1；酶解法去壁獲取原生質體；2、人工誘導原生質體融合；3、再生出新細胞壁；標志著原生質體融合完成；4、經脫分化和再分化過程，通過組織培養(yǎng)把雜種細胞培育成雜種植株。

【詳解】

A；植物細胞壁的主要成分是纖維素和果膠；因此先用纖維素酶和果膠酶酶解得到原生質體，A正確；

B；植物細胞融合完成的標志是再生形成新的細胞壁；B錯誤；

C；若雜種細胞能在硝酸鹽培養(yǎng)基上正常生長；說明兩種突變體的植物體細胞雜交后代能夠合成硝酸還原酶，即兩種突變體的突變基因位點不同，雜交后未突變的基因重新組合在一起，控制了硝酸還原酶的合成，C錯誤；

D；據(jù)題可知；植物利用硝酸鹽需要硝酸還原酶，兩種突變體煙草硝酸還原酶都缺失，因此均不能在以硝酸鹽作為唯一氮源的培養(yǎng)基上生長，D正確。

故選AD。11、A:B:D【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)中植物激素使用：物組織培養(yǎng)中關鍵性激素是生長素和細胞分裂素；同時使用生長素和細胞分裂素時；兩者用量的比例影響植物細胞的發(fā)育方向；先使用細胞分裂素，后使用生長素，細胞既分裂又分化。

【詳解】

A；Ⅰ階段為脫分化；II階段和Ⅲ階段為再分化，Ⅰ、II、Ⅲ階段中會發(fā)生基因的選擇性表達，A錯誤；

B；實驗至少配制了3種不同的培養(yǎng)基；即形成愈傷組織的培養(yǎng)基、生根培養(yǎng)基和生芽培養(yǎng)基，B錯誤；

C、由于參照品種B的激素配比（a2＞2.0），以0.5μmol/L為梯度，設計5個濃度水平的實驗，則細胞分裂素濃度依次為a2-1.0μmol/L、a2-0.5μmol/L、a2μmol/L、a2+0.5μmol/L、a2+1.0μmol/L，可見細胞分裂素的最高濃度M應設為a2+1.0μmol/L；C錯誤；

D；生長素和細胞分裂素的配比是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關鍵因素；D正確。

故選ABD。12、A:B:D【分析】【分析】

蛋白質工程：是指以蛋白質分子的結構規(guī)律及與其生理功能的關系作為基礎；通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求。

【詳解】

A；從不同物種的基因中擴增得到多酶催化體系中的目標酶基因后；可對獲得的目的基因利用PCR技術在體外反應體系中擴增，A正確；

B；酶的作用條件較溫和；不同的酶其適宜的溫度和pH不同，在多酶催化體系中，可能會因為酶的最適反應條件不同而使反應中斷，B正確；

C；該方法在分子水平上；通過改變基因的堿基序列，間接改變氨基酸的序列，從而改變蛋白質的結構，實現(xiàn)對酶特性的改造和優(yōu)化，C錯誤；

D；該科研實現(xiàn)了在細胞外從二氧化碳固定到合成淀粉的過程；若成熟后推廣應用有助于擺脫耕地和自然環(huán)境限制，解決糧食危機，D正確。

故選ABD。三、填空題(共8題，共16分)13、略

【解析】①.接種②.平板劃線法③.稀釋涂布平板法14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遠緣雜交的不親和性細胞遺傳細胞免疫、15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】特定磷酸二酯鍵特異性16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】提取目的基因、目的基因與運載體結合、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定。17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因文庫人工合成PCR技術18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】抗蟲、抗病、抗逆轉基因植物，利用轉基因改良植物的品質19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質肽氨基酸脂肪甘油脂肪酸20、略

【分析】【詳解】

生物武器種類：包括致病菌類、病毒類、生化毒劑類等，以及經過基因重組的致病菌等。生物武器致病力強、攻擊范圍廣。把這些病原體直接或者間接通過食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布，經由消化道、消化道和皮膚等侵入人、畜體內，造成大規(guī)模傷亡，也能損害植物，若用與戰(zhàn)爭，則可以對軍隊和平民造成大規(guī)模殺傷后果。【解析】生物武器種類：包括致病菌類、病毒類、生化毒劑類等，以及經過基因重組的致病菌等。生物武器致病力強、攻擊范圍廣。把這些病原體直接或者間接通過食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布，經由消化道、消化道和皮膚等侵入人、畜體內，造成大規(guī)模傷亡，也能損害植物。四、實驗題(共3題，共27分)21、略

【分析】【分析】

常用的接種方法：平板劃線法和稀釋涂布平板法。在統(tǒng)計菌落數(shù)目時；為了保證結果準確，一般選擇菌落數(shù)在30-300的平板進行計數(shù)。

【詳解】

（1）①要探究圓褐固氨菌和巨大芽孢桿菌處理某餐廚垃圾廢液的最佳接種量比；故需要將不同配比的菌液接種在100mL某餐廚垃圾廢液中，為了保證氧氣供應及目的菌與培養(yǎng)液充分接觸，需要進行振蕩培養(yǎng)。另外為了減小誤差，還需要設置對照組，接種等量無菌水，在相同的條件下培養(yǎng)。

②測定活菌數(shù)；需要利用稀釋涂布平板法，接種時故需要取一定量菌液進行梯度稀釋，然后分別取0.1mL的菌液采用涂布法接種于基本培養(yǎng)基中培養(yǎng)?？梢愿鶕?jù)菌落的形態(tài)區(qū)分兩種菌，為了保證結果準確，一般選擇菌落數(shù)在30-300的平板進行計數(shù)，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)可知，兩種菌混合接種時有效菌落數(shù)均大于單獨接種，從代謝產物角度分析，原因可能是兩種菌可以相互利用對方的代謝產物作為營養(yǎng)物質。當兩菌種接種量比例為1：1時，廢液中兩種菌種的有效活菌數(shù)能夠實現(xiàn)同步最大化。

（2）由實驗數(shù)據(jù)可知，R3接種組隨著時間的延長，蛋白質的含量下降最明顯；R1接種組隨著處理時間的延長；脂肪的含量下降最明顯，即脂肪的降解效果最好。

（3）固態(tài)廚余垃圾因富含粗纖維；蛋白質、淀粉等物質；可加工形成有機復合肥、蛋白飼料等，利用了物質循環(huán)再生、能量多級利用的生態(tài)工程的原理，AB正確。故選AB。

【點睛】

本題結合圖形和表格，主要考查微生物的分離和培養(yǎng)的相關知識，要求考生掌握稀釋涂布平板法的操作流程，識記微生物計數(shù)的方法，能結合所學知識和圖形信息準確答題。【解析】某廚余垃圾廢液加入等量無菌水稀釋涂布平板法30~300兩種菌可以相互利用對方的代謝產物作為營養(yǎng)物質（一種菌的代謝產物是另一種菌的營養(yǎng)物質）1:1R3（或2:1）R1（或0:1）AB22、略

【分析】【詳解】

(1)植物芳香油的提取方法有蒸餾、壓榨和萃取等。具體采用哪種方法要根據(jù)植物原料的特點來決定。柚皮易焦糊，宜采用壓榨法提取柚皮精油。壓榨過程中得到的糊狀液體需用過濾法除去其中固定雜質。

(2)篩選、純化培養(yǎng)某一特定微生物時，常用平板劃線法或稀釋涂布平板法。為防止雜菌的污染，需對器具培養(yǎng)基等進行消毒滅菌處理，培養(yǎng)基宜采用高壓蒸汽滅菌鍋進行高溫滅菌處理，而超凈工作臺常使用紫外線或化學藥物進行消毒處理。

(3)微生物培養(yǎng)過程中為微生物的生長提供氮源的有尿素、蛋白胨等含氮豐富的物質。電泳法純化特定生物成分，是利用了待分離樣品中各種分子帶電性質的差異以及分子本身的大小、形狀的不同，這些不同使帶電分子產生不同的遷移速度，從而實現(xiàn)樣品中不同分子的分離。當待分離分子所帶電荷相同時，分子量越大，電泳速度越慢。

(4)抑菌實驗時；在長滿致病菌的平板上，會出現(xiàn)以抑菌物質為中心的透明圈，透明圈越大，抑菌效果越好。

【點睛】【解析】①.壓榨②.過濾③.稀釋涂布平板法(或：稀釋混合平板法)④.高壓蒸汽滅菌鍋⑤.消毒⑥.氮源⑦.越慢⑧.直徑(或：大小)23、略

【分析】【分析】

1；腐乳的制作過程主要是：讓豆腐上長出毛霉→加鹽腌制→加鹵湯裝瓶→密封腌制。毛霉等微生物產生的蛋白酶可以將豆腐中的蛋白質分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可以將脂肪水解成甘油和脂肪酸。

2；測定亞硝酸鹽含量的原理：在鹽酸酸化條件下；亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應后，與N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽結合形成玫瑰紅色染料。將顯色反應后的樣品與已知濃度的標準液進行目測對比，可以大致估算出亞硝酸鹽的含量。

【詳解】

（1）泡菜腌制過程中；進行發(fā)酵的主要微生物是乳酸菌，乳酸菌為原核生物。由于抗生素會抑制乳酸菌的生長和繁殖，因此不能采用加入抗生素的方法來抑制雜菌。

（2）利用毛霉腌制腐乳時；腐乳的外部有一層致密的皮，它是毛霉等生物在豆腐表面上生長的菌絲。

（3）測定亞硝酸鹽含量的方法是比色法；不同發(fā)酵時期亞硝酸鹽的含量不同，在泡菜腌制過程中定期測定亞硝酸鹽含量的目的是把握取食泡菜的最佳時機。

（4）為了保證既無雜菌；又能使發(fā)酵菌發(fā)揮正常作用，泡菜所用鹽水應煮沸；冷卻再使用。

（5）沸水浴條件下；提取出的DNA可與二苯胺試劑反應呈藍色。

【點睛】

本題考查傳統(tǒng)發(fā)酵技術的應用和DNA鑒定的原理，意在考查考生對所學知識的識記能力?！窘馕觥吭丝股貢种迫樗峋纳L和繁殖毛霉比色法把握取食泡菜的最佳時機煮沸、冷卻二苯胺藍五、綜合題(共3題，共18分)24、略

【分析】【分析】

分離微生物常用的方法：

1；平板劃線法：通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作；將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面。

2；稀釋涂布平板法：將菌液進行一系列的梯度稀釋；然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到固體培養(yǎng)基的表面，進行培養(yǎng)。稀釋涂布平板法還可以用于對微生物進行計數(shù)。

【詳解】

（1）進行ZW2和ZW5菌株初步篩選時；通常采用平板劃線法或稀釋涂布平板法進行接種。一般來說，在相同的培養(yǎng)條件下，同種微生物表現(xiàn)出穩(wěn)定的菌落特征。故初步篩選時，可根據(jù)菌落的形狀；大小、隆起程度和顏色等方面的菌落特征區(qū)別不同微生物。

（2）由圖分析可知；ZW5菌落周圍的紅色圈面積大，說明其降解硝酸較產生氨的能力更強，故如果要得到目標菌，應該選擇ZW5。

（3）結合題干實驗過程可知，該過程采取了稀釋涂布平板法，為了保證結果準確，一般選擇菌落數(shù)在30-300的平板進行計數(shù)。在5個細菌培養(yǎng)基平板上，均接種稀釋倍數(shù)為106的溶液0.1mL，培養(yǎng)一段時間后，平板上長出的細菌菌落數(shù)分別為35、171、268、178和314，其中35、171、268、178四個平板符合計數(shù)要求，菌落平均數(shù)=(35+171+268+178)÷4=163，所以每克土樣品中的細菌數(shù)量=163÷0.1×106=1.63x109個。若要測定培養(yǎng)液中選定菌種的數(shù)量；也可以在顯微鏡下用血細胞計數(shù)板直接計數(shù)，包括培養(yǎng)液中的死亡的細胞，所以統(tǒng)計得到的細菌數(shù)量多。

（4）上圖是稀釋涂布平板法得到的菌落；培養(yǎng)基從物理性質分應屬于固體培養(yǎng)基，接種用到的工具是涂布器。

【點睛】

本題考查微生物的分離和培養(yǎng)等知識，結合所學的知識準確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。【解析】(1)稀釋涂布平板平板劃線菌落特征（或菌落的形狀；大小、隆起程度和顏色等）

(2)ZW5ZW5菌落周圍的紅色圈面積大；其降解硝酸銨產生氨的能力更強。

(3)1.63×109多。

(4)固體培養(yǎng)基涂布器25、略

【分析】【分析】

基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取；利用PCR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因導入受體細胞：根據(jù)受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是Ca2+處理法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

（1）由圖2可以看出，EcoRI、PstI這兩種限制酶切割出來的是黏性末端，SmaI、EcoRV切割出來的是平末端，E.coliDNA連接酶只能連接黏性末端，因此只能連接EcoRI、PstI切割序列。T4DNA連接酶既可以連接平末端也可連接黏性末端，因此這4種限制酶的切割序列都可以用T4DNA連接酶連接。DNA連接酶催化磷酸二酯鍵形成。

（2）重組質粒導入動物細胞常用的方法是顯微注射法；以siRNA對應DNA序列為模板合成siRNA的過程為轉錄。siRNA與RISC組裝形成基因沉默復合物，從而阻止了Caspase8mRNA與核糖體結合，即阻止了翻譯過程。

（3）測定mRNA含量時；需提取細胞總RNA，經過逆轉錄過程得到cDNA，再進行PCR擴增，通過PCR產物的量間接反映細胞中相關基因的mRNA含量。根據(jù)圖3可知，在序列2作