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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華師大新版選擇性必修3化學上冊月考試卷629考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、橡膠是一類具有彈性的物質(zhì),一般分為天然橡膠和合成橡膠兩類。丁苯橡膠是合成橡膠的一種,其結(jié)構(gòu)簡式為下列說法正確的是A.它的單體是B.丁苯橡膠是和通過縮聚反應(yīng)制得的C.裝液溴、溴水的試劑瓶均不能用丁苯橡膠作瓶塞D.丁苯橡膠幾乎不會老化2、下列有關(guān)說法正確的是A.乙烯、氯乙烯、聚氯乙烯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.至少由15個原子共平面C.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被一C3H6Cl取代,形成的同分異構(gòu)體有9種。D.經(jīng)測定乙二醇和苯組成的混合物中氧的質(zhì)量分數(shù)為8%,則此化合物中碳的質(zhì)量分數(shù)為84%3、下列有機物的鑒別方法(必要時可加熱),不能達到目的的是A.用氫氧化鈉溶液鑒別植物油、汽油、甘油B.用銀氨溶液鑒別葡萄糖、甲酸、乙酸、乙醇溶液C.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、乙醇、溴苯、乙酸D.用鹽酸鑒別硝基苯、苯酚鈉溶液、碳酸氫鈉溶液、乙醇鈉溶液4、下列實驗操作能達到實驗?zāi)康牡氖茿.制備少量B.提純C.干燥并收集D.證明一水合氨是一元堿5、下列化學用語表示正確的是。
①甲基的電子式:②空間充填模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子③蔗糖的分子式:C12H22O11④乙醛的結(jié)構(gòu)簡式:CHCOH⑤丙烷分子的球棍模型為A.①②④B.③⑤C.②③⑤D.④⑤6、瑞德西韋是一種抗病毒的藥物;其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列關(guān)于該藥物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)敘述不正確的是。
A.該藥物分子中含有27個碳原子B.該藥物能發(fā)生酯化反應(yīng)與水解反應(yīng)C.該藥物分子中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)D.該藥物分子含有磷酸酰胺鍵等4種含氧官能團7、某有機物結(jié)構(gòu)簡式如右圖。該有機物分別與下列試劑充分反應(yīng);所得有機物分子的官能團數(shù)目增加。該試劑是()
A.H2B.HBrC.Ag(NH3)2OH溶液D.Br2的CCl4溶液評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)8、采用現(xiàn)代儀器分析方法;可以快速;準確地測定有機化合物的分子結(jié)構(gòu)。
I.某烯烴X的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為56;該物的核磁共振氫譜如圖:
(1)X的結(jié)構(gòu)簡式為_____;該烯烴是否存在順反異構(gòu)_____(填是或否)。
(2)寫出X與溴水反應(yīng)方程式_____。
(3)有機物Y與X互為同分異構(gòu)體,且Y分子結(jié)構(gòu)中只有一種等效氫,則Y結(jié)構(gòu)簡式為:_____。
II.有機物A常用于食品行業(yè)。已知9.0gA在足量O2中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g和13.2g,經(jīng)檢驗剩余氣體為O2。
①A分子的質(zhì)譜圖如圖所示,從圖中可知其相對分子質(zhì)量是_____,則A的分子式是_____。
②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),且A分子的核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比是1∶1∶1∶3,則A的結(jié)構(gòu)簡式是_____。
③寫出A與足量Na反應(yīng)的方程式_____。9、立方烷”是一種新合成的烴;其分子為正方體結(jié)構(gòu),其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示:
(1)“立方烷”的分子式為___________
(2)該立方烷的二氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目是___________
(3)下列結(jié)構(gòu)的有機物屬于立方烷同分異構(gòu)體的是___________
A、B、
C、D、
(4)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷的分子結(jié)構(gòu)相似,如圖所示,則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為___________(填字母)。
A、3B、4C、5D、610、(1)氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性NH3大于PH3的主要原因是___________
(2)2,4-二甲基戊烷的一氯代物有___________種11、根據(jù)下列化學反應(yīng)回答問題。
(1)在下列化學反應(yīng)中。
①試劑NH4Cl在反應(yīng)中的作用是___________。
②畫出產(chǎn)物D的穩(wěn)定的互變異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式___________。
③產(chǎn)物D中堿性最強的氮原子是___________。
(2)下列兩個反應(yīng)在相同條件下發(fā)生;分別畫出兩個反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。
______________________12、(1)的系統(tǒng)命名法名稱是_______。
(2)的系統(tǒng)命名法名稱是_______。
(3)已知丙酮(CH3COCH3)鍵線式可表示為則鍵線式為的物質(zhì)的分子式為____。
(4)胡椒酚是一種揮發(fā)油,可從植物果實中提取,具有抗菌、解痙、鎮(zhèn)靜的作用。其結(jié)構(gòu)簡式為:其中含氧官能團的名稱是_______。13、有機物分子中最多有___________個碳原子在同一平面內(nèi),最多有___________個原子在同一條直線上,與苯環(huán)共面的碳原子至少有___________個。14、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:
①該物質(zhì)的分子式是___________。
②該物質(zhì)分子中含有的官能團有羥基、碳碳雙鍵和___________。
③1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH___________mol。
(2)ClCH2COOH的名稱是___________,分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個。
(3)與具有相同官能團的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有___________種。
(4)某小組探究苯和溴的取代反應(yīng);并制取少量溴苯(如圖)。
已知:溴單質(zhì)易揮發(fā),微溶于水,易溶于四氯化碳等有機溶劑;溴苯密度為1.5g·cm-3
①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。
A.濃硫酸B.氫氧化鈉溶液C.硝酸銀溶液D.四氯化碳。
②證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng),預(yù)期應(yīng)觀察到B中的現(xiàn)象是___________。
③反應(yīng)后,將燒瓶中的紅褐色油狀液體進行提純,用NaOH溶液多次洗滌有機層至無色,得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。
(5)油脂是重要的營養(yǎng)物質(zhì)。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應(yīng):
已知;A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應(yīng)①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C.經(jīng)測定B的相對分子質(zhì)量為280,原子個數(shù)比為C:H:O=9:16:1.B的分子式是___________,C的分子式是___________。15、(1)醋酸可通過分子間氫鍵雙聚形成八元環(huán),畫出該結(jié)構(gòu)_______________。(以O(shè)H—O表示氫鍵)
(2)已知碳化鎂Mg2C3可與水反應(yīng)生成丙炔,畫出Mg2C3的電子式__________________。
(3)工業(yè)上,異丙苯主要通過苯與丙烯在無水三氯化鋁催化下反應(yīng)獲得,寫出該反應(yīng)方程式_______________。
(4)維生素B1的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,維生素B1晶體溶于水的過程,需要克服的微粒間作用力,除范德華力外還有________。
16、(1)含有25個共價鍵的烷烴分子式________________。此分子具有同分異構(gòu)現(xiàn)象,其中有一特殊的結(jié)構(gòu),分子中所有氫原子完全相同,寫出它的名稱_______________________。
(2)有機物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表達。鍵線式中轉(zhuǎn)折處和末端為碳原子(H原子省略),線就是鍵。其余原子必須注明。如用系統(tǒng)命名法對該有機物進行命名___________________________若它是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物,則單烯烴可能的結(jié)構(gòu)有________________種。
(3)分子式為C6H12的某烯烴的所有碳原子都在同一個平面上,其結(jié)構(gòu)簡式為___________________。
(4)甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷烴基取代,所得產(chǎn)物有__________________種評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)17、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤18、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤19、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤20、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤21、核酸根據(jù)組成中堿基的不同,分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤22、的名稱為2-甲基-3-丁炔。(___________)A.正確B.錯誤23、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤24、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤25、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共3題,共24分)26、判斷正誤。
(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____
(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____
(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外,還可能含有其他元素_____
(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____
(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____
(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____
(7)所有的糖都有甜味_____
(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____
(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____
(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____
(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____
(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同,化學式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此均屬于糖類化合物_____
(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____
(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用,纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)_____27、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究,測得這種液體由C、H兩種元素組成,碳的質(zhì)量分數(shù)為92.3%,該液體的密度為同溫同壓下的3倍;這種液體實際就是后來證實的化合物苯。
(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu),下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。
A.苯的間位二元取代物只有一種。
B.苯的鄰位二元取代物只有一種。
C.苯不能使酸性溶液褪色。
D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。
(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。
①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。
②一氯代物只有一種的是_______________(填字母,下同)。除c外,分子中所有原子處于同一平面的是__________;
③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。
(3)某合作學習小組的同學設(shè)計下列裝置制備溴苯。
①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為________________________。
②裝置B的作用是________________________________。
③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。28、如圖是四種常見有機物的比例模型;請回答下列問題:
(1)丁的俗名是____,醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。
(2)上述物質(zhì)中,____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體,且不溶于水,密度比水小。向其中加入溴水,振蕩靜置后,觀察到的現(xiàn)象是____
(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物名稱為____。寫出在一定條件下,乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學方程式:____
(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分,其電子式為____,結(jié)構(gòu)式為____,分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。
(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中,電極材料為多孔情性金屬電極,則負極的電極反應(yīng)式為____評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共20分)29、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。31、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。32、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分六、實驗題(共2題,共14分)33、甲烷是一種優(yōu)質(zhì)氣體燃料;也是制造合成氣和許多化工產(chǎn)品的重要原料。請回答下列問題。某課外活動小組利用如圖所示裝置探究甲烷與氯氣的反應(yīng)。根據(jù)題意,回答下列問題:
(1)實驗中可觀察的實驗現(xiàn)象有:量筒內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴;飽和食鹽水中有少量固體析出,___________________________,____________________________等。
(2)實驗中生成的油狀液滴的化學式為________,其中________是工業(yè)上重要的溶劑。34、德國化學家凱庫勒認為:苯分子是由6個碳原子以單雙鍵相互交替結(jié)合而成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。為了驗證凱庫勒有關(guān)苯環(huán)的觀點;甲同學設(shè)計了如下實驗方案。
①按如圖所示裝置連接好各儀器;②檢驗裝置的氣密性;③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體,再加入少量鐵粉,塞上橡皮塞,打開止水夾④待燒瓶a中收集滿氣體后,將導(dǎo)管b的下端插入燒杯D的水中;擠壓預(yù)先裝有水的膠頭滴管,觀察實驗現(xiàn)象?;卮鹣铝袉栴}。
(1)能證明凱庫勒觀點錯誤的實驗現(xiàn)象是_______,A中所發(fā)生的有機反應(yīng)的化學方程式為_______。
(2)裝置B的作用是_______。
(3)反應(yīng)完畢后,將裝置A內(nèi)的液體進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯:①蒸餾,②水洗,③用干燥劑干燥,④用10%溶液洗,⑤水洗。正確的操作順序是_______(填序號)。
A.②③①④⑤B.②④⑤③①C.④②③⑤①D.②④①③⑤
(4)研究表明,取代基的引入會改變苯的性質(zhì),下列對H3C-CH=CH2的敘述錯誤的是_______(填序號)。
A.分子中碳原子均采取雜化。
B.該物質(zhì)能使酸性溶液褪色。
C.該有機物最多可與發(fā)生加成反應(yīng)。
D.該物質(zhì)與苯乙烯互為同系物參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【分析】
該高分子化合物的鏈節(jié)上都是碳原子,形成該高分子的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng),即高分子化合物的單體為1,3-丁二烯()和苯乙烯();據(jù)此分析;
【詳解】
A.根據(jù)上述分析,該高分子化合物的單體為1,3-丁二烯()和苯乙烯();故A錯誤;
B.根據(jù)上述分析;是單體通過加聚反應(yīng)得到,故B錯誤;
C.由于鏈節(jié)中含有碳碳雙鍵;能與溴發(fā)生加成反應(yīng),因此裝液溴;溴水的試劑瓶均不能用丁苯橡膠作瓶塞,故C正確;
D.丁苯橡膠受氧氣;臭氧、日光特別是高能輻射的作用;容易老化,故D錯誤;
答案為C。2、D【分析】【詳解】
A.聚氯乙烯中不含有碳碳雙鍵;不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯誤;
B.中至少由16個原子共平面;B錯誤;
C.-C3H6Cl有5種結(jié)構(gòu),甲苯苯環(huán)上的個氫原子被-C3H6Cl取代;兩個取代基可以處于鄰間;對位,故形成的同分異構(gòu)體有15種,C錯誤:
D.苯,乙二醇組成的混合物可以看作CxHx·H2O混合,氧元素為8%,則水的質(zhì)量分數(shù)為8%×=9%、CH的質(zhì)量分數(shù)為1-9%=91%,所以混合物中碳元素的質(zhì)量分數(shù)為91%×=84%;D正確;
故選D。3、B【分析】【分析】
【詳解】
A.植物油在堿性條件下會發(fā)生水解;汽油不溶于水,甘油易溶于水,現(xiàn)象不同可鑒別,A項正確;
B.葡萄糖;甲酸都含醛基用銀氨溶液不能鑒別出來;B項錯誤;
C.苯和高錳酸鉀不發(fā)生反應(yīng),呈現(xiàn)分層現(xiàn)象,上層無明顯現(xiàn)象,下層呈紫色,乙醇和高錳酸鉀反應(yīng),KMnO4會褪色;溴苯和高錳酸鉀不反應(yīng),上層為紫紅,下屬為溴苯無明顯現(xiàn)象,高錳酸鉀和乙酸反應(yīng)會產(chǎn)生氣泡,現(xiàn)象不同,可鑒別,C項正確;
D.硝基苯與鹽酸不反應(yīng);少量鹽酸和苯酚鈉發(fā)生反應(yīng)生成苯酚,會使溶液變渾濁,鹽酸和碳酸氫鈉反應(yīng)會產(chǎn)生大量氣泡,乙醇鈉和鹽酸反應(yīng)迅速;劇烈,現(xiàn)象不同,可鑒別(通過現(xiàn)象鑒別),D項正確;
答案選B。4、A【分析】【詳解】
A.碳酸氫銨分解生成氨氣;二氧化碳和水蒸氣;堿石灰吸收二氧化碳、水蒸氣,可得到氨氣,A項正確;
B.乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成CO2;引入新雜質(zhì),B項錯誤;
C.濃硫酸與硫化氫能發(fā)生反應(yīng);C項錯誤;
C.氨氣的噴泉實驗只能證明氨氣極易溶于水;水溶液呈堿性,不能證明一水合氨是一元堿,D項錯誤。
故選A。5、B【分析】【分析】
【詳解】
①甲基(-CH3)是電中性原子團,其電子式為故錯誤;②空間充填模型可以表示甲烷分子,由于氯原子的原子半徑大于碳原子,該模型不能表示四氯化碳分子,故錯誤;③蔗糖屬于雙糖,水解生成兩分子單糖,分子式為C12H22O11,故正確;④乙醛可看作是甲烷中的H原子被醛基-CHO取代的產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,故錯誤;⑤丙烷原子之間均為單鍵,主鏈有3個碳原子,氫原子數(shù)為8個,并且C原子半徑大,所以丙烷分子的球棍模型為故正確;正確的有③⑤,故選:B。6、C【分析】【詳解】
A.由圖示可知該藥物的分子中含有27個C;故A不選;
B.由圖示可知該物質(zhì)的分子中含有:酯基和羥基;故該物質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng),故B不選;
C.由圖示可知該物質(zhì)中含有和所以所有碳原子不可能在同已給平面上,故選C;
D.由圖示可知該分子中含有:酯基;羥基、磷酸酰胺鍵、醚鍵、碳氮三鍵、碳氮雙鍵等官能團;所以含氧官能團有酯基、羥基、磷酸酰胺鍵、醚鍵4種官能團,故D不選。
答案選C7、D【分析】【分析】
【詳解】
根據(jù)圖示,中含有2個醛基和一個碳碳雙鍵;
A.該有機物中的碳碳雙鍵與醛基都均可與H2發(fā)生加成反應(yīng);醛基變?yōu)榱u基,碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I,官能團的數(shù)目減少,故A不符合題意;
B.有機物中的碳碳雙鍵可與HBr發(fā)生加成反應(yīng);碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I,引入溴原子,官能團的數(shù)目不變,故B不符合題意;
C.該有機物中的2個醛基可與Ag(NH3)2OH溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)?個羧基;官能團的數(shù)目不變,故C不符合題意;
D.該有機物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng);碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I,引入2個溴原子,官能團的數(shù)目增加,故D符合題意;
答案選D。二、填空題(共9題,共18分)8、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)某烯烴X的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為56,則烯烴X的相對分子質(zhì)量為56,分子中最大碳原子數(shù)目==48,可知X的分子式為C4H8,其核磁共振氫譜有4個吸收峰,且峰面積比為:1:2:2:3,可知X的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2-CH3,因為雙鍵在邊碳原子上,一個碳上連有兩個氫原子,所以該烴不存在順反異構(gòu),故答案:CH2=CH-CH2-CH3;否。
(2)根據(jù)上述分析可知X的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2-CH3,含有碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3,故答案:CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3。
(3)根據(jù)上述分析可知X的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2-CH3,有機物Y與X互為同分異構(gòu)體,且Y分子結(jié)構(gòu)中只有一種等效氫,則Y結(jié)構(gòu)簡式為:故答案:
II.①有機物質(zhì)譜圖中,最右邊的質(zhì)荷比表示該有機物的相對分子質(zhì)量,根據(jù)有機物質(zhì)譜圖可知該有機物的相對分子質(zhì)量為90。根據(jù)濃H2SO4吸水,所以生成的水的質(zhì)量是5.4g,即0.3mol;堿石灰吸收CO2,則CO2的質(zhì)量是13.2g,即0.3mol,所以9.0gA中氧原子的物質(zhì)的量==0.3mol,所以該有機物的實驗式為CH2O。又因其相對分于質(zhì)量為90,所以A的分子式為C3H6O3,故答案:90;C3H6O3。
②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),說明含有羧基;A分子的核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比是1∶1∶1∶3,則A的結(jié)構(gòu)簡式是HO-CH(CH3)-COOH,故答案:HO-CH(CH3)-COOH。
③根據(jù)上述分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式是HO-CH(CH3)-COOH,則A與足量Na反應(yīng)的方程式為:HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑,故答案:HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑?!窘馕觥緾H2=CH—CH2—CH3否CH2=CH—CH2—CH3+Br2→CH3Br—CHBr—CH2CH390C3H6O3HO-CH(CH3)-COOHHO—CH(CH3)—COOH+2Na→NaO—CH(CH3)—COONa+H2↑9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)立方烷為對稱結(jié)構(gòu),有8個角,每一個角為一個碳原子,這個碳原子和相鄰的3個角上的碳原子以共價鍵結(jié)合,碳原子有4個價電子,所以每個碳原子只能和一個氫原子結(jié)合,故分子式為C8H8;
(2)立方烷二氯代物的氯原子可以是占據(jù)同一邊上的兩個頂點;面對角線的兩個頂點、體對角線的兩個頂點;共3種情況;
(3)選項中的分子式分別是A為C4H4,B為C8H8,C為C10H8,D為C8H8;故B;D與立方烷互為同分異構(gòu)體;
(4)化合物A的二氯代物在面對角線上有2種同分異構(gòu)體,在立方體的同一邊上有1種同分異構(gòu)體,在體對角線上有1種同分異構(gòu)體,共有4種同分異構(gòu)體,故選B?!窘馕觥緾8H83BDB10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)同一主族元素,從上到下原子半徑逐漸增大,原子結(jié)合其它元素的能力逐漸減弱,形成的化學鍵的鍵能越小,越容易斷裂,因此物質(zhì)的穩(wěn)定性就越小。原子半徑:N<P,元素的非金屬性:N>P,鍵能:N-H>P-H,所以穩(wěn)定性:NH3>PH3;
(2)2,4-二甲基戊烷分子中有3種不同位置的H原子,它們分別被Cl原子取代就得到一種一氯取代產(chǎn)物,故2,4-二甲基戊烷的一氯代物共有3種。【解析】原子半徑:N<P,鍵能:N-H>P-H311、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】作為Leiws酸與醛羰基相結(jié)合以活化反應(yīng)底物第3號NC18H19NOC21H20F2N2O12、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)烷烴命名時;選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有7個碳原子,為庚烷,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,則在3號和5號碳原子上各有2個甲基,故名稱為:3,3,5,5-四甲基庚烷,故答案為:3,3,5,5-四甲基庚烷;
(2)烯烴命名時;應(yīng)選擇含官能團的最長碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,為戊烯,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,并標出官能團的位置,則雙鍵在2號和3號碳原子間,在4號碳原子上有一個甲基,故名稱為:4-甲基-2-戊烯,故答案為:4-甲基-2-戊烯;
(3)鍵線式中含有5個C、8個H和2個氧原子,該有機物分子式為:C5H8O2,答案為:C5H8O2;
(4)中含氧官能團為羥基,答案為:羥基?!窘馕觥竣?3,3,5,5-四甲基庚烷②.4-甲基-2-戊烯③.C5H8O2④.羥基13、略
【分析】【詳解】
以碳碳雙鍵為中心,根據(jù)乙烯、苯、乙炔、甲烷的結(jié)構(gòu),可以畫出如圖所示結(jié)構(gòu)。由于碳碳單鍵可以繞軸自由旋轉(zhuǎn),炔直線一定在苯平面內(nèi),苯平面和烯平面可能共面,也可能不共面。因而該有機物分子中的所有碳原子可能共面,最多有個碳原子共面,至少有個碳原子在苯平面內(nèi)。由于苯分子、乙烯分子的鍵角均為炔直線與所在苯環(huán)正六邊形對角線上的碳原子共線,因而最多有5個碳原子和炔基上的1個氫原子共線,即故答案為:11;6;9?!窘馕觥?16914、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡式可知,羥甲香豆素的分子式為C10H8O3,故答案為:C10H8O3;
②羥甲香豆素分子中含有羥基;碳碳雙鍵和酯基;故答案為:酯基;
③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng);所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng),則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH,故答案為:3;
(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物,故名稱為氯代乙酸;由苯分子12原子共平面,乙炔分子4原子共直線,乙烯分子6原子共平面,甲烷為四面體結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知,分子中除甲基上最多有一個氫原子在平面上;其余原子都可能在同一平面上,所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個,故答案為:氯代乙酸;19;
(3)據(jù)信息推斷G的同分異構(gòu)體,因為官能團不變,只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類:①只有一個鏈,②兩個鏈,C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰;間、對3種位置,共有4種符合的結(jié)構(gòu),故答案為:4;
(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質(zhì)溴,且不吸收HBr,溴能溶于四氯化碳,而HBr不溶;故答案為:D;
②苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)時,生成HBr;在裝置B中形成氫溴酸,電離生成溴離子,與溶液中的銀離子反應(yīng)生成淡黃色的溴化銀,可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn),故答案為:生成淡黃色沉淀;
③反應(yīng)后的物質(zhì)為苯;溴苯及溴的混合物;溴能與NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉和水,則NaOH溶液的作用是除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴,故答案為:除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴;
(5)根據(jù)B的相對分子質(zhì)量及原子個數(shù)比,假設(shè)B的分子式為C9nH16nOn,有129n+116n+16n=280,求得n=2,所以B的分子式為C18H32O2;天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯,反應(yīng)①為水解反應(yīng)生成高級脂肪酸和甘油,A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3,即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3,可求出C的分子式為C18H36O2,故答案為:C18H32O2;C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴C18H32O2C18H36O215、略
【分析】【詳解】
(1)醋酸可通過分子間氫鍵雙聚形成八元環(huán),則應(yīng)為一個醋酸分子中碳氧雙鍵中的氧原子與另一分子中羥基上的氫原子通過氫鍵形成環(huán),該結(jié)構(gòu)為答案為:
(2)已知碳化鎂Mg2C3可與水反應(yīng)生成丙炔,則Mg2C3的電子式為答案為:
(3)工業(yè)上,異丙苯主要通過苯與丙烯在無水三氯化鋁催化下反應(yīng)獲得,則該反應(yīng)方程式為答案為:
(4)維生素B1晶體中含有陰、陽離子,可形成離子鍵;1個微粒的羥基上的氧原子與另一微粒中羥基上的氫原子可形成氫鍵,所以維生素B1晶體溶于水的過程,需要克服的微粒間作用力,除范德華力外還有氫鍵和離子鍵。答案為:氫鍵和離子鍵。【解析】氫鍵和離子鍵16、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)分析烷烴CnH2n+2中共價鍵的個數(shù),有(2n+2)個碳氫單鍵,還有把n個碳連成鏈狀的(n-1)個碳碳單鍵,即(n-1)+(2n+2)=25,所以n=8,則烷烴D的分子式為C8H18,此分子中所有氫原子完全相同的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3)3CC(CH3)3;名稱為:2,2,3,3-四甲基丁烷;
(2)烴的鍵線式中交點;端點為碳原子;用H原子飽和C的四價結(jié)構(gòu),由有機物鍵線式可知該有機物的結(jié)構(gòu)簡式,根據(jù)系統(tǒng)命名法對該有機物命名為:2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷;此有機物若它是由單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物,還原成單烯烴時相鄰的兩個碳原子各去掉一個氫原子,有4種單烯烴;
(3)根據(jù)乙烯的平面型結(jié)構(gòu),將乙烯分子中的氫原子換成甲基時,該物質(zhì)是2,3-二甲基-2-丁烯,其分子中所有碳原子都在同一平面上,其結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3)2C=C(CH3)2;
(4)甲苯苯環(huán)上有5個氫原子可被取代,但只有鄰、間、對三種情況,而含3個碳原子的烷基有2種和-CH2CH2CH3,故應(yīng)有6種一元取代物。【解析】①.C8H18②.2,2,3,3—四甲基丁烷③.2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷④.4⑤.(CH3)2C=C(CH3)2⑥.6三、判斷題(共9題,共18分)17、B【分析】【分析】
【詳解】
指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物,故錯誤。18、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。19、B【分析】【詳解】
糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。20、B【分析】【詳解】
醛基和羰基中的能與加成,羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。21、B【分析】【詳解】
核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同,分為DNA和RNA,故答案為:錯誤。22、B【分析】【分析】
【詳解】
的名稱為3-甲基-1-丁炔,故錯誤。23、A【分析】【詳解】
脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架;兩端張開不成環(huán)的烴,甲烷;異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴,故正確;
故答案為:正確。24、A【分析】【分析】
【詳解】
植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故這種說法是正確的。25、B【分析】【詳解】
糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。四、原理綜合題(共3題,共24分)26、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)有些符合通式Cm(H2O)n,的物質(zhì)不屬于糖類,如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等,有些不符合通式Cm(H2O)n,的物質(zhì)卻屬于糖類,如脫氧核糖C5H10O4;錯誤;
(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物;正確;
(3)糖類中除含有C;H、O三種元素外;沒有其他元素,錯誤;
(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖;而單糖卻是不能水解的糖類;類從結(jié)構(gòu)上看,一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物,正確;
(5)糖類按聚合度可劃分為單糖;低聚糖、多糖三類;正確;
(6)具有一個分子比較簡單的糖;可能是二糖,錯誤;
(7)隨著分子的增大;溶解性就越來越差,甜味反而降低,比如淀粉;纖維素都沒有甜味,錯誤;
(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物;但它卻屬于醇,錯誤;
(9)單糖不可以水解;錯誤;
(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基;正確;
(11)單糖不可以水解;錯誤;
(12)肌醇為醇類;不是糖類,錯誤;
(13)殼聚糖含有氨基不是糖類;錯誤;
(14)人體沒有水解纖維素的酶,錯誤?!窘馕觥垮e對錯對對錯錯錯錯對錯錯錯錯27、略
【分析】【分析】
(1)苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色;說明不含雙鍵,說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體,說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu);
(2)①由題給有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,a、b;c、d、e分子的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同;
②由結(jié)構(gòu)簡式可知,a和e的結(jié)構(gòu)對稱,分子中只含有一類氫原子,b;c、d、e分子中均含有飽和碳原子;所有原子不可能共平面;
③a、b、c、d中,苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),b;c、d分子中均含有碳碳雙鍵;均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng);
(3)在溴化鐵做催化劑作用下;苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,苯和液溴易揮發(fā),溴化氫中混有溴蒸汽,會干擾溴化氫的檢驗。
【詳解】
(1)A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵;苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體,所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故不能作為證據(jù);
B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu);苯的鄰位二元取代物有兩種,但實際上無同分異構(gòu)體,所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故可以作為證據(jù);
C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;說明不含雙鍵,說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故可以作為證據(jù);
D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷,可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來解釋,故不能作為證據(jù);
BC正確;故答案為:BC;
(2)①由題給有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,a、b、c、d、e分子的分子式相同,均為C6H6;結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故答案為:互為同分異構(gòu)體;
②由結(jié)構(gòu)簡式可知,a和e的結(jié)構(gòu)對稱,分子中只含有一類氫原子,一氯代物只有1種;苯分子是平面六邊形,分子中所有原子處于同一平面,b;c、d、e分子中均含有飽和碳原子;所有原子不可能共平面,故答案為:ae;a;
③a、b、c、d中,苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,b;c、d分子中均含有碳碳雙鍵;均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故答案為:a;
(3)①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在溴化鐵做催化劑作用下,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,反應(yīng)的化學方程式為+Br2+HBr,故答案為:+Br2+HBr;
②進入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽;四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽,防止干擾溴化氫的檢驗,故答案為:吸收揮發(fā)出的溴蒸氣;
③溴化氫加入裝置C中;極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴,液面上有白霧,溴化氫溶于硝酸銀溶液,與溴水銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀,則可觀察到的實驗現(xiàn)象為液面上有白霧,溶液中有淺黃色沉淀,故答案為:液面上有白霧,溶液中有淺黃色沉淀。
【點睛】
在溴化鐵做催化劑作用下,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,苯和液溴易揮發(fā),溴化氫中混有溴蒸汽,會干擾溴化氫的檢驗是解答關(guān)鍵?!窘馕觥緽C互為同分異構(gòu)體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧,溶液中有淺黃色沉淀28、略
【分析】【分析】
由四種常見有機物的比例模型示意圖可知,甲為CH4,乙為CH2=CH2,丙為丁為CH3CH2OH;結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu);性質(zhì)來解答。
【詳解】
(1)丁為CH3CH2OH;俗名為酒精;醫(yī)療上用體積分數(shù)為75%的酒精進行消毒;
(2)上述物質(zhì)中;苯是種無色帶有特殊氣味的有毒液體,且不溶于水,密度比水??;溴在苯中的溶解度更大,所以苯可以萃取溴水中的溴,苯密度比水小,所以萃取分層后,有機層在上層,觀察到的現(xiàn)象為液體分層,上層為橙色,下層為無色;
(3)乙為CH2=CH2,可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br,名稱為1,2﹣二溴乙烷;乙烯中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),化學方程式為nCH2=CH2
(4)甲為CH4,電子式為結(jié)構(gòu)式為分子里各原子的空間分布呈正四面體結(jié)構(gòu);
(5)甲烷燃料電池甲烷被氧氣氧化成二氧化碳和水,所以通入甲烷的一極為負極,電解質(zhì)溶液呈堿性,則生成的二氧化碳會和氫氧根反應(yīng)生成碳酸根,所以電極反應(yīng)式為CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O。【解析】酒精75%苯液體分層,上層為橙色,下層為無色1,2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面體CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共20分)29、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大30、略
【分析】【分析】
非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較小;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素31、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)
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