2025年外研版2024選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版2024選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列方程式書寫不正確的是A.用覆銅板為基礎(chǔ)制作印刷電路板的離子方程式：B.二氧化硫與硝酸鋇溶液反應(yīng)的離子方程式：C.二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式：D.甲烷與氯氣在光照條件下生成一氯甲烷的化學(xué)方程式：2、探究硫及其化合物的性質(zhì)，下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論中有不正確的是。實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論A在過(guò)硫化鈉()中加入稀鹽酸產(chǎn)生淡黃色沉淀和臭雞蛋氣味的氣體。發(fā)生歧化反應(yīng)：B已知呈紅棕色，將氣體通入溶液中溶液先變?yōu)榧t棕色，過(guò)一段時(shí)間又變成淺綠色。與絡(luò)合反應(yīng)速率比氧化還原反應(yīng)速率快，但氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)更大。C燃著的鎂條插入盛有的集氣瓶中。冷卻后，往集氣瓶中加入適量稀鹽酸，靜置，取少量上層清液于試管中，滴加少量溶液。劇烈燃燒，集氣瓶口有淡黃色固體附著，集氣瓶底有白色固體生成。試管中沒(méi)有產(chǎn)生黑色沉淀鎂能在中燃燒：D探究電石與水的反應(yīng)將電石與飽和食鹽水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，觀察現(xiàn)象若酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明電石與水反應(yīng)生成了乙炔

A.AB.BC.CD.D3、下列關(guān)于CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是（）A.所有原子有可能都在一條直線上B.所有原子可能都在一條平面上C.6個(gè)碳原子一定都在同一平面上D.6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上4、下列物質(zhì)中，不能發(fā)生酯化反應(yīng)的是A.甘氨酸(H2N-CH2COOH)B.甲烷(CH4)C.乙醇(CH3CH2OH)D.乙酸(CH3COOH)5、向苯酚鈉溶液中通CO2回收苯酚的實(shí)驗(yàn)原理和裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

A.用裝置甲制備CO2氣體B.用裝置乙除去CO2中混有的少量HClC.裝置丙中發(fā)生反應(yīng)生成苯酚和Na2CO3溶液D.從裝置丁分液漏斗的下端放出苯酚層6、下列鑒別方法不可行的是A.用溴水鑒別苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯B.用新制氫氧化銅懸濁液鑒別葡萄糖溶液、甲酸和乙酸C.用高錳酸鉀溶液鑒別甲苯和環(huán)己烯D.用飽和碳酸鈉溶液鑒別乙醇、甲苯和溴苯7、鐵杉脂素是重要的木脂素類化合物；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。下列有關(guān)鐵杉脂素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.分子中兩個(gè)苯環(huán)處于同一平面B.分子中有3個(gè)手性碳原子C.能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.1mol鐵杉脂素與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3molNaOH8、白樺脂酸對(duì)白血病等惡性腫瘤細(xì)胞有抑制作用；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，在白樺脂酸中加入合適的試劑檢驗(yàn)其官能團(tuán)（必要時(shí)可加熱），下列試劑；現(xiàn)象、結(jié)論都正確的一項(xiàng)是（）

選項(xiàng)試劑現(xiàn)象結(jié)論A氯化鐵溶液溶液變色含有羥基B酸性高錳酸鉀溶液溶液褪色含有碳碳雙鍵C碳酸氫鈉溶液有氣泡產(chǎn)生含有羧基D金屬鈉有氣泡產(chǎn)生含有羥基

A.AB.BC.CD.D9、下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A比較乙酸與碳酸的酸性向盛有碳酸鈣的試管中滴入乙酸溶液B鑒別蠶絲和人造纖維將蠶絲和人造纖維分別放在酒精燈上灼燒并聞氣味C提純混有少量乙酸的乙酸乙酯向混有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量NaOH溶液充分振蕩、分離D將乙醇氧化成乙醛取潔凈的銅絲在酒精燈上灼燒后插入乙醇，反復(fù)幾次

A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、若某原子的外圍電子排布式為4d15s2，則下列說(shuō)法正確的是（）A.該元素在元素周期表中的位置為第5周期ⅢB族B.該元素位于d區(qū)C.該元素為非金屬元素D.該元素原子N電子層共有8個(gè)電子11、鄰苯二甲酸(用H2A表示)為二元弱酸，常溫下，Ka1＝1.1×10-3，Ka2＝3.9×10-6，室溫下用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1H2A溶液至終點(diǎn)。滴定過(guò)程得到的下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是A.滴加20mLNaOH溶液時(shí)：c(OH－)>c(H＋)＋c(H2A)－2c(A2－)B.pH＝7的溶液：c(Na＋)<0.05000mol·L－1＋c(A2－)－c(H2A)C.滴定過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)：c(Na＋)>c(HA－)＝c(A2－)>c(OH－)>c(H＋)D.滴加40mLNaOH溶液時(shí)：2c(Na＋)＝c(H2A)＋c(A2－)＋c(HA－)12、向NaHSO4中逐滴加入Ba(OH)2溶液，滴加過(guò)程中實(shí)際發(fā)生的離子反應(yīng)是A.HSO4+Ba2++OH=BaSO4↓+H2OB.H++SO42+Ba2++OH=BaSO4↓+H2OC.2H++SO42+Ba2++2OH=BaSO4↓+2H2OD.SO42+Ba2+=BaSO4↓13、某同學(xué)對(duì)相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式所作的評(píng)價(jià)，合理的是（）。編號(hào)化學(xué)反應(yīng)離子方程式評(píng)價(jià)A碳酸鈣與醋酸反應(yīng)CO32-+2CH3COOH→CO2↑+H2O+2CH3COO-錯(cuò)誤。碳酸鈣是弱電解質(zhì)，不應(yīng)寫成離子形式B苯酚鈉溶液中通入少量CO2C6H5O-+CO2+H2O→HCO3-+C6H5OH正確CNaHSO3的水解HSO3-+H2OSO32-+H3O+錯(cuò)誤。水解方程式誤寫成電離方程式D等物質(zhì)的量的FeBr2和Cl2反應(yīng)2Fe2++2Br-+2Cl2→2Fe3++Br2+4Cl-錯(cuò)誤。Fe2+與Br-的物質(zhì)的量之比與化學(xué)式不符

A.AB.BC.CD.D14、丙烯與HBr加成過(guò)程及能量變化如圖；下列說(shuō)法正確的是。

A.Ⅰ和Ⅱ?yàn)橹虚g產(chǎn)物B.Ⅰ比Ⅱ穩(wěn)定C.決定兩種加成方式快慢的主要步驟分別是②和④D.生成1－溴丙烷的速率大于生成2－溴丙烷的速率15、一種Pt單原子負(fù)載型光催化劑可以最有效地對(duì)丙酮直接協(xié)同生產(chǎn)高附加值的HDN和氫氣；示意圖如下所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.丙酮與氫氣可發(fā)生加成反應(yīng)生成2?丙醇B.HDN的化學(xué)名稱是2,5?已二酮C.丙酮分子中最多有8個(gè)原子共平面D.丙酮的同分異構(gòu)體不能使溴水褪色16、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)；具有良好的抗氧化活性。下列關(guān)于葡酚酮敘述錯(cuò)誤的是。

A.可形成分子內(nèi)氫鍵B.有6種含氧官能團(tuán)C.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)17、如圖有機(jī)物X是一種醫(yī)藥中間體；下列有關(guān)這個(gè)化合物的說(shuō)法正確的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能與飽和溶液反應(yīng)C.化合物X可由和通過(guò)酯化反應(yīng)得到D.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)18、用標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的鹽酸時(shí)；實(shí)驗(yàn)操作引起的誤差分析：

。實(shí)驗(yàn)操作。

V(NaOH)

c(HCl)

錐形瓶洗凈后又用待測(cè)液潤(rùn)洗。

_______

_______

滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗。

_______

_______

裝堿液滴定管內(nèi)開(kāi)始有氣泡；滴定后消失。

_______

_______

滴定管未用待測(cè)液潤(rùn)洗。

_______

_______

滴定前仰視讀數(shù)；滴定后俯視讀數(shù)。

_______

_______

錐形瓶中液體濺出。

_______

_______

19、分析下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；完成填空。

①CH3CH2CH2CH2CH3②C2H5OH③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

請(qǐng)你對(duì)以上有機(jī)化合物進(jìn)行分類；其中；

屬于烷烴的是________；屬于烯烴的是________；

屬于芳香烴的是________；屬于鹵代烴的是________；

屬于醇的是________；屬于醛的是________；

屬于羧酸的是________；屬于酯的是________；

屬于酚的是______________________。20、（1）現(xiàn)有下列7種有機(jī)物：

①CH4②CH3C≡CCH3③④⑤⑥⑦

請(qǐng)回答：

其中屬于醇類的是___（填序號(hào)，下同），互為同系物的是___，能與金屬鈉反應(yīng)的有___，互為同分異構(gòu)體的是___。

（2）肉桂酸甲酯由C、H、O三種元素組成，已知其相對(duì)分子質(zhì)量為162，核磁共振氫譜顯示有6個(gè)峰，其面積之比為1︰2︰2︰1︰1︰3，利用紅外光譜儀檢測(cè)其中的某些基團(tuán)，測(cè)得紅外光譜如圖，則肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___（不考慮立體異構(gòu)）。

（3）碳原子數(shù)不大于10的烷烴中一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)有___種。21、I.有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；則：

(1)M中含氧官能團(tuán)名稱是_______、_______；

(2)1molM最多消耗的H2、濃Br2水、NaOH溶液的比值為_(kāi)______；

(3)寫出M在酸性(稀硫酸)條件下的水解反應(yīng)方程式_______。

II.(1)葡萄糖發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_______；

(2)的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_____種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的____(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。22、下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

試回答下列問(wèn)題：

（1）考查上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，通過(guò)對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示________（寫名稱）；該藥物中間體分子的化學(xué)式為_(kāi)__________。

（2）你根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖，推測(cè)該化合物所能發(fā)生的反應(yīng)____________。

（3）決定有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問(wèn)題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜（NMR）。有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，在NMR中就有幾個(gè)不同的吸收峰，吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比?，F(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體，其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示，試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共18分)23、室溫下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、在一定條件下，氨基酸之間能發(fā)生反應(yīng)，合成更加復(fù)雜的化合物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共3題，共30分)25、鍵線式是表達(dá)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的一種方式，如H2N-CH2-CH2-OH用鍵線式可以表達(dá)為

吡喹酮(H)是一種治療血吸蟲(chóng)病的藥物；合成路線如下圖所示：

已知i.R-Cl+NaCNR-CN+NaCl

ii.+R′-NH-R″+NaOH+NaCl+H2O

(1)A屬于芳香烴，其名稱是____。

(2)②的反應(yīng)類型是____。

(3)B的一種同分異構(gòu)體，含苯環(huán)且核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

(4)③中1molC理論上需要消耗____molH2生成D。

(5)④的化學(xué)方程式是____。

(6)F中含氧官能團(tuán)是和____。

(7)試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。

(8)G→H分為三步反應(yīng)，J中含有3個(gè)六元環(huán)，寫出I、J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______、______。

26、化學(xué)反應(yīng)原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。

(1)利用“化學(xué)蒸氣轉(zhuǎn)移法”制備TaS2晶體，發(fā)生如下反應(yīng)TaS2(s)+2I2(g)?TaI4(g)+S2(g)△H＞0(Ⅰ)反應(yīng)(Ⅰ)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=______，若K=1，向某恒容密閉容器中加入1molI2(g)和足量TaS2(s)，I2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_____；

(2)如圖所示，反應(yīng)(Ⅰ)在石英真空管中進(jìn)行，先在溫度為T2的一端放入未提純的TaS2粉末和少量I2(g)，一段時(shí)間后，在溫度為T1的一端得到了純凈的TaS2晶體，則溫度T1______T2(填“﹥”“﹤”或“=”)。上述反應(yīng)體系中循環(huán)使用的物質(zhì)是______。

(3)利用I2的氧化性可測(cè)定鋼鐵中硫的含量。做法是將鋼樣中的硫轉(zhuǎn)化為H2SO3，然后用一定濃度的I2溶液進(jìn)行滴定，所用指示劑為_(kāi)_____，滴定反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____

(4)25℃時(shí)，H2SO3?HSO+H+的電離常數(shù)Ka=1×10-2mol/L，則該溫度下NaHSO3的水解平衡常數(shù)Kh=______mol/L，若向NaHSO3溶液中加入少量的I2，則溶液中將______(填“增大”“減小”或“不變”)。27、丁酸龍葵酯是一種新型香料；一種合成路線如下：

已知：

回答下列問(wèn)題：

(1)A的名稱為_(kāi)__________。

(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱是____________。

(3)反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型是____________；試劑X是______________。

(4)反應(yīng)②由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。

(5)芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W苯環(huán)上有2個(gè)取代基，能使Br2/CCl4溶液褪色，與FeCl3溶液作用顯紫色。滿足上述條件的W的結(jié)構(gòu)有______種（不考慮立體異構(gòu)）；寫出核磁共振氫譜為五組峰，峰面積比為3︰2︰2︰2︰1的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(6)乙酸環(huán)己酯（）是一種食用香料，設(shè)計(jì)由環(huán)己烯、乙酸和過(guò)氧乙酸為原料制備乙酸環(huán)己酯的合成路線________（無(wú)機(jī)試劑任選）。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)28、A、B、C、D是四種短周期元素，E是過(guò)渡元素。A、B、C同周期，C、D同主族，A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為：B是同周期第一電離能最小的元素，C的最外層有三個(gè)成單電子，E的外圍電子排布式為3d64s2。回答下列問(wèn)題：

（1）寫出下列元素的符號(hào)：B_________C________D__________

（2）用化學(xué)式表示上述五種元素中最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是_______，堿性最強(qiáng)的是__________。

（3）用元素符號(hào)表示D所在周期(除稀有氣體元素外)第一電離能最大的元素是______，電負(fù)性最大的元素是__________。

（4）D的氫化物比C的氫化物的沸點(diǎn)____（填"高"或"低"），原因_______________

（5）E元素原子的核電荷數(shù)是_________，E元素在周期表的第_______周期，第_____族，已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等，則E元素在_____區(qū)。29、金屬晶體中金屬原子主要有三種常見(jiàn)的堆積方式：體心立方堆積、面心立方堆積和六方堆積，其結(jié)構(gòu)單元分別如下圖中甲、乙、丙所示，則甲、乙、丙三種結(jié)構(gòu)單元中，金屬原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______。

30、玫瑰的香味物質(zhì)中含有1，8-萜二烯，1，8-萜二烯的鍵線式為

(1)1mol1，8-萜二烯最多可以跟________molH2發(fā)生反應(yīng)。

(2)寫出1，8-萜二烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu)：________（用鍵線式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）。

(3)有機(jī)物A是1，8-萜二烯的同分異構(gòu)體，分子中含有“”結(jié)構(gòu)（R表示烴基）；A可能的結(jié)構(gòu)為_(kāi)_______（用鍵線式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）。

(4)寫出和Cl2發(fā)生1，4-加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________。31、判斷正誤。

（1）高級(jí)脂肪酸甘油酯是高分子化合物_____

（2）天然的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯都是簡(jiǎn)單甘油酯_____

（3）植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色_____

（4）高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物_____

（5）氫化油又稱人造脂肪，通常又叫硬化油_____

（6）油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應(yīng)_____

（7）油脂在堿性條件下的水解一定得到高級(jí)脂肪酸鈉和甘油_____

（8）魚(yú)油(主要成分是二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸)不是油脂_____

（9）氫化油的制備方法是在加熱植物油時(shí)，加入金屬催化劑，通入氫氣，使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂___

（10）植物油經(jīng)過(guò)氫化處理后會(huì)產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品反式脂肪酸甘油酯，攝入過(guò)多的氫化油，容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病_____參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【詳解】

A．由于氧化性Fe3+>Cu2+，因此常利用FeCl3溶液刻蝕銅板來(lái)制造印刷電路，反應(yīng)原理為故A項(xiàng)正確；

B．二氧化硫與硝酸鋇溶液反應(yīng)，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，其離子反應(yīng)方程式為：故B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．二氧化硅是酸性氧化物，能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式為：故C項(xiàng)正確；

D．甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成一氯甲烷的化學(xué)方程式為：故D項(xiàng)正確；

答案選B。2、D【分析】【詳解】

A．在酸性條件下發(fā)生自身氧化還原生成硫單質(zhì)和硫化氫氣體；會(huì)產(chǎn)生淡黃色沉淀和臭雞蛋氣味的氣體，A正確；

B．鐵離子會(huì)和二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成亞鐵離子和硫酸根離子，溶液先變?yōu)榧t棕色，過(guò)一段時(shí)間又變成淺綠色說(shuō)明與絡(luò)合生成紅棕色的反應(yīng)速率比氧化還原反應(yīng)生成亞鐵離子的速率快；最終顯淺綠色說(shuō)明氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)更大，B正確；

C．劇烈燃燒；集氣瓶口有淡黃色固體附著，說(shuō)明生成硫單質(zhì)；集氣瓶底有白色固體生成，試管中沒(méi)有產(chǎn)生黑色沉淀，說(shuō)明沒(méi)有生成硫化銅沉淀，而是生成白色氧化鎂固體，C正確；

D．電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成硫化氫氣體也會(huì)使酸性高錳酸鉀溶液褪色；不能說(shuō)明生成了乙炔，D錯(cuò)誤；

故選D。3、C4、B【分析】【詳解】

A.甘氨酸分子中含有羧基；可以發(fā)生酯化反應(yīng)，故A不選；

B.甲烷分子中不含羧基；羥基；不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故B選；

C.乙醇分子中含有羥基；可以發(fā)生酯化反應(yīng)，故C不選；

D.乙酸分子中含有羧基；可以發(fā)生酯化反應(yīng)，故D不選；

答案選B。5、D【分析】【詳解】

A．二氧化碳從長(zhǎng)頸漏斗逸出；甲裝置不能制備二氧化碳，A錯(cuò)誤；

B．二氧化碳與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；應(yīng)選用飽和碳酸氫鈉溶液，B錯(cuò)誤；

C．裝置丙中發(fā)生反應(yīng)生成苯酚和NaHCO3溶液；C錯(cuò)誤；

D．苯酚在水中的溶解度?。幻芏缺人?，故可從裝置丁分液漏斗的下端放出苯酚層，D正確；

故選D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A.溴水與苯酚溶液反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀；2，4-己二烯可以與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，溴水中加入甲苯，振蕩?kù)o置分層，上層是溴的甲苯溶液，下層是水，現(xiàn)象不同，可以鑒別，故A正確，但不符合題意；

B.新制氫氧化銅與葡萄糖不加熱反應(yīng)生成絳藍(lán)色溶液；加熱反應(yīng)生成磚紅色沉淀；與甲酸反應(yīng)不加熱沉淀溶解為藍(lán)色溶液，加熱反應(yīng)變成磚紅色沉淀，與乙酸反應(yīng)不加熱沉淀溶解為藍(lán)色溶液，加熱不會(huì)出現(xiàn)磚紅色沉淀，所以能用新制氫氧化銅鑒別葡萄糖溶液、甲酸溶液，乙酸溶液，故B正確；但不符合題意；

C.甲苯和己烯均能被高錳酸鉀氧化；現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C錯(cuò)誤，符合題意；

D.飽和碳酸鈉溶液與乙醇互溶；飽和碳酸鈉溶液與甲苯互不相溶；振蕩?kù)o置后上層是無(wú)色油狀液體，飽和碳酸鈉溶液與溴苯互不相溶，振蕩?kù)o置后下層是無(wú)色油狀液體，現(xiàn)象不同，可以鑒別，故D正確，但不符合題意；

故選：C。7、A【分析】【詳解】

A.分子中兩個(gè)苯環(huán)連在四面體結(jié)構(gòu)的碳原子上；不可能處于同一平面，故A錯(cuò)誤；

B.圖中*標(biāo)注的三個(gè)碳原子是手性碳原子；故B正確；

C.酚羥基的鄰對(duì)位可能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；故C正確；

D.1mol鐵杉脂素與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3molNaOH；分別是酯基消耗1mol，2個(gè)酚羥基各消耗1mol，故D正確；

故選A。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A.白樺脂酸中無(wú)苯環(huán)，加入氯化鐵溶液，不變色，不含酚羥基，故A錯(cuò)誤；B.加入酸性高錳酸鉀溶液，溶液褪色，主要含有碳碳雙鍵和羥基，故B錯(cuò)誤；C.物質(zhì)中含有羧基，羧基能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，故C正確；D.羥基、羧基都能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，故D錯(cuò)誤。答案為C。9、C【分析】【詳解】

A．向盛有碳酸鈣的試管中滴入乙酸溶液；會(huì)產(chǎn)生氣泡，可比較乙酸與碳酸的酸性強(qiáng)弱，A正確；

B．將蠶絲和人造纖維分別放在酒精燈上灼燒并聞氣味，蠶絲有燒焦羽毛的氣味，可鑒別蠶絲和人造纖維。B正確；

C．向混有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量NaOH溶液；乙酸乙酯；乙酸均和氫氧化鈉會(huì)發(fā)生反應(yīng)，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珻錯(cuò)誤；

D．取潔凈的銅絲在酒精燈上灼燒后插入乙醇；反復(fù)幾次，在銅絲作催化劑并加熱條件下，氧氣可把乙醇氧化為乙醛，D正確；

答案選C。二、多選題(共8題，共16分)10、AB【分析】【分析】

某原子在處于能量最低狀態(tài)時(shí)，外圍電子排布為4d15s2；位于周期表的第5周期，第ⅢB族，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．外圍電子排布為4d15s2；位于第5周期第ⅢB族，故A正確；

B．外圍電子排布為4d15s2；處于d區(qū)，故B正確；

C．該元素位于第5周期第ⅢB族；屬于過(guò)渡元素，為金屬元素，故C錯(cuò)誤；

D．N層的電子排布為4s24p64d1；共有9個(gè)電子，故D錯(cuò)誤；

故選AB。11、AB【分析】【詳解】

A．滴加20mL0.1000mol·L-1NaOH溶液時(shí)，與20.00mL0.1000mol·L-1H2A溶液反應(yīng)生成NaHA，溶液中存在物料守恒：c(Na+)=c(H2A)+c(A2－)+c(HA－)，電荷守恒為：c(OH－)+2c(A2－)+c(HA－)=c(Na+)+c(H＋)，將物料守恒式代入電荷守恒式可得：c(OH－)=c(H＋)＋c(H2A)－c(A2－)，則c(OH－)＞c(H＋)＋c(H2A)－2c(A2－)；故A正確；

B．起始時(shí)，0.1000mol·L-1H2A溶液中c(總)=c(H2A)+c(A2－)+c(HA－)=0.1000mol·L-1，滴入NaOH溶液后，c(H2A)+c(A2－)+c(HA－)＜0.1000mol·L-1，溶液中存在電荷守恒：c(OH－)+2c(A2－)+c(HA－)=c(Na+)+c(H＋)，pH＝7的溶液的溶液中，c(OH－)=c(H＋)，則2c(A2－)+c(HA－)=c(Na+)，c(Na+)＜0.1000mol·L-1＋c(A2－)－c(H2A)，要是溶液pH＝7，加入氫氧化鈉的體積大于20mL，離子濃度小于原來(lái)的一半，則c(Na+)＜0.05000mol·L-1＋c(A2－)－c(H2A)

C．滴加20mL0.1000mol·L-1NaOH溶液時(shí)，與20.00mL0.1000mol·L-1H2A溶液反應(yīng)生成NaHA，在繼續(xù)滴加NaOH溶液，可使NaHA轉(zhuǎn)化為Na2A，滴加達(dá)到一定體積可使c(HA－)＝c(A2－)，已知，Ka2＝3.9×10-6，則Kh(HA－)=＜Ka2，則溶液中HA－電離程度大于水解程度，溶液顯酸性，則c(OH－)＜c(H＋)；故C錯(cuò)誤；

D．滴加40mLNaOH溶液時(shí)，20.00mL0.1000mol·L-1H2A溶液完全反應(yīng)生成Na2A，溶液中存在物料守恒：c(Na＋)＝2[c(H2A)＋c(A2－)＋c(HA－)]；故D錯(cuò)誤；

答案選AB。12、CD【分析】【詳解】

NaHSO4是強(qiáng)電解質(zhì)，在溶液中電離產(chǎn)生H+、Na+、SO42，Ba(OH)2是強(qiáng)堿，屬于強(qiáng)電解質(zhì)，在溶液中完全電離生成Ba2+、OH，向NaHSO4中逐滴加入Ba(OH)2溶液，根據(jù)少定多變的原則，先發(fā)生：2H++SO42+Ba2++2OH=BaSO4↓+2H2O，氫離子反應(yīng)完后剩余的SO42再發(fā)生：SO42+Ba2+=BaSO4↓，故答案為CD。13、BC【分析】【詳解】

A.碳酸鈣是強(qiáng)電解質(zhì)；不拆是因?yàn)樘妓徕}為難溶物，故A錯(cuò)誤；

B.酸性：碳酸>苯酚>碳酸氫根，所以無(wú)論二氧化碳少量還是過(guò)量，都生成碳酸氫根，離子方程式為C6H5O-+CO2+H2O→HCO3-+C6H5OH；故B正確；

C.NaHSO3的水解方程式為HSO3-+H2OH2SO3+OH-；題目所給為電離方程式，故C正確；

D.等物質(zhì)的量的FeBr2和Cl2反應(yīng)，亞鐵離子全部被氧化，溴離子一半被氧化，離子反應(yīng)為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-；題目所給方程式正確，故D錯(cuò)誤；

故答案為BC。

【點(diǎn)睛】

離子方程式正誤判斷常用方法：檢查反應(yīng)物、生成物是否正確，檢查各物質(zhì)拆分是否正確，如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式，檢查是否符合守恒關(guān)系(如：質(zhì)量守恒和電荷守恒等)、檢查是否符合原化學(xué)方程式等。14、AB【分析】【詳解】

A．由丙烯與溴化氫的加成過(guò)程可知；Ⅰ和Ⅱ?yàn)榉磻?yīng)的中間產(chǎn)物，故A正確；

B．由圖可知；中間產(chǎn)物Ⅰ的能量低于Ⅱ，物質(zhì)的能量越低，越穩(wěn)定，則Ⅰ比Ⅱ穩(wěn)定，故B正確；

C．化學(xué)反應(yīng)取決于慢反應(yīng)；不是快反應(yīng)，由丙烯與溴化氫的加成過(guò)程可知，①和③是慢反應(yīng)；②和④是快反應(yīng)，所以決定兩種加成方式快慢的主要步驟分別是①和③，故C錯(cuò)誤；

D．反應(yīng)的活化能越大，反應(yīng)速率越慢，由圖可知，活化能E2大于E1；所以生成1－溴丙烷的速率小于生成2－溴丙烷的速率，故D錯(cuò)誤；

故選AB。15、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖中丙酮的球棍模型知，丙酮是羰基與兩個(gè)甲基連接：與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2?丙醇()；故A正確；

B．先將圖中HDN的球棍模型改寫為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：然后編號(hào)命名為2,5?已二酮，B正確；

C．羰基和與甲基相連的兩個(gè)碳原子共平面；結(jié)合甲烷中最多有3個(gè)原子共平面，因此丙酮分子中最多有6個(gè)原子共平面，故C錯(cuò)誤；

D．丙酮的同分異構(gòu)體丙烯醇()中有碳碳雙鍵；能使溴水褪色，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為AB。16、BD【分析】【詳解】

A．葡酚酮分子內(nèi)含有-OH；-COOH；由于O原子半徑小，元素的非金屬性強(qiáng)，因此可形成分子內(nèi)氫鍵，A正確；

B．根據(jù)葡酚酮結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；其中含有的含氧官能團(tuán)有羥基；醚鍵、羧基、酯基4種，B錯(cuò)誤；

C．葡酚酮分子中含有酚羥基及醇羥基；具有強(qiáng)的還原性，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液的紫色褪色，C正確；

D．物質(zhì)分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸強(qiáng)，因此能夠與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)；D錯(cuò)誤；

綜上所述可知：合理選項(xiàng)是BD。17、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．由化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物X的分子式是C16H12O4；A項(xiàng)正確；

B．化合物X含有羧基，具有酸性，可與飽和溶液反應(yīng)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．該化合物為內(nèi)酯；由一種物質(zhì)生成，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．1mol該有機(jī)物中含有1mol羧基；1mol酯基，且該酯為酚酯基，與氫氧化鈉反應(yīng)生成的酚羥基還能與氫氧化鈉反應(yīng)，則1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

答案選AD。三、填空題(共5題，共10分)18、略

【分析】【分析】

依據(jù)原理所以因與已確定，因此只要分析不正確的操作引起的變化；即分析出結(jié)果。

【詳解】

用標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的鹽酸時(shí)，錐形瓶洗凈后又用待測(cè)液潤(rùn)洗，V(NaOH)偏大，c(HCl)偏大；

滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗，使標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低，造成滴定所需標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大，即V(NaOH)偏大，則c(HCl)偏大；

裝堿液滴定管內(nèi)開(kāi)始有氣泡，滴定后消失，標(biāo)準(zhǔn)液體積前后差值偏大，即V(NaOH)偏大，則c(HCl)偏大；

滴定管未用待測(cè)液潤(rùn)洗，使得滴定管中待測(cè)液濃度減小，消耗標(biāo)準(zhǔn)濃度偏小，即V(NaOH)偏小，則c(HCl)偏小；

滴定前仰視讀數(shù)，滴定后俯視讀數(shù)，使標(biāo)準(zhǔn)液體積前后差值偏小，即V(NaOH)偏小，則c(HCl)偏小；

錐形瓶中液體濺出，待測(cè)液的物質(zhì)的量減小，消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小，即V(NaOH)偏小，則c(HCl)偏??；【解析】偏大偏大偏大偏大偏大偏大偏小偏小偏小偏小偏小偏小19、略

【分析】【分析】

【詳解】

C原子之間以單鍵結(jié)合成鏈狀的烴稱為烷烴；符合條件的有：①③；

分子中含碳碳雙鍵的烴稱為烯烴；符合條件的有：④；

含苯環(huán)的的烴稱為芳香烴；符合條件的有：⑤⑧⑨；

烴分子中H原子被鹵素原子取代的化合物稱為鹵代烴；符合條件的有：?；

由烴基和-OH相連的化合物(-OH不能直接與苯環(huán)相連)稱為醇；符合條件的有：②⑥；

由烴基(或H)和-CHO相連的化合物稱為醛；符合條件的有：⑦?；

由烴基(或H)和-COOH相連的化合物稱為羧酸；符合條件的有：⑩?；

羧酸分子中-OH被-OR取代的產(chǎn)物稱為酯；符合條件的有：??；

苯環(huán)直接和-OH相連的化合物稱為酚；符合條件的有：?；

綜上所述，答案為：①③；④；⑤⑧⑨；?；②⑥；⑦?；⑩?；??；??！窘馕觥竣佗邰堍茛啖?②⑥⑦?⑩????20、略

【分析】【分析】

(1)官能團(tuán)羥基與鏈烴基或者苯環(huán)側(cè)鏈的碳原子相連形成的化合物屬于醇類；結(jié)構(gòu)相似，組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物為同系物；能與鈉反應(yīng)；有機(jī)物含有羥基或羧基等；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的為同分異構(gòu)體；

(2)根據(jù)紅外光譜可知肉桂酸甲酯分子中含有雙鍵和酯基；苯環(huán)，則其相對(duì)分子質(zhì)量是162，確定分子式，核磁共振氫譜圖中有六個(gè)吸收峰，峰面積比為1：2：2：1：1：3，說(shuō)明有6種氫，最后確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

(3)烷烴的一氯取代物只有一種；說(shuō)明該烷烴中只有一種等效氫原子。

【詳解】

(1)⑥羥基和苯環(huán)直接相連，屬于酚類，⑦中羥基和側(cè)鏈相連，屬于醇類；①④結(jié)構(gòu)相似，都為烷烴，相差3個(gè)CH2；屬于同系物；⑥⑦含有羥基，可與鈉反應(yīng)；③⑤分子式相同，雙鍵的位置不同，屬于同分異構(gòu)體，則其中屬于醇類的是⑦，互為同系物的是①④，能與金屬鈉反應(yīng)的有⑥⑦，互為同分異構(gòu)體的是③⑤；

(2)紅外光譜可知肉桂酸甲酯分子中含有雙鍵和酯基，苯環(huán)，則其相對(duì)分子質(zhì)量是162，確定分子式為C10H10O2，核磁共振氫譜圖中有六個(gè)吸收峰，峰面積比為1：2：2：1：1：3，說(shuō)明有6種氫，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(3)在碳原子數(shù)n≤10的所有烷烴的同分異構(gòu)體中，其一氯取代物只有一種的烷烴分別是：甲烷、乙烷、2，2-二甲基丙烷以及2，2，3，3-四甲基丁烷，共4種。【解析】①.⑦②.①④③.⑥⑦④.③⑤⑤.⑥.421、略

【分析】【分析】

【詳解】

I、(1)該有機(jī)物中含氧官能團(tuán)有羥基；酯基；

(2)只有苯環(huán)與雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰位與溴水發(fā)生取代、碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基、酯基、-Cl及水解生成的酚羥基與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，則1molM最多消耗的H2、濃Br2水；NaOH溶液的比值為4：3：4；

(3)M在酸性(稀硫酸)條件下的水解反應(yīng)方程式為+H2O+CH2=CH-CHClCOOH；

II、(1)葡萄糖發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OHCH2OH(CHOH)4COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3

(2)的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明該有機(jī)物中含有醛基和酚羥基，當(dāng)該有機(jī)物中含有一個(gè)酚羥基、一個(gè)醛基和一個(gè)飽和碳原子時(shí)，有10種同分異構(gòu)體當(dāng)該有機(jī)物含有乙醛基和酚羥基時(shí)，有三種同分異構(gòu)體所以共有13種符合條件的同分異構(gòu)體；其中滿足核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為【解析】羥基酯基4：3：4+H2O+CH2=CH-CHClCOOHCH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OHCH2OH(CHOH)4COONH4+H2O+2Ag↓+3NH31322、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）對(duì)比藥物中間體的結(jié)構(gòu)式和立體模型，結(jié)構(gòu)式中“Et”為CH3CH2—，名稱為乙基；根據(jù)立體模型知，1個(gè)該藥物中間體中含9個(gè)C原子、12個(gè)H原子、3個(gè)O原子，其化學(xué)式為C9H12O3。

（2）該藥物中間體中含1個(gè)酯基；所以能發(fā)生水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；含1個(gè)羰基，所以能發(fā)生加成反應(yīng)，還可加氫發(fā)生還原反應(yīng)。

（3）有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體，則該芳香族化合物的分子式為C9H12O3，不飽和度為4，除了苯環(huán)外其余是飽和結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜顯示有3種不同H原子，且氫原子的個(gè)數(shù)比為1：2：1，說(shuō)明該化合物具有較高的對(duì)稱性，則該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】乙基C9H12O3水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)）、加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）四、判斷題(共2題，共18分)23、A【分析】【詳解】

乙醇易溶于水，而溴乙烷難溶于水，則乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷，故正確。24、A【分析】【分析】

【詳解】

氨基酸分子中含有羧基、氨基，在一定條件下，氨基酸之間能脫水縮合形成多肽、蛋白質(zhì)，因而通過(guò)氨基酸分子之間發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，可以合成更加復(fù)雜的化合物，故這種說(shuō)法是正確的。五、原理綜合題(共3題，共30分)25、略

【分析】【分析】

B為A和Cl2在光照條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)生成B，則A為B發(fā)生已知i的反應(yīng)生成的C為C和H2在催化劑加熱條件下加氫還原生成的D為D和發(fā)生已知ii的反應(yīng)生成E為E在一定條件下和反應(yīng)生成F，F(xiàn)和試劑a在NaOH條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成G，對(duì)比G和F的結(jié)構(gòu)可知試劑a為G經(jīng)三步反應(yīng)得到H，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析，A為其名稱是甲苯；

故答案為甲苯；

(2)B發(fā)生已知i的反應(yīng)生成的C為氯原子被-CN取代，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；

故答案為取代反應(yīng)；

(3)B為其同分異構(gòu)體，含苯環(huán)且核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰，說(shuō)明甲基和氯原子在苯環(huán)上且處于對(duì)位，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

故答案為

(4)C和H2在催化劑加熱條件下加氫還原生成的D為-CN轉(zhuǎn)化為-CH2-NH2，所以1molC理論上需要消耗2molH2生成D。

故答案為2；

(5)D和發(fā)生已知ii的反應(yīng)生成的E為化學(xué)方程式為

故答案為

(6)由F的結(jié)構(gòu)可知，含氧官能團(tuán)是和羥基（或-OH）；

故答案為羥基（或-OH）；

(7)F和試劑a在NaOH條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成G，對(duì)比G和F的結(jié)構(gòu)可知試劑a為

故答案為

(8)G為G和Cu/O2，加熱時(shí)發(fā)生催化氧化生成I為I發(fā)生醛基上的加成反應(yīng)生成J為J成環(huán)脫水生成H為

故答案為I：J：【解析】甲苯取代反應(yīng)2羥基（或-OH）I：J：26、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)題給的化學(xué)方程式：TaS2（s）+2I2（g）TaI4（g）+S2（g），可知K=由于K=1，設(shè)平衡時(shí)TaI4和S2的物質(zhì)的量為x，則根據(jù)平衡常數(shù)可列式：（x/V）2=【（1-2x）/V】2，即：x2=（1-2x）2，解得x=1/3，故I2（g）的平衡轉(zhuǎn)化率為：(2/3)×100%=66.7%；

（2）分析題給的化學(xué)方程式：TaS2（s）+2I2（g）TaI4（g）+S2（g）△H﹥0，該反應(yīng)正向吸熱；由于反應(yīng)先在T2端開(kāi)始，一段時(shí)間后在T1端得到晶體，說(shuō)明反應(yīng)生成的氣體在T1端溫度降低平衡左移，故溫度T1＜T2；在上述變化過(guò)程中I2可以循環(huán)使用；

（3）利用I2的氧化性可測(cè)定鋼鐵中硫的含量時(shí)的指示劑是淀粉，反應(yīng)的離子方程式為：H2SO3+I2+H2O=2I－+SO42－+4H＋；

（4）根據(jù)NaHSO3的水解方程式：HSO3-+H2OH2SO3+OH－，其水解平衡常數(shù)的表達(dá)式為：Kh=c(H2SO3)×c(OH－)/c(HSO3-)，故Ka×Kh=c(H+)×c(OH－)=Kw，可求出Kh=1.0×10－12；若向NaHSO3溶液中加入少量的I2，溶液中發(fā)生反應(yīng)：HSO32-+I2+H2O=SO42-+2I-+3H+，氫離子結(jié)合氫氧根離子，使平衡向右移動(dòng)，造成溶液中增大。

【考點(diǎn)定位】此題綜合考查了化學(xué)平衡常數(shù)、電離平衡常數(shù)和水解平衡常數(shù)、平衡轉(zhuǎn)化率、化學(xué)平衡的移動(dòng)、滴定指示劑的選擇等知識(shí)?！窘馕觥?6.7%＜I2淀粉H2SO3+I2+H2O=2I－+SO+4H＋1.0×10－12增大27、略

【分析】【分析】

A分子式是C3H6，可能是環(huán)丙烷，也可能是丙烯，根據(jù)A與H2O反應(yīng)產(chǎn)生C3H8O，可知A是丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH-CH3，A與水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生的B是醇，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B是2-丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B與苯發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C：C催化脫氫，產(chǎn)生D：D與過(guò)氧乙酸反應(yīng)產(chǎn)生E：E與H2在Ni作催化劑時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生F：F與丁酸發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生G：

【詳解】

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3；名稱為丙烯；

(2)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是含有的官能團(tuán)名稱是醚鍵；

(3)反應(yīng)⑥是醇與丁酸CH3CH2CH2COOH在濃硫酸催化下，加熱發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)生和水，所以反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)(也是取代反應(yīng))，試劑X是丁酸CH3CH2CH2COOH；名稱為丁酸；

(4)反應(yīng)②由B(2-丙醇)與苯發(fā)生取代反應(yīng)生成C同時(shí)有水生成，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(5)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：分子式是C9H10O，芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，該同分異構(gòu)體符合條件：①W苯環(huán)上有2個(gè)取代基，能使Br2的CCl4溶液褪色，說(shuō)明含有碳碳雙鍵；②與FeCl3溶液作用顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基。兩個(gè)取代基，一個(gè)是-OH，另一個(gè)可能是-CH2-CH=CH2、-CH=CH-CH3或它們與酚羥基在苯環(huán)上的位置有鄰位、間位、對(duì)位三種位置，所以滿足上述條件的W的結(jié)構(gòu)有3×3=9種，若該酚酞有固體的核磁共振氫譜為五組峰，峰面積比為3︰2︰2︰2︰1的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)環(huán)己烯與過(guò)氧乙酸發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生該物質(zhì)與H2在Ni催化下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)己醇與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸環(huán)己酯故合成路線為

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)物的合成與推斷的知識(shí)。涉及物質(zhì)及官能團(tuán)的名稱、反應(yīng)方程式、物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫、同分異構(gòu)體種類的判斷及物質(zhì)合成路線的推斷。掌握有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，充分利用題干信息進(jìn)行推斷是本題解答的關(guān)鍵?！窘馕觥?－丙烯（或丙烯）醚鍵酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）丁酸（或CH3CH2CH2COOH）9六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，