工業(yè)分析知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東航空學(xué)院

工業(yè)分析知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東航空學(xué)院第一章單元測(cè)試

A和B二物質(zhì)紫外-可見(jiàn)吸收光譜參數(shù)如下：物質(zhì)

l1時(shí)的摩爾吸收系數(shù)l2時(shí)的摩爾吸收系數(shù)/[L/(moL·cm)]A

4,120

0.00B

3,610

300

若此二種物質(zhì)的某溶液在l1時(shí)在25px吸收池中測(cè)得A＝0.754，在l2時(shí)于250px

吸收池中測(cè)得A＝0.240，問(wèn)B的濃度是多少？（

）

A:0.80×10-4mol/LB:0.64×10-5mol/LC:0.64×10-4mol/LD:0.80×10-5mol/L

答案:0.80×10-4mol/L某金屬離子X(jué)和R試劑形成一有色配合物，若溶液中X的濃度為1.0×10-4mol/L，

用25px吸收池在525nm處測(cè)得吸光度為0.400，則此配合物在525nm處的摩爾吸收系數(shù)為（

）

A:4.0×10-4

B:4.0×10-3C:4.0×104D:4.0×103

答案:4.0×103符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置（

）

A:不移動(dòng)，但最大吸收峰強(qiáng)度增大B:向長(zhǎng)波方向移動(dòng)C:向短波方向移動(dòng)D:不移動(dòng)，但最大吸收峰強(qiáng)度降低

答案:向短波方向移動(dòng)物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長(zhǎng)所致，CuSO4

溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的（

）

A:綠色光

B:紅色光C:藍(lán)色光D:黃色光

答案:黃色光下列哪種說(shuō)法正確的是?

（

）

A:得到熒光分子的激發(fā)光譜方法與常規(guī)吸收光譜方法是兩種基本相同的方法B:

在分子熒光光譜法中吸收與激發(fā)光譜?？梢曰QC:熒光分子的激發(fā)光譜的熒光強(qiáng)度是激發(fā)波長(zhǎng)的函數(shù)D:熒光分子的激發(fā)光譜與發(fā)射波長(zhǎng)無(wú)關(guān)

答案:

在分子熒光光譜法中吸收與激發(fā)光譜?？梢曰Q；熒光分子的激發(fā)光譜的熒光強(qiáng)度是激發(fā)波長(zhǎng)的函數(shù)；熒光分子的激發(fā)光譜與發(fā)射波長(zhǎng)無(wú)關(guān)下列操作中，正確的是（

）。

A:在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí)，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差B:被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過(guò)溶液C:拿比色皿時(shí)用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面D:比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面

答案:在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí)，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差；拿比色皿時(shí)用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面；比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面下列哪種因素對(duì)朗伯-比爾定律會(huì)產(chǎn)生偏差？（

）

A:改變吸收光程長(zhǎng)度B:溶液的折射指數(shù)增加C:溶質(zhì)的離解作用D:雜散光進(jìn)入檢測(cè)器

答案:溶液的折射指數(shù)增加；溶質(zhì)的離解作用；雜散光進(jìn)入檢測(cè)器

在分光光度法中，入射光非單色性是導(dǎo)致偏離朗伯-比爾定律的因素之一。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)不少顯色反應(yīng)需要一定時(shí)間才能完成，而且形成的有色配合物的穩(wěn)定性也不一樣，因此必須在顯色后一定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)在300nm進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用硬質(zhì)玻璃比色皿。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第二章單元測(cè)試

紅外光譜儀光源使用（

）

A:空心陰級(jí)燈B:氘燈C:能斯特?zé)鬌:碘鎢燈

答案:能斯特?zé)粝铝嘘P(guān)于分子振動(dòng)的紅外活性的敘述中正確的是（

）

A:分子的偶極矩在振動(dòng)時(shí)周期地變化,即為紅外活性振動(dòng)B:分子的偶極矩的大小在振動(dòng)時(shí)周期地變化,必為紅外活性振動(dòng),反之則不是C:極性鍵的伸縮和變形振動(dòng)都是紅外活性的D:凡極性分子的各種振動(dòng)都是紅外活性的,非極性分子的各種振動(dòng)都不是紅外活性的

答案:分子的偶極矩在振動(dòng)時(shí)周期地變化,即為紅外活性振動(dòng)對(duì)于含n個(gè)原子的非線性分子,其紅外譜（

）

A:有少于或等于3n-6個(gè)基頻峰

B:有3n-6個(gè)基頻峰C:有3n-6個(gè)吸收峰D:有少于或等于3n-6個(gè)吸收峰

答案:有少于或等于3n-6個(gè)基頻峰

用紅外吸收光譜法測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí),試樣應(yīng)該是（

）

A:純物質(zhì)B:任何試樣C:混合物D:單質(zhì)

答案:純物質(zhì)分子中必須具有紅外活性振動(dòng)是分子產(chǎn)生紅外吸收的必備條件之一。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)傅里葉變換型紅外光譜儀與色散型紅外光譜儀的主要差別在于它有干涉儀和計(jì)算機(jī)部件。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)H2O是不對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)分子，所以是紅外活性分子。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)一化合物在紫外-可見(jiàn)光譜上未見(jiàn)吸收峰，而在紅外光譜上3600～3200有強(qiáng)吸收峰，該化合物不可能是下列化合物中的（

）。

A:酯B:醚C:醇D:酚

答案:酯；醚；酚物質(zhì)吸收紅外光可產(chǎn)生的能級(jí)躍遷不可能是（

）。

A:分子的轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷B:分子的振動(dòng)能級(jí)躍遷同時(shí)伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C:分子的外電子層價(jià)電子能級(jí)躍遷同時(shí)伴隨著振動(dòng)能級(jí)躍遷D:分子的內(nèi)層電子能級(jí)躍遷

答案:分子的轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷；分子的外電子層價(jià)電子能級(jí)躍遷同時(shí)伴隨著振動(dòng)能級(jí)躍遷；分子的內(nèi)層電子能級(jí)躍遷并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）

A:分子某些振動(dòng)能量相互抵消了B:分子既有振動(dòng)運(yùn)動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，太復(fù)雜C:分子中有些振動(dòng)能量是簡(jiǎn)并的D:因?yàn)榉肿又杏?/p>

C、H、O以外的原子存在

答案:分子某些振動(dòng)能量相互抵消了；分子既有振動(dòng)運(yùn)動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，太復(fù)雜；因?yàn)榉肿又杏?/p>

C、H、O以外的原子存在

第三章單元測(cè)試

空心陰極燈內(nèi)充的氣體是（

）

A:少量的空氣B:大量的氖或氬等惰性氣體C:少量的氖或氬等惰性氣體D:大量的空氣

答案:少量的氖或氬等惰性氣體原子吸收光譜法測(cè)定試樣中的鉀元素含量,通常需加入適量的鈉鹽,這里鈉鹽被稱(chēng)為（

）

A:緩沖劑B:消電離劑C:保護(hù)劑D:釋放劑

答案:消電離劑若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí),消除了下列哪種干擾？（

）

A:基體效應(yīng)B:分子吸收C:背景吸收D:光散射

答案:基體效應(yīng)原子吸收測(cè)定中，以下敘述和做法正確的是（

）。

A:消除物理干擾，可選用高溫火焰B:對(duì)于堿金屬元素，一定要選用富燃火焰進(jìn)行測(cè)定C:一定要選擇待測(cè)元素的共振線作分析線，絕不可采用其他譜線作分析線D:在維持穩(wěn)定和適宜的光強(qiáng)條件下，應(yīng)盡量選用較低的燈電流

答案:在維持穩(wěn)定和適宜的光強(qiáng)條件下，應(yīng)盡量選用較低的燈電流原子線有一定寬度，主要是由于熱變寬，壓力變寬及自然變寬引起的

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)原子吸收中消除電離干擾的方法就是在試液中加入大量難電離的其他元素。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)當(dāng)空心陰極燈的燈電流增加時(shí)，發(fā)射強(qiáng)度增加，分析靈敏度亦將提高，因此增加燈電流是提高靈敏度的最有效途徑。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)原子吸收光譜法中，常用到的定量方法有（）

A:峰面積法B:歸一化法C:標(biāo)準(zhǔn)加入法D:標(biāo)準(zhǔn)曲線法

答案:標(biāo)準(zhǔn)加入法；標(biāo)準(zhǔn)曲線法原子吸收光譜儀的組分部分包括（）

A:原子化系統(tǒng)B:分光系統(tǒng)C:光源D:檢測(cè)系統(tǒng)

答案:原子化系統(tǒng)；分光系統(tǒng)；光源；檢測(cè)系統(tǒng)

火焰原子吸收分光光度計(jì)的原子化系統(tǒng)由下面哪些部分組成？（）

A:光電倍增管

B:燃燒器C:霧化器D:霧化室

答案:燃燒器；霧化器；霧化室

第四章單元測(cè)試

組分在固定相中的質(zhì)量為mA(g)，在流動(dòng)相中的質(zhì)量為mB(g)，而該組分在固定相中的濃度為CA（g/mL），在流動(dòng)相中濃度為CB

（g/mL），則此組分的分配系數(shù)是（

）

A:B:C:D:

答案:容量因子k與分配系數(shù)K之間的關(guān)系為（

）

A:B:C:D:

答案:毛細(xì)管氣相色譜比填充柱色譜具有更高的分離效率，從速率理論來(lái)看，這是由于毛細(xì)管色譜柱中（

）。

A:載氣通過(guò)的阻力小B:傳質(zhì)阻力很小C:不存在渦流擴(kuò)散D:不存在分子擴(kuò)散

答案:不存在渦流擴(kuò)散在柱色譜中，組分的分配系數(shù)越大，保留時(shí)間越長(zhǎng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)下列哪些操作可提高柱效？（）

A:采用粒度小的填充物B:采用相對(duì)分子質(zhì)量小的氣體做載氣C:降低流動(dòng)相流速

D:減少固定液含量

答案:采用粒度小的填充物；采用相對(duì)分子質(zhì)量小的氣體做載氣；減少固定液含量某試樣中含有不揮發(fā)組分，不能采用下列（）定量方法

A:內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法

B:內(nèi)標(biāo)法C:外標(biāo)法

D:歸一化法

答案:歸一化法

當(dāng)用苯測(cè)定某分離柱的柱效能時(shí)，結(jié)果表明該柱有很高的柱效，用其分離混合醇試樣時(shí)，一定能分離完全。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)速率理論常用于

（）

A:色譜流出曲線形狀的解釋B:塔板高度計(jì)算C:解釋色譜流出曲線的寬度與哪些因素有關(guān)D:塔板數(shù)計(jì)算

答案:解釋色譜流出曲線的寬度與哪些因素有關(guān)某試樣的色譜圖上出現(xiàn)三個(gè)色譜峰，該試樣中最多有三個(gè)組分。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析，對(duì)內(nèi)標(biāo)物的選擇要求是（）

A:內(nèi)標(biāo)物應(yīng)為穩(wěn)定的純品B:它是試樣中含有的組分C:內(nèi)標(biāo)物與試樣組要分開(kāi)，并盡量靠近被測(cè)峰D:它應(yīng)是試樣中不含有的組分

答案:內(nèi)標(biāo)物應(yīng)為穩(wěn)定的純品；內(nèi)標(biāo)物與試樣組要分開(kāi)，并盡量靠近被測(cè)峰；它應(yīng)是試樣中不含有的組分

第五章單元測(cè)試

降低固定液傳質(zhì)阻力以提高柱效的措施有（

）。

A:增加柱壓B:適當(dāng)降低固定液膜厚度C:提高載氣流速D:增加柱溫

答案:適當(dāng)降低固定液膜厚度；增加柱溫檢測(cè)魚(yú)體中有機(jī)氯農(nóng)藥的殘留量，用下列哪種檢測(cè)器？（）

A:FPDB:TCDC:ECDD:FID

答案:ECDTCD是根據(jù)不同物質(zhì)與載氣的（

）不同進(jìn)行檢測(cè)的。

A:導(dǎo)熱系數(shù)B:分配系數(shù)

C:光吸收系數(shù)D:電阻溫度系數(shù)

答案:導(dǎo)熱系數(shù)以氣體作為固定相的色譜法稱(chēng)為氣相色譜法。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)FID是質(zhì)量型檢測(cè)器，對(duì)幾乎所有的有機(jī)物均有響應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)ECD主要用于含硫、磷化合物、特別是硫化物的痕量檢測(cè)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)下列氣體通常不能用作氣相色譜法載氣的是（）

A:氮?dú)釨:氧氣C:氦氣D:氫氣

答案:氧氣沸點(diǎn)范圍寬的多組分有機(jī)化合物樣品的分離應(yīng)選取的條件有（）

A:FID檢測(cè)器

B:程序升溫C:恒溫分析D:毛細(xì)管柱

E:填充柱

答案:FID檢測(cè)器

；程序升溫；毛細(xì)管柱

氣相檢測(cè)器FID對(duì)下列物質(zhì)沒(méi)有響應(yīng)的有（）

A:二氧化碳B:乙醇C:甲烷D:水

答案:二氧化碳；水對(duì)于一對(duì)較難分離的組分現(xiàn)分離不理想，為了提高它們的色譜分離效率，最好采用的措施為（）

A:改變載氣性質(zhì)B:改變載體C:改變載氣速度D:改變固定液

答案:改變固定液

第六章單元測(cè)試

在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪種操作？（）

A:改變固定相的種類(lèi)或柱長(zhǎng)B:改變固定相的種類(lèi)和流動(dòng)相的種類(lèi)C:改變流動(dòng)相的種類(lèi)和柱子D:改變填料的粒度和柱長(zhǎng)

答案:改變固定相的種類(lèi)和流動(dòng)相的種類(lèi)在液相色譜中，某組分保留值的大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力？（）

A:組分與流動(dòng)相和固定相B:組分與流動(dòng)相C:組分與組分D:組分與固定相

答案:組分與流動(dòng)相和固定相液相色譜分析時(shí)，增大流動(dòng)相流速有利于提高柱效能。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)以下哪種溶劑可作為反相色譜的流動(dòng)相使用？（）

A:甲醇

B:乙腈C:正己烷D:二氯甲烷

答案:甲醇

；乙腈；二氯甲烷對(duì)于正相液液分配色譜，洗脫順序是（）

A:極性小的組分后洗脫B:極性中等的組分先洗脫C:極性小的組分先洗脫D:極性大的組分先洗脫

答案:極性小的組分先洗脫反相分配色譜適于非極性化合物的分離。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)在LC中，提高色譜柱的柱效率最有效的途徑是

（）

A:減小載體粒度B:降低流動(dòng)相的速度C:降低流動(dòng)相的粘度D:適當(dāng)升高柱溫

答案:減小載體粒度在液相色譜中,為了獲得較高柱效能,常用的色譜柱是（）

A:螺旋形柱B:毛細(xì)管柱C:直形填充柱D:Ｕ形柱

答案:直形填充柱在液相色譜中,用紫外吸收檢測(cè)器時(shí),選用下列哪種溶劑作流動(dòng)相最合適（

）

A:在波長(zhǎng)為254nm處有吸收峰B:在波長(zhǎng)為365nm處有吸收峰C:在波長(zhǎng)為190nm以上有吸收峰D:在波長(zhǎng)190nm以下有吸收峰

答案:在波長(zhǎng)190nm以下有吸收峰緩沖溶液可以作為液相色譜的流動(dòng)相。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第七章單元測(cè)試

離子選擇性電極的選擇系數(shù)可用于(

)

A:估計(jì)電極的專(zhuān)一性B:估計(jì)電極的線性響應(yīng)范圍C:估計(jì)電極的檢測(cè)限D(zhuǎn):估計(jì)共存離子的干擾程度

答案:估計(jì)共存離子的干擾程度實(shí)際分解電壓，包括（）

A:反電動(dòng)勢(shì)B:反電動(dòng)勢(shì)、超電壓和IR降C:超電壓D:反電動(dòng)勢(shì)加超電壓

答案:反電動(dòng)勢(shì)、超電壓和IR降pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時(shí)，目的在于（）

A:除去沾污室溫雜質(zhì)B:清洗電極C:活化電極D:校正電極

答案:活化電極庫(kù)倫分析法進(jìn)行定量分析（）

A:依據(jù)Faraday電解定律定量B:其余說(shuō)法均正確C:需要控制電流效率100%D:不需要標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

答案:其余說(shuō)法均正確極化是電化學(xué)中常見(jiàn)的現(xiàn)象，在電解分析中需減小極化，為此采用（）和（）等措施。

A:較大的電極面積B:控制電流效率100%

C:加強(qiáng)攪拌D:不發(fā)生漏電

答案:較大的