2024年北師大版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大版選擇性必修3化學下冊月考試卷478考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、a()、b()、c()三種物質(zhì)是治療感冒的常用藥物。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.1mola最多能與1molNaHCO3反應(yīng)B.b既能與鹽酸反應(yīng)，又能與NaOH溶液反應(yīng)C.c屬于芳香烴，苯環(huán)上的一氯代物有3種D.a、b、c三種物質(zhì)都能發(fā)生取代反應(yīng)2、由實驗操作和現(xiàn)象，可得出相應(yīng)正確結(jié)論的是。選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A將乙烯通入碘水中碘水褪色且分層乙烯與碘單質(zhì)發(fā)生了加成反應(yīng)B向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加熱，加入新制的濁液無磚紅色沉淀蔗糖未發(fā)生水解C石蠟油加強熱，將產(chǎn)生的氣體通入的溶液溶液紅棕色變無色產(chǎn)生的氣體是乙烯D加熱試管中的聚氯乙烯薄膜碎片試管口潤濕的藍色石蕊試紙變紅氯乙烯加聚是可逆反應(yīng)

A.AB.BC.CD.D3、下列有機物命名正確的是A.2－硝基甲苯B.2－乙基－1，3－丁二烯C.乙二酸乙二酯D.2－甲基－3，4－二醇4、我國于2017年5月18日宣布在南海試采可燃冰獲得成功，這標志著我國開采可燃冰的核心技術(shù)取得了戰(zhàn)略性突破?？扇急羌淄榈乃衔?，下列有關(guān)說法錯誤的是A.可燃冰是混合物B.將甲烷與水一起降溫冷卻即可制得可燃冰C.可燃冰因其外觀像冰且遇火即可燃燒而得名D.可燃冰燃燒過程幾乎不產(chǎn)生任何殘渣，所以是一種潔凈的新能源5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.28g乙烯和丙烯的混合物完全燃燒，產(chǎn)生的CO2分子數(shù)目為2.5NAB.0.01mol·L-1的H2SO4溶液中，含有的H+數(shù)目為0.02NAC.20g2H216O含有的質(zhì)子數(shù)目為10NAD.標準狀況下，5.6LCCl4中含有C—C1健的數(shù)目為NA6、維生素D含量越高，老年大腦認知功能越好，目前已知的維生素D至少有10種分子，維生素D3是其中重要的一種(結(jié)構(gòu)如圖)；下列有關(guān)說法正確的是。

A.維生素D3是一種水溶性維生素B.維生素D3分子式為C.維生素D3可使酸性重鉻酸鉀溶液褪色D.維生素D3分子中虛線框內(nèi)所含碳原子不可能共平面7、除去下列物質(zhì)中含有的雜質(zhì)(括號中的物質(zhì))所用的試劑和方法都正確的是。

①乙烷(乙烯)：光照條件下通入加熱；

②乙酸乙酯(乙酸)：飽和碳酸鈉溶液；洗滌；分液、干燥、蒸餾；

③飽和碳酸鈉溶液；洗氣；

④乙醇(乙酸)：生石灰，蒸餾。A.①②B.②④C.③④D.②③評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)8、（1）根據(jù)圖回答問題：

①A中的含氧官能團名稱為___、___和___。

②C→D的反應(yīng)類型為___。

（2）根據(jù)要求寫出相應(yīng)的化學方程式。

①寫出1，3—丁二烯在低溫下（-80℃）與溴單質(zhì)的反應(yīng)：___。

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。9、纖維素是由很多單糖單元構(gòu)成的；每一個單糖單元有三個醇羥基，因此纖維素能夠表現(xiàn)出醇的一些性質(zhì)，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)試寫出生成纖維素硝酸酯和纖維素乙酸酯的化學方程式_____。

(2)工業(yè)上把酯化比較安全、含氮量高的纖維素硝酸酯叫做火棉，火棉可用來制造無煙火藥，試簡述可做火藥的理由_____。

(3)纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維，常用作電影膠片的片基。試分析醋酸纖維和硝酸纖維哪個容易著火，為什么？_____10、中學常見的6種有機化合物：乙烷；乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物質(zhì)結(jié)構(gòu)。

①6種物質(zhì)的分子中只含有σ鍵的是___________。

②6種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是___________。

(2)物理性質(zhì)。

①常溫下，乙醇的溶解性大于苯酚，從結(jié)構(gòu)角度分析其原因：___________。

②從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度解釋乙酸的沸點高于1-丙醇的原因：___________。物質(zhì)相對分子質(zhì)量沸點1-丙醇6097.4℃乙酸60118℃

(3)反應(yīng)類型。

①1-溴丙烷生成丙烯的化學方程式為___________，反應(yīng)類型為___________。

②1-溴丙烷與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物中，有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是___________。

(4)物質(zhì)制備。

乙酸乙酯廣泛用于藥物；染料、香料等工業(yè)。實驗室用無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)可制備乙酸乙酯；常用裝置如下圖。

①寫出無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)制備乙酸乙酯的化學方程式___________。

②試管X中的試劑為___________。

③為提高反應(yīng)速率或限度，實驗中采取的措施及對應(yīng)理由不正確的是___________(填字母)。

a．濃硫酸可做催化劑；提高化學反應(yīng)速率。

b．濃硫酸可做吸水劑；促進反應(yīng)向生成乙酸乙酯的反應(yīng)移動。

c．已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)；升高溫度可同時提高化學反應(yīng)速率和反應(yīng)限度。

④寫出3種不同物質(zhì)類別的乙酸乙酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡___________、___________、___________。11、現(xiàn)有下列幾種有機物；按要求答題。

(1)的一氯代物有_______；

(2)用系統(tǒng)命名法命名有機物_______；

(3)有機物的分子式為_______；

(4)的分子結(jié)構(gòu)中，處在同一條直線上的碳原子有_______。12、學習有機化學；掌握有機物的組成結(jié)構(gòu)；命名和官能團性質(zhì)是重中之重。請回答下列問題：

(1)的分子式為____，所含官能團的名稱為_____、_____。

(2)的系統(tǒng)命名為_____。

(3)寫出3，3一二甲基丁酸的結(jié)構(gòu)簡式____。

(4)合成高聚物其單體的鍵線式____。13、圖Ⅰ；Ⅱ依次表示在酶濃度一定時；反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度、溫度的關(guān)系。請據(jù)圖回答下列問題：

(1)圖Ⅰ中，反應(yīng)物達到某一濃度時，反應(yīng)速率不再上升，其原因是___________。

(2)圖Ⅱ中，催化效率最高的溫度為___________(填“”或“”)點所對應(yīng)的溫度。

(3)圖Ⅱ中，點到點曲線急劇下降，其原因是___________。

(4)將裝有酶、足量反應(yīng)物的甲、乙兩試管分別放入12℃和75℃的水浴鍋內(nèi)，后取出，轉(zhuǎn)入25℃的水浴鍋中保溫，試管中反應(yīng)速率加快的為___________(填“甲”或“乙”)。14、一種有機化合物W的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH=CHCOOH?；卮鹣铝袉栴}：

(1)W中的含氧官能團的名稱是___________，檢驗W中的非含氧官能團可以使用的試劑___________。

(2)W在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)下列關(guān)于1molW的說法錯誤的是___________(填標號)。

A．能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)。

B．能與2molNa反應(yīng)生成22.4LH2(標準狀況)

C．能與1molNaHCO3反應(yīng)生成22.4LCO2(標準狀況)

D．能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(4)W與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學方程式為___________。

(5)與W含有相同官能團的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有___________種(已知：不穩(wěn)定)。15、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、聯(lián)苯()等可通過煤干餾獲得。請回答下列問題：

(1)下列說法正確的是_______。

A．苯能提取溴水中的溴是由于二者發(fā)生了加成反應(yīng)。

B．苯、二甲苯在一定條件下都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；所以二者分子中都含有碳碳雙鍵。

C．在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液；振蕩并靜置后下層液體為紫色。

D．等物質(zhì)的量的二甲苯和聯(lián)苯在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，消耗H2的量相同。

(2)乙苯的一氯代物有_______種，聯(lián)苯的1H核磁共振譜峰的峰面積比為_______。

(3)某有機物中含有苯環(huán)，其分子式為CnH2n-6，取一定質(zhì)量的該有機物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，經(jīng)測定，前者質(zhì)量增加10.8g，后者質(zhì)量增加39.6g(設(shè)氣體均被完全吸收)。該有機物分子苯環(huán)上有3個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種。寫出該有機物與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)生成一硝基取代物的化學方程式：_______。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)16、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤17、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤18、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤19、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤20、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤21、細胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤22、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤23、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共16分)24、芐丙酮香豆素(H)常用于防治血栓栓塞性疾??；其合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件略去)。

已知：①CH3CHO+CH3COCH3CH3CH(OH)CH2COCH3(其中一種產(chǎn)物)。

②RCOCH3+R1COOR2RCOCH2COR1+R2OH

③烯醇式()結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；容易結(jié)構(gòu)互變，但當有共軛體系(苯環(huán)；碳碳雙鍵、碳氧雙鍵等)與其相連時變得較為穩(wěn)定。

(1)寫出化合物C中官能團的名稱_________。

(2)寫出化合物D(分子式C9H6O3)的結(jié)構(gòu)簡式__________。

(3)寫出反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型__________。

(4)寫出反應(yīng)④的化學方程式___________。

(5)寫出化合物F滿足以下條件所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①屬于芳香族化合物但不能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

②1mol該有機物能與2molNaOH恰好完全反應(yīng)；

③1H-NMR圖譜表明分子中共有4種氫原子。

(6)參照芐丙酮香豆素的合成路線，設(shè)計一種以E和乙醛為原料制備的合成路線__________。25、液晶高分子材料應(yīng)用廣泛。新型液晶基元化合物Ⅳ的合成線路如下：

（1）化合物Ⅰ的分子式為__________，1mol化合物Ⅰ完全燃燒消耗_____molO2。

（2）CH2=CH-CH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學方程式為_________________（注明條件）。

（3）．出符合下列條件的化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________________。

I．苯環(huán)上有3個取代基;II．苯環(huán)上一溴代物只有2種.III．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（4）下列關(guān)于化合物Ⅱ的說法正確的是_______（填字母）。A．屬于烯烴B．能與FeCl3溶液反應(yīng)呈紫色C．一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)D．最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

（5）反應(yīng)③的反應(yīng)類型是____________。在一定條件下，化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)生成有機物Ⅴ。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式是______________。26、化合物F是一種重要的有機合成中間體。下面是以化合物A為原料合成化合物F的路線：

回答下列問題：

（1）化合物E中含氧官能團的名稱是________________。

（2）以羥基為取代基，化合物A的化學名稱是________________，A分子中最多有_______個原子共平面。

（3）D生成E的反應(yīng)類型為_________________，由C生成D的化學方程式為_____________________。

（4）滿足下列條件的E的芳香族同分異構(gòu)體共有____________種（不含立體異構(gòu)）；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。

②其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜顯示為四組峰，且峰面積比為1∶2∶3∶6的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

（5）參照上述合成路線，以和CH2(COOH)2為原料（其他試劑任選），設(shè)計制備的合成路線[已知：]：_________________________________________________________。27、由A(芳香烴)與E為原料制備J和高聚物G的一種合成路線如下：

已知：①酯能被還原為醇。

②

回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_____，F(xiàn)的官能團名稱為_____。

(2)D生成H的反應(yīng)類型為_____，I生成J的反應(yīng)類型為_____。

(3)寫出F＋D→G的化學方程式：_____。

(4)寫出檢驗E中官能團的方法：_____。

(5)芳香族化合物M是B的同分異構(gòu)體；符合下列要求。

①能發(fā)生水解且加熱下與新制裝氧化銅懸濁液反應(yīng)。

②根據(jù)共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫。寫出M的結(jié)構(gòu)簡式：_____。

(6)參照上述合成路線，寫出用為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)_____。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共8分)28、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質(zhì)量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。29、I.X由四種常見元素組成的化合物，其中一種是氫元素，其摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1。某學習小組進行了如下實驗：

已知：氣體A在標況下的密度為0.714g·L-1；A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，沉淀D是混合物。

請回答：

(1)氣體E的結(jié)構(gòu)式_______，沉淀D是______(寫化學式)，X的化學式______。

(2)寫出化合物X與足量鹽酸反應(yīng)的化學方程式________。

II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體；熱穩(wěn)定性較好，遇水極易發(fā)生反應(yīng)。某同學初步設(shè)計了如圖實驗裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒有畫出)。

已知：Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。

請回答：

(1)寫出A中反應(yīng)的化學方程式________。

(2)下列說法不正確的是________。

A.為了得到純凈的氮化鎂；實驗前需要排除裝置中的空氣。

B.裝置B起到了緩沖；安全的作用。

C.裝置C只吸收水；避免鎂和水反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物。

D.將裝置B；C簡化成裝有堿石灰的U形管；也能達到實驗?zāi)康摹?/p>

E.實驗后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅的氣體30、A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡式為______；D中官能團名稱為______。

(2)在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是______，屬于取代反應(yīng)的是______(填序號)。

(3)B和D反應(yīng)進行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為__________。

(4)寫出下列反應(yīng)的化學方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。31、A；B、C、D、E五種短周期元素；已知：它們的原子序數(shù)依次增大，A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2；在元素周期表中，C是E的不同周期鄰族元素；D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個數(shù)比如下表：（用元素符號作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個數(shù)比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）寫出A~E的元素符號。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化產(chǎn)物是____________。

（3）已知有機物乙的分子為平面結(jié)構(gòu)，碳氫鍵鍵角為120°，實驗室制取乙的化學方程式為：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)會產(chǎn)生大量氣體和難溶物，有關(guān)離子方程式是：______________________________________評卷人得分六、實驗題(共2題，共6分)32、甘氨酸亞鐵[(NH2CH2COO)2Fe]是一種補鐵強化劑。某學習小組用如圖裝置制備甘氨酸亞鐵；(夾持儀器已省略)。

有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)如表：。相對分子質(zhì)量溶解性甘氨酸。

(H2NCH2COOH)75g/mol易溶于水，微溶于乙醇、冰醋酸，在冰醋酸中的溶解度大于在乙醇中的溶解度檸檬酸易溶于水和乙醇，酸性較強，有強還性甘氨酸亞鐵204g/mol易溶于水，難溶于乙醇、冰醋酸

實驗步驟如下：

Ⅰ．打開K1和K2，向c中通入氣體，待確定c中空氣被排盡后，將b中溶液加入到c中。

Ⅱ．在50℃恒溫條件下用磁力攪拌器不斷攪拌；然后向c中滴加NaOH溶液，調(diào)節(jié)溶液pH至5.5左右，使反應(yīng)物充分反應(yīng)。

Ⅲ．反應(yīng)完成后；向c中反應(yīng)混合物中加入無水乙醇，生成白色沉淀，將沉淀過濾；洗滌得到粗產(chǎn)品，將粗產(chǎn)品純化后得精品。

回答下列問題：

(1)儀器c的名稱是___________；與a相比，儀器A的優(yōu)點是___________。

(2)步驟Ⅰ中將b中溶液加入到c中的具體操作是___________；實驗中加入檸檬酸的作用是___________。

(3)c中甘氨酸與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是___________。

(4)步驟Ⅲ中加入無水乙醇的作用是___________；步驟Ⅲ中將粗產(chǎn)品純化的實驗操作方法叫___________。

(5)反應(yīng)開始前c中加入的甘氨酸為15.0g，本實驗制得16.32g甘氨酸亞鐵，則其產(chǎn)率是___________％。33、苯甲酸乙酯()是重要的精細化工試劑；常用于配制水果型食用香精。實驗室制備流程如下：

試劑相關(guān)性質(zhì)如下表：。苯甲酸乙醇苯甲酸乙酯常溫性狀白色針狀晶體無色液體無色透明液體沸點/℃249.078.0212.6相對分子量12246150溶解性微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑與水任意比互溶難溶于冷水，微溶于熱水，易溶于乙醇和乙醚

回答下列問題：

(1)為提高原料苯甲酸的純度，可采用的純化方法為________。

(2)步驟①的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)將一小團棉花放儀器B中靠近活塞孔處，將吸水劑(無水硫酸銅的乙醇飽和溶液)放入儀器B中，在儀器C中加入純化后的苯甲酸晶體、無水乙醇(約)和濃硫酸，加入沸石加熱至微沸，回流反應(yīng)儀器A的作用是_______；儀器C中反應(yīng)液最好應(yīng)采用______方式加熱。

(3)隨著反應(yīng)進行，反應(yīng)體系中水分不斷被有效分離，儀器B中吸水劑的現(xiàn)象為___。

(4)反應(yīng)結(jié)束后，對C中混合液進行分離提純，操作Ⅰ是___；操作Ⅱ所用的玻璃儀器除了燒杯外還有___。

(5)反應(yīng)結(jié)束后，步驟③中將反應(yīng)液倒冷水的目的除了溶解乙醇外，還有__；加入的試劑X為__(填寫化學式)。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

A．1mola中含有1mol羧基，酯基不與NaHCO3反應(yīng)，故1mola最多能與1molNaHCO3反應(yīng)；A正確；

B．b中含有氨基；故能與鹽酸反應(yīng)，同時又含有羧基，故能與NaOH溶液反應(yīng)，B正確；

C．c中含有碳；氫兩種元素之外的氧元素和氮元素；故不屬于烴，也就不屬于芳香烴，苯環(huán)上的一氯代物有3種，C錯誤；

D．a(chǎn)可以發(fā)生水解以及苯環(huán)上的取代，b可以發(fā)生酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；c可以發(fā)生酯化反應(yīng)以及苯環(huán)上的取代反應(yīng)，故三種物質(zhì)都能發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

故答案為：C。2、A【分析】【詳解】

A．乙烯能與碘單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成1；2-二碘乙烷，則碘水褪色，生成的鹵代烴不溶于水，會與水分層，A項正確；

B．蔗糖水解后的溶液顯酸性；需要加入氫氧化鈉溶液使體系呈堿性，否則加入新制氫氧化銅難以產(chǎn)生磚紅色沉淀，B項錯誤；

C．石蠟油加強熱；產(chǎn)生的氣體能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明氣體中含有不飽和烴，與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能說明該氣體一定是乙烯，C項錯誤；

D．聚氯乙烯加強熱產(chǎn)生能使?jié)駶櫵{色石蕊試紙變紅的氣體；說明產(chǎn)生了氯化氫，但該實驗現(xiàn)象不能說明氯乙烯加聚是可逆反應(yīng)，D項錯誤；

故選A。3、B【分析】【詳解】

A．的名稱為對硝基甲苯或4-硝基甲苯；A錯誤；

B．選擇包括2個碳碳雙鍵在內(nèi)的碳鏈為主鏈；從離支鏈較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)名稱為2－乙基－1，3－丁二烯，B正確；

C．是兩分子乙醇與一分子的乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生的酯；其名稱為乙二酸二乙酯，C錯誤；

D．選擇包括2個-OH所連C原子在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含2個-OH所連C原子的最長碳鏈上有5個C原子，從離-OH較近的右端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定官能團及支鏈在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為4－甲基－2，3－戊二醇，D錯誤；

故合理選項是B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

略5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯和丙烯的最簡式為“CH2”，所以28g“CH2”物質(zhì)的量為2mol，根據(jù)碳原子守恒，完全燃燒產(chǎn)生CO2的物質(zhì)的量為2mol，分子數(shù)為2NA；故A錯誤；

B．沒有給定溶液的體積；不能計算出硫酸溶液中氫離子數(shù)目，故B錯誤；

C．20g2H216O的物質(zhì)的量為1mol，1個2H216O分子中含有質(zhì)子數(shù)為10個，所以1mol2H216O分子中含有的質(zhì)子數(shù)目為10NA；故C正確；

D．標準狀況下，CCl4不是氣態(tài)；不能用氣體摩爾體積進行計算，故D錯誤；

故選C。6、B【分析】【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)可知維生素D3中烴基基團較大，烴基屬于憎水基，因此維生素D3不易溶水；屬于脂溶性維生素，故A錯誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知維生素D3分子式為故B正確；

C．維生素D3可使酸性重鉻酸鉀溶液變色而非褪色；故C錯誤；

D．虛線框內(nèi)的碳元素均處于碳碳雙鍵的平面上；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩平面可重合，所有碳原子可以共面，故D錯誤；

選B。7、B【分析】【分析】

【詳解】

①乙烷和氫氣不易分離，應(yīng)用溴水除雜，①錯誤；②乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)，乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，可用于除雜，②正確；③二者與飽和碳酸鈉都反應(yīng)，應(yīng)用飽和碳酸氫鈉溶液除雜，③錯誤；④乙酸易與生石灰反應(yīng)生成乙酸鈣，可增大沸點差，利用蒸餾可除雜，④正確。綜合以上分析，②④是正確的，故選B。二、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【分析】

結(jié)合A→B→C可知B為

【詳解】

(1)①由A的結(jié)構(gòu)簡式可知A中的含氧官能團為羥基；硝基、醛基；故答案為：羥基；硝基；醛基；

②C中的羥基被溴原子取代；故答案為：取代反應(yīng)；

(2)①1,3-丁二烯在低溫下（-80℃）與溴發(fā)生1,2加成，反應(yīng)的化學方程式為故答案為：

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT的化學方程式為故答案為：

③一定條件下，苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成異丙苯，反應(yīng)的化學方程式為故答案為：

④1-溴丙烷在強堿的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)可得丙烯，反應(yīng)的化學方程式為故答案為：【解析】①.羥基②.硝基③.醛基④.取代反應(yīng)⑤.⑥.⑦.⑧.9、略

【分析】【詳解】

本題為聯(lián)系實際的信息應(yīng)用題?？筛鶕?jù)醇與無機酸；有機酸之間發(fā)生酯化反應(yīng)的特點來解決硝酸纖維和醋酸纖維生成方程式的書寫問題；可達到知識遷移，培養(yǎng)學生靈活運用知識解決問題的能力。通過第(2)(3)問的解答，可進一步使學生強化“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”。

考點：考查纖維素的性質(zhì)；用途、方程式的書寫。

點評：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，難度不大。該題有利于培養(yǎng)學生的規(guī)范答題能力，以及知識的遷移能力。有利于培養(yǎng)學生靈活運用知識解決問題的能力，提高的學習效率和?！窘馕觥竣?+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纖維素具有還原性，而-NO2具有氧化性，在纖維素中引入-NO2后，加熱到一定溫度時，-NO2可把纖維素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身變成N2。由于反應(yīng)后，迅速產(chǎn)生大量氣體，故火棉可用作炸藥，該火藥反應(yīng)后無固體殘留，為無煙火藥。類似的例子還有2，4，6-三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纖維較醋酸纖維容易著火。因為硝酸纖維中含有氧化性基團硝基，容易發(fā)生氧化反應(yīng)。而醋酸纖維中沒有氧化性基團，要發(fā)生氧化反應(yīng)起火，須借助空氣中的氧，較難反應(yīng)10、略

【分析】（1）①單鍵都是σ鍵，雙鍵、三鍵均含π鍵，所以6種物質(zhì)的分子中只含有σ鍵的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成雙鍵時，碳原子的價層電子對數(shù)為3，碳原子的雜化方式為sp2，乙烯中的2個碳原子的雜化方式均為sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1個碳原子的雜化方式為sp2，則6種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是乙烯；

（2）①乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數(shù)越多，該有機物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧電負性比乙醇羥基氧電負性更強，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構(gòu)成氫鍵，分子間可以形成強有力的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所以乙酸的沸點高于1-丙醇；

（3）①1-溴丙烷生成丙烯發(fā)生的是消去反應(yīng)，在NaOH醇溶液作用下加熱發(fā)生的，化學方程式為：CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；②1-溴丙烷與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH3CH2CH2NH2和HBr，生成的CH3CH2CH2NH2具有堿性，和生成的HBr發(fā)生中和反應(yīng)最終生成鹽CH3CH2CH2NH3Br；

（4）①乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，化學方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；②飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發(fā)的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小，所以X為飽和碳酸鈉溶液；③a.在酯化反應(yīng)中，濃硫酸做催化劑，可加快反應(yīng)速率，a正確；b.酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，濃硫酸具有吸水性，可以促進反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向移動，b正確；c.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度可以加快速率，但平衡逆向移動，不能提高反應(yīng)限度，故c不正確；故選c；④乙酸乙酯的同分異構(gòu)體可以是羧酸類，也可以是羥基醛、羥基酮、醚醛、醚酮、含一個碳碳雙鍵的二元醇等。3種結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH、CH2OHCH2CH2CHO、CH3OCH2COCH3等。【解析】(1)乙烷；1-溴丙烷、1-丙醇乙烯。

(2)乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數(shù)越多，該有機物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙酸的羰基氧電負性比乙醇羥基氧電負性更強，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構(gòu)成氫鍵，分子間可以形成強有力的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所以乙酸的沸點高于1-丙醇。

(3)CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O消去反應(yīng)

CH3CH2CH2NH3Br

(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液cCH3CH2CH2COOHCH2OHCH2CH2CHOCH3OCH2COCH311、略

【分析】【分析】

有機物系統(tǒng)命名法步驟：1；選主鏈：找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈；②最多-遇等長碳鏈時；支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號；④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號；如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；⑥含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最?。?/p>

【詳解】

（1）分子中有9種不同的氫；則其一氯代物有9種；

（2）由分析可知；名稱為：2-甲基-3-乙基戊烷；

（3）由圖可知，分子式為C9H10O3；

（4）碳碳叁鍵兩端的原子共線，苯環(huán)對位的原子共線，則處在同一條直線上的碳原子有5個。【解析】(1)9

(2)2-甲基-3-乙基戊烷。

(3)C9H10O3

(4)512、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有10個碳原子、18個氫原子、1個氧原子，則分子式為所含官能團的名稱為碳碳雙鍵；羥基；

(2)含羥基且最長碳鏈4個碳；第3個碳上有一個甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁醇；

(3)3，3一二甲基丁酸含羧基且最第碳鏈4個碳，第3個碳上有2個甲基，可寫出結(jié)構(gòu)簡式為

(4)合成高聚物其單體為CH2=C(CH3)-CH=CH2，其鍵線式為【解析】碳碳雙鍵羥基3-甲基-1-丁醇13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由圖Ⅰ分析；反應(yīng)物濃度增大到一定限度，反應(yīng)速率不再上升，說明決定化學反應(yīng)速率的主要因素是酶的濃度，故答案為：酶的濃度一定；

(2)由圖Ⅱ分析，點的反應(yīng)速率最快；催化效率最高，故答案為：A；

(3)點到點曲線急劇下降是由于溫度升高；酶的活性急速下降，故答案為：溫度過高，酶的活性下降；

(4)由圖Ⅱ可知，0~25℃范圍內(nèi)，溫度越高，反應(yīng)速率越快，所以甲試管轉(zhuǎn)入25℃的水浴中加熱時反應(yīng)速率加快；乙試管在75℃的水浴中加熱時，酶已經(jīng)失活，故乙中無催化反應(yīng)發(fā)生，故答案為：甲。【解析】酶的濃度一定A溫度過高，酶的活性下降甲14、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能團為羥基；羧基和碳碳雙鍵；結(jié)合官能團的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能團為羥基和羧基；W中的非含氧官能團為碳碳雙鍵，檢驗W中的碳碳雙鍵可以選用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能選用酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵，故答案為：羧基；羥基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；

(2)W中含有碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)A．只有羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故A錯誤；B．羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與2molNa反應(yīng)生成1mol氫氣，標準狀況下的體積為22.4LH2，故B正確；C．只有羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaHCO3反應(yīng)生成1mol二氧化碳，標準狀況下的體積為22.4LCO2，故C正確；D．只有碳碳雙鍵能夠與氫氣加成，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯誤；故答案為：AD；

(4)W中含有羧基，能夠與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學方程式為故答案為：

(5)與W含有相同官能團的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2種，故答案為：2。【解析】羧基、羥基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD215、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．苯能提取溴水中的溴是運用了萃取原理；二者沒有發(fā)生加成反應(yīng)，A錯誤；

B．苯環(huán)中含有的化學鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特鍵，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；又能發(fā)生取代反應(yīng)，B錯誤；

C．苯不能與高錳酸鉀反應(yīng)；并且密度比水小，所以在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫色，C正確；

D．與H2發(fā)生加成反應(yīng)時，1mol二甲苯消耗3molH2，1mol聯(lián)苯消耗6molH2，消耗H2的量不相同；D錯誤；

故答案為：C；

(2)乙苯的苯環(huán)或乙基的H都可被取代，乙苯中有5種氫原子，則其一氯代物就有5種；聯(lián)苯結(jié)構(gòu)簡式為其核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積之比為1:2:2，故答案為：5；1:2:2；

(3)分子式為CnH2n-6的物質(zhì)是苯的同系物，完全燃燒生成10.8g水和39.6g二氧化碳，n(H2O)==0.6mol，n(H)=2n(H2O)=1.2mol，n(C)=n(CO2)==0.9mol，N(C):N(H)=n:(2n-6)=0.9mol:1.2mol，解得n=9，苯的同系物的分子式為C9H12，該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種，說明結(jié)構(gòu)對稱，苯環(huán)上含有3個相同的烴基，其結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為與HNO3生成一硝基取代物的反應(yīng)為故答案為：【解析】C51：2：2三、判斷題(共8題，共16分)16、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。17、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO，該說法錯誤。18、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯誤。19、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。20、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。21、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質(zhì)中，故答案為：正確。22、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。四、有機推斷題(共4題，共16分)24、略

【分析】【分析】

A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，同時有乙酸生成；B發(fā)生異構(gòu)生成C，C轉(zhuǎn)化生成D，分子式C9H6O3，根據(jù)C、G、H的結(jié)構(gòu)簡式以及C→D的轉(zhuǎn)化條件可以推知D為E發(fā)生信息①中反應(yīng)生成F，F(xiàn)在濃硫酸、加熱條件下生成G，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)簡式可知E中含有苯環(huán)，故E為則F為F發(fā)生消去反應(yīng)生成G。

【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)可知；化合物C中官能團有：羥基；羰基；

(2)由分析可知，化合物D的結(jié)構(gòu)簡式為：

(3)F為根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式以及反應(yīng)條件可知該反應(yīng)為羥基的消去反應(yīng)；

(4)反應(yīng)④與題目所給信息①的反應(yīng)類似，根據(jù)信息①③可知該化學方程式為：+

(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為化合物F的同分異構(gòu)體滿足以下條件：

①屬于芳香族化合物但不能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；說明含有苯環(huán)，但不含酚羥基；

②1mol該有機物能與2molNaOH恰好完全反應(yīng)；又因為F中只有兩個氧原子，所以說明存在酯基且水解生成羧酸與酚羥基；

③1H-NMR圖譜檢測表明分子中共有4種氫原子，說明存在對稱結(jié)構(gòu)，符合條件的同分異構(gòu)體有：

(6)與乙醛反應(yīng)生成然后在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成再與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在堿性條件下水解生成合成路線流程圖為：【解析】羥基、羰基消去反應(yīng)+25、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）觀察化合物I的結(jié)構(gòu)簡式，發(fā)現(xiàn)它由苯的二元取代物，兩個取代基位于相對位置，分別是羥基和羧基，由此可以確定其分子式為C7H6O3；由于酚羥基和羧基都具有酸性，則1mol化合物I最多能與2molNaOH中和，生成1mol既有酚鈉又有羧酸鈉的鹽和2molH2O；（2）CH2=CH—CH2Br的官能團是碳碳雙鍵、溴原子，屬于鹵代烴，與NaOH水溶液共熱時發(fā)生水解反應(yīng)，生成CH2=CH—CH2OH和NaBr；（3）依題意，苯環(huán)上的取代基可能有2個，也可能有三個；若苯環(huán)上有2個取代基，則兩個取代基必須處于相對位置，分別是HO—、—OOCH，該物質(zhì)苯環(huán)上4個氫處于上下對稱位置，對稱氫等效，因此苯環(huán)上一溴代物只有兩種，甲酸苯酚酯的結(jié)構(gòu)中含有醛基，因此能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；若苯環(huán)上有三個取代基，其中一個一定是醛基，另外兩個都是羥基且必須位于苯環(huán)上左右對稱的位置，則苯環(huán)上剩余的3個氫原子中有2個處于對稱位置，即苯環(huán)上只有2種氫原子，苯環(huán)上一溴代物只有2種；（4）雖然化合物II的結(jié)構(gòu)簡式中含有碳碳雙鍵，但是組成元素有C、H、O三種，因此不屬于烯烴，是烴的含氧衍生物，故A錯誤；II的官能團為碳碳雙鍵、醚鍵、羧基，無酚羥基，因此遇氯化鐵溶液不會顯紫色，故B錯誤；碳碳雙鍵能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，也能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)；使溴的四氯化碳溶液褪色，故CD均正確；（5）觀察反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)簡式，發(fā)現(xiàn)III脫去的氯原子與另一種反應(yīng)物羥基脫去的氫原子結(jié)合生成HCl，其余部分結(jié)合生成IV，說明該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；根據(jù)上述取代反應(yīng)原理，醇和酚的官能團都是羥基，醇羥基也能脫去氫原子與III脫去的氯原子結(jié)合生成HCl，二者其余部分結(jié)合生成V，由此可以確定V的結(jié)構(gòu)簡式。

考點：考查有機合成和推斷大題，涉及分子式、最多消耗NaOH的量、化學方程式、同分異構(gòu)體、結(jié)構(gòu)簡式、官能團與性質(zhì)、反應(yīng)類型等。【解析】C7H6O32CH2=CH－CH2Br＋NaOHCH2=CH－CH2OH＋NaBrCD取代反應(yīng)26、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含氧官能團的名稱是醚鍵、醛基。（2）以羥基為取代基，根據(jù)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式可知化學名稱是4-羥基苯甲醛（或?qū)αu基苯甲醛）。由于苯環(huán)和醛基均是平面形結(jié)構(gòu)，則A分子中最多有15個原子共平面。（3）D生成E是羥基被氧化轉(zhuǎn)化為醛基，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。由C生成D是酚羥基中的氫原子被取代，反應(yīng)的化學方程式為（4）①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，說明是甲酸形成的酯基；②其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，即是由酚羥基和甲酸形成的酯基，則另一個取代基可以是正丙基或異丙基，其位置均有鄰間對三種；如果含有3個取代基，可以是HCOO－、－CH3、－CH2CH3，根據(jù)定一議二可知有10種；或者含有4個取代基，即3個甲基和1個HCOO－，在苯環(huán)上的位置有6種，共計是22種，其中核磁共振氫譜顯示為四組峰，且峰面積比為1∶2∶3∶6的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為或（5）根據(jù)以上信息并結(jié)合逆推法可知苯乙烯和CH2(COOH)2為原料（其他試劑任選）制備的合成路線圖為【解析】①.醚鍵、醛基②.4-羥基苯甲醛（或?qū)αu基苯甲醛）③.15④.氧化反應(yīng)⑤.⑥.22⑦.或⑧.27、略

【分析】【分析】

A經(jīng)高錳酸鉀氧化得到B，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)及A的分子式可知A為B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到被還原成H經(jīng)催化氧化得到在H2O2作用下與甲醇發(fā)生取代反應(yīng)生成E與KCN發(fā)生取代反應(yīng)再經(jīng)水解得到FD與F發(fā)生酯化反應(yīng)得到據(jù)此分析解答。

(1)

由上述分析知A的結(jié)構(gòu)簡式為F為官能團為羧基，故答案為：羧基；

(2)

D到H發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng)；I到J發(fā)生醇羥基之間的脫水取代反應(yīng)，故答案為：氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)；

(3)

D與F發(fā)生酯化反應(yīng)得到發(fā)生的反應(yīng)方程式為：++2H2O，故答案為：++2H2O；

(4)

E中官能團為Cl原子；檢驗方法先將E加強堿水解，得到氯離子，再加硝酸酸化后加硝酸銀溶液，觀察是否出現(xiàn)白色沉淀，故答案為：取適量的E于試管中，加熱足量NaOH，加熱，充分反應(yīng)后加硝酸酸化，再加硝酸銀溶液，若出現(xiàn)白色沉淀，說明E含有Cl原子；

(5)

①能發(fā)生水解且加熱下與新制裝氧化銅懸濁液反應(yīng)，可知該結(jié)構(gòu)中存在酯基和醛基；②根據(jù)共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫，符合的結(jié)構(gòu)為：故答案為：

(6)

經(jīng)催化氧化得到在過氧化氫條件下發(fā)生已知②的反應(yīng)生成發(fā)生分子內(nèi)羥基脫水得到可得合成路線：故答案為：【解析】(1)羧基。

(2)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)。

(3)++2H2O

(4)取適量的E于試管中；加熱足量NaOH，加熱，充分反應(yīng)后加硝酸酸化，再加硝酸銀溶液，若出現(xiàn)白色沉淀，說明E含有Cl原子。

(5)

(6)五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共8分)28、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；據(jù)此分析解題。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進行。

（3）

淀粉水解方程式為：＋nH2O得出關(guān)系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為：

（4）

相對分子質(zhì)量162n=13932，所以n=86，由86個葡萄糖分子縮合而成的?！窘馕觥浚?）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進行。

（3）18%

（4）8629、略

【分析】【分析】

I.結(jié)合流程示意圖；求算出氣體0.02molA為甲烷，白色沉淀C為氫氧化鎂，故每一份B能產(chǎn)生0.58g即0.01mol氫氧化鎂，沉淀D為混合物，除了氯化銀外，還有一種銀化合物沉淀，其陰離子也來自X，按質(zhì)量守恒定律，討論并求出所含的四種元素及其物質(zhì)的量；按照物質(zhì)的量之比計算出最簡式、結(jié)合摩爾質(zhì)量求出化學式；

II.裝置A中；氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應(yīng)生成銅；氮氣和水，經(jīng)過氨氣瓶B后，進入洗氣瓶，濃硫酸既吸收了沒參加反應(yīng)的氨氣，又干燥了氮氣，純凈干燥的氮氣進入D中，和金屬鎂反應(yīng)生成氮化鎂，據(jù)此回答；

【詳解】

I.(1)已知：X由四種常見元素組成的化合物，流程圖中知X與過量鹽酸反應(yīng)生成氣體A，A在標況下的密度為0.714g·L-1，則其摩爾質(zhì)量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1，A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，E為二氧化碳，A為甲烷，則3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子，溶液B均分為二等份，其中一份加足量氫氧化鈉溶液得白色沉淀C，則C為氫氧化鎂，0.58g氫氧化鎂為0.01mol，故一份B溶液含0.01molMgCl2，按元素守恒，則3.32gX中含0.02mol即0.48g鎂元素，另一份B溶液中加足量硝酸銀溶液，得到沉淀D，沉淀D是混合物，其中必有0.2molAgCl，其質(zhì)量為2.87g，則5.22g-2.87g=2.35g為X中另一種元素與銀離子產(chǎn)生的沉淀，假如該沉淀是AgBr，則為0.0125molAgBr，則原X中含0.025molBr，質(zhì)量為2g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g，則氫原子的物質(zhì)的量為0.6mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30，得到的化學式不合理，假設(shè)不成立，舍棄；假如該沉淀是AgI，2.35g則為0.01molAgI，則原X中含0.02mol碘元素，質(zhì)量為2.54g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g，則氫原子的物質(zhì)的量為0.06mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3，得到的最簡式為CH3MgI；最簡式式量為166，X摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1，則X的化學式為CH3MgI；故氣體E的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，沉淀D是AgCl和AgI，X的化學式為CH3MgI；

(2)化合物X與足量鹽酸反應(yīng)生成CH4、MgI2和MgCl2，化學方程式為2CH3MgI+2HCl=2CH4↑+MgI2+MgCl2；

II.(1)A中氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應(yīng)生成銅、氮氣和水，反應(yīng)的化學方程式為：2NH3+3CuON2+3H2O+Cu；

(2)A.為了得到純凈的氮化鎂，實驗前需要排除裝置中的空氣，防止氮氣、二氧化碳和鎂反應(yīng)，A正確；B.裝置B起到了緩沖、安全的作用，防止液體倒吸，B正確；C.裝置C吸收水，避免鎂和水反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物，也吸收未反應(yīng)的氨氣，防止鎂和氨氣反應(yīng)，C錯誤；D.將裝置B、C簡化成裝有堿石灰的U形管，不能達到實驗?zāi)康?，因為堿石灰不能吸收氨氣，D錯誤；E.實驗后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體；故說法不正確的是CDE。【解析】O=C=OAgCl和AgICH3MgI2CH3MgI+2HC=2CH4↑+MgI2+MgCl22NH3+3CuON2+3H2O+CuCDE30、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志；A為乙烯；由已知條件和轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B為乙醇，乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛，則C為乙醛，乙醛與氧氣繼續(xù)反應(yīng)生成乙酸，則D為乙酸，乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則G為乙酸乙酯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，則F為聚乙烯，由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯，則A分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；D為乙酸，乙酸的官能團為羧基；

(2)根據(jù)反應(yīng)；在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是①，屬于取代反應(yīng)的是④；

(3)B和D反應(yīng)進行比較緩慢；提高該反應(yīng)速率的方法主要有：使用濃硫酸作催化劑，加熱等，由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出，同時吸收乙醇、除去乙酸，則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層油狀液體為乙酸乙酯，進行分液操作即可分離；

(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

⑥乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，化學方程式為：【解析】CH2=CH2羧基①④加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液