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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華東師大版選修化學下冊階段測試試卷784考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、已知t℃時AgCl的Ksp=4×10-10,在t℃時,Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法錯誤的是()

A.在t℃時,Ag2CrO4的Ksp為1×10-11B.在飽和溶液中加入K2CrO4(s)可使溶液由Y點到Z點C.在t℃,Ag2CrO4(s)+2Cl-(aq)2AgCl(s)+CrO(aq)平衡常數(shù)K=6.25×107D.在t℃時,以0.001mol·L-1AgNO3溶液滴定20mL0.001mol·L-1KCl和0.001mol·L-1的K2CrO4的混合溶液,CrO先沉淀2、下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是A.常溫下,在pH=7的醋酸鈉和醋酸混合溶液中:c(CH3COO-)>c(Na+)B.在pH=5的氯化鈉和稀硝酸的混合溶液中:c(Na+)=c(Cl-)C.稀釋醋酸溶液,溶液中所有離子的濃度均降低D.0.1mol·L-1的硫化鈉溶液中:c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+c(S2-)3、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.氯氣通入水中:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-B.用氨水吸收過量的二氧化硫:NH3·H2O+SO2=NH+HSOC.向偏鋁酸鈉溶液中加入過量的稀鹽酸:AlO+H++H2O=Al(OH)3↓D.碳酸鈣溶解于稀鹽酸中:CO+2H+=CO2↑+H2O4、把L含硫酸銨、硝酸銨的混合溶液分成兩等份,一份用mol燒堿剛好把NH3全部趕出,另一份與氯化鋇溶液完全反應(yīng)消耗molBaCl2,則原溶液中(NO)為A.mol·L-1B.mol·1-1C.mol·L-1D.mol·L-15、下列離子方程式與所述事實相符且正確的是A.NaHS水解反應(yīng):HS-+H2OH3O++S2-B.Fe(OH)2與稀硝酸反應(yīng):2H++Fe(OH)2=Fe2++2H2OC.過量的SO2通入到漂白粉溶液中:ClO-+SO2+H2O=HClO+HSO3-D.Na2CO3水溶液中存在平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-6、提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為少量雜質(zhì)),能達到目的的是。選項混合物除雜試劑分離方法A乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液B乙醇(水)CaO過濾C溴苯(溴)溶液分液D乙烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液洗氣

A.AB.BC.CD.D7、已知Diels-Alder反應(yīng):現(xiàn)需合成則所用的反應(yīng)物可以是A.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔B.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙烯C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙烯D.1,3-戊二烯和2-丁烯8、掌握必要的消毒和防疫知識,會使我們的生活更安全。下列說法不正確的是A.75%的乙醇和84消毒液的消毒原理不相同B.制造N95口罩的聚丙烯樹脂屬于有機高分子材料C.苯酚能殺滅活性冠狀病毒,可以用酚類消毒劑漱口D.乙醚和氯仿也能消毒殺菌,二者均屬于有機物評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)9、Ⅰ.化合物Mg5Al3(OH)19(H2O)4可作環(huán)保型阻燃材料,受熱時按如下化學方程式分解:2Mg5Al3(OH)19(H2O)427H2O↑+10MgO+3Al2O3

(1)寫出該化合物作阻燃劑的兩條依據(jù)___________。

(2)用離子方程式表示除去固體產(chǎn)物中Al2O3的原理___________

(3)已知MgO可溶于NH4Cl的水溶液,用化學方程式表示其原理_____________。

Ⅱ.磁性材料A(M=296g/mol)是由兩種元素組成的化合物;某研究小組按如圖流程探究其組成:

請回答:

(4)A的化學式為_____。C中呈黃色的離子對應(yīng)元素在元素周期表中的位置為__________。

(5)已知化合物A能與稀硫酸反應(yīng),生成一種淡黃色不溶物和一種氣體(標況下,該氣體對氨氣的相對密度為2),該氣體分子的電子式為_____。寫出該反應(yīng)的離子方程式_________。

(6)寫出F→G反應(yīng)的化學方程式____________。10、Na2SO3是常見的一種鹽;工業(yè)上可作防腐劑;去氯劑和還原劑。

(1)Na2SO3固體隔絕空氣加強熱,反應(yīng)后的固體中含有S2-。反應(yīng)的化學方程式為________________;若有0.5molNa2SO3參加反應(yīng);則電子轉(zhuǎn)移個數(shù)為_____________________。

(2)將0.1mol/LNa2SO3溶液先升溫再降溫,測定溫度變化過程中的pH,數(shù)據(jù)如下:。時刻①②③④溫度/℃25304025pH9.669.529.379.25

①時刻Na2SO3溶液中水的電離程度_______同溫下純水中水的電離程度(填)“>”、“<”或“=”);應(yīng)用平衡原理解釋該原因_________________________________。④的pH略小于①;是由于______________________。設(shè)計一個簡單實驗來證明_____________________。

(3)將Na2SO3溶液中所有離子濃度由大到小排列_________________________________。11、下列各組物質(zhì)中,互為同位素的是___(填寫序號,下同),互為同素異形體的是__,互為同分異構(gòu)體的是___,是同一種物質(zhì)的是____,屬于同系物的是__。

①H-O-C≡N與H-N=C=O

②CuSO4與CuSO4?5H2O

③H2O與D2O

④H;D與T

⑤O2與O3

⑥CH3CH2CH3與CH3CH2CH2CH3

⑦CH3CH2CHO與

⑧CH3-CH2-CH=CH2與CH3-CH=CH-CH3

⑨與12、將下列物質(zhì)進行分類:

A.O2和O3B.C和CC.CH2=CH-CH3和CH2=CH-CH2-CH3

D.淀粉和纖維素E.葡萄糖和蔗糖。

F.G.

(1)互為同位素的是________________(填編號;下同);

(2)互為同素異形體的是____________;

(3)互為同分異構(gòu)體的是____________;

(4)互為同系物的是____________;13、Ⅰ.現(xiàn)有各組物質(zhì):①O2和O3②和③和④和⑤和⑥和質(zhì)量數(shù)為238、中子數(shù)為146的原子⑦C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2

請按要求用序號填空:

(1)屬于同系物的是___________

(2)屬于同分異構(gòu)體是_________

(3)屬于同位素的是_________

(4)屬于同素異形體的是________

(5)屬于同種物質(zhì)的是___________

II.命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡式:

(6)________________________________

(7)2-乙基-1-戊烯_______________________________

(8)支鏈上只有一個乙基,且式量最小的烷烴_________________14、按要求填空:

(1)鍵線式表示的分子式為_________,名稱是____________。

(2)含有的官能團的名稱為_____________,寫出該物質(zhì)在酸性環(huán)境下水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式__________、__________。

(3)甲醇在銅作催化劑加熱時與氧氣反應(yīng)的化學方程式為_________________。

(4)某烷烴B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2,有一種烷烴C與烷烴B是同分異構(gòu)體,它卻不能由任何烯烴催化加氫得到,則C的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

(5)最多______個原子共平面,寫出該物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學方程式_________。15、利用木質(zhì)纖維可合成藥物中間體H;還能合成高分子化合物G,合成路線如下:

已知:①+②

回答下列問題:

寫出以為原料制備的合成路線(其他試劑任選)_______。16、A、B、C三種烴的含氧衍生物,B所含元素的質(zhì)量分數(shù)C:40%,H:6.7%,B的相對分子質(zhì)量小于100,A的相對分子質(zhì)量比B大2,C的相對分子質(zhì)量比B小2,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B與A反應(yīng)生成酯D,D的相對分子質(zhì)量比A大84。則B的結(jié)構(gòu)簡式為______________,C的結(jié)構(gòu)簡式為______________,等物質(zhì)的量的A、B、D混合物,碳元素的質(zhì)量分數(shù)為______________________評卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)17、用稀NaOH滴定鹽酸,用酚酞作指示劑,當錐形瓶中溶液由紅色變無色時停止滴定。(______________)A.正確B.錯誤18、環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別。(____)A.正確B.錯誤19、官能團相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)。(___________)A.正確B.錯誤20、甲醛和乙醛在通常狀況下都是液體,而且都易溶于水。(_______)A.正確B.錯誤21、葡萄糖具有多羥基酮結(jié)構(gòu),能發(fā)生加成反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤22、含有醛基的糖就是還原性糖。(_______)A.正確B.錯誤23、羧酸含有羧基,能使紫色的石蕊試液變紅。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題,共10分)24、以某鉻礦石(主要成分是含等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)的流程如下:

已知:

(1)步驟Ⅰ中為了提高反應(yīng)速率應(yīng)該采取的措施有___________。(任寫1種)

(2)濾液中的陰離子除外,主要還有___________、___________。

(3)步驟Ⅴ中為了使完全沉淀[此時,],通過計算,至少調(diào)至___________時,才能使完全沉淀。

(4)濾液的主要溶質(zhì)是兩種鹽,化學式為___________、___________。

(5)研究發(fā)現(xiàn),固態(tài)與氨氣在500℃下反應(yīng)得到將溶解后通入得到更為純凈的則溶液與過量反應(yīng)的離子方程式為___________。

(6)在濾液中,增大,則___________(選填“增大”,“減小”,“不變”);25、鎳氫電池是一種新型綠色電池,利用廢舊鎳氫電池的金屬電極芯[主要成分為Ni(OH)2、Co(OH)2及少量鐵;鋁的氧化物等]生產(chǎn)硫酸鎳、碳酸鈷的工藝流程如圖。

已知:部分金屬陽離子以氫氧化物的形式沉淀時溶液的pH見表:。金屬陽離子Fe2+Fe3+Al3+Ni2+Co2+開始沉淀時pH6.31.53.46.27.15完全沉淀時pH(金屬陽離子濃度<10-5mol/L)9.03.24.79.29.15

回答下列問題:

(1)步驟①用稀硫酸浸取金屬電極芯前,提高浸取率方法___________________(寫一種)。

(2)沉淀A的主要成分___________,步驟②調(diào)pH的范圍為___________,證明沉淀A已經(jīng)洗凈的實驗操作為______________。

(3)將“母液1”的pH調(diào)至3~4,再加入NaClO,NaClO的作用是__________。

(4)步驟④離子方程式___________,若用鹽酸代替H2SO4和H2O2的混合液也能達到目的,從環(huán)保角度分析不采用鹽酸的原因:___________________________。

(5)步驟⑤中“母液3”與NaHCO3溶液反應(yīng)的離子方程式為___________________。

(6)步驟⑧的操作為___________________。評卷人得分五、計算題(共4題,共40分)26、已知水在25℃和95℃時;其電離平衡曲線如圖所示:

(1)95℃時,0.01mol/LNaOH溶液的pH=________________________________________

(2)95℃時水的電離平衡曲線應(yīng)為_________(填“A”或“B”),請說明理由___________

(3)25℃時,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為__________________________________________

(4)95℃時,若100體積pH1=a的某強酸溶液與1體積pH2=b的某強堿溶液混合后溶液呈中性,則混合前,該強酸的pH1與強堿的pH2之間應(yīng)滿足的關(guān)系是_________________

(5)曲線B對應(yīng)溫度下,pH=2的某HA溶液和pH=10的NaOH溶液等體積混合后,混合溶液的pH=5。請分析原因:___________________________________________________27、在某溫度(T℃)的水溶液中,c(H+)=10xmol/L,c(OH-)=10ymol/L;x與y關(guān)系如圖所示。

(1)該溫度下,水的離子積為________,T℃_____25℃(填“大于”“小于”或“等于”)。

(2)將此溫度下pH=11的NaOH溶液與pH=1的HCl溶液等體積混合,混合后溶液的pH約為________。(已知lg2=0.3)

(3)在此溫度下,將pH=13的NaOH溶液VaL與pH=1的硫酸溶液VbL混合。若所得混合液的pH=2,則Va:Vb=_______。28、按要求填空:

(1)相對分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式為___________,結(jié)構(gòu)有___________種,分別寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(2)下列物質(zhì)熔沸點由高到低的順序是:①CH4;②C3H8;③CH3CH(CH3)2;④CH3CH2CH2CH3;___________(填序號)

(3)4g甲烷在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出222.5kJ熱量,寫出表示甲烷燃燒熱的熱化學方程式___________。

(4)已知:①Fe(s)+O2(g)=FeO(s)ΔH1=—272.0kJ·mol-1

②2Al(s)+O2(g)=Al2O3(s)ΔH2=—1675.7kJ·mol-1

Al和FeO發(fā)生反應(yīng)的熱化學方程式是___________。29、難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡及其溶度積在生產(chǎn);科研等領(lǐng)域有著許多的應(yīng)用。

(1)氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡:AgClAg++Cl-。25℃時,氯化銀的Ksp(AgCl)=1.8×10-10?,F(xiàn)將足量氯化銀分別放入下列溶液:①100mL蒸餾水中;②100mL0.1mol·L-1鹽酸中;③100mL0.1mol·L-1氯化鋁溶液中;④100mL0.1mol·L-1氯化鎂溶液中。充分攪拌后,相同溫度下,銀離子濃度由大到小的順序是_____(填序號)。在0.1mol·L-1氯化鋁溶液中,銀離子的濃度最大可達到_____mol·L-1。

(2)25℃時,1L水中約能溶解2.4×10-3g硫酸鋇。

①試計算25℃時硫酸鋇的溶度積Ksp(BaSO4)=_____。

②當人體中鋇離子濃度達到2×10-3mol·L-1時會影響健康,那么硫酸鋇可作為“鋇餐”的原因是_____。

③在25℃時,1L水中約能溶解0.018g碳酸鋇,且胃液是酸性的,碳酸鋇不能代替硫酸鋇作為“鋇餐”的理由是_____。(要運用題中所給數(shù)據(jù),經(jīng)計算回答上述②;③兩小題)

(3)鍋爐水垢會降低燃料利用率,還會形成安全隱患,因此要定期除去鍋爐水垢。水垢中含有CaSO4[Ksp(CaSO4)=7.10×10-5],若用1mol·L-1碳酸鈉溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CacCO3[Ksp(CaCO3)=4.96×10-9],試利用Ksp計算反應(yīng)的平衡常數(shù)說明這一轉(zhuǎn)化的原理_____。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【詳解】

A.在t℃時,Ag2CrO4的Ksp為Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)c(CrO42-)=(1×10-3)2×10-5=1×10-11,A正確;B.在飽和溶液中加入K2CrO4(s),c(CrO42-)增大,可使溶液由Y點到Z點,故B正確;C.在t℃,Ag2CrO4(s)+2Cl-(aq)2AgCl(s)+CrO(aq)的平衡常數(shù)K=×==6.25×107,故C正確;D.在t℃時,開始產(chǎn)生AgCl沉淀時,c(Ag+)==4×10-7mol/L,開始產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀時,[=1×10-4mol/L,所以Cl-沉淀需要的c(Ag+)較小而先沉淀,故D錯誤。故選D。2、B【分析】【詳解】

A.根據(jù)電荷守恒可得:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),常溫下溶液pH=7,則c(OH-)=c(H+),故c(CH3COO-)=c(Na+);A錯誤;

B.在pH=5的氯化鈉和稀硝酸的混合溶液中,Na+、Cl-不發(fā)生反應(yīng),則混合溶液中c(Na+)=c(Cl-);B正確;

C.稀釋醋酸溶液,溶液中c(H+)降低,由于溶液中c(H+)·c(OH-)=Kw,溫度不變,Kw不變,溶液中c(H+)降低,則c(OH-)增大;C錯誤;

D.硫化鈉是強堿弱酸鹽,在溶液中弱酸根離子S2-發(fā)生水解,消耗水電離產(chǎn)生的H+,使溶液顯堿性,根據(jù)質(zhì)子守恒可得:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S);D錯誤;

故答案為B。3、B【分析】【詳解】

A.次氯酸為弱電解質(zhì),不能拆成離子,正確離子方程式為Cl2+H2O=H++Cl-+HClO;故A錯誤;

B.二氧化硫過量,所以會生成亞硫酸氫銨,離子方程式為NH3·H2O+SO2=NH+HSO故B正確;

C.鹽酸過量,氫氧化鋁沉淀會溶解,離子方程式為AlO+4H+=Al3++2H2O;故C錯誤;

D.碳酸鈣為難溶物,不能拆成離子,離子方程式為CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O;故D錯誤;

綜上所述答案為B。4、B【分析】【詳解】

bmol燒堿剛好把NH3全部趕出,根據(jù)NH4++OH-═NH3+H2O可知每份中含有bmolNH4+,與氯化鋇溶液完全反應(yīng)消耗cmolBaCl2,根據(jù)Ba2++SO42-═BaSO4↓可知每份含有SO42-cmol。令每份中NO3-的物質(zhì)的量為n,根據(jù)溶液不顯電性,則:bmol×1=cmol×2+n×1;解得n=(b-2c)mol;每份溶液的體積為0.5aL,所以每份溶液硝酸根的濃度為c(NO3-)==mol/L,即原溶液中硝酸根的濃度為mol/L;

故答案選B。5、D【分析】【詳解】

A.該反應(yīng)是電離方程式,水解方程式應(yīng)該是HS-+H2OOH-+H2S;故A錯誤;

B.Fe(OH)2與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵、一氧化氮氣體和水,離子方程式為:10H++3Fe(OH)2+NO3-=3Fe3++8H2O+NO↑;故B錯誤;

C.漂白粉溶液中通入過量SO2氣體發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鈣沉淀,離子反應(yīng)為Ca2++2ClO-+2H2O+2SO2═4H++2Cl-+CaSO4↓+SO42-;故C錯誤;

D.Na2CO3溶液存在水解平衡,水解方程式為:CO32-+H2OHCO3-+OH-;故D正確。

故選D。

【點睛】

判斷離子方程式書寫正誤的方法:

“一看”電荷是否守恒:在離子方程式中,兩邊的電荷數(shù)及原子數(shù)必須守恒;“二看”拆分是否恰當:在離子方程式中,強酸、強堿和易溶于水的鹽拆分成離子形式;難溶物、難電離物質(zhì)、易揮發(fā)物質(zhì)、單質(zhì)、氧化物、非電解質(zhì)等均不能拆分,要寫成化學式;“三看”是否符合客觀事實:離子反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物必須與客觀事實相吻合。6、C【分析】【詳解】

A.乙酸乙酯在NaOH溶液中能夠完全水解;故除去乙酸乙酯中的乙酸應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液,然后分液即可,A錯誤;

B.乙醇和水沸點相差較大;但二者能夠形成恒沸物,故除去乙醇中的水需加入CaO后進行蒸餾,B錯誤;

C.已知Na2SO3+Br2+H2O=Na2SO4+2HBr故除去溴苯中混有的Br2,可用Na2SO3溶液然后分液即可;C正確;

D.由于酸性高錳酸鉀溶液能將乙烯氧化成CO2;故除去乙烷中的乙烯不能將氣體通入酸性高錳酸鉀溶液,否則將引入新的雜質(zhì),D錯誤;

故答案為:C。7、B【分析】【詳解】

由逆向合成分析法可知,合成的方法有:①→+兩種原料分別是2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙烯;

故選B。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A.84消毒液殺菌消毒是利用其中含有的NaClO的強氧化性;而醫(yī)用酒精中的乙醇并不具備強氧化性,但仍能夠使蛋白質(zhì)變性從而達到殺菌消毒的目的,故A正確;

B.聚丙烯樹脂屬于有機高分子材料;故B正確;

C.苯酚對人體的危害一般會產(chǎn)生腐蝕作用;同時如果接觸皮膚會產(chǎn)生灼燒現(xiàn)象,同時還可能會迅速進入人體,從而導致人體中毒的癥狀產(chǎn)生,不能用酚類消毒劑漱口,故C錯誤;

D.乙醚和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒;二者均屬于有機物,故D正確;

綜上所述,本題正確答案為C。二、填空題(共8題,共16分)9、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)且生成的氧化鎂;氧化鋁的熔點高;

(2)氧化鎂是堿性氧化物;氧化鋁是兩性氧化物,依據(jù)二者性質(zhì)不同除去;

(3)氯化銨溶液中銨根離子水解溶液顯酸性;氧化鎂溶于酸促進水解平衡正向進行;

Ⅱ.C加入KSCN,D為血紅色溶液,可知C為FeCl3,D為Fe(SCN)3等,逆推可知B為Fe2O3,且n(Fe2O3)==0.03mol,n(Fe)=0.06mol,m(Fe)=0.06mol×56g/mol=3.36g,A煅燒生成的無色氣體E溶液水得到酸性溶液,加入碘的KI溶液,得到無色溶液G,而且溶液的酸性增強,說明碘可氧化E的水溶液,E應(yīng)為SO2,F(xiàn)為H2SO3,G含有和H2SO4和HI,可知A含有Fe、S元素,且m(S)=5.920g-3.36g=2.56g,n(S)==0.08mol;可知n(Fe):n(S)=3:4,以此解答該題。

【詳解】

I.(1)2Mg5Al3(OH)19(H2O)427H2O↑+10MgO+3Al2O3;分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),會降低溫度,而且生成的氧化鎂和氧化鋁都是熔點很高的氧化物,附著表面會阻止燃燒,水蒸氣稀釋空氣,降低氧氣的濃度,不利于物質(zhì)燃燒;

(2)氧化鎂是堿性氧化物溶于酸,氧化鋁是兩性氧化物溶于酸、溶于堿,加入氫氧化鈉溶解后過濾除去,反應(yīng)的離子方程式為:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;

(3)氯化銨溶液中銨根離子水解溶液顯酸性,氧化鎂溶于水解生成的酸,反應(yīng)的化學方程式為:NH4Cl+H2ONH3?H2O+HCl,MgO+2HCl=MgCl2+H2O或MgO+2NH4Cl+H2O=MgCl2+2NH3?H2O;

II.C加入KSCN,D為血紅色溶液,可知C為FeCl3,D為Fe(SCN)3等,可知B為Fe2O3,且n(Fe2O3)==0.03mol,n(Fe)=0.06mol,m(Fe)=0.06mol×56g/mol=3.36g,A燃燒生成的無色氣體E溶于水得到酸性溶液,加入碘的KI溶液,得到無色溶液,且溶液酸性增強,說明碘可氧化E的水溶液,E應(yīng)為SO2,F(xiàn)為H2SO3,G含有和H2SO4和HI,可知A含有Fe、S元素,且m(S)=5.920g-3.36g=2.56g,n(S)==0.08mol,可知n(Fe):n(S)=3:4,所以A為Fe3S4。

(4)由以上分析可知,A為Fe3S4;其中的鐵元素位于元素周期表的第四周期第Ⅷ族;

(5)化合物A能與稀硫酸反應(yīng),生成一種淡黃色不溶物和一種氣體,淡黃色不溶物為S,氣體的相對分子質(zhì)量為NH3的2倍,相對分子質(zhì)量是17×2=34,為H2S氣體,其電子式為反應(yīng)的離子方程式為Fe3S4+6H+=3Fe2++S+3H2S↑;

(6)I2有氧化性,在溶液中將H2SO3氧化為硫酸,所以F→G反應(yīng)的化學方程式為H2SO3+I2+H2O=H2SO4+2HI。

【點睛】

本題綜合考查鎂鋁化合物性質(zhì)鹽類水解的原理應(yīng)用,無機物的推斷、化學方程式的書寫等知識,為高考常見題型,側(cè)重于學生分析、計算和實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及反應(yīng)現(xiàn)象,結(jié)合質(zhì)量守恒推斷物質(zhì)的組成,題目難度中等?!窘馕觥糠磻?yīng)吸熱降低溫度,固體氧化物隔絕空氣,水蒸氣稀釋空氣Al2O3+2OH?=2AlO2?+H2ONH4Cl+H2ONH3?H2O+HCl、MgO+2HCl=MgCl2+H2O或MgO+H2O+2NH4Cl=MgCl2+2NH3?H2OFe3S4第四周期第Ⅷ族Fe3S4+6H+=3H2S↑+3Fe2++SH2SO3+I2+H2O=H2SO4+2HI10、略

【分析】【分析】

(1)Na2SO3固體隔絕空氣加強熱,硫元素發(fā)生歧化反應(yīng),據(jù)此寫出方程式,并根據(jù)反應(yīng)6e-~4Na2SO3關(guān)系,計算0.5molNa2SO3參加反應(yīng);電子轉(zhuǎn)移個數(shù);

(2)能水解的鹽促進水的電離;亞硫酸鈉具有還原性;能夠被氧氣氧化為硫酸鈉,硫酸鈉不水解,顯中性,據(jù)此進行分析;根據(jù)硫酸根離子的檢驗方法判斷亞硫酸鈉中是否含有硫酸鈉;

(3)Na2SO3溶液中存在水解平衡:SO32-+H2OHSO3-+OH-,HSO3-+H2OH2SO3+OH-;據(jù)此分析離子濃度大小順序。

【詳解】

(1)Na2SO3固體隔絕空氣加強熱,反應(yīng)后的固體中含有S2-,說明部分硫元素發(fā)生還原反應(yīng)生成S2-,還有部分硫元素發(fā)生氧化反應(yīng)生成SO42-,因此反應(yīng)的化學方程式為4Na2SO3Na2S+3Na2SO4;該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為6e-;根據(jù)6e-~4Na2SO3關(guān)系可知,若有0.5molNa2SO3參加反應(yīng),則電子轉(zhuǎn)移個數(shù)為0.75NA;

綜上所述,本題答案是:4Na2SO3Na2S+3Na2SO4;0.75NA。

(2)水存在電離平衡:H2OH++OH-,SO32-與H+結(jié)合生成HSO3-、H2SO3,降低了H+濃度,使水的電離平衡向右移動。促進了水的電離,所以Na2SO3溶液中水的電離程度大于同溫下純水中水的電離程度;亞硫酸鈉的還原性比較強,隨著溫度的變化,或有Na2SO3部分被氧化成硫酸鈉2Na2SO3+O2=2Na2SO4,所以④的pH略小于①;要證明此實驗事實的存在,就是要證明溶液中是否含有硫酸離子,可以用過量的鹽酸和氯化鋇溶液進行檢驗,具體操作如下:?、艿娜芤荷僭S于試管中,先滴入足量稀鹽酸,再滴入BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,則證明有Na2SO3被氧化成Na2SO4;

綜上所述,本題答案是:>;水存在電離平衡:H2OH++OH-,SO32-與H+結(jié)合生成HSO3-、H2SO3,降低了H+濃度,使水的電離平衡向右移動;Na2SO3部分被氧化成硫酸鈉2Na2SO3+O2=2Na2SO4;?、艿娜芤荷僭S于試管中,先滴入足量稀鹽酸,再滴入BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,則證明有Na2SO3被氧化成Na2SO4。

(3)Na2SO3溶液中存在水解平衡:SO32-+H2OHSO3-+OH-,HSO3-+H2OH2SO3+OH-,溶液顯堿性,從水解的規(guī)律可知Na2SO3溶液中所有離子濃度由大到小排列:c(Na+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(HSO3-)>c(H+);

綜上所述,本題答案是:c(Na+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(HSO3-)>c(H+)。

【點睛】

室溫下,水電離產(chǎn)生的c(H+)<10-7mol/L,說明溶液可能為酸性,可能為堿性,因為酸、堿抑制水電離;水電離產(chǎn)生的c(H+)>10-7mol/L或c(OH-)>10-7mol/L,溶液可能為水解的鹽,促進了水的電離。鹽類水解的規(guī)律是有弱才水解,無弱不水解,因此Na2SO3溶液由于水解顯堿性,Na2SO4溶液不水解顯中性。【解析】4Na2SO3Na2S+3Na2SO40.75NA>水存在電離平衡:H2OH++OH-,SO32-與H+結(jié)合生成HSO3-、H2SO3,降低了H+濃度,使水的電離平衡向右移動。Na2SO3部分被氧化成硫酸鈉2Na2SO3+O2=2Na2SO4?、艿娜芤荷僭S于試管中,先滴入足量稀鹽酸,再滴入BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,則證明有Na2SO3被氧化成Na2SO4c(Na+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(HSO3-)>c(H+)11、略

【分析】【分析】

根據(jù)結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物;分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體;同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體;質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的原子互稱同位素;同種物質(zhì)指組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)。

【詳解】

①H-O-C≡N與H-N=C=O,分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,為同分異構(gòu)體;②CuSO4與CuSO4?5H2O是兩種不同的物質(zhì);③H2O與D2O是組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì);④H、D與T中子數(shù)不同,是氫元素的不同原子,互為同位素;⑤O2與O3是氧元素組成的結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì),互為同素異形體;⑥CH3CH2CH3與CH3CH2CH2CH3結(jié)構(gòu)相似,都屬于烷烴,分子組成相差1個CH2原子團,互為同系物;⑦CH3CH2CHO與分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,為同分異構(gòu)體;⑧CH3-CH2-CH=CH2與CH3-CH=CH-CH3分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,為同分異構(gòu)體;⑨與是組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì);故答案為:④;⑤;①⑦⑧;③⑨;⑥。

【點睛】

易錯點③H2O與D2O是組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì),屬于同一物質(zhì)。②CuSO4與CuSO4?5H2O是組成不同的兩種化合物?!窘馕觥竣?④②.⑤③.①⑦⑧④.③⑨⑤.⑥12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).具有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素,C和C具有相同的6個質(zhì)子,但中子數(shù)分別為6.7,選擇B;

(2).O2和O3為同素異形體的一種形式;由相同元素構(gòu)成但組成分子的原子數(shù)目不同,選擇A;

(3).同分異構(gòu)體為化合物具有相同分子式;但具有不同結(jié)構(gòu)。F為同一種物質(zhì),因為甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體,不存在同分異構(gòu)體,G中兩種物質(zhì)為同分異構(gòu)體,選擇G。

(4).同系物指有機物中結(jié)構(gòu)相似,分子式上相差n個CH2的物質(zhì)。淀粉、纖維素分子式都是(C6H11O5)n;葡萄糖和蔗糖所含官能團不同,結(jié)構(gòu)不相似,故不屬于同系物,故選擇C。

【點睛】

二氯甲烷只有一種空間結(jié)構(gòu),沒有同分異構(gòu)體,任意取兩個點最后都是連成正四面體的一條棱;苯酚和苯甲醇雖然相差一個CH2,但-OH的種類不同,兩者不互為同系物?!窘馕觥竣?B②.A③.G④.C13、略

【分析】【分析】

同系物是指結(jié)構(gòu)相似,組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物。具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同的原子互稱同位素;同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體;據(jù)此解答。

(1)

和的結(jié)構(gòu)相似,組成上相差2個CH2;屬于同系物,答案選④;

(2)

C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同;屬于同分異構(gòu)體,答案選⑦;

(3)

質(zhì)量數(shù)為238,中子數(shù)為146的原子其質(zhì)子數(shù)為238-146=92,與的質(zhì)子數(shù)相同;質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同,互稱同位素,答案選⑥;

(4)

O2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì);互為同素異形體,答案選①;

(5)

和組成和結(jié)構(gòu)都相同;為同一物質(zhì),答案選⑤;

(6)

烷烴命名時,選最長碳鏈為主鏈,從支鏈最近的一端進行編號;該物質(zhì)最長碳鏈含有七個碳,2個-CH3分別在3;4號位;1個乙基在4號位,故命名為:3,4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷;

(7)

2-乙基-1-戊烯,含碳碳雙鍵在內(nèi)最長碳鏈有5個碳原子,離雙鍵最近的一端編號,碳碳雙鍵在1號碳,2號碳有一個乙基,據(jù)此寫出結(jié)構(gòu)簡式:CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3;

(8)

支鏈的長度不能超過其所在位置兩側(cè)的主鏈的長度,烷烴中含有乙基,則乙基至少在3號位,所以只有一個乙基且式量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】(1)④

(2)⑦

(3)⑥

(4)①

(5)⑤

(6)3;4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷。

(7)CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3

(8)14、略

【分析】【分析】

(1)鍵線式表示的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2CH2CH3;據(jù)此分析解答;

(2)根據(jù)常見官能團的結(jié)構(gòu)分析判斷;結(jié)合酯基在酸性環(huán)境下水解生成羧基和羥基分析解答;

(3)甲醇在銅作催化劑加熱時與氧氣反應(yīng)生成甲醛;據(jù)此書寫反應(yīng)的化學方程式;

(4)烷烴C與烷烴B[CH3CH(CH3)CH(C2H5)2]是同分異構(gòu)體,它卻不能由任何烯烴催化加氫得到,說明C的結(jié)構(gòu)中含有結(jié)構(gòu);據(jù)此分析書寫C的結(jié)構(gòu)簡式;

(5)根據(jù)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu);碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),亞甲基為四面體結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),分析判斷分子中最共平面的原子數(shù),碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng),據(jù)此書寫反應(yīng)的方程式。

【詳解】

(1)鍵線式表示的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2CH2CH3,分子式為C6H14,主鏈含有5個碳原子,為戊烷,在2號碳上有1個甲基,名稱是2-甲基戊烷,故答案為:C6H14;2-甲基戊烷;

(2)含有的官能團為羧基、酯基,該物質(zhì)在酸性環(huán)境下水解生成和CH3COOH,故答案為:羧基、酯基;CH3COOH;

(3)甲醇在銅作催化劑加熱時與氧氣反應(yīng)生成甲醛,反應(yīng)的化學方程式為2CH3OH+O22HCHO+2H2O,故答案為:2CH3OH+O22HCHO+2H2O;

(4)某烷烴B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2,有一種烷烴C與烷烴B是同分異構(gòu)體,它卻不能由任何烯烴催化加氫得到,說明C的結(jié)構(gòu)中含有結(jié)構(gòu),則C的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:

(5)中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),亞甲基為四面體結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此該分子中最多18個原子共平面,該物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學方程式為故答案為:18;

【點睛】

本題的易錯點為(5),要注意亞甲基中最多只能有1個氫原子與苯環(huán)共平面,難點為(4),要注意不能由任何烯烴催化加氫得到的結(jié)構(gòu)特點的應(yīng)用?!窘馕觥緾6H142-甲基戊烷羧基、酯基CH3COOH2CH3OH+O22HCHO+2H2O1815、略

【分析】【分析】

【詳解】

以為原料制備可以先用氫氧化鈉醇溶液對氯原子進行消去,得到碳碳雙鍵,再仿已知②可得苯環(huán),再通過酸性高錳酸鉀氧化醛基為羧基,即合成路線為故答案為:【解析】16、略

【分析】【詳解】

試題分析:有機物B分子中碳、氫、氧原子數(shù)目之比為:=1:2:1,故最簡式為CH2O,B與A反應(yīng)生成酯,則B為羧酸,B的相對分子質(zhì)量小于100,B為乙酸,式量60,B的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH;A為醇;A的相對分子質(zhì)量比B大2,式量62,D的相對分子質(zhì)量比A大84,則A為乙二醇,C為乙二醛,結(jié)構(gòu)簡式為OHCCHO,D為乙二醇二乙酸酯,D的相對分子質(zhì)量比A大84=62+84=146,等物質(zhì)的量的A;B、D混合物,碳元素的質(zhì)量分數(shù)為120÷(62+60+146)×100%=44.8%。

考點:考查有機物的有機物推斷,計算確定有機物的分子式【解析】CH3COOH,OHCCHO,45%三、判斷題(共7題,共14分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

用稀NaOH滴定鹽酸,用酚酞作指示劑,開始時溶液為無色,隨著NaOH的滴入,溶液的酸性逐漸減弱,當錐形瓶中溶液由無色變紅色,半分鐘內(nèi)溶液不再變?yōu)闊o色時停止滴定,此時達到滴定終點,故認為錐形瓶中溶液由紅色變無色時停止滴定的說法是錯誤的。18、B【分析】【詳解】

環(huán)己烷和苯都不能與酸性KMnO4反應(yīng),且密度都比水小,不溶于水,會在KMnO4溶液的上層,因此無法區(qū)分,該說法錯誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

官能團相同的物質(zhì)不一定是同一類物質(zhì),如CH3OH與苯酚,故錯誤。20、B【分析】【詳解】

甲醛通常狀況下為氣體,甲醛和乙醛的官能團均為-CHO,而醛基為親水基,故兩者均溶于水,錯誤,故答案為:錯誤;21、B【分析】【詳解】

葡萄糖為多羥基醛類結(jié)構(gòu),能發(fā)生加成,故答案為:錯誤。22、A【分析】【詳解】

還原性糖和非還原性糖的區(qū)別在于分子結(jié)構(gòu)中是否含有醛基,含有醛基的糖能與銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng),屬于還原性糖,故正確。23、B【分析】【詳解】

能溶解于水的羧酸類物質(zhì)能使紫色石蕊溶液變紅色,碳鏈長的羧酸溶解性差,酸性弱,不能使之變紅,如硬脂酸,故答案為:錯誤。四、工業(yè)流程題(共2題,共10分)24、略

【分析】【分析】

以鉻礦石(主要成分為Cr2O3,含F(xiàn)eO、SiO2等雜質(zhì))為原料,加入碳酸鈉和氧氣高溫灼燒發(fā)生反應(yīng),二氧化硅能與碳酸鈉反應(yīng)生成硅酸鈉,F(xiàn)eO被氧化為氧化鐵,水浸過濾分離,結(jié)合濾液2和蔗糖得到Cr3+、信息+H2O2+2H+,可知濾液1中含有Na2CrO4、Na2SiO3、未反應(yīng)的Na2CO3,過濾得到固體1為氧化鐵,調(diào)節(jié)溶液pH使硅酸根轉(zhuǎn)化為硅酸沉淀,再過濾除去,并使信息中的反應(yīng)+H2O2+2H+化學平衡逆向移動,得到濾液2中含有Na2Cr2O7、Na2SO4,Na2Cr2O7用蔗糖還原生成Cr3+;再與尿素反應(yīng),濾液3的主要溶質(zhì)為兩種鹽為硫酸銨和硫酸鈉。

【詳解】

(1)步驟Ⅰ為了提高反應(yīng)速率應(yīng)采取的措施為適當升高溫度或者粉碎鉻礦石等。

(2)根據(jù)分析可知,濾液1中除了碳酸根離子外,還含有硅酸根離子、

(3)已知Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31,使Cr3+完全沉淀,此時Cr3+濃度為10-5mol/L,則c(OH-)==4×10-9mol/L,c(H+)=0.25×10-5mol/L;pH=5.6。

(4)根據(jù)分析可知,濾液3中主要溶質(zhì)的化學式為(NH4)2SO4和Na2SO4。

(5)NaCrO2溶液中通入CO2生成Cr(OH)3,該反應(yīng)類似于偏鋁酸鈉和二氧化碳的反應(yīng),NaCrO2溶液與過量CO2反應(yīng)的離子方程式為

(6)濾液2中存在化學平衡pH增大,氫離子濃度減小,則該反應(yīng)的化學平衡正向移動,減小?!窘馕觥?1)適當升溫或粉碎鉻礦石等。

(2)

(3)5.6

(4)

(5)

(6)減小25、略

【分析】【分析】

含鎳廢電池的金屬電極芯加入硫酸溶液酸溶,浸取液加入雙氧水氧化將Fe2+氧化為Fe3+,調(diào)pH,產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀、Al(OH)3沉淀,過濾后,母液1加入次氯酸鈉將Co2+氧化為Co3+、調(diào)pH,得到Co(OH)3沉淀,在硫酸參與下,被雙氧水還原為Co2+,加入碳酸氫鈉溶液得CoCO3沉淀;過濾所得母液2,經(jīng)加入氨氣、硫酸后轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2沉淀,過濾后,在硫酸參與下,得到NiSO4,用于生成NiSO4·7H2O;

【詳解】

(1)根據(jù)影響化學反應(yīng)速率的因素可知;用硫酸浸取金屬電極芯時,提高浸取率的方法有適當增加硫酸濃度,將電極芯粉碎等;

(2)金屬電極芯中Co、Ni、Fe、Al等元素,加入稀硫酸酸浸時都轉(zhuǎn)化為金屬離子(Ni2+、Co2+、Fe2+、A13+),浸出液中加入過氧化氫的作用是氧化亞鐵離子為鐵離子,由流程圖中最終產(chǎn)物可知,調(diào)節(jié)pH的作用是除去溶液中的Fe3+、A13+,故沉淀A的主要成分是Al(OH)3、Fe(OH)3;為了保證Fe3+、A13+沉淀完全而不沉淀Ni2+、Co2+,由表格數(shù)據(jù)可知,要調(diào)節(jié)pH的范圍為4.7≤pH<6.2;

(3)由流程圖中母液1的后續(xù)產(chǎn)物可知,加入NaClO的作用是將Co2+氧化為Co3+;從而使其容易形成沉淀,與母液分離;

(4)由分析可知,步驟④Co(OH)3和硫酸、過氧化氫反應(yīng)生成二價鈷離子,同時過氧化氫被氧化生成氧氣,離子方程式為4H++H2O2+2Co(OH)3=2Co2++O2↑+6H2O;若用鹽酸代替H2SO4和H2O2的混合液;實驗過程中會生成氯氣,污染環(huán)境;

(5)碳酸氫根電離出碳酸根離子和氫離子,“母液3”中的Co2+與碳酸根形成難溶物碳酸鈣,促進碳酸氫根電離,氫離子濃度增大,有一部分碳酸氫根就轉(zhuǎn)變?yōu)槎趸己退?,“母?”與NaHCO3溶液反應(yīng)的離子方程式為:

(6)步驟⑧從母液中得到硫酸鎳的晶體,為蒸發(fā)結(jié)晶的過程,操作為蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾洗滌干燥?!窘馕觥?1)適當增加硫酸濃度或?qū)㈦姌O芯粉碎等。

(2)Al(OH)3、Fe(OH)34.7≤pH<6.2取最后一次洗滌液少許于試管中;滴加少量氯化鋇溶液,若無白色沉淀生成,則證明沉淀已洗滌干凈。

(3)將Co2+氧化為Co3+

(4)4H++H2O2+2Co(OH)3=2Co2++O2↑+6H2O實驗過程中會生成氯氣;污染環(huán)境。

(5)

(6)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾洗滌干燥五、計算題(共4題,共40分)26、略

【分析】【分析】

由于水的電離是吸熱過程,升高溫度,促進水的電離,c(H+)、c(OH-)均增大,則A曲線代表25℃,B曲線代表95℃,且25℃時水的離子積Kw=10-14,95℃時水的離子積Kw=10-12。

【詳解】

(1)95℃時,溶液中氫氧根離子的濃度為0.01mol/L,所以溶液中氫離子的濃度為溶液的pH=10;

(2)水的電離是吸熱過程,溫度升高,水的電離程度增大,均增大;所以B曲線代表95℃;

(3)25℃時所得混合溶液的pH=7,溶液呈中性,酸堿恰好中和,即硫酸溶液中n(H+)與NaOH溶液中n(OH-)相等,則??得

(4)95℃時水的離子積為若100體積pH1=a的某強酸溶液與1體積pH2=b的某強堿溶液混合后溶液呈中性,則10-a×100=10b-12×1,解得即pH1+pH2=14;

(5)在曲線B對應(yīng)溫度下,pH=2的HA溶液中c(H+)=10-2mol/L,pH=10的NaOH溶液中c(OH-)=10-2mol/L,兩者等體積混合后溶液的pH=5,說明混合后溶液呈酸性,由于NaOH為強堿,則說明HA為弱酸,兩者充分反應(yīng)后HA過量,過量的HA繼續(xù)電離出H+,溶液呈酸性?!窘馕觥竣?10②.B③.水的電離是吸熱過程,溫度升高電離程度增大,c(H+)、c(OH-)均增大④.10:1⑤.a+b=14或pH1+pH2=14⑥.曲線B對應(yīng)95℃,此時水的離子積為10-12,HA為弱酸,HA中和NaOH后,混合溶液中還剩余較多的HA分子,可繼續(xù)電離出H+,使溶液pH=527、略

【分析】【分析】

⑴根據(jù)線上特殊點求出x和y得出水的離子積。

⑵求出此溫度下pH=11的NaOH溶液c(OH-)和pH=1的HCl溶液c(H+);再計算混合后溶液的氫離子濃度和pH。

⑶列出在此溫度下,將pH=13的NaOH溶液VaL的c(OH-)和pH=1的硫酸溶液VbL的c(H+),根據(jù)題意建立關(guān)系式得到Va:Vb。

【詳解】

⑴尋找線上一點得到x=?5時,y=?10,因此該溫度下,水的離子積為溫度越低,離子積常數(shù)越小,因此T℃小于25℃;故答案為:10?15;小于。

⑵此溫度下pH=11的NaOH溶液c(OH-)=1×10?4mol?L?1,pH=1的HCl溶液c(H+)=1×10?1mol?L?1,將兩者等體積混合,混合后溶液的pH約為pH=2?lg5=2?0.7=1.3,故答案為:1.3。

⑶在此溫度下,pH=13的NaOH溶液VaL,c(OH-)=1×10?2mol?L?1,pH=1的硫酸溶液VbL,c(H+)=1×10?1mol?L?1,將兩者混合所得混合液的pH=2,則Va:Vb=9:2;故答案為:9:2。【解析】①.10-15②.小于③.1.3④.9:228、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)設(shè)烷烴的分子式為CnH2n+2,由烷烴的相對分子質(zhì)量為72可得:14n+2=72,解得n=5,則烷烴的分子式為C5H12,戊烷的同分異構(gòu)體有3種,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4,故答案為:C5H12;3;CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4;

(2)烷烴的同系物中,碳原子個數(shù)越大,熔沸點越高,烷烴的同分異構(gòu)體中,支鏈越多,沸點越低,則CH4、C3H8、CH3CH(CH3)2、CH3CH2CH2CH3的熔沸點由高到低的順序是④>③>②>①;故答案為:④>③>②>①;

(3)4g甲烷的物質(zhì)的量為=0.25mol,1mol甲烷在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水放出熱量為222.5kJ×4=890kJ,則反應(yīng)的熱化學方程為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+3H2O(l)△H=-890kJ/mol,故答案為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+3H2O(l)△H=-890kJ/mol;

(4)由蓋斯

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