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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教A新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、關(guān)于物種的形成,下列敘述正確的是A.生物多樣性是共同進(jìn)化的結(jié)果B.地理隔離必然會(huì)導(dǎo)致生殖隔離C.進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變D.自然選擇直接作用于不同的基因型2、某遺傳病是常染色體上的隱性遺傳病(基因用B、b表示),在一個(gè)種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個(gè)體,其中,基因型為BB的個(gè)體占60%,基因型為Bb的個(gè)體占30%,基因型為bb的個(gè)體占10%,則基因B和b的頻率分別是()A.90%;10%B.75%;25%C.50%;50%D.35%;65%3、水稻抗病對(duì)不抗病為顯性.現(xiàn)以雜合抗病水稻(Tt)為親本,連續(xù)自交3代,子三代中雜合抗病水稻的概率及每次自交后均除去不抗病水稻再自交后純合抗病水稻的概率分別是()A.1/4,7/16B.1/4,7/9C.1/8,7/9D.1/8,7/164、雞的兩條性染色體(Z、W)形態(tài)上存在差異,但它們是一對(duì)特殊的同源染色體,下列敘述支持這一結(jié)論的是()A.從來源來看,雌雞的Z染色體來自其母方,W染色體來自其父方B.從基因分布看,雌雞的兩條性染色體上不存在等位基因C.從功能看,二者都與性別決定有關(guān),都只攜帶與性別相關(guān)的基因D.從減數(shù)分裂行為看,二者能聯(lián)會(huì)、分離,進(jìn)入到不同的子細(xì)胞中5、大腸桿菌色氨酸操縱子控制色氨酸合成酶的合成,包含啟動(dòng)子、操縱基因和五個(gè)色氨酸合成途徑所需酶的編碼基因(A、B、C、D、E),結(jié)構(gòu)如下圖所示。缺乏色氨酸時(shí),調(diào)節(jié)基因編碼的阻遏蛋白失活,不能與操縱基因結(jié)合,操縱子中的編碼基因正常轉(zhuǎn)錄,色氨酸正常合成;色氨酸存在時(shí),其與阻遏蛋白結(jié)合,激活阻遏蛋白并結(jié)合到操縱基因上,從而抑制編碼基因轉(zhuǎn)錄,色氨酸停止合成。下列分析錯(cuò)誤的是()
A.若調(diào)節(jié)基因突變,阻遏蛋白合成異常,則存在色氨酸時(shí),色氨酸合成路徑不關(guān)閉B.若啟動(dòng)子突變,RNA聚合酶無法與之結(jié)合,則缺乏色氨酸時(shí),色氨酸合成路徑不開啟C.若操縱基因突變,阻遏蛋白無法與之結(jié)合,則存在色氨酸時(shí),色氨酸合成路徑不關(guān)閉D.若編碼基因B突變,酶2合成異常,則缺乏色氨酸時(shí),合成的其他酶也異常6、果蠅的基因P發(fā)生突變后,轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度不變,但翻譯出肽鏈的氨基酸數(shù)目只有正常肽鏈的3/4。下列原因分析正確的是()A.該基因突變可能是堿基對(duì)的缺失B.該基因突變后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可能含有兩個(gè)或多個(gè)終止密碼C.該基因突變可能導(dǎo)致起始密碼的位置發(fā)生了向前移動(dòng)D.該基因突變可能導(dǎo)致mRNA無法與核糖體正常結(jié)合評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)7、關(guān)于合成DNA的原料一脫氧核苷酸的來源,科學(xué)家曾提出三種假說:①細(xì)胞內(nèi)自主合成、②從培養(yǎng)基中攝取、③二者都有。為驗(yàn)證三種假說,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):將大腸桿菌在15N標(biāo)記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代的時(shí)間,然后利用密度梯度離心分離提取的DNA,記錄離心后試管中DNA的位置。圖1~3表示DNA在離心管中的可能位置。下列敘述正確是()
A.若支持觀點(diǎn)①,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果為圖3B.若支持觀點(diǎn)②,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果為圖2C.若支持觀點(diǎn)③,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果為圖1D.太腸桿菌的DNA復(fù)制遵循半保留復(fù)制原則8、已知紅玉杏花朵顏色由A、a和B、b兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因共同控制,基因型為AaBb的紅玉杏自交,F(xiàn)1的基因型與表現(xiàn)型及其比例如下表,下列說法錯(cuò)誤的是()?;蛐虯_bbA_BbA_BB、aa__表現(xiàn)型深紫色3/16淡紫色6/16白色7/16
A.F1中基因型為AaBb的植株與aabb的植株雜交,子代中開白色花的個(gè)體占1/4B.F1中淡紫色花的植株自交,子代中開深紫色花的個(gè)體占5/24C.F1中深紫色花的植株自由交配,子代深紫色花植株中純合子占5/9D.F1中純合深紫色花植株與F1中雜合白色花植株雜交,子代中基因型為AaBb的個(gè)體占1/89、某植物花色受A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制。當(dāng)不存在顯性基因時(shí),花色為白色,當(dāng)存在顯性基因時(shí),隨顯性基因數(shù)量的增加,花色紅色逐漸加深。現(xiàn)用兩株純合親本植株雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2中有白花植株和4種紅花植株,按紅色由深至淺再到白的順序統(tǒng)計(jì)出5種類型植株數(shù)量比例為1:4:6:4:1,下列說法正確的是()A.親本的表現(xiàn)型可為白色和最紅色或者兩種深淺不同的紅色B.F2中與親本表現(xiàn)型相同的類型占1/8或3/8C.該植物的花色遺傳同時(shí)遵循基因的分離定律和自由組合定律D.用F1作為材料進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn),測(cè)交后代每種表現(xiàn)型各占1/410、某鐮狀細(xì)胞貧血患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變,導(dǎo)致組成血紅蛋白分子的肽鏈上,某位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關(guān)敘述正確的是()A.患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同B.患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人相同C.患者血紅蛋白對(duì)應(yīng)的mRNA的堿基序列與正常人不同D.鐮狀細(xì)胞貧血可用顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)11、如圖表示小麥育種的幾種方式;下列有關(guān)敘述正確的是()
A.獲得①和⑥的育種原理是基因重組,②和③的育種原理是染色體變異B.獲得④⑤的育種方式是誘變育種,得到的變異個(gè)體全都符合生產(chǎn)需要C.獲得⑥的育種方式可定向改變生物性狀,克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙D.秋水仙素作用的結(jié)果是細(xì)胞中染色體數(shù)加倍,可通過顯微鏡觀察判別評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)12、孟德爾在做雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),先除去未成熟花的全部雄蕊,這叫做_____。13、生物體在形成生殖細(xì)胞——____時(shí),_____彼此分離,分別進(jìn)入_____中,配子中只含有_____中的一個(gè)。14、基因通過控制_____的合成來____過程,進(jìn)而控制生物體的性狀。如:人的白化癥狀是由于_____異常,導(dǎo)致不能將_____轉(zhuǎn)變?yōu)開____。15、由我國科學(xué)家獨(dú)立實(shí)施的“二倍體水稻基因組測(cè)序工程”已于2002年全部完成,標(biāo)志著我國對(duì)水稻的研究達(dá)到了世界領(lǐng)先水平。那么,該工程的具體內(nèi)容是指測(cè)定水稻_________條染色體上的全部基因序列。16、在生物體內(nèi),各種生物大分子之間往往能相互結(jié)合成具有一定功能的結(jié)構(gòu)。請(qǐng)參照表中內(nèi)容,圍繞核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合成的結(jié)構(gòu),完成下表:。結(jié)構(gòu)主要組成成分特點(diǎn)描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成,前期出現(xiàn),②______消失四分體__________期形成;④______期,其中的同源染色體分開__________期形成;④______期,其中的同源染色體分開多個(gè)核糖體與⑤______結(jié)合形成的復(fù)合物RNA、蛋白質(zhì)能同時(shí)合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物DNA、蛋白質(zhì)其所含RNA聚合酶可催化⑦_(dá)_____評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題,共15分)17、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。(______)A.正確B.錯(cuò)誤18、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān),也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤19、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、綜合題(共4題,共36分)20、某二倍體自花傳粉植物的花色受三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A/a、B/b;E/e)控制;基因?qū)ㄉ目刂仆緩饺缦聢D所示。請(qǐng)回答下列問題:
(1)該植物的紫花植株共有________種基因型。兩株純合的白花植株雜交,得到的F1全為紫花植株。F1自交,則F2植株的花色及比例可能是_________________________。
(2)將一株純合藍(lán)花植株與一株純合白花植株雜交,得到的F1全為紫花植株。F1自交,F(xiàn)2的白花植株中純合子所占比例是__________________________。
(3)現(xiàn)有一株基因型未知的藍(lán)花植株(甲);請(qǐng)通過實(shí)驗(yàn)來判斷其是純合子還是雜合子(寫出最簡單的實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論)。
實(shí)驗(yàn)思路:__________________。
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:______________________。21、下圖為人類某種單基因遺傳病的家族系譜圖。6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生;即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體;8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生,即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的兩個(gè)個(gè)體。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)該遺傳病是由位于_______(“?!薄ⅰ靶浴?,1分)染色體上的________(“顯性”、“隱性”,1分)基因控制的,判斷依據(jù)是___________________。
(2)6號(hào)和8號(hào)基因型相同的幾率為_______,9號(hào)是雜合子的幾率為_________。
(3)6號(hào)和9號(hào)結(jié)婚,他們生出有病孩子的幾率是_____,如果他們的女兒有病,則再生一個(gè)兒子有病的幾率是___________。22、圖1表示某哺乳動(dòng)物有絲分裂過程中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比的變化曲線;圖2表示這種哺乳動(dòng)物某個(gè)體內(nèi)細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖象。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。
(1)圖1中BC段形成的原因是_____,DE段形成的原因是_____。EF段的細(xì)胞中含有_____對(duì)同源染色體。
(2)此動(dòng)物能同時(shí)出現(xiàn)圖2中幾種細(xì)胞的器官是_____;②細(xì)胞中染色體的互換區(qū)段內(nèi)同一位點(diǎn)上的基因_____(填相同;不相同或不一定相同)。
(3)若用光學(xué)顯微鏡觀察圖2中的染色體,需用_____染色。與高等植物細(xì)胞作比較,該動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂所特有的表現(xiàn)有:間期_____;前期由中心體發(fā)出星射線形成紡錘體;末期__________。
(4)在圖1中繪制此動(dòng)物減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比的變化曲線_________(不需要標(biāo)出字母)23、某金魚品種有色鱗與無色鱗是一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因(A、a)控制,已知在含有基因A、a的同源染色體上,有一條染色體上帶有致死基因,但致死基因的表達(dá)會(huì)受性別的影響。請(qǐng)根據(jù)下列雜交組合及雜交結(jié)果回答問題。雜交組合親本類型雌雄雌雄Ⅰ有色鱗♀×有色鱗♂有色鱗437有色鱗215Ⅱ無色鱗♀×有色鱗♂無色鱗220有色鱗222無色鱗226有色鱗224ⅢⅡ組中的有色鱗自交無色鱗242有色鱗716無色鱗238有色鱗486
(1)在有色鱗與無色鱗這對(duì)相對(duì)性狀中___________為顯性性狀,I組親本的基因型是___________。
(2)從上述雜交組合中可以判斷致死基因是______(填“顯”或“隱”)性基因。研究發(fā)現(xiàn)該致死基因是由基因突變產(chǎn)生,自然條件下即使在DNA分子復(fù)制過程中基因的突變率也比較低,原因是___________為復(fù)制提供了精確的模板,嚴(yán)格的______________________保證復(fù)制精確的進(jìn)行。
(3)Ⅲ組的子代中導(dǎo)致雌雄中有色鱗與無色鱗比例差異的可能原因是_____________。
請(qǐng)利用第Ⅲ組材料設(shè)計(jì)方案驗(yàn)證你的解釋:
①設(shè)計(jì)思路:_______________________________________________________。
②結(jié)果和結(jié)論:若____________________________________________,則假設(shè)正確。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、A【分析】共同進(jìn)化是指生物與生物之間;生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,故生物多樣性是共同進(jìn)化的結(jié)果,A正確;隔離是新物種形成的必要條件,但隔離不一定會(huì)導(dǎo)致新物種的形成,如東北虎和華南虎存在地理隔離但還是同一種生物,B錯(cuò)誤;進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,C錯(cuò)誤;自然選擇直接作用于個(gè)體的表現(xiàn)型而不是基因型,D錯(cuò)誤。
【點(diǎn)睛】解答本題,關(guān)鍵要知道生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,自然選擇通過作用于不同表現(xiàn)型的個(gè)體使種群的基因頻率發(fā)生定向改變,進(jìn)而使生物朝著一定的方向進(jìn)化。2、B【分析】【分析】
根據(jù)基因型頻率計(jì)算基因頻率的方法(常染色體上的基因):顯性基因的基因頻率=顯性基因的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半;隱性基因的基因頻率=隱性基因的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半。
【詳解】
由題意知,BB=60%,Bb=30%,bb=10%,因此B的基因頻率為60%+1/2×30%=75%;b=10%+1/2×30%=25%。B符合題意。
故選B。3、C【分析】【分析】
1、雜合子Tt連續(xù)自交n次,不淘汰相關(guān)基因型個(gè)體,雜合子比例為(1/2n),純合子比例為1-(1/2n),顯性純合子比例=隱性純合子比例=[1-(1/2n)×1。
2;雜合子Tt連續(xù)自交;且逐代淘汰隱性個(gè)體;
自交第一代:1/4TT;2/4Tt、1/4tt(除去);變成1/3TT和2/3Tt;
自交第二代:TT=1/3+2/3×1/4=3/6;Tt=2/3×1/2=2/6、tt=2/3×1/4=1/6(除去);變成3/5TT和2/5Tt;
自交第三代:TT=3/5+2/5×1/4=7/10;Tt=2/5×1/2=2/10、tt=2/5×1/4=1/10(除去);變成TT=7/9和Tt=2/9,即子三代中除去不抗病水稻再自交后純合抗病水稻的概率是TT為7/9。
【詳解】
設(shè)雜合抗病基因型為Tt:
第一種情況:自交第一代1/4TT;2/4Tt、1/4tt;自交第二代TT=tt=(1/4+2/4×1/4)=3/8、Tt=2/4×1/2=2/8;自交第三代;Tt=2/8×1/2=1/8。
第二種情況:自交第一代:1/4TT;2/4Tt、1/4tt(除去);變成1/3TT和2/3Tt;自交第二代:TT=1/3+2/3×1/4=3/6、Tt=2/3×1/2=2/6、tt=2/3×1/4=1/6(除去),變成3/5TT和2/5Tt;自交第三代:TT=3/5+2/5×1/4=7/10、Tt=2/5×1/2=2/10、tt=2/5×1/4=1/10(除去),變成TT=7/9和Tt=2/9,即子三代中除去不抗病水稻再自交后純合抗病水稻的概率是TT為7/9,C正確。
故選C。4、D【分析】【分析】
同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中;形態(tài);結(jié)構(gòu)基本相同的染色體,并在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期中彼此聯(lián)會(huì),最后分開到不同的生殖細(xì)胞(即精子、卵細(xì)胞)的一對(duì)染色體,在這一對(duì)染色體中一條來自母方,另一條來自父方。人類的兩條性染色體(X、Y)形態(tài)、大小差異很大,但它們是一對(duì)特殊的同源染色體,能在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期中彼此聯(lián)會(huì),在減數(shù)第一次分裂后期分離,分別進(jìn)入不同的生殖細(xì)胞。
【詳解】
A;雌雞的性染色體組成是ZW;雄雞的性染色體組成是ZZ,故雌雞的Z染色體來自其父方,W染色體來自其母方,A錯(cuò)誤;
B;雞的Z染色體和W染色體存在同源區(qū)段;因此可能存在等位基因,B錯(cuò)誤;
C;Z染色體和W染色體上不僅攜帶與性別相關(guān)的基因;也攜帶與性別決定無關(guān)的基因,C錯(cuò)誤;
D;作為同源染色體;Z染色體和W染色體和其他的同源染色體一樣,在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會(huì),也會(huì)發(fā)生分離,分別進(jìn)入到不同的子細(xì)胞中,D正確。
故選D。5、D【分析】【分析】
根據(jù)題干分析可知;色氨酸合成的前提是操縱基因正常轉(zhuǎn)錄,任何方式導(dǎo)致操作基因不能正常轉(zhuǎn)錄都會(huì)抑制色氨酸的二合成。調(diào)節(jié)基因控制合成阻遏蛋白,當(dāng)色氨酸與阻遏蛋白結(jié)合后,激活阻遏蛋白并結(jié)合到操縱基因上,從而抑制基因的轉(zhuǎn)錄,色氨酸不能合成。
【詳解】
A;若調(diào)節(jié)基因突變;阻遏蛋白合成異常,則即使存在色氨酸,也不能發(fā)生色氨酸與阻遏蛋白的結(jié)合,也就不能抑制操縱基因的表達(dá)。操縱基因正常表達(dá),故而色氨酸合成路徑不關(guān)閉。A正確;
B;若啟動(dòng)子突變;則無論是否缺乏色氨酸,RNA聚合酶都無法與啟動(dòng)子結(jié)合,進(jìn)而整個(gè)操縱子無法表達(dá),色氨酸合成路徑無法開啟。B正確;
C;若操縱基因突變;阻遏蛋白無法與之結(jié)合,那么無論在什么情況下(色氨酸是否缺乏),操縱基因都能正常表達(dá),色氨酸合成路徑均可以正常開啟。C正確;
D;缺乏色氨酸時(shí);操縱基因可以正常表達(dá),后續(xù)基因A、B、C、D、E均可以進(jìn)行正常的轉(zhuǎn)錄和翻譯。若編碼基因B突變,則只有酶2合成異常,由于其他基因結(jié)構(gòu)并沒有發(fā)生改變,故其他酶的合成可以正常進(jìn)行不受影響。D錯(cuò)誤。
故選D。6、B【分析】【分析】
該題主要考察了基因突變后對(duì)多肽鏈的影響情況。由于基因突變是指基因中發(fā)生了堿基對(duì)的增添;缺失和替換導(dǎo)致的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變;所以產(chǎn)生的mRNA也可能發(fā)生堿基的改變,進(jìn)而影響翻譯過程。識(shí)記轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程是本題的解題關(guān)鍵。
【詳解】
A;由于基因P發(fā)生突變以后;轉(zhuǎn)錄的mRNA長度不變,所以應(yīng)該是發(fā)生了堿基對(duì)的替換,A錯(cuò)誤;
B;mRNA長度不變;但翻譯出肽鏈的氨基酸數(shù)目只有正常肽鏈的3/4,很有可能是提前出現(xiàn)了終止密碼子,因此突變后造成轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可能含有兩個(gè)或多個(gè)終止密碼,B正確;
C;起始密碼子的位置向前移動(dòng)會(huì)導(dǎo)致肽鏈的長度變長;C錯(cuò)誤;
D;mRNA無法與核糖體正常結(jié)合則不會(huì)有多肽鏈產(chǎn)生;D錯(cuò)誤;
故選B。二、多選題(共5題,共10分)7、A:D【分析】【分析】
DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制;所需的條件:(1)模板:親代DNA分子的兩條鏈。(2)原料:游離的4種脫氧核苷酸。(3)能量:ATP。(4)酶:解旋酶;DNA聚合酶。
【詳解】
ABC、將大腸桿菌在15N標(biāo)記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代的時(shí)間,然后利用密度梯度離心分離提取的DNA,若合成DNA的原料是細(xì)胞內(nèi)自主合成,則合成的DNA沒有15N標(biāo)記,離心后DNA均為14N,位于頂部,對(duì)應(yīng)圖3,若合成DNA的原料是從培養(yǎng)基中攝取,則得到的兩個(gè)子代DNA分子是一條15N,一條14N,離心后位于中部,對(duì)應(yīng)圖1,若合成DNA的原料既可以從細(xì)胞內(nèi)自主合成,也可以從培養(yǎng)基中攝取,則合成的DNA的兩條鏈既有14N、14N和14N、15N;離心后位于中部和頂部之間,對(duì)應(yīng)圖2,A正確,BC錯(cuò)誤;
D;無論原核生物還是真核生物;DNA復(fù)制的方式都是半保留復(fù)制,D正確。
故選AD。8、A:C:D【分析】【分析】
基因自由組合定律:當(dāng)具有兩對(duì)(或更多對(duì))相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交;在子一代產(chǎn)生配子時(shí),在等位基因分離的同時(shí),非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合,即一對(duì)染色體上的等位基因與另一對(duì)染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的,各自獨(dú)立地分配到配子中去。
【詳解】
A、F1中基因型為AaBb的植株與aabb的植株雜交,子代的基因型及其比例為AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1;開白色花的個(gè)體占1/2,A錯(cuò)誤;
B、F1中淡紫色花的植株的基因型為1/3AABb、2/3AaBb,自交產(chǎn)生的子代,開深紫色花的個(gè)體基因型為A_bb;比例為1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24,B正確;
C、F1中深紫色花植株的基因型為1/3AAbb、2/3Aabb,其自由交配,后代的基因型為4/9AAbb、4/9Aabb、1/9aabb;子代深紫色花植株中純合子占1/2,C錯(cuò)誤;
D、F1中純合深紫色花植株基因型為AAbb,F(xiàn)1中雜合白色花植株的基因型為1/2AaBB、1/2aaBb,1/2AaBB×AAbb,子代基因型為AaBb的個(gè)體占1/4;1/2aaBb×AAbb,子代基因型為AaBb的個(gè)體占1/4,因此,F(xiàn)1中純合深紫色花植株與F1中雜合白色花植株雜交,子代中基因型為AaBb的個(gè)體共占1/2;D錯(cuò)誤。
故選ACD。9、B:C【分析】【分析】
由題意知,子二代的表現(xiàn)型比例是1:4:6:4:1,共有16種組合方式,因此子一代基因型是AaBb;且兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律。
【詳解】
A、由于子一代的基因型是AaBb,因此兩株純合親本基因型是AABB×aabb或AAbb×aaBB;如果是前者,屬于最紅花和白花,后者是中等紅色的花,A錯(cuò)誤;
B、親本基因型如果是AABB、aabb,子二代中與親本相同的比例是1/8,如果親本基因型是AAbb、aaBB,子二代中與親本表現(xiàn)相同的是含有2個(gè)顯性基因的個(gè)體,分別是AaBb、AAbb;aaBB;占3/8,B正確;
C;基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì):進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中;位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子獨(dú)立遺傳給后代,同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合,故該植物的花色遺傳同時(shí)遵循基因的分離定律和自由組合定律,C正確;
D、子一代測(cè)交后代的基因型是AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1;表現(xiàn)型比例是1:2:1,D錯(cuò)誤。
故選BC。10、C:D【分析】【分析】
1;基因突變是DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變;叫基因突變;
2;由于基因突變;通過轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列會(huì)發(fā)生改變,由于翻譯過程是以mRNA為模板進(jìn)行的,因此突變后的基因控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可能發(fā)生改變;
3;蛋白質(zhì)多樣性的原因是組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同。
【詳解】
A;患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA沒有發(fā)生變化;與正常人相同,A錯(cuò)誤;
B;血紅蛋白基因發(fā)生突變導(dǎo)致血紅蛋白的氨基酸種類發(fā)生改變;因此患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同,B錯(cuò)誤;
C;由于患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變;因此轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列發(fā)生改變,從而與正常人不同,C正確;
D;此病癥可通過顯微觀察紅細(xì)胞的形態(tài)來確定;D正確。
故選CD。11、A:C:D【分析】【分析】
分析題圖:①是雜交育種;②是單倍體育種,③是多倍體育種,④⑤為誘變育種,⑥為基因工程育種。
【詳解】
A;①雜交育種和⑥基因工程育種的原理是基因重組;②單倍體育種和③多倍體育種的原理是染色體變異,A正確;
B;④⑤為誘變育種;其原理是基因突變,具有多方向性和多害少利性,因而得到的變異個(gè)體需要篩選才能符合篩選要求,B錯(cuò)誤;
C;⑥為基因工程育種;其優(yōu)點(diǎn)是可定向改變生物性狀,克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙,C正確;
D;秋水仙素通過抑制紡錘體的形成;導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,顯微鏡下可通過對(duì)染色體的計(jì)數(shù)來觀察判別,D正確。
故選ACD。三、填空題(共5題,共10分)12、略
【解析】去雄13、略
【解析】①.配子②.成對(duì)的遺傳因子③.不同的配子④.每對(duì)遺傳因子14、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】酶控制代謝控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素15、略
【分析】【詳解】
二倍體水稻細(xì)胞中共有24條染色體,即12對(duì),且水稻細(xì)胞中沒有性染色體,因此水稻基因組測(cè)序是指測(cè)定水稻12條染色體上的全部堿基序列?!窘馕觥?216、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì);在有絲分裂間期形成,前期出現(xiàn),后期由于著絲點(diǎn)分開,姐妹染色單體消失。
(2)四分體是在減數(shù)第一次分裂前期;由于同源染色體配對(duì),配對(duì)的兩條染色體含有四條姐妹染色單體,所以稱為四分體,減數(shù)第一次分裂前期形成,減數(shù)第一次分裂后期,其中的同源染色體分開。
(3)多個(gè)核糖體與mRNA結(jié)合形成多聚核糖體;能夠同時(shí)合成多條肽鏈。
(4)DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物開始進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程;RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。
【點(diǎn)睛】【解析】①.DNA、蛋白質(zhì)②.后期③.減數(shù)第一次分裂前(或四分體時(shí))④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA(或mRNA的形成,只答到“DNA雙鏈的解開”不得分)四、判斷題(共3題,共15分)17、B【分析】【詳解】
人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體(22條常染色體+X+Y)的堿基序列;
故錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】
人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān);也與生活方式和環(huán)境有關(guān),性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果;
故正確。19、A【分析】略五、綜合題(共4題,共36分)20、略
【分析】【分析】
基因?qū)π誀畹目刂疲夯蛲ㄟ^控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀;基因還可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。由題圖可知:A_B_E_能合成紫色物質(zhì);開紫花,A_B_ee能合成藍(lán)色物質(zhì),開藍(lán)花,其他都開白花。
【詳解】
(1)由細(xì)胞代謝途徑可知,紫花的顏色的基因型是A_B_E_,三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳,因此遵循自由組合定律,因此紫花基因型的種類數(shù)目是2×2×2=8;兩株白花的基因型可能是aa____、__bb___,二者是純合體,雜交子一代表現(xiàn)為紫花A_B_E_,因此純合親本的基因型可能是aaBBee、AAbbEE或aaBBEE、AAbbEE,雜交子一代基因型可能是AaBbEe或AaBbEE,如果基因型是AaBbEe,子一代自交后代紫花的比例是A_B_E_=3/4×3/4×3/4=27/64。藍(lán)花的比例是A_B_ee=3/4×3/4×1/4=9/64,白花的比例是1-27/64-9/64=28/64,紫花:藍(lán)花:白花=27:9:28,如果基因型是AaBbEE;子一代自交后代紫花的比例是A_B_EE=9/16,無A_B_ee個(gè)體,因此白花比例是7/16,紫花:白花=9:7。
(2)將一株純合藍(lán)花植株(AABBee)與一株純合白花植株(aabbEE或者AAbbEE或者aaBBEE)雜交,得到的F1全為紫花植株(AaBbEe或者AABbEe或者AaBBEe),AaBbEe自交,通過(2)可知白花占28/64,白花純合子(1AAbbEE、2AAbbEe、1AAbbee、1aaBBEE、2aaBBEe、1aaBBee、)占6/64,故F2的白花植株中純合子所占比例是6/28=3/14;AABbEe自交,F(xiàn)2的白花植株占1×1/4×1=1/4,白花純合子(AAbbEE、aaBBEE)所占比例是1/4×1/4×1+1/4×1/4×1=1/8,故F2的白花植株中純合子占1/2;AaBBEe自交,F(xiàn)2的白花植株占1×1/4×1=1/4,白花純合子所占比例是1/4×1/4×1+1/4×1/4×1=1/8,故F2的白花植株中純合子占1/2。
(3)A_B_ee表現(xiàn)為藍(lán)色;要通過實(shí)驗(yàn)來判斷其是純合子還是雜合子,由于該植株(甲)為自花傳粉植物,最簡單的方法是讓藍(lán)花植株(甲)進(jìn)行自交,獲得種子后再種植,統(tǒng)計(jì)其表現(xiàn)型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:①如果不發(fā)生性狀分離說明藍(lán)花植株(甲)是純合子;②如果后代出現(xiàn)了白色,發(fā)生性狀分離,說明藍(lán)花植株(甲)是雜合子。
【點(diǎn)睛】
本題考查了基因的分離定律和自由組合定律的應(yīng)用,意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力;能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力?!窘馕觥?紫花:白花=9:7或藍(lán)花:紫花:白花=9:27:281/2或3/14讓該藍(lán)花植株進(jìn)行自交,獲得種子后再種植,統(tǒng)計(jì)其表現(xiàn)型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:若自交后代均表現(xiàn)為藍(lán)花,則其為純合子;若自交后代出現(xiàn)白花植株,則其為雜合子21、略
【分析】【分析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:3號(hào)和4號(hào)均正常;但他們有一個(gè)患病的女兒(10號(hào)),即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明該病為常染色體隱性遺傳病。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳;a,據(jù)此分析作答。
(1)
據(jù)遺傳系譜可知;10號(hào)為女性患者而3號(hào)和4號(hào)不是患者,說明該遺傳病是由位于常染色體上的隱性基因控制的。
(2)
據(jù)遺傳系譜可知;7號(hào)和8號(hào)有一個(gè)患病的兒子,則他們的基因型都是Aa,而6號(hào)與7號(hào)是為同卵雙生,基因型一定相同,所以6號(hào)和8號(hào)基因型相同的幾率為100%;因?yàn)?號(hào)表現(xiàn)型正常,但是有患病的妹妹,故9號(hào)的基因型及概率為1/3AA;2/3Aa,9號(hào)是雜合子的幾率為2/3。
(3)
6號(hào)基因型Aa;9號(hào)基因型及概率為1/3AA;2/3Aa,如果6號(hào)和9號(hào)結(jié)婚,則他們生出有病孩子的幾率是2/3×1/4=1/6;如果他們的女兒有病,則9號(hào)基因型也為Aa,則再生一個(gè)兒子有病aa的幾率是1/4。
【點(diǎn)睛】
本題結(jié)合系譜圖,考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì),能根據(jù)系譜圖利用口訣準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算?!窘馕觥浚?)常隱10號(hào)為女性患者而3號(hào)和4號(hào)不是患者。
(2)1(100%)2/3
(3)1/61/422、略
【分析】【分析】
分析圖1:圖1表示某哺乳動(dòng)物有絲分裂過程中染色體:數(shù)與核DNA數(shù)之比的變化曲線,其中BC段形成的原因是DNA分子的復(fù)制;CD段表示有絲分裂前期和中期;DE段形成的原因是著絲點(diǎn)的分裂;EF段表示有絲分裂后期和末期;
分析圖2:①細(xì)胞含有同源染色體;且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;②細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體成對(duì)地排列在赤道板上,處于減數(shù)第一次分裂中期;③細(xì)胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂中期;④細(xì)胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂后期;⑤細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期;⑥細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體分離,處于減數(shù)第二次分裂后期。
【詳解】
(1)BC段形成的原因是DNA的復(fù)制;DE段形成的原因是著絲點(diǎn)的分裂;EF段包括有絲分裂的后期和末期,根據(jù)圖2得知該哺乳動(dòng)物體細(xì)胞有2對(duì)同源染色體,若EF代表有絲分裂后期,因?yàn)橹z點(diǎn)分裂,染色體加倍,有4對(duì)同源染色體,若EF為末期,有2對(duì)同源染色體;
(2)能同時(shí)出現(xiàn)有絲分裂過程和減數(shù)分裂過程的為動(dòng)物的生殖器官內(nèi);圖2中的⑥是均等分裂,說明是雄性動(dòng)物,該器官為睪丸,②為四分體時(shí)期,同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換,同源染色體上的基因不一定相同;
(3)染色體用龍膽紫或醋酸洋紅染色;動(dòng)物有中心體,間期發(fā)生中心體倍增,前期由中心體發(fā)出星射線形成紡錘體,末期細(xì)胞膜從細(xì)胞中部向內(nèi)凹陷,最終縊裂成兩部分;
(4)減數(shù)分裂過程中;減數(shù)第一次分裂間期,由于DNA分子的復(fù)制,每條染色體上DNA含量由1變?yōu)?,減數(shù)第一次分裂;減數(shù)第二次分裂前期和中期,每條染色體含有2個(gè)DNA;減數(shù)第
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