2025年滬教版選修化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選修化學(xué)下冊階段測試試卷559考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列說法正確的是A.含有極性鍵的分子一定是極性分子B.H2O和CH4中心原子的雜化類型相同，鍵角前者大于后者C.最外層電子數(shù)為8的微粒都是稀有氣體原子D.若不斷地升高溫度，實(shí)現(xiàn)“雪花→水→水蒸氣→氧氣和氫氣”的變化，在變化各階段被破壞的粒子間的主要相互作用依次是氫鍵、氫鍵和分子間作用力、極性鍵2、已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式為下列說法錯誤的是A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯與互為同分異構(gòu)體3、下列反應(yīng)的離子方程式表達(dá)正確的是A.用銅電極電解MgCl2溶液：Mg2++2Cl-+2H2OH2↑+C12↑+Mg(OH)2↓B.某消毒液的主要成分為NaClO，加白醋可增強(qiáng)消毒效果：CH3COOH+ClO-=HClO+CH3COO-C.向草酸溶液中逐滴加入酸性高錳酸鉀溶液，溶液褪色：2+5+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OD.水浴加熱銀氨溶液與葡萄糖的混合溶液，出現(xiàn)銀鏡：CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH2OH(CHOH)4COOH+2Ag↓+4NH3+H2O4、用有機(jī)物甲可制備環(huán)己二烯()；其反應(yīng)路線如圖所示：

已知：RCH2CH2BrRCH=CH2

下列有關(guān)判斷正確的是()A.甲的化學(xué)名稱是苯B.乙的結(jié)構(gòu)簡式為C.反應(yīng)①為加成反應(yīng)D.有機(jī)物丙既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生取代反應(yīng)5、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會密切相關(guān)。下列有關(guān)說法正確的是（）A.沾附在試管內(nèi)壁上的油脂，用熱堿液洗滌B.“春蠶到死絲方盡”里“絲”的主要成分是纖維素C.尼龍繩、宣紙、羊絨衫主要由合成纖維制造D.絲織品可以用弱堿性洗滌劑或肥皂洗滌評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)6、今有室溫下四種溶液，有關(guān)敘述不正確的是()。①②③④pH111133溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸鹽酸

A.①、②中分別加入適量的氯化銨晶體后，兩溶液的pH均減小B.分別加水稀釋10倍，四種溶液的pH大小關(guān)系為①＞②＞③＞④C.等體積的③、④兩溶液，分別與同濃度的燒堿溶液恰好完全反應(yīng)，所需燒堿溶液的體積關(guān)系為③=④D.VaL④與VbL②溶液混合后，若混合后溶液pH=4，則Va∶Vb=11∶97、常溫下，用0.1000mol/L鹽酸滴定25mL0.1000mol/LNa2CO3溶液；滴定曲線如圖。關(guān)于滴定過程中所得溶液相關(guān)微粒的濃度關(guān)系，下列說法正確的是。

A.a點(diǎn)：c(CO32-)＞c(HCO3-)＞c(Cl－)B.b點(diǎn)：5c(Cl－)＞4c(HCO3-)＋4c(CO32-)C.c點(diǎn)：c(OH－)＝c(H＋)＋c(HCO3-)＋2c(H2CO3)D.d點(diǎn)：c(H＋)＝2c(CO32-)＋c(HCO3-)＋c(OH－)8、下列有關(guān)食醋總酸量測定過程中，不正確的是A.食醋的總酸量是指食醋中醋酸的總物質(zhì)的量濃度B.配制待測食醋溶液時，用25mL移液管吸取市售食醋25mL，置于250mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻即得待測食醋溶液C.通常用酚酞作指示劑，滴至溶液呈粉紅色且30s內(nèi)不褪色，表明達(dá)到滴定終點(diǎn)D.為消除CO2對實(shí)驗(yàn)的影響，減少實(shí)驗(yàn)誤差，配制NaOH溶液和稀釋食醋的蒸餾水在實(shí)驗(yàn)前應(yīng)加熱煮沸2～3分鐘，以盡可能除去溶解的CO2，并快速冷卻至室溫9、對右圖所示分子的描述正確的是

A.該物質(zhì)的分子式為B.該物質(zhì)所有氫原子均在同一平面上C.此分子為含有極性鍵的極性分子D.該物質(zhì)的一氯化物有3種10、下列說法錯誤的是A.分子中，既存在碳碳雙鍵，又存在碳?xì)滏IB.分子式為的有機(jī)化合物，可能呈鏈狀，也可能呈環(huán)狀C.分子式為的有機(jī)化合物，分子內(nèi)一定存在碳碳雙鍵D.在有機(jī)化合物分子中，只要存在連接4個單鍵的碳原子，則一定存在四面體結(jié)構(gòu)片段評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)11、寫出下列反應(yīng)的離子方程式。

(1)氧化銅和稀硫酸反應(yīng)：____________________________________________________________________。

(2)碳酸氫鈉溶液和稀鹽酸反應(yīng)：____________________________________________________________。

(3)醋酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)：______________________________________________________________。

(4)氫氧化鐵和稀鹽酸反應(yīng)：__________________________________________________________________。

(5)向澄清石灰水中通入少量二氧化碳：________________________________________________________。12、苯的同系物中；有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應(yīng)如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結(jié)構(gòu)簡式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。13、完成下列各小題。

Ⅰ.按要求書寫下列化學(xué)方程式。

(1)2-甲基-1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴發(fā)生1,4-加成的反應(yīng)：_______。

(2)乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱反應(yīng)：______。

(3)CH3CHClCOOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱：____。

(4)乙二醇和乙二酸脫水成環(huán)酯：_____。

Ⅱ.有一種有機(jī)物X的鍵線式如圖所示。

(5)X的分子式為________。

(6)有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物，則Y的結(jié)構(gòu)簡式是____。

(7)Y在一定條件下可生成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。

(8)X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有____種。14、按要求回答下列問題：

(1)分子式為的有機(jī)物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇()、甲醚()，則通過下列方法，不可能將二者區(qū)別開來的是_______；

A.紅外光譜B.核磁共振氫譜C.元素分析儀D.與鈉反應(yīng)。

(2)下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用基團(tuán)間相互作用來解釋的是_______。

A.與反應(yīng)時；乙醇的反應(yīng)速率比水慢。

B.乙醇能使重鉻酸鉀溶液變色而乙酸不能。

C.苯酚能與溶液反應(yīng)而乙醇不能。

D.甲苯能使酸性溶液褪色而乙烷不能。

(3)有8種物質(zhì)：A乙烷；B乙烯；C乙炔；D苯；E甲苯；F溴乙烷；G聚丙烯；H環(huán)己烯。其中既不能使酸性溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是_______；

(4)在一定條件下能生成高分子化合物的化學(xué)方程式為_______。

(5)丁腈橡膠的結(jié)構(gòu)簡式為：形成該像膠的單體為_______、_______。

(6)化合物有多種同分異構(gòu)體，同時符合下列條件的同分異構(gòu)體共有_______種；

①氰基()接在苯環(huán)②能與金屬鈉反應(yīng)。

寫出其中一種核磁共振氫譜峰的面積比為的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______。15、為確定有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；某研究團(tuán)隊(duì)對有機(jī)物A進(jìn)行了多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)，得實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：

①有機(jī)物A經(jīng)李比希法分析知：含碳77.8%；氫為7.40%，其余為氧；

②質(zhì)譜法分析A得知其相對分子質(zhì)量為108；

③經(jīng)紅外光譜測定；A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥基；

④A的核磁共振氫譜顯示其有4種峰；且峰面積比為3∶2∶2∶1；

⑤A為無色晶體，常溫下微溶于水；能與燒堿反應(yīng)，且在常溫下A可與濃溴水反應(yīng)，1molA最多可消耗濃溴水中2molBr2。

求：（1）該有機(jī)物的分子式為__________

（2）確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式______，寫出其與足量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。

（3）含有苯環(huán)的A的同分異構(gòu)體還有_____種(不含A)，請寫出其中屬于醇的同分異構(gòu)體與氧氣加熱(銅作催化劑)的反應(yīng)方程式：_______評卷人得分四、判斷題(共4題，共16分)16、通過在空氣中點(diǎn)燃的現(xiàn)象，可以區(qū)別CH4、CH2=CH2、CH≡CH。(_____)A.正確B.錯誤17、聚丙烯可發(fā)生加成反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤18、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤19、質(zhì)譜法可以測定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共4題，共16分)20、一定量的某有機(jī)物A完全燃燒后；生成0.03mol二氧化碳和0.04mol水，其蒸汽的密度是同溫同壓條件下氫氣密度的30倍。

（1）A的分子式為____________________。

（2）根據(jù)其分子組成，A的類別可能為__________或__________（填物質(zhì)類別）。

（3）A可與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)，其H-NMR（氫核磁共振）譜圖顯示有三組吸收峰，請寫出A在銅催化下被氧化的化學(xué)方程式：____________________。21、生活用水的凈化；消毒殺菌處理與生產(chǎn)、生活廢水的無害化處理與我們的生活密切相關(guān)；回答下列問題。

（1）暫時硬度水與永久硬度水煮沸后會出現(xiàn)白色固體的是___________水，除去水垢中CaSO4的試劑是純堿、鹽酸，寫出除去CaSO4的離子反應(yīng)方程式______________________、______________________。

（2）K2FeO4是一種新型的水處理劑，它兼有消毒殺菌、凈水雙重功能，具有消毒殺菌功能是因?yàn)樗衉__________性。但若水的酸性或堿性較強(qiáng)，該試劑的凈水功能均會減弱甚至消失，原因是____________________________________________。

（3）右圖是離子交換柱結(jié)構(gòu)示意圖，則左側(cè)的是___________(填陰或陽)離子交換柱。硬度為1毅的水是指每升水含10mgCaO或與之相當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)(如7.1mgMgO)的水。若某天然水中其它離子轉(zhuǎn)化后相當(dāng)于有c(Ca2+)=1.0×10-3mol/L，此水是否符合我國飲用水的硬度標(biāo)準(zhǔn)為___________(生活用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；總硬度不超過450mg/L，寫出計算式)。

（4）用雙硫腙(H2Dz)~CC14絡(luò)合萃取法可從工業(yè)廢水中提取金屬離子：H2Dz先將金屬離子絡(luò)合成電中性的物質(zhì)[如Hg(HDz)2等]，再用CCl4萃取此絡(luò)合物。下圖是用上述方法處理含有Hg2+、Bi3+、Zn2+的廢水時的酸度曲線(E%表示金屬離子以絡(luò)合物形式被萃取分離的百分率)。

①當(dāng)廢水的pH=4時，廢水中能以簡單金屬離子形式存在的離子是___________。

②當(dāng)水中n(Bi3+):n[Bi(HDz)3]=3:2時，廢水的pH=___________。

③向萃取后的CCl4中加入NaOH溶液可將鉍元素以氫氧化物的形式沉淀下來，相應(yīng)的離子方程式為___________。22、有機(jī)物A（C11H12O5）同時滿足下列條件：①含苯環(huán)且不含甲基；②苯環(huán)上一氯取代物只有2種；③1molA與足量的NaHCO3反應(yīng)生成1molCO2；④遇FeCl3溶液不顯色。A有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知：

回答下列問題：

（1）E中官能團(tuán)名稱_____________________，H的分子式為_____________________。

（2）由C生成G的反應(yīng)類型是____________________。

（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。

（4）①寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________________；

②寫出I→J反應(yīng)的離子方程式__________________________________________。

（5）C的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件：a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，b．能發(fā)生皂化反應(yīng)；c．能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，共有__________種（不含立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6∶1∶1的是_________________________（寫結(jié)構(gòu)簡式)。23、鈷的化合物在工業(yè)生產(chǎn)；生命科技等行業(yè)有重要應(yīng)用。

（1）Co2+的核外電子排布式為_______，Co的第四電離能比Fe的第四電離能要小得多，原因是__________________________。

（2）Co2+、Co3+都能與CN一形成配位數(shù)為6的配離子。CN一中碳原子的雜化方式為____________；HCN分子中含有鍵的數(shù)目為__________________。

（3）用KCN處理含Co2+的鹽溶液，有紅色的Co(CN)2析出，將它溶于過量的KCN溶液后，可生成紫色的[Co(CN)6]4-,該配離子是一種相當(dāng)強(qiáng)的還原劑，在加熱時能與水反應(yīng)生成[Co(CN)6]3-,寫出該反應(yīng)的離子方程式：_______________。

（4）金屬鈷的堆積方式為六方最密堆積，其配位數(shù)是_____。有學(xué)者從鈷晶體中取出非常規(guī)的“六棱柱”晶胞，結(jié)構(gòu)如圖所示，該晶胞中原子個數(shù)為_____，該晶胞的邊長為anm，高為cnm，該晶體的密度為___g?cm-3(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，列出代數(shù)式）

評卷人得分六、推斷題(共3題，共6分)24、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。25、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________26、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【詳解】

A.含有極性鍵的分子可能是極性分子；例如水，也可能是非極性分子，例如二氧化碳，故A錯誤；

B.H2O、CH4兩分子中心原子都是sp3雜化，軌道構(gòu)型為正四面體，鍵角相等，CH4中沒有孤電子對，H2O中存在2對孤電子對；孤對子對數(shù)越多，和其他電子發(fā)生排斥作用越大，鍵角被擠壓的越小，因此甲烷鍵角大于水，故B錯誤；

C.微粒包括原子；分子、離子等；因此最外層電子數(shù)為8的微粒不一定都是稀有氣體元素的原子，如鈉離子的最外層電子數(shù)是8但不是稀有氣體元素，故C錯誤；

D.固態(tài)水中和液態(tài)水中含有氫鍵；當(dāng)狀態(tài)發(fā)生變化是氫鍵被破壞，但屬于物理變化，共價鍵沒有破壞。水分解生成氧氣和氫氣，為化學(xué)變化，破壞的是極性共價鍵，故D正確；

答案：D

【點(diǎn)睛】

易錯選項(xiàng)D，注意氫鍵只影響物理性質(zhì)。2、C【分析】【詳解】

A．由有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知有機(jī)物的分子式為C9H12；A項(xiàng)正確；

B．異丙苯是苯的同系物；相對分子質(zhì)量比苯大，故其沸點(diǎn)比苯高，B項(xiàng)正確；

C．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；但側(cè)鏈中存在以碳為中心連接三個碳的四面體結(jié)構(gòu)，所有的碳原子不在同一平面上，C項(xiàng)錯誤；

D．二者結(jié)構(gòu)不同；分子式相同，互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。

答案選C。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由于Cu不是惰性電極，所以Cu會參與氧化還原反應(yīng)，陽極Cu失去電子，生成Cu2+，陽極電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+，陰極電極方程式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-；故A錯誤；

B．由于HClO酸性較弱，則NaClO可與醋酸反應(yīng)生成HClO，漂白性增強(qiáng)，離子方程式為CH3COOH+ClO-=HClO+CH3COO-；故B正確；

C．向草酸溶液中逐滴加入酸性高錳酸鉀溶液，溶液褪色，發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，由于草酸是弱酸，在離子方程式中應(yīng)保留分子式，其離子方程式為2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O；故C錯誤；

D．水浴加熱銀氨溶液與葡萄糖的混合溶液，葡萄糖中醛基被氧化生成羧基，出現(xiàn)銀鏡，該反應(yīng)的離子方程式為CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH2OH(CHOH)4COO-++3NH3+2Ag↓+H2O；故D錯誤；

答案為B。4、B【分析】【詳解】

A．由甲在光照條件下與氯氣生成碳架結(jié)構(gòu)不能變，故甲應(yīng)為環(huán)己烷，故A錯誤；

B．在氫氧化鈉的醇溶液中，氯代烴發(fā)生的是消去反應(yīng)，產(chǎn)物是環(huán)己烯()；故B正確；

C．通過反應(yīng)①的產(chǎn)物及反應(yīng)條件(/光照)可以推斷該反應(yīng)是烷烴的取代反應(yīng)；故C錯誤；

D．中有不飽和鍵，在溴的四氯化碳溶液中可以發(fā)生加成反應(yīng)，故丙為鹵代烴能發(fā)生取代反應(yīng)，不含有不飽和雙鍵，丙不能發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯誤；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)生成物推得反應(yīng)物的類型，需要非常熟悉有機(jī)物的各種性質(zhì)。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．油脂的化學(xué)成分為酯類；酯在堿性環(huán)境下能夠完全水解，以便除去，A正確；

B．蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì)；B錯誤；

C．宣紙的主要成分為纖維素；羊絨衫的主要成分為蛋白質(zhì)，不屬于人工合成纖維，C錯誤；

D．毛織品的化學(xué)成分是蛋白質(zhì)；在堿性環(huán)境中會水解，應(yīng)該用中性洗滌劑洗滌而不能用堿性洗滌劑，D錯誤。

答案選A。二、多選題(共5題，共10分)6、BC【分析】【詳解】

A．氨水中存在電離平衡；氨水中加入適量的氯化銨后，由于增大了銨根離子的濃度抑制了氨水的電離，氫氧根離子的濃度減小，所以pH減小；氫氧化鈉溶液中加入適量的氯化銨后，銨根離子與溶液中氫氧根結(jié)合生成一水合氨分子，減小了氫氧根離子的濃度，所以pH也減小，故A不符合題意；

B．強(qiáng)酸；強(qiáng)堿稀釋10倍；pH變化為1，加水稀釋10倍后，②的pH=10，④的pH=4，弱酸、弱堿稀釋10倍，pH變化小于1，則①的10＜pH＜11，③的3＜pH＜4，故四種溶液的pH大小關(guān)系為①＞②＞④＞③，故B符合題意；

C．等體積的pH相等的鹽酸；醋酸溶液；醋酸濃度大于鹽酸的濃度，故分別與同濃度的燒堿溶液恰好完全反應(yīng)，醋酸消耗的氫氧化鈉多，所需燒堿溶液的體積關(guān)系為③＞④，故C符合題意；

D．兩溶液混合后顯酸性，所以酸過量。酸中n(HCl)=Va×10-3mol，堿中n(NaOH)=Vb×10-3mol，混合后，剩余n(HCl)=(Va-Vb)×10-3mol，所以c(H+)==10-4mol/L，解之得，Va∶Vb=11∶9；故D不符合題意；

答案選BC。

【點(diǎn)睛】

pH相同的強(qiáng)堿和弱堿稀釋相同的倍數(shù)后，pH都減小，但弱堿變化小，所以弱堿的pH較大；pH相同的強(qiáng)酸和弱酸稀釋相同的倍數(shù)后，pH都增大，但弱酸變化小，所以弱酸的pH較小。7、BD【分析】【詳解】

A.a點(diǎn)時碳酸鈉與碳酸氫鈉物質(zhì)的量相等；碳酸根離子水解程度大，碳酸氫根離子濃度大于碳酸根離子，A錯誤；

B.b點(diǎn)時碳酸鈉還沒有完全轉(zhuǎn)化為碳酸氫鈉，根據(jù)物料守恒可得：5c(Cl-)=4c(HCO3-)+4c(CO32-)+4c(H2CO3)；B正確；

C.c點(diǎn)為氯化鈉與碳酸氫鈉的混合液，根據(jù)質(zhì)子守恒可得：c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3)，若c(OH－)＝c(H＋)＋c(HCO3-)＋2c(H2CO3)，成立，則有c(HCO3-)＋c(H2CO3)+c(CO32-)=0；很顯然，不可能，C錯誤；

D.d點(diǎn)為氯化鈉和二氧化碳的飽和溶液，根據(jù)電荷守恒，c(H＋)+c(Na+)＝2c(CO32-)＋c(HCO3-)＋c(OH－)+c(Cl-)，而c(Na+)=c(Cl-)，故c(H＋)＝2c(CO32-)＋c(HCO3-)＋c(OH－)；D正確。

答案選BD。8、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．食醋的總酸量指每升食醋原液所含醋酸的質(zhì)量；A項(xiàng)錯誤；

B．容量瓶為精密儀器；不能用于溶解固體和稀釋溶液，B項(xiàng)錯誤；

C．達(dá)到終點(diǎn)時溶液為醋酸鈉溶液；顯堿性，應(yīng)選擇酚酞做指示劑，滴至溶液呈粉紅色且30s內(nèi)不褪色，表明達(dá)到滴定終點(diǎn)，C項(xiàng)正確；

D．配制NaOH溶液和稀釋食醋的蒸餾水在實(shí)驗(yàn)前應(yīng)加熱煮沸2～3分鐘，以盡可能除去溶解的CO2，并快速冷卻至室溫，消除CO2對實(shí)驗(yàn)的影響；減少實(shí)驗(yàn)誤差，D項(xiàng)正確；

答案選AB。9、AD【分析】【詳解】

A.該物質(zhì)有4個—C6H5和一個碳，因此分子式為故A正確；

B.該物質(zhì)所有氫原子不可能在同一平面上；每個苯的頂點(diǎn)上連的氫原子與最中間的碳形成四面體結(jié)構(gòu)，故B錯誤；

C.此分子為含有極性鍵；非極性鍵的非極性分子；故C錯誤；

D.該物質(zhì)有對稱性，四個苯環(huán)等位，苯環(huán)也有對稱性，有三種位置的氫，如圖因此一氯化物有3種，故D正確。

綜上所述，答案為AD。10、AC【分析】【詳解】

A．分子式為的有機(jī)化合物比同碳數(shù)烷烴少了2個氫原子；可以是烯烴或環(huán)烷烴，則可能存在碳碳雙鍵，一定存在碳碳單鍵和碳?xì)滏I，A錯誤；

B．分子式為的有機(jī)化合物可以是烯烴或環(huán)烷烴；則可能是含一個碳碳雙鍵的鏈狀化合物，也可能是環(huán)狀化合物，B正確；

C．分子式為的有機(jī)化合物比同碳數(shù)烷烴少了2個氫原子；其結(jié)構(gòu)可能含碳碳雙鍵或環(huán)，也可能含碳氧雙鍵(丙醛或丙酮)，C錯誤；

D．若某碳原子以4個單鍵連接其他原子或原子團(tuán)；則該碳原子成鍵方式與甲烷類似，具有四面體結(jié)構(gòu)，D正確；

故選AC。三、填空題(共5題，共10分)11、略

【分析】【詳解】

(1)氧化銅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸銅和水，離子方程式為：故答案為：

(2)NaHCO3和HCl反應(yīng)生成NaCl、CO2和H2O，離子方程式為：HCO3-+H+=H2O+CO2↑，故答案為：HCO3-+H+=H2O+CO2↑；

(3)醋酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成醋酸鈉和水，醋酸為弱電解質(zhì)，保留化學(xué)式，該反應(yīng)的離子方程式為：故答案為：

(4)氫氧化鐵和稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵和水，離子反應(yīng)為故答案為：

(5)將少量二氧化碳通入澄清石灰水中反應(yīng)生成碳酸鈣和水，碳酸鈣難溶于水不可拆分，反應(yīng)的離子方程式為故答案為：【解析】12、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個正丙基，或一個甲基和一個異丙基，兩個側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對位置又有鄰、間、對三種，故乙的結(jié)構(gòu)共有9種?！窘馕觥?13、略

【分析】【詳解】

(1)2-甲基-1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴發(fā)生1,4-加成的反應(yīng)：+Br2→

(2)在堿性條件，乙醛被氧化生成乙酸鈉，新制氫氧化銅懸濁液變?yōu)榇u紅色沉淀Cu2O，乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱反應(yīng)：CH3CHO＋2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O；

(3)CH3CHClCOOCH2CH3中含有氯原子和酯基可以發(fā)生水解，則CH3CHClCOOCH2CH3與NaOH水溶液共熱的反應(yīng)為：CH3CHClCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl；

(4)乙二醇和乙二酸分子間可以脫兩分子水成環(huán)酯：HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O；

(5)根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式，其分子為C8H8；

(6)有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，X有5個不飽和度，故Y中除了苯環(huán)結(jié)構(gòu)還需要一個碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，則Y的結(jié)構(gòu)簡式是

(7)Y為碳碳雙鍵在一定條件下發(fā)生加聚生成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是：n；

(8)X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴ZZ有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，故Z的一氯代物有2種。【解析】+Br2→CH3CHO＋2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2OCH3CHClCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaClHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H8n214、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．乙醇和甲醚含化學(xué)鍵；官能團(tuán)不同；則紅外光譜可區(qū)分二者，故A不符合題意；

B．乙醇含3種H；甲醚含1種H，則可以用核磁共振譜區(qū)分二者，故B不符合題意；

C．乙醇和甲醚的分子式相同；各元素的比重相同，則不能使用元素分析儀區(qū)分這兩種物質(zhì)，故C符合題意；

D．乙醇與鈉反應(yīng)生成氫氣；而甲醚不能，則可用這個方法區(qū)分二者，故D不符合題意；

故選C；

(2)A．乙醇中羥基不如水中羥基活潑；說明烴基對羥基產(chǎn)生影響，A不符合題意；

B．乙醇具有還原性；乙酸不具有還原性，這是官能團(tuán)的性質(zhì)，與所連基團(tuán)無關(guān)，B符合題意；

C．苯酚可以看作是苯環(huán)和羥基連接；乙醇可以可作是乙基和羥基連接，苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能，則說明苯基對羥基有影響，C不符合題意；

D．甲苯可以看作是甲基和苯環(huán)連接；乙烷可以看成是甲基和甲基連接，甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色，說明苯環(huán)對甲基有影響，D不符合題意；

故選B；

(3)A．乙烷既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；也不能與溴水反應(yīng)，A符合題意；

B．乙烯含碳碳雙鍵；既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，B不符合題意；

C．乙炔含碳碳叁鍵；既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，C不符合題意；

D．苯的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)，D符合題意；

E．甲苯能使使酸性高錳酸鉀溶液褪色；但不能與與溴水反應(yīng)，E不符合題意；

F．溴乙烷既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；也不能與溴水反應(yīng)，F(xiàn)符合題意；

G．聚丙烯不含不飽和鍵；既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)，G符合題意；

H．環(huán)己烯含有碳碳雙鍵；既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，H不符合題意；

綜上所述；符合題意的有ADFG，故選ADFG；

(4)含有碳碳雙鍵，在一定條件下，其生成高分子化合物的化學(xué)方程式為

(5)丁腈橡膠的單體為

(6)能與金屬鈉反應(yīng)，說明該物質(zhì)含有羥基；氰基接在苯環(huán)上，若苯環(huán)上的另一個取代基為-CH2OH，該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有3種；若苯環(huán)上除了有氰基，還有羥基和甲基，則有以下三種情況：①氰基和羥基處于對位，該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有2種；②氰基和羥基處于間位，該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有4種；③氰基和羥基處于鄰位，該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有4種；綜上所述，符合條件的同分異構(gòu)體有13種；其中一種核磁共振氫譜峰的面積比為1:2:2:2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】CBADFGCH2=CH-CN1315、略

【分析】【分析】

（1）A的相對分子質(zhì)量為108；根據(jù)各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計算分子中C；H、O原子數(shù)目，確定A的分子式；

（2）紅外光譜測定，A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥基；A為無色晶體，常溫下微溶于水；能與燒堿反應(yīng)，則含有酚羥基，且在常溫下A可與濃溴水反應(yīng)，1molA最多可與2molBr2作用；取代反應(yīng)發(fā)生在酚羥基的鄰；對位位置，結(jié)合A的分子式確定A的結(jié)構(gòu)簡式，進(jìn)而書寫方程式．

（3）含有苯環(huán)的A的同分異構(gòu)體還有其中屬于醇的同分異構(gòu)體是在銅催化作用下，氧化成苯甲醛。

【詳解】

（1）已知：Mr（A）=108；則有：

N（C）=108×77.8%/12=7

N（H）=108×7.4%=8

N（O）=(108-12×7-8)/16=1

所以，A的分子式為C7H8O；

（2）紅外光譜測定，A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥基；A為無色晶體，常溫下微溶于水；能與燒堿反應(yīng)，則含有酚羥基，由A的分子式可知還含有1個甲基，且在常溫下A可與濃溴水反應(yīng)，1molA最多可與2molBr2作用，取代反應(yīng)發(fā)生在酚羥基的鄰、對位位置，A的核磁共振氫譜顯示其有4種峰，且峰面積比為3∶2∶2∶1，則羥基與甲基處于對位，故A的結(jié)構(gòu)簡式為：

寫出其與足量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（3）含有苯環(huán)的A的同分異構(gòu)體還有其中屬于醇的同分異構(gòu)體是在銅催化作用下，氧化成苯甲醛，反應(yīng)方程式為：【解析】C7H8O4四、判斷題(共4題，共16分)16、A【分析】【詳解】

甲烷燃燒時火焰為淡綠色火焰，乙烯燃燒時出現(xiàn)明亮火焰，伴有黑煙，而乙炔含碳量較大，燃燒時出現(xiàn)濃烈的黑煙，可以根據(jù)CH4、CH2=CH2、CH≡CH燃燒時火焰的明亮程度及冒黑煙的濃烈程度鑒別三者，故答案為：正確。17、B【分析】【分析】

【詳解】

聚丙烯是丙烯加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，分子中不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，錯誤。18、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

質(zhì)譜法可以測定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型，核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物中氫原子的種類和個數(shù)，錯誤。五、原理綜合題(共4題，共16分)20、略

【分析】（1）燃燒生成0.03molCO2，0.04molH2O，則該有機(jī)物中含有C、H，可能含有O元素，且n(C)∶n(H)=3mol∶8mol=3∶8。由于3個碳原子8個氫原子已飽和，則該有機(jī)分子式中碳原子數(shù)為3，氫原子數(shù)為8。該有機(jī)物蒸汽的密度是同溫同壓下氫氣密度的30倍，則該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為30×2=60，所以分子中氧原子數(shù)為（60-3×12-8×1）÷16=1，則該有機(jī)物分子式為：C3H8O。

（2）C3H8O中碳原子已達(dá)到飽和；則氧原子可以成羥基，也可以成醚鍵，所以該有機(jī)物A的類別可能是醇或醚。

（3）A可以與Na發(fā)生置換反應(yīng)，則A為醇，含有-OH。丙醇有2種：CH3CH2CH2OH，后者有3種位置的氫原子，即核磁共振氫譜圖上有3組吸收峰。所以A的結(jié)構(gòu)簡式為：A在銅催化下被氧化為丙酮，方程式為：【解析】C3H8O醇醚21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)暫時硬度水沸煮時，Ca(HCO3)2、Mg(HCO3)2會分解形成難溶性的CaCO3、MgCO3、Mg(OH)2等物質(zhì)，永久硬度水則不會；由于CaSO4不溶于鹽酸，但它可以轉(zhuǎn)化為更難溶于水的CaCO3，然后再用鹽酸溶解CaCO3；

(2)K2FeO4具有強(qiáng)氧化性，故具有消毒殺菌的功能；其被還原生成的Fe3+水解形成Fe(OH)3膠體，使其具有凈水作用，當(dāng)水的酸性較強(qiáng)或堿性較強(qiáng)時，均不利于Fe(OH)3膠體的形成；

(3)用離子交換法軟化硬水時，應(yīng)使水先通過陽離子交換柱，以除去水中的Ca2+、Mg2+，避免它們與陰離子交換柱中的OH-結(jié)合形成沉淀(若是這樣的話會導(dǎo)致交換柱發(fā)生堵塞現(xiàn)象)因CaO~MgO，故有1.0×10-3mol/L×56g/mL×103mg/g×1L=56mg/L<450mg/L；

(4)由圖知當(dāng)溶液的pH=4時，廢水中的Hg2+、Bi3+全部以絡(luò)合物的形式存在，只有Zn2+能存在于廢水中；當(dāng)n(Bi3+):n[Bi(HDz)3]=3:2時，表明有40%的鉍元素以Bi(HDz)3的形式存在，由圖知此時溶液的pH=2；③Bi(HDz)3與NaOH溶液反應(yīng)生成Bi(OH)3與Dz2-，方程式為：Bi(HDz)3+6OH-=Bi(OH)3↓+3H2O+3【解析】暫時硬度CaSO4+=CaCO3+CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑強(qiáng)氧化當(dāng)水的酸性或堿性較強(qiáng)時均不利于形成Fe(OH)3膠體陽符合，1.0×10-3mol/L×56g/mL×103mg/g×1L=56mg/L<450mg/LZn2+2Bi(HDz)3+6OH-=Bi(OH)3↓+3H2O+322、略

【分析】A在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到B與H，則A中含有酯基；B酸化得到C具有酸性，則C中含有羧基，C反應(yīng)可以得到聚酯，則C中還含有羥基；由F的結(jié)構(gòu)逆推可知E為CH2=CHCH2COOH；C發(fā)生消去反應(yīng)得到E，E發(fā)生加聚反應(yīng)生成F，C在濃硫酸作用下得到五元環(huán)狀酯G，則C為HOCH2CH2CH2COOH；G為B為HOCH2CH2CH2COONa，C發(fā)生縮聚反應(yīng)得到D為結(jié)合A分子式可知，H中含有7個碳原子，H發(fā)生信息中脫羧反應(yīng)得到H，H與二氧化碳、水作用得到J，J與濃溴水作用是白色沉淀，則J中含有酚羥基；1molA與足量的NaHCO3反應(yīng)生成1molCO2，說明A分子中含有1個﹣COOH，而A遇FeCl3溶液不顯色，則A不含酚羥基，則A中酯基為羧酸與酚形成的，A中含苯環(huán)且不含甲基，且苯環(huán)上一氯取代物只有2種，則A中含有2個對位位置的取代基，可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為：H為I為J為K為

（1）E為CH2=CHCH2COOH，則E中有碳碳雙鍵、羧基2種官能團(tuán)；H為分子式為：C7H4O3Na2，故答案為碳碳雙鍵、羧基；C7H4O3Na2；

（2）由C生成G的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)；故答案為酯化反應(yīng)；

（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為G的結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為

（4）①C→D為縮聚反應(yīng)，故反應(yīng)方程式為：

②苯酚酸性介于碳酸與碳酸氫根之間，故I→J反應(yīng)的離子方程式：

（5）C為HOCH2CH2CH2COOH，C的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件：a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，b．能發(fā)生皂化反應(yīng)，含有甲酸形成的酯基，c．能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，還含有羥基，可以看作丙烷中H原子被﹣OH、﹣OOCH取代，﹣OOCH取代甲基中H原子，﹣OH有3種位置，﹣OOCH取代亞甲基中H原子，﹣OH有2種位置，共有5種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6﹕1﹕1的是：

故答案為5；

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物推斷與合成、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體書寫、有機(jī)反應(yīng)方程式等。要根據(jù)流程中的反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型，物質(zhì)所含的官能團(tuán)。提供產(chǎn)物，可以利用逆推法。本題的突破口便在于通過F的結(jié)構(gòu)，及E→F的反應(yīng)類型逆推出E的結(jié)構(gòu)。【解析】碳碳雙鍵、羧基C7H4O3Na2酯化反應(yīng)523、略

【分析】【詳解】

（1）鈷的電子排布式為鈷原子失去4個電子后可以得到的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；因此更容易失去第4個電子，表現(xiàn)為第四電離能較??；

（2）為直線型分子，因此其碳原子的雜化方式為雜化，而1個分子中有2個鍵和2個鍵；

（3）根據(jù)分析，反應(yīng)方程式為

（4）根據(jù)分析，鈷原子的配位數(shù)為12，在計算一個晶胞中的原子數(shù)時，12個頂點(diǎn)上的原子按算，上下表面面心的原子按算，體內(nèi)的按1個算，因此一個晶胞內(nèi)一共有個原子；而晶體密度為【解析】鈷原子失去4個電子后可以得到的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，因此更容易失去第4個電子，表現(xiàn)為第四電離能較小sp2126六、推斷題(共3題，共6分)24、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或25、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構(gòu)體