2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2-1形形色色的分子價(jià)層電子對(duì)互斥理論課時(shí)作業(yè)含解析新人教版選修3_第1頁(yè)
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PAGEPAGE6形形色色的分子價(jià)層電子對(duì)互斥理論一、選擇題(每小題4分,共48分)1.下列說(shuō)法正確的是(D)A.全部的分子都是由兩個(gè)或兩個(gè)以上的原子構(gòu)成B.全部的三原子分子都是直線形結(jié)構(gòu)C.全部的四原子分子都是平面三角形結(jié)構(gòu)D.五原子分子不肯定是正四面體形結(jié)構(gòu)解析:稀有氣體為單原子分子,H2O為V形,SO3是平面三角形,NH3是三角錐形,CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3等都是四面體形,但不是正四面體形結(jié)構(gòu)。2.下列分子中鍵角最大的是(B)A.H2OB.CO2C.BF3D.CH4解析:四個(gè)選項(xiàng)中鍵角最大的為直線形的CO2分子,鍵角為180°,其次為平面三角形分子BF3,鍵角為120°,再次為正四面體形分子CH4,鍵角為109°28′,最小的是V形分子H2O,由于水分子中存在2對(duì)孤電子對(duì),其對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用較強(qiáng),鍵角被壓縮到104.5°。3.下列物質(zhì)的立體構(gòu)型與NH3分子相同的是(A)A.H3O+B.H2OC.CH4D.CO2解析:氨氣分子中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+eq\f(1,2)×(5-3×1)=4,含有一對(duì)孤電子對(duì),故氨氣分子為三角錐形結(jié)構(gòu)。H3O+中氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+eq\f(1,2)×(6-3×1-1)=4,含有一對(duì)孤電子對(duì),所以它為三角錐形結(jié)構(gòu),A項(xiàng)正確;H2O中氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+eq\f(1,2)×(6-2×1)=4,含有2對(duì)孤電子對(duì),所以水分子為V形結(jié)構(gòu),B項(xiàng)錯(cuò)誤;同理可確定CH4是正四面體形結(jié)構(gòu),CO2為直線形結(jié)構(gòu),C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.用價(jià)層電子對(duì)互斥理論預(yù)料H2S和PCl3的立體構(gòu)型,兩個(gè)結(jié)論都正確的是(B)A.直線形,三角錐形 B.V形,三角錐形C.直線形,平面三角形 D.V形,平面三角形解析:H2S中S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+eq\f(1,2)×(6-2×1)=4,含有2對(duì)孤電子對(duì),所以其立體構(gòu)型為V形;PCl3中P原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+eq\f(1,2)×(5-3×1)=4,含有1對(duì)孤電子對(duì),所以其立體構(gòu)型為三角錐形,故選B。5.有X、Y兩種活性反應(yīng)中間體微粒,均含有1個(gè)碳原子和3個(gè)氫原子,其球棍模型如圖所示:(X),(Y)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A.X的組成為CHeq\o\al(+,3) B.Y的組成為CHeq\o\al(-,3)C.X的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4 D.Y中鍵角小于120°解析:由圖可知,X為平面三角形結(jié)構(gòu),其碳原子應(yīng)當(dāng)有三對(duì)價(jià)層電子對(duì),其組成為CHeq\o\al(+,3),A項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Y為三角錐形結(jié)構(gòu),其碳原子有四對(duì)價(jià)層電子對(duì),故其組成為CHeq\o\al(-,3),鍵角比120°小,B、D項(xiàng)正確。6.下列說(shuō)法中正確的是(D)A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中沒(méi)有一個(gè)分子中原子的最外層電子都滿意了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.P4和CH4都是正四面體形分子,且鍵角都為109°28′D.NH3分子中有一對(duì)未成鍵的孤電子對(duì),它對(duì)成鍵電子的排斥作用較強(qiáng)解析:NCl3分子的電子式為,分子中各原子都滿意8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤;P4為正四面體分子,但其鍵角為60°,B錯(cuò)誤;NHeq\o\al(+,4)為正四面體結(jié)構(gòu)而非平面正方形結(jié)構(gòu),C錯(cuò)誤;NH3分子電子式為,有一對(duì)未成鍵電子,由于未成鍵電子對(duì)成鍵電子的排斥作用,使其鍵角為107°,呈三角錐形,D正確。7.S2Cl2的結(jié)構(gòu)式為Cl—S—S—Cl,下列有關(guān)該分子的說(shuō)法正確的是(C)A.每個(gè)中心原子上有3對(duì)孤電子對(duì)B.屬于直線形分子C.分子中共有10對(duì)未成鍵電子對(duì)D.分子中含有三個(gè)π鍵解析:S2Cl2分子的中心原子是硫,硫原子、氯原子分別有2對(duì)、3對(duì)未成鍵電子對(duì),A項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;該分子的每個(gè)中心原子形成2個(gè)σ鍵且有2對(duì)孤電子對(duì),故S2Cl2不行能是直線形分子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;單鍵均是σ鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.下列有關(guān)描述正確的是(C)A.NOeq\o\al(-,3)為V形微粒B.ClOeq\o\al(-,3)的立體模型為平面三角形C.NOeq\o\al(-,3)的VSEPR模型、立體構(gòu)型均為平面三角形D.ClOeq\o\al(-,3)的VSEPR模型、立體構(gòu)型相同解析:NOeq\o\al(-,3)中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+eq\f(1,2)×(5-2×3+1)=3,沒(méi)有孤電子對(duì),故A項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;ClOeq\o\al(-,3)中氯原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+eq\f(1,2)×(7-3×2+1)=4,有1對(duì)孤電子對(duì),VSEPR模型為四面體形而立體構(gòu)型為三角錐形,B、D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.下列有關(guān)NH3和BF3的說(shuō)法正確的是(B)A.NH3和BF3的立體構(gòu)型都是三角錐形B.NH3中N原子上有1對(duì)孤電子對(duì),BF3中B原子上無(wú)孤電子對(duì)C.NH3和BF3形成的化合物NH3·BF3中各原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.NH3和BF3的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為4解析:A項(xiàng),BF3的立體構(gòu)型為平面三角形,錯(cuò)誤;B項(xiàng),NH3中N原子上的孤電子對(duì)數(shù)=eq\f(1,2)×(5-3×1)=1,BF3中B原子上的孤電子對(duì)數(shù)=eq\f(1,2)×(3-3×1)=0,正確;C項(xiàng),NH3·BF3中氫原子形成2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),錯(cuò)誤;D項(xiàng),BF3中B原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+0=3,錯(cuò)誤。10.下列物質(zhì)中,化學(xué)鍵類型和分子空間構(gòu)型皆相同的是(B)A.CO2和SO2B.CH4和SiH4C.BF3和PH3D.HCl和NH4Cl解析:NH4Cl中存在離子鍵,其余分子內(nèi)均為共價(jià)鍵,CO2為直線形,SO2為V形,BF3為平面三角形,PH3為三角錐形,CH4和SiH4為正四面體形。11.下列對(duì)應(yīng)關(guān)系不正確的是(B)選項(xiàng)ABCD中心原子所在族ⅣAⅤAⅣAⅥA分子通式AB4AB3AB2AB2立體結(jié)構(gòu)正四面體形平面三角形直線形V形解析:當(dāng)中心原子在第ⅤA族時(shí),AB3分子應(yīng)是三角錐形;當(dāng)中心原子在第ⅣA族時(shí),AB4分子是正四面體形;當(dāng)中心原子在第ⅣA族時(shí),AB2分子是直線形;當(dāng)中心原子在第ⅥA族時(shí),AB2分子是V形。12.下列關(guān)于價(jià)電子對(duì)互斥理論的敘述不正確的是(C)A.價(jià)電子對(duì)互斥理論可用來(lái)預(yù)料分子的空間構(gòu)型B.分子中中心原子的價(jià)電子對(duì)的相互排斥作用確定了分子的空間構(gòu)型C.中心原子上的孤電子對(duì)不參加相互排斥作用D.分子中鍵角越大,價(jià)電子對(duì)之間的斥力越小,分子越穩(wěn)定解析:中心原子上的孤電子對(duì)會(huì)占據(jù)中心原子四周的空間,并參加相互排斥作用。二、非選擇題(共52分)13.(14分)三原子分子或離子的常見(jiàn)立體構(gòu)型有直線形與V形兩種;四原子分子或離子的常見(jiàn)立體構(gòu)型有平面三角形、三角錐形等;五原子分子或離子最常見(jiàn)的立體構(gòu)型是四面體形;硫化氫分子中,兩個(gè)H—S鍵的鍵角接近90°,H2S分子的空間構(gòu)型為V形;二氧化碳分子是直線形分子,則分子中的鍵角呈180°;甲烷分子中,兩個(gè)相鄰C—H鍵的夾角是109°28′,說(shuō)明CH4分子的空間構(gòu)型為正四面體形。解析:組成確定的微粒,其空間構(gòu)型既與中心原子的σ鍵電子對(duì)數(shù)有關(guān),也與中心原子是否存在孤電子對(duì)有關(guān),由于這些微粒的中心原子有些有孤電子對(duì),有些則沒(méi)有,故它們的立體構(gòu)型有所不同。14.(14分)已知:①CS2②PCl3③H2S④CH2O⑤H3O+⑥NHeq\o\al(+,4)⑦BF3⑧SO2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)中心原子沒(méi)有孤電子對(duì)的是①④⑥⑦(填序號(hào),下同)。(2)立體構(gòu)型為直線形的分子或離子有①;立體構(gòu)型為平面三角形的分子或離子有④⑦。(3)立體構(gòu)型為V形的分子或離子有③⑧。(4)立體構(gòu)型為三角錐形的分子或離子有②⑤;立體構(gòu)型為正四面體形的分子或離子有⑥。解析:(2)CS2的中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)=2+eq\f(1,2)(4-2×2)=2,不含孤電子對(duì),故為直線形;CH2O的中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為3,不含孤電子對(duì),故為平面三角形;BF3的中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)=3+eq\f(1,2)(3-3×1)=3,不含孤電子對(duì),故為平面三角形。(3)H2S的中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)=2+eq\f(1,2)(6-2×1)=4,含2對(duì)孤電子對(duì),故為V形結(jié)構(gòu);SO2的中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)=2+eq\f(1,2)(6-2×2)=3,含1對(duì)孤電子對(duì),故為V形結(jié)構(gòu)。(4)PCl3的中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)=3+eq\f(1,2)(5-3×1)=4,含1對(duì)孤電子對(duì),故為三角錐形;H3O+的中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)=3+eq\f(1,2)(6-3×1-1)=4,含1對(duì)孤電子對(duì),故為三角錐形;NHeq\o\al(+,4)的中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)=4+eq\f(1,2)(5-4×1-1)=4,不含孤電子對(duì),故為正四面體形。15.(10分)短周期元素D、E、X、Y、Z的原子序數(shù)漸漸增大,它們的最簡(jiǎn)潔氫化物分子的空間構(gòu)型依次是正四面體形、三角錐形、正四面體形、V形、直線形?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)Z的氫化物的結(jié)構(gòu)式為H—Cl,HZO分子的中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)的計(jì)算式為2+eq\f(1,2)×(6-1×1-1×1),該分子的立體構(gòu)型為V形。(2)Y的價(jià)層電子排布式為3s23p4,Y的最高價(jià)氧化物的VSEPR模型為平面三角形。(3)X與Z形成的最簡(jiǎn)潔化合物的化學(xué)式是SiCl4,該分子中的鍵角是109°28′。(4)D、E的最簡(jiǎn)潔氫化物的分子空間構(gòu)型分別是正四面體形與三角錐形,這是因?yàn)閏(填序號(hào))。a.兩種分子的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同b.D、E的非金屬性不同c.E的氫化物分子中有一對(duì)孤電子對(duì),而D的氫化物分子中沒(méi)有解析:由題意可推出D、E、X、Y、Z分別為C、N、Si、S、Cl。HClO中氧原子是中心原子,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+eq\f(1,2)×(6-1×1-1×1)=4,SO3中硫原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,VSEPR模型為平面三角形。SiCl4是正四面體結(jié)構(gòu),鍵角為109°28′。CH4、NH3的中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為4,分子構(gòu)型不同的根本緣由是NH3分子中有孤電子對(duì)而CH4分子中沒(méi)有,分子構(gòu)型與元素的非金屬性強(qiáng)弱無(wú)關(guān)。16.(14分)20世紀(jì)50年頭科學(xué)家提出價(jià)層電子對(duì)互斥模型(簡(jiǎn)稱VSEPR模型),用于預(yù)料簡(jiǎn)潔分子的立體結(jié)構(gòu)。其要點(diǎn)可以概括為:Ⅰ.用AXnEm表示只含一個(gè)中心原子的分子組成,A為中心原子,X為與中心原子相結(jié)合的原子,E為中心原子最外層未參加成鍵的電子對(duì)(稱為孤對(duì)電子),(n+m)稱為價(jià)層電子對(duì)數(shù)。分子中的價(jià)層電子對(duì)總是相互排斥,勻稱地分布在中心原子四周的空間;Ⅱ.分子的立體構(gòu)型是指分子中的原子在空間的排布,不包括中心原子未成鍵的孤對(duì)電子;Ⅲ.分子中價(jià)層電子對(duì)之間的斥力主要依次為:ⅰ.孤對(duì)電子之間的斥力>孤電子對(duì)與共用電子對(duì)之間的斥力>共用電子對(duì)之間的斥力;ⅱ.雙鍵與雙鍵之間的斥力>雙鍵與單鍵之間的斥力>單鍵與單鍵之間的斥力;ⅲ.X原子得電子實(shí)力越弱,A—X形成的共用電子對(duì)之間的斥力越強(qiáng);ⅳ.其他。請(qǐng)細(xì)致閱讀上述材料,回答下列問(wèn)題:(1)依據(jù)要點(diǎn)Ⅰ可以畫出AXnEm的VSEPR志向模型,請(qǐng)?zhí)顚懴卤恚?2)請(qǐng)用VSEPR模型說(shuō)明CO2分子為直線形的緣由:CO2屬于AX2E0,n+m=2,故為直線形。(3)H2O分子的立體構(gòu)型為V形,請(qǐng)你預(yù)料水分子中∠H—O—H的大小范圍為∠H—O—H<109°28′,緣由是水分子屬于AX2E2,n+m=4,VSEPR志向模型為正四面體,價(jià)層電子對(duì)之間的夾角均為109°28′。依據(jù)Ⅲ-ⅰ,應(yīng)有∠H—O—H<109°28′。(4)SO2Cl2和SO2F2都屬于AX4E0型分子,S=O之間以雙鍵結(jié)合,S—Cl、S—F之間以單鍵結(jié)合。請(qǐng)你預(yù)料SO2Cl2和SO2F2分子的立體構(gòu)型:四面體形。解析:(1)若價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2,則n只能是2,m只能是0,故是直線形結(jié)構(gòu),其鍵角是180°;若分子是正四面體結(jié)構(gòu),鍵角是109°28′,則價(jià)層電子對(duì)數(shù)肯定是4。(2)CO2分子中中心原子含有的孤電子對(duì)數(shù)是(4-2×2

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