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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修三生物下冊月考試卷474考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列關(guān)千微生物實驗室培養(yǎng)的敘述,錯誤的是()A.瓊脂是從紅藻中提取的多糖,一般不能為微生物提供碳源B.牛肉膏和蛋白脈都能為微生物提供碳源、氮源和維生素C.不同微生物需要的營養(yǎng)條件不同,培養(yǎng)霉菌時須添加維生素D.分離和純化嚴(yán)格的厭氧型微生物,一般不用稀釋涂布平板法2、2017年世界上首例體細(xì)胞克隆猴在我國誕生;分別叫“中中”和“華華”,這一成果轟動了全世界,為研究人類疾病提供了新的模型動物。下圖是克隆“中中”的相關(guān)示意圖。下列敘述錯誤的是()

A.卵子細(xì)胞質(zhì)中含有促使成纖維細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)B.重組細(xì)胞需用電刺激、乙醇或滅活的病毒處理等方法激活,使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程C.代孕猴d對早期胚胎不會發(fā)生免疫排斥,為胚胎的繼續(xù)發(fā)育提供了可能D.與鼠相比,克隆猴更適合作為人類疾病和進(jìn)行藥物實驗的模型動物3、下列哪項是對待生物技術(shù)的理性態(tài)度?()A.轉(zhuǎn)基因技術(shù)是按照人們的意愿對生物進(jìn)行的設(shè)計,不存在負(fù)面影響B(tài).轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物對于解決糧食、能源等問題起了積極作用,同時也存在一定風(fēng)險C.大量引入國外轉(zhuǎn)基因作物與本地近緣作物品種雜交D.轉(zhuǎn)基因技術(shù)如果被恐怖分子利用將可能導(dǎo)致人類滅絕,應(yīng)停止轉(zhuǎn)基因研究4、下列不屬于生物武器的是()A.寄生蟲B.致病菌C.被改變的病毒D.神經(jīng)毒劑5、在細(xì)胞工程的操作過程中,選擇合適的生物材料是成功的關(guān)鍵。下列選擇不合理的是()A.選擇幼齡動物的組織進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng),有利于獲得大量細(xì)胞B.選擇胚胎細(xì)胞作為核供體進(jìn)行核移植可提高克隆動物的成功率C.選擇動物受精卵做目的基因的受體細(xì)胞,可獲得轉(zhuǎn)基因動物D.動物體內(nèi)的所有組織細(xì)胞都可以經(jīng)誘導(dǎo)轉(zhuǎn)變成iPS細(xì)胞6、2022年1月7日;馬蘭里醫(yī)學(xué)中心成功將豬心臟移植到一名57歲的心臟病患者身上,雖然這顆心臟僅僅存活了2個月,但仍然為異種器官移植的可行性提供了可觀的數(shù)據(jù)。為了降低免疫排斥反應(yīng),研究者借助CRISPR/Cas9技術(shù)對移植的豬心臟進(jìn)行了基因編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)主要由向?qū)NA(sgRNA)和Cas9蛋白兩部分組成,sgRNA可引導(dǎo)Cas9蛋白到特定基因位點進(jìn)行切割,其機(jī)制如圖所示。下列說法錯誤的是()

A.若要對一個基因進(jìn)行編輯,則通常至少需要設(shè)計兩個序列不同的sgRNA目標(biāo)DNAmB.sgRNA可以特異性識別目標(biāo)DNA分子,Cas9蛋白作用于磷酸二酯鍵C.有時sgRNA會因錯誤結(jié)合而出現(xiàn)“脫靶”現(xiàn)象,一般sgRNA序列越短,脫靶率越低D.為降低免疫排斥反應(yīng),可通過CRISPR/Cas9技術(shù)敲除相關(guān)抗原蛋白基因7、羊奶營養(yǎng)豐富,易于吸收,被稱為“奶中之王”。如圖表示研究人員利用胚胎工程繁育優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)奶羊的過程,下列說法錯誤的是()

A.上圖繁育高產(chǎn)奶羊的原理與克隆羊的原理不同B.進(jìn)行3過程應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑葚胚或囊胚C.進(jìn)行胚胎性別鑒定時,要選擇囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞進(jìn)行DNA分析D.通過③過程獲得兩個遺傳物質(zhì)相同的后代,屬于無性繁殖8、下列有關(guān)基因工程的基本工具敘述正確的是()A.限制酶只存在于原核生物中,只能識別DNA分子的特定核苷酸序列B.只有同種限制酶切割的末端才能連接,不同限制酶切割的末端不能連接C.基因工程中,只能利用天然質(zhì)粒,質(zhì)粒上的標(biāo)記基因用于重組DNA的篩選D.T4DNA連接酶既可以連接粘性末端,也可以連接平末端,但連接平末端的效率相對較低評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)9、在傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)中;果醋的制作往往在果酒制作基礎(chǔ)上進(jìn)行。下圖甲是醋酸發(fā)酵裝置,乙是培養(yǎng)液pH變化曲線圖,下列敘述不正確的是()

A.發(fā)酵初期不通氣,溶液中沒有氣泡產(chǎn)生B.中期可以聞到酒香,說明進(jìn)行了酒精發(fā)酵C.后期接種醋酸菌,適當(dāng)通氣并保持原有溫度D.圖乙中能正確表示pH變化的曲線是③10、轉(zhuǎn)MT-like基因的衣藻對Pb、Cd等重金屬離子的抗性明顯增強(qiáng),對Cb2+富集效應(yīng)顯著。某研究小組計劃通過多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)擴(kuò)增MT-like基因,并進(jìn)一步通過基因工程手段構(gòu)建凈化重金屬廢水的工程菌。下列有關(guān)PCR操作的敘述,正確的是()A.PCR擴(kuò)增需要加入Taq酶和DNA連接酶B.需設(shè)計一對與MT-like基因兩端序列互補(bǔ)的引物C.設(shè)計引物時要避免引物之間形成互補(bǔ)堿基對D.長度相同,但GC含量高的引物需要更高的退火溫度11、下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定的實驗敘述不正確的是()A.獲取雞血時,容器中應(yīng)先加入適量的NaCl溶液以防止血液凝固B.由于DNA對高溫耐受性差,故提取時需加入95%的冷酒精C.可用木瓜蛋白酶純化過濾后研磨液中的DNAD.向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中緩緩加蒸餾水,當(dāng)出現(xiàn)析出物時停止加水12、在進(jìn)行擬矮牽牛和矮牽牛的種間原生質(zhì)體融合時,利用親本材料對藥物抗性的差異來選擇雜種細(xì)胞的過程如圖所示。下列說法錯誤的是()

A.只有雜種細(xì)胞能在含放線菌素D的MS培養(yǎng)基上正常生長B.同一株植物的不同細(xì)胞經(jīng)離體培養(yǎng)獲得的再生苗基因型可能不相同C.②中的融合過程一定要在無菌水中進(jìn)行,防止雜菌污染D.通過③得到的愈傷組織等材料用人工薄膜包裝后可得到人工種子13、體細(xì)胞核移植胚胎組的蛋白甲基化可導(dǎo)致克隆效率降低;毛殼素是組蛋白H3K9甲基化轉(zhuǎn)移酶SUV39H1/2的特異性化學(xué)抑制劑,使用毛殼素處理供體細(xì)胞,可降低SUV39H1/2在供體細(xì)胞和核移植胚胎中的表達(dá)水平,提高豬胚胎的發(fā)育率,如圖是利用不同濃度毛殼素處理對豬胚胎細(xì)胞核移植技術(shù)成功率的實驗流程示意圖,下列敘述正確的是()

A.克隆豬的遺傳物質(zhì)來自供體細(xì)胞和代孕母豬B.過程①使用的培養(yǎng)液需添加動物血清或血漿C.過程④采用滅活的病毒處理以促進(jìn)精卵結(jié)合D.過程⑤成功與否與代孕母豬的生理狀態(tài)有關(guān)14、在中國的傳說中,醋最早是由“酒圣”杜康之子發(fā)明。杜康的兒子墨塔在-.次釀酒時發(fā)酵過頭,直至第21天開缸時,發(fā)現(xiàn)酒液已變酸,但香氣撲鼻,且酸甜可口,于是墨塔便把“廿一日”加一“西”字,給這種酸水起名為“醋”。下列敘述正確的是()A.酒發(fā)酵初期通入氧氣的目的是促進(jìn)酵母菌進(jìn)行有氧呼吸,大量增殖B.酒精是在酵母菌細(xì)胞的線粒體中產(chǎn)生,可用酸性重鉻酸鉀試劑檢測C.墨塔釀酒反成醋的原因可能是發(fā)酵裝置密封不嚴(yán)或發(fā)酵裝置沒有清洗干凈D.釀酒時糖類未耗盡,酵母菌的發(fā)酵也會停止,原因可能是pH降低和酒精含量增多15、抗菌肽又名多肽抗生素,廣泛存在于昆蟲以及兩棲類動物、哺乳動物體內(nèi),具有廣譜抗菌活性。其作用原理是在細(xì)菌細(xì)胞膜上形成跨膜的離子通道,造成細(xì)胞內(nèi)容物泄漏,最終導(dǎo)致細(xì)菌死亡。最新研究表明,某些抗菌肽對癌細(xì)胞甚至感染了病毒的宿主細(xì)胞均具有殺傷作用。下列相關(guān)敘述正確的是()A.從免疫調(diào)節(jié)的方式分析,抗菌肽參與特異性免疫過程B.抗菌肽改變了細(xì)胞膜的通透性,使細(xì)胞不能保持正常滲透壓而死亡C.利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)抗菌肽時,常選用大腸桿菌作為受體菌D.對抗菌肽的研究可為治療癌癥、新型冠狀病毒肺炎等提供新思路評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)16、纖維素酶是一種__________,一般認(rèn)為它至少包括三種組分,即__________、___________和_______________,前兩種酶使纖維素分解成___________,第三種酶將纖維二糖分解成_____________。正是在這三種酶的協(xié)同作用下,纖維素最終被__________成葡萄糖,為微生物的生長提供營養(yǎng),同樣,也可以為人類所利用。17、轉(zhuǎn)化的概念:是______進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持______的過程。18、___________(簡稱PCR)是一種____________迅速_______________的技術(shù),它能以極少數(shù)的DNA為模板,在幾個小時內(nèi)復(fù)制出上百萬份的DNA拷貝。19、大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60—80℃的高溫,而DNA在_________℃以上才會變性。洗滌劑能夠瓦解或破壞_______,食鹽能____________細(xì)胞膜。20、通過____________的方式,來控制NaCL溶液的濃度,使DNA在鹽溶液中溶解或析出。21、概念:動物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動物機(jī)體中取出相關(guān)的______,將它分散成______,然后放在適宜的______中,讓這些細(xì)胞______。22、研究表明,轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的大面積種植有效遏制了棉鈴蟲害,也顯著地降低了化學(xué)農(nóng)藥的使用量?但是,科研人員也發(fā)現(xiàn),棉田中一種體型很小的盲蝽蟓卻容易爆發(fā)成災(zāi)?有人認(rèn)為這與大面積種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉有關(guān)?我們應(yīng)如何看待這種觀點_____?如果回答問題有困難,可以請教老師或通過互聯(lián)網(wǎng)尋找答案。23、動物細(xì)胞培養(yǎng)的條件:_____、_____、_____、_____等。評卷人得分四、判斷題(共1題,共10分)24、理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù),就是聽之任之,不管不問(______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共3題,共9分)25、Rag2基因缺失小鼠不能產(chǎn)生成熟的淋巴細(xì)胞。科研人員利用胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)對Rag2基因缺失小鼠進(jìn)行基因治療;其技術(shù)流程如圖(圖中數(shù)字序號表示的是相關(guān)過程)。請回答:

(1)過程①將進(jìn)行培養(yǎng)的上皮細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞中,接受細(xì)胞核的卵母細(xì)胞應(yīng)處于_______________時期,去除卵母細(xì)胞細(xì)胞核的目的是____________。

(2)過程②利用的技術(shù)是_____,當(dāng)重組胚胎培養(yǎng)到囊胚期時,可從其_____分離出ES細(xì)胞,ES細(xì)胞在功能上具有_________的特點。

(3)過程③中獲取的目的基因是_________________,若要將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,需要構(gòu)建_____,構(gòu)建之前可以根據(jù)______設(shè)計引物,利用PCR技術(shù)對目的基因進(jìn)行擴(kuò)增。將基因?qū)隕S細(xì)胞的方法通常是_________法,為了檢測ES細(xì)胞的DNA上是否插入了目的基因,可采用_____技術(shù)。

(4)按此方法和圖示技術(shù)流程,完成Rag2基因缺失小鼠的基因治療涉及的酶有_____和耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶)等。檢測Rag2基因的表達(dá)情況,可提取治療后小鼠骨髓細(xì)胞的蛋白質(zhì),用_____進(jìn)行雜交實驗。26、傳統(tǒng)的中國白酒釀造過程中;將酒曲磨碎后與煮熟的高粱;玉米、大米等糧食混合,密封發(fā)酵。請回答下列問題:

(1)釀酒過程中,會發(fā)現(xiàn)先“來水”后“來酒”,是因為______________。為檢驗發(fā)酵時是否產(chǎn)生酒精,可用___________溶液進(jìn)行檢測,與酒精反應(yīng)呈__________色。

(2)工業(yè)制酒時,篩選優(yōu)良酵母菌需先獲得單菌落。若用平板劃線法分為5個區(qū)域進(jìn)行劃線,理論上需要灼燒接種環(huán)________________次。要檢測發(fā)酵液中活體酵母菌的密度,可采用_____________法,但該方法計算得出的菌體數(shù)往往比實際數(shù)目低。為了酵母細(xì)胞可以與酒精分離并重復(fù)利用,可利用海藻酸鈉固定酵母細(xì)胞制備成凝膠珠,該固定方法稱為______________。發(fā)酵酒精度數(shù)較低,可利用酒精沸點低易揮發(fā)的性質(zhì),通過________________________的方法來提高酒精度數(shù)。

(3)自然界中目的菌株的篩選依據(jù),是根據(jù)它對生存環(huán)境的要求,到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找,而實驗室中微生物篩選的原理是___________________________。27、轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是我國政府批準(zhǔn)的首個商業(yè)化轉(zhuǎn)基因作物;它是將蘇云金桿菌的Bt基因?qū)朊藁?xì)胞培育而成,抗蟲棉合成的Bt蛋白能殺死棉鈴蟲等害蟲,回答下列有關(guān)問題。

(1)我國在培育首批較高抗蟲活性的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的過程中,科學(xué)家人工合成了目的基因,一般情況下只有_________________________的基因才適合人工合成。獲得Bt基因后常采用PCR對其進(jìn)行特異性快速擴(kuò)增,擴(kuò)增時應(yīng)選擇__________(選填圖中的字母)作引物,引物的作用是______________________。

(2)目前我國轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的種植面積已經(jīng)占到棉田總面積的90%;這些抗蟲棉有沒有可能造成基因污染呢?科研小組利用PCR技術(shù)檢測雜草中是否含有Bt基因,結(jié)果如下圖。

實驗中的陽性對照是__________________得到的電泳結(jié)果,棉田雜草中只有6、7檢出Bt基因,推測它們與抗蟲棉的親緣關(guān)系____________。這個實驗結(jié)果說明轉(zhuǎn)基因抗蟲棉已經(jīng)造成基因污染。

(3)研究發(fā)現(xiàn),由于最早培育的抗蟲棉只轉(zhuǎn)入了一種Bt基因,種植一段時間后這些抗蟲棉的抗蟲性逐漸變差,原因是___________________。利用所學(xué)的基因工程的知識,設(shè)計一個方案延緩這種現(xiàn)象的發(fā)生。____________________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【分析】

1;實驗室常用的滅菌方法①灼燒滅菌:將微生物的接種工具;如接種環(huán)、接種針或其他金屬工具,直接在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒,可以迅速徹底地滅菌,此外,在接種過程中,試管口或瓶口等容易被污染的部位,也可以通過火焰燃燒來滅菌;②干熱滅菌:能耐高溫的,需要保持干燥的物品,如玻璃器皿(吸管、培養(yǎng)皿)和金屬用具等,可以采用這種方法滅菌;③高壓蒸汽滅菌:將滅菌物品放置在盛有適量水的高壓蒸汽滅菌鍋內(nèi),為達(dá)到良好的滅菌效果,一般在壓力為100kPa,溫度為121℃的條件下,維持15~30min.

2;微生物常見的接種的方法①平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板;接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng).在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】

A;瓊脂是從紅藻中提取的多糖;一般不能為微生物提供碳源,一般做凝固劑,A正確;

B;牛肉膏和蛋白脈都能為微生物提供碳源、氮源和維生素;是基本培養(yǎng)的常用的物質(zhì),B正確;

C;不同微生物需要的營養(yǎng)條件不同;培養(yǎng)大腸桿菌時須添加維生素,培養(yǎng)霉菌時需要將調(diào)至酸性,C錯誤;

D;因為用稀釋涂布平板法會接觸到空氣;分離和純化嚴(yán)格的厭氧型微生物,一般不用稀釋涂布平板法,D正確。

故選C。2、B【分析】【分析】

有關(guān)體細(xì)胞核移植過程應(yīng)注意:

①細(xì)胞核移植技術(shù)中注入去核卵母細(xì)胞中的不是供體細(xì)胞核;而是整個細(xì)胞,伴隨著兩細(xì)胞融合,體現(xiàn)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點:具有一定的流動性。

②受體細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂中期的次級卵母細(xì)胞;此時在透明帶內(nèi)包含著第一極體,在去核的同時連同第一極體一并去掉。

③該技術(shù)形成重組細(xì)胞發(fā)育成一個新個體;體現(xiàn)了細(xì)胞核的全能性而非動物細(xì)胞的全能性。

④用卵母細(xì)胞做受體細(xì)胞原因:a.卵母細(xì)胞體積大,便于操作;b.含有促使細(xì)胞核表達(dá)全能性的物質(zhì);c.營養(yǎng)物質(zhì)豐富。

⑤克隆屬于無性繁殖;產(chǎn)生新個體的性別;絕大多數(shù)性狀與供核親本一致。

【詳解】

A;卵子細(xì)胞質(zhì)中含有促使成纖維細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì);A正確;

B;重組細(xì)胞需用電刺激、乙醇等方法激活;使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程,B錯誤;

C;受體(代孕猴d)對外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應(yīng);為胚胎的繼續(xù)發(fā)育提供了可能,C正確;

D;猴與人在進(jìn)化上親緣關(guān)系很近;因此,與鼠相比,克隆猴更適合作為人類疾病和進(jìn)行藥物實驗的模型動物,D正確。

故選B。

【點睛】3、B【分析】【分析】

轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題包括:

(1)食物安全:滯后效應(yīng);出現(xiàn)過敏源、食物的營養(yǎng)成分改變等;

(2)生物安全:基因擴(kuò)散導(dǎo)致對生物多樣性的威脅;

(3)環(huán)境安全:對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性及環(huán)境的影響。

【詳解】

A;轉(zhuǎn)基因技術(shù)存在負(fù)面影響;A錯誤;

B;轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物對于解決糧食、能源等問題起了積極作用;同時也存在一定風(fēng)險,B正確;

C;大量引入國外轉(zhuǎn)基因作物與本地近緣作物品種雜交;容易造成基因污染,是不理性的表現(xiàn),C錯誤;

D;轉(zhuǎn)基因技術(shù)有其優(yōu)點和缺點;應(yīng)正確判斷,不能因噎廢食,D錯誤。

故選B。

【點睛】4、A【分析】【分析】

生物武器種類包括病菌;病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組的致病菌等。

【詳解】

A;寄生蟲不屬于生物武器;A正確;

B;C、致病菌與被改變的病毒都屬于生物武器;B、C錯誤;

D;神經(jīng)毒劑是一種生化毒劑;屬于生物武器,D錯誤。

故選A。5、D【分析】【分析】

動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程:取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中(原代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個細(xì)胞;制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液(傳代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

【詳解】

A;選擇幼齡動物的組織進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng);有利于獲得大量細(xì)胞,因為幼齡動物的組織細(xì)胞的分裂能力強(qiáng),A正確;

B;因為胚胎細(xì)胞的全能性較高;所以選擇胚胎細(xì)胞作為核供體進(jìn)行核移植,可提高克隆動物的成功率,B正確;

C;動物的受精卵具有發(fā)育的全能性;所以可選擇動物受精卵做目的基因的受體細(xì)胞,以獲得轉(zhuǎn)基因動物,C正確;

D;iPS細(xì)胞全稱為誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞;是由體細(xì)胞誘導(dǎo)而成的干細(xì)胞,具有發(fā)育的多潛能性,但不是所有的組織細(xì)胞都可以經(jīng)誘導(dǎo)轉(zhuǎn)變成iPS細(xì)胞,如哺乳動物的成熟紅細(xì)胞,生殖細(xì)胞等,D錯誤。

故選D。6、C【分析】【分析】

1.基因工程中的操作工具及其作用:①“分子手術(shù)刀”——限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶);能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開,因此具有專一性。②“分子縫合針”——DNA連接酶,E?coliDNA連接酶,只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來;而T4DNA連接酶能縫合黏性末端和平末端。③“分子運(yùn)輸車”——載體。

2.移植的器官會被人的免疫系統(tǒng)視作抗原加以攻擊;使用免疫抑制劑可以減輕免疫排斥反應(yīng)。

【詳解】

A;若要對一個基因進(jìn)行編輯;由于基因含有兩條互補(bǔ)的單鏈,因而通常至少需要設(shè)計兩個序列不同的sgRNA與目標(biāo)DNA的兩條鏈進(jìn)行配對,A正確;

B;由于DNA和RNA之間可進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對;因而sgRNA可以特異性識別目標(biāo)DNA分子,Cas9蛋白作用于磷酸二酯鍵進(jìn)而可以將目標(biāo)基因剪切下來,B正確;

C;sgRNA序列越短;DNA分子上與其互補(bǔ)的特定序列會越多,錯誤結(jié)合概率越高,脫靶率越高,C錯誤;

D;為降低免疫排斥反應(yīng);可通過CRISPR/Cas9技術(shù)敲除相關(guān)抗原蛋白基因,進(jìn)而可避免免疫排斥反應(yīng)發(fā)生,為異體器官抑制提供保障,D正確。

故選C。7、C【分析】【分析】

題圖分析;圖中①表示體外受精,②表示早期胚胎培養(yǎng),③表示胚胎分割,④胚胎移植,⑤表示妊娠生出。

【詳解】

A;圖示高產(chǎn)奶羊是經(jīng)體外受精、胚胎分割和胚胎移植而來的;而克隆羊是由體細(xì)胞核移植技術(shù)培育而來的,兩者原理不同,A正確;

B;胚胎分割應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑葚胚或囊胚;B正確;

C;進(jìn)行胚胎性別鑒定時;要選擇囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行DNA分析,C錯誤;

D;來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì);因此胚胎分割屬于無性繁殖,D正確。

故選C。8、D【分析】【分析】

基因工程的工具:(1)限制酶:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。(2)DNA連接酶:連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。(3)運(yùn)載體:常用的運(yùn)載體:質(zhì)粒;噬菌體、動植物病毒。

【詳解】

A;限制酶大多來自原核生物;只能識別DNA分子的特定核苷酸序列,A錯誤;

B;不同限制酶切割后;若黏性末端相同也能連接,B錯誤;

C;基因工程中用到的質(zhì)粒多是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進(jìn)行過人工改造的;C錯誤;

D、T4DNA連接酶是從T4噬菌體中分離得到的;既可以連接粘性末端,也可以連接平末端,但連接平末端的效率相對較低,D正確。

故選D。二、多選題(共7題,共14分)9、A:C:D【分析】【分析】

1;參與果酒制作的微生物是酵母菌;其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。

果酒制作的原理:

(1)在有氧條件下,反應(yīng)式如下:C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O;

(2)在無氧條件下,反應(yīng)式如下:C6H12O6→2CO2+2C2H5OH。

2;參與果醋制作的微生物是醋酸菌;其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當(dāng)氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿帷?/p>

【詳解】

A;若發(fā)酵初期不通入氣體;由于錐形瓶中含有少量空氣,溶液中酵母菌也可通過有氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳,即使沒有空氣,酵母菌也能通過無氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳,因此有氣泡產(chǎn)生,A錯誤;

B;中期可以聞到酒香;說明有酒精產(chǎn)生,即進(jìn)行了酒精發(fā)酵,B正確;

C;由于醋酸菌是嗜氧菌;也是嗜溫菌,因此后期接種醋酸菌,需通氣并適當(dāng)升高溫度,C錯誤;

D;醋酸發(fā)酵過程中;發(fā)酵液的pH會進(jìn)一步降低,因此圖乙中能正確表示pH變化的曲線是②,D錯誤。

故選ACD。10、B:C:D【分析】【分析】

PCR技術(shù):1;概念:PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng);是一項在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。2、原理:DNA復(fù)制。3、前提條件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。4、條件:模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。5、過程:①高溫變性:DNA解旋過程;②低溫復(fù)性:引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上;③中溫延伸:合成子鏈。PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶,高溫條件下氫鍵可自動解開。

【詳解】

A;DNA連接酶催化DNA片段連接;Taq酶催化脫氧核苷酸連接,故PCR擴(kuò)增不需要DNA連接酶,A錯誤;

B;PCR技術(shù)的原理是堿基互補(bǔ)配對和DNA半保留復(fù)制;其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,因此需設(shè)計一對與MT-like基因兩端序列互補(bǔ)的引物,B正確;

C;為避免引物自連;設(shè)計引物時要避免引物之間形成互補(bǔ)堿基對,C正確;

D;因G-C堿基對之間的氫鍵多于A-T堿基對之間的氫鍵;GC堿基對含量高的雙鏈的穩(wěn)定性更高,故GC堿基對含量高的引物需要更高的退火溫度,D正確。

故選BCD。

【點睛】11、A:B:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的實驗原理:1;DNA的溶解性(1)DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同(0.14mol/L溶解度最低);利用這一特點,選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解,而使雜質(zhì)沉淀,或者相反,以達(dá)到分離目的。(2)DNA不溶于酒精溶液,但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精.利用這一原理,可以將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步的分離。2、DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性:蛋白酶能水解蛋白質(zhì),但是對DNA沒有影響。大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60-80℃的高溫,而DNA在80℃以上才會變性.洗滌劑能夠瓦解細(xì)胞膜,但對DNA沒有影響。3、DNA的鑒定:在沸水浴條件下,DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色,因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A;檸檬酸鈉可以防止血液凝固;因此獲取雞血時,容器中應(yīng)先加入檸檬酸鈉以防止血液凝固,加入適量的NaCl溶液目的是維持血細(xì)胞的形態(tài),A錯誤;

B;DNA對高溫的耐受性比蛋白質(zhì)強(qiáng);DNA不溶于冷酒精,而其他雜質(zhì)可溶于酒精,則用體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精能提純DNA,B錯誤;

C;木瓜蛋白酶能分解蛋白質(zhì);但不能分解DNA,因此可用木瓜蛋白酶純化過濾后研磨液中的DNA,C正確;

D;當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時;DNA的溶解度最低,DNA析出量最大,因此向溶解有DNA的2mol/L的NaCl溶液中緩緩加蒸餾水,直至析出物不再增加為止,D錯誤。

故選ABD。12、C:D【分析】【分析】

人工種子是以植物組織培養(yǎng)的胚狀體;不定芽、頂芽和腋芽為原料,用人工薄膜包裝而成的種子。

【詳解】

A;由圖可知;只有雜種細(xì)胞能在含放線菌素D的MS培養(yǎng)基上正常生長得到雜種植物,A正確;

B;同一株植物的不同細(xì)胞的基因型可能不同;比如:配子的基因型與體細(xì)胞的基因型不同,離體培養(yǎng)獲得的再生苗基因型可能不相同,B正確;

C;②是原生質(zhì)體的融合過程;原生質(zhì)體放入無菌水中可能會吸水漲破,C錯誤;

D;通過③得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等材料用人工薄膜包裝后可得到人工種子;D錯誤。

故選CD。13、B:D【分析】【分析】

細(xì)胞核移植是指通過顯微操作將一個細(xì)胞的細(xì)胞核移植到一個去核的卵母細(xì)胞內(nèi)的技術(shù)過程。體細(xì)胞核移植技術(shù)包括核供體細(xì)胞與受體細(xì)胞的準(zhǔn)備;細(xì)胞核移植、重構(gòu)胚的融合、激活、培養(yǎng)和移植等過程。

【詳解】

A;克隆豬的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)來自提供細(xì)胞核的胎豬成纖維細(xì)胞;克隆豬的細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來自去核的卵母細(xì)胞,A錯誤;

B;過程①不僅需要在培養(yǎng)液中添加毛殼素;還需要在培養(yǎng)液中添加動物血清或者血漿,提供一個類似生物體內(nèi)的環(huán)境,B正確;

C;過程④使用顯微操作技術(shù)使胎豬成纖維細(xì)胞與去核卵母細(xì)胞融合;C錯誤;

D;過程⑤是胚胎移植;胚胎移植時供體與受體的生理狀態(tài)要相同,否則無法成功妊娠,D正確。

故選BD。14、A:C:D【分析】【分析】

參與果酒制作的微生物是酵母菌;其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。參與果醋制作的微生物是醋酸菌,其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當(dāng)氧氣;糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿帷?/p>

【詳解】

A;酵母菌是兼性厭氧型微生物;所以發(fā)酵初期通入氧氣的目的是促進(jìn)酵母菌進(jìn)行有氧呼吸,大量增殖,A正確;

B;酒精是酵母菌無氧呼吸的產(chǎn)物;在酵母菌細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生,可以用酸性重鉻酸鉀試劑檢測酒精的產(chǎn)生,B錯誤;

C;酒變酸是醋酸桿菌發(fā)酵的結(jié)果;墨塔釀酒反成醋的原因可能是:發(fā)酵裝置密封不嚴(yán),發(fā)酵裝置沒有清洗干凈,導(dǎo)致醋酸菌混入發(fā)酵液中,C正確;

D;在釀酒的過程中;糖類即使未耗盡,酵母菌的發(fā)酵過程也會停止,原因可能是pH降低和酒精含量增多,對發(fā)酵起抑制作用,導(dǎo)致酵母菌發(fā)酵停止,D正確;

故選ACD。15、B:D【分析】【分析】

1;病毒同所有生物一樣;具有繁殖、遺傳、變異、進(jìn)化的特點,病毒是一種體積非常微小,結(jié)構(gòu)極其簡單的生物,僅由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)組成,沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)。不能獨(dú)立生活,只能寄生在活細(xì)胞內(nèi),并在寄主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行繁殖。一旦離開了活細(xì)胞,病毒就無法生存,就會變成結(jié)晶體。

2;真菌較細(xì)菌作為受體細(xì)胞的優(yōu)勢是真菌為真核微生物;含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體可對蛋白進(jìn)行加工和修飾。

【詳解】

A;通過題干信息可知;抗菌肽具有廣譜抗菌活性,抗菌肽不參與特異性免疫過程,A錯誤;

B;根據(jù)題干信息;抗菌肽“在細(xì)菌細(xì)胞膜上形成跨膜的離子通道,造成細(xì)胞內(nèi)容物泄漏,最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡”,即改變了細(xì)胞膜的通透性,使細(xì)胞不能保持正常滲透壓而死亡,B正確;

C;抗菌肽“是廣泛存在于昆蟲以及兩棲類動物、哺乳動物體內(nèi)的抗菌活性物質(zhì)”;即來源于真核細(xì)胞,如利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)提高抗菌肽的產(chǎn)量,但最好選擇真菌作為受體菌,因為真菌是真核細(xì)胞,繁殖速度快,遺傳物質(zhì)少,C錯誤;

D;根據(jù)題干信息;“某些抗菌肽對癌細(xì)胞甚至病毒等均具有強(qiáng)有力的殺傷作用”,則對抗菌肽的研究可為治療癌癥、新型冠狀病毒肺炎等提供新思路,D正確。

故選BD。

【點睛】三、填空題(共8題,共16分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】復(fù)合酶C1酶CX酶葡萄糖苷酶纖維二糖葡萄糖水解17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因穩(wěn)定和表達(dá)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)體外擴(kuò)增DNA片段19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】80細(xì)胞膜溶解20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】滴加蒸餾水逐漸稀釋2mol/L濃度的NaCL溶液21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】組織單個細(xì)胞培養(yǎng)基生長和繁殖22、略

【分析】【詳解】

生物之間存在(種間)競爭多關(guān)系,該區(qū)域的棉鈴蟲與盲蝽蟓之間共同以棉花為食,種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉后,棉鈴蟲不能存活,盲蝽蟓的食物等資源充足,故大量繁殖,爆發(fā)成災(zāi)?!窘馕觥吭搮^(qū)域的棉鈴蟲與盲蝽蟓之間存在競爭關(guān)系,種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉后,棉鈴蟲不能存活,盲蝽蟓大量繁殖23、略

【分析】略【解析】營養(yǎng)無菌、無毒的環(huán)境適宜的溫度、pH和滲透壓氣體環(huán)境四、判斷題(共1題,共10分)24、B【分析】【詳解】

理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù),正確的做法是趨利避害,而不能因噎廢食,所以本題錯誤。五、綜合題(共3題,共9分)25、略

【分析】【分析】

圖示是利用胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)對Rag2基因缺失小鼠進(jìn)行基因治療的過程圖解;其中①表示核移植過程,②表示早期胚胎培養(yǎng)過程,③表示采用基因工程技術(shù)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞。

【詳解】

(1)核移植過程中;接受細(xì)胞核的卵母細(xì)胞應(yīng)處于MⅡ中期;去除卵母細(xì)胞細(xì)胞核的目的是使克隆出的動物個體的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自供體細(xì)胞。

(2)②由重組胚胎發(fā)育到囊胚期;表示早期胚胎培養(yǎng);ES細(xì)胞可從早期胚胎(囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán))中分離出來,其在功能上具有發(fā)育的全能性。

(3)根據(jù)題干信息可知;過程③中獲取的目的基因是(正常的)Rag2基因,若要將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,需要構(gòu)建含(正常的)Rag2基因的基因表達(dá)載體,構(gòu)建之前可以根據(jù)Rag2基因的一段已知的脫氧核苷酸序列(或堿基對序列或遺傳信息)設(shè)計引物,利用PCR技術(shù)對目的基因進(jìn)行擴(kuò)增。將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法;為了檢測ES細(xì)胞的DNA上是否插入了干擾素基因,可采用DNA分子雜交技術(shù)。

(4)按此方法和圖示技術(shù)流程;完成Rag2基因缺失小鼠的基因治療涉及基因工程技術(shù)(包括PCR技術(shù));動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),其中基因工程涉及的酶有限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶,動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)涉及的酶有胰蛋白酶,PCR技術(shù)涉及的酶有耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶)等。檢測Rag2基因的表達(dá)情況,可采用抗原﹣抗體雜交法,即提取治療后小鼠骨髓細(xì)胞的蛋白質(zhì),用抗Rag2蛋白的抗體進(jìn)行雜交實驗。

【點睛】

本題以基因治療的流程圖為載體,考查了基因工程、細(xì)胞工程以及胚胎工程等方面的知識,難度適中。考生要能夠識記細(xì)胞核移植的過程;識記囊胚包括內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層兩部分;明確基因工程中質(zhì)粒和目的基因需要利用同種限制酶進(jìn)行切割;掌握目的基因檢測和鑒定的一般方法等?!窘馕觥縈Ⅱ中使克隆出的動物個體的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自供體細(xì)胞早期胚胎培養(yǎng)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)發(fā)育的全能性(正常的)Rag2基因含(正常的)Rag2基因的基因表達(dá)載體Rag2基因的脫氧核苷酸序列(或堿基對序列或遺傳信息)顯微注射核酸分子雜交技術(shù)限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和胰蛋白酶抗Rag2蛋白的抗體26、略

【分析】【分析】

1;參與果酒制作的微生物是酵母菌;其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理是酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸產(chǎn)生大量能量實現(xiàn)快速繁殖,之后在無氧條件下利用葡萄糖產(chǎn)生酒精和二氧化碳。

2;固定化酶和固定化細(xì)胞是利用物理或化學(xué)方法將酶或細(xì)胞固定在-定空間內(nèi)的技術(shù);包括包埋法、化學(xué)結(jié)合法(將酶分子或細(xì)胞相互結(jié)合,或?qū)⑵浣Y(jié)合到載體.上)和物理吸附法。一般來說,酶更適合采用化學(xué)結(jié)合和物理吸附法固定化,而細(xì)胞多

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