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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版三年級(jí)起點(diǎn)高二化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、25℃時(shí),等體積的①pH=2H2SO4溶液②0.005mol/LBa(OH)2溶液③pH=10Na2CO3溶液④pH=4NH4Cl溶液中,發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是()A.1:1:108:108B.108:108:1:106C.108:5×107:1:106D.1:2:108:1082、下列金屬中,其離子溶于水中不會(huì)造成水體污染的是()A.鉛B.鉻C.鈉D.汞3、“瘦肉精”又稱克倫特羅,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖rm{.}下列有關(guān)“瘦肉精”的說(shuō)法不正確的rm{(}rm{)}A.它的分子式為rm{C_{12}H_{18}N_{2}Cl_{2}O}B.它含有氨基、氯原子等官能團(tuán)C.rm{1mol}克倫特羅最多能和rm{3}rm{molH_{2}}發(fā)生加成反應(yīng)D.一定條件下它能發(fā)生水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)等4、在一個(gè)固定體積的密閉容器中;加入2molA和1molB發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?3C(g)+D(g),達(dá)到平衡時(shí)C的濃度為wmol/L.若維持體積和溫度不變,按下列四種方式加入起始量,達(dá)平衡后,C仍為wmol/L的是()
A.4molA+2molB
B.2molA+1molB+3molC+1molD
C.3molC+1molD+1molB
D.3molC+1molD
5、某溫度、壓強(qiáng)下,將一定量反應(yīng)物通入密閉容器進(jìn)行反應(yīng):SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g);ΔH="+Q"kJ·mol-1(Q>0),下列敘述正確的是A.反應(yīng)過(guò)程中,若增大壓強(qiáng),能提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率B.若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)SiCl4為1mol,則達(dá)平衡時(shí),吸收熱量為QkJC.若單位時(shí)間內(nèi)生成xmolHCl的同時(shí),生成xmolH2,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.使用過(guò)量的H2或升高溫度都可以提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率6、下列有關(guān)葡萄糖的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.葡萄糖的分子式是C6H12O6B.葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.葡萄糖是人體重要的能量來(lái)源D.葡萄糖屬于高分子化合物7、下列各烷烴進(jìn)行取代反應(yīng)后只能生成三種一氯代物的是()A.B.C.D.8、下列氣體溶于水,所得溶液呈堿性的是A.rm{NH_{3}}B.rm{NO_{2}}C.rm{SO_{2}}D.rm{SO_{3;}}9、某物質(zhì)在酸性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種物質(zhì)rm{A}rm{B}且rm{A}和rm{B}的相對(duì)分子質(zhì)量相等,該物質(zhì)可能是()A.甲酸乙酯rm{(HCOOC_{2}H_{5})}B.硬脂酸甘油酯C.葡萄糖rm{(C_{6}H_{12}O_{6})}D.淀粉rm{[(C_{6}H_{10}O_{5})_{n}]}評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)10、以下反應(yīng):①木炭與水制備水煤氣②氯酸鉀分解③炸藥爆炸④酸與堿的中和反應(yīng)⑤生石灰與水作用制熟石灰⑥Ba(OH)2?H2O與NH4Cl,屬于放熱反應(yīng)______(填序號(hào)),寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式______.11、有A、B、C、D、E五種常見(jiàn)化合物,都是由下表中的離子形成的:。陽(yáng)離子K+Na+Cu2+Al3+陰離子SO42-HCO3-NO3-OH-[來(lái)為了鑒別上述化合物,分別完成以下實(shí)驗(yàn),其結(jié)果是:①將它們?nèi)苡谒?,D為藍(lán)色溶液,其他均為無(wú)色溶液;②將E溶液滴入到C溶液中出現(xiàn)白色沉淀,繼續(xù)滴加,沉淀溶解;③進(jìn)行焰色反應(yīng),僅有B、C為紫色(透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃);④在各溶液中加入硝酸鋇溶液,再加過(guò)量稀硝酸,只有A中放出無(wú)色氣體,只有C、D中產(chǎn)生白色沉淀;⑤將B、D兩溶液混合,未見(jiàn)沉淀或氣體生成。(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)填空:(1)寫(xiě)出B、D的化學(xué)式:B________,D。(2)將含lmolA的溶液與含lmolE的溶液反應(yīng)后蒸干,僅得到一種化合物,該化合物化學(xué)式為_(kāi)__。(3)C常用作凈水劑,用離子方程式表示其凈水原理_______。(4)在A溶液中加入少量澄清石灰水,其離子方程式為_(kāi)___。(5)向20mL2mol/LC溶液中加入30mLE溶液,充分反應(yīng)后得到0.78g沉淀,則E溶液的物質(zhì)的量濃度可能是____moI/L。12、(附加題)(6分)某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:當(dāng)它完全水解時(shí)可得到的產(chǎn)物有____種;寫(xiě)出其中含有苯環(huán)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________________13、(9分)實(shí)驗(yàn)室常利用甲醛法測(cè)定(NH4)2SO4樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù),其反應(yīng)原理4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+(滴定時(shí),1mol(CH2)6N4H+與lmolH+相當(dāng)),然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸,某興趣小組用甲醛法進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):步驟I:稱取樣品1.500g。步驟II:將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻。步驟Ⅲ:移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。按上述操作方法再重復(fù)2次。(1)根據(jù)步驟Ⅲ填空:①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測(cè)得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)__________(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時(shí)用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積_________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察。A.滴定管內(nèi)液面的變化B.錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化④滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí),酚酞指示劑由色變成色。(2)滴定結(jié)果如下表所示:若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1010mol·L-1則該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。14、某課外小組,擬分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物,乙醇的沸點(diǎn)為rm{78隆忙}乙酸的沸點(diǎn)為rm{117隆忙}如下是分離操作步驟流程圖:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
rm{壟脜M}rm{N}分別為添加的無(wú)機(jī)試劑,他們分別為_(kāi)________、__________rm{壟脝}請(qǐng)回答操作步驟中的分離方法rm{壟脵}______________rm{壟脷}____________rm{壟脹}______________評(píng)卷人得分三、解答題(共6題,共12分)15、
A.(1)工業(yè)上電解飽和食鹽水中;常將兩個(gè)極室用離子膜隔開(kāi)(如圖1),其目的是______,陽(yáng)極室(A處)加入______,陰極室(B處)加入______.
(2)工業(yè)上常以黃鐵礦為原料,采用接觸法制H2SO4.生產(chǎn)過(guò)程如如2:試回答下列問(wèn)題:
①寫(xiě)出沸騰爐中反應(yīng)的化學(xué)方程式______2Fe2O3+8SO216、將pH相同;溶液體積也相同的兩種酸溶液(甲:鹽酸;乙:醋酸溶液)分別與鋅反應(yīng),若最后有一溶液中有鋅剩余,且放出的氣體一樣多,則(①-④)填寫(xiě)>;<或=)
①反應(yīng)需要的時(shí)間乙______甲。
②開(kāi)始時(shí)反應(yīng)的速率甲______乙。
③參加反應(yīng)的鋅的質(zhì)量甲______乙。
④整個(gè)反應(yīng)階段的平均速率乙______甲。
⑤甲容器中有______剩余。
⑥乙容器中有______剩余.
17、甲苯是一種重要的化工原料.某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組從甲苯經(jīng)一系列反應(yīng)合成了化合物C.
已知:
請(qǐng)完成下列各題:
(1)反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng);物質(zhì)X的分子式是______.
(2)反應(yīng)①~⑤中屬于加成反應(yīng)的有______.
(3)苯乙醇的一種同分異構(gòu)體屬于芳香族化合物;核磁共振氫譜有4種峰,請(qǐng)寫(xiě)出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______.
(4)物質(zhì)A;B、C中含有手性碳原子的是______填序號(hào));該物質(zhì)核磁共振氫譜上有______種峰.
(5)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式______18、氫氣將會(huì)成為21世紀(jì)最理想的能源又是重要的化工原料,用甲烷制氫是一種廉價(jià)的制氫方法.有關(guān)的熱化學(xué)方程式如下:CH4(g)+O2(g)?CO(g)+2H2(g)△H=-36kJ?mol-1①
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+216kJ?mol-1②
(1)下列說(shuō)法正確的是______.
A.2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+504kJ?mol-1
B.其它條件不變時(shí);增大體系壓強(qiáng),反應(yīng)①②中甲烷的轉(zhuǎn)化率均增大。
C.為維持恒定溫度(不考慮熱量損失);某反應(yīng)器中同時(shí)發(fā)生反應(yīng)①與②時(shí),消耗甲烷的物質(zhì)的量之比為6:1
(2)工業(yè)上常采用甲烷與水蒸氣作用制氫氣;為何不用其他的烴與水蒸氣作用制取氫氣?______.
(3)某溫度下,在100L反應(yīng)器中充入甲烷和水蒸汽的分別為100mol和300mol時(shí),假定只發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).當(dāng)甲烷的轉(zhuǎn)化率為0.5時(shí);此時(shí)平衡常數(shù)為_(kāi)_____.
19、已知單質(zhì)硫在通常條件下以S8(斜方硫)的形式存在,而在蒸氣狀態(tài)時(shí),含有S2、S4、S6及S8等多種同素異形體,其中S4、S6和S8具有相似的結(jié)構(gòu)特點(diǎn);其結(jié)構(gòu)如圖所示:
(1)在一定溫度下,測(cè)得硫蒸氣的平均摩爾質(zhì)量為72g/mol,則該蒸氣中S2分子的體積分?jǐn)?shù)不小于______.
(2)在一定條件下,S8(s)和O2(g)發(fā)生反應(yīng)依次轉(zhuǎn)化為SO2(g)和SO3(g).反應(yīng)過(guò)程和能量關(guān)系可用如圖簡(jiǎn)單表示(圖中的△H表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù)).
①寫(xiě)出表示S8燃燒熱______的熱化學(xué)方程式:______.②寫(xiě)出SO3分解生成SO2和O2的熱化學(xué)方程式:______.
③若已知硫氧鍵(S=O)的鍵能為dkJ/mol,氧氧鍵(O=O)的鍵能為ekJ/mol,則S8分子中硫硫鍵(S-S)的鍵能為_(kāi)_____.
20、汽車內(nèi)燃機(jī)工作時(shí)產(chǎn)生的高溫會(huì)引起N2和O2發(fā)生反應(yīng)生成NO氣體;是導(dǎo)致汽車尾氣中含有NO的原因之一.
(1)如圖表示在T1、T2兩種不同溫度下,一定量的NO發(fā)生反應(yīng):2NO(g)?N2(g)+O2(g).反應(yīng)過(guò)程中N2的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化的圖象.升高溫度;該反應(yīng)的平衡常數(shù)K將______(填“增大”;“減小”或“不變”).
(2)2000℃時(shí),向容積為2L的密閉容器中充入10molN2與5molO2,達(dá)到平衡后NO的物質(zhì)的量為2mol,則2000℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的數(shù)值為_(kāi)_____.該溫度下,若開(kāi)始時(shí)向上述容器中充入N2與O2均為1mol,則達(dá)到平衡后N2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_____.
(3)研究發(fā)現(xiàn),用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.例如:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ?mol-1
若1molCH4還原NO2至N2;整個(gè)過(guò)程中放出的熱量為_(kāi)_____kJ.
評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題,共16分)21、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.
根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;
(2)寫(xiě)出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②_________________________________;
④__________________________________.22、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.
根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;
(2)寫(xiě)出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②_________________________________;
④__________________________________.23、某研究小組按下列路線合成神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗癇靈:
已知:①
②R1CHO+R2CH2CHO
請(qǐng)回答:
(1)下列說(shuō)法正確的是___________。
A.化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
B.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。
C.具有弱堿性。
D.抗癇靈的分子式是C15H15NO3
(2)寫(xiě)出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
(3)寫(xiě)出由化合物G→抗癇靈的化學(xué)方程式___________。
(4)設(shè)計(jì)以化合物C為原料經(jīng)過(guò)三步制備化合物D的合成路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)___________。
(5)化合物H是比哌啶多一個(gè)碳的同系物,寫(xiě)出化合物H同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
IR譜和1H-NMR譜檢測(cè)表明:
①分子中含有一個(gè)五元環(huán);
②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。24、香料甲和G都在生活中有很多用途;其合成路線如下:
已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)
②D與A互為同系物;在相同條件下;D蒸氣相對(duì)于氫氣的密度為39。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______________,寫(xiě)出一種能鑒別A和D的試劑:________________。
(2)②的反應(yīng)類型是____________,B和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)_____________、___________________。
(3)寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________________________________________。
(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的還有_______種。
(5)G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體,其合成路線與G相似,請(qǐng)以為原料設(shè)計(jì)它的合成路線(其他所需原料自選),寫(xiě)出其反應(yīng)流程圖:_____________________________________________________________________。評(píng)卷人得分五、簡(jiǎn)答題(共3題,共24分)25、碳及其化合物廣泛存在于自然界中;回答下列問(wèn)題:
(1)處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用______形象化描述.在基態(tài)14C原子中,核外存在______對(duì)自旋相反的電子.
(2)碳在形成化合物時(shí),其鍵型以共價(jià)鍵為主,原因是______.
(3)CS2分子中,共價(jià)鍵的類型有______,C原子的雜化軌道類型是______,分別寫(xiě)出與CS2具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子和離子各一個(gè)______.
(4)CO能與金屬Fe形成Fe(CO)5,該化合物熔點(diǎn)為253K,沸點(diǎn)為376K,其固體屬于______晶體.
(5)碳有多種同素異形體;其中石墨烯與金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示:
①在石墨烯晶體中,每個(gè)C原子連接______個(gè)六元環(huán),每個(gè)六元環(huán)占有______個(gè)C原子.
②在金剛石晶體中,C原子的配位數(shù)是______,12g金剛石中含有______C-C.26、rm{0.2mol}某烴rm{A}在氧氣中充分燃燒后,生成化合物rm{B}rm{C}各rm{1.2mol.}試回答:
rm{(1)}烴rm{A}的分子式為_(kāi)_____。
rm{(2)}若取一定量的烴rm{A}完全燃燒后,生成rm{B}rm{C}各rm{3mol}則有______rm{g}烴rm{A}參加了反應(yīng),燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣______rm{L}
rm{(3)}若烴rm{A}不能使溴水褪色,但在一定條件下,能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種,則烴rm{A}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。
rm{(4)}若烴rm{A}能使溴水褪色,在催化劑作用下,與rm{H_{2}}加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有rm{4}個(gè)甲基,烴rm{A}可能有的結(jié)構(gòu)______種,任寫(xiě)出其中一種烴rm{A}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。27、在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):rm{CO(g)+H_{2}O(g)?CO_{2}(g)+H_{2}(g)}其化學(xué)平衡常數(shù)rm{K}和溫度rm{t}的關(guān)系如表:
。rm{t隆忙}rm{700}rm{800}rm{850}rm{1000}rm{1200}rm{K}rm{0.6}rm{0.9}rm{1.0}rm{1.7}rm{2.6}回答下列問(wèn)題:
rm{(1)}該反應(yīng)為_(kāi)_____反應(yīng)rm{(}填“吸熱”或“放熱”rm{)}.
rm{(2)}能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是______rm{(}多選扣分rm{)}.
A.容器中壓強(qiáng)不變r(jià)m{B.}混合氣體中rm{c(CO)}不變。
C.rm{婁脭}正rm{(H_{2})=婁脭}逆rm{(H_{2}O)}rm{D.c(CO_{2})=c(CO)}
rm{(3)850隆忙}時(shí),若向一容積可變的密閉容器中同時(shí)充入rm{1.0molCO}rm{3.0molH_{2}O}rm{1.0molCO_{2}}和rm{xmolH_{2}}則:
rm{壟脵}當(dāng)rm{x=5.0}時(shí),上述平衡向______rm{(}填“正反應(yīng)”、“逆反應(yīng)”、“恰好平衡”rm{)}方向進(jìn)行.
rm{壟脷}若要使上述反應(yīng)開(kāi)始時(shí)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,則rm{x}應(yīng)滿足的條件是______.
rm{(4)}在rm{850隆忙}時(shí),若設(shè)rm{x=5.0mol}和rm{x=6.0mol}其他物質(zhì)的投料不變,當(dāng)上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得rm{H_{2}}的體積分?jǐn)?shù)分別為rm{a%}rm{b%}則rm{a}______rmrm{(}填“rm{>}”、“rm{<}”或“rm{=}”rm{)}.參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、A【分析】解:設(shè)溶液的體積為1L;
①pH=2H2SO4溶液中,c(H+)=0.01mol?L-1,c(OH-)=1.0×10-12mol?L-1,水電離的物質(zhì)的量為1.0×10-12mol;
②0.005mol/LBa(OH)2溶液中,c(OH-)=0.01mol?L-1,c(H+)=1.0×10-12mol?L-1,水電離的物質(zhì)的量為1.0×10-12mol;
③pH=10Na2CO3溶液中,c(OH-)=1.0×10-4mol?L-1,溶液中氫氧根離子為水電離的,所以水的電離的物質(zhì)的量為1.0×10-4mol;
④pH=4NH4Cl溶液中,c(H+)=1.0×10-4mol?L-1,溶液中氫離子為水電離的,所以水的電離的物質(zhì)的量為:1.0×10-4mol;
故①②③④中水的電離的物質(zhì)的量之比為1.0×10-12mol:1.0×10-12mol:1.0×10-4mol:1.0×10-4mol=1:1:108:108;
故選A.
根據(jù)H20?H++OH-可知,H2SO4溶液、Ba(OH)2溶液抑制水的電離,根據(jù)溶液的H2SO4溶液的pH或Ba(OH)2溶液中c(OH-)計(jì)算水的電離的物質(zhì)的量,Na2S溶液、NH4NO3溶液促進(jìn)水的電離;根據(jù)pH可直接求出發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算物質(zhì)的量之比.
本題考查水的電離以及溶液中PH的簡(jiǎn)單計(jì)算,題目難度不大,做題時(shí)注意確定酸溶液、鹽溶液中水的電離情況是解答此類題目的關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.【解析】【答案】A2、C【分析】解:重金屬離子有毒,能造成污染,常見(jiàn)的重金屬離子有:銅離子、銀離子、鉻離子、汞離子、鉛離子、鋇離子等它們均能造成水體污染,Na+對(duì)人體無(wú)害;不會(huì)造成水體污染;
故選C.
重金屬離子能使蛋白質(zhì)變性;根據(jù)重金屬離子有毒,能造成水體污染分析.
本題主要考查了重金屬離子的污染,掌握常見(jiàn)的重金屬即可完成,題目較簡(jiǎn)單.【解析】【答案】C3、D【分析】解:rm{A.}由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物的分子式為rm{C_{12}H_{18}N_{2}Cl_{2}O}故A正確;
B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知含有氨基;氯原子、羥基等官能團(tuán);故B正確;
C.只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則rm{1mol}克倫特羅最多能和rm{3molH_{2}}發(fā)生加成反應(yīng);故C正確;
D.不含不飽和鍵;不能發(fā)生加聚反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選:rm{D}
根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定有機(jī)物的分子式,該有機(jī)物含有氨基,具有堿性,可與酸反應(yīng),含有羥基,可發(fā)生取代、氧化反應(yīng),含有rm{Cl}原子;可發(fā)生取代反應(yīng),以此解答該題.
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì),為解答該題的關(guān)鍵,難度不大.【解析】rm{D}4、D【分析】
A;4molA+2molB;這與這和題目開(kāi)始不一樣,故A錯(cuò)誤;
B;采用極限分析法;3molC和1molD完全反應(yīng)生成2molA和1molB,此時(shí)容器中共含有4molA和2molB,這和題目開(kāi)始不一樣,故B錯(cuò)誤;
C;采用極限分析法;3molC和1molD完全反應(yīng)生成2molA和1molB,此時(shí)容器中共含有2molA和2molB,這和題目開(kāi)始不一樣,故C錯(cuò)誤;
D;采用極限分析法;3molC+1molD完全反應(yīng)生成2molA和1molB,這和題目開(kāi)始一樣,故D正確;
故選:D.
【解析】【答案】此題考察判斷全等平衡的方法;一般是將物質(zhì)全部靠到一邊進(jìn)行極限轉(zhuǎn)化,再與原反應(yīng)進(jìn)行比較來(lái)判斷,若各物質(zhì)與原來(lái)相等,則等效,否則不等效.
5、D【分析】【解析】試題分析:A、從方程式可以看出,反應(yīng)物氣體的計(jì)量數(shù)之和小于生成物氣體的計(jì)量數(shù)之和,則增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),SiCl4的轉(zhuǎn)化率減小,故A錯(cuò)誤;B、該反應(yīng)為可逆反應(yīng),1molSiCl4不能完全轉(zhuǎn)化,達(dá)平衡時(shí),吸收熱量小于QkJ,故B錯(cuò)誤;C、正、逆反應(yīng)速率不等,故錯(cuò)。故選D。考點(diǎn):有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算反應(yīng)速率的定量表示方法化學(xué)平衡的影響因素【解析】【答案】D6、D【分析】葡萄糖是小分子,不是高分子化合物,選項(xiàng)D不正確,其余都是正確的,答案選D。【解析】【答案】D7、D【分析】【解答】解:A、中含有5種等效氫,所以能生成5種一氯代物,故A錯(cuò)誤;B、含有4種等效氫;所以能生成4種一氯代物,故B錯(cuò)誤;
C、含有4種等效氫;所以能生成4種一氯代物,故C錯(cuò)誤;
D、含有3種等效氫;所以能生成3種一氯代物,故D正確.
故選:D.
【分析】根據(jù)等效氫原子來(lái)判斷各烷烴中氫原子的種類,有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物,等效氫的判斷方法:同一個(gè)碳原子上連的氫原子等效,同一個(gè)碳原子上所連的甲基的氫原子等效,對(duì)稱的碳原子上的氫原子等效.8、A【分析】【分析】本題綜合考查元素化合物知識(shí),注意常見(jiàn)氣體與水反應(yīng)的性質(zhì),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和元素化合物知識(shí)的綜合運(yùn)用的考查,難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累。【解答】A.氨氣溶于水發(fā)生rm{NH_{3}+H_{2}O?NH_{3}?H_{2}O?NH_{4}^{+}+OH^{-}}溶液呈堿性,故A正確;
B.二氧化氮可以和水之間反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮;硝酸溶液顯示酸性,故B錯(cuò)誤;
C.二氧化硫的水溶液是亞硫酸;亞硫酸溶液顯示酸性,故C錯(cuò)誤;
D.三氧化硫的水溶液是硫酸;硫酸溶液顯示酸性,故D錯(cuò)誤。
故選A。
【解析】rm{A}9、A【分析】【分析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物水解反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,注意水解產(chǎn)物的判斷,題目難度不大?!窘獯稹緼.rm{HCOOC_{2}H_{5}}水解生成rm{HCOOH}rm{HOC_{2}H_{5}}二者相對(duì)分子質(zhì)量相同,均為rm{46}故A正確;
B.水解生成硬脂酸rm{(C_{17}H_{35}COOH)}和甘油rm{(HOCH_{2}CHOHCH_{2}OH)}二者分子質(zhì)量不同,故B錯(cuò)誤;
C.葡萄糖為單糖;不能水解,故C錯(cuò)誤;
D.淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖,不符合生成rm{A}rm{B}兩種物質(zhì);故D錯(cuò)誤。
故選A。
【解析】rm{A}二、填空題(共5題,共10分)10、略
【分析】解:常見(jiàn)的放熱反應(yīng)有:所有的燃燒、所有的中和反應(yīng)、金屬和酸的反應(yīng)、金屬與水的反應(yīng)、大多數(shù)化合反應(yīng)、鋁熱反應(yīng)等,故放熱反應(yīng)的是③、④、⑤;常見(jiàn)的吸熱反應(yīng)為:大多數(shù)的分解反應(yīng),氫氧化鋇和氯化銨的反應(yīng)、焦炭和二氧化碳、焦炭和水的反應(yīng)等,所以吸熱反應(yīng)有:①②⑥,反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:Ba(OH)2?8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O;
故答案為:③④⑤;Ba(OH)2?8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O.
常見(jiàn)的放熱反應(yīng)有:所有的燃燒;所有的中和反應(yīng)、金屬和酸的反應(yīng)、金屬與水的反應(yīng)、大多數(shù)化合反應(yīng)、鋁熱反應(yīng)等;
常見(jiàn)的吸熱反應(yīng)為:大多數(shù)的分解反應(yīng);氫氧化鋇和氯化銨的反應(yīng);焦炭和二氧化碳、焦炭和水的反應(yīng)等,氫氧化鋇與氯化銨反應(yīng)生成氯化鋇、氨氣和水.
本題主要考查的是常見(jiàn)吸熱反應(yīng)與常見(jiàn)放熱反應(yīng),熟練常見(jiàn)的放熱與吸熱反應(yīng)類型,注意書(shū)寫(xiě)化學(xué)反應(yīng)方程式.【解析】③④⑤;Ba(OH)2?8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O11、略
【分析】(1)D為藍(lán)色溶液,說(shuō)明D中含有銅離子。將E溶液滴入到C溶液中出現(xiàn)白色沉淀,繼續(xù)滴加,沉淀溶解。說(shuō)明E是強(qiáng)堿,C中含有鋁離子;進(jìn)行焰色反應(yīng),僅有B、C為紫色,說(shuō)明B、C中含有鉀離子;根據(jù)實(shí)驗(yàn)④可知,A中含有HCO3-,C、D中含有SO42-,所以A是碳酸氫鈉,C是硫酸鋁鉀,D是硫酸銅,E是氫氧化鈉;將B、D兩溶液混合,未見(jiàn)沉淀或氣體生成,所以B是硝酸鉀。(2)碳酸氫鈉和氫氧化鈉反應(yīng)的方程式是HCO3-+OH-=CO32-+H2O,所以該化合物的化學(xué)式是碳酸鈉。(3)硫酸鋁鉀溶于水電離出的鋁離子,水解生成氫氧化鋁膠體,鈉吸附水中的懸浮物,從而凈水,方程式是Al3++3H2OAl(OH)3+3H+。(4)石灰水不足時(shí),生產(chǎn)物時(shí)碳酸鈣、碳酸鈉和水,所以方程式是2HCO3-+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+CO32-+2H2O.(5)氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能和氫氧化鈉反應(yīng),所以該反應(yīng)的方程式是Al3++4OH-=AlO2-+2H2O。(6)20mL2.0mol/LC溶液中鋁離子的物質(zhì)的量是0.04mol,所以最多可以生成0.04mol氫氧化鋁沉淀,質(zhì)量是3.12g。但實(shí)際中生成0.78g沉淀,物質(zhì)的量是0.01mol,說(shuō)明鋁離子沒(méi)有完全轉(zhuǎn)化沉淀。因此如果氫氧化鈉不足,則需要0.03mol氫氧化鈉,則氫氧化鈉溶液的濃度是0.03mol÷0.03L=1.0mol/L;如果氫氧化鈉過(guò)量,有偏鋁酸鈉生成,則需要?dú)溲趸c是0.04mol×3+0.03mol=0.15mol,因此氫氧化鈉溶液的濃度是0.15mol÷0.03L=5.0mol/L?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?2分,每空2分)(1)KNO3CuSO4(2)Na2CO3(3)Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+(4)2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-(5)1或512、略
【分析】【解析】【答案】4;13、略
【分析】試題分析:(1)①堿式滴定管如果沒(méi)有用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,則氫氧化鈉溶液的濃度將變小。則消耗氫氧化鈉溶液的體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高;②錐形瓶只能用蒸餾水潤(rùn)洗,所以不影響;③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化,答案選B;④滴定達(dá)到終點(diǎn)的判斷是當(dāng)加入最后一滴,溶液有無(wú)色變成粉紅(或淺紅)色,且30s不變色。(2)三次實(shí)驗(yàn)中消耗的氫氧化鈉溶液的體積分別是20.01ml、19.99ml、20.00ml,所以三次的平均值為20.00ml,所以25.00mL溶液中氫離子的物質(zhì)的量為0.02L×0.1010mol/L=0.00202mol。則原溶液中氫離子的物質(zhì)的量為0.00202mol×10=0.0202mol,所以NH的物質(zhì)的量也是0.0202mol。因此該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為考點(diǎn):考查酸堿中和滴定?!窘馕觥俊敬鸢浮?8.(9分)(1)①偏大②無(wú)影響③B④無(wú)色;淺紅色(2)18.85%14、(1)飽和碳酸鈉溶液稀硫酸
(2)①分液②蒸餾③蒸餾【分析】【分析】本題考查了烴的衍生物的性質(zhì)和物質(zhì)的分離方法,難度一般?!窘獯稹糠蛛x乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,可將該混合物溶解在飽和的碳酸鈉溶液中,振蕩,乙酸和碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉,這樣,溶液分為兩層,上層是乙酸乙酯,下層是碳酸鈉、乙酸鈉和乙醇的混合液rm{B}分液;將下層的混合液蒸餾,可得乙醇rm{E}則rm{C}是碳酸鈉和乙酸鈉的混合液。向rm{C}中加入稀硫酸,使溶液呈酸性,蒸餾可得乙酸。故答案為rm{(1)M}是飽和碳酸鈉溶液,rm{N}是稀硫酸;rm{(2)}rm{壟脵}分液rm{壟脷}蒸餾rm{壟脹}蒸餾分液rm{壟脵}蒸餾rm{壟脷}蒸餾。rm{壟脹}【解析】rm{(1)}飽和碳酸鈉溶液稀硫酸rm{(2)壟脵}分液rm{壟脷}蒸餾rm{壟脹}蒸餾三、解答題(共6題,共12分)15、略
【分析】
(1)電解飽和食鹽水,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,為防止H2與Cl2混合爆炸,防止Cl2與NaOH反應(yīng)使NaOH不純;常將兩個(gè)極室用離子膜隔開(kāi),電解時(shí)陽(yáng)極室(A處)加入精制飽和食鹽水,陰極室(B處)加入去離子水,易維持溶液的離子濃度;
故答案為:防止H2與Cl2混合爆炸,防止Cl2與NaOH反應(yīng)使NaOH不純;精制飽和食鹽水;去離子水;
(2)①工業(yè)制硫酸,發(fā)生反應(yīng)為4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2,故答案為:4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2;
②生成二氧化硫氣體需除去雜質(zhì);防止催化劑中毒,故答案為:除去雜質(zhì),防止催化劑中毒;
③由于反應(yīng)可逆,氣體C中含有二氧化硫,防止污染空氣,尾氣可用氨水和硫酸處理,可生成(NH4)2SO4;
故答案為:除去SO2并回收利用,防止污染空氣;SO2和(NH4)2SO4;
④爐渣中含F(xiàn)e2O3;含鐵量較高,經(jīng)處理后常用作煉鐵的原料;
故答案為:爐渣中含F(xiàn)e2O3;經(jīng)處理后可用作煉鐵的原料.
【解析】【答案】(1)電解飽和食鹽水;陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,結(jié)合氯氣的性質(zhì)解答該題.
(2)工業(yè)制硫酸,發(fā)生反應(yīng)為4FeS4+11O22F2O3+8SO2,生成二氧化硫氣體需除去雜質(zhì),防止催化劑中毒,在轉(zhuǎn)化器中進(jìn)一步發(fā)生2SO2+O22SO3;在吸收塔中生成硫酸,由于反應(yīng)可逆,氣體C中含有二氧化硫,應(yīng)進(jìn)行尾氣處理.
16、略
【分析】
①醋酸是弱酸;隨反應(yīng)的進(jìn)行會(huì)不斷電離出氫離子,所以氫離子濃度有增大的趨勢(shì),所以整個(gè)階段的平均速率:醋酸>鹽酸;
②開(kāi)始反應(yīng)速率取決于溶液中開(kāi)始階段的氫離子濃度大?。籶H相同的鹽酸和醋酸溶液,起始?xì)潆x子濃度一樣大,所以開(kāi)始反應(yīng)速率:鹽酸=醋酸;
③參加反應(yīng)的鋅的質(zhì)量和生成的氫氣的量有關(guān);因?yàn)楫a(chǎn)生氣體體積相同,所以參加反應(yīng)的鋅的質(zhì)量:醋酸=鹽酸;
④醋酸是弱酸;隨反應(yīng)的進(jìn)行會(huì)不斷電離出氫離子,所以氫離子濃度有增大的趨勢(shì),所以整個(gè)階段的平均速率:醋酸>鹽酸;
⑤醋酸為弱酸;pH相同時(shí),醋酸濃度大,若最后有一溶液中有鋅剩余,只能是鹽酸中的鋅剩余;
⑥由⑤分析可知醋酸過(guò)量;
故答案為:<;=;=;>;鋅;醋酸.
【解析】【答案】醋酸為弱酸;pH相同時(shí),醋酸濃度大,若最后有一溶液中有鋅剩余,只能是鹽酸中的鋅剩余.由于弱酸能通過(guò)平衡移動(dòng)釋放出氫離子,所以弱酸的平均反應(yīng)速率更快,所用時(shí)間更短,但是反應(yīng)開(kāi)始時(shí)氫離子濃度相同,開(kāi)始時(shí)速率相同.放出的氣體一樣多,所用參加反應(yīng)的鋅質(zhì)量相同.
17、略
【分析】
(1)反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),甲苯和X反應(yīng)生成苯乙醇,增加一個(gè)碳原子和氧原子推斷為甲醛中的羰基被甲基碳?xì)滏I加成得到,反應(yīng)X為甲醛,分子式為:CH2O;
故答案為:CH2O;
(2)依據(jù)流程轉(zhuǎn)化關(guān)系;結(jié)合反應(yīng)特征分析可知,反應(yīng)①是加成反應(yīng);②是消去反應(yīng);③是次溴酸的加成反應(yīng);④是催化氧化反應(yīng);⑤是制格林試劑的反應(yīng)不是加成反應(yīng);
故答案為:①③;
(3)苯乙醇的一種同分異構(gòu)體屬于芳香族化合物,說(shuō)明含有苯環(huán),核磁共振氫譜有4種峰,說(shuō)明分子中有四種氫原子,則得對(duì)甲基苯甲醚,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
故答案為:
(4)依據(jù)流程分析判斷A為苯乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:B為苯乙烯和次溴酸加成得到,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:次溴酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO-Br,結(jié)合后續(xù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析,加成產(chǎn)物為B,B在銅做催化劑加熱去氫氧化得到C為依據(jù)分子結(jié)構(gòu)和手性碳原子的判斷方法分析判斷;將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子;分析結(jié)構(gòu)B分子中含有手性碳原子;分子中有6中氫原子,核磁共振譜有6各峰;
故答案為:B;6;
(5)2+O22+2H2O;故答案為:2+O22+2H2O
(6)以乙烯和CH3MgBr為主要原料合成2,3-丁二醇,乙烯和溴單質(zhì)加成得到1,2-二溴乙烷,水解得到乙二醇,催化氧化為乙二醛,依據(jù)流程提供信息和格林試劑作用下加成羰基,水化得到得到2,3,-丁二醇;反應(yīng)流程圖為:
故答案為:
【解析】【答案】(1)反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng);甲苯和X反應(yīng)生成苯乙醇,增加一個(gè)碳原子和氧原子推斷為甲醛中的羰基被甲基碳?xì)滏I加成得到;
(2)依據(jù)反應(yīng)流程和反應(yīng)特征分析反應(yīng)類別;
(3)苯乙醇的一種同分異構(gòu)體屬于芳香族化合物;說(shuō)明含有苯環(huán),核磁共振氫譜有4種峰,說(shuō)明分子中有四種氫原子;根據(jù)條件寫(xiě)出同分異構(gòu)體;
(4)依據(jù)流程分析判斷A為苯乙烯,B為苯乙烯和次溴酸加成得到,次溴酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO-Br,結(jié)合后續(xù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析,加成產(chǎn)物為B,B在銅做催化劑加熱去氫氧化得到C為依據(jù)分子結(jié)構(gòu)和手性碳原子的判斷方法分析判斷;將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子;
(5)反應(yīng)④是醇羥基的催化氧化;依據(jù)后續(xù)產(chǎn)物可知醇羥基去氫氧化為羰基,羰基反應(yīng)實(shí)質(zhì)寫(xiě)出化學(xué)方程式;
(6)以乙烯和CH3MgBr為主要原料合成2;3-丁二醇,乙烯和溴單質(zhì)加成得到1,2-二溴乙烷,水解得到乙二醇,催化氧化為乙二醛,依據(jù)流程提供信息和格林試劑作用下加成羰基,水化得到得到2,3,-丁二醇;
18、略
【分析】
(1)A.由反應(yīng)②-①可計(jì)算H2O(g)=H2(g)+O2(g)的△H=+252kJ?mol-1,則2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H=+504kJ?mol-1;氣態(tài)水的能量比液態(tài)水能量高,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)均為氣體體積增大的反應(yīng);增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),所以反應(yīng)①②中甲烷的轉(zhuǎn)化率均減小,故B錯(cuò)誤;
C.維持恒定溫度,吸收與放出的熱量相等,則反應(yīng)器中同時(shí)發(fā)生反應(yīng)①與②時(shí),消耗甲烷的物質(zhì)的量之比為=6:1;故C正確;
故答案為:C;
(2)甲烷中含H量高;且來(lái)源廣,其優(yōu)點(diǎn)為①甲烷來(lái)源豐富制氫成本低;②甲烷比其它烴的含氫量高,等質(zhì)量烴制氫時(shí)用甲烷的收率是最高的;
故答案為:①甲烷來(lái)源豐富制氫成本低;②甲烷比其它烴的含氫量高;等質(zhì)量烴制氫時(shí)用甲烷的收率是最高的;
(3)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)
開(kāi)始1300
轉(zhuǎn)化0.50.50.51.5
平衡0.52.50.51.5
K==1.35;故答案為:1.35.
【解析】【答案】(1)A.由反應(yīng)②-①可計(jì)算H2O(g)=H2(g)+O2(g)的△H;氣態(tài)水的能量比液態(tài)水能量高;
B.反應(yīng)均為氣體體積增大的反應(yīng);增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng);
C.維持恒定溫度;吸收與放出的熱量相等;
(2)甲烷中含H量高;且來(lái)源廣;
(3)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)
開(kāi)始1300
轉(zhuǎn)化0.50.50.51.5
平衡0.52.50.51.5
K為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比.
19、略
【分析】
(1)當(dāng)S2、S4時(shí)S2分子的體積分?jǐn)?shù)最小,設(shè)S2質(zhì)的量為X,S4物質(zhì)的量為Y,=72;得到X:Y=3:1,相同條件下氣體物質(zhì)的量之比等于體積之比物得到,該蒸氣中S2分子的體積分?jǐn)?shù)不小于75%;故答案為:75%;
(2)①依據(jù)圖象分析1molO2和molS8反應(yīng)生成二氧化硫放熱aKJ/mol,依據(jù)燃燒熱的概念是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,根據(jù)概念先寫(xiě)出化學(xué)方程式,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài),反應(yīng)反應(yīng)熱,熱化學(xué)方程式為:S8(s)+8O2(g)=8SO2(g)△H=-8aKJ/mol,故答案為:S8(s)+8O2(g)=8SO2(g)△H=-8aKJ/mol;
②依據(jù)圖象分析結(jié)合反應(yīng)能量變化,寫(xiě)出化學(xué)方程式,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和反應(yīng)熱,SO3分解生成SO2和O2的熱化學(xué)方程式為:SO3(g)=SO2(g)+O2(g)△H=bKJ/mol;
故答案為:SO3(g)=SO2(g)+O2(g)△H=bKJ/mol;
③已知硫氧鍵(S=O)的鍵能為dkJ/mol,氧氧鍵(O=O)的鍵能為ekJ/mol,則S8分子中硫硫鍵(S-S)的鍵能;設(shè)S8分子中硫硫鍵鍵能為XKJ/mol;S8(s)+8O2(g)=8SO2(g)△H=-8aKJ/mol;依據(jù)反應(yīng)熱=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和=8X+8e-16d=-8a;X=2d-a-e;
故答案為:(2d-a-e)KJ/mol.
【解析】【答案】(1)當(dāng)S2、S4時(shí)S2分子的體積分?jǐn)?shù)最??;結(jié)合平均值方法計(jì)算體積分?jǐn)?shù);
(2)①依據(jù)燃燒熱概念分析計(jì)算;分析圖象能量變化;寫(xiě)出化學(xué)方程式,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和反應(yīng)焓變寫(xiě)出熱化學(xué)方程式;
②分析圖象能量變化;寫(xiě)出化學(xué)方程式,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和反應(yīng)焓變寫(xiě)出熱化學(xué)方程式;
③依據(jù)反應(yīng)熱等于反應(yīng)物的鍵能總和減去生成物鍵能總和計(jì)算分析.
20、略
【分析】
(1)根據(jù)“先拐先平數(shù)值大”知,T1<T2;升高溫度氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物濃度增大,生成物濃度減小,平衡常數(shù)K減小;
故答案為:減??;
(2)利用三段式求出反應(yīng)混合物各組分物質(zhì)的量的變化量;平衡時(shí)反應(yīng)混合物各組分物質(zhì)的量.
N2(g)+O2(g)?2NO(g);
起始(mol):1050
反應(yīng)(mol):112
平衡(mol):942
所以平衡常數(shù)k===
令N2轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為xmol;則。
N2(g)+O2(g)?2NO(g);
起始(mol):110
反應(yīng)(mol):xx2x
平衡(mol):1-x1-x2x
所以=
解得x=N2的轉(zhuǎn)化率為×100%=14.3%;
故答案為:(或0.11),(或14.3%);
(3)設(shè)放出的熱量為y.
將兩個(gè)方程式CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ?mol-1、CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ?mol-1相加得:
2CH4(g)+4NO2(g)=2N2(g)+2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1734kJ?mol-1
2mol1734KJ
1moly
y=867KJ
故答案為:867.
【解析】【答案】(1)根據(jù)“先拐先平數(shù)值大”知,T1<T2;升高溫度氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),根據(jù)反應(yīng)物和生成物濃度的變化判斷K的變化;
(2)平衡常數(shù)為產(chǎn)物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪的乘積的比,所以該反應(yīng)平衡常數(shù)為k=利用三段式求出反應(yīng)混合物各組分物質(zhì)的量的變化量;平衡時(shí)反應(yīng)混合物各組分物質(zhì)的量;再求出平衡濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;
令N2轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為xmol;利用三段式求出反應(yīng)混合物各組分物質(zhì)的量的變化量;平衡時(shí)反應(yīng)混合物各組分物質(zhì)的量,再求出平衡濃度,代入平衡常數(shù)列方程,求出x值,再根據(jù)轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算.
(3)先將兩個(gè)方程式相加得甲烷轉(zhuǎn)化為氮?dú)獾姆匠淌?;根?jù)甲烷和熱量的關(guān)系計(jì)算放出的熱量.
四、有機(jī)推斷題(共4題,共16分)21、略
【分析】【分析】
烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,且A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,因此A為乙烯,故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷,②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯,⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng),據(jù)此解答。
(1)
根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、
(2)
反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng),方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng),方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH
(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH222、略
【分析】【分析】
烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,且A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,因此A為乙烯,故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷,②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯,⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng),據(jù)此解答。
(1)
根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、
(2)
反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng),方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng),方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH
(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH223、略
【分析】【分析】
根據(jù)物質(zhì)在轉(zhuǎn)化過(guò)程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變,根據(jù)抗癇靈結(jié)構(gòu),結(jié)合A的分子式可推知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:A與HCHO發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生B:B與CH3Cl在AlCl3存在條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C:C經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng),產(chǎn)生分子式是C8H6O3的物質(zhì)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:D與CH3CHO在堿性條件下發(fā)生信息②的反應(yīng)產(chǎn)生E:E含有醛基,能夠與銀氨溶液在堿性條件下水浴加熱,發(fā)生銀鏡反應(yīng),然后酸化產(chǎn)生F:F與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生G:與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生抗癇靈:
【詳解】
根據(jù)上述分析可知:A是B是C是D是E是F是G是
(1)A.化合物B是分子中無(wú)酚羥基,因此不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);A錯(cuò)誤;
B.化合物C是含有-CH3,能被酸性KMnO4溶液氧化變?yōu)?COOH;也能發(fā)生燃燒反應(yīng),故化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;
C.的亞氨基上含有孤對(duì)電子,能夠與H+形成配位鍵而結(jié)合H+;因此具有弱堿性,C正確;
D.根據(jù)抗癇靈的分子結(jié)構(gòu),可知其分子式是C15H17NO3;D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是BC;
(2)根據(jù)上述分析可知化合物E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(3)G是G與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生抗癇靈和HCl,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:++HCl;
(4)化合物C是D是若以化合物C為原料經(jīng)過(guò)三步制備化合物D,首先是與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上H原子的取代反應(yīng)產(chǎn)生然后與NaOH的水溶液共熱,發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生該物質(zhì)與O2在Cu催化下加熱,發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生D:故由C經(jīng)三步反應(yīng)產(chǎn)生D的合成路線為:
(5)化合物H是比哌啶多一個(gè)碳的同系物;符合條件:①分子中含有一個(gè)五元環(huán);
②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則其可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是【解析】BC++HCl24、略
【分析】【詳解】
分析:由C→及反應(yīng)條件可知C為苯甲醇,B為A為甲苯。在相同條件下,D的蒸氣相對(duì)于氫氣的密度為39,則D的相對(duì)分子質(zhì)量為39×2=78,D與A互為同系物,由此知D為芳香烴,設(shè)1個(gè)D分子中含有n個(gè)碳原子,則有14n-6=78,解得n=6,故D為苯,與乙醛反應(yīng)得到E,結(jié)合信息①,E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到的F為F發(fā)生氧化反應(yīng)生成的G為
詳解:(1)根據(jù)分析可知:G為則G中含氧官能團(tuán)為羧基;甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能,因此;鑒別A和D的試劑為酸性高錳酸鉀溶液;本題答案為:羧基;酸性高錳酸鉀溶液;
(2)苯甲醛與氯仿發(fā)生加成反應(yīng)生成B為F為
(3)反應(yīng)①:乙酸和發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為+CH3COOH+H2O。
(4)C為苯甲醇,屬于芳香族化合物的苯甲醇的同分異構(gòu)體有鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對(duì)甲基苯酚和苯甲醚(),共4種;
(5)苯乙醛與甲醛反應(yīng)生成再與溴發(fā)。
生加成反應(yīng)生成最后發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成故合成路線為
點(diǎn)睛:本題主要考查結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、官能團(tuán)、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式、限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、合成路線中試劑和反應(yīng)條件的選擇等知識(shí),意在考查考生分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力,抓好信息是解題的關(guān)鍵?!窘馕觥竣?羧基②.酸性高錳酸鉀溶液③.加成反應(yīng)④.⑤.⑥.+CH3COOH+H2O⑦.4⑧.五、簡(jiǎn)答題(共3題,共24分)25、略
【分析】解:(1)處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用電子云形象化描述,離核近的區(qū)域電子云密度較大,離核遠(yuǎn)的區(qū)域電子云密度較小,C原子核外電子排布為1s22s22p2,軌道式為如圖所示:則在基態(tài)14C原子中;核外存在2對(duì)自旋相反的電子;
故答案為:電子云;2;
(2)共價(jià)鍵為原子之間以共用電子對(duì)成鍵;碳原子核外有4個(gè)電子,且元素的非金屬性較弱,但半徑較小,反應(yīng)中難以失去或得到電子;
故答案為:C有4個(gè)價(jià)電子且半徑較小;難以通過(guò)得或失電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu);
(3)CS2分子的結(jié)構(gòu)式為S=C=S,含有δ鍵和π鍵,CS2分子中C原子形成2個(gè)δ鍵,孤對(duì)電子數(shù)為=0;則為sp雜化;
與CS2具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子為等電子體,應(yīng)含有3個(gè)原子,價(jià)電子數(shù)為16,常見(jiàn)分子和離子有CO2、SCN-;
故答案為:δ鍵和π鍵;sp;CO2、SCN-;
(4)Fe(CO)5熔點(diǎn)為253K;沸點(diǎn)為376K,具有分子晶體的性質(zhì),則固體應(yīng)為分子晶體,故答案為:分子;
(5)①石墨晶體中最小的環(huán)為六元環(huán),每個(gè)碳原子連接3個(gè)C-C化學(xué)健,則每個(gè)C原子連接3個(gè)六元環(huán),每個(gè)六元環(huán)占有的C原子數(shù)為6×=2;故答案為:3;2;
②在金剛石的晶體結(jié)構(gòu)中每個(gè)碳原子與周圍的4個(gè)碳原子形成四個(gè)碳碳單鍵,所以C原子的配位數(shù)是4;每個(gè)C原子與其他4個(gè)C原子共用4個(gè)C-C鍵,相當(dāng)于每個(gè)C原子占有4×=2個(gè)C-C鍵,1mol金剛石含2molC-C鍵,所以12g金剛石中含有2NAC-C,故答案為:4;2NA.
(1)處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用電子云形象化描述;根據(jù)同一軌道的2兩個(gè)電子自選方向相反判斷;
(2)共價(jià)鍵為原子之間以共用電子對(duì)成鍵;碳的非金屬性較弱,但半徑較小,反應(yīng)中難以失去或得到電子;
(3)CS2分子的結(jié)構(gòu)式為S=C=S,含有δ鍵和π鍵;結(jié)合δ鍵和孤對(duì)電子數(shù)判斷價(jià)層電子對(duì)數(shù),以此判斷雜化類型;與CS2具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子為等電子體;應(yīng)含有3個(gè)原子,價(jià)電子數(shù)為16;
(4)熔點(diǎn)為253K;沸點(diǎn)為376K,具有分子晶體的性質(zhì);
(5)①石墨晶體中最小的環(huán)為六元環(huán);每個(gè)碳原子連接3個(gè)C-C化學(xué)健,每個(gè)C-C化學(xué)健被2個(gè)碳原子共用;
②在金剛石的晶體結(jié)構(gòu)中每個(gè)碳原子與周圍的4個(gè)碳原子形成四個(gè)碳碳單鍵,每個(gè)C原子與其他4個(gè)C原子共用4個(gè)C-C鍵,相當(dāng)于每個(gè)C原子占有4×=2個(gè)C-C鍵.
本題主要考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生空間想象能力、知識(shí)運(yùn)用能力,涉及晶胞計(jì)算、原子結(jié)構(gòu)等知識(shí)點(diǎn),綜合性較強(qiáng),采用均攤法、價(jià)層電子對(duì)互斥理論等理論分析解答,題目難度中等.【解析】電子云;2;C有4個(gè)價(jià)電子且半徑較小,難以通過(guò)得或失電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu);δ鍵和π鍵;sp;CO2、SCN-;分子;3;2;4;2NA26、略
【分析】解:rm{(1)}烴含有rm{C}rm{H}兩種元素,rm{0.2mol}烴rm{A}在氧氣的充分燃燒后生成化合物rm{B}rm{C}各rm{1.2mol}即生成rm{CO_{2}}rm{H_{2}O}各rm{1.2mol}根據(jù)原子守恒可知rm{1mol}烴中含有rm{6molC}rm{12molH}原子,則rm{A}的分子式為rm{C_{6}H_{12}}
故答案為:rm{C_{6}H_{12}}
rm{(2)C_{6}H_{12}}完全燃燒,生成rm{3molCO_{2}}和rm{H_{2}O}則:
rm{C_{6}H_{12}+9O_{
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