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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版高三化學上冊階段測試試卷657考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列說法正確的是()A.原子的最外層電子數(shù)等于族序數(shù)B.主族元素X、Y能形成XY3型化合物,序數(shù)差可能為2、6或8C.分子結(jié)構(gòu)相似的分子相對分子質(zhì)量越大熔沸點越高D.元素的原子得電子越多非金屬性越強,失電子越多,金屬性越強2、下列不符合反應(yīng)事實的離子方程式是()A.少量的苛性鈉溶液加入到Ca(HCO3)2溶液中:Ca2++2HCO3+2OH-═CaCO3+CO32-+2H2OB.用氨水吸收過量二氧化硫:NH3?H2O+SO2═NH4++HSO3-C.金屬鈉加入硫酸銅溶液:2Na+Cu2++2H2O═Cu(OH)2↓+2Na++H2↑D.過量的鐵加入一定量的稀硝酸中:3Fe+8H++2NO3-═3Fe2++2NO↑+4H2O3、分子式為C5H10O2的酸和分子式為C5H12O的醇在酸性條件下形成的酯共有()A.16種B.20種C.32種D.40種4、rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{W}rm{Q}都是短周期元素,其中rm{X}原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的rm{3}倍;rm{X}與rm{Z}同族,rm{Y}與rm{Z}同周期,rm{Q}原子的電子總數(shù)等于其電子層數(shù)的rm{3}倍,rm{W}與rm{X}rm{Y}既不同族也不同周期且rm{W}不為稀有氣體元素;rm{X}rm{Y}rm{Z}三種元素的族序數(shù)之和為rm{16.}下列說法正確的是rm{(}rm{)}A.rm{Q}與rm{W}不能形成rm{10}電子、rm{14}電子、rm{18}電子分子B.rm{Y}的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學式只能表示為rm{H_{4}YO_{4}}C.rm{Y}rm{Z}rm{Q}分別與rm{X}化合,只能形成rm{AB_{2}}型化合物D.rm{X}rm{Z}rm{W}中的兩種或三種元素形成的鈉鹽溶液可能顯酸性、堿性、中性5、下列有關(guān)化學用語表達正確的是()A.氨分子的電子式:B.質(zhì)子數(shù)為17、中子數(shù)為20的氯原子:ClC.O2-的結(jié)構(gòu)示意圖為:D.Br的基態(tài)原子電子排布式:[Ar]4S24P56、將盛有12mLNO2和O2的混合氣體的量筒倒立于水槽中,充分反應(yīng)后,還剩余2mL無色氣體,則原混合氣體中O2的體積和剩余的2mL氣體分別是()A.1.2mL,NOB.2.4mL,O2C.3.5mLO2D.4mL,NO7、下列反應(yīng)中,水作為還原劑的是()A.Na2O+H2O═2NaOHB.2F2+2H2O═4HF+O2C.Cl2+H2O═HCl+HClOD.3Fe+4H2OFe3O4+4H28、常溫常壓下,將amolCO2氣體通入1Lbmol/L的NaOH溶液中,下列對所得溶液的描述不正確的A.當a=2b時,隨著CO2氣體的通入,溶液中由水電離出的c(H+)有如右圖變化關(guān)系B.當a=b時,所得溶液中存在:c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3)C.當2a=b時,所得溶液中存在:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)D.當1/2<a/b<1時,所得溶液中一定存在:c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)9、某市對大氣進行監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)該市首要污染物可吸入顆粒物PM2.5(直徑小于等于2.5μm的懸浮顆粒物),其主要來源為燃煤、機動車尾氣等.因此PM2.5、SO2、NO2等你進行研究具有重要意義.請回答下列問題:

(1)對PM2.5樣本用適量蒸餾水處理制成待測試樣.測得該試樣所含水溶性無機離子的化學組分及其平均濃度如下表:

。離子K+Na+NH4+SO42-NO3-Cl-濃度/mol?L-14×10-66×10-42×10-54×10-53×10-52×10-5根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷PM2.5的酸堿性為____,試樣的PH值=____.

(2)為減少SO2的排放;常采取的措施有:

①將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.

已知:H2(g)+O2(g)=H2O(g)△H=-241.8kJ/mol-1

C(s)+O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ/mol-1

寫出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學方程式:____

②洗滌含SO2的煙氣.以下物質(zhì)可作為洗滌劑的是____.

a.Ca(OH)2b.Na2CO3c.CaCl2d.NaHSO3

(3)汽車尾氣中NOx和CO的生成及轉(zhuǎn)化。

①已知氣缸中生成NO的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0.

若1mol空氣含0.8molN2和0.2molO2,1300℃時在密閉容器內(nèi)反應(yīng)達到平衡.測得NO的物質(zhì)的量為8×10-4mol,計算該溫度下的平衡常數(shù)K=____.汽車啟動后,氣缸溫度越高,單位時間內(nèi)NO排放量越大,原因是____

②汽車燃油不完全燃燒時產(chǎn)生CO,有人設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO:2CO(g)=2C(s)+O2(g),已知該反應(yīng)的△H>0,簡述該設(shè)想能否實現(xiàn)的依據(jù):____;

③目前,在汽車尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉(zhuǎn)化器可減少CO和NO的污染,其化學反應(yīng)方程式為____.10、25℃時;電離平衡常數(shù):

?;瘜W式CH3COOHH2CO3HClOH2C4H4O6(酒石酸)H2SO3電離平衡常數(shù)2.0×10-5K1=4.3×10-7

K2=5.6×10-113.0×10-8K1=9.1×10-4

K2=4.3×10-5K1=1.3×10-2

K2=6.3×10-8回答下列問題:

(1)pH相同的下列物質(zhì)的溶液:a.Na2CO3,b.NaClO,c.CH3COONad.NaHCO3e.Na2C4H4O6;物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是____(填字母).

(2)常溫下,0.1mol/L的CH3COOH溶液的pH═____(已知lg2=0.3).

(3)常溫下,將0.1mol/L的次氯酸溶液與0.1mol/L的碳酸鈉溶液等體積混合,所得溶液中各種離子濃度關(guān)系正確的是____

A.c(Na+)>c(ClO-)>c(HCO3-)>c(OH-)

B.c(Na+)>c(HCO3-)>c(ClO-)>c(H+)

C.c(Na+)═c(HClO)+c(ClO-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)

D.c(Na+)+c(H+)═c(ClO-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)

E.c(HClO)+c(H+)+c(H2CO3)═c(OH-)+c(CO32-)

(4)寫出少量的CO2通入NaClO溶液中的化學方程式____.

(5)0.1mol/L的酒石酸溶液與pH=13的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH為6,則c(HC4H4O6-)+2c(C4H4O62-)=____.(用準確的數(shù)值表示)11、已知某飽和氫氧化鈉溶液體積為VmL溶液密度為dm/cm3;質(zhì)量分數(shù)為w%,物質(zhì)的量濃度為cmol/L溶液中含NaOH的質(zhì)量為mg.

(1)用w表示在該溫度下NaOH的溶解度是____

(2)用m、V表示溶液的物質(zhì)的量濃度是____

(3)用w、d表示溶液的物質(zhì)的量濃度是____.12、(2015秋?懷寧縣校級月考)如圖所示;向A中充入1molX和1molY,向B中充入2molX和2molY,起始時,V(A)=V(B)=aL.在相同溫度和有催化劑存在的條件下,兩容器中各自發(fā)生下述反應(yīng):X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(g)△H<0達到平衡時,V(A)=1.2aL.試回答:

(1)A中X的轉(zhuǎn)化率α(X)=____.

(2)A、B中X轉(zhuǎn)化率的關(guān)系:α(A)____α(B)(填“>”“=”或“<”).

(3)平衡時的壓強:P(B)____2P(A)(填“>”“=”或“<”).

(4)打開K,一段時間又達平衡時,A的體積為____L(連通管中氣體體積不計).

(5)在(3)達平衡后,同時等幅升高A、B的溫度,達新平衡后A的體積____(填“變大”“不變”或“變小”).13、石油化工的重要原料CxHy可以合成很多有機化合物,以下是CxHy合成物質(zhì)E和J的流程圖:

已知:Ⅰ.下列反應(yīng)中R;R′代表烴基。

Ⅱ.J的分子式為C4H4O4;是一種環(huán)狀化合物.

(1)在CxHy的同系物中,所有碳原子一定共平面且碳原子數(shù)最多的分子的名稱____.

(2)H的分子式是____.

(3)下列說法正確的是____.

a.CxHy和苯都能使溴水褪色;原理相同。

b.反應(yīng)②和反應(yīng)④的反應(yīng)類型均為加成反應(yīng)。

c.C能與Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng)。

d.E是一種水溶性很好的高分子化合物。

e.J在酸性或堿性環(huán)境中均能水解。

(4)K是J的同分異構(gòu)體,且1molK與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可放出2molCO2氣體,請寫出一種符合條件K的結(jié)構(gòu)簡式____

(5)寫出反應(yīng)⑤的化學方程式____.

(6)D有多種同分異構(gòu)體,與D具有相同官能團的還有____種(不考慮順反異構(gòu));

其中核磁共振氫譜有3組吸收峰,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是____.14、用系統(tǒng)命名法給下列有機物命名或?qū)懗鰧?yīng)的結(jié)構(gòu)簡式.

(1)____

(2)____

(3)3-甲基-2-戊稀____.

(4)1,3,5-三甲苯____.

(5)2,2二甲基丙烷的習慣命名為____.

(6)分子式為____,按碳的骨架分,該有機物屬于____.(填字母序號)

a.環(huán)狀化合物b.脂環(huán)烴c.芳香化合物d.苯的同系物.15、(2008?佛山一模)選做題:精神病學專家通過實驗發(fā)現(xiàn):在大腦的相應(yīng)部位-“獎賞中心”;給予柔和的電擊,便會處于似乎極度快樂的狀態(tài).人們已經(jīng)將“獎賞中心”部分的腦電圖繪制出來,并認為,在各區(qū)域之間傳遞信息的化學物質(zhì)是多巴胺,所以“獎賞中心”又稱為多巴胺系統(tǒng).多巴胺結(jié)構(gòu)如圖.請回答下列問題:

(1)多巴胺分子式____.

(2)試推測多巴胺能發(fā)生的反應(yīng)類型____.

A.消去B.取代C.加成D.水解

(3)多巴胺可由香蘭素與硝基甲烷制得;合成過程表示如下:

Ⅰ.0.5mol香蘭素發(fā)生銀鏡反應(yīng),最多可生成____molAg.

Ⅱ.②的結(jié)構(gòu)簡式是____,生成②的反應(yīng)類型____.

Ⅲ.寫出④、⑤步的化學方程式:④____.⑤____.16、(9分)工業(yè)上用軟錳礦(主要成分為MnO2)制備高錳酸鉀的工藝流程如圖所示:(1)高錳酸鉀的氧化性強弱與溶液的酸堿性有關(guān),在酸性條件下其氧化性較強。下列酸能用于酸化高錳酸鉀溶液的是____________(填序號)。A.鹽酸B.稀硫酸C.硝酸D.氫硫酸(2)操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的名稱分別是______________、_______________、_______________。(3)軟錳礦與過量固體KOH和KClO3在熔融狀態(tài)下反應(yīng)時的氧化劑是__________(填化學式)。反應(yīng)后加水溶解得到的濾液中主要含有KCl和K2MnO4,則濾液酸化時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________。(4)已知KMnO4能與熱的經(jīng)硫酸酸化的Na2C2O4反應(yīng)生成Mn2+和CO2。取上述制得的KMnO4產(chǎn)品0.33g,恰好與0.67gNa2C2O4完全反應(yīng),則KMnO4的純度為___________________%。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)17、標準狀況下,22.4L己烷中含共價鍵數(shù)目為19NA.____(判斷對錯)18、將1mol?L-1的NaCl溶液和0.5mol?L-1的BaCl2溶液等體積混合后,不考慮體積變化c(Cl-)=0.75mol?L-1____(判斷對錯)19、Na2SO4固體中含鈉離子.____(判斷對錯)20、工業(yè)廢水中含有的酸、堿、鹽,會造成水體污染.____.(判斷對錯)21、氨基酸分子中既有羧基,又有氨基,因此它具有兩性.____(判斷對錯)22、常溫下體積和濃度都相同的鹽酸和醋酸中和氫氧化鈉能力鹽酸強____(判斷正誤)23、1mol硫酸鉀中陰離子所帶電荷數(shù)為NA____(判斷對錯)24、膠體屬于介穩(wěn)體系____.(判斷對錯)25、判斷題(正確的后面請寫“√”;錯誤的后面請寫“×”)

(1)物質(zhì)的量相同的兩種不同氣體只有在標準狀況下體積才相等.____

(2)Vm在非標準狀況下不可能為22.4L/mol.____

(3)1mol任何物質(zhì)在標準狀況下的體積均為22.4L.____

(4)一定溫度和壓強下,各種氣體物質(zhì)體積的大小由氣體分子數(shù)決定.____.評卷人得分四、其他(共1題,共9分)26、(15分)已知有機物A~I之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:①A與D、B與E、I與F互為同分異構(gòu)體②加熱條件下新制Cu(OH)2懸濁液分別加入到有機物I、F中,I中無明顯現(xiàn)象,F(xiàn)中變磚紅色。③C的最簡式與乙炔相同,且相對分子質(zhì)量為104④B的一種同分異構(gòu)體與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)。根據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)C中含有的官能團名稱為(2)H的結(jié)構(gòu)簡式為(3)反應(yīng)①~⑨中屬于取代反應(yīng)的是____(4)寫出反應(yīng)⑥的化學方程式(5)寫出F與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學方程式(6)苯環(huán)上含有兩個取代基且能與NaOH溶液反應(yīng),但不與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體有種.評卷人得分五、書寫(共1題,共6分)27、在含有Na+、Mg2+、HCO3-、SO42-的稀溶液中;它們的物質(zhì)的量之比為2:1:2:1.

(1)向該溶液中滴加酚酞試液數(shù)滴,溶液呈淡粉紅色,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為:____.

(2)充分加熱(1)步所得的溶液,加熱的過程中觀察到的現(xiàn)象有:____;完全反應(yīng)后,溶液呈____色,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為:____.參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】A.主族元素原子的最外層電子數(shù)等于該元素所在族序數(shù);但副族元素不一定;

B.主族元素X、Y能形成XY3型化合物,可能有SO3、AlCl3、NH3等;據(jù)此判斷;

C.如分子間存在氫鍵;則沸點較高;

D.金屬性與失電子的多少無關(guān).【解析】【解答】解:A.主族元素原子的最外層電子數(shù)等于該元素所在族序數(shù);但副族元素不一定,故A錯誤;

B.主族元素X、Y能形成XY3型化合物,可能有SO3、AlCl3、NH3、PCl3;原子序數(shù)分別相差8;4和6和2,故B正確;

C.如分子間存在氫鍵;則沸點較高,如HF存在氫鍵,雖然HCl相對分子質(zhì)量較大,但HF的沸點高,故C錯誤;

D.金屬性強弱與失電子的多少無關(guān),只與得失電子的難易程度有關(guān),所以與最外層電子數(shù)無關(guān),故D錯誤,故選B.2、A【分析】【分析】A.酸式鹽和堿反應(yīng);量少的全部反應(yīng),離子方程式中符合化學式的組成比;

B.用氨水吸收少量SO2得到的是亞硫酸鹽,過量SO2時得到的是亞硫酸氫鹽;

C.鈉先與水反應(yīng)生成氫氧化鈉;氫氧化鈉與硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅;

D.足量鐵反應(yīng)生成亞鐵離子,依據(jù)電荷守恒和原子守恒判斷.【解析】【解答】解:A.Ca(HCO3)2溶液中加入少量NaOH溶液,NaOH完全反應(yīng),反應(yīng)生成碳酸鈣、H2O,發(fā)生的離子反應(yīng)為:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O;故A錯誤;

B.用氨水吸收過量SO2的離子方程式為:NH3?H2O+SO2═NH4++HSO3-;故B正確;

C.金屬鈉跟硫酸銅溶液發(fā)生反應(yīng):2Na+Cu2++2H2O═Cu(OH)2↓+2Na++H2↑;故C正確;

D.足量的鐵溶于少量的稀硝酸,反應(yīng)的離子方程式:3Fe+8H++2NO3-═3Fe2++2NO↑+4H2O;故D正確.

故選A.3、C【分析】解:分子式為C5H10O2的酸的種類取決于-C4H9的種類,分子式為C5H12O的醇的種類取決于-C4H9的種類,-C4H9異構(gòu)體有4種:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,-C5H11的異構(gòu)體有8種:-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3,即分子式為C5H10O2的酸有4種,分子式為C5H12O的醇有8種;所以形成的酯共有4×8=32種;

故選:C.

根據(jù)分子式為C5H10O2的酸的種類取決于-C4H9的種類,分子式為C5H12O的醇的種類取決于-C5H11的種類,-C4H9異構(gòu)體有4種:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,-C5H11的異構(gòu)體有8種:-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3;然后確定酯的種類.

本題主要考查同分異構(gòu)體的書寫,難度中等,注意利用丁基、戊基的種類判斷.【解析】【答案】C4、D【分析】解:由上述分析可知,rm{X}為rm{O}rm{Y}為rm{Si}rm{Z}為rm{S}rm{W}為rm{H}rm{Q}為rm{C}

A.rm{Q}與rm{W}能形成rm{10}電子rm{(CH_{4})}rm{14}電子rm{(C_{2}H_{2})}rm{18}電子rm{(C_{2}H_{6})}分子;故A錯誤;

B.rm{Y}為rm{Si}的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學式表示為rm{H_{2}YO_{3}}或rm{H_{4}YO_{4}}故B錯誤;

C.rm{Y}rm{Z}rm{Q}分別與rm{X}化合,能形成rm{AB_{2}}型化合物,且rm{Z}與rm{X}可形成rm{SO_{3}}rm{Q}與rm{X}可形成rm{CO}故C錯誤;

D.rm{X}rm{Z}rm{W}中的兩種或三種元素形成的鈉鹽溶液可能顯酸性;堿性、中性;如硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫酸鈉,故D正確;

故選D.

rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{W}rm{Q}都是短周期元素,其中rm{X}原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的rm{3}倍,rm{X}為rm{O}元素;rm{X}與rm{Z}同族,rm{Z}為rm{S}元素;rm{Q}原子的電子總數(shù)等于其電子層數(shù)的rm{3}倍,rm{Q}的電子層數(shù)為rm{2}時,電子總數(shù)為rm{6}則rm{Q}為rm{C}元素;rm{W}與rm{X}rm{Y}既不同族也不同周期且rm{W}不為稀有氣體元素,則rm{W}為rm{H}rm{X}rm{Y}rm{Z}三種元素的族序數(shù)之和為rm{16}rm{Y}的族序數(shù)為rm{16-6-6=4}rm{Y}與rm{Z}同周期,rm{Y}為rm{Si}元素;以此來解答.

本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,為高頻考點,把握元素的位置、性質(zhì)、原子結(jié)構(gòu)來推斷元素為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意規(guī)律性知識的應(yīng)用,題目難度不大.【解析】rm{D}5、C【分析】【分析】A.氨氣分子的電子式中漏掉了氮原子的1對未成鍵電子;

B.質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù);該氯原子的質(zhì)量數(shù)為37;

C.O2-的質(zhì)子數(shù)是8;電子數(shù)是10;

D.Br元素為35號元素,原子核外有35個電子,所以核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p5.【解析】【解答】解:A.氨氣分子中氮原子最外層達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),漏掉了氮原子的一對孤電子對,氨氣的電子式為故A錯誤;

B.質(zhì)子數(shù)為17、中子數(shù)為20的氯原子的質(zhì)量數(shù)為37,其正確的表示方法為:1737Cl;故B錯誤;

C.O2-的質(zhì)子數(shù)是8,電子數(shù)是10,結(jié)構(gòu)示意圖為:故C正確;

D.Br元素為35號元素,原子核外有35個電子,所以核外電子排布式為:[Ar]3d104s24p5;故D錯誤.

故選C.6、A【分析】【分析】NO2和O2的混合氣體和水反應(yīng)方程式有4NO2+O2+2H2O=4HNO3、3NO2+H2O=2HNO3+NO,最后剩余氣體可能是NO也可能是O2,根據(jù)方程式進行計算.【解析】【解答】解:NO2和O2的混合氣體和水反應(yīng)方程式有4NO2+O2+2H2O=4HNO3、3NO2+H2O=2HNO3+NO,最后剩余氣體可能是NO也可能是O2;

假設(shè)剩余氣體是氧氣,則只發(fā)生反應(yīng)4NO2+O2+2H2O=4HNO3,根據(jù)方程式知,二氧化氮和氧氣按體積比為4:1反應(yīng),則參加反應(yīng)的氧氣體積==2mL;原來氧氣體積=(2+2)mL=4mL;

如果剩余是NO,發(fā)生的反應(yīng)為4NO2+O2+2H2O=4HNO3、3NO2+H2O=2HNO3+NO,根據(jù)3NO2+H2O=2HNO3+NO得二氧化氮和水反應(yīng)消耗二氧化氮體積==6mL,剩余6mL氣體中二氧化氮和氧氣恰好反應(yīng),發(fā)生的反應(yīng)為4NO2+O2+2H2O=4HNO3,則氧氣體積==1.2mL;

故選A.7、B【分析】【分析】水作為還原劑,則水中O元素的化合價升高生成氧氣,以此來解答.【解析】【解答】解:A.沒有元素的化合價變化;不屬于氧化還原反應(yīng),故A不選;

B.F元素的化合價降低;水中O元素的化合價升高,則水為還原劑,故B選;

C.只有Cl元素的化合價變化;水既不是氧化劑也不是還原劑,故C不選;

D.Fe元素的化合價升高;H元素的化合價降低,水為氧化劑,故D不選;

故選B.8、D【分析】A、當a=2b時,CO2過量,溶質(zhì)由NaOH→Na2CO3→NaHCO3,NaOH抑制水電離,Na2CO3對水電離促進程度最大,NaHCO3對水電離促進程度次于Na2CO3,故圖正確。B、當a=b時,溶質(zhì)為NaHCO3,所得溶液中存在質(zhì)子守恒:c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3),B正確;C、當2a=b時,溶液相當于Na2CO3溶液,所得溶液中存在:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),C正確,D、當1/2<a/b<1時,所得溶液中含有Na2CO3和NaHCO3,等式c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)是NaCO3溶液的物料守恒的式子,Na2CO3和NaHCO3混合溶液的物料守恒的方程式與溶液的組成有關(guān),兩物質(zhì)的比例不同,寫出的式子不同。D錯誤,選D??键c:NaOH與CO2的反應(yīng)電解質(zhì)溶液【解析】【答案】D二、填空題(共8題,共16分)9、酸性4C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO(g)△H=+131.3kJ/molab4×10-6溫度升高,反應(yīng)速率加快,平衡右移因為該反應(yīng)的△H>0,△S<0,所以任何溫度下均不自發(fā)進行2CO+2N02CO2+N2【分析】【分析】(1)依據(jù)電荷守恒;求出氫離子的濃度,帶入pH計算公式;

(2)①利用蓋斯定律;通過已知熱化學方程式運算得目標熱化學方程式;

②依據(jù)二氧化硫的性質(zhì):是一種酸性氧化物可以和堿反應(yīng);二氧化硫溶于水得亞硫酸,酸性強于碳酸,所以可以和碳酸鈉溶液反應(yīng);

(3)①列三段表示出各種物質(zhì)平衡時的濃度,帶入平衡常數(shù)表達式;N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0;該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度升高,反應(yīng)速率加快,平衡向正方向移動,單位時間內(nèi)產(chǎn)生的NO多;

②利用反應(yīng)能否自發(fā)進行的判據(jù)△H-T△S;

③CO和NOx在催化劑的作用下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成無毒的二氧化碳和氮氣.【解析】【解答】解:(1)根據(jù)電荷守恒得:[H+]+[K+]+[Na+]+[NH4+]=2[SO42-]+[NO3-]+[Cl-],將表中數(shù)據(jù)帶入得:[H+]=10-4,pH=-lg[H+]=4;溶液呈酸性;

故答案為:酸性;4;

(2)①H2(g)+O2(g)=H20(g)△H=-241.8kJ?mol-1①

C(s)+O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ?mol-1②

利用蓋斯定律將方程式變形:②-①得C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO(g)△H=+131.3kJ/mol;

故答案為:C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO(g)△H=+131.3kJ/mol;

②二氧化硫是酸性氧化物所以具有酸性氧化物的通性能夠與堿反應(yīng):SO2+Ca(OH)2=CaSO3↓+H2O;

二氧化硫水溶液是亞硫酸所以也能夠與碳酸鈉反應(yīng):SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2↑所以可以用氫氧化鈣溶液和碳酸鈉溶液做洗滌劑;二氧化硫與氯化鈣溶液不反應(yīng);且在亞硫酸氫鈉溶液中的溶解度很小,所以不能用氯化鈣和亞硫酸氫鈉溶液做洗滌液;

故答案為:ab;

(3)①設(shè)反應(yīng)容器的體積是aL

根據(jù)題意得:

N2(g)+O2(g)?2NO(g)

初始濃度0

轉(zhuǎn)化濃度;

平衡濃度--將各種物質(zhì)的濃度帶入表達式得K=≈4×10-6;

氣缸溫度越高;單位時間內(nèi)NO排放量越大,原因是溫度升高,反應(yīng)速率加快,平衡右移;

故答案為:4×10-6;溫度升高;反應(yīng)速率加快,平衡右移;

②2CO(g)=2C(s)+O2(g)是一個熵值減小的反應(yīng)即:△S<0;同時又是一個△H>O,所以△H-T△S一定大于0,所以任何條件下不能自發(fā)進行;

故答案為:因為該反應(yīng)的△H>0;△S<0,所以任何溫度下均不自發(fā)進行;

③CO和NOx在催化劑發(fā)生反應(yīng):2CO+2N02CO2+N2,故答案為:2CO+2N02CO2+N2.10、ecdba2.85BCECO2+NaClO+H2O=NaHCO3+HClO(0.05+10-6-10-8)mol/L【分析】【分析】(1)酸的電離平衡常數(shù)越?。粍t酸根離子水解程度越大,相同pH的鈉鹽溶液濃度越小;

(2)c(H+)=;

(3)常溫下,將0.1mol/L的次氯酸溶液與0.1mol/L的碳酸鈉溶液等體積混合,二者恰好反應(yīng)生成等物質(zhì)的量濃度的NaClO和NaHCO3;溶液中存在電荷守恒和物料守恒;

(4)Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)>Ka2(H2CO3),少量二氧化碳和次氯酸鈉反應(yīng)生成NaClO和NaHCO3;

(5)0.1mol/L的酒石酸溶液與pH=13的NaOH溶液等體積混合,二者濃度相等,二者恰好反應(yīng)生成NaHC4H4O6,所得溶液的pH為6,溶液呈酸性,溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒判斷.【解析】【解答】解:(1)酸的電離平衡常數(shù)越小,則酸根離子水解程度越大,相同pH的鈉鹽溶液濃度越小,根據(jù)電離平衡常數(shù)知,酸根離子水解程度大小順序是CO32->ClO->HCO3->CH3COO->C4H4O62-,所以等pH時鈉鹽濃度大小順序是ecdba,故答案為:ecdba;

(2)c(H+)==mol/L,溶液的PH=-lg×10-3=3-0.15=2.85;故答案為:2.85;

(3)常溫下,將0.1mol/L的次氯酸溶液與0.1mol/L的碳酸鈉溶液等體積混合,二者恰好反應(yīng)生成等物質(zhì)的量濃度的NaClO和NaHCO3;

A.ClO-水解程度>HCO3-,所以存在c(ClO-)<c(HCO3-);故錯誤;

B.ClO-水解程度>HCO3-,鈉離子不水解,溶液呈堿性,所以存在c(Na+)>c(HCO3-)>c(ClO-)>c(H+);故正確;

C.根據(jù)物料守恒得c(Na+)═c(HClO)+c(ClO-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-);故正確;

D.根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)═c(ClO-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-);故錯誤;

E.根據(jù)質(zhì)子守恒得c(HClO)+c(H+)+c(H2CO3)═c(OH-)+c(CO32-);故正確;

故答案為:BCE;

(4)Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)>Ka2(H2CO3),少量二氧化碳和次氯酸鈉反應(yīng)生成NaClO和NaHCO3,反應(yīng)方程式為CO2+NaClO+H2O=NaHCO3+HClO;

故答案為:CO2+NaClO+H2O=NaHCO3+HClO;

(5)0.1mol/L的酒石酸溶液與pH=13的NaOH溶液等體積混合,二者濃度相等,混合后c(Na+)=0.05mol/L,二者恰好反應(yīng)生成NaHC4H4O6,所得溶液的pH為6,溶液呈酸性,溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(HC4H4O6-)+2c(C4H4O62-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)=0.05mol/L+10-6mol/L-10-8mol/L=(0.05+10-6-10-8)mol/L,故答案為:(0.05+10-6-10-8)mol/L.11、gmol/L25dwmol/L【分析】【分析】(1)飽和溶液的質(zhì)量分數(shù)w=;據(jù)此計算;

(2)根據(jù)n=計算NaOH的物質(zhì)的量,再根據(jù)c=計算物質(zhì)的量濃度;

(3)根據(jù)c=計算;【解析】【解答】解:(1)飽和溶液的質(zhì)量分數(shù)w=,故s=,故答案為:;

(2)NaOH的物質(zhì)的量==mol,物質(zhì)的量濃度==mol/L,故答案為:;

(3)氫氧化鈉溶液濃度c==mol/L=25dw,故答案為:25dw;12、40%>>2.6a減小【分析】【分析】(1)A為恒溫恒壓過程;體積之比等于物質(zhì)的量之比,據(jù)此計算平衡后A中平衡時混合氣體的物質(zhì)的量,根據(jù)差量法計算參加反應(yīng)的X的物質(zhì)的量,利用轉(zhuǎn)化率定義計算;

(2)A為恒溫恒壓容器;B為恒溫恒容容器,反應(yīng)前后是氣體體積不變的反應(yīng),A中充入1molX和1molY,向B中充入2molX和2molY,B容器相當增大壓強,平衡逆向進行,平衡后A中的X的轉(zhuǎn)化率大;

(3)因為B容器的初始量是A容器的2倍,在相同溫度下,當A容器的體積是B容器體積的二分之一(即0.5aL)時,達到平衡后,各組分的濃度、百分含量、容器的壓強都相等,且壓強為PB,當把此時A容器體積由0.5a體積擴大為1.4aL,不考慮平衡移動時壓強會變?yōu)?;當再建立平衡時,A容器的原平衡將向正反應(yīng)方向移動,盡管氣體的總物質(zhì)的量要增加,但體積變化對壓強的影響大;

(4)反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變;故打開K保持溫度不變,又達到平衡與開始A中充入1molX;1molY到達的平衡相同,根據(jù)X的轉(zhuǎn)化率計算轉(zhuǎn)化的X的物質(zhì)的量,進而計算平衡后總的物質(zhì)的量增大量,計算平衡后混合氣體總的物質(zhì)的量,再根據(jù)體積之比等于物質(zhì)的量之比計算總體積,進而計算A容器的體積,據(jù)此判斷;

(5)在(3)達平衡后,同時等幅升高A、B的溫度,X+Y?2Z+W△H<0,反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進行.【解析】【解答】解:(1)A為恒溫恒壓過程,達到平衡時VA=1.2aL;等壓等溫條件下,氣體的體積之比等于氣體的物質(zhì)的量之比,所以平衡后混合氣體的物質(zhì)的量是2mol×1.2=2.4mol,設(shè)參加反應(yīng)的X的物質(zhì)的量為mmol,則:

X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(g)物質(zhì)的量增多。

1mol1mol

mmol(2.4-2)mol

所以;m=0.4

所以X物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率=×100%=40%;

故答案為:40%;

(2)A為恒溫恒壓容器;B為恒溫恒容容器,反應(yīng)前后是氣體體積不變的反應(yīng),A中充入1molX和1molY,向B中充入2molX和2molY,B中壓強增大平衡逆向進行,X的轉(zhuǎn)化率減小,平衡后A中的X的轉(zhuǎn)化率大于B中X的轉(zhuǎn)化率;

故答案為:>;

(3)因為B容器的初始量是A容器的2倍,在相同溫度下,當A容器的體積是B容器體積的二分之一(即0.5aL)時,達到平衡后,各組分的濃度、百分含量、容器的壓強都相等,且壓強為PB,當把此時A容器體積由0.5a體積擴大為1.4aL,不考慮平衡移動時壓強會變?yōu)?PB/14,當再建立平衡時,A容器的原平衡將向正反應(yīng)方向移動,盡管氣體的總物質(zhì)的量要增加,但體積變化對壓強的影響大,即PB>2PA;

故答案為:>;

(4)打開K達新平衡等效為A中到達的平衡;X的轉(zhuǎn)化率為40%,參加反應(yīng)的X的總的物質(zhì)的量為3mol×40%=1.2mol,則:

X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(g)物質(zhì)的量增多。

1mol1mol

1.2mol1.2mol

故平衡后容器內(nèi)總的物質(zhì)的量為(1mol+1mol+2mol+2mol)+1.2mol=7.2mol,氣體的體積之比等于氣體的物質(zhì)的量之比,則總?cè)萜鞯捏w積為aL×=3.6a;則A的體積為3.6a-a=2.6a;

故答案為:2.6a;

(5)在(3)達平衡后;同時等幅升高A;B的溫度,達新平衡后A的體積,X+Y?2Z+W△H<0,反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進行,A容器體積減??;

故答案為:減?。?3、2,3-二甲基-2-丁烯C2H3O2BrbeCH2=C(COOH)2或HOOCCH=CHCOOH4HCOOC(CH3)=CH2【分析】【分析】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,J的分子式為C4H4O4,是一種環(huán)狀化合物,且由I在濃硫酸作用下加熱得到,所以可以推知J為環(huán)酯,即J為根據(jù)有關(guān)反應(yīng)的條件可推知I為HOCH2COOH,H為BrCH2COOH,G為BrCH2CHO,F(xiàn)為BrCH2CH2OH,CxHy與HBrO加成得F,所以CxHy為CH2=CH2,氧化得A為CH3CHO,CH3CHO再氧化得B為CH3COOH,A和B發(fā)生信息中的加成反應(yīng)得C為CH3COOCH(OH)CH3,C在濃硫酸條件下脫水得D為CH3COOCH=CH2,D發(fā)生加聚反應(yīng)得到E,據(jù)此答題.【解析】【解答】解:根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,J的分子式為C4H4O4,是一種環(huán)狀化合物,且由I在濃硫酸作用下加熱得到,所以可以推知J為環(huán)酯,即J為根據(jù)有關(guān)反應(yīng)的條件可推知I為HOCH2COOH,H為BrCH2COOH,G為BrCH2CHO,F(xiàn)為BrCH2CH2OH,CxHy與HBrO加成得F,所以CxHy為CH2=CH2,氧化得A為CH3CHO,CH3CHO再氧化得B為CH3COOH,A和B發(fā)生信息中的加成反應(yīng)得C為CH3COOCH(OH)CH3,C在濃硫酸條件下脫水得D為CH3COOCH=CH2;D發(fā)生加聚反應(yīng)得到E;

(1)在C2H4的同系物中,所有碳原子一定共平面且碳原子數(shù)最多的分子是將乙烯中的氫原子都換成碳的結(jié)構(gòu)即C6H12;其名稱是2,3-二甲基-2-丁烯;

故答案為:2;3-二甲基-2-丁烯;

(2)H為BrCH2COOH,H的分子式是C2H3O2Br;

故答案為:C2H3O2Br;

(3)a.CxHy和苯都能使溴水褪色;原理不相同,前者是加成,后者是萃取,故a錯誤;

b.反應(yīng)②和反應(yīng)④的反應(yīng)類型均為加成反應(yīng),故b正確;

c.C中有酯基和羥基,酯基能與氫氧化鈉反應(yīng),羥基能與鈉反應(yīng),酯基、羥基均不能與NaHCO3反應(yīng);故c錯誤;

d.E中有酯基;其水溶性較差,故d錯誤;

e.J中有酯基;在酸性或堿性環(huán)境中均能水解,故e正確;

故答案為:be;

(4)J為K是J的同分異構(gòu)體,且1molK與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可放出2molCO2氣體,說明K中有兩個羧基,所以符合條件K的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(COOH)2或HOOCCH=CHCOOH;

故答案為:CH2=C(COOH)2或HOOCCH=CHCOOH;

(5)反應(yīng)⑤的化學方程式為

故答案為:

(6)D為CH3COOCH=CH2,D有多種同分異構(gòu)體,與D具有相同官能團的還有CH2=CHCOOCH3、HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2,共4種(含順反異構(gòu)體),其中核磁共振氫譜有3組吸收峰,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOC(CH3)=CH2;

故答案為:4;HCOOC(CH3)=CH2.14、2,3,4,5-四甲基己烷2-甲基-1丁烯新戊烷C10H20ab【分析】【分析】(1)烷烴的命名時;要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端對主鏈上的碳原子進行編號,據(jù)此進行分析;

(2)烯烴命名時;選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離雙鍵近的一端開始編號,用雙鍵兩端編號較小的碳原子來表示出雙鍵的位置,支鏈的表示方法同烷烴;

(3)烯烴命名;①首先選擇含有雙鍵最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數(shù)目命名為烯.主鏈碳原子數(shù)在十以內(nèi)時用天干表示;在十以上時,用中文字十一;十二、等表示;

②給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始;側(cè)鏈視為取代基,注明取代基位置,雙鍵的位次須標明,用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示,放在烯烴名稱的前面;(4)苯的同系物的命名:“苯的同系物命名是以苯作母體”,我們再結(jié)合烷烴命名的“近;簡”原則,不難發(fā)現(xiàn),當苯環(huán)上連有多個不同的烷基時,烷基名稱的排列應(yīng)從簡單到復雜,環(huán)上編號從簡單取代基開始.

(5)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為習慣命名為新戊烷.

(6)該有機物分子中含有10個C和1個環(huán),比相同碳原子的烷烴少兩個氫原子;該有機物不含苯環(huán),不屬于芳香化合物、苯的同系物,據(jù)此進行判斷;【解析】【解答】解:(1)烷烴的命名時;要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端對主鏈上的碳原子進行編號,故名稱為:2,3,4,5-四甲基己烷,故答案為:2,3,4,5-四甲基己烷;

(2)烯烴命名時;選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離雙鍵近的一端開始編號,用雙鍵兩端編號較小的碳原子來表示出雙鍵的位置,故名稱為:2-甲基-1丁烯,故答案為:2-甲基-1丁烯;

(3)根據(jù)名稱為3-甲基-2-戊稀可知,主鏈上有5個碳原子,且在2號和3號碳原子之間有雙鍵,在3號碳原子上有一個甲基,故結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為:

(4)1,3,5-三甲苯中苯環(huán)連接3個甲基且均處于間位位置,其結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為:.

(5)2,2-二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為該有機物為戊烷的同分異構(gòu)體,名稱為新戊烷;

故答案為:新戊烷.

(6)分子中含有10個C,含有1個環(huán)狀,該有機物分子式為:C10H20;

該有機物分子中含有環(huán)狀;屬于環(huán)狀化合物;脂環(huán)烴,其分子中不含苯環(huán),該有機物不屬于芳香化合物、苯的同系物;

故答案為:C10H20;ab;15、C8H11NO2BC1消去【分析】【分析】(1)由結(jié)構(gòu)可知;分子中原子個數(shù),從而確定化學式;

(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)來分析物質(zhì)的性質(zhì);

(3)Ⅰ.1mol-CHO發(fā)生銀鏡反應(yīng);能生成1molAg;

Ⅱ.由合成過程可知;②為消去反應(yīng)的產(chǎn)物,碳鏈骨架不變;

Ⅲ.根據(jù)反應(yīng)物與產(chǎn)物來書寫化學反應(yīng)方程式.【解析】【解答】解:(1)由結(jié)構(gòu)可知,1個分子中含有8個C原子、11個H原子、1個N原子、2個O原子,則化學式為C8H11NO2;

故答案為:C8H11NO2;

(2)分子中含有-OH、-NH2;苯環(huán);則分子能發(fā)生取代和加成,故答案為:BC;

(3)Ⅰ.1mol-CHO發(fā)生銀鏡反應(yīng);能生成2molAg,則0.5mol香蘭素發(fā)生銀鏡反應(yīng),最多可生成1molAg;

故答案為:1;

Ⅱ.由合成過程可知,②為消去反應(yīng)的產(chǎn)物,碳鏈骨架不變,②的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)類型為消去反應(yīng);

故答案為:消去;

Ⅲ.由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,反應(yīng)④的化學反應(yīng)方程式為

反應(yīng)⑤的化學反應(yīng)為

故答案為:.16、略

【分析】試題分析:(1)KMnO4有強氧化性,而鹽酸、氫硫酸都有還原性容易被氧化,不能酸化KMnO4;硝酸也有氧化性,也不能酸化KMnO4,因此酸化KMnO4溶液,只能用稀硫酸,故選項是B。(2)操作Ⅰ是分離難溶性固體與可溶性液體混合物的方法,名稱為過濾;操作Ⅱ是分離難溶性固體MnO2與可溶性液體KMnO4混合物的方法,名稱為過濾;操作Ⅲ是從溶液中分離溶質(zhì)的方法,名稱是蒸發(fā);(3)軟錳礦與過量固體KOH和KClO3在熔融狀態(tài)下反應(yīng),KClO3把MnO2氧化為KMnO4,故氧化劑是KClO3。反應(yīng)后加水溶解得到的濾液中主要含有KCl和K2MnO4,則根據(jù)原子守恒、電子守恒、電荷守恒,可得反應(yīng)的離子方程式為3MnO42-+4H+=2MnO4-+MnO2+2H2O;(4)在氧化還原反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等。n(Na2C2O4)=0.67g÷134g/mol=0.005mol;n(e-)=0.005mol×2=0.01mol;則n(KMnO4)=0.01mol÷5=0.002mol,則m(KMnO4)=0.002mol×158g/mol=0.316g,所以已知KMnO4能與熱的經(jīng)硫酸酸化的Na2C2O4反應(yīng)生成Mn2+和CO2。取上述制得的KMnO4產(chǎn)品0.33g,恰好與Na2C2O4完全反應(yīng),則KMnO4的純度為(0.316g÷0.33g)×100%=95.76%??键c:考查分類混合物的方法、物質(zhì)的氧化性的判斷、離子方程式的書寫、物質(zhì)純度的計算的知識?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)B;(2)過濾;過濾;蒸發(fā);(3)KClO3;3MnO42-+4H+=2MnO4-+MnO2+2H2O;(4)96或95.76或95.8。三、判斷題(共9題,共18分)17、×【分析】【分析】標準狀況下,己烷為液體,不能用氣體摩爾體積計算,以此解答.【解析】【解答】解:標準狀況下,己烷為液體,不能用氣體摩爾體積計算,則22.4L己烷中含共價鍵數(shù)目不是19NA.故答案為:×.18、×【分析】【分析】0.5mol?L-1的BaCl2溶液中,c(Cl-)=0.5mol/L×2=1mol/L,據(jù)此解答即可.【解析】【解答】解:0.5mol?L-1的BaCl2溶液中,c(Cl-)=0.5mol/L×2=1mol/L,故兩者混合后,不

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