2025年牛津上海版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年牛津上海版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷997考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、Paecilospirone的結(jié)構簡式如圖；下列有關該物質(zhì)的說法錯誤的是。

A.分子中含有13個碳原子B.所有碳原子不可能處于同一平面C.能使酸性溶液顏色發(fā)生改變D.與溶液反應生成的有機物有2種2、結(jié)構簡式為的高聚物的單體是A.和B.和C.D.3、我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展，CO2轉(zhuǎn)化過程如圖所示；下列說法不正確的是。

A.汽油主要是C5—C11的烴類混合物B.反應①的產(chǎn)物中含有水C.反應②中只有碳碳鍵形成D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷4、如圖所示三種物質(zhì)均是從巴旦杏中提取出的有香味的有機物，下列說法正確的是A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ互為同分異構體B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.Ⅱ、Ⅲ分別與H2反應，均最多可以消耗2molH2D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中只有Ⅲ是苯的同系物5、下列實驗操作與預期實驗目的或所得實驗結(jié)論一致的是。

。選項。

實驗操作和現(xiàn)象。

預期實驗目的或結(jié)論。

A

將粗苯甲酸固體水溶；過濾、蒸發(fā)結(jié)晶。

重結(jié)晶提純苯甲酸。

B

向盛有2mL0.1mol·L-1Pb(NO3)2溶液的試管中，加入2mL0.1mol·L-1的Na2SO4溶液充分反應，再加入少量相同濃度的Na2S溶液；觀察到白色沉淀變?yōu)楹谏恋怼?/p>

Ksp(PbS)4)

C

室溫下，用pH試紙分別測定濃度為0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH

比較HC1O和CH3COOH的酸性強弱。

D

濃硫酸與乙醇170℃共熱，制得的氣體通入酸性KMnO4溶液；溶液紫色褪去。

制得的氣體為乙烯。

A.AB.BC.CD.D6、對下列有機反應類型的認識中，不正確的是A.+HNO3+H2O取代反應B.CH3CH2CH3+Cl2CH3CHClCH3+HCl置換反應C.nCH3CH=CH2加聚反應D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應7、組成和結(jié)構可用表示的有機物共有(不考慮立體異構)A.9種B.12種C.24種D.36種8、下列有關的各種同分異構體中所含甲基數(shù)和它的一氯代物的數(shù)目判斷正確的是A.2個甲基，可能生成4種一氯代物B.3個甲基，可能生成3種一氯代物C.3個甲基，可能生成5種一氯代物D.4個甲基，可能生成4種一氯代物評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、如圖是由4個碳原子結(jié)合成的6種有機物(氫原子沒有畫出)

(1)寫出有機物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱___。

(2)上述有機物中與(c)互為同分異構體的是___。(填代號)

(3)任寫一種與(e)互為同系物的有機物的結(jié)構簡式___。

(4)上述有機物中不能與溴水反應使其褪色的有___。(填代號)10、回答下列問題：

（1）按系統(tǒng)命名法命名：CH3CH(C2H5)CH(CH3)2有機物的名稱是_____

（2）下列物質(zhì)中互為同分異構體的有___________，互為同素異形體的有___________，互為同位素的有___________，是同一種物質(zhì)的有___________(填序號)。

①液氯②③白磷④氯水⑤⑥⑦⑧Cl⑨紅磷⑩Cl11、現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡式為C5Hn（m；n均為正整數(shù)）．請回答下列問題：

（1）下列關于烴A和烴B的說法不正確的是_____（填序號）．

a．烴A和烴B可能互為同系物。

b．烴A和烴B可能互為同分異構體。

c．當m=12時；烴A一定為烷烴。

d．當n=11時；烴B可能的分子式有2種。

（2）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1molA最多可與1molH2加成，則A的名稱是_____．

（3）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量的濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加1.26g，再通過足量的堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加4.4g，則烴B的分子式為_____；若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合此條件的烴B有_____種．12、人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程。

(1)已知分子式為C6H6的結(jié)構有多種；其中的兩種為：

ⅠⅡ

①這兩種結(jié)構的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學性質(zhì)方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反應。

c．與溴發(fā)生取代反應d．與氫氣發(fā)生加成反應。

②C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(如圖所示)，該結(jié)構的二氯代物有____種。

(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請你判斷它的結(jié)構簡式可能是下列中的____。

(3)根據(jù)第(2)小題中判斷得到的萘的結(jié)構簡式，它不能解釋萘的下列事實中的____。

A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．萘能與H2發(fā)生加成反應。

C．萘分子中所有原子在同一平面內(nèi)D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構體。

(4)現(xiàn)代化學認為萘分子碳碳之間的鍵是__________。13、為了達到下表中的實驗目的，請選擇合適的化學試劑或?qū)嶒灧椒?，將其標號填入對應的空格中。序號實驗目的試劑或方?1)鑒別甲烷和乙烯________(2)提取青蓄中的青蒿素________(3)證明某雨水樣品呈酸性________(4)除去氯氣中混有的水蒸氣________

供選擇的化學試劑或?qū)嶒灧椒ǎ?/p>

A．濃硫酸B．用乙醚萃取C．酸性高錳酸鉀溶液D．用pH試紙測定溶液pH14、寫出下列反應的化學反應方程式；并判斷其反應類型。

（1）甲烷與氯氣反應_______，屬于_______反應(只寫第一步)

（2）乙烯通入溴水：_______，屬于_______反應。

（3）乙醇與金屬鈉反應：_______，屬于_______反應。

（4）由苯制取硝基苯：_______，屬于_______反應；15、如圖為甲；乙兩核酸分子局部結(jié)構示意圖；請據(jù)圖回答：

(1)核酸甲的中文名稱是_______，最可靠的判斷依據(jù)是_______。

(2)圖中結(jié)構4的中文名稱是_______。

(3)核酸是細胞內(nèi)攜帶_______的物質(zhì)。在部分病毒，如HIV、SARS等中，承擔該功能的核酸是_______。

(4)圖中共有_______種堿基，有_______種核苷酸。16、有0.1mol某有機物A和0.25mol氧氣在一密閉容器中充分燃燒；所得產(chǎn)物通過濃硫酸時，濃硫酸質(zhì)量增加了5.4g，再通過足量灼熱的氧化銅時，固體質(zhì)量減輕了1.6g，最后通過足量堿石灰時，質(zhì)量增加了13.2g。試通過分析計算：

(1)求該有機物的分子式_______。

(2)若0.1mol含羥基的有機物B與有機物A最簡式相同，且在0.2mol氧氣中能完全燃燒，試確定B的結(jié)構簡式_______。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)17、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤18、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤19、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯誤21、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤22、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共3題，共30分)23、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結(jié)構簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________24、白黎蘆醇（結(jié)構簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構體的結(jié)構簡式：_____________________。25、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實驗室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構簡式為____。H的化學名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學方程式為____。

（5）Q為I的同分異構體，同時滿足下列條件的Q的結(jié)構簡式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線_____________________。評卷人得分五、結(jié)構與性質(zhì)(共4題，共16分)26、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構的因素還有_________、_________。28、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構的因素還有_________、_________。評卷人得分六、實驗題(共2題，共4分)30、下列裝置中有機化合物樣品在電爐中充分燃燒，通過測定生成的和的質(zhì)量；來確定有機化合物的分子式。

請回答下列問題：

(1)寫出裝置A反應化學方程式________。

(2)B裝置中試劑X可選用________。

(3)D裝置中無水氯化鈣的作用是________；E裝置中堿石灰的作用是________。

(4)若實驗中所取樣品含C、H元素，可能含有O元素，準確稱取0.44g樣品，經(jīng)充分反應后，D裝置質(zhì)量增加0.36g，E裝置質(zhì)量增加0.88g，已知該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量為44，則該樣品的分子式為________。

(5)若該有機化合物的核磁共振氫譜如圖所示，峰面積之比為

則其結(jié)構簡式為________。

(6)某同學認為E和空氣相通，會影響測定結(jié)果的準確性，應在E后再增加一個裝置，其主要目的是________。31、苯甲酸乙酯(M=150g·mol-1)可用于配制香水香精和人造精油。本實驗利用苯甲酸制備苯甲酸乙酯；實驗中采用加入環(huán)己烷的方法，使環(huán)己烷；乙醇和水形成三元共沸物，沸點為62.1°C，反應裝置和相關數(shù)據(jù)如下，加熱和固定裝置省略?；卮鹣铝袉栴}：

。試劑密度/g·mL-1沸點/°C乙醇0.789378.5苯甲酸1.2659249環(huán)己烷0.778580乙醚0.731834.51苯甲酸乙酯1.05211~213(1)本實驗的反應原理為(用化學用語表示)________________。

(2)打開儀器A下端玻璃旋塞；放出的主要物質(zhì)為_______________，使用儀器A的目的為__________________。

(3)當儀器A中________________(填現(xiàn)象)，則可以停止加熱。將燒瓶內(nèi)反應液倒入盛有適量水的燒杯中，分批加入飽和Na2CO3溶液至溶液呈中性，加入飽和Na2CO3溶液的作用是_______________；再用________________(填儀器名稱)進行分離。并用乙醚萃取水層中溶有的少量有機產(chǎn)品，將醚層與粗產(chǎn)品合并；用蒸餾水洗滌有機層2次，將醚層與水盡量分凈，醚層從上口倒入一個干燥的錐形瓶中。

(4)加入MgSO4進行干燥；搖動錐形瓶，至醚層澄清透明；過濾后將醚層加入到干燥的蒸餾燒瓶中，粗產(chǎn)物進行減壓蒸餾(裝置如圖所示)。毛細管的作用是______________________(寫出一條即可)。

(5)若實驗中加入苯甲酸8.0g(M=122g·mol-1)，收集到苯甲酸乙酯6.0mL，則本實驗的產(chǎn)率為_______%(保留兩位有效數(shù)字)。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【詳解】

A．由Paecilospirone的結(jié)構簡式可知，鍵線式中線段的端點和拐點均為C原子，標記如圖所示；其分子中含有13個碳原子，故A正確；

B．由可知，3、4、6、10、13號C原子為sp3雜化的碳；類似于甲烷的正四面體結(jié)構，所以，所有C原子不可能共平面，故B正確；

C．由可知，該結(jié)構中存在碳碳雙鍵，醇羥基，能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色；故C正確；

D．與NaOH溶液反應，酯基水解斷裂，如圖只得到一種有機物故D錯誤；

答案為D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

凡鏈節(jié)主鏈上只有四個碳原子(無其它原子)且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物，其單體必為兩種，每隔兩個碳原子斷開，將四個半鍵閉合即可:即根據(jù)單鍵變雙鍵，雙鍵變單鍵可得到單體為和

故選B。3、C【分析】【分析】

根據(jù)圖中轉(zhuǎn)化利用元素守恒及化學式可以判斷化學鍵的變化和產(chǎn)物。根據(jù)烷烴的命名方法進行命名。

【詳解】

A．根據(jù)圖像中汽油的成分可以直接判斷；故A正確；

B．反應①的產(chǎn)物根據(jù)反應物氫氣和二氧化碳及產(chǎn)物一氧化碳判斷；根據(jù)元素守恒判斷有水生成，故B正確；

C．反應②中有碳碳鍵還有碳氫鍵的形成；故C不正確；

D．根據(jù)圖中a的球棍模型可以寫出其結(jié)構式；根據(jù)結(jié)構式可以進行命名是2-甲基丁烷，故D正確；

故選答案C。

【點睛】

利用元素守恒可以配平方程式，可以判斷產(chǎn)物。4、B【分析】【詳解】

A；根據(jù)結(jié)構簡式可知Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的分子式不同；不能互為同分異構體，A錯誤；

B；Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分子中均含有碳碳雙鍵；均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；

C、Ⅱ、Ⅲ中均含有2個碳碳雙鍵，1molⅡ、Ⅲ分別與H2反應，均最多可以消耗2molH2；但題中沒有給出Ⅱ；Ⅲ的量，C錯誤；

D；苯分子中的氫原子被烷烴基取代后的有機物是苯的同系物；Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均不是苯的同系物，D錯誤。

答案選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．將粗苯甲酸固體加熱水溶；趁熱過濾、冷卻結(jié)晶才能提純苯甲酸；A錯誤；

B．向盛有2mL0.1mol·L-1Pb(NO3)2溶液的試管中，加入2mL0.1mol·L-1的Na2SO4溶液充分反應，再加入少量相同濃度的Na2S溶液，觀察到白色沉淀變?yōu)楹谏恋?，說明難溶的PbSO4轉(zhuǎn)化為更難溶的PbS，則Ksp(PbS)4)；B正確；

C．NaClO溶液具有漂白性；不可用pH試紙測其pH，C錯誤；

D．濃硫酸與乙醇170℃共熱，制得的氣體通入酸性KMnO4溶液；溶液紫色褪去，會有還原性的二氧化硫和乙醇干擾實驗，不能得出氣體為乙烯的結(jié)論，D錯誤；

答案選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．苯和硝酸發(fā)生硝化反應生成硝基苯和水；硝化反應也是取代反應，A正確；

B．丙烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成2－氯丙烷和氯化氫；不是置換反應，B錯誤；

C．丙烯含有碳碳雙鍵；發(fā)生加聚反應生成聚丙烯，C正確；

D．乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛和水；D正確；

答案選B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

戊烷有幾種氫原子就有幾種戊基，戊烷的三種同分異構體CH3CH2CH2CH2CH3、分別有3種、4種、1種氫原子，所以戊烷共能形成8種戊基；-C2H3Cl2的碳鏈為只有一種C-C，2個氯可以在同一個碳上，有2種，可以在不同的碳上，有1種，一共有3種不同的氫原子，即-C2H3Cl2共有3種；所以該有機物共有8×3=24種；答案選C。8、C【分析】【詳解】

A．含2個甲基，結(jié)構簡式為有3種化學環(huán)境的H原子，則有3種一氯代物，A錯誤；

B．含3個甲基，有

2種結(jié)構；前一種結(jié)構有5種一氯代物，后一種結(jié)構有4種一氯代物，B錯誤；

C．根據(jù)B項分析可知，含3個甲基，有的結(jié)構會生成5種一氯代物；C正確；

D．含4個甲基，則有2種結(jié)構；前一種結(jié)構有2種一氯代物，后一種結(jié)構有3種一氯代物，D錯誤。

答案選C。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)(a)的碳骨架結(jié)構可知其結(jié)構簡式應為C(CH3)3；主鏈上有3個碳原子，2號碳上有一個甲基，名稱為2-甲基丙烷；

(2)(c)中含有4個碳原子，一個碳碳雙鍵，據(jù)圖可知(b)中含有4個碳原子；一個碳碳雙鍵，且結(jié)構與(c)不同，二者互為同分異構體；

(3)(e)中含有一個碳碳三鍵，含有4個碳原子，為丁炔，其同系物有乙炔(HC≡CH)、丙炔(CH≡CCH3)等；

(4)碳碳雙鍵、碳碳三鍵都可以和溴水發(fā)生加成反應使其褪色，所以不能與溴水反應使其褪色的有af。【解析】2-甲基丙烷bCH≡CCH3af10、略

【分析】【分析】

（1）

CH3CH(C2H5)CH(CH3)2主鏈有5個碳原子，第2、3號碳原子上各有1個甲基，CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是2；3-二甲基戊烷；

（2）

和分子式都是C6H14，結(jié)構不同，所以和互為同分異構體；

白磷和紅磷是磷元素組成的不同單質(zhì)；互為同素異形體；

Cl和Cl是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子，Cl和Cl互為同位素；

分子式都是C5H12，并且結(jié)構也相同，所以是同一種物質(zhì)?！窘馕觥浚?）2,3-二甲基戊烷。

（2）⑥⑦③⑨⑧⑩②⑤11、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）a．烴A和烴B可能互為同系物，如A為C5H10，B為C10H20的烯烴，故a正確；b．當n=m時，若B的分子式與A相同，A、B互為同分異構體，故B正確；c．當烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2：1時，烴為烷烴，當m=12時，A為戊烷，故c正確；d．當n=11時，B的分子式為C10H22；故d錯誤。

故答案為d；

（2）鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10；由于該分子中所有碳原子共平面，故A為2-甲基-2-丁烯。

故答案為2-甲基-2-丁烯；

（3）n（CO2）=="0.1"mol，n（H2O）=="0.07"mol，故烴B的最簡式為C5H7；

B為苯的同系物，設B的分子式為CaH2a-6，故a：（2a-6）=5：7，解得a=10，故B分子式為C10H14；

其苯環(huán)上的一溴代物只有一種；則符合條件的烴有：

共4種。

故答案為C10H14；4。

【考點】

飽和烴與不飽和烴；有機物的推斷。【解析】①.d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.412、略

【分析】【分析】

(1)①I為苯不含雙鍵；II中含2個碳碳雙鍵，結(jié)合苯及烯烴的性質(zhì)來解答；

②結(jié)構對稱；只有一種H，二氯代物有三角形面上相鄰；四邊形面上相鄰和相對位置；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個苯環(huán)；

(3)根據(jù)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；及苯的平面結(jié)構，等效氫解答；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個苯環(huán)，萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)①I()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能能與溴水發(fā)生加成反應，而II()含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發(fā)生加成反應。結(jié)構都能與溴發(fā)生取代反應，都能與氫氣發(fā)生加成反應，故答案為ab；

②的一氯代物只有1種，二氯代物中的另一個氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對位置，共3種，即的二氯代物有3種；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個苯環(huán)，結(jié)構簡式為故答案為：c；

(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；

a．由萘的結(jié)構簡式；萘分子能使溴水褪色，故a錯誤；

b．萘是一種芳香烴，含有兩個苯環(huán)，具有苯的一些性質(zhì)，可以與氫氣加成，故b正確；

c．如圖所示的6個碳原子處于同一平面1；2碳原子處于右邊苯環(huán)氫原子位置，3、4碳原子處于左邊苯環(huán)氫原子位置，5、6碳原子共用，苯為平面結(jié)構，所以萘是平面結(jié)構，所有原子處于同一平面，故c正確；

d．萘是對稱結(jié)構；只有兩種氫原子，故一溴代物有兩種結(jié)構，故d正確；

故答案為：a；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個苯環(huán)，結(jié)構簡式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【點睛】

判斷和書寫烴的氯代物的異構體可以按照以下步驟來做：①先確定烴的碳鏈異構，即烴的同分異構體；②確定烴的對稱中心，即找出等效的氫原子；③根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；④對于多氯代烷的同分異構體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫。【解析】①.ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵13、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯能夠被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，而甲烷不能與KMnO4溶液作用；因此溶液不褪色，故可以鑒別甲烷與乙烯，故合理選項是C。

(2)青蒿素為有機物；難溶于水，易溶于乙醚等有機物，故可用乙醚萃取，故合理選項為B。

(3)用pH試紙測定溶液pH從而可以確定溶液的酸堿性；故合理選項為D。

(4)濃硫酸不與氯氣反應，可吸水，故可以用濃硫酸干燥氯氣，故合理選項為A?！窘馕觥緾BDA14、略

【分析】【分析】

(1)

甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成一氯甲烷和氯化氫，故反應方程式為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；取代反應。

(2)

乙烯和溴水發(fā)生加成反應生成溴乙烷，反應方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應。

(3)

乙醇和金屬鈉發(fā)生置換或取代反應生成乙醇鈉和氫氣，反應方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；置換或取代反應。

(4)

苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑作用下發(fā)生取代反應生成硝基苯和水，反應方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O，取代反應。【解析】(1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應。

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應。

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置換或取代。

(4)+HNO3+H2O取代15、略

【分析】【分析】

核酸甲含有堿基T；為DNA鏈，中1為磷酸，2為含氮堿基(腺嘌呤)，3為脫氧核糖，4為(腺嘌呤)脫氧核苷酸；核酸乙含有堿基U，為RNA鏈，其中5為核糖。

（1）因為核酸甲含有堿基T；T是脫氧核糖核酸特有的堿基，因此核酸甲屬于脫氧核糖核酸(DNA)。

（2）由分析可知；圖中結(jié)構4為腺嘌呤脫氧核苷酸。

（3）核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)；因此核酸是細胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)。HIV；SARS都屬于RNA病毒，它們的遺傳物質(zhì)都是RNA。

（4）圖中甲、乙核酸共有5種堿基(A、C、G、T、U)，有7種核苷酸(4種脫氧核苷酸＋3種核糖核苷酸)?！窘馕觥?1)脫氧核糖核酸(DNA)核酸甲含有堿基T

(2)腺嘌呤脫氧核苷酸。

(3)遺傳信息RNA

(4)5716、略

【分析】【分析】

根據(jù)濃硫酸能吸收水判斷；濃硫酸增重的質(zhì)量即是水的質(zhì)量，通過足量灼熱的氧化銅，固體質(zhì)量減小，說明燃燒時產(chǎn)生了一氧化碳氣體，最后通入足量堿石灰，質(zhì)量增加說明含有二氧化碳氣體。

【詳解】

(1)根據(jù)濃硫酸增重的質(zhì)量5.4克計算：根據(jù)通過足量灼熱的氧化銅時，固體質(zhì)量減輕了1.6g，計算：再根據(jù)通過足量堿石灰時，質(zhì)量增加了13.2g，進行計算：故原0.1mol有機物燃燒中生成的二氧化碳的物質(zhì)的量為：0.3-0.1=0.2mol。氧原子守恒得，該有機物含有的氧原子的物質(zhì)的量為：0.3+0.1+0.2×2-0.25×2=0.3mol，故該有機物的碳與氫原子的物質(zhì)的量之比為：（0.1+0.2）：0.3×2：0.3=3:6:3；根據(jù)0.1mol該有機物燃燒，故該有機物的分子式為

(2)有機物B與有機物A最簡式相同，故最簡式為：CH2O；假設該有機物的化學式為。

(CH2O)n，根據(jù)燃燒方程式：n=2，故化學式為C2H4O2根據(jù)含有1個羥基進行判斷結(jié)構簡式為：

【點睛】

注意燃燒過程中，完全燃燒生產(chǎn)二氧化碳和水，充分燃燒是指反應物完全反應，但燃燒時由于未完全燃燒產(chǎn)生一氧化碳?！窘馕觥咳?、判斷題(共6題，共12分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO，該說法錯誤。20、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。22、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。四、原理綜合題(共3題，共30分)23、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構簡式為由C的結(jié)構式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為與發(fā)生反應生成D，化學方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構式可知，F(xiàn)的結(jié)構簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應生成J和HI的化學方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成與NaCN反應生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結(jié)構、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應用，本題的難點是第（3）小題中同分異構體的判斷，與D互為同分異構體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構體的結(jié)構即可。【解析】取代反應CH3CHO（乙醛）24、略

【分析】F和三溴化硼反應生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構簡式為E發(fā)生消去反應生成F，根據(jù)F的結(jié)構簡式知E的結(jié)構簡式為D發(fā)生加成反應生成E，根據(jù)E的結(jié)構簡式知D的結(jié)構簡式為C發(fā)生取代反應生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構簡式為B反應生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構簡式為：A發(fā)生酯化反應生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構簡式知，A的結(jié)構簡式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應類型是取代反應；E→F的反應類型是消去反應；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應生成B，B為A→B反應的化學方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構簡式為：E的結(jié)構簡式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應，可確定分子結(jié)構中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個取代基，并處于對位。則化合物的同分異構體有3種：其中不與堿反應的同分異構體的結(jié)構簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O325、略

【分析】【分析】

結(jié)合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應生成H，則為對二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對二苯甲酸；因此B為氯苯，再結(jié)合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結(jié)合高聚物的結(jié)構簡式可知，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結(jié)構簡式為H的化學名稱為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內(nèi)所含官能團為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應；即取代反應；由F生成G為羥基被氨基取代的過程，反應類型也為取代反應；

故答案為取代反應；取代反應；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內(nèi)含4個酚羥基或4個甲酸酯結(jié)構；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內(nèi)有4種不同化學環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結(jié)構簡式可能為：或

故答案為

（6）根據(jù)上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應生成再根據(jù)已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成最終被酸性高錳酸鉀氧化為具體合成路線如下：

【解析】①.②.對二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚鍵⑤.取代反應⑥.取代反應⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.五、結(jié)構與性質(zhì)(共4題，共16分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構示意圖可知，其晶胞結(jié)構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解