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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年新世紀(jì)版必修2化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、在如圖所示的原電池中;下列說(shuō)法正確的是。

A.Cu為負(fù)極,Zn為正極B.負(fù)極反應(yīng):Zn–2e-=Zn2+C.正極反應(yīng):Cu2++2e-=CuD.正極發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng)2、下列關(guān)于C、Si及其化合物性質(zhì)與應(yīng)用的敘述錯(cuò)誤的是A.熱穩(wěn)定性CH4>SiH4B.硅可以用作制造變壓器的鐵芯材料C.用焦炭還原二氧化硅可以得到含有少量雜質(zhì)的粗硅D.石墨烯是一種碳?xì)浠衔?、在100℃時(shí),容積為5L的真空密閉容器中加入一定量的N2O4,容器內(nèi)N2O4和NO2的物質(zhì)的量變化如下表所示:。時(shí)間/s0210306090n(N2O4)/mol0.30.250.150.125b0.12n(NO2)/mol00.1a0.350.360.36

下列說(shuō)法正確的是()A.10s時(shí),以NO2濃度變化表示的該反應(yīng)速率為0.006mol?L?-1?s-1B.該溫度下反應(yīng)2(NO2g)?N2O4(g)的平衡常數(shù)K=0.216C.35s時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為反應(yīng)前的1.6倍D.其它條件不變,90s后向容器中再加入0.3molNO2建立新平衡時(shí),與原平衡時(shí)比較,氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量增大4、化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的作用,下面幾種物品的主要成分不屬于有機(jī)物的是。ABCD唐獸首瑪瑙杯新疆棉制品襯衫冰糖“飛揚(yáng)”火炬中的樹(shù)脂材料

A.AB.BC.CD.D5、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A.用稀硫酸和鋅粒制取H2時(shí),加幾滴CuSO4溶液以加快反應(yīng)速率B.將Cl2與HCl混合氣體通過(guò)飽和食鹽水可得到純凈的Cl2C.向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時(shí)加入2mL5%H2O2溶液,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響D.除去Cu粉中混有的CuO,加入稀硝酸溶液,過(guò)濾、洗滌、干燥6、全釩電池以惰性材料作電極,在電解質(zhì)溶液中發(fā)生的總反應(yīng)為VO2+(藍(lán)色)+H2O+V3+(紫色)VO2+(黃色)+V2+(綠色)+2H+,下列說(shuō)法正確的是()A.當(dāng)電池放電時(shí),VO2+被氧化B.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為VO2++2H++e-===VO2++H2OC.充電時(shí),陽(yáng)極附近溶液由綠色逐漸變?yōu)樽仙獶.放電過(guò)程中,正極附近溶液的pH變大評(píng)卷人得分二、多選題(共8題,共16分)7、如圖為發(fā)光二極管連接檸檬電池裝置;下列說(shuō)法正確的是。

A.鐵環(huán)作為檸檬電池的正極B.電子由鐵環(huán)經(jīng)導(dǎo)線流向發(fā)光二極管C.負(fù)極的電極反應(yīng)為D.可將檸檬替換成盛裝乙醇溶液的裝置8、為探究鋅與稀硫酸的反應(yīng)速率(以v(H2)表示),向反應(yīng)混合液中加入某些物質(zhì),下列判斷正確的是A.加入NH4HSO4固體,v(H2)不變B.加入少量水,v(H2)減小C.加入CH3COONa固體,v(H2)減小D.滴加少量CuSO4溶液,v(H2)減小9、下列說(shuō)法正確的是()A.向某溶液中滴加少量AgNO3溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,溶液中一定含有Cl-B.向某溶液中加入一定量的稀硫酸,產(chǎn)生的氣體使澄清石灰水變渾濁,溶液中一定含有SO32-或CO32-C.將灼熱的木炭與濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)ㄈ氤吻迨宜校芤簺](méi)有沉淀產(chǎn)生D.向某溶液中滴加少量濃NaOH溶液,將濕潤(rùn)紅色石蕊試紙置于試管口,試紙不變藍(lán),說(shuō)明該溶液中一定不含NH4+10、由粗SiO2制備純SiO2的流程如圖所示;下列說(shuō)法不正確的是。

A.X可用作木材防火劑B.步驟Ⅱ的反應(yīng)是C.步驟Ⅱ中的稀硫酸不可用CO2替代D.若在實(shí)驗(yàn)室中完成步驟Ⅲ,一般在蒸發(fā)皿中進(jìn)行11、在金屬Pt、Cu和銥(Ir)的催化作用下,密閉容器中的H2可高效轉(zhuǎn)化酸性溶液中的硝態(tài)氮(NO3-)以達(dá)到消除污染的目的。其工作原理的示意圖如下:

下列說(shuō)法不正確的是()A.Ir的表面發(fā)生反應(yīng):H2+N2O=N2+H2OB.導(dǎo)電基體上的負(fù)極反應(yīng):H2-2e?=2H+C.若導(dǎo)電基體上只有單原子銅,也能消除含氮污染物D.若導(dǎo)電基體上的Pt顆粒增多,有利于降低溶液中的含氮量12、向某密閉容器中加入0.3molA、0.1molC和一定量的B三種氣體,一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)?B(g)+2C(g),各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示[t0~t1階段的c(B)變化未畫(huà)出]。下列說(shuō)法中正確的是。

A.若t1=15s,則用A的濃度變化表示t0~t1階段的平均反應(yīng)速率為0.004mol/(L?s)B.t1時(shí)該反應(yīng)達(dá)到平衡,A的轉(zhuǎn)化率為40%C.該容器的容積為2L,B的起始的物質(zhì)的量為0.04molD.t0~t1階段,此過(guò)程中容器與外界的熱交換總量為akJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為3A(g)?B(g)+2C(g)△H=-50a/3kJ/mol13、下列有關(guān)苯性質(zhì)的敘述中,正確的是()A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.難溶于水且比水輕C.能使溴水褪色D.不易燃燒14、若在一定條件下,容積恒定的反應(yīng)室中充入amolCO與2amolH2,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),下列措施一定使增大的是()A.升高溫度B.充入Ar(g)使體系的總壓增大C.恒溫恒容再充入H2D.恒溫恒容再充入amolCO和2amolH2評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)15、近年來(lái)甲醇用途日益廣泛,越來(lái)越引起商家的關(guān)注,工業(yè)上甲醇的合成途徑多種多樣?,F(xiàn)有實(shí)驗(yàn)室中模擬甲醇合成反應(yīng),在2L密閉容器內(nèi)以物質(zhì)的量比2:3充入CO和H2,400℃時(shí)反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),體系中n(CO)隨時(shí)間的變化如表:。時(shí)間(s)01235n(CO)(mol)0.0200.0110.0080.0070.007

(1)如圖表示反應(yīng)中CH3OH的變化曲線,其中合理的是___________。

(2)用CO表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(CO)=___________。

(3)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________。

a.v(CH3OH)=2v(H2)

b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變。

c.斷開(kāi)2molH-H鍵的同時(shí)斷開(kāi)4molC-H鍵。

d.容器內(nèi)密度保持不變。

(4)CH3OH與O2的反應(yīng)可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,其工作原理如圖所示,圖中CH3OH從___________(填A(yù)或B)通入,a極附近溶液pH將___________(填升高,降低或不變),b極的電極反應(yīng)式是___________。

16、將溴水與苯充分混合振蕩,靜置后觀察到的現(xiàn)象是_____,這種操作叫做_____。欲將此溶液分開(kāi),必須使用到的儀器是______。將分離出的苯層置于一試管中,加入某物質(zhì)后可產(chǎn)生白霧,這種物質(zhì)是______,反應(yīng)方程式是______。17、如圖是一個(gè)原電池裝置;請(qǐng)按要求填空。

(1)正極材料是___________,負(fù)極材料是___________。

(2)電子的流向是由___________(填“Fe”或“Cu”,不同)極經(jīng)外電路流向___________極。

(3)寫(xiě)出電極反應(yīng)式:負(fù)極___________,正極___________。

(4)該原電池中發(fā)生的總反應(yīng)離子方程式為_(kāi)__________。18、化學(xué)反應(yīng)中伴隨著能量變化;探究各種能量變化是一永恒的主題。

(1)下列變化屬于放熱反應(yīng)的是___________(填序號(hào))。

a.生石灰溶于水b.濃硫酸稀釋c.碳酸氫鈉固體溶于鹽酸。

d.銅溶于濃硝酸e.氯化銨固體與氫氧化鋇晶體混合攪拌f.過(guò)氧化鈉溶于水。

(2)H2O2分解時(shí)的能量變化關(guān)系如圖所示,則H2O2分解反應(yīng)為_(kāi)__________反應(yīng)(選填:吸熱;放熱)。

查閱資料得知:將作為催化劑的Fe2(SO4)3溶液加入H2O2溶液后,溶液中會(huì)發(fā)生兩個(gè)氧化還原反應(yīng),且兩個(gè)反應(yīng)中H2O2均參加了反應(yīng),試從催化劑的角度分析,這兩個(gè)氧化還原反應(yīng)的離子方程式分別是:2Fe3++H2O2=2Fe2++O2↑+2H+和___________。

(3)如圖是某化學(xué)興趣小組探究不同條件下化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置:

①當(dāng)電極a為鎂,電極b為鋁,電解質(zhì)溶液為氫氧化鈉溶液時(shí),該電池的負(fù)極為_(kāi)__________(填名稱)。

②燃料電池的工作原理是將燃料和氧化劑(O2)反應(yīng)所產(chǎn)生的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能?,F(xiàn)設(shè)計(jì)一燃料電池,電極a通入氫氣燃料,采用氫氧化鈉溶液為電解液,b極的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________。

③質(zhì)量相同的銅棒和鐵棒用導(dǎo)線連接后插入CuSO4溶液中,一段時(shí)間后,取出洗凈、干燥、稱量,二者質(zhì)量差為12g,則導(dǎo)線中通過(guò)的電子的數(shù)目為_(kāi)__________。19、寫(xiě)出下列鏈狀烷烴的分子式:

(1)含有30個(gè)氫原子的烷烴的分子式為_(kāi)__________。

(2)烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是H2的36倍,則其分子式為_(kāi)__________。

(3)甲烷的電子式為_(kāi)__________,碳?xì)滏I之間鍵角為_(kāi)__________。

(4)現(xiàn)有CH4、C2H4、C2H6、C3H6、C3H8五種有機(jī)物。同質(zhì)量的以上物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗O2的量最多的是___________;同狀況、同體積、同物質(zhì)的量的以上物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗O2的量最多的是___________;同質(zhì)量的以上物質(zhì)完全燃燒時(shí),生成的CO2最多的是___________,生成水最多的是___________。20、為測(cè)定某烴類物質(zhì)A的結(jié)構(gòu);進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。

(1)將有機(jī)物A置于足量氧氣中充分燃燒,將生成物通過(guò)濃硫酸,濃硫酸增重7.2克,再將剩余氣體通過(guò)堿石灰,減石灰增重17.6克;則物質(zhì)A中各元素的原子個(gè)數(shù)比是________________;

(2)質(zhì)譜儀測(cè)定有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為56,則該物質(zhì)的分子式是____________;

(3)根據(jù)碳原子和氫原子的成鍵特點(diǎn),預(yù)測(cè)能夠使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色的A的可能結(jié)構(gòu)并寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。(含順?lè)串悩?gòu))

(4)經(jīng)核磁共振氫譜測(cè)定,有機(jī)物A分子內(nèi)有4種氫原子,則用方程式解釋A使溴的四氯化碳溶液褪色的原因:______________,反應(yīng)類型:________________;A也可能合成包裝塑料,請(qǐng)寫(xiě)出相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式:______________。21、1mol苯中約含有3NA個(gè)碳碳雙鍵___評(píng)卷人得分四、推斷題(共2題,共16分)22、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:

(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。

__________。

(2)寫(xiě)出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。

(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說(shuō)法正確的是_________。

a.使用過(guò)量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑。

c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為

(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。23、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。

回答下列問(wèn)題:

⑴L的元素符號(hào)為_(kāi)_______;M在元素周期表中的位置為_(kāi)_______________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號(hào)表示)。

⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為_(kāi)__,B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___________。

⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個(gè)電子層,則Se的原子序數(shù)為_(kāi)______,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為_(kāi)______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號(hào))。

a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1

⑷用M單質(zhì)作陽(yáng)極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫(xiě)出陽(yáng)極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共3題,共15分)24、一定溫度下;在2L密閉容器中,A;B、C三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化曲線如圖所示(其中C為有色氣體),按要求解決下列問(wèn)題。

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___;

(2)用A表示的反應(yīng)速率為_(kāi)___;

(3)下列條件改變時(shí),能加快化學(xué)反應(yīng)速率的是____(請(qǐng)?zhí)畲?hào))。A.?dāng)U大容器的容積B.增大C的用量C.降低體系的溫度D.加入催化劑(4)不能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是________;

①v(A)=2v(B)②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolB的同時(shí)生成2nmolA③混合氣體的顏色不再改變④混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)。

(5)該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)反應(yīng)限度時(shí),B的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)___。(請(qǐng)保留一位小數(shù))25、現(xiàn)有以下幾種有機(jī)物:

①CH4②CH3CH2OH③④癸烷⑤CH3COOH

⑥⑨丙烷。

請(qǐng)利用上述給出的物質(zhì)按要求回答下列問(wèn)題:

(1)相對(duì)分子質(zhì)量為44的烷烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________。

(2)分子中含有14個(gè)氫原子的烷烴的分子式是__________________________。

(3)與③互為同分異構(gòu)體的是_________(填序號(hào))。

(4)⑦的所有同分異構(gòu)體(不考慮空間異構(gòu))中一氯代物有3種的有_________種。

(5)具有特殊氣味,常作萃取劑的有機(jī)物在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生一溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________。

(6)有機(jī)物②在Cu作催化劑,加熱條件下與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。

(7)在120℃,1.01×105Pa條件下,某種氣態(tài)烴與足量的O2完全反應(yīng)后,測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體積沒(méi)有發(fā)生改變,則該烴是_________(填序號(hào));它與⑧互為_(kāi)________關(guān)系。

(8)有機(jī)物⑤和②在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________。26、某溫度下;在一個(gè)1L的密閉容器中,X;Y、Z三種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù),填寫(xiě)下列空白:

(1)2min時(shí);Y的物質(zhì)的量濃度是____________;

(2)從開(kāi)始至2min;X的平均反應(yīng)速率為_(kāi)________;

(3)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________;

(4)1min時(shí),v(正)____v(逆),2min時(shí),v(正)____v(逆)(填“>”或“<”或“=”);

(5)在2min時(shí);向容器中通入氬氣,增大體系壓強(qiáng),X的化學(xué)反應(yīng)速率將______;

(6)2min時(shí),x的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】【分析】

該原電池中;鋅易失電子作負(fù)極,銅作正極,負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),正極上發(fā)生還原反應(yīng)。

【詳解】

A.該原電池中;鋅易失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極,銅作正極,故A錯(cuò)誤;

B.該原電池中,鋅作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+;故B正確;

C.該原電池中,銅作正極,正極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2故C錯(cuò)誤;

D.正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),故D錯(cuò)誤;

故答案選B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A.元素的非金屬性越強(qiáng),其相應(yīng)的簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng)。由于元素的非金屬性:C>Si,所以物質(zhì)的熱穩(wěn)定性:CH4>SiH4;A正確;

B.硅鐵合金可以用作制造變壓器的鐵芯材料;B正確;

C.二氧化硅中含有雜質(zhì);在高溫下焦炭與二氧化硅反應(yīng)產(chǎn)生Si和CO,雜質(zhì)也被還原產(chǎn)生相應(yīng)的單質(zhì),也會(huì)有部分碳混在硅中,因此用焦炭還原二氧化硅得到的是含有少量雜質(zhì)的粗硅,C正確;

D.石墨烯是一種碳元素的單質(zhì);不是化合物,D錯(cuò)誤;

故答案為D。3、D【分析】【分析】

根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析,60s時(shí)反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,則b=0.12mol,根據(jù)反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g),10s時(shí),N2O4物質(zhì)的量的變化量=0.3mol-0.15mol=0.15mol;變化的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則a=0.3mol,據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.10s內(nèi),以NO2濃度變化表示的該反應(yīng)平均速率為0.006mol·L-1·s-1,10s時(shí)為瞬時(shí)速率,小于0.006mol·L-1·s-1;故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)分析,60s時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡時(shí),N2O4為0.12mol,NO2為0.36mol,容積為5L,該溫度下反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)的平衡常數(shù)K==4.63;故B錯(cuò)誤;

C.35s時(shí)若反應(yīng)體系達(dá)到平衡狀態(tài),根據(jù)氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比,則=1.6;但根據(jù)題中表格數(shù)據(jù),35s時(shí)容器可能不一定平衡,壓強(qiáng)不一定是反應(yīng)前的1.6倍,故C錯(cuò)誤;

D.其它條件不變,90s后向容器中再加入0.3molNO2,因?yàn)槿萜黧w積不變,充入NO2或N2O4越多,N2O4的體積分?jǐn)?shù)越大;建立新平衡時(shí),與原平衡時(shí)比較,氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量增大,故D正確;

答案選D。

【點(diǎn)睛】

反應(yīng)體系達(dá)到平衡狀態(tài),根據(jù)氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比計(jì)算分析。4、A【分析】【詳解】

A.唐獸首瑪瑙杯主要成分為二氧化硅;不屬于有機(jī)物,A符合題意;

B.棉制品襯衫的主要成分為纖維素;屬于有機(jī)物,B不符合題意;

C.冰糖的主要成分為葡萄糖;屬于有機(jī)物,C不符合題意;

D.樹(shù)脂材料屬于有機(jī)高分子化合物;D不符合題意;

綜上所述答案為A。5、A【分析】【詳解】

A.用稀硫酸和鋅粒制取H2時(shí),加幾滴CuSO4溶液;則在鋅粒表面析出Cu,形成原電池以加快鋅的反應(yīng)速率,A正確;

B.將Cl2與HCl混合氣體通過(guò)飽和食鹽水,得到的Cl2中含有水蒸氣;B錯(cuò)誤;

C.向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時(shí)加入2mL5%H2O2溶液;反應(yīng)無(wú)明顯實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,不能探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,C錯(cuò)誤;

D.除去Cu粉中混有的CuO;加入稀鹽酸溶液,過(guò)濾;洗滌、干燥,D錯(cuò)誤;

答案為A

【點(diǎn)睛】

Cu、CuO均可與硝酸反應(yīng),不能用硝酸除雜。6、D【分析】【詳解】

A.當(dāng)電池放電時(shí),VO→VO2+,V元素的化合價(jià)由+5變?yōu)椋?,VO被還原,故A錯(cuò)誤;B.放電時(shí),負(fù)極失電子,負(fù)極反應(yīng)式為V2+-e-=V3+;故B錯(cuò)誤;

C.充電時(shí),陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),VO2+→VO陽(yáng)極附近溶液由藍(lán)色逐漸變?yōu)辄S色,故C錯(cuò)誤;

D.放電過(guò)程中,正極反應(yīng)式為VO+2H++e-=VO2++H2O,消耗了H+;正極附近溶液的pH變大,故D正確;

故選D。二、多選題(共8題,共16分)7、BC【分析】【分析】

【詳解】

A.銅線、鐵環(huán)插入檸檬,制成檸檬電池,由于活潑性:所以銅線是檸檬電池的正極,鐵環(huán)是檸檬電池的負(fù)極,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.電子由負(fù)極鐵環(huán)經(jīng)導(dǎo)線流向發(fā)光二極管;再由發(fā)光二極管流向銅線,故B項(xiàng)正確;

C.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為故C項(xiàng)正確;

D.乙醇溶液為非電解質(zhì)溶液;不能將檸檬替換成盛裝乙醇溶液的裝置,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;

故選BC。8、BC【分析】【分析】

鋅與稀硫酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是鋅與氫離子的反應(yīng);改變氫離子的濃度,會(huì)改變化學(xué)反應(yīng)速率。

【詳解】

A.加入NH4HSO4固體,NH4HSO4發(fā)生電離,溶液中c(H+)增大,反應(yīng)速率加快,即v(H+)增大;故A錯(cuò)誤;

B.加入少量水稀釋溶液,溶液中c(H+)減小,反應(yīng)速率減小,即v(H+)減?。还蔅正確;

C.加入CH3COONa固體,存在平衡CH3COO-+H+?CH3COOH,溶液中c(H+)減小,反應(yīng)速率減小,即v(H+)減??;故C正確;

D.滴加少量CuSO4溶液,Zn置換出Cu,構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率,故v(H+)增大;故D錯(cuò)誤;

答案選BC。

【點(diǎn)睛】

在溶液中加入硫酸銅,會(huì)形成原電池,化學(xué)反應(yīng)速率加快。9、CD【分析】【詳解】

A.向某溶液中滴加AgNO3溶液,若有白色沉淀,不能排除SO42-、CO32-等離子的干擾;應(yīng)先加硝酸酸化,故A錯(cuò)誤;

B.溶液中也可能存在HCO3-、HSO3-;故B錯(cuò)誤;

C.灼熱木炭與濃硝酸發(fā)生反應(yīng):C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O,將混合氣體通入澄清石灰水可能發(fā)生的反應(yīng)有:Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O,3NO2+H2O=2HNO3+NO,CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2↑+H2O;所以不會(huì)生成沉淀,故C正確;

D.若某溶液中含NH4+,滴加少量濃NaOH溶液會(huì)生成能使紅色石蕊試紙變藍(lán)的氨氣,試紙不變藍(lán),則說(shuō)明該溶液中一定不含NH4+;故D正確;

答案選CD。

【點(diǎn)睛】

銨根離子和稀的NaOH反應(yīng)生成一水合氨,加熱才產(chǎn)生氨氣,而用濃的NaOH溶液和銨根離子反應(yīng)則可以直接產(chǎn)生氨氣。10、CD【分析】【分析】

二氧化硅與氫氧化鈉反應(yīng)生成具有粘性的硅酸鈉溶液;硅酸鈉溶液加入稀硫酸反應(yīng)生成硅酸沉淀和硫酸鈉,硅酸灼燒生成二氧化硅,據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.SiO2與NaOH溶液反應(yīng)生成具有Na2SiO3,則X是Na2SiO3;該物質(zhì)具有粘性,不能燃燒,也不支持燃燒,因此X可用作木材防火劑,A正確;

B.由于酸性:H2SO4>H2SiO3,所以Na2SiO3與稀硫酸會(huì)發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)反應(yīng)產(chǎn)生H2SiO3沉淀;B正確;

C.由于酸性:H2CO3>H2SiO3,所以步驟Ⅱ中的稀硫酸也可用CO2替代;C錯(cuò)誤;

D.步驟Ⅲ為灼燒固體;應(yīng)該使用坩堝,而不能在蒸發(fā)皿中進(jìn)行,D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是CD。11、CD【分析】【詳解】

A.氫氣與一氧化二氮在銥(Ir)的催化作用下發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到氮?dú)猓磻?yīng)方程式為A項(xiàng)正確;

B.氫氣在導(dǎo)電基體上失電子,發(fā)生氧化反應(yīng)B項(xiàng)正確;

C.若導(dǎo)電基體上只有單原子銅,與組合成稀硝酸,稀硝酸與銅反應(yīng)得到不能消除含氮污染物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.若導(dǎo)電基體上的Pt顆粒增多,得電子變?yōu)椴焕诳刂迫芤褐械暮?,D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選CD。12、CD【分析】【詳解】

A.t0~t1階段,A的濃度變化為△c(A)=0.15mol/L-0.06mol/L=0.09mol/L,t0~t1階段的平均反應(yīng)速率為v(A)=A錯(cuò)誤;

B.t1時(shí)該反應(yīng)達(dá)到平衡,根據(jù)選項(xiàng)A中分析可知A的轉(zhuǎn)化率為B錯(cuò)誤;

C.根據(jù)反應(yīng)3A(g)B(g)+2C(g)可知,反應(yīng)達(dá)平衡后△c(A)=0.09mol·L-1,則△c(B)=0.03mol·L-1。由圖像可知反應(yīng)達(dá)平衡后,c(B)=0.05mol·L-1,所以B的起始的濃度為0.02mol·L-1;B的起始的物質(zhì)的量為0.02mol/L×2L=0.04mol,C正確;

D.t0~t1階段,△c(A)=0.09mol·L-1,△n(A)=0.09mol/L×2L=0.18mol,此時(shí)放熱akJ,如果有3molA完全反應(yīng),放熱為50a/3kJ,即熱化學(xué)方程式為3A(g)B(g)+2C(g)△H=-50a/3kJ·mol-1;D正確;

故選CD。13、BC【分析】【詳解】

A.苯不能被酸性高錳酸鉀氧化;不能使其褪色,故A錯(cuò)誤;

B.苯難溶于水;且密度比水小,故B正確;

C.苯分子中不含碳碳雙鍵;苯不能和溴水反應(yīng)褪色,但能發(fā)生萃取褪色,故C正確;

D.苯可燃燒;由于含碳量較大,燃燒可產(chǎn)生濃煙,故D錯(cuò)誤;

故答案為BC。14、CD【分析】【詳解】

A.該反應(yīng)焓變未知,升高溫度后平衡如何移動(dòng)無(wú)法確定,所以無(wú)法確定如何變化;故A錯(cuò)誤;

B.充入氬氣雖然體系壓強(qiáng)增大,但對(duì)于反應(yīng)物和生成物的分壓不變,濃度不變,平衡不發(fā)生移動(dòng),不變;故B錯(cuò)誤;

C.恒溫恒容通入氫氣平衡正向移動(dòng),CO濃度減小,CH3OH濃度變大,所以變大;故C正確;

D.假設(shè)再充入amolCO和2amolH2時(shí)將容器的體積擴(kuò)大為原來(lái)的二倍,則再次平衡時(shí)達(dá)到的是等效平衡,此時(shí)不變;但實(shí)際上容器體積不變,即要在等效平衡的基礎(chǔ)上將容器體積壓縮,此過(guò)程中平衡正向移動(dòng),則再次達(dá)到平衡時(shí)CO濃度減小,CH3OH濃度變大,所以變大;故D正確;

故答案為CD。

【點(diǎn)睛】

利用等效平衡原理分析問(wèn)題時(shí),先假設(shè)一個(gè)能達(dá)到等效平衡的虛擬狀態(tài),再分析實(shí)際情況與虛擬狀態(tài)相比改變的條件是什么,平衡會(huì)如何移動(dòng)。三、填空題(共7題,共14分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3OH是產(chǎn)物,隨反應(yīng)進(jìn)行物質(zhì)的量增大,平衡時(shí)CH3OH物質(zhì)的量為CO物質(zhì)的量的變化量n(CO),圖表中CO的物質(zhì)的量0~3s變化=0.02mol-0.007mol=0.013mol,所以CH3OH在0~3s濃度變化量為0.0065mol/L,圖像中只有b符合,故答案為:b;

(2)0~2s內(nèi)CO物質(zhì)的量的變化=0.02mol-0.008mol=0.012mol,(CO)==0.003mol·L-1·s-1,故答案為:0.003mol·L-1·s-1;

(3)a.反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,2(CH3OH)=(H2)為正反應(yīng)速率之比;故a不選;

b.反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量變化,當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b選;

c.斷開(kāi)2molH-H鍵表示正反應(yīng);斷開(kāi)4molC-H鍵表示逆反應(yīng),正逆反應(yīng)速率不相等,反應(yīng)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),故c不選;

d.由于反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量;容器的體積均不變,所以密度一定不變,故d不選;

答案選:b;

(4)電子由a流向b,說(shuō)明a為負(fù)極,b為正極,CH3OH與O2的反應(yīng)可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,甲醇失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以CH3OH從A通入,b通入氧氣;由a極發(fā)生的電極反應(yīng)CH3OH-6e-+8OH-=C+6H2O可知,反應(yīng)消耗OH-,則a極附近溶液pH將降低;b極發(fā)生的電極反應(yīng)為氧氣得電子生成氫氧根離子,電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-,故答案為:A;降低;O2+4e-+2H2O=4OH-?!窘馕觥縝0.003mol·L-1·s-1bA降低O2+4e-+2H2O=4OH-16、略

【分析】【詳解】

將溴水與苯充分混合振蕩,觀察到的現(xiàn)象是分層,上層為橙色液體,下層為無(wú)色液體,這種現(xiàn)象叫萃?。粚烧叻珠_(kāi)所用到的儀器為分液漏斗,分離出的苯層實(shí)際上是苯和液溴的混合物,加入鐵粉或溴化鐵作催化劑,兩者反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,根據(jù)“產(chǎn)生白霧”的現(xiàn)象判斷出,反應(yīng)后生成了易揮發(fā)且易形成酸霧的溴化氫,發(fā)生了苯的取代反應(yīng),方程式為:+Br2+HBr。【解析】液體分層,上層為橙紅色,下層為無(wú)色液體萃取分液漏斗鐵粉或溴化鐵+Br2+HBr17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)金屬活動(dòng)性Fe>Cu,裝置中存在總反應(yīng)為Fe+Cu2+=Fe2++Cu;Fe失電子,為負(fù)極,Cu為正極,故答案為:Cu;Fe;

(2)電子的流向是由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極;即電子由鐵電極流出經(jīng)外電路流向銅電極,故答案為:Fe;Cu;

(3)Fe為負(fù)極,失電子,負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,Cu為正極,正極反應(yīng)式Cu2++2e-=Cu,故答案為:Fe-2e-=Fe2+;Cu2++2e-=Cu;

(4)金屬活動(dòng)性Fe>Cu,裝置中存在總反應(yīng)為Fe+Cu2+=Fe2++Cu,故答案為:Fe+Cu2+=Fe2++Cu?!窘馕觥緾uFeFeCuFe-2e-=Fe2+Cu2++2e-=CuFe+Cu2+=Fe2++Cu18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)a.生石灰溶于水,與水反應(yīng)產(chǎn)生Ca(OH)2;該反應(yīng)發(fā)生放出熱量,為放熱反應(yīng),a符合題意;

b.濃硫酸稀釋會(huì)放出熱量,但該變化沒(méi)有新物質(zhì)生成,不是化學(xué)變化,b不符合題意;c.碳酸氫鈉固體溶于鹽酸;反應(yīng)發(fā)生吸收熱量,故該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),c不符合題意;

d.銅溶于濃硝酸;發(fā)生反應(yīng)放出熱量,因此該反應(yīng)是放熱反應(yīng),d符合題意;

e.氯化銨固體與氫氧化鋇晶體混合攪拌;發(fā)生反應(yīng)吸收熱量,因此該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),e不符合題意;

f.過(guò)氧化鈉溶于水,發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生NaOH和O2;發(fā)生反應(yīng)放出熱量,因此該反應(yīng)為放熱反應(yīng),f符合題意;

故合理選項(xiàng)是adf;

(2)根據(jù)圖示可知:反應(yīng)物的能量比生成物的能量高;發(fā)生反應(yīng)放出熱量,因此該反應(yīng)為放熱反應(yīng);

將作為催化劑的Fe2(SO4)3溶液加入H2O2溶液后,溶液中會(huì)發(fā)生兩個(gè)氧化還原反應(yīng),第一個(gè)是2Fe3++H2O2=2Fe2++O2↑+2H+,第二個(gè)是H2O2將Fe2+氧化為Fe3+,H2O2被還原產(chǎn)生H2O,該反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;

(3)①當(dāng)電極a為鎂,電極b為鋁;電解質(zhì)溶液為NaOH溶液時(shí),由于Al能夠與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),而Mg不能發(fā)生反應(yīng),故該電池的負(fù)極材料為鋁,正極材料為鎂;

②燃料電池的工作原理是將燃料和氧化劑(O2)反應(yīng)所產(chǎn)生的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能。要設(shè)計(jì)一個(gè)燃料電池,電極a通入氫氣燃料,通入燃料H2的電極為負(fù)極,采用氫氧化鈉溶液為電解液,通入O2的b電極為正極,O2得到電子變?yōu)镺2-,然后與H2O結(jié)合生成OH-,則b極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-;

③銅棒和鐵棒用導(dǎo)線連接后插入CuSO4溶液,形成原電池,Fe作負(fù)極,失去電子變?yōu)镕e2+進(jìn)入溶液,所以負(fù)極質(zhì)量減小;Cu作正極,Cu2+在正極得電子生成Cu單質(zhì),正極質(zhì)量增大,總反應(yīng)為:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+,反應(yīng)過(guò)程轉(zhuǎn)移2mol電子,兩極質(zhì)量相差(56+64)g=120g,當(dāng)兩極相差12g時(shí),轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為n(e-)==0.2mol,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目N(e-)=0.2mol×6.02×1023/mol=1.204×1023?!窘馕觥縜df放熱2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O鋁O2+4e-+2H2O=4OH-1.204×102319、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴通式為CnH2n+2,因此含有30個(gè)氫原子的烷烴的分子式為C14H30;故答案為:C14H30。

(2)烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是H2的36倍,則A的摩爾質(zhì)量為M=36×2g?mol?1=72g?mol?1,根據(jù)烷烴通式為CnH2n+2,14n+2=72,則其分子式為C5H12;故答案為:C5H12。

(3)甲烷的電子式為碳?xì)滏I之間鍵角為109°28′;故答案為:109°28′。

(4)現(xiàn)有CH4、C2H4、C2H6、C3H6、C3H8五種有機(jī)物。同質(zhì)量烴完全燃燒時(shí)耗O2取決于氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù),氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,則耗氧量越大,因此同質(zhì)量的以上物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗O2的量最多的是CH4;同狀況、同體積、同物質(zhì)的量的烴(CxHy)完全燃燒時(shí)耗O2的量取決于因此同狀況、同體積、同物質(zhì)的量的以上物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗O2的量最多的是C3H8;同質(zhì)量的以上物質(zhì)完全燃燒時(shí),生成的CO2的量主要是含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù),碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,生成的CO2的量越多;生成水的量主要是含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù),氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,生成水的量越多,因此生成的CO2最多的是C2H4、C3H6,生成水最多的是CH4;故答案為:CH4;C3H8;C2H4、C3H6;CH4?!窘馕觥緾14H30C5H12109°28′CH4C3H8C2H4、C3H6CH420、略

【分析】【詳解】

(1)濃硫酸增生7.2g,則有機(jī)物A中含有氫原子的物質(zhì)的量為=0.8mol,減石灰增重17.6克,則有機(jī)物A中含有碳原子的物質(zhì)的量為=0.4mol;故物質(zhì)A中各碳;氫元素的原子個(gè)數(shù)比是0.4mol:0.8mol=1:2;

(2)烴A的最簡(jiǎn)式為CH2,相對(duì)分子質(zhì)量為56,=4,則烴A的分子式為C4H8;

(3)能夠使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色的A分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,其可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)經(jīng)核磁共振氫譜測(cè)定,有機(jī)物A分子內(nèi)有4種氫原子,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2CH3,使溴的四氯化碳溶液褪色是發(fā)生了加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為此烴也能發(fā)生加聚反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為【解析】n(C):n(H)=1:2C4H8加成反應(yīng)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

苯中的鍵應(yīng)是介于單鍵與雙鍵之間的大π鍵,是一種特殊的碳碳鍵,不存在碳碳雙鍵,故判據(jù)錯(cuò)誤?!窘馕觥垮e(cuò)四、推斷題(共2題,共16分)22、略

【分析】【分析】

C與甲醇反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知C為B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C,則B為A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,D中硝基被還原為氨基生成E,E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F;據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析,A到B反應(yīng)為氧化反應(yīng),D到E是與H2反應(yīng);故為還原反應(yīng),E到F為氨基與羧基之間發(fā)生取代反應(yīng)。

故答案為氧化反應(yīng);還原反應(yīng);取代反應(yīng);

(2)B為除苯環(huán)外,不飽和度為1。那么能與Cu(OH)2反應(yīng),即含有醛基,同時(shí)含有酯基,其同分異構(gòu)體中則必須有剩下一個(gè)C可以選擇連在其與苯環(huán)之間,以及直接連在苯環(huán)上形成甲基有鄰、間、對(duì),共4種。即為

故答案為

(3)C中官能團(tuán)為硝基-NO2、羧基-COOH;此反應(yīng)為可逆反應(yīng),加過(guò)量甲醇可使平衡正向移動(dòng),使得D的產(chǎn)率增高,對(duì)于高分子有機(jī)物濃硫酸有脫水性,反應(yīng)中甲醇既能與C互溶成為溶劑,又作為反應(yīng)物,故b錯(cuò)誤;a;c、d項(xiàng)正確。

故答案為硝基;羧基;a、c、d;

(4)苯丙氨酸可推出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

經(jīng)聚合反應(yīng)后的高聚物即為

(5)由題目已知條件可知F中的肽鍵和酯基會(huì)發(fā)生水解,所以化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)還原反應(yīng)取代反應(yīng)硝基、羧基a、c、d23、略

【分析】【詳解】

M是地殼中含量最高的金屬元素;則M是Al。又因?yàn)閄;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大,且X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,所以X是H、Y是C,Z是N,L是O。

(1)L是O;鋁元素的原子序數(shù)是13,位于周期表的第3周期第ⅢA族;同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑大小順序是Al>C>N>O>H。

(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B分別是氨氣和肼(N2H4)。二者都是含有共價(jià)鍵的共價(jià)化合物,氨氣(A)的電子式是肼(B)的結(jié)構(gòu)式是

(3)氧元素位于第ⅥA族,原子序數(shù)是8,所以Se的原子序數(shù)8+8+18=34。最高價(jià)是+6價(jià),所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2SeO4。同主族元素自上而下非金屬性逐漸減弱,和氫氣化合越來(lái)越難,生成的氫化物越來(lái)越不穩(wěn)定,由于非金屬性Se排在第三位,所以表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是選項(xiàng)b。

(4)由于鋁是活潑的金屬,所以Al作陽(yáng)極時(shí),鋁失去電子,生成鋁離子,Al3+能和HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀和CO2氣體,所以陽(yáng)極電極反應(yīng)式可表示為Al+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑。氫氧化鋁不穩(wěn)定,受熱分解生成氧化鋁和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al(OH)3Al2O3+3H2O。

【點(diǎn)睛】

本題主要是元素“位、構(gòu)、性”三者關(guān)系的綜合考查,比較全面考查學(xué)生有關(guān)元素推斷知識(shí)和靈活運(yùn)用知識(shí)的能力。該題以“周期表中元素的推斷”為載體,考查學(xué)生對(duì)元素周期表的熟悉程度及其對(duì)表中各元素性質(zhì)和相應(yīng)原子結(jié)構(gòu)的周期性遞變規(guī)律的認(rèn)識(shí)和掌握程度??疾榱藢W(xué)生對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系以及運(yùn)用元素周期律解決具體化學(xué)問(wèn)題的能力。【解析】O第3周期第ⅢA族Al>C>N>O>H34H2SeO4bAl+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑2Al(OH)3Al2O3+3H2O五、原理綜合題(共3題,共15分)24、略

【分析】【分析】

(1)

由圖象可以看出,隨反應(yīng)進(jìn)行B、C的物質(zhì)的量減小,A的物質(zhì)的量增大,所以B、C是反應(yīng)物,A是生產(chǎn)物,10s后A、B、C的物質(zhì)的量為定值,不為0,反應(yīng)是可逆反應(yīng),且Δn(A):Δn(B):Δn(C)=(1.58-0)mol:(1.20-0.41)mol:(1.00-0.21)mol=2:1:1,參加反應(yīng)的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故反應(yīng)化學(xué)方程式為B+C?2A;

(2)

由圖象可知,反應(yīng)10s時(shí),A的物質(zhì)的量變化1.58mol,體積2L,則A的反應(yīng)速=0.079mol/(L?s)

(3)

一般來(lái)說(shuō);增大壓強(qiáng);濃度、升高溫度、加入催化劑可增大反應(yīng)速率,只有BD符合;

(4)

①.V(A)=2V(B);不能說(shuō)明正反應(yīng)和逆反應(yīng)的關(guān)系,無(wú)法判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故①錯(cuò)誤;

②.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolB的同時(shí)生成2nmolA;說(shuō)明正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率相等,能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡,故②正確;

③.混合氣

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