2025年浙教新版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教新版選擇性必修3化學上冊月考試卷902考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、分子式為能使溴的四氯化碳溶液褪色所有結(jié)構(gòu)(包括順反異構(gòu))有A.5種B.6種C.7種D.8種2、將雙螺旋結(jié)構(gòu)的分子徹底水解，得到的產(chǎn)物是A.兩條脫氧核苷酸長鏈B.四種脫氧核苷酸C.磷酸、含氮堿基、脫氧核糖D.五種元素3、基團之間相互影響使官能團中化學鍵的極性發(fā)生變化，從而影響官能團和物質(zhì)的性質(zhì)。下列有關敘述中錯誤的是A.乙醇(CH3CH2OH)與氫溴酸反應，乙醇分子中斷裂碳氧鍵B.2molCH3CH2OH與足量Na反應置換出1molH2，乙醇分子中斷裂氫氧鍵C.羥基的極性：乙酸>水>乙醇D.酸性：HCOOH＜CH3COOH4、下列說法錯誤的是A.苯是具有單雙鍵交替結(jié)構(gòu)的不飽和烴B.醫(yī)療上常用體積分數(shù)75%的乙醇溶液做消毒劑C.一個化學反應是放熱還是吸熱取決于反應物總能量和生成物總能量的相對大小D.太陽能、風能、地熱能、海洋能和氫能等都是人們比較關注的新能源5、新型冠狀病毒(COVID-19)正在迅速傳播；科學家正在努力研究可對其進行有效治療的藥物，鐘南山院士向歐洲專家展示了一份報告：使用氯喹后，在10天到14天的潛伏期內(nèi)，帶有新冠病毒RNA的疑似病人轉(zhuǎn)陰的比例很高，氯喹在限制SARS-COV-2(COVID—19病毒引起)的體外復制方面有效。下列有關氯喹的推測中，正確的是。

A.氯喹的化學式為C18H25ClN3B.氯喹屬于鹵代烴C.氯喹能使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol氯喹能與4molH2發(fā)生加成反應6、DDT是人類合成得到的第一種有機農(nóng)藥；它的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，有關它的說法正確的是。

A.它屬于芳香烴B.1mol該物質(zhì)能與6molH2加成C.分子式為C14H8Cl5D.分子中最多可能有27個原子共面評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)7、化學上常用燃燒法確定有機物的組成。如圖所示裝置是用燃燒法確定烴或烴的含氧衍生物分子式的常用裝置；這種方法是在電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。

回答下列問題：

(1)A中發(fā)生反應的化學方程式為______。

(2)B裝置的作用是_______，燃燒管C中CuO的作用是________。

(3)產(chǎn)生氧氣按從左向右流向，燃燒管C與裝置D、E的連接順序是：C→_______→_______。

(4)準確稱取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品，經(jīng)充分燃燒后，D管質(zhì)量增加2.64g，E管質(zhì)量增加1.08g，則該有機物的實驗式是________。實驗測得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍，則X的分子式為________，根據(jù)紅外光譜測定X中含有一個羧基和一個羥基，則X可能的結(jié)構(gòu)簡式為________。8、按要求書寫化學方程式。

(1)實驗室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應______。9、苯的同系物中；有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結(jié)構(gòu)簡式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。10、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混和氣體，假定氯氣在水中溶解度可以忽略。將該裝置放置在有光亮的地方，讓混和氣體緩慢地反應一段時間。

(1)請寫出甲烷與氯氣反應生成一氯代物的化學方程式___。

(2)經(jīng)過幾個小時的反應后，U形管右端的玻璃管中水柱變化是___。

A.升高B.降低C.不變D.無法確定。

(3)相對分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式是___，它可能的結(jié)構(gòu)有___種。11、某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。

回答下列問題：

(1)實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)黑色和紅色交替的現(xiàn)象。

①紅色變成黑色的反應是2Cu＋O22CuO；

②黑色變?yōu)榧t色的化學方程式為_________。

在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應仍能繼續(xù)進行，說明乙醇催化氧化反應是_____反應。

(2)甲和乙兩個水浴作用不相同，甲的作用是________(填“加熱”或“冷卻”，下同)；乙的作用是________。

(3)反應進行一段時間后，試管a中能收集到多種物質(zhì)，它們是___________(任寫兩種即可)。12、一種有機化合物W的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH=CHCOOH?；卮鹣铝袉栴}：

(1)W中的含氧官能團的名稱是___________，檢驗W中的非含氧官能團可以使用的試劑___________。

(2)W在一定條件下發(fā)生加聚反應所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)下列關于1molW的說法錯誤的是___________(填標號)。

A．能與2molNaOH發(fā)生中和反應。

B．能與2molNa反應生成22.4LH2(標準狀況)

C．能與1molNaHCO3反應生成22.4LCO2(標準狀況)

D．能與2molH2發(fā)生加成反應。

(4)W與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應的化學方程式為___________。

(5)與W含有相同官能團的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有___________種(已知：不穩(wěn)定)。13、某天然有機物F()具有抗腫瘤等生物活性；可通過如圖路線合成。

(6)A的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

①能與溶液發(fā)生顯色反應②分子中含有2種不同化學環(huán)境的氫評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤15、用木材等經(jīng)化學加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤16、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤17、細胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤18、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共24分)19、光刻膠是半導體光刻工藝的核心材料，2020年12月我國自主研發(fā)的第一支ArF光刻膠通過產(chǎn)品驗證，打破了國外壟斷。從A合成某酯類光刻膠I的一種合成路線如圖所示，其中代表的是330弱堿性環(huán)氧系陰離子交換樹脂?；卮鹣铝袉栴}：

已知：①RCH2CHO+HCHO+R′NHR″→+H2O

②RCOCl+R′OH→RCOOR′+HCl

(1)A的名稱是_______。

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_______，H中含氧官能團的名稱為_______。

(3)反應⑥的反應類型是_______。

(4)反應④的化學方程式為_______。

(5)G的分子式為_______，寫出一種滿足下列條件G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______(不考慮立體異構(gòu))。

①含碳碳雙鍵②能發(fā)生銀鏡反應③核磁共振氫譜的峰面積之比為6：1：1

(6)設計以乙烯、為原料合成的路線(其它試劑任選)_______。20、G是一種醫(yī)藥中間體；常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：

（1）A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是：_______________。

（2）B→C的反應類型是：_______________。

（3）E的結(jié)構(gòu)簡式是：_______________。

（4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：_______________。

（5）下列關于G的說法正確的是：_______________。

a．能與溴單質(zhì)反應b．能與金屬鈉反應。

c．1molG最多能和3mol氫氣反應d．分子式是C9H6O3

（6）與D互為同分異構(gòu)體且含有酚羥基、酯基的有：_______________種21、化合物H是一種治療失眠癥的藥物；其一種合成路線如下：

已知：①易被氧化；

②

(1)化合物A中官能團的名稱為_______。

(2)E→F、G→H的化學反應類型分別為_______、_______。

(3)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(4)組成上比D少一個“”的芳香族化合物有多種，符合下列條件的有機物有_______種；

a.含碳碳三鍵。

b.可發(fā)生水解反應。

c.苯環(huán)上有兩個取代基。

其中分子結(jié)構(gòu)中核磁共振氫譜圖中峰面積之比是3∶2∶2∶1的有機物結(jié)構(gòu)簡式為_______(任寫一種)

(5)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑可任選)_______。22、Koselugo(司美替尼selumetinib)是FDA批準的首款NF1治療藥物；用于治療2歲及以上的I型神經(jīng)纖維瘤(NF1)兒童患者?；衔颋是生產(chǎn)司美替尼的中間體，其合成路線如下：

回答下列問題：

（1）A的名稱為___________。

（2）A→B反應中所需的條件和試劑是___________。

（3）B中含氧官能團的名稱為___________；B→C反應的反應類型為___________。

（4）書寫D→E的化學反應方程式___________。

（5）A有多種同分異構(gòu)體，寫出兩種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________、___________。

a．屬于芳香族化合物。

b．核磁共振氫譜有2組峰；峰面積之比為2∶1

c．能發(fā)生水解反應；也能發(fā)生銀鏡反應。

（6）請參照上述流程圖，以和甲醛為原料，設計的合成路線圖(其他無機試劑任選)___________評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共7分)23、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團的名稱為_____。

（3）由B到C的反應類型為_____。

（4）C的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

（5）由D到E的反應方程式為_____。

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為_____。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色的化合物屬于烯烴，主鏈有5個碳時，碳碳雙鍵有2種位置；主鏈有4個碳時，碳碳雙鍵有3種位置，其中2-戊烯存在順反異構(gòu)，符合條件的結(jié)構(gòu)共有6種，故選B。2、C【分析】【詳解】

分子由脫氧核苷酸聚合而成，一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基構(gòu)成，故分子完全水解得到的產(chǎn)物是磷酸、含氮堿基、脫氧核糖，C正確。3、D【分析】【詳解】

A．乙醇(CH3CH2OH)與氫溴酸反應，該方程式為CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O；故乙醇分子中斷裂碳氧鍵，A正確；

B．2molCH3CH2OH與足量Na反應置換出1molH2，該方程式為：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2；故乙醇分子中斷裂氫氧鍵，B正確；

C．酸性為乙酸＞水＞乙醇；則羥基的極性：乙酸＞水＞乙醇，C正確；

D．羧基連接的氫原子和甲基相比，甲基是推電子基團會使得羧基氧上的電子云密度增加，氫離子更難失去，酸性：HCOOH＞CH3COOH；D錯誤；

故答案為：D。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．苯中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵；六個碳碳鍵完全一樣，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，A錯誤，選A；

B．醫(yī)療上常用體積分數(shù)75%的乙醇溶液做消毒劑；B正確；

C．一個化學反應是放熱還是吸熱取決于反應物總能量和生成物總能量的相對大??；與化學反應的途徑無關，C正確；

D．太陽能；風能、地熱能、海洋能和氫能等都是人們比較關注的新能源；D正確；

答案選A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，氯喹的分子式為C18H26ClN3；故A錯誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知；氯喹分子中含有氮原子，屬于胺類化合物，不屬于鹵代烴，故B錯誤；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知；氯喹分子中含有的碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知；氯喹分子中含有的苯環(huán)；碳碳雙鍵、氮碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應，則1mol氯喹能與5mol氫氣發(fā)生加成反應，故D錯誤；

故選C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)的分子中含有氯原子；因此不屬于烴類，A錯誤；

B．該物質(zhì)的分子中含有兩個苯環(huán)，苯環(huán)能夠與氫氣發(fā)生加成反應，因此1mol該物質(zhì)能與6molH2加成；B正確；

C．根據(jù)結(jié)構(gòu)式，可以寫出分子式為：C14H9Cl5；C錯誤；

D．與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上；由于兩個苯環(huán)連接在一個碳原子上，由于四面體結(jié)構(gòu)，當兩個苯環(huán)沿C-C軸旋轉(zhuǎn)到一定角度時，可能共平面，則分子中最多有23個原子共面，D錯誤；

故答案B。二、填空題(共7題，共14分)7、略

【分析】【分析】

該實驗原理是通過測定一定質(zhì)量的有機物完全燃燒生成CO2和H2O的質(zhì)量，來確定是否含氧及C、H、O的個數(shù)比，求出最簡式。因此生成O2后必須除雜(主要是除H2O)，A用來制取反應所需的氧氣，B用來吸收水，C是在電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品，D用來吸收產(chǎn)生的CO2，E是吸收生成的H2O；根據(jù)CO能與CuO反應，可被氧化為CO2的性質(zhì)可以知道CuO的作用是把有機物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2；確定有機物的分子式可借助元素的質(zhì)量守恒進行解答。

【詳解】

(1)雙氧水分解生成氧氣，則A中發(fā)生反應的化學方程式為2H2O22H2O+O2↑，故答案為：2H2O22H2O+O2↑；

(2)因反應原理是純氧和有機物反應，故B裝置的作用是干燥氧氣，燃燒管C中CuO的作用是可將樣品徹底氧化為CO2和H2O，故答案為：干燥氧氣；可將樣品徹底氧化為CO2和H2O；

(3)D裝置中堿石灰能把水合二氧化碳全部吸收，而E裝置中氯化鈣只吸收水分，為了稱取水和二氧化碳的質(zhì)量，應先吸水再吸收二氧化碳，故燃燒管C與裝置D、E的連接順序是：C→E→D；故答案為：E；D；

(4)D管質(zhì)量增加2.64g，說明生成了2.64gCO2，n(CO2)==0.06mol，m(C)=0.06mol12g/mol=0.72g；E管質(zhì)量增加1.08g，說明生成了1.08gH2O，n(H2O)==0.06mol，m(H)=0.06mol21g/mol=0.12g；從而推出含氧元素的質(zhì)量為：1.8g-0.72g-0.12g=0.96g，n(O)==0.06mol，N(C):N(H):N(O)=0.06mol:0.12mol:0.06mol=1:2:1，故該有機物的實驗式是CH2O，式量為30，該有機物的相對分子質(zhì)量為：452=90，設分子式為CnH2nOn，30n=90，計算得出n=3，故X的分子式為C3H6O3；X中含有一個羧基和一個羥基，則X可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH，故答案為：CH2O；C3H6O3；CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH?！窘馕觥?H2O22H2O+O2↑干燥氧氣可將樣品徹底氧化為CO2和H2OEDCH2OC3H6O3CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實驗室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應生成TNT，其反應方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O?！窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O9、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個正丙基，或一個甲基和一個異丙基，兩個側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對位置又有鄰、間、對三種，故乙的結(jié)構(gòu)共有9種。【解析】910、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)甲烷與氯氣反應，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫，其中發(fā)生一氯取代的化學方程式為：CH4+4Cl2CCl4+4HCl；

(2)經(jīng)過幾個小時的反應后；由于總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導致左端氣柱壓強變小，在氣壓作用下，則左端液面上升，右端玻璃管中的頁面下降。故答案選B。

(3)根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烴其含有的碳原子數(shù)是5，氫原子數(shù)是12，則其分子式為C5H12，其同分異構(gòu)體有3種，分別是正戊烷，異戊烷，新戊烷?！窘馕觥緾H4+Cl2CH3Cl+HClBC5H12311、略

【分析】【分析】

乙醇易揮發(fā)；在甲中水浴加熱下，同空氣一同進入反應管內(nèi)，在反應管中，乙醇與空氣在銅的催化作用下發(fā)生氧化反應生成乙醛，乙中試管在冷水冷卻下用于收集乙醛，該反應不能充分進行，還可收集到乙醇；水等。

【詳解】

(1)黑色變?yōu)榧t色是因為發(fā)生反應：CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O；該反應是乙醇的催化氧化反應，銅在反應中作催化劑；熄滅酒精燈，反應仍能繼續(xù)進行，說明該反應是一個放熱反應。

(2)根據(jù)反應流程可知：在甲處用熱水浴加熱使乙醇揮發(fā)；與空氣中的氧氣混合，有利于下一步反應的進行；乙處用冷水浴降低溫度，使生成的乙醛冷凝為液體，聚集在試管的底部。

(3)乙醇的催化氧化實驗中乙醇、乙醛和水的沸點相差不大，且乙醛可部分被氧化生成乙酸，在試管a中能收集到這些不同的物質(zhì)?！窘馕觥緾H3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O放熱加熱冷卻乙醛、乙醇、水、乙酸等12、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能團為羥基；羧基和碳碳雙鍵；結(jié)合官能團的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能團為羥基和羧基；W中的非含氧官能團為碳碳雙鍵，檢驗W中的碳碳雙鍵可以選用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能選用酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵，故答案為：羧基；羥基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；

(2)W中含有碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生加聚反應，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)A．只有羧基能夠與氫氧化鈉反應，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaOH發(fā)生中和反應，故A錯誤；B．羥基和羧基都能與鈉反應放出氫氣，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與2molNa反應生成1mol氫氣，標準狀況下的體積為22.4LH2，故B正確；C．只有羧基能夠與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaHCO3反應生成1mol二氧化碳，標準狀況下的體積為22.4LCO2，故C正確；D．只有碳碳雙鍵能夠與氫氣加成，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molH2發(fā)生加成反應；故D錯誤；故答案為：AD；

(4)W中含有羧基，能夠與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應，反應的化學方程式為故答案為：

(5)與W含有相同官能團的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2種，故答案為：2?！窘馕觥眶然?、羥基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD213、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)A的結(jié)構(gòu)簡式為含有2個碳碳雙鍵，不飽和度等于4，其一種同分異構(gòu)體能與溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，苯環(huán)恰好為4個不飽和度，因此剩余C原子都是以飽和單鍵的形式成鍵，有2種不同化學環(huán)境的H原子，則該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)高度對稱，應為【解析】三、判斷題(共5題，共10分)14、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。15、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應制成的是合成纖維，故錯誤。16、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全相同，正確。17、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質(zhì)中，故答案為：正確。18、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。四、有機推斷題(共4題，共24分)19、略

【分析】【分析】

由B的結(jié)構(gòu)簡式以及A的分子式，根據(jù)信息反應①，可知A為丙醛CH3CH2CHO，根據(jù)D的分子式可知，C發(fā)生催化氧化生成D為CH2=C(CH3)COOH，D與氫氧化鈉發(fā)生中和反應生成E為CH2=C(CH3)COONa，根據(jù)信息反應②可知，與G反應生成H，則G為據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)A為丙醛CH3CH2CHO。

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH；H中含氧官能團的名稱為酯基；羥基。

(3)反應⑥的反應類型是加聚反應。

(4)反應④的化學方程式為CH2=C(CH3)COONa+→+NaBr。

(5)G為其分子式為C10H16O2，其不飽和度為滿足下列條件G的同分異構(gòu)體，①含碳碳雙鍵，②能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基，③核磁共振氫譜的峰面積之比為6：1：1，即有3種等效氫，且個數(shù)分別為12、2、2，符合的結(jié)構(gòu)簡式有(答案合理即可)。

(6)乙烯與溴水先發(fā)生加成反應生成CH2BrCH2Br，CH2BrCH2Br在氫氧化鈉水溶液加熱的條件下發(fā)生水解反應生成乙二醇乙醇與兩分子發(fā)生信息反應②得到故合成路線為：【解析】丙醛CH2=C(CH3)COOH酯基、羥基加聚反應CH2=C(CH3)COONa+→+NaBrC10H16O2為(答案合理即可)20、略

【分析】【分析】

A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應可以生成乙酸，則A為CH3CHO，由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應，D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成E，E的結(jié)構(gòu)為由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應，結(jié)合對應物質(zhì)的性質(zhì)以及題目要求解答該題。

【詳解】

A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應可以生成乙酸，則A為CH3CHO，由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應，D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成E，E的結(jié)構(gòu)為

(1)由以上分析可知A為CH3CHO，故答案為：CH3CHO；

(2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出；乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應，故答案為：取代反應；

(3)由以上分析可知E為故答案為：

(4)F中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應，方程式為：

故答案為：

(5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應或者取代反應，能夠與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣，a和b正確；1molG中1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán)，所以需要4mol氫氣，c錯誤；G的分子式為C9H6O3，d正確，故答案為：abd；

(6)D結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式為：含有酚羥基、酯基的同分異構(gòu)則苯環(huán)上取代基有-OH和-OOCH，則取代基位置有鄰位、間位、對位三種同分異構(gòu)體，故答案為：3?！窘馕觥竣?CH3CHO②.取代反應③.④.+3NaOH→+CH3COONa+CH3OH+H2O⑤.a、b、d⑥.3種21、略

【分析】【分析】

A發(fā)生取代反應生成B，B在AlCl3催化作用下生成C，C和氫氣加成得到D，D發(fā)生已知②反應生成E，E→F反應為-CN被NaBH4還原為-NH2的反應；F加成得到G，G和丙酸生成H。

（1）

化合物A中官能團的名稱為酯基；溴原子、醚鍵；

（2）

E→F反應為-CN被NaBH4還原為-NH2的反應，屬于還原反應；G→H的反應為-NH2中氫原子被-OCCH2CH3取代的反應；屬于取代反應；

（3）

A生成B，結(jié)合A結(jié)構(gòu)簡式和B化學式可知，B為A中酯基部分的-OCH2CH3被氯原子取代的反應，B結(jié)構(gòu)簡式為

（4）

組成上比D少一個“”的芳香族化合物，則除苯環(huán)外還有4個碳、2個氧原子；a.含碳碳三鍵；b.可發(fā)生水解反應，含有酯基；c.苯環(huán)上有兩個取代基；取代基可以為-OOCH、-OOCH、-CH2OOCH、-OOCCH3、-COOCH3、共8種情況，每種情況有鄰、間、對3種取代位置，故共24種結(jié)構(gòu)；分子結(jié)構(gòu)中核磁共振氫譜圖中峰面積之比是3∶2∶2∶1，則含有4種不同環(huán)境的氫原子且含有1個甲基，并且2個取代基應該處于對位，故有機物結(jié)構(gòu)簡式為：或

（5）

以和為原料制備已知易被氧化，根據(jù)G生成H的原理可知，應該首先把羥基氧化為羧基，然后將羰基和反應引入-CN后，再將-CN通過NaBH4還原為-NH2，最后羧基和氨基反應得到產(chǎn)物，故流程為：【解析】(1)酯基；溴原子、醚鍵。

(2)還原反應取代反應。

(3)

(4)24或

(5)22、略

【分析】【分析】

在一定條件下生成D，D和發(fā)生取代反應生成則D為

（1）

由A的結(jié)構(gòu)簡式可知；A為2，3，4－三氟苯甲酸；

（2）

A→B反應是苯環(huán)的取代反應；反應條件所需