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第六章化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡
第19講化學(xué)平衡及化學(xué)反應(yīng)的調(diào)控
1.(2022?廣東卷?13)恒容密閉容器中,BaSO,(s)+4H2(g)-BaS(s)+4H2()(g)在不同溫
度下達(dá)平衡時(shí),各組分的物質(zhì)的量S)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()。
4
3
起始組成:4moi也
|21molBaS()4
1
H,
0
200400600800
TIV.
A.該反應(yīng)的△PK0
B.a為MHQ)隨溫度的變化曲線
C.向平衡體系中充入惰性氣體,平衡不移動(dòng)
D.向平衡體系中加入BaS0”H,的平衡轉(zhuǎn)化率增大
答案:C
解析:本題考查化學(xué)平衡及相關(guān)圖像分析。由題圖可知,隨溫度升高,平衡時(shí)比的
物質(zhì)的量減小,說(shuō)明溫度升高,平衡正向移動(dòng),即反應(yīng)正向吸熱,△M,A錯(cuò)誤;200℃
時(shí)凡起始物質(zhì)的量為4mol,達(dá)到平衡時(shí)FL的物質(zhì)的量小于1n】ol,A〃(町>3mol,
根據(jù)化學(xué)方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)可知,平衡時(shí)乩0的物質(zhì)的量大于3mol即最上方曲
線表示〃(1卬)隨溫度的變化曲線,B錯(cuò)誤;恒容密閉容器中充入惰性氣體,參與反應(yīng)
的氣體的濃度不發(fā)生變化,廠正“逆,平衡不移動(dòng),C正確;BaSO力固體,加入固體物質(zhì)
不影響平衡移動(dòng)芥的平衡轉(zhuǎn)化率不變,D錯(cuò)誤。
2.(2022?遼寧卷?12)某溫度下,在1L恒容密閉容器中2.0molX發(fā)生反應(yīng)2X(s)
一Y(g)+2Z(g),有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
產(chǎn)物Z的平均生成速率
時(shí)間段/min/
(mol?L:?min)
0~20.20
0'40.15
0'60.10
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
A.1min時(shí),Z的濃度大于0.20mol-L1
B.2min時(shí)加入0.20molZ,此時(shí)/正(Z)〈P逆(Z)
C.3min時(shí),Y的體積分?jǐn)?shù)約為33.3%
D.5min時(shí),X的物質(zhì)的量為1.4mol
答案:B
解析:本題考查化學(xué)反應(yīng)速率及化學(xué)平衡常數(shù)的相關(guān)應(yīng)用。反應(yīng)開(kāi)始一段時(shí)間,
隨著時(shí)間的延長(zhǎng),反應(yīng)物濃度逐漸減小,產(chǎn)物Z的平均生成速率逐漸減小,則
min內(nèi)Z的平均生成速率大于0~2min內(nèi)的,故1min時(shí),Z的濃度大于0.20mol「A
正確;4min時(shí)生成的Z的物質(zhì)的量為0.15mol?L1?minX4minX1L=0.6mo1,6
min時(shí)生成的Z的物質(zhì)的量為0.10mol?L1?min1X6minX1L=0.6mol,故反
應(yīng)在4min時(shí)已達(dá)到平衡,設(shè)達(dá)到平衡時(shí)生成了amolY冽三段式:
2X(s)0Y(g)+2Z(g)
初始量/mol2.000
轉(zhuǎn)化量/mol2aa2a
平衡量mol2.0-2aa0.6
根據(jù)2爐0.6相折0.3,則Y的平衡濃度為0.3mol-L:Z的平衡濃度為0.6molV1,
平衡常數(shù)竹c")?電=0.數(shù)8,2min時(shí)Y的濃度為0.2mol-L\Z的濃度為0.4
mol?加入0.2molZ后Z的濃度變?yōu)?.6mol?L-1,^c2(Z)?c(Y)=0.072<K,
反應(yīng)正向進(jìn)行,故/正(Z)”逆(Z),B錯(cuò)誤;反應(yīng)生成的Y與Z的物質(zhì)的量之比恒等于
1:2,反應(yīng)體系中只有Y和Z為氣體,相同條件下,體積之比等于物質(zhì)的量之
比,歌卷故'的體積分?jǐn)?shù)始終約為33.3%,C正確;由B項(xiàng)分析可知5min時(shí)反應(yīng)
處于平衡狀態(tài),此時(shí)生成的z的物質(zhì)的量為0.6mol,則X的轉(zhuǎn)化量為0.6mol,初
始X的物質(zhì)的量為2mol,剩余X的物質(zhì)的量為1.4mol,D正確。
3.(2022?湖南卷?12)(雙選)反應(yīng)物⑸轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物(P或P?Z)的能量與反應(yīng)進(jìn)程的
關(guān)系如圖所示:
反應(yīng)講程
下列有關(guān)四種不同反應(yīng)進(jìn)程的說(shuō)法正確的是(
A.進(jìn)程I是放熱反應(yīng)
B.平衡時(shí)P的產(chǎn)率:II>I
c生成p的速率:ni>ii
D.進(jìn)程IV中,Z沒(méi)有催化作用
答案:AD
解析:由反應(yīng)進(jìn)程I可知反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,則進(jìn)程I是放熱
反應(yīng),A正確;對(duì)比反應(yīng)進(jìn)程I,可發(fā)現(xiàn)反應(yīng)進(jìn)程II所需的活化能降低,而其婚變未發(fā)
生變化,且反應(yīng)中X先參加反應(yīng)后生成,由此判斷X是該反應(yīng)的催化劑,催化劑不影
響平衡移動(dòng),因此平衡時(shí)P的產(chǎn)率不變,B錯(cuò)誤;對(duì)比反應(yīng)進(jìn)程II,可發(fā)現(xiàn)反應(yīng)進(jìn)程in
所需的活化能較大,因此生成P的速率:m<II£錯(cuò)誤;反應(yīng)進(jìn)程IV的產(chǎn)物為P?Z,沒(méi)
有轉(zhuǎn)化為P+Z,因此z沒(méi)有表現(xiàn)出催化作用,D正確C
催化劑
4.(2022?海南卷?16節(jié)選)已知:⑩⑷+判伍卜立地⑷+的⑷的平衡常數(shù)⑷
與反應(yīng)溫度(。之間的關(guān)系如圖所示。
⑴某研究小組模擬該反應(yīng),溫度£下,向容積為10二的抽空的密閉容器中通入0.1
molCO?和0.4mol電反應(yīng)平衡后測(cè)得容器中〃(CHJ=0.05mol,則CO2的轉(zhuǎn)化率
為,反應(yīng)溫度t約為℃e
答案:50%或0.5660.2(或660.1或660.3,其他答案酌情給分)
⑵在相同條件下£0心)與“(g)還會(huì)發(fā)生不利于氧循環(huán)的副反應(yīng):
催化劑
期的+3隨尸知)(g)+CH30H(g)
在反應(yīng)器中按"(COJ:〃(町二1:4通入反應(yīng)物,在不同溫度、不同催化劑條件下,
反應(yīng)進(jìn)行到2min時(shí),測(cè)得反應(yīng)器中CH:QH、CH1濃度(umol?L)如下表所示。
C350℃廠400℃
催化劑
c(CHQH)dcih)c(CIM)H)dcih)
催化劑n10.812722345.242780
閽七劑II9.2107753438932
在選擇使用催化劑I和350c條件下反應(yīng),0~2min生成CH.OH的平均反應(yīng)速率為
umol?-min)若某空間站的生命保障系統(tǒng)實(shí)際選擇使用催化劑II和400C的
反應(yīng)條件,原因是
⑶一氧化碳變換反應(yīng):
-
C0(g)+H20(g)~€0Q)+比1)△氏一41kJ?mol;
①一定溫度下,反應(yīng)后測(cè)得各組分的平衡壓強(qiáng)(即組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)X總
壓)以CO)=0.25MPa、=0.25MPa、p(COj=0.75MPa和雙上尸0.75MPa,則反
應(yīng)的平衡常數(shù)k的數(shù)值為O
②維持與題①相同的溫度和總壓提高水蒸氣的比例,使CO的平衡轉(zhuǎn)化率提高到
90%,則原料氣中水蒸氣?口CO的物質(zhì)的量之比為o
③生產(chǎn)過(guò)程中,為了提高變換反應(yīng)的速率,下列措施中合適的是。
A.反應(yīng)溫度愈高愈好
B.適當(dāng)提高反應(yīng)物壓強(qiáng)
C.選擇合適的催化劑
D.通入一定量的氮?dú)?/p>
答案:①9.0②1.8:1③BC
解析:①該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的反應(yīng)可以用分壓代替濃度求平衡
常數(shù)A;故后p(H2)xp(CO2)_0.75x0.75_gQ
p(CO)xp(H2O)0.25x0.25'
②假設(shè)原料氣中水蒸氣為xmoLCO為1帆1,由題意列三段式如下:
CO(g)+H2O(g)=~CO2(g)+H2(g)
起始量/mol1x00
轉(zhuǎn)化量/mol0.90.90.90.9
平衡量/mol0.1x-0.90.90.9
0.90.9
則平衡常數(shù)后齊吊9.0,解得步1.8,故水蒸氣與C0物質(zhì)的量之比為1.8:1。
—x—
③升高體系溫度,反應(yīng)速率加快,但該反應(yīng)的A水0,升高溫度使平衡向逆反應(yīng)方向
移動(dòng),故溫度不宜過(guò)高放A錯(cuò)誤;適當(dāng)提高反應(yīng)物壓強(qiáng),可加快反應(yīng)速率,故B正確;
選擇合適的催化劑有利于加快反應(yīng)速率,故C正確;若為恒容條件,通入氮?dú)鈱?duì)反應(yīng)
速率無(wú)影響,若為恒壓條件,通入氮?dú)夂螅萜魅莘e變大,反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率
變慢,故D錯(cuò)誤。
6.(2020?全國(guó)卷〃/,28)二氧化碳催化加氫合成乙輝是綜合利用C0,的熱點(diǎn)研究領(lǐng)
域?;卮鹣铝袉?wèn)題:
⑴co2催化加氫生成乙輝和水的反應(yīng)中,產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比
77(C2H.):〃他0)=。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),若增大壓強(qiáng),則/7(C2H.)(填
”變大""變小〃或"不變〃)。
答案:1:4變大
解析:根據(jù)題中信息可寫(xiě)出化學(xué)方程式為20)2+6風(fēng)—€2乩+4H2。,即產(chǎn)物中
〃(CM):/?(H,O)=1:4。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),增大體系壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則MGHJ變
大。
⑵理論計(jì)算表明,原料初始組成/?oJ:411)=1:3,在體系壓強(qiáng)為0.1MPa,反應(yīng)達(dá)
到平衡時(shí),四種組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)>隨溫度7的變化如圖所示。
圖中,表示C2HUCO二變化的曲線分別是、。C0,催化加氫合成C2H4
反應(yīng)的AH(填"大于"或〃小于")0。
答案:dc小于
解析:結(jié)合可逆反應(yīng):2C0z+6H2r凡+4HQ和題圖中曲線變化可知,曲線c、d分
別表示的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化。從題圖中可看出升高溫度幾乩
和H.0的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)有減小的趨
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