2025屆高三生物：上海市生物一模匯編 動(dòng)物生理(有答案)

二、（2025松江一模）妊娠與糖尿?。?6分）胰島素抵抗(IR)是指：胰島素含量正?；蚋哂谡＃衅鞴賹?duì)其敏感性低于正常的一種狀態(tài)。孕婦在妊娠期發(fā)生IR是正常的生理表現(xiàn)，但極少數(shù)人可能發(fā)展為妊娠糖尿病(GDM)。為探究GDM的發(fā)生機(jī)制，檢測(cè)了不同人群的血液指標(biāo)，表2為部分檢測(cè)數(shù)據(jù)。表28.（2分）表2中，對(duì)照組人群為_(kāi)______。（編號(hào)選填）①基本情況相近的健康人群②基本情況相近的糖尿病人群③基本情況相近的健康孕婦9.（2分）服糖一小時(shí)后，測(cè)得孕婦體溫略有上升，可能原因是______________________。10.（2分）據(jù)表2，孕期性激素含量與IR程度之間最可能的關(guān)系為_(kāi)______。（編號(hào)選填）①正相關(guān) ②負(fù)相關(guān) ③無(wú)關(guān)SHBG是肝臟合成并分泌的一種糖蛋白，能特異性結(jié)合游離性激素，抑制性激素與受體的結(jié)合。目前認(rèn)為GDM的發(fā)生與SHBG分泌量有關(guān)，其相關(guān)關(guān)系如圖3。圖311.（2分）據(jù)所學(xué)知識(shí)判斷，圖3中器官甲細(xì)胞具有_______。（多選）A.性激素受體B.促性激素釋放激素受體C.促性激素受體D.胰島素受體12.（2分）圖3中，調(diào)節(jié)胰島β細(xì)胞分泌胰島素的方式為_(kāi)______。（編號(hào)選填）①神經(jīng)調(diào)節(jié)②體液調(diào)節(jié)③神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)13.（3分）肝細(xì)胞中參與SHBG合成、加工和分泌的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有_______。（多選）A.核糖體B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.細(xì)胞骨架D.高爾基體14.（3分）綜合上述信息，下列分析正確的是_______。（多選）A.性激素與胰島素對(duì)影響SHBG分泌的作用是拮抗的B.SHBG分泌減少會(huì)加劇IR程度，引發(fā)惡性循環(huán)導(dǎo)致GDMC.孕婦的生理性IR可能有利于胎兒在發(fā)育時(shí)吸收葡萄糖D.為避免GDM，孕婦可以在飲食上對(duì)糖攝入量進(jìn)行適當(dāng)控制二、妊娠與糖尿病（16分）8.（2分）③9.（2分）葡萄糖氧化分解后會(huì)產(chǎn)熱10.（2分）①11.（2分）ABD12.（2分）①13.（3分）ABCD14.（3分）ABCD三、（2025青浦一模）辣椒素與人體免疫（19分）背根神經(jīng)節(jié)的痛覺(jué)感受神經(jīng)廣泛分布于脾臟，通過(guò)CGRP-CALCRL/RAMP1軸延伸到B淋巴細(xì)胞區(qū)并向其傳遞信號(hào)，促進(jìn)生發(fā)中心反應(yīng)和免疫應(yīng)答。相關(guān)機(jī)制如圖6所示。圖6辣椒素圖6辣椒素抗原痛覺(jué)感受神經(jīng)漿細(xì)胞生發(fā)中心反應(yīng)B淋巴細(xì)胞脾臟中的B淋巴細(xì)胞區(qū)ACcAMPRAMP1Na+CGRPCALCRLTRPV1PGE215.（1分）痛覺(jué)感受神經(jīng)不僅沿著脾臟血管廣泛分布，而且能夠深入到B淋巴細(xì)胞區(qū)，該神經(jīng)興奮后其膜內(nèi)的電位變化為_(kāi)____________。16.（2分）脾臟是免疫系統(tǒng)的重要組成部分，下列有關(guān)敘述正確的是______。（單選）A．脾臟是各種免疫細(xì)胞的發(fā)源地B．免疫器官包括甲狀腺、脾臟、胸腺、淋巴結(jié)等C．B淋巴細(xì)胞等免疫細(xì)胞只分布在免疫器官里D．PGE2（一種細(xì)胞因子）屬于免疫活性物質(zhì)17.（3分）由圖6可知，痛覺(jué)感受神經(jīng)元被前列腺素E2（PGE2）激活后，該神經(jīng)元可能出現(xiàn)的現(xiàn)象有______。（多選）A．鈉離子大量?jī)?nèi)流 B．氯離子大量?jī)?nèi)流C．膜電位發(fā)生改變 D．釋放降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）是一種神經(jīng)肽，可與B淋巴細(xì)胞表面CALCRL-RAMP1受體結(jié)合，激活細(xì)胞內(nèi)cAMP信號(hào)通路，促進(jìn)脾臟生發(fā)中心（抗原刺激后在濾泡區(qū)出現(xiàn)的動(dòng)態(tài)淋巴組織）反應(yīng)，引起B(yǎng)淋巴細(xì)胞的增殖和分化。18．（2分）在體液免疫中，B淋巴細(xì)胞發(fā)揮免疫作用的機(jī)制是_______（單選） A．直接產(chǎn)生抗體與抗原結(jié)合 B．協(xié)助輔助性T細(xì)胞活化 C．識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞 D．增殖、分化產(chǎn)生漿細(xì)胞和記憶B細(xì)胞19.（3分）在某些情況下，生發(fā)中心反應(yīng)程度與自身免疫病的發(fā)生呈正相關(guān)。下列屬于自身免疫病的是__________（編號(hào)選填） ①系統(tǒng)性紅斑狼瘡②花粉過(guò)敏③胰島素依賴(lài)型糖尿?、塬@得性免疫缺陷綜合征辣椒素是辣椒的主要活性成分。研究發(fā)現(xiàn)，辣椒素除了讓人產(chǎn)生又痛又熱的感覺(jué)外，也可增強(qiáng)機(jī)體的體液免疫。20.（3分）吃辣椒時(shí)，人們往往會(huì)大汗淋漓，滿(mǎn)臉通紅。此時(shí)機(jī)體可能會(huì)出現(xiàn)________。（多選）A.產(chǎn)熱量減少，散熱量增加 B.汗液分泌增加C.皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張 D.甲狀腺素分泌增多21.（5分）若要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證辣椒素通過(guò)激活痛覺(jué)感受神經(jīng)來(lái)增強(qiáng)機(jī)體抗流感的免疫力，請(qǐng)選擇合適的編號(hào)完善實(shí)驗(yàn)方案。組別實(shí)驗(yàn)對(duì)象處理方式實(shí)驗(yàn)檢測(cè)指標(biāo)組1①③⑥___________組2①__________組3①④⑤組4②③⑤組5______________=1\*GB3①正常的小鼠=2\*GB3②切斷痛覺(jué)感受神經(jīng)的小鼠③正常食物④正常食物+辣椒素⑤感染流感病毒⑥未感染流感病毒⑦脾臟中漿細(xì)胞的數(shù)量⑧血漿中特異性抗體的含量=9\*GB3⑨小鼠的存活率三、辣椒素與人體免疫（19分）15.（1分）由負(fù)變正16.（2分）D17.（3分）ACD18．（2分）D19.（3分）①③20.（3分）BC21.（5分）②③⑤④⑤⑦⑧=9\*GB3⑨（2分）（從左到右，從上到下）四（2025寶山一模）、痛風(fēng)與人體穩(wěn)態(tài)（19分）血管腎小管上皮細(xì)胞尿液NPT4ABCG2GLUT9血管腎小管上皮細(xì)胞尿液NPT4ABCG2GLUT9尿酸尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白010010-1210-1010-810-610-4圖754321圖圖622.（2分）尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白從合成到融合至腎小管上皮細(xì)胞質(zhì)膜上依次需。（選擇編號(hào)并排序）①內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工 ②細(xì)胞核相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄 ③溶酶體運(yùn)輸④高爾基體加工轉(zhuǎn)運(yùn) ⑤核糖體合成23.（2分）圖6所示尿酸的各種轉(zhuǎn)移途徑需依次經(jīng)過(guò)內(nèi)環(huán)境各成分，以下尿酸的內(nèi)環(huán)境轉(zhuǎn)移途徑正確的是。（單選）A.血漿→組織液→尿液 B.尿液→組織液→血漿 C.組織液→血漿 D.細(xì)胞內(nèi)液→組織液→血漿24.（2分）雌二醇是一種小分子親脂性激素，能進(jìn)入腎小管上皮細(xì)胞發(fā)揮作用，說(shuō)明腎小管上皮細(xì)胞有雌二醇的。（編號(hào)選填）①載體 ②受體 ③抗體25.（4分）雌激素分泌后作用于腎小管上皮細(xì)胞的過(guò)程屬于，下丘腦通過(guò)垂體調(diào)節(jié)雌激素分泌的過(guò)程屬于。（編號(hào)選填）①激素調(diào)節(jié) ②分級(jí)調(diào)節(jié) ③反饋調(diào)節(jié) 26.（4分）結(jié)合圖6和圖7,說(shuō)明男性痛風(fēng)患病概率顯著高于女性的原因。痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎（GA）是血液中尿酸含量超過(guò)一定濃度后，以尿酸鹽晶體的形式析出沉積在關(guān)節(jié)處，造成關(guān)節(jié)組織損傷引發(fā)炎癥反應(yīng)。炎癥反應(yīng)中會(huì)涉及多種細(xì)胞因子，圖8表示健康個(gè)體和GA個(gè)體血清中幾種細(xì)胞因子的相對(duì)水平。健康個(gè)體健康個(gè)體GA個(gè)體細(xì)胞因子相對(duì)值① ②③④圖827.（2分）炎癥反應(yīng)中的細(xì)胞因子屬于。（單選）A.抗原 B.免疫活性物質(zhì) C.免疫細(xì)胞 D.免疫器官28.（3分）圖8中4種細(xì)胞因子按照免疫效應(yīng)可分為促炎性細(xì)胞因子和抑炎性細(xì)胞因子，痛風(fēng)治療藥物秋水仙堿可抑制炎癥反應(yīng)，推測(cè)其作用機(jī)理是通過(guò)抑制細(xì)胞因子（圖8中編號(hào)選填）來(lái)緩解痛風(fēng)癥狀。四、痛風(fēng)與人體穩(wěn)態(tài)（19分）22.（2分）②⑤①④23.（2分）C24.（2分）②25.（4分）①①②26.（4分）男性雌激素水平低于女性，ABCG2和NPT4蛋白表達(dá)低于女性，經(jīng)兩種蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)至尿液的尿酸少，但GLUT9蛋白表達(dá)水平高于女性，經(jīng)該蛋白從尿液轉(zhuǎn)運(yùn)至血液的尿酸多，二者綜合使得血液中尿酸含量高于女性，引起痛風(fēng)的概率高。27.（2分）B28.（3分）①②三、（2025虹口一模）“聞”香降糖（25分）FGF21是一種類(lèi)似激素的分泌蛋白，相關(guān)基因可在肝臟細(xì)胞中表達(dá)，其受體FGFR需與βKlotho蛋白共同起作用。為探究FGF21的功能，研究人員分別選取健康小鼠與肥胖小鼠開(kāi)展實(shí)驗(yàn)，部分結(jié)果如圖1所示。注：*表示組間數(shù)據(jù)有顯著差異；ns表示組間數(shù)據(jù)無(wú)顯著差異12.（2分）據(jù)圖1推測(cè)，與FGF21功能類(lèi)似的激素有______。（編號(hào)選填）①胰島素②胰高血糖素③腎上腺素④抗利尿激素13.（3分）肥胖小鼠注射適量FGF21后，血糖濃度無(wú)顯著變化。據(jù)圖1及相關(guān)信息判斷，下列推測(cè)合理的是______。（編號(hào)選填）①FGFR基因的表達(dá)量較少②βKlotho基因甲基化程度高③葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白數(shù)量較少14.（3分）檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，圖1組3小鼠血清中FGF21的含量較組1高，疑似出現(xiàn)“FGF21抵抗”。為證實(shí)上述推測(cè)，后續(xù)研究可能會(huì)檢測(cè)的指標(biāo)有______。（編號(hào)選填）①FGFR蛋白的結(jié)構(gòu)②胰島素受體的含量③FGF21蛋白的結(jié)構(gòu)④βKlotho的mRNA含量15.（3分）FGF21第140～142位氨基酸為“組氨酸—甘氨酸—亮氨酸”。若將第141位甘氨酸突變?yōu)楸奖彼峥蓪⒃摶虻谋磉_(dá)量提高50%。該過(guò)程所需突變引物的部分序列為_(kāi)_____。（多選）（密碼子：組氨酸5′-CAU-3′；甘氨酸：5′-GGC-3′；亮氨酸：5′-CUG-3′；苯丙氨酸：5′-UUC-3′）A.5′-……GTAAAGGAC……-3′ B.5′-……CATTTCCTG……-3′C.5′-……CAGGAAATG……-3′ D.5′-……GTCCTTTAC……-3′研究表明，大劑量FGF21能有效降低肥胖鼠的血糖。麝香酮是中藥麝香的主要活性物質(zhì)，研究人員利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將氣味分子受體基因MOR215-1、FGF21基因及G蛋白相關(guān)基因?qū)敕逝中∈蟾闻K細(xì)胞中，最終實(shí)現(xiàn)“聞麝香”促進(jìn)FGF21基因大量表達(dá)，從而達(dá)到降低肥胖小鼠血糖的目的，部分機(jī)理如圖2所示.其中，G蛋白由α、β和γ3個(gè)亞基組成，AC為腺苷酸環(huán)化酶；cAMP為一種信使分子；PKA為一種參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的復(fù)合物，其中的催化亞基具有酶的功能；CREB1為調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)；PCRE為啟動(dòng)子。16.（2分）據(jù)題干信息判斷，PCRE與CREB1在元素組成上的差異體現(xiàn)在______。（單選）A.C元素 B.N元素 C.P元素 D.O元素17.（3分）據(jù)圖2及相關(guān)信息推測(cè)，G蛋白在肝臟細(xì)胞中參與______。（編號(hào)選填）①外源信號(hào)轉(zhuǎn)換②激活A(yù)C功能③降低細(xì)胞內(nèi)液的滲透壓18.（3分）據(jù)圖2判斷，ATP的功能有______。（編號(hào)選填）①促進(jìn)G蛋白釋放α亞基②為PKA供能③磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移至CREB1④為Na+內(nèi)流供能19.（6分）據(jù)圖2及相關(guān)信息，簡(jiǎn)述上述轉(zhuǎn)基因小鼠“聞麝香降血糖”的機(jī)理_____。三、“聞”香降糖（25分）12.①13.①②③14.①④15.BC16.C17.①②18.③19.通過(guò)基因工程導(dǎo)人MOR15-1基因,使肝臟細(xì)胞表面獲得氣味分子受體,與麝香酮結(jié)合,激活G蛋白,促進(jìn)催化亞基進(jìn)人細(xì)胞核,使CREB1磷酸化,促進(jìn)RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合到啟動(dòng)子PcxE區(qū)域,使FGF21基因表達(dá)。導(dǎo)人FGF21基因及G蛋白相關(guān)基因,有助于小鼠體內(nèi)FGF21基因大量表達(dá),大劑量FGF21起到降低血糖的作用。五、（2025楊浦一模）短鏈脂肪酸滋養(yǎng)大腦（19分）膳食纖維是人體重要的營(yíng)養(yǎng)素，腸道微生物可利用膳食纖維發(fā)酵產(chǎn)生短鏈脂肪酸（SCFA），后者可通過(guò)免疫、神經(jīng)和內(nèi)分泌多條途徑“滋養(yǎng)”腦神經(jīng)，預(yù)防并矯正因誤折疊的α-突觸核蛋白所致的神經(jīng)退行性病變（諸如帕金森癥）（如圖）；同時(shí)大腦也可經(jīng)神經(jīng)和內(nèi)分泌途徑影響腸道微生物的活性。因此，優(yōu)化膳食結(jié)構(gòu)在維護(hù)腦部認(rèn)知功能方面具有重要意義。33.（2分）如圖顯示，腸道上皮組織中的簇細(xì)胞能被SCFA激活并分泌細(xì)胞因子，據(jù)此判定簇細(xì)胞______。（編號(hào)選填）①可充當(dāng)效應(yīng)器②存在SCFA受體③可視為漿細(xì)胞④存在膳食纖維受體34.（2分）鑲嵌在腸道上皮組織中的神經(jīng)元被SCFA激活后，沖動(dòng)經(jīng)神經(jīng)傳導(dǎo)至腦部。比較圖中①和②處沖動(dòng)傳導(dǎo)/傳遞的過(guò)程，區(qū)別表現(xiàn)在______。（編號(hào)選填）①結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)②膜電位變化③傳遞信號(hào)④離子通道通透性35.（2分）如圖顯示，腸道微生物發(fā)酵產(chǎn)生的SCFA還能經(jīng)血管直接進(jìn)入腦部發(fā)揮作用。在此路徑中，SCFA依次經(jīng)過(guò)的內(nèi)環(huán)境組分為_(kāi)_____。（編號(hào)選填排序）①腸腔內(nèi)消化液②神經(jīng)細(xì)胞組織液③血漿④腸上皮細(xì)胞組織液⑤腸上皮細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)36.（2分）大腦可通過(guò)神經(jīng)調(diào)節(jié)使腸道蠕動(dòng)加強(qiáng)，促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)向微生物的運(yùn)輸，從而對(duì)腸道微生物種群數(shù)量及其活動(dòng)產(chǎn)生影響。據(jù)此判斷該神經(jīng)屬于______。（多選）A.傳入神經(jīng) B.傳出神經(jīng) C.交感神經(jīng) D.副交感神經(jīng)37.（3分）胃腸道微生物紊亂可導(dǎo)致腸上皮細(xì)胞間隙增大，形成“腸漏”。后者致使T和B淋巴細(xì)胞啟動(dòng)免疫反應(yīng)，產(chǎn)生大量促炎癥細(xì)胞因子和抗體，攻擊腸上皮細(xì)胞，進(jìn)而導(dǎo)致腸絨毛萎縮，這種現(xiàn)象涉及______。（多選）A.細(xì)胞免疫 B.體液免疫 C.免疫缺陷 D.自身免疫38.（2分）在圖過(guò)程③所示的Th17T細(xì)胞形成中，CD4+T細(xì)胞發(fā)生了______。（多選）A.細(xì)胞凋亡 B.細(xì)胞分裂 C.細(xì)胞分化 D.細(xì)胞融合39.（3分）如圖顯示神經(jīng)炎癥類(lèi)疾患帕金森癥的重要病理過(guò)程；而SCFA呈現(xiàn)良好的抗炎效應(yīng)。據(jù)圖判斷下列表述正確的是______。（多選）A.腸道中的SCFA可抑制IL-6等細(xì)胞因子進(jìn)入血腦屏障B.腦部Th17細(xì)胞的產(chǎn)生可防止α-突觸核蛋白誤折疊C.誤折疊的α-突觸核蛋白會(huì)引發(fā)神經(jīng)退行性疾患D.提高細(xì)胞因子的表達(dá)量有助于緩解帕金森癥40.（3分）α-突觸核蛋白誤折疊是導(dǎo)致帕金森癥的原因之一。綜合圖和題干信息判斷下列防治方法合理的是______。（編號(hào)選填）①篩查腸道菌群②服用腸道益生菌③敲除α-突觸核蛋白基因④改變游離狀態(tài)下的α-突觸核蛋白的序列⑤經(jīng)常食用富含膳食纖維的食物補(bǔ)充SCFA五、短鏈脂肪酸滋養(yǎng)大腦（19分）33.②34.①③35.④③②36.BD37.ABD38.BC39.AC40.①②⑤二、（2025閔行一模）TRPC5缺失導(dǎo)致肥胖與自閉癥TRPC5是一種瞬時(shí)受體電位通道，在下丘腦的催產(chǎn)素（OXT）神經(jīng)元中高水平表達(dá)，參與進(jìn)食、社交互動(dòng)等本能行為的調(diào)控被破壞后會(huì)引起肥胖和自閉癥。TRPC5的結(jié)構(gòu)與定位如圖所示。8.TRPC5的元素組成是_______，Ca2+通過(guò)TRPC5的方式是_______（自由擴(kuò)散/協(xié)助擴(kuò)散/主動(dòng)運(yùn)輸）。9.Ca2+進(jìn)入OXT神經(jīng)元后會(huì)引起_______，從而激活OXT神經(jīng)元產(chǎn)生催產(chǎn)素。（編號(hào)選填）①膜電位變?yōu)閮?nèi)負(fù)外正②Na+通道打開(kāi)③K+通道打開(kāi)④動(dòng)作電位產(chǎn)生⑤靜息電位產(chǎn)生10.催產(chǎn)素與抗利尿激素的合成與分泌機(jī)制相同，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是_______。（單選）A.催產(chǎn)素由垂體合成和分泌B.催產(chǎn)素可以由血液運(yùn)輸?shù)桨屑?xì)胞C.催產(chǎn)素的產(chǎn)生不屬于分級(jí)調(diào)節(jié)D.催產(chǎn)素的產(chǎn)生存在反饋調(diào)節(jié)研究人員構(gòu)建了TRPC5缺失的小鼠用于研究TRPC5與肥胖發(fā)生的機(jī)制，部分研究結(jié)果如圖。11.結(jié)合圖及所學(xué)知識(shí)，以下結(jié)構(gòu)或物質(zhì)中有利于脂肪消耗的是_______。（編號(hào)選填）①TRPC5②催產(chǎn)素③胰高血糖素④腎上腺素⑤胰島素12.對(duì)圖中肥胖發(fā)生機(jī)制的理解正確的是_______。（編號(hào)選填）①TRPC5缺失小鼠組攝食量高且運(yùn)動(dòng)量少導(dǎo)致肥胖②OXT神經(jīng)元激活后能促進(jìn)小鼠運(yùn)動(dòng)③催產(chǎn)素可能提升小鼠的食欲研究發(fā)現(xiàn)下丘腦OXT神經(jīng)元在社交行為中發(fā)揮重要作用，TRPC5缺失小鼠社交減少。為研究TRPC5在OXT神經(jīng)元調(diào)節(jié)小鼠間社交行為中的作用，研究人員設(shè)計(jì)了“三箱社交行為”實(shí)驗(yàn)（圖），評(píng)估小鼠對(duì)社交刺激（陌生小鼠）與非社交刺激（新穎物體）的偏好。13.根據(jù)研究目的，編號(hào)選填完成以下實(shí)驗(yàn)操作：（1）選取年齡、體重相近的野生型小鼠和_______的小鼠若干，分別作對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組。（2）將受試小鼠放入中間箱，自由活動(dòng)5分鐘以適應(yīng)箱體環(huán)境（3）將受試小鼠放入中間箱，左側(cè)玻璃杯放入_______物品，右側(cè)玻璃杯放入_______小鼠。受試小鼠自由活動(dòng)10分鐘，記錄每只受試小鼠與左右玻璃杯接觸的時(shí)間，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。①TRPC5敲除②OXT神經(jīng)元中TRPC5特異性敲除③新穎物品④熟悉物品⑤陌生小鼠⑥熟悉小鼠14.結(jié)合已學(xué)和本題信息，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相應(yīng)的結(jié)論_______。（多選）A.實(shí)驗(yàn)組小鼠與右側(cè)玻璃杯接觸的時(shí)間顯著高于對(duì)照組B.實(shí)驗(yàn)組小鼠與左側(cè)玻璃杯接觸的時(shí)間顯著高于對(duì)照組C.TRPC5激活OXT神經(jīng)元，促進(jìn)小鼠進(jìn)行社交D.TRPC5激活OXT神經(jīng)元，抑制小鼠進(jìn)行社交二、TRPC5缺失導(dǎo)致肥胖與自閉癥8.CHON（S）/CHONS協(xié)助擴(kuò)散9.②④10.A11.①②③④12.①②13.②③⑤14.BC二、（2025浦東一模）熬夜與健康（20分）人體內(nèi)的“生物鐘”主要位于下丘腦SCN區(qū)?！吧镧姟蓖ㄟ^(guò)接受外界信號(hào)調(diào)節(jié)各項(xiàng)生理活動(dòng)，相關(guān)過(guò)程如圖5。其中褪黑素具有快速助眠的作用，皮質(zhì)醇與血糖水平、免疫功能、記憶功能等有關(guān)。圖6表示正常人體一天中的皮質(zhì)醇濃度變化。圖5圖69.（2分）根據(jù)題意判斷，人體分泌褪黑素和皮質(zhì)醇需要的外界信號(hào)分別是_________、_________（編號(hào)選填）。①光照 ②黑暗10.（3分）圖5中屬于反饋調(diào)節(jié)的過(guò)程包括________（填寫(xiě)圖中編號(hào)）。11.（2分）據(jù)圖5判斷，具有皮質(zhì)醇受體的細(xì)胞有___________（多選）。A.松果體細(xì)胞B.垂體細(xì)胞C.SCN細(xì)胞D.肝臟細(xì)胞12.（2分）圖6中早上7點(diǎn)人體皮質(zhì)醇水平最高，推測(cè)其意義是_______（多選）。A.提高白天興奮性 B.引發(fā)白天困倦C.提高血糖水平 D.提高記憶能力13.（2分）據(jù)題干分析，長(zhǎng)期開(kāi)燈熬夜會(huì)引起_____，進(jìn)而造成血糖異常升高。（編號(hào)選填）①褪黑素水平異常降低 ②皮質(zhì)醇水平異常升高 ③交感神經(jīng)異常興奮 14.（2分）研究表明熬夜還會(huì)引發(fā)細(xì)胞因子風(fēng)暴導(dǎo)致人體產(chǎn)生局部紅腫，上述現(xiàn)象發(fā)生的過(guò)程依次是__________（編號(hào)排序）。①更多的免疫細(xì)胞被招募并聚集 ②血細(xì)胞和血漿滲出③熬夜導(dǎo)致大腦分泌相關(guān)激素 ④過(guò)量細(xì)胞因子導(dǎo)致毛細(xì)血管通透性增加⑤激活免疫細(xì)胞釋放細(xì)胞因子15.（3分）圖7為記憶形成過(guò)程中可塑性突觸發(fā)生的變化。據(jù)圖7和已有知識(shí)，從神經(jīng)元之間信息傳遞的角度分析長(zhǎng)期熬夜會(huì)使記憶衰退的原因。____________________________________________________________________________為探究增強(qiáng)記憶所需的條件，科學(xué)家用模式生物海兔進(jìn)行縮鰓反射實(shí)驗(yàn)，如圖8所示。對(duì)海兔施加不同的訓(xùn)練方式，訓(xùn)練后通過(guò)觸碰虹吸管觀察其縮鰓情況，結(jié)果如圖9。未受刺激未受刺激圖8圖8圖916.（2分）圖9所示的實(shí)驗(yàn)中，符合對(duì)照組的操作是___________________（編號(hào)選填） ①單次電擊刺激 ②無(wú)電擊刺激 ③觸碰刺激 ④無(wú)觸碰刺激17.（2分）根據(jù)上述海兔縮鰓實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出關(guān)于增強(qiáng)記憶所需的條件是_______________。二、熬夜與健康（20分）9.（2分）②①10.（3分）⑤⑦（選⑦得2分，選⑤得1分）11.（2分）BCD12.（2分）ACD13.（2分）②③14.（2分）③⑤①④②15.（3分）長(zhǎng)期熬夜可能會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元之間的突觸結(jié)構(gòu)中突觸后膜上受體數(shù)量減少以及相關(guān)神經(jīng)元之間原來(lái)在形成記憶過(guò)程中新長(zhǎng)出的突觸結(jié)構(gòu)發(fā)生回縮消失，突觸前膜釋放的神經(jīng)遞質(zhì)的量減少，進(jìn)而導(dǎo)致記憶力衰退16.（2分）②③17.（2分）不僅要反復(fù)進(jìn)行信號(hào)刺激，還需要使反復(fù)的信號(hào)刺激維持一定的時(shí)長(zhǎng)（2025靜安一模）益生菌與癌癥（18分）有證據(jù)顯示，細(xì)菌天然會(huì)進(jìn)入腫瘤內(nèi)定植，并調(diào)節(jié)抗腫瘤免疫。據(jù)此，科研團(tuán)隊(duì)對(duì)某種益生菌進(jìn)行改造，再將改造后的益生菌注射到腫瘤部位（圖1，甲、乙、丙表示細(xì)胞，a~d表示質(zhì)膜上的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)）。結(jié)果顯示，該處理能誘導(dǎo)免疫細(xì)胞高效識(shí)別腫瘤細(xì)胞并進(jìn)行殺傷。腫瘤組織腫瘤組織腫瘤細(xì)胞甲乙丙abdc圖1（3分）發(fā)生在圖1腫瘤組織中的免疫應(yīng)答涉及______。（編號(hào)選填）①細(xì)胞免疫 ②特異性免疫③體液免疫 ④非特異性免疫（2分）圖1的a~d中，表示抗原肽-MHC分子復(fù)合體的是______。（2分）圖1中的細(xì)胞丙為_(kāi)_____。（單選）A．抗原呈遞細(xì)胞 B．輔助性T細(xì)胞C．漿細(xì)胞 D．細(xì)胞毒性T細(xì)胞（4分）為評(píng)估益生菌療法的效果，以小鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象、腫瘤體積為檢測(cè)指標(biāo)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，則實(shí)驗(yàn)組為_(kāi)_____，對(duì)照組為_(kāi)_____。（編號(hào)選填）①生理鹽水處理的健康小鼠組②生理鹽水處理的結(jié)腸癌小鼠組③未改造益生菌處理的健康小鼠組④未改造益生菌處理的結(jié)腸癌小鼠組⑤改造后益生菌處理的健康小鼠組⑥改造后益生菌處理的結(jié)腸癌小鼠組研究發(fā)現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)組小鼠的檢測(cè)指標(biāo)明顯好轉(zhuǎn)。為進(jìn)一步闡明其免疫學(xué)機(jī)理，科學(xué)家檢測(cè)了樹(shù)突狀細(xì)胞（一種抗原呈遞細(xì)胞）等多種免疫細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)其免疫活性均顯著上升。（2分）根據(jù)免疫學(xué)原理推測(cè)，對(duì)益生菌進(jìn)行的改造最可能是______。（單選）A．使益生菌搭載抗癌藥物B．使益生菌分泌抑癌物質(zhì)C．通過(guò)基因工程使益生菌表達(dá)腫瘤抗原D．通過(guò)基因工程使益生菌表達(dá)抑癌基因（2分）樹(shù)突狀細(xì)胞免疫活性上升的主要原因是______。（單選）A．益生菌作為“異己”激活樹(shù)突狀細(xì)胞B．腫瘤細(xì)胞被識(shí)別后進(jìn)而激活樹(shù)突狀細(xì)胞C．輔助性T細(xì)胞被活化后激活樹(shù)突狀細(xì)胞D．細(xì)胞毒性T細(xì)胞被活化后激活樹(shù)突狀細(xì)胞（3分）結(jié)合本題信息和已學(xué)知識(shí)分析，下列表述正確的有______。（多選）A．腫瘤細(xì)胞質(zhì)膜表面大量表達(dá)特異性抗原，被免疫細(xì)胞識(shí)別B．T淋巴細(xì)胞在樹(shù)突狀細(xì)胞及多種細(xì)胞因子輔助下增殖分化C．細(xì)胞毒性T細(xì)胞釋放穿孔素、顆粒酶使腫瘤細(xì)胞裂解死亡D．經(jīng)改造的益生菌最終被小鼠的免疫系統(tǒng)清除，不影響其健康①②④aD⑥（2分） ②④（2分）CABCD（2025靜安一模）新煙堿類(lèi)殺蟲(chóng)劑（17分）新煙堿類(lèi)殺蟲(chóng)劑是在煙堿（一種有機(jī)物）的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上研發(fā)的具有高效性、廣譜性的一類(lèi)新興農(nóng)藥。其主要作用機(jī)理是與乙酰膽堿（一種神經(jīng)遞質(zhì)，簡(jiǎn)稱(chēng)ACh）的受體特異性結(jié)合，影響中樞神經(jīng)的正常沖動(dòng)傳導(dǎo)，導(dǎo)致昆蟲(chóng)從抽搐到麻痹，進(jìn)而死亡。圖2是吡蟲(chóng)啉（一種新煙堿類(lèi)殺蟲(chóng)劑）的部分作用機(jī)制，其中膽堿酯酶將ACh及時(shí)分解是神經(jīng)信號(hào)正常傳導(dǎo)的關(guān)鍵，肌質(zhì)網(wǎng)相當(dāng)于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，內(nèi)含大量Ca2+。NaNa+圖2肌肉收縮Ca2+釋放Ca2+肌質(zhì)網(wǎng)軸突骨骼肌細(xì)胞質(zhì)膜Na+沖動(dòng)吡蟲(chóng)啉ACh膽堿酯酶過(guò)程促進(jìn)作用一種膜蛋白（3分）根據(jù)圖2信息判斷，下列具有信使作用的物質(zhì)有______。（編號(hào)選填）①乙酰膽堿 ②吡蟲(chóng)啉 ③Na+ ④膽堿酯酶 ⑤乙酰膽堿受體（3分）研究人員記錄了軸突末梢在靜息和興奮狀態(tài)下K+、Na+的內(nèi)向流量與外向流量，結(jié)果如圖3所示。下列敘述正確的是______。（多選）圖圖3Na+K+內(nèi)向流量外向流量?jī)?nèi)向流量外向流量03006009001200離子流量/pmol·cm-2·s-1狀態(tài)1狀態(tài)2A．狀態(tài)1是靜息狀態(tài)，狀態(tài)2是興奮狀態(tài)B．狀態(tài)1是興奮狀態(tài)，狀態(tài)2是靜息狀態(tài)C．狀態(tài)1下的K+外向流量與靜息電位的維持有關(guān)D．狀態(tài)2下的Na+外向流量與靜息電位的恢復(fù)有關(guān)（2分）已知ACh和吡蟲(chóng)啉的化學(xué)式分別是C7H16ClNO2、C9H10ClN5O2，據(jù)此推測(cè)，吡蟲(chóng)啉能夠特異性結(jié)合ACh受體的原因是吡蟲(chóng)啉與Ach具有相似的______。（單選）A．元素組成 B．空間結(jié)構(gòu)C．分子大小 D．酸堿性（3分）Ca2+在神經(jīng)信號(hào)傳導(dǎo)及肌肉收縮時(shí)起到關(guān)鍵作用。結(jié)合圖2分析，下列有關(guān)這一過(guò)程的說(shuō)法合理的是______。（多選）A．突觸小體處的Ca2+內(nèi)流促進(jìn)了神經(jīng)遞質(zhì)的釋放B．肌質(zhì)網(wǎng)膜上可能存在主動(dòng)運(yùn)輸Ca2+的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C．Ca2+從肌質(zhì)網(wǎng)釋放到細(xì)胞質(zhì)經(jīng)過(guò)的結(jié)構(gòu)為Ca2+通道D．肌細(xì)胞中Ca2+進(jìn)出肌質(zhì)網(wǎng)的過(guò)程體現(xiàn)了膜的流動(dòng)性（4分）研究發(fā)現(xiàn)，ACh受體被長(zhǎng)時(shí)間激活會(huì)導(dǎo)致受體脫敏（圖4）。據(jù)題意分析，吡蟲(chóng)啉（用“”表示）導(dǎo)致昆蟲(chóng)先抽搐再麻痹的機(jī)制是______。通道關(guān)閉通道關(guān)閉脫敏通道開(kāi)放圖4（2分）表1是不同劑量的ACh和吡蟲(chóng)啉分別與哺乳動(dòng)物ACh受體相互作用的結(jié)果，表中“-”表示信息未提供。據(jù)此分析，吡蟲(chóng)啉被認(rèn)為是較為理想的殺蟲(chóng)劑的原因是______。表1物質(zhì)劑量/μM通過(guò)ACh受體的離子量/pmol·cm-2·s-1ACh10223020-5070701009967吡蟲(chóng)啉1046206150-10078①②ACDBABC吡蟲(chóng)啉能與Ach受體特異性結(jié)合且不被膽堿酯酶降解，導(dǎo)致Na+通道持續(xù)開(kāi)放，引起突觸后膜興奮、肌肉反復(fù)收縮——即抽搐。之后，由于ACh受體被吡蟲(chóng)啉長(zhǎng)時(shí)間激活而脫敏，使得Na+通道關(guān)閉，突觸后膜無(wú)法興奮，導(dǎo)致麻痹。吡蟲(chóng)啉作用于哺乳動(dòng)物ACh受體后，通過(guò)受體的離子量顯著低于ACh，說(shuō)明該受體對(duì)吡蟲(chóng)啉不敏感，（幾乎/基本）不能引發(fā)動(dòng)作電位。三、（2025黃浦區(qū)一模）免疫抑制與乳腺癌（19分）研究發(fā)現(xiàn)，不良精神因素易導(dǎo)致某種乳腺癌細(xì)胞質(zhì)膜上膜蛋白PD-L1數(shù)量異常增加，后者易引起癌細(xì)胞擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，部分機(jī)制如圖7所示，其中編號(hào)表示過(guò)程。②①②①PD-L1腎上腺皮質(zhì)激素促炎因子參與組成交感神經(jīng)腎上腺癌細(xì)胞PD-L1基因不良精神因素巨噬細(xì)胞細(xì)胞毒性T細(xì)胞數(shù)量下降圖716．（3分）據(jù)圖7分析，引起分泌增加的因素可能有_____。（編號(hào)選填）①促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素分泌增加 ②神經(jīng)遞質(zhì)作用于腎上腺③的清除速率上升 ④腎上腺素分泌減少17．（4分）下列①~④為圖7中細(xì)胞，其中含合成基因的有_____。能產(chǎn)生免疫活性物質(zhì)的有_____。（編號(hào)選填）①神經(jīng)元 ②巨噬細(xì)胞 ③細(xì)胞毒性T細(xì)胞 ④腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞18．（3分）圖7過(guò)程②可能發(fā)生的生命現(xiàn)象有_____。（多選）A．基因表達(dá)改變 B．細(xì)胞質(zhì)膜破碎C．引起免疫反應(yīng) D．DNA含量倍增19．（3分）欲通過(guò)降低癌細(xì)胞的PD-L1數(shù)量來(lái)控制其擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，以下措施中可行的是_____。（多選）A．使用抗體中和PD-L1 B．阻斷人體細(xì)胞受體蛋白的表達(dá)C．抑制過(guò)程①釋放物降解酶的活性 D．促進(jìn)PD-L1基因啟動(dòng)子區(qū)域甲基化自主神經(jīng)功能失調(diào)的人群中乳腺癌發(fā)病率較高。為研究副交感神經(jīng)抑制乳腺癌復(fù)發(fā)和肺組織轉(zhuǎn)移的效應(yīng)，研究人員以罹患乳腺腫瘤的小鼠為材料開(kāi)展實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖8所示。乳腺腫瘤組織乳腺腫瘤組織肺組織102030免疫抑制細(xì)胞占比01234免疫抑制細(xì)胞占比12342040608001-不接受處理組2-給藥組（特定的神經(jīng)遞質(zhì)降解酶抑制劑）4-副交感神經(jīng)分離不切斷組3-副交感神經(jīng)分離并切斷組注：第2組數(shù)據(jù)與其他組數(shù)據(jù)間差異顯著圖820．（3分）下列數(shù)據(jù)對(duì)照組合合理的是_____。（多選）A．1、2 B．2、3 C．2、3、4 D．1、3、421．（3分）據(jù)圖8數(shù)據(jù)分析，以下結(jié)論合理的是_____。（多選）A．促進(jìn)副交感神經(jīng)調(diào)節(jié)具有抑制腫瘤復(fù)發(fā)的作用B．促進(jìn)副交感神經(jīng)調(diào)節(jié)具有抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的作用C．抑制副交感神經(jīng)調(diào)節(jié)對(duì)腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移無(wú)影響D．實(shí)施副交感神經(jīng)分離術(shù)能抑制腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移16.(3分)①③17.(4分)①②③④(2分)②③(2分)18.(3分)AC19.(3分)AD20.(3分)AD21.(3分)AC四、（2025奉賢一模）體內(nèi)的“叛徒”（20分）膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是最具侵略性的原發(fā)性腦腫瘤，研究發(fā)現(xiàn)腫瘤微環(huán)境中的巨噬細(xì)胞吞噬富含膽固醇的髓鞘碎片后成為脂質(zhì)型巨噬細(xì)胞（LLMs），從而為癌細(xì)胞提供膽固醇作為能量來(lái)源，促進(jìn)腫瘤的形成，其過(guò)程如圖所示。21.（4分）LLMs可以直接利用富含膽固醇的髓鞘碎片，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有的功能是______。而癌細(xì)胞不能直利用，其原因可能是癌細(xì)胞______。（編號(hào)選填）①保護(hù)細(xì)胞②控制物質(zhì)進(jìn)出③進(jìn)行信息交流④無(wú)相關(guān)載體⑤無(wú)相關(guān)識(shí)別受體⑥無(wú)膽固醇外排通道基因22.（3分）據(jù)圖和已學(xué)知識(shí)分析，以下說(shuō)法正確的是______。A.LLMs可成為治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的靶點(diǎn)B.使用CD36受體抑制劑會(huì)加重炎癥反應(yīng)C.MHC基因甲基化導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D.LLMs的產(chǎn)生可能會(huì)影響人體第三道防線的功能23.（6分）結(jié)合圖與已學(xué)知識(shí)，闡述LLMs促進(jìn)腫瘤形成的機(jī)制______。24.（2分）膠質(zhì)母細(xì)胞瘤會(huì)導(dǎo)致顱內(nèi)壓升高，對(duì)患者進(jìn)行檢查發(fā)現(xiàn)其腦脊液（組織液）增多，出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因最可能是______。A. B. C. D.LLMs除了通過(guò)膽固醇外排通道將膽固醇排出外，還可通過(guò)直接接觸的方式，以圖中“a囊泡”的形式傳遞給癌細(xì)胞。25（2分）根據(jù)已知信息分析，膽固醇進(jìn)入癌細(xì)胞的方式可能包括______。（編號(hào)選填）①主動(dòng)運(yùn)輸②被動(dòng)運(yùn)輸③自由擴(kuò)散④協(xié)助擴(kuò)散⑤胞吞⑥胞吐研究人員將LLMs與癌細(xì)胞共同培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)當(dāng)LLMs耗竭后，培養(yǎng)基中的髓鞘會(huì)抑制癌細(xì)胞的增殖，而引入巨噬細(xì)胞后會(huì)促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖。26.（3分）據(jù)已知信息和已學(xué)知識(shí)分析，以下說(shuō)法不正確的是______。（多選）A.培養(yǎng)基中應(yīng)加入適量的瓊脂B.上述實(shí)驗(yàn)說(shuō)明癌細(xì)胞利用髓鞘必須依賴(lài)巨噬細(xì)胞C.培養(yǎng)LLMs與癌細(xì)胞時(shí)應(yīng)定時(shí)加入無(wú)菌水以保持環(huán)境濕潤(rùn)D.巨噬細(xì)胞表面無(wú)特異性受體，而B(niǎo)、T細(xì)胞表面具特異性受體四、體內(nèi)的“叛徒”（20分）21.(4分)②③(2分)(全部選對(duì)得2分;漏選1個(gè)得1分,其余情況不得分)⑤(2分)22.(3分)ABD(全部選對(duì)得3分,漏選1個(gè)得2分,其余情況不得分)23.(6分)①LLMs可以吞噬富含膽固醇的髓鞘碎片(1分),以降低該碎片對(duì)癌細(xì)胞造成的脂質(zhì)毒性(1分),有利于癌細(xì)胞的生長(zhǎng);②LLMs吞噬富含膽固醇的髓鞘碎片可以促進(jìn)MHC基因甲基化(降低MHC基因的表達(dá)),以抑制炎癥反應(yīng)(1分)(LLMs的抗原呈遞作用降低),降低身體免疫系統(tǒng)對(duì)癌細(xì)胞的清除作用(1分);③LLMs促進(jìn)膽固醇外排通道蛋白基因的表達(dá)(1分),使更多膽固醇進(jìn)人癌細(xì)胞,為癌細(xì)胞生長(zhǎng)提供更多能量來(lái)源(1分)。24.(2分)C25.(2分)②③⑤(全部選對(duì)得2分;漏選1個(gè)得1分;其余情況不得分)26.(3分)ACD(全部選對(duì)得3分,漏選1個(gè)得2分,其余情況不得分)三、（2025崇明一模）高糖毒性(20分)葡萄糖毒性是指高血糖會(huì)損害胰島B細(xì)胞、心血管系統(tǒng)，甚至大腦。VDAC1是一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，主要分布于線粒體外膜，它的主要功能是調(diào)節(jié)線粒體的體積、從線粒體里往外轉(zhuǎn)運(yùn)ATP等代謝產(chǎn)物。17.(2分)VDAC1的基本單位是_________。18.(4分)研究人員欲探究高血糖對(duì)胰島β細(xì)胞的傷害是否是通過(guò)VDAC1實(shí)現(xiàn)的。從下列①~⑤中選擇并形成實(shí)驗(yàn)方案。對(duì)照組:________;實(shí)驗(yàn)組:_________。(編號(hào)選填)①選取健康人捐獻(xiàn)的胰島β細(xì)胞②選取2型糖尿病患者捐獻(xiàn)的胰島β細(xì)胞③檢測(cè)VDACI基因的含量④檢測(cè)VDAC1mRNA的含量⑤檢測(cè)VDAC1的含量19.(2分)根據(jù)題18的實(shí)驗(yàn)方案，若檢測(cè)的結(jié)果表現(xiàn)為_(kāi)_______，可以說(shuō)明高血糖損害胰島β細(xì)胞與VDAC1之間存在聯(lián)系。為了研究血糖水平與VDACl的關(guān)系，研究人員使用不同濃度的葡萄糖處理離體培養(yǎng)的人胰島β細(xì)胞，結(jié)果如圖6所示。進(jìn)一步研究表明，持續(xù)高濃度(20mM)葡萄糖處理可損傷β細(xì)胞，而低濃度(5mM)葡萄糖培養(yǎng)條件下，即使通過(guò)其他手段使VDAC1過(guò)量表達(dá)，也不會(huì)損傷β細(xì)胞。20.(3分)綜合上述資料，下列推斷合理的有________(多選)A.高血糖水平可使β細(xì)胞VDAC1的表達(dá)量上調(diào)B.VDAC1表達(dá)量的顯著上調(diào)需受較長(zhǎng)時(shí)間的高血糖水平誘導(dǎo)C.VDAC1高表達(dá)對(duì)β細(xì)胞功能的損害與血糖水平無(wú)關(guān)D.二甲雙胍(Met)降血糖作用可能與抑制VDAC1表達(dá)有關(guān)21.(2分)研究發(fā)現(xiàn)，高血糖導(dǎo)致的VDACI過(guò)度表達(dá)與表觀遺傳有關(guān)，具體機(jī)制如圖7所示。下列有關(guān)高血糖調(diào)控VDACI表達(dá)機(jī)制的敘述正確的是______。(單選)A.改變了VDACI基因的遺傳信息C.直接促進(jìn)翻譯形成VDAC1B.影響了染色質(zhì)的螺旋化程度D.抑制了VDACI基因的轉(zhuǎn)錄圖8為高血糖損害胰島β細(xì)胞的部分機(jī)制圖。琥珀酸為三酸循環(huán)的中間代謝產(chǎn)物。22.(7分)闡述高血糖損害胰島β細(xì)胞的機(jī)制，并提出預(yù)防措施與可能的治療思路。_____

_________________________________。三、高糖毒性(20分)17.(2分)氨基酸18.(4分)①④⑤;②④⑤19.(2分)參考答案:2型糖尿病供體的胰島VDAC1的表達(dá)上調(diào)(或下降)，(或2型糖尿病供體的VDACImRNA和VDAC1量與健康人相比有顯著差異)20.(3分)ABD(漏選得2分)21.B22.(7分)答案要點(diǎn):健康人正常表達(dá)的VDAC1主要分布在線粒體外膜上，高血糖導(dǎo)致患者胰島β細(xì)胞中VDAC1表達(dá)量增多且大部分轉(zhuǎn)移到質(zhì)膜上，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的ATP和丙酮酸(與琥珀酸)等代謝產(chǎn)物流失(2分);丙酮酸(與珀酸)流失導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)ATP產(chǎn)生量減少，加上ATP流失，導(dǎo)致細(xì)胞生命活動(dòng)所需能量供不應(yīng)求(1分):能量不足導(dǎo)致胰島素合成與分泌量減少，血糖進(jìn)一步上升，葡萄糖毒性增強(qiáng)，最終導(dǎo)致胰島β細(xì)胞因缺少能量而凋亡(1分)。預(yù)防措施:控制飲食，多運(yùn)動(dòng)，控制血糖。(1分)治療方案:抑制VDAC1基因的過(guò)度表達(dá)，或服用VDAC1的拮抗劑，避免胰島B細(xì)胞ATP和代謝產(chǎn)物的流失。(治療方案能寫(xiě)出1項(xiàng)合理的方案得2分，最高2分)四、（2025崇明一模）睡眠與穩(wěn)態(tài)(21分)研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間睡眠剝奪，4天內(nèi)約80%的成年小鼠因多器官衰竭死亡。睡眠剝奪會(huì)增加大腦中的睡眠調(diào)節(jié)物質(zhì)PGD2的水平，而循環(huán)系統(tǒng)中PGD2的增加，會(huì)誘發(fā)細(xì)胞因子風(fēng)暴，導(dǎo)致炎癥反應(yīng)失控，其具體機(jī)制如圖9所示。23.(2分)圖9中ABCC4是一種依賴(lài)ATP供能進(jìn)行物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)霓D(zhuǎn)運(yùn)蛋白。PGD2通過(guò)ABCC4進(jìn)入血管腔的方式為_(kāi)____。(單選)A.胞吐B.自由擴(kuò)散C.主動(dòng)運(yùn)輸D.協(xié)助擴(kuò)散24.(3分)細(xì)胞因子屬于免疫活性物質(zhì)，具有細(xì)胞間相互聯(lián)絡(luò)、協(xié)調(diào)免疫應(yīng)答的聯(lián)絡(luò)“信號(hào)”等功能。下列需要細(xì)胞因子參與的生理活動(dòng)有_______。(多選)A.增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的吞噬能力B.促進(jìn)抗體產(chǎn)生C.促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的分化D.參與炎癥反應(yīng)25.(3分)選擇正確的編號(hào)填入下表，形成實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果，驗(yàn)證:PGD2在睡眠剝奪導(dǎo)致的免疫反應(yīng)中發(fā)揮的核心作用。(編號(hào)選填)①野生型小鼠②正常睡眠③炎癥反應(yīng)強(qiáng)④存活時(shí)間長(zhǎng)⑤腦內(nèi)PGD合成酶缺陷小鼠⑥睡眠剝奪⑦炎癥反應(yīng)弱⑧存活時(shí)間短26.(3分)熬夜后往往會(huì)出現(xiàn)面部浮腫，分析原因可能是:熬夜會(huì)增加大腦中PGDz的水平，使外排的PGD,增加，誘發(fā)了促炎細(xì)胞因子的釋放，________，進(jìn)而使面部浮腫(編號(hào)選填并排序)①促炎細(xì)胞因子可以增加血管的通透性②血漿滲透壓升高，組織液滲透壓降低③血漿滲透壓降低，組織液滲透壓升高④導(dǎo)致血漿蛋白進(jìn)入組織間隙⑤水向組織液滲透的量增加，導(dǎo)致組織水腫⑥水向血漿滲透的量增加，導(dǎo)致組織水腫27.(3分)谷氨酸是一種與記憶相關(guān)的興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，圖10為谷氨酸作用機(jī)制示意圖。研究表明，熬夜導(dǎo)致記憶減退可能與PGD,抑制突觸傳遞有關(guān)。以下推測(cè)正確的是____(多選)A.PGD2不會(huì)存在于圖10的II中B.神經(jīng)元上可能存在PGD2受體C.PGD2可能抑制了Ca2+通道的開(kāi)放D.PGD2可能抑制了③或④的活動(dòng)過(guò)程熬夜的人更容易發(fā)胖和患上糖尿病。科學(xué)家欲通過(guò)構(gòu)建肝臟節(jié)律紊亂的小鼠，讓肝臟與大腦的生物鐘“錯(cuò)位”，來(lái)找出晝夜節(jié)律紊亂對(duì)飲食行為的調(diào)控機(jī)制，圖11為部分研究結(jié)果。肝迷走神經(jīng)傳出纖維屬于副交感神經(jīng)，能調(diào)節(jié)膽汁的分泌