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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科版選修5化學(xué)上冊階段測試試卷875考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、“染色”饅頭主要摻有違禁添加劑“檸檬黃”,過量食用對人體會造成很大危害。檸檬黃生產(chǎn)原料主要是對氨基苯磺酸及酒石酸,其結(jié)構(gòu)簡式如下,則下列有關(guān)說法正確的是()
對氨基苯磺酸:酒石酸:A.用系統(tǒng)命名法可命名為鄰氨基苯磺酸B.對氨基苯磺酸、酒石酸都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C.對氨基苯磺酸苯環(huán)上的一氯代物有4種D.1mol酒石酸分別和足量鈉、碳酸氫鈉溶液反應(yīng),都能產(chǎn)生2mol氣體2、甲酸香葉脂(結(jié)構(gòu)如圖)為無色透明液體;具有新鮮薔薇嫩葉的香味,可用于配制香精。下列有關(guān)該有機物的敘述正確的是。
A.分子式為C11H19O2B.含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團C.能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng)生成標準狀況下氣體11.2L3、下列化學(xué)用語的表示確的是A.原子結(jié)構(gòu)示意圖只能表示12C原子B.黃鉀鐵礬[KFe3(SO4)2(OH)6]中,F(xiàn)e的化合價為+2C.系統(tǒng)命名法為3-丁烯D.甲基的電子式為:4、有機物球棍模型如下;該有機物的命名正確的是。
A.2-甲基戊烯B.2-甲基戊烷C.2-甲基-4-戊烯D.4-甲基-2-戊烯5、下列實驗方案不合理的是A.加入飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等B.分離苯和硝基苯的混合物,可用蒸餾法C.除去苯酚中的苯雜質(zhì),可以先加入濃溴水再過濾D.可用水來鑒別苯、乙醇、四氯化碳6、下列化工生產(chǎn)不符合實際的是()A.海水提溴時用到熱空氣將Br2吹出B.工業(yè)制HCl時氯氣在氫氣中燃燒C.硫酸工業(yè)中使用到熱交換器D.石油通過分餾得到裂化汽油7、下列敘述不正確的是A.苯與氫氣反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.苯與硝酸的反應(yīng)是加成反應(yīng)C.苯與液溴生成溴苯D.苯能夠萃取溴水中的溴8、化合物Y是一種常用藥物;可由X制得。下列有關(guān)化合物X;Y的說法正確的是()
A.化合物X、Y均易被氧化B.1molY最多可與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)C.由X轉(zhuǎn)化為Y發(fā)生取代反應(yīng)D.X與足量H2發(fā)生反應(yīng)后,生成的分子中含有5個手性碳原子評卷人得分二、多選題(共2題,共4分)9、下列關(guān)于實驗原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時,可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法10、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的是()。
A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共6題,共12分)11、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________12、已知:HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N;
R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH
玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:
⑴寫出反應(yīng)類型:②_________,④_________。
⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________;
寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學(xué)反應(yīng)方程式:
_______________________________________________________________。
⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。
⑷若E為高聚物,則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式:___________;②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內(nèi)焰,觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之:______________________。13、在通常情況下;多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu):
下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。
(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。
(2)⑦的結(jié)構(gòu)簡式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________
(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。
(4)⑤的同分異構(gòu)體很多種,寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________14、已知:
從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng),其中G為高分子化合物,化合物B的分子式為C8H8O;當(dāng)以鐵作催化劑進行氯化時,一元取代物只有兩種。
請?zhí)羁眨?/p>
(1)結(jié)構(gòu)簡式:A__________,M___________。
(2)反應(yīng)類型:III__________,Ⅳ_________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C+D→H_________________________________。F→G___________________。
(4)與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種15、根據(jù)題目要求;用化學(xué)語言回答問題。
(I)除去下列括號內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實驗方法是什么?將答案填在橫線上。
(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;
(2)(NaCl)____________________________________________;
(3)(Br2)___________________________________________________。
(II)某有機物的實驗式為C2H6O;用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,經(jīng)測定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖;最后用核磁共振儀處理該有機物,得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。
試回答下列問題:
(1)該有機化合物的相對分子質(zhì)量為________。
(2)請寫出該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式________。
(III)有機物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體;其合成路線如下。
已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E;其結(jié)構(gòu)只有一種可能,E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問題:
(1)利用題干中的信息推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。烴A的同系物中,相對分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________________。
(2)寫出下列反應(yīng)的類型:反應(yīng)①是____________,反應(yīng)③是________。
(3)利用題干中的信息推測有機物D的名稱是______________。
(4)試寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________________________。16、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共14分)17、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。18、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。評卷人得分五、實驗題(共3題,共21分)19、實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下:
已知:①間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點及相對分子質(zhì)量見下表:。物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點/℃58.817983.5229相對分子質(zhì)量160106185
步驟1:將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如圖所示),緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的足量液溴,控溫反應(yīng)一段時間,冷卻。
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機層用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾出MgSO4?nH2O晶體。
步驟4:分離有機層;收集相應(yīng)餾分。
(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是_____,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液其作用為________。
(2)步驟1反應(yīng)過程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號)___。
A.>229℃B.58.8℃~179℃C.<58.8℃
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機層的___(填化學(xué)式)。
(4)步驟4中采用何種蒸餾方式_______,其目的是為了防止________。
(5)若實驗中加入了5.3g苯甲醛,得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。20、某研究性學(xué)習(xí)小組為合成查閱資料得知一條合成路線:
原料氣CO的制備原理:HCOOHCO↑+H2O;并設(shè)計出原料氣的制備裝置(如圖)。
(提示:甲酸(HCOOH)通常是一種無色易揮發(fā)的液體;它在濃硫酸作用下易分解)
請完成下列問題:
(1)圖A是利用甲酸制取CO的發(fā)生裝置.根據(jù)實驗原理,應(yīng)選擇圖_____(填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”);選擇的理由是______________________。
(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,b1和b2中盛裝的試劑分別是____________,_____。
(3)CO還可以和丙烯和氫氣制取正丁醇;方程式如下:
CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH;
在制取原料丙烯時,會產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,某小組用以下試劑檢驗這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是_______(填序號)。
①2%品紅溶液②溴水③石灰水④無水CuSO4⑤飽和Na2SO3溶液。
(4)產(chǎn)物中往往會混有少量甲苯,為了制取較純凈的產(chǎn)物,該小組對這兩種有機物的物理性質(zhì)進行了查閱,資料如下:
甲苯是無色透明液體,密度0.87,沸點:110.6℃,不溶于水,可混溶于苯等多數(shù)有機溶劑。無色或淡黃色透明液體,密度1.015,沸點204-205℃,微溶于水,易溶于醇、醚。通過這些資料,該小組設(shè)計了某些方法來進行產(chǎn)物的提純,合理的是_________。
A分液B過濾C蒸餾D將甲苯氧化成苯甲酸再進行分液。
(5)得到較純凈的產(chǎn)物之后,某位同學(xué)為了研究產(chǎn)物的化學(xué)性質(zhì),將產(chǎn)物和甲苯分別取樣,并分別滴加溴水,發(fā)現(xiàn)溴水最終都褪色了,于是得出結(jié)論:產(chǎn)物和甲苯的化學(xué)性質(zhì)相似。這位同學(xué)的結(jié)論是否正確?若不正確,請說明理由。_____。21、丁烷在一定條件下裂解可按兩種方式進行:C4H10C2H6+C2H4,C4H10CH4+C3H6,下圖是某化學(xué)興趣小組進行丁烷裂解的實驗流程。(注:CuO能將烴氧化成CO2和H2O;G后面裝置與答題無關(guān),省略)
按上圖連好裝置后;需進行的實驗操作有:①給D;G裝置加熱;②檢查整套裝置的氣密性;③排出裝置中的空氣等。
⑴這三步操作的先后順序依次是_______________________。
⑵寫出儀器F的名稱__________,寫出甲烷與氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_________
⑶B裝置所起的作用是_____________________________。
⑷反應(yīng)結(jié)束后對E裝置中的混合物;按以下流程進行實驗:
回答下列問題:
①操作I、操作II分別是____________、____________
②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰,則D的結(jié)構(gòu)簡式____________
③Na2SO3溶液的作用是______________
(5)假定丁烷完全裂解,當(dāng)(E+F)裝置的總質(zhì)量比反應(yīng)前增加了0.7g,G裝置的質(zhì)量減少了1.76g,則丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=______(假定流經(jīng)D、G裝置中的氣體能完全反應(yīng))評卷人得分六、有機推斷題(共1題,共7分)22、抗高血壓藥物洛沙坦是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機物;H是合成洛沙坦的一種中間體,其合成路線如下:
已知:I.
II.酯和醇可發(fā)生如下交換反應(yīng):
(1)有機物H中含氧官能團的名稱是_________。
(2)CD的反應(yīng)類型是_________。
(3)A是飽和一元醇,AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。
(4)1molE水解生成2molCH3OH,E的結(jié)構(gòu)簡式是__________。
(5)E跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應(yīng)生成聚合物,寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。
(6)通過多步反應(yīng),將E分子中引入-NH2可得到F,F(xiàn)分子存在較好的對稱關(guān)系,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是_________。
(7)下列說法正確的是_______。(填字母)
a.A能發(fā)生取代反應(yīng);氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)。
b.1molH與足量的銀氨溶液反應(yīng);能生成1molAg
c.已知烯醇式結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定;而G卻可以穩(wěn)定存在,其原因可能是由于基團間的相互影響。
(8)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。
a.與F具有相同種類和個數(shù)的官能團。
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
c.其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為2∶4∶1∶2參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】A.傳統(tǒng)命名為鄰氨基苯磺酸,系統(tǒng)命名法為:2-氨基苯磺酸,故A錯誤;B.對氨基苯磺酸能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),酒石酸不能發(fā)生加成反應(yīng),故B錯誤;C.、對氨基苯磺酸中含有4種不同環(huán)境的H,故其核磁共振氫譜中有四種峰,對氨基苯磺酸苯環(huán)上的一氯代物有4種,故C錯誤;D.1mol酒石酸分別和足量鈉、碳酸氫鈉溶液反應(yīng),都能產(chǎn)生2mol氣體,羥基與羧基均能與鈉反應(yīng)放出氫氣,羧基與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳氣體,由于1mol酒石酸含有2個羥基和2個羧基,故放出氫氣是2mol,二氧化碳氣體是2mol,故D正確,故選D。2、C【分析】甲酸香葉脂的分子式為C11H18O2,故A錯誤;含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團,故B錯誤;含有碳碳雙鍵、酯基,所以能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng),故C正確;該物質(zhì)不與Na反應(yīng),故D錯誤。3、D【分析】【詳解】
A、原子結(jié)構(gòu)示意圖為C原子,表示所有的碳原子,既可以表示12C,也可以表示14C,選項A錯誤;B、根據(jù)在化合物中正負化合價代數(shù)和為零,氫氧根顯-1,硫酸根顯-2價,鉀元素顯+1價,設(shè)鐵元素的化合價為x,可知黃鉀鐵礬[KFe3(SO4)2(OH)6]中,鐵元素的化合價為:+1+3x+(-2)×2+(-1)×6=0,則x=+3,選項B錯誤;C、系統(tǒng)命名法為1-丁烯,選項C錯誤;D、甲基是甲烷去掉一個氫原子,則甲基的電子式為:選項D正確。答案選D。
點睛:本題考查有機物的化學(xué)用語:電子式、結(jié)構(gòu)簡式、原子結(jié)構(gòu)示意圖等知識點,注意元素化合價的計算:單質(zhì)中元素的化合價為0、化合物中正負化合價代數(shù)和為零、一般為金正非負和左正右負的規(guī)則的應(yīng)用。4、D【分析】根據(jù)球棍模型可知,該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH(CH3)2,根據(jù)烯烴的命名規(guī)則,該有機物的名稱為4-甲基-2-戊烯,故選D。5、C【分析】【詳解】
A.飽和的碳酸鈉溶液能和乙酸反應(yīng)生成易溶于而難溶于乙酸乙酯的乙酸鈉;從而將乙酸除去,飽和碳酸鈉溶液還能降低乙酸乙酯在水中的溶解損耗量,A項正確;
B.苯和硝基苯兩種液體可以相互溶解;可利用其沸點差異,采用蒸餾法分離,B項正確;
C.加濃溴水時參加反應(yīng)的是主要成分苯酚;雜質(zhì)苯并不反應(yīng),且溴;三溴苯酚、苯相互溶解形成液體,也不能采用過濾方法分離,C項錯誤;
D.水與乙醇互溶而使形成的液體不產(chǎn)生分層現(xiàn)象;水與苯;水與四氯化碳不互溶;且水的密度大于苯而小于四氯化碳,所以加入水后,苯和四氯化碳中液體將出現(xiàn)分層現(xiàn)象,且可根據(jù)油層在下層或在上層而區(qū)別四氯化碳和苯,D項正確;
所以答案選擇C項。6、D【分析】石油通過分餾得到直餾汽油,通過裂化才能得到裂化汽油,故選D。7、B【分析】【詳解】
苯和硝酸在濃硫酸的作用下反應(yīng)生成硝基苯,屬于取代反應(yīng),B不正確,其他都是正確的,所以答案選B。8、A【分析】【分析】
【詳解】
A.X;Y中均含有碳碳雙鍵、酚羥基;X中含有醛基、Y中含有醇羥基均屬于易被氧化的官能團,故A正確;
B.Y中只有酚羥基可以與氫氧化鈉反應(yīng)去;且1mol酚羥基消耗1mol氫氧化鈉,故B錯誤;
C.對比X和Y的結(jié)構(gòu)可知;X轉(zhuǎn)變成Y是醛基加成氫氣的反應(yīng)實現(xiàn),不屬于取代反應(yīng),故C錯誤;
D.X與足量H2發(fā)生反應(yīng)后,生成物中有六個手性碳原子如圖所示故D錯誤;
故選:A。二、多選題(共2題,共4分)9、CD【分析】【詳解】
A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質(zhì)碘時,不能用無水乙醇代替CCl4;故A錯誤;
B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯誤;
C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì),故C正確;
D.乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;
選CD。10、AD【分析】【詳解】
A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),選項A正確;
B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),選項B錯誤;
C;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵,選項C錯誤;
D;等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同;均為1:2,選項D正確。
答案選AD。三、填空題(共6題,共12分)11、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點睛】
有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應(yīng)挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯12、略
【分析】【分析】
由題意可知,第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng),生成B(),B→C的反應(yīng)分別運用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E();據(jù)此分析。
【詳解】
(1)反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng);由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng);
答案:加成反應(yīng);取代反應(yīng)。
(2)對應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的方程式為。
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
答案:+2HCl→+H2O;
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
;
(3)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物,為
答案:
(4)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,為
答案:
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W,應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng),
①溫室氣體Q為CO2,電子式為
答案:
②氣體P應(yīng)為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成;
反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;
答案:酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O13、略
【分析】【分析】
由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應(yīng):⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因為氯原子取代的是甲基上的氫原子,因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照;
答案:甲苯光照。
(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結(jié)構(gòu)簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是
答案:
(3)②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl;
答案:+→+NaCl
(4)因為芳香醇,芳香醚、酚有可能為同分異構(gòu)體,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或者或者
答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者14、略
【分析】【分析】
B的分子式為C8H8O,由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B,當(dāng)B以鐵作催化劑進行氯化時,一元取代物只有兩種,應(yīng)為2個側(cè)鏈處于對位,可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C,則C為B與氫氣1:1發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M,D氧化也生成M,結(jié)合反應(yīng)信息可知,M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E,E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng),并酸化生成F,F(xiàn)生成G為高分子化合物,則F中含有-OH、-COOH,則C發(fā)生一氯取代生成E,則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G,則G為據(jù)此分析。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為M的結(jié)構(gòu)簡式為
答案:
(2)反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng);
答案:取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))縮聚反應(yīng)。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。
F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;
答案:n+(n-1)H2O
++H2O
(4)與C()互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有:共有6種;
答案:6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))④.縮聚反應(yīng)⑤.n+(n-1)H2O⑥.++H2O⑦.615、略
【分析】本題主要考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
(I)(1)CH3CH2OH與H2O互溶;所以選用蒸餾(可加入生石灰);
(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它們的溶解度差別大,所以選用重結(jié)晶;
(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以選用堿液分液。
(II)(1)從質(zhì)譜圖或由該有機化合物的實驗式C2H6O都可以得到其相對分子質(zhì)量為46。
(2)該有機化合物只有一種氫原子,所以該有機物不是乙醇而是甲醚,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。
(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng),反應(yīng)①是取代反應(yīng),推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中,相對分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。
(2)下列反應(yīng)的類型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng);所以反應(yīng)①是取代反應(yīng),從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。
(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能;E分子中有3種不同類型的氯,推測有機物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O?!窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O16、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點睛】
有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應(yīng)挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共14分)17、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);
(2)B物質(zhì)為其中的官能團有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基,當(dāng)2個羥基為鄰位時有2種,當(dāng)2個羥基為間位時有3種,當(dāng)2個羥基為對位時有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.18、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);
(2)B物質(zhì)為其中的官能團有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基,當(dāng)2個羥基為鄰位時有2種,當(dāng)2個羥基為間位時有3種,當(dāng)2個羥基為對位時有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、實驗題(共3題,共21分)19、略
【分析】【分析】
因為用熱水浴給反應(yīng)物加熱,所以反應(yīng)物中沸點最低的Br2有一部分可能會成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸出。
(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;
(2)步驟1反應(yīng)過程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點,即58.8℃。
(3)因為有機層中會溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌。
(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾。
(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng);能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x
106g185g
5.3gx
X=w(間溴苯甲醛)=
【詳解】
因為加熱,所以反應(yīng)物中沸點最低的Br2有一部分可能會成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸氣。
(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;答案為:分液漏斗;吸收Br2和HBr(或處理尾氣);
(2)步驟1反應(yīng)過程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點,即58.8℃;答案為:C;
(3)因為有機層中會溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌;答案為:Br2;
(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾;答案為:減壓蒸餾;間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;
(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng),能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x
106g185g
5.3gx
X=w(間溴苯甲醛)=答案為:40%?!窘馕觥糠忠郝┒肺誃r2和HBr(或處理尾氣)CBr2減壓蒸餾間溴苯甲醛因溫度過高被氧化40%20、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)反應(yīng)物的狀態(tài)和反應(yīng)條件選擇發(fā)生裝置;
(2)制備干燥純凈的CO需要除去甲酸和水蒸氣;根據(jù)雜質(zhì)選擇除雜液體;
(3)丙烯、SO2、CO2及水蒸氣的檢驗順序為;先檢驗水,再檢驗二氧化硫,再除去二氧化硫,再檢驗二氧化碳和乙烯;
(4)根據(jù)兩物質(zhì)的性質(zhì)差異;決定合適的分離方法;
(5)產(chǎn)物中往往會混有少量甲苯,加入溴水,甲苯可以萃取溴水中的溴,中的醛基可以被溴氧化。
【詳解】
(1)甲酸制取CO時;屬于固液加熱型的發(fā)生裝置,丙和丁裝置中,丙裝置更合適,它在恒壓條件下;可以起到防倒吸的作用;
(2)制備干燥純凈的CO;由于甲酸易揮發(fā),反應(yīng)后的氣體中含有甲酸和水蒸氣等雜質(zhì),可以利用NaOH溶液吸收甲酸,濃硫酸可以吸收水分,而且有水的雜質(zhì)都最后除水;
(3)在制取原料丙烯時,會產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,檢驗這些氣體的先后順序為先檢驗水,由于檢驗其他氣體時有可能會引入水,所以需要先檢驗水,乙烯可以用溴水檢驗,二氧化硫和乙烯都可以使溴水褪色,需要先將二氧化硫鑒別出來,二氧化硫可以用品紅檢驗,二氧化碳可以用澄清石灰水檢驗,為了排除二氧化硫的干擾,加入飽和Na2SO3溶液后;乙烯用溴水檢驗,二氧化碳用澄清石灰水檢驗,它倆先后順序無關(guān)緊要;
(4)甲苯是無色透明液體,沸點:110.6℃,不溶于水,可混溶于苯等多數(shù)有機溶劑,產(chǎn)物為無色或淡黃色透明液體;沸點204-205℃,微溶于水,易溶于醇;醚,它們的沸點相差比較大,可以用蒸餾的方法提純;
(5)將產(chǎn)物和甲苯分別取樣,并分別滴加溴水,發(fā)現(xiàn)溴水最終都褪色了,甲苯和溴水是不反應(yīng)的,但是加入溴水褪色是發(fā)生了萃取,使溴水褪色,是因為溴水具有氧化性,中含有醛基,具有還原性,可以被溴水氧化,它們的性質(zhì)不同。【解析】丙恒壓、防倒吸NaOH溶液,濃硫酸④①⑤②③或④①⑤③②C不正確產(chǎn)物使溴水褪色,是因為溴水把醛基氧化了,發(fā)生了氧化反應(yīng)才使其褪色,而甲苯不能和溴水發(fā)生反應(yīng),褪色是因為發(fā)生了萃取21、略
【分析】【分析】
(1)首先必須檢驗裝置的氣密性;為了防止烴與氧氣發(fā)生爆炸;故在加熱前需要排除系統(tǒng)內(nèi)的空氣;
(2)儀器F的名稱球形干燥管;甲烷與CuO的反應(yīng)中CuO被還原為銅單質(zhì),通過原子守恒配平反應(yīng);
(3)通過觀察B裝置中氣泡的快慢來控制通入的丁烷的速率;
(4)向混合物加入Na2SO3溶液除去過量的溴;混合液分為有機層與水層,分液后有機層的主要成分為:CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3;依據(jù)兩物質(zhì)沸點的不同;蒸餾分開;依題意,D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰,確定D的結(jié)構(gòu)簡式;
(5)仔細分析裝置根據(jù)質(zhì)量變化計算。
【詳解】
(1)首先必須檢驗裝置的氣密性;為了防止烴與氧氣發(fā)生爆炸;故在加熱前需要排除系統(tǒng)內(nèi)的空氣,所以此三步操作的順序為:②③①;
答案:②③①
(2)儀器F的名稱球形干燥管,甲烷與CuO的反應(yīng)中CuO被還原為銅單質(zhì),
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